stan stacjonarny
Stan stacjonarny (steady state) to pojęcie stosowane w medycynie do opisania równowagi fizjologicznej w organizmie, gdy wszystkie parametry utrzymują się na względnie stałym poziomie. W tym stanie procesy metaboliczne, przepływ krwi, wymiana gazowa oraz inne funkcje życiowe osiągają stabilność, pomimo ciągłych zmian zachodzących w środowisku wewnętrznym i zewnętrznym.
W kontekście klinicznym stan stacjonarny oznacza okres, w którym stan pacjenta nie ulega istotnym wahaniom, co jest szczególnie ważne podczas monitorowania efektów leczenia. W farmakologii mówi się o stanie stacjonarnym, gdy stężenie leku we krwi osiąga stabilny poziom, zwykle po upływie 4-5 okresów półtrwania danej substancji.
Stan stacjonarny ma fundamentalne znaczenie w badaniach klinicznych, interpretacji wyników laboratoryjnych oraz w planowaniu terapii długoterminowej. Zaburzenie stanu stacjonarnego może wskazywać na progresję choroby, wystąpienie powikłań lub nieadekwatną odpowiedź na leczenie, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Egoropal 50 mg
Produkt leczniczy Egoropal, zawierający palmitynian paliperydonu, jest dostępny w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w dawkach od 25 mg do 150 mg. Leczenie rozpoczyna się schematem inicjującym: 150 mg domięśniowo w mięsień naramienny w dniu 1 oraz 100 mg w dniu 8, co pozwala na szybkie osiągnięcie stężenia terapeutycznego. Trzecia dawka podtrzymująca (standardowo 75 mg) podawana jest po miesiącu od drugiej dawki inicjującej, a następnie kontynuowana co miesiąc, z możliwością dostosowania dawki w zakresie 25-150 mg w zależności od tolerancji i skuteczności. U pacjentów z nadwagą lub otyłością zaleca się stosowanie dawek z górnego zakresu. Wstrzyknięcia podtrzymujące można wykonywać w mięsień naramienny lub pośladkowy, przy czym dawki inicjujące muszą być podawane wyłącznie w mięsień naramienny. W przypadku zmiany terapii z doustnych form paliperydonu lub rysperydonu, leczenie Egoropalem należy rozpocząć od standardowego schematu inicjującego, z wyjątkiem przejścia z długo działających iniekcji rysperydonu, gdzie schemat inicjujący nie jest wymagany.
dawka podtrzymująca, ekspozycja na paliperydon, klirens kreatyniny, mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, otyłość, paliperydon doustny, paliperydon o przedłużonym uwalnianiu, palmitynian paliperydonu, personel medyczny, podanie domięśniowe, rysperydon doustny, schemat inicjujący, stan stacjonarny, stężenie terapeutyczne, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fexofenadine hydrochloride Cipla 180 mg
Feksofenadyny chlorowodorek, lek przeciwhistaminowy II generacji, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, z Tmax wynoszącym 1-3 godziny oraz średnim Cmax około 494 ng/ml przy dawce 180 mg raz na dobę. Lek wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (60-70%) oraz minimalny metabolizm wątrobowy i pozawątrobowy, co ogranicza ryzyko interakcji lekowych. Okres półtrwania po podaniu wielokrotnym wynosi 11-15 godzin, co umożliwia dawkowanie raz lub dwa razy na dobę. Główna droga eliminacji to wydalanie z żółcią, natomiast ≤10% dawki jest wydalane niezmienione z moczem.
