niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Retrovir 50 mg/5 ml
Preparat Retrovir w postaci roztworu doustnego zawiera zydowudynę (Zidovudinum) w stężeniu 50 mg na 5 ml roztworu, co odpowiada 10 mg zydowudyny na 1 ml. Roztwór charakteryzuje się jasnożółtą barwą i truskawkowym smakiem, co ułatwia podawanie, zwłaszcza w populacji pediatrycznej. Skład preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (640 mg/ml), sorbitol (51,2 mg/ml), glicerol (100 mg/ml), glikol propylenowy (9,6 mg/ml) oraz konserwanty, w tym sodu benzoesan (2 mg/ml). Dodatkowo obecne są regulatory kwasowości (kwas cytrynowy bezwodny), substancje słodzące (sacharyna sodowa) oraz aromaty smakowo-zapachowe, które poprawiają akceptowalność leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceftriaxon-MIP i.v./i.m 1 g 1 g
Ceftriaxon-MIP to antybiotyk z grupy cefalosporyn III generacji, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 1 g (ceftriakson sodowy 1,193 g, zawartość sodu 83 mg/3,6 mmol) oraz 2 g (ceftriakson sodowy 2,386 g, zawartość sodu 166 mg/7,2 mmol). Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, a roztwory po przygotowaniu mają charakterystyczne żółtawe zabarwienie, które nie wpływa na skuteczność ani tolerancję leku. Ceftriaxon-MIP można podawać dożylnie (infuzja co najmniej 30 minut lub bezpośrednie wstrzyknięcie dożylne dla dawki 1 g) oraz domięśniowo (1 g rozpuszczone w 3,5 ml 1% roztworu chlorowodorku lidokainy, dawki powyżej 1 g należy podzielić na więcej niż jedno miejsce podania). Do rozpuszczania stosuje się wyłącznie płyny infuzyjne bez wapnia, takie jak woda do wstrzykiwań, roztwory chlorku sodu, glukozy, dekstranu czy skrobi hydroksyetylowanej.
amsakryna, antybiotyk aminoglikozydowy, aseptyka, cefalosporyna III generacji, ceftriakson, chlorowodorek lidokainy, działanie przeciwbakteryjne, flukonazol, infuzja dożylna, korek bromobutylowy, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, roztwór dekstranu, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, skrobia hydroksyetylowana, substancja czynna, wankomycyna, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Canesten 500 mg
Canesten w postaci tabletki dopochwowej zawiera klotrymazol w dawce 500 mg jako substancję czynną. Tabletka jest biała, oznaczona symbolami MU oraz Bayer, co umożliwia jej identyfikację. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak wapnia mleczan pięciowodny, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza 15cP, kwas mlekowy, laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz krospowidon, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilizację pH, właściwości technologiczne oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Produkt jest dostępny w opakowaniu zawierającym jedną tabletkę dopochwową wraz z aplikatorem z polietylenu, ułatwiającym precyzyjne podanie.
aplikator dopochwowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, klotrymazol, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas mlekowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, przechowywanie leków, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka dopochwowa, termin ważności leku, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść z witaminą A LGO 400 IU/g
Maść z witaminą A LGO zawiera substancję czynną retinolu palmitynian w stężeniu 400 IU/g, co odpowiada standardowej dawce witaminy A stosowanej miejscowo. Preparat ma postać jasnożółtej maści o jednolitej konsystencji, zawierającej lanolinę, wazelinę białą oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze. Produkt jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego na skórę i dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 30 g, wyposażonych w membranę zabezpieczającą i zakrętkę, co zapewnia odpowiednią ochronę przed zanieczyszczeniem i utratą właściwości leczniczych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mozarin Swift 20 mg
Mozarin Swift to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg escytalopramu (odpowiednio 12,775 mg, 19,1625 mg i 25,55 mg w postaci szczawianu escytalopramu). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 117,87 mg do 235,74 mg). Tabletki zawierają także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, polakrylinę potasową, acesulfam potasowy, neohesperydyno-dihydrochalkon, magnezu stearynian oraz aromat mięty pieprzowej, co wpływa na mechaniczne właściwości, szybkość rozpadu oraz smak preparatu. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym wyglądem i rozmiarem (średnica od 9 do 12 mm) z wytłoczonym oznaczeniem dawki.
acesulfam potasowy, aromat mięty pieprzowej, celuloza mikrokrystaliczna, escytalopram, kroskarmeloza sodowa, kwas solny, laktoza jednowodna, neohesperydyno-dihydrochalkon, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, regulator pH, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szczawian escytalopramu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anidulafungin Sandoz 100 mg
Anidulafungin Sandoz jest lekiem przeciwgrzybiczym dostępnym w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającym 100 mg anidulafunginy na fiolkę. Po rozpuszczeniu w 30 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się koncentrat o stężeniu 3,33 mg/ml, który następnie rozcieńcza się w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy do stężenia końcowego 0,77 mg/ml. Zalecane dawki to 100 mg (1 fiolka) lub 200 mg (2 fiolki), z odpowiednio 130 ml i 260 ml całkowitej objętości roztworu do infuzji. Szybkość infuzji nie powinna przekraczać 1,4 ml/min (1,1 mg/min), a minimalny czas trwania infuzji wynosi 90 minut dla dawki 100 mg i 180 minut dla dawki 200 mg. pH roztworu po przygotowaniu mieści się w zakresie 3,5–5,5. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania i kontroli wizualnej pod kątem obecności cząstek stałych lub zmiany zabarwienia, które dyskwalifikują roztwór do podania.
anidulafungina, fiolka szklana, fruktoza, koncentrat roztworu do infuzji, korek z gumy bromobutylowej, kwas mlekowy, kwas solny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, podanie pozajelitowe, polisorbat, proszek do sporządzania koncentratu, przechowywanie w lodówce, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, technika aseptyczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fibrovein 3% (30 mg/ml)
Fibrovein jest lekiem do wstrzykiwań dostępnym w czterech stężeniach: 0,2%, 0,5%, 1% oraz 3%, zawierającym substancję czynną sodu tetradecylu siarczan w ilościach od 2 mg/ml do 30 mg/ml. Preparat charakteryzuje się pH 7,5-7,9 oraz osmolalnością 247-273 mOsm/kg, a jego skład uzupełniają alkohol benzylowy (20 mg/ml), disodu fosforan dwunastowodny, potasu diwodorofosforan, wodorotlenek sodu i woda do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w ampułkach 2 ml i fiolkach 5 ml, z różnymi opcjami opakowań, a okres ważności wynosi 3 lata. Po otwarciu ampułki lub fiolki zawartość należy zużyć natychmiast, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, bez zamrażania.
alkohol benzylowy, disodu fosforan dwunastowodny, filtr sterylizacyjny, guma chlorobutylowa, heparyna, łącznik trójdrożny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pianka sklerosantu, potasu diwodorofosforan, roztwór do wstrzykiwań, sklerosant, sodu tetradecylu siarczan, sodu wodorotlenek, strzykawka luer lock, technika Tessariego, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvetrend 6,25 mg
Carvetrend 6,25 mg to lek w postaci tabletek zawierających 6,25 mg karwedylolu jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z oznaczeniem CA6. Oprócz karwedylolu, każda tabletka zawiera 33,54 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, krzemu dwutlenek koloidalny i talk, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karwedylol, krzemu dwutlenek koloidalny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rozalin 20 mg/ml
Produkt leczniczy Rozalin to krople do oczu w formie roztworu zawierające 20 mg/ml dorzolamidu (chlorowodorek dorzolamidu 22,26 mg/ml) jako substancję czynną. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,075 mg/ml, pełniący funkcję substancji konserwującej, który może wywoływać podrażnienia u pacjentów wrażliwych. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak mannitol (stabilizator osmotyczny), sodu cytrynian (bufor pH), hydroksyetyloceluloza (zwiększająca lepkość i przedłużająca kontakt leku z powierzchnią oka) oraz regulatory pH (roztwór sodu wodorotlenek i roztwór 1 N) i woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Etoricoxib Teva 90 mg
Etoricoxib Teva to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) z grupy selektywnych inhibitorów COX-2, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Substancją czynną jest etorykoksyb, a tabletki zawierają składniki pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna (typ 101 i 102), krospowidon, powidon K25 oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, spójność i rozpad leku. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, talku, triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych oraz tytanu dwutlenku (E171), z dodatkiem barwników różniących się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu i zapobiega pomyłkom podczas podawania.
biodostępność, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, magnezu stearynian, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, selektywny inhibitor COX-2, środek rozluźniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esomeprazole SUN 40 mg
Esomeprazole SUN to lek w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 40 mg esomeprazolu sodowego w każdej fiolce. Substancją pomocniczą jest disodu edetynian oraz sodu wodorotlenek, który reguluje pH roztworu (9,00-11,00). Produkt charakteryzuje się niską zawartością sodu (<1 mmol/fiolka), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Po rekonstytucji roztwór ma osmolalność 300-350 mOsm i powinien być bezbarwny do jasnożółtego, bez obecności cząstek stałych. Fiolki o pojemności 5 ml są wykonane ze szkła typu I i zabezpieczone korkiem z gumy bromobutylowej oraz aluminiowym uszczelnieniem typu flip-off. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, chroniąc przed światłem, a okres ważności wynosi 18 miesięcy od daty produkcji.