AUC, biodostępność, biotransformacja, Cmaks, dawka terapeutyczna, efekt przeciwhistaminowy, feksofenadyna chlorowodorek, frakcja wolnego leku, interakcja lekowa, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, maksymalne stężenie w osoczu, objawy alergiczne, objętość dystrybucji leku, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, pole pod krzywą stężenia, powinowactwo do białek osocza, profil farmakokinetyczny, stan stacjonarny, stężenie terapeutyczne, Tmaks, wiązanie z białkami osocza, wydalanie z żółcią - Leksykon substancji czynnych
Ewerolimus – Dawkowanie i sposób podawania
Ewerolimus jest lekiem immunosupresyjnym stosowanym w transplantologii oraz onkologii, którego dawkowanie jest ściśle uzależnione od wskazania klinicznego oraz stanu pacjenta. W transplantologii dawki początkowe wynoszą 0,75 mg dwa razy na dobę po przeszczepieniu nerki i serca (w skojarzeniu z cyklosporyną) oraz 1,0 mg dwa razy na dobę po przeszczepieniu wątroby (w skojarzeniu z takrolimusem, podawane od około 4 tygodni po transplantacji). Dawkowanie wymaga monitorowania minimalnych stężeń leku w pełnej krwi, które powinny wynosić ≥3,0 ng/ml, aby zmniejszyć ryzyko ostrego odrzucania przeszczepu, z górną granicą terapeutyczną na poziomie 8 ng/ml. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby dawki należy dostosować zgodnie z klasą Childa-Pugha, np. w umiarkowanych zaburzeniach (klasa B) dawka po przeszczepieniu nerki i serca wynosi 0,5 mg dwa razy na dobę, a po przeszczepieniu wątroby 0,5 mg dwa razy na dobę. U pacjentów z niewydolnością nerek modyfikacja dawkowania nie jest konieczna, natomiast u osób powyżej 65 lat nie obserwuje się istotnych różnic farmakokinetycznych wymagających zmiany dawki.
biopsja, cyklosporyna, dyslipidemia, farmakokinetyka ewerolimusu, gorączka neutropeniczna, hiperglikemia, indeks terapeutyczny, induktor CYP3A4, inhibitor CYP3A4, inhibitor kalcyneuryny, małopłytkowość, nefrotoksyczność, neutropenia, nieinfekcyjne zapalenie płuc, odrzucanie przeszczepu, okres półtrwania, przeszczepienie nerki, przeszczepienie serca, przeszczepienie wątroby, skala Childa-Pugha, stan stacjonarny, stężenie leku we krwi, takrolimus, terapia immunosupresyjna, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fokusin SR 0,4 mg
Fokusin SR zawiera tamsulosynę chlorowodorek w dawce 0,4 mg (0,367 mg tamsulosyny) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zapewniających stabilną ekspozycję farmakologiczną przez 24 godziny. Wchłanianie leku jest liniowe, z biodostępnością około 57% na czczo. Posiłki o wysokiej zawartości tłuszczu znacząco zwiększają AUC o 64% i Cmax o 149%, co należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po pojedynczej dawce wynosi około 6 ng/ml, a w stanie stacjonarnym wzrasta do około 11 ng/ml, osiągane w ciągu 4-6 godzin. Cmin stanowi około 40% Cmax, niezależnie od podania na czczo lub po posiłku. Występuje znaczna zmienność międzyosobnicza w stężeniach leku.
AUC, biodostępność leku, chlorowodorek tamsulosyny, Cmax, CYP2D6, CYP3A4, efekt pierwszego przejścia, enzymy mikrosomalne wątroby, farmakokinetyka liniowa, faza eliminacji, izoenzymy cytochromu P450, objętość dystrybucji, okres półtrwania, stan stacjonarny, stężenie osoczowe, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyna, wchłanianie jelitowe, wiązanie z białkami osocza, zmienność międzyosobnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Memorion 5 mg
Donepezyl chlorowodorek, substancja czynna leku Memorion, charakteryzuje się liniową farmakokinetyką z Tmax wynoszącym 3-4 godziny po podaniu doustnym oraz długim okresem półtrwania około 70 godzin, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Lek wykazuje wysokie (około 95%) wiązanie z białkami osocza, a stan stacjonarny osiągany jest po około 3 tygodniach terapii. Biotransformacja zachodzi głównie w wątrobie przez układ cytochromu P450, prowadząc do powstania aktywnego metabolitu 6-O-desmetylodonepezylu (11% radioaktywności osocza) oraz innych metabolitów. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki (57% całkowitej radioaktywności, w tym 17% w formie niezmienionej) oraz w mniejszym stopniu przez kał (14,5%). Nie stwierdzono istotnego wpływu pokarmu, płci, rasy ani palenia tytoniu na farmakokinetykę leku.