disodu edetynian, droga podania, esomeprazol, esomeprazol sodowy, liofilizowany proszek, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja roztworu, roztwór chlorku sodowego, sodu wodorotlenek, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki jałowe, wlew dożylny, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mononit 10 10 mg
Produkt leczniczy Mononit zawiera izosorbidu monoazotan jako substancję czynną w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych z oznaczeniami „M10”, „M20” lub „M40” odpowiednio do dawki. Tabletki zawierają składniki pomocnicze zarówno w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (Eudragit RL 30D, talk, tytanu dwutlenek, makrogol 6000, olej metylosilikonowy), które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad oraz stabilność farmaceutyczną preparatu. Mononit jest dostępny w opakowaniach zawierających od 30 do 60 tabletek, w blistrach z folii Al/PVC, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, dwutlenek tytanu, Eudragit, interakcja lekowa, izosorbidu monoazotan, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olej metylosilikonowy, polimer akrylowy, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumilar 10 mg + 5 mg
Sumilar to lek złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista kanału wapniowego), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Produkt dostępny jest w formie twardych kapsułek żelatynowych w czterech wariantach dawkowania: 5 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny, 5 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny, 10 mg ramiprylu + 5 mg amlodypiny oraz 10 mg ramiprylu + 10 mg amlodypiny. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz krospowidon, a osłonki kapsułek zawierają żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i indygotynę (E132), w zależności od wariantu dawkowania.
amlodypina, amlodypina bezylan, antagonista kanału wapniowego, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glicerolu dibehenian, hypromeloza, indygotyna, inhibitor ACE, kapsułka żelatynowa, krospowidon, modyfikator lepkości, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, ramipryl, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egoropal 50 mg
Egoropal to lek w formie zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający paliperydon w postaci palmitynianu, dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg. Każda ampułko-strzykawka zawiera odpowiednio 39 mg, 78 mg, 117 mg, 156 mg lub 234 mg palmitynianu paliperydonu, co odpowiada równoważnej ilości paliperydonu. Preparat ma neutralne pH około 7,0 oraz osmolarność w zakresie 220-320 mOsm/kg. Zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny, disodu fosforan, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań, które stabilizują i regulują właściwości fizykochemiczne zawiesiny.
ampułko-strzykawka, disodu fosforan, guma chlorobutylowa, iniekcja domięśniowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol 4000, niezgodność farmaceutyczna, paliperydon, palmitynian paliperydonu, polisorbat 20, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, surfaktant niejonowy, system buforowy, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Aurovitas 40 mg
Atorvastatin Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg atorwastatyny w postaci trójwodnej soli wapniowej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym, takie jak laktoza jednowodna (od 43,75 mg do 175 mg w zależności od dawki) oraz lecytyna sojowa (od 0,061 mg do 0,244 mg). Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. mannitol, kopowidon, sodu węglan, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, regulujących pH, rozsadzających, powierzchniowo czynnych i poślizgowych. Tabletki są powlekane otoczką zawierającą alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, lecytynę sojową oraz gumę ksantan, co zapewnia stabilność i odpowiednią lepkość powłoki.
alkohol poliwinylowy, atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, mannitol, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, reakcja nadwrażliwości, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, utylizacja leków, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gnak –
GNAK to roztwór do infuzji o objętości 1000 ml, zawierający glukozę jednowodną (50 g), chlorek sodu (1 g), octan sodu trójwodny (3,13 g), chlorek potasu (1,5 g) oraz chlorek magnezu sześciowodny (0,3 g). Stężenia elektrolitów w roztworze wynoszą: Na 40 mmol, K 20 mmol, Mg 1,5 mmol, CH3COO 23 mmol oraz Cl 40 mmol. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 4,5–6,5 oraz osmolarnością około 402 mOsm/l. Produkt jest sterylny, przeznaczony do podawania dożylnego, konfekcjonowany w workach Viaflo o pojemności 1000 ml, z okresem ważności 3 lata w nieotwartym opakowaniu. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze do 25°C, a po dodaniu innych leków roztwór należy zużyć natychmiast lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w 2–8°C pod warunkiem aseptycznych warunków rekonstytucji.
aseptyka, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, działanie buforujące, elektrolity, glukoza jednowodna, izotoniczność, jony sodu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, osmolarność, parametry fizykochemiczne, pH roztworu, pirogeny, podanie dożylne, port samouszczelniający, reakcja gorączkowa, roztwór do infuzji, roztwór przezroczysty, skrzepy krwi, stabilność chemiczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, worek Viaflo, zator powietrzny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Siofor 1000 1000 mg
Siofor 1000 to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 780 mg metforminy. Tabletki są białe, dwuwypukłe, podłużne, z linią podziału i rowkiem dzielącym, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to hypromeloza, powidon K 25 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000 i tytanu dwutlenek (E 171). Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 30, 60, 90 lub 120 tabletek. Okres ważności produktu wynosi 2 lata, a przechowywanie możliwe jest w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
blister PVC/Aluminium, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, linia podziału, makrogol, metformina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rowek dzielący, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja zwiększająca spoistość, tabletka dwuwypukła, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil APTEO MED 10 mg
Tadalafil APTEO MED jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg tadalafilu, z każdą tabletką zawierającą 100 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, kształt migdała, wymiary 10,1 mm ± 0,3 mm na 6,1 mm ± 0,3 mm oraz oznakowanie „L 63”. Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-29/32, sodu cytrynian, kroskarmelozę sodową oraz substancje tworzące otoczkę takie jak hypromeloza, triacetyna i barwniki (dwutlenek tytanu i tlenek żelaza żółty). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 2 lub 4 tabletki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, środek rozpadowy, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil APTEO MED, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Estazolam TZF 2 mg
Estazolam TZF to preparat zawierający 2 mg estazolamu w jednej tabletce, stosowany w terapii zaburzeń snu. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, nadany przez barwnik żółcień chinolinową (E 104), i są obustronnie płaskie, co ułatwia ich identyfikację i podawanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (58,5 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, talk oraz stearynian magnezu. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 20 lub 28 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC, zabezpieczające przed światłem i wilgocią.
blister, estazolam, interakcja fizykochemiczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Augmentin MFF (400 mg + 57 mg)/5 ml
Augmentin MFF to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 400 mg amoksycyliny i 57 mg kwasu klawulanowego na 5 ml zawiesiny. Substancje czynne to amoksycylina trójwodna (80 mg/ml) oraz potas klawulanian (11,4 mg/ml). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (2,5 mg/ml), krzemionka koloidalna, hypromeloza, kwas bursztynowy, guma ksantan oraz aromaty zawierające maltodekstrynę i śladowe ilości alkoholu benzylowego. Informacje o składnikach pomocniczych są istotne dla pacjentów z nietolerancjami lub chorobami metabolicznymi. Lek dostępny jest w opakowaniach o pojemności 35 ml, 70 ml i 140 ml, które wymagają sporządzenia zawiesiny poprzez dodanie odpowiedniej objętości wody (od 31 ml do 124 ml) zgodnie z instrukcją.
alkohol benzylowy, amoksycylina i kwas klawulanowy, amoksycylina trójwodna, aspartam, dwutlenek krzemu, folia zabezpieczająca, guma ksantan, hypromeloza, krzemionka koloidalna, kwas bursztynowy, maltodekstryna, nadwrażliwość na składniki, niezgodność farmaceutyczna, potas klawulanianu, regulator kwasowości, stabilizator zawiesiny, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etoposid Ebewe 50 mg/2,5 ml
Etoposid-Ebewe to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 20 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemnościach 2,5 ml (50 mg), 5 ml (100 mg), 10 ml (200 mg) oraz 20 ml (400 mg). Substancją czynną jest etopozyd, a preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol benzylowy (20 mg/ml) i etanol 96,7% (260,60 mg/ml), które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta. Koncentrat wymaga rozcieńczenia wyłącznie w izotonicznym roztworze chlorku sodu lub glukozy do infuzji, przy czym stężenie etopozydu w roztworze nie powinno przekraczać 0,4 mg/ml, aby zapobiec wytrącaniu osadu. Preparatu nie należy mieszać z innymi lekami, a nierozcieńczony koncentrat może uszkadzać urządzenia z polimerów akrylowych lub ABS. Przechowywanie fiolki powinno odbywać się w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
alkohol benzylowy, etopozyd, koncentrat do sporządzania roztworu, lek przeciwnowotworowy, niezgodność farmaceutyczna, odpad cytotoksyczny, produkt leczniczy, reakcja skórna, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, stabilność fizyczna i chemiczna, substancja czynna, warunki aseptyczne, właściwość cytotoksyczna, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Erlis 10 mg
Produkt leczniczy Erlis zawiera 10 mg tadalafilu w postaci tabletek powlekanych o wymiarach około 11 mm × 6 mm, charakteryzujących się jasnopomarańczowym kolorem uzyskanym dzięki połączeniu tlenków żelaza (E 172). Tabletki mają linię podziału, która nie jest przeznaczona do dzielenia. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna w ilości 154 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-30, poloksamer typ 188 oraz kroskarmelozę sodową, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz barwniki. Erlis jest wskazany w terapii zaburzeń erekcji u mężczyzn.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, zaburzenia erekcji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Procto-Hemolan (50 mg + 20 mg)/g
Procto-Hemolan to krem doodbytniczy zawierający dwie substancje czynne: tribenozyd w stężeniu 50 mg/g oraz chlorowodorek lidokainy jednowodnej 20 mg/g. Preparat jest przeznaczony do leczenia dolegliwości związanych z chorobami okolicy odbytu, łącząc działanie przeciwzapalne i miejscowo znieczulające. Krem charakteryzuje się odpowiednią konsystencją i dobrą przylegalnością do błony śluzowej, co zapewnia skuteczną aplikację zarówno zewnętrzną, jak i wewnątrzodbytniczą. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 20 g lub 30 g, wyposażonych w kaniulę HDPE/LDPE umożliwiającą precyzyjne podanie.