5-O-desmetylodonepezyl, 6-O-desmetylodonepezyl, AUC, biotransformacja wątrobowa, cis-N-tlenek donepezylu, czynniki demograficzne, donepezyl chlorowodorek, dystrybucja leku, końcowy okres półtrwania, krążenie jelitowo-wątrobowe, kwas glukuronowy, maksymalne stężenie w osoczu, okres półtrwania, otępienie naczyniowe, otępienie typu Alzheimera, parametry farmakokinetyczne, stan stacjonarny, Tmax, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Co-Olimestra 20 mg + 12,5 mg
Co-Olimestra to lek zawierający olmesartan medoksomil (20 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Olmesartan medoksomil jest prolekiem, który szybko przekształca się do aktywnego olmesartanu, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) około 2 godziny po podaniu doustnym, z biodostępnością 25,6%. Charakteryzuje się wysokim wiązaniem z białkami osocza (99,7%) i objętością dystrybucji 16-29 l. Hydrochlorotiazyd osiąga Cmax po 1,5-2 godzinach, wiąże się z białkami osocza w 68%, a jego objętość dystrybucji wynosi 0,83-1,14 l/kg. Okres półtrwania eliminacji obu substancji wynosi 10-15 godzin. Olmesartan jest eliminowany w około 40% przez nerki i 60% drogą wątrobowo-żółciową, natomiast hydrochlorotiazyd jest wydalany niemal całkowicie przez nerki w postaci niezmienionej. Jednoczesne podanie tych substancji powoduje zmniejszenie biodostępności hydrochlorotiazydu o około 20%, bez wpływu na farmakokinetykę olmesartanu.
biodostępność bezwzględna, dostępność ogólnoustrojowa, droga żółciowa, esteraza, frakcja niezwiązana, hydrochlorotiazyd, interakcja farmakokinetyczna, klirens nerkowy, klirens osoczowy, kolesewelam chlorowodorek, krążenie jelitowo-wątrobowe, niedrożność dróg żółciowych, objętość dystrybucji, okres półtrwania w fazie eliminacji, olmesartan medoksomil, parametr farmakokinetyczny, pole powierzchni pod krzywą, stan stacjonarny, stężenie olmesartanu w osoczu, substancja wiążąca kwasy żółciowe, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Okteva 30 mg
Oktreotyd w preparacie Okteva, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg i 30 mg w formie proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, charakteryzuje się złożonym profilem farmakokinetycznym po podaniu domięśniowym. Po jednorazowym podaniu obserwuje się szybki wzrost stężenia w surowicy do maksymalnej wartości w ciągu pierwszej godziny, następnie spadek do subterapeutycznych poziomów przez 7 dni, po czym stężenie rośnie ponownie, osiągając stan równowagi około 14. dnia, utrzymujący się przez 3-4 tygodnie. Maksymalne stężenie pierwszego dnia jest niższe niż w stanie równowagi, a uwalnianie leku w pierwszej dobie nie przekracza 0,5% całkowitej dawki. Eliminacja rozpoczyna się około 42 dnia, związana z biodegradacją matrycy polimerowej, co umożliwia miesięczne odstępy między dawkami. W akromegalii stężenia w stanie równowagi wynoszą średnio 358 ng/l (10 mg), 926 ng/l (20 mg) i 1710 ng/l (30 mg), a po trzech dawkach co 4 tygodnie wzrastają do 1557 ng/l i 2384 ng/l dla 20 mg i 30 mg, co jest istotne dla planowania terapii. W rakowiaku stężenia w stanie równowagi po wielokrotnym podaniu wynoszą odpowiednio 1231 ng/l, 2620 ng/l i 3928 ng/l dla dawek 10 mg, 20 mg i 30 mg, wykazując liniową zależność dawka-stężenie.