alkohol cetylowy, aplikacja wewnątrzodbytnicza, chlorowodorek lidokainy, eter cetostearylowy, izopropylu palmitynian, krem doodbytniczy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, Procto-Hemolan, schorzenia odbytu, sorbitanu stearynian, sorbitol ciekły, stabilność fizykochemiczna, tribenozyd, zaparcia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxacilin Norameda 1000 mg
Oxacilin Norameda to preparat zawierający 1000 mg oksacyliny sodowej jednowodnej w każdej fiolce, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Preparat zawiera około 64 mg (2,8 mmol) sodu na fiolkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Roztwór do wstrzykiwań domięśniowych przygotowuje się przez dodanie 5,7 mL wody do wstrzykiwań lub 0,9% roztworu chlorku sodu, uzyskując stężenie 167 mg/mL, natomiast do bezpośredniego wstrzyknięcia dożylnego dodaje się 10 mL rozpuszczalnika, co daje stężenie 100 mg/mL. Podawanie dożylne powinno trwać około 10 minut, aby zminimalizować ryzyko zakrzepowego zapalenia żył i innych działań niepożądanych, szczególnie u osób starszych. Infuzje przygotowuje się przez rozcieńczenie roztworu do stężeń 0,5-2 mg/mL w dozwolonych roztworach, takich jak izotoniczny roztwór chlorku sodu, 5% roztwór glukozy czy roztwór Ringera z mleczanem.
dieta niskosodowa, disodu fosforan, infuzja dożylna, izotoniczny roztwór chlorku sodu, kontrola wzrokowa, niezgodność farmaceutyczna, oksacylina, oksacylina sodowa jednowodna, podanie domięśniowe, podanie dożylne bezpośrednie, podanie parenteralne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja i rozcieńczanie, roztwór Ringera z mleczanem, stabilność chemiczna i fizyczna, wstrzyknięcie domięśniowe, wynaczynienie, zakrzepowe zapalenie żył - Leksykon leków
Skład i postać leku – Distem 380 mg + 300 mg
Produkt leczniczy Distem to tabletki zawierające dwie substancje czynne: 380 mg metokarbamolu oraz 300 mg paracetamolu w każdej tabletce. Metokarbamol pełni funkcję miorelaksanta, natomiast paracetamol działa przeciwbólowo, co pozwala na synergistyczne łagodzenie bólu mięśniowo-szkieletowego. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych białych tabletek o średnicy 14 mm i wysokości 7 mm, z linią podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 30 lub 50 tabletek, pakowanych w blistry PVC-aluminium, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister PVC/Aluminium, dezintegracja tabletki, distearynian glicerolu, glikolan sodu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, metokarbamol, metokarbamol i paracetamol, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cetoalergedd 10 mg
Cetoalergedd 10 mg to tabletki powlekane zawierające 10 mg cetyryzyny dichlorowodorku, leku przeciwhistaminowego drugiej generacji stosowanego w terapii objawów alergii. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułek, białą barwę oraz linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna w ilości 65 mg na tabletkę, co jest ważne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą i żelowaną, talk, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 6000 oraz tytanu dwutlenek (E 171), które odpowiadają za właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku, takie jak wiązanie, powlekanie i stabilność tabletki.
cetyryzyna dichlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crestor 20 mg
Lek Crestor zawiera substancję czynną rozuwastatynę (Rosuvastatinum) w postaci soli wapniowej, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 20 mg rozuwastatyny oraz laktozę jednowodną w ilości 91,3 mg (10 mg tabletka) lub 182,6 mg (20 mg tabletka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są okrągłe, z oznaczeniem „ZD4522” oraz dawką na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia fosforan, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, triacetyna i barwniki (dwutlenek tytanu E171, tlenek żelaza czerwony E172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fosforan wapnia, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polietylen wysokiej gęstości, rozuwastatyna, sól wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – DoriTri smak owoców leśnych 0,5 mg + 1 mg + 1,5 mg
DoriTri smak owoców leśnych to produkt leczniczy w formie tabletek do ssania, zawierający trzy substancje czynne: 1,0 mg benzalkoniowego chlorku, 1,5 mg benzokainy oraz 0,5 mg tyrotrycyny na tabletkę. Kombinacja tych składników zapewnia miejscowe działanie przeciwbakteryjne, znieczulające oraz przeciwzapalne w obrębie jamy ustnej i gardła. Tabletki mają średnicę około 16 mm, są białe i charakteryzują się smakiem owoców leśnych, co zwiększa akceptację pacjentów. Forma do ssania umożliwia powolne uwalnianie substancji aktywnych i dłuższy kontakt z błoną śluzową, co jest kluczowe dla skuteczności terapii. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym sorbitol (860,7 mg), sacharozę (11,2 mg) oraz sód (1 mg) na tabletkę, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, zwłaszcza z nietolerancją cukrów lub ograniczeniami dietetycznymi.
benzokaina, błona śluzowa, chlorek benzalkoniowy, działanie lecznicze, karmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, składnik o znanym działaniu, sorbitol, stearynian sacharozy, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do ssania, tyrotrycyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Okteva 20 mg
Produkt leczniczy Okteva dostępny jest w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający oktreotyd octan w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 30 mg. Substancją czynną jest oktreotyd octan, a skład proszku uzupełniają kopolimer D,L-laktydu i glikolidu (55:45) odpowiedzialny za kontrolowane uwalnianie, oraz mannitol (E 421). Rozpuszczalnik zawiera karmelozę sodową, mannitol, poloksamer 188 oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt przeznaczony jest do głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego w mięsień pośladkowy, z wyraźnym zakazem podawania dożylnego. Każde opakowanie jednostkowe zawiera fiolkę z proszkiem, ampułko-strzykawkę z 2 ml rozpuszczalnika, łącznik fiolki oraz bezpieczną igłę, a opakowania są oznaczone kolorystycznie w zależności od dawki (10 mg – ciemnoniebieskie, 20 mg – pomarańczowe, 30 mg – ciemnoczerwone wieczko).
guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, karmeloza sodowa, kopolimer laktydu i glikolidu, mannitol, mięsień pośladkowy, niezgodność farmaceutyczna, oktreotyd octan, poloksamer, proszek i rozpuszczalnik, przedłużone uwalnianie, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu Total Grip 500 mg + 6,1 mg + 100 mg
Theraflu Total Grip to złożony lek w postaci kapsułek twardych, zawierający 500 mg paracetamolu, 6,1 mg chlorowodorku fenylefryny (odpowiadającego 5 mg zasady fenylefryny) oraz 100 mg gwajafenezyny. Kombinacja tych substancji zapewnia działanie przeciwgorączkowe, przeciwbólowe, obkurczające naczynia błony śluzowej nosa oraz wykrztuśne. Kapsułki mają rozmiar 0, półprzezroczysty zielony korpus i nieprzezroczyste niebieskie wieczko, wypełnione białawym proszkiem bez zanieczyszczeń. Substancje pomocnicze w wypełnieniu to m.in. kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana i magnezu stearynian, a otoczka zawiera żelatynę oraz barwniki (E132, E171, E104, E127).
blister PVC/Aluminium, chlorowodorek fenylefryny, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie wykrztuśne, folia PVC/Aluminium, gwajafenezyna, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie naczyń krwionośnych, okres ważności, paracetamol, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja smarująca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gattart 680 mg + 80 mg
GATTART to lek w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 680 mg wapnia węglanu oraz 80 mg magnezu węglanu ciężkiego na tabletkę. Tabletki mają wymiary 15 mm × 15 mm × 3,9–4,3 mm, są białe lub prawie białe, obustronnie wklęsłe z zaokrąglonymi brzegami. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest ksylitol (E 967) w ilości 299,079 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia żelowana kukurydziana, kopowidon, hydroksypropyloceluloza, aromaty miętowe oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i organoleptyczne produktu.