akromegalia, biodegradacja, biodostępność leku, BMI, efekt terapeutyczny, farmakokinetyka oktreotydu, indywidualizacja dawkowania, klirens całkowity, krwioobieg, matryca polimerowa, objętość dystrybucji, oktreotyd, oktreotyd octan, otyłość podwzgórzowa, profil farmakokinetyczny, rakowiak, stan równowagi, stan stacjonarny, stężenie terapeutyczne, stężenie w surowicy, wchłanianie leku, wiązanie z białkami osocza, wstrzyknięcie o przedłużonym uwalnianiu, zależność liniowa, zmienność międzyosobnicza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Gasprid 5 mg
Gasprid to lek doustny dostępny w tabletkach 5 mg i 10 mg, przeznaczony wyłącznie dla dorosłych pacjentów z ostrym i ciężkim zaostrzeniem objawowego przewlekłego idiopatycznego lub cukrzycowego opóźnienia opróżniania żołądka (gastroparesis). Terapia powinna być inicjowana i monitorowana w warunkach szpitalnych przez specjalistę. Zalecana dawka wynosi 10 mg trzy do czterech razy na dobę, maksymalna dawka dobowa nie może przekraczać 40 mg. Tabletki należy przyjmować 15 minut przed posiłkiem, a ewentualną czwartą dawkę przed snem, popijając wodą lub innym płynem z wyłączeniem soku grejpfrutowego ze względu na ryzyko interakcji. Leczenie jest krótkotrwałe, a u osób starszych pomimo wydłużonego okresu półtrwania leku, dawkowanie pozostaje bez zmian.
- Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fentanyl Kalceks 0,05 mg/ml
Fentanyl, podawany dożylnie w preparacie Fentanyl Kalceks (0,05 mg/ml fentanylu cytrynianu), charakteryzuje się dwufazowym profilem farmakokinetycznym z bardzo krótkim pierwszym okresem półtrwania wynoszącym 1 minutę oraz drugim okresem półtrwania 18 minut, a końcowa faza eliminacji trwa około 475 minut. Objętość dystrybucji w kompartmencie centralnym (Vc) wynosi 13 litrów, natomiast całkowita objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym (Vdss) to 339 litrów, co wskazuje na szerokie rozprzestrzenianie się leku w tkankach. Fentanyl wiąże się z białkami osocza w około 84%, a jego metabolizm zachodzi głównie w wątrobie przez enzym CYP3A4, prowadząc do powstania norfentanylu. Klirens leku wynosi 574 ml/min, a około 75% dawki jest wydalane z moczem w ciągu 24 godzin, z czego tylko 10% w formie niezmienionej.
białka osocza, biodostępność, biotransformacja, cytochrom P450 3A4, dawka fentanylu, dostępność biologiczna, droga nerkowa, efekt terapeutyczny, fentanyl cytrynian, klirens, kompartment centralny, norfentanyl, objętość dystrybucji, okres półtrwania, opioidowy lek przeciwbólowy, stan stacjonarny, stężenie w osoczu, właściwości farmakokinetyczne, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olanzapine Lekam 10 mg
Olanzapine Lekam, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak odpowiednich, kontrolowanych badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania olanzapiny w ciąży ogranicza bazę dowodową, dlatego lek powinien być stosowany jedynie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Szczególnie istotne jest monitorowanie noworodków matek stosujących olanzapinę w trzecim trymestrze, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów pozapiramidowych i odstawiennych, takich jak pobudzenie psychoruchowe, hipertonia, hipotonia, drżenie, senność, zaburzenia oddechowe oraz trudności w karmieniu.