aromat mentolowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, guma arabska, kopowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, ksylitol, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, talk, węglan magnezu ciężki, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine Bluefish 5 mg
Olanzapine Bluefish to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (ODT), zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 15 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 15 mg substancji czynnej oraz proporcjonalne ilości laktozy jednowodnej (od 94,2 mg do 282,6 mg) i aspartamu (E 951) (od 1,25 mg do 3,75 mg). Postać ODT jest szczególnie wskazana u pacjentów z trudnościami w połykaniu, umożliwiając szybkie rozpuszczenie leku bez konieczności popijania wodą. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiar, co ułatwia identyfikację dawki: 5 mg (6,4 mm), 10 mg (9,1 mm) oraz 15 mg (10,4 mm), wszystkie w kolorze żółtym do jasnożółtego, z wytłoczonym numerem dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gopten 2,0 2 mg
Gopten 2,0 to preparat w postaci kapsułek twardych zawierający 2 mg trandolaprylu, inhibitora konwertazy angiotensyny (ACE), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Każda kapsułka zawiera 54,5 mg laktozy jednowodnej oraz 0,09 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy oraz tych na diecie niskosodowej. Składniki pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, powidon, oraz substancje poślizgowe i barwniki, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność leku. Kapsułki mają charakterystyczne czerwone zabarwienie, co ułatwia ich identyfikację i dawkowanie.
dieta niskosodowa, erytrozyna, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, trandolapryl, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Koszyczek Rumianku –
Produkt leczniczy KOSZYCZEK RUMIANKU zawiera wyłącznie 1 g suszonych kwiatów rumianku pospolitego (Matricaria recutita L., flos) na gram produktu, bez dodatku substancji pomocniczych. Brak substancji pomocniczych jest istotny dla pacjentów z nadwrażliwością na takie składniki. Preparat dostępny jest w formie ziół do zaparzania, co wymaga odpowiedniego przygotowania naparu przez pacjenta, co należy uwzględnić podczas przepisywania i edukacji. Opakowania wykonane z materiału PET/PET/PE dostępne są w trzech wielkościach: 20 g (dla pacjentów testujących lub stosujących sporadycznie), 50 g (standardowa kuracja) oraz 100 g (stosowanie długotrwałe, ekonomiczne).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mononit 100 Retard 100 mg
MONONIT Retard to lek zawierający izosorbidu monoazotan w dawkach 60 mg oraz 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki charakteryzują się specyficznym kolorem: jasnozielonym dla dawki 60 mg oraz ciemnozielonym dla dawki 100 mg, co ułatwia ich identyfikację. Formuła o przedłużonym uwalnianiu zapewnia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, wydłużając czas działania leku. Skład pomocniczy obejmuje m.in. hydroksypropylometylocelulozę, karmelozę sodową, skrobię ziemniaczaną, krzemu dwutlenek koloidalny oraz kwas stearynowy, a tabletki posiadają specjalną otoczkę Opadry II 85F21336, zawierającą barwniki E 104 i E 132, które nadają charakterystyczną zieloną barwę.
alkohol poliwinylowy, hydroksypropylometyloceluloza, indygotyna, izosorbidu monoazotan, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, krzemu dwutlenek koloidalny, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bimican 0,3 mg/ml
Produkt leczniczy Bimican to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu bimatoprostu 0,3 mg/ml, co odpowiada dawce 9 µg substancji czynnej na pojedynczą kroplę. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, sterylny, o pH 6,5-7,5 i osmolalności 280-340 mOsmol/kg, co zapewnia komfort stosowania. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy (0,05 mg/ml) jako konserwant oraz fosforany (0,96 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Produkt jest dostępny w butelkach LDPE o pojemności 3 ml z zabezpieczeniem gwarancyjnym, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i zachowanie sterylności.