charakterystyka produktu leczniczego, drżenie, ekspozycja na lek, hipertonia, hipotonia, karmienie piersią, lek przeciwpsychotyczny, napięcie mięśniowe, objawy pozapiramidowe, olanzapina, Olanzapine Lekam, opieka neonatologiczna, pobudzenie psychoruchowe, senność, stan stacjonarny, trudności w karmieniu, trzeci trymestr ciąży, układ pozapiramidowy, wiek rozrodczy, zaburzenia oddechowe, zespół odstawienny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Aderolio 0,75 mg
Ewerolimus, substancja czynna leku Aderolio dostępnego w dawkach 0,25-1,0 mg, charakteryzuje się farmakokinetyką wykazującą proporcjonalność stężeń we krwi do dawki w zakresie 0,25-15 mg. Maksymalne stężenia (Cmax) osiągane są po 1-2 godzinach od podania doustnego, a biodostępność względna tabletek do sporządzania zawiesiny wynosi około 0,90. Spożycie leku z bogatotłuszczowym posiłkiem obniża Cmax o 60% i AUC o 16%, co wymaga konsekwentnego przyjmowania leku z lub bez jedzenia. Ewerolimus wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza (~74%) oraz dużą objętość dystrybucji (Vz/F 342 ± 107 l u pacjentów po przeszczepie nerki). Metabolizowany jest głównie przez CYP3A4 i glikoproteinę P, z wydalaniem głównie z kałem (80%) i minimalnym wydalaniem z moczem (5%). Okres półtrwania wynosi około 28 ± 7 godzin u dorosłych, z wydłużeniem u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (do 78 godzin w klasie C Child-Pugha). Klirens ewerolimusu (CL/F) wynosi 8,8 l/h z 27% zmiennością międzyosobniczą i nie jest istotnie modyfikowany przez zaburzenia czynności przeszczepionej nerki (klirens kreatyniny 11-107 ml/min).
biodostępność ewerolimusu, bogatotłuszczowy posiłek, cyklosporyna, CYP3A4, fosfatydylocholina, glikoproteina p, klirens kreatyniny, małopłytkowość, objętość dystrybucji, odrzucanie przeszczepu, okres półtrwania, pole pod krzywą stężenia leku, przeszczepienie nerki, przeszczepienie serca, przeszczepienie wątroby, skala Childa-Pugha, stan stacjonarny, stężenie leku, tabletki do sporządzania zawiesiny, zaburzenia czynności wątroby, zmienność międzyosobnicza - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Micafungin Day Zero 50 mg
Mykafungina wykazuje liniową farmakokinetykę w dawkach od 12,5 mg do 200 mg/dobę oraz 3-8 mg/kg mc., bez kumulacji i osiągając stan stacjonarny po 4-5 dniach. Po dożylnym podaniu lek wiąże się w ponad 99% z albuminami, a jego objętość dystrybucji (Vss) wynosi około 18-19 litrów, co świadczy o dobrej penetracji do tkanek. Metabolizm zachodzi głównie poza CYP3A, a okres półtrwania wynosi 10-17 godzin. Eliminacja jest głównie pozanerkowa, z 11,6% dawki wydalanej z moczem i 71% z kałem. U dzieci klirens jest wyższy, zwłaszcza u wcześniaków i niemowląt poniżej 4 miesięcy, co wymaga dostosowania dawki, np. 10 mg/kg mc. u najmłodszych dla osiągnięcia terapeutycznej ekspozycji (AUC ≥170 μg*godz./L) w leczeniu zakażeń OUN.
albumina, AUC, badanie farmakokinetyczno-farmakodynamiczne, białko osocza, Candida, CYP3A, eliminacja mykafunginy, eradykacja grzyba, farmakokinetyka liniowa, filtracja kłębuszkowa, klirens całkowity, mykafungina, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, penetracja leku, pochodna katecholowa, roztwór do infuzji, stan stacjonarny, wskaźnik Child-Pugh, zaburzenie czynności nerek, zakażenie Candida OUN - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Trund 750 mg
Lewetyracetam, substancja czynna preparatu Trund, charakteryzuje się liniowym profilem farmakokinetycznym z wysoką biodostępnością doustną (~100%) i szybkim wchłanianiem (Cmax osiągane po 1,3 h u dorosłych). Lek wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (<10%) oraz objętość dystrybucji około 0,5-0,7 l/kg. Metabolizm lewetyracetamu jest minimalny, głównie enzymatyczna hydroliza do nieaktywnych metabolitów, niezależna od cytochromu P450, co ogranicza ryzyko interakcji lekowych. Okres półtrwania u dorosłych wynosi 7±1 h, a klirens całkowity 0,96 ml/min/kg, z wydalaniem głównie przez nerki (95% dawki). U osób starszych okres półtrwania wydłuża się do 10-11 h, co wymaga dostosowania dawki. W przypadku niewydolności nerek klirens leku i metabolitów jest istotnie zmniejszony, a u pacjentów dializowanych okres półtrwania wzrasta do 25 h między dializami i skraca się do 3,1 h podczas dializy, która usuwa około 51% leku.
biodostępność, całkowity klirens, Cmax, CYP3A4, filtracja kłębuszkowa, glukuronidacja kwasu walproinowego, glukuronylotransferaza, hydroksylacja pierścienia, hydroksylaza epoksydowa, hydroliza enzymatyczna, izoenzymy cytochromu P450, klirens, klirens kreatyniny, krzywa stężenie-czas, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, monitorowanie stężenia leku, objętość dystrybucji, okres półtrwania, padaczka, pozorna objętość dystrybucji, pozorny klirens, profil farmakokinetyczny, reabsorpcja kanalikowa, roztwór doustny, schyłkowa niewydolność nerek, stan stacjonarny, stężenie maksymalne, stężenie w osoczu, stężenie w ślinie, substancja czynna, wiązanie z białkami osocza, wydzielanie kanalikowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Dorzolamid – Właściwości farmakokinetyczne
Dorzolamid, miejscowo stosowany inhibitor anhydrazy węglanowej, wykazuje wysoką skuteczność w obniżaniu ciśnienia śródgałkowego (IOP) przy minimalnej ekspozycji ogólnoustrojowej, co odróżnia go od doustnych inhibitorów tej klasy. Po aplikacji do oka, lek przenika do krążenia ogólnego w niskich stężeniach, wiążąc się selektywnie z anhydrazą węglanową II (CA-II) w erytrocytach, co skutkuje długim okresem półtrwania około 4 miesięcy w fazie wolniejszej eliminacji. Dorzolamid wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (~33%) i jest metabolizowany głównie do N-deetylo-dorzolamidu, który ma słabszą aktywność wobec CA-II, ale hamuje CA-I. Zarówno lek, jak i jego metabolit są wydalane głównie przez nerki w postaci niezmienionej, co podkreśla znaczenie prawidłowej funkcji nerek dla eliminacji substancji.
anhydraza węglanowa I, anhydraza węglanowa II, białka osocza, ciśnienie śródgałkowe, działanie ogólnoustrojowe, ekspozycja układowa, erytrocyty, gospodarka kwasowo-zasadowa, inhibitor anhydrazy węglanowej, jaskra, klirens kreatyniny, krążenie ogólne, krople do oczu, N-deetylacja, N-deetylo-dorzolamid, nadciśnienie oczne, niewydolność nerek, okres półtrwania, stan stacjonarny, wydalanie nerkowe, wydalanie z moczem, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Ropivacaine Kabi 2 mg/ml
Ropiwakaina, będąca czystym S-(-)-enancjomerem, wykazuje specyficzne właściwości farmakokinetyczne, które wpływają na jej dystrybucję i eliminację. Lek charakteryzuje się dobrą rozpuszczalnością w tłuszczach oraz brakiem racemizacji in vivo. Po podaniu dożylnego ropiwakaina wykazuje liniową farmakokinetykę z całkowitym klirensem osoczowym wynoszącym 440 ml/min, klirensem nerkowym 1 ml/min, objętością dystrybucji 47 litrów oraz okresem półtrwania 1,8 godziny. Współczynnik ekstrakcji wątrobowej wynosi około 0,4, a frakcja niezwiązana z białkami osocza stanowi około 6%, co jest kluczowe dla aktywności farmakologicznej leku. Metabolity ropiwakainy mają słabsze i krótsze działanie miejscowo znieczulające w porównaniu do związku macierzystego.
centrum chiralności, enancjomer, farmakokinetyka liniowa, klirens nerkowy, klirens osoczowy, kwaśna α1-glikoproteina, mięśnie pochyłe, objętość dystrybucji, okres półtrwania, podanie dożylne, podanie zewnątrzoponowe, przestrzeń zewnątrzoponowa, racemizacja in vivo, stan stacjonarny, stężenie maksymalne, współczynnik ekstrakcji wątrobowej, wychwyt wątrobowy