bimatoprost, chlorek benzalkoniowy, disodu fosforan dwunastowodny, konserwant, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres przydatności, osmolalność, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, roztwór okulistyczny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arthryl Fast (400 mg + 10 mg)/2 ml
Produkt leczniczy Arthryl Fast jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 400 mg glukozaminy siarczanu oraz 10 mg lidokainy chlorowodorku w 2 ml roztworu. Preparat składa się z dwóch oddzielnych ampułek: ampułki A (brązowej) zawierającej glukozaminę siarczan (400 mg) i lidokainę (10 mg) oraz ampułki B (bezbarwnej) zawierającej dietanoloaminę jako bufor i wodę do wstrzykiwań. Przed podaniem zawartość obu ampułek należy połączyć w jednej strzykawce, a roztwór powinien być zużyty bezpośrednio po przygotowaniu, aby zachować sterylność i skuteczność terapeutyczną. Produkt nie powinien być łączony z innymi lekami do wstrzykiwań ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ebetrexat 20 mg/ml
Ebetrexat to roztwór do wstrzykiwań zawierający metotreksat disodowy w stężeniu 20 mg/ml (21,94 mg metotreksatu disodowego odpowiada 20 mg metotreksatu). Preparat dostępny jest w ampułko-strzykawkach o objętościach od 0,375 ml do 1,5 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie od 7,5 mg do 30 mg metotreksatu. Roztwór zawiera także substancje pomocnicze: chlorek sodu (0,18 mmol/ml, 4,13 mg/ml) zapewniający izotoniczność, wodorotlenek sodu jako regulator pH oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułko-strzykawki wykonane są z bezbarwnego szkła typu I, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej, co gwarantuje stabilność i szczelność preparatu. Produkt ma charakterystyczny, klarowny, żółtawy kolor i nie powinien zawierać widocznych cząstek. Przechowywanie w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze do 25°C, chroni lek przed światłem i zapewnia 2-letni okres ważności. Po otwarciu ampułko-strzykawki preparat należy zużyć natychmiast.
ampułko-strzykawka, cechy organoleptyczne, chlorek sodu, dieta niskosodowa, gazik nasączony alkoholem, guma bromobutylowa, igła jednorazowego użytku, izotoniczność roztworu, lek cytotoksyczny, metotreksat, metotreksat disodowy, niezgodność farmaceutyczna, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, stabilność leku, substancja cytotoksyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło typu I, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Reddy 300 mg
Pregabalin Reddy dostępny jest w formie kapsułek twardych o ośmiu różnych dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg pregabaliny jako substancji czynnej. Każda dawka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy – np. kapsułka 25 mg zawiera 34,2 mg laktozy, a 300 mg – 30,4 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, talk, żelatynę, tytanu dwutlenek (E171), oraz barwniki takie jak żelaza tlenek czerwony (E172) i czarny (E172). Kapsułki różnią się wyglądem (kolor, nadruk, rozmiar) w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, pregabalina, regulator pH, skrobia kukurydziana, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torsemed 5 mg
Produkt leczniczy Torsemed zawiera 5 mg torasemidu, diuretyku pętlowego, stosowanego w leczeniu stanów związanych z retencją płynów. Tabletki są białe, okrągłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą o znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna (38 mg/tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości farmaceutyczne tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, diuretyk pętlowy, działanie niepożądane, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, retencja płynów, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka doustna, torasemid, właściwość farmakologiczna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF (20 mg + 0,025 mg)/ml
LIGNOCAINUM 2% c. NORADRENALINO 0,00125% WZF to roztwór do wstrzykiwań zawierający 20 mg/ml lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 0,025 mg/ml noradrenaliny winianu. Preparat łączy działanie miejscowo znieczulające z obkurczającym naczynia krwionośne efektem noradrenaliny, co zwiększa skuteczność i czas działania znieczulenia. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak sodu pirosiarczyn (1 mg/ml) i sód (2 mg/ml), które mają znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na pirosiarczyny lub na diecie niskosodowej. Roztwór jest izotoniczny i przeznaczony do podania parenteralnego, dostępny w ampułkach po 2 ml, przechowywanych w temperaturze 2-8°C, chronionych przed światłem, bez możliwości zamrażania.
dieta niskosodowa, fotowrażliwość, izotoniczność roztworu, lidokainy chlorowodorek jednowodny, nadwrażliwość na pirosiarczyny, niezgodność chemiczna, niezgodność farmaceutyczna, noradrenaliny winian, obkurczenie naczyń krwionośnych, podanie parenteralne, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, roztwór farmaceutyczny, sodu chlorek, sodu pirosiarczyn, stabilność leku, sterylność, woda do wstrzykiwań, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dienogest Stragen 2 mg
Dienogest Stragen to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 2 mg dienogestu jako substancji czynnej. Tabletki mają wymiary 7,1 mm szerokości i 3,4 mm wysokości, co ułatwia ich podawanie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność leku. Otoczka składa się z AquaPolish white, zawierającej hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, talk, uwodorniony olej bawełniany oraz tytanu dwutlenek (E 171), co maskuje smak, ułatwia połykanie i chroni rdzeń przed czynnikami zewnętrznymi. Produkt jest pakowany w blistry PVC o grubości 250 µm i aluminium 20 µm, umieszczone w woreczkach PET/Aluminium/PE, dostępnych w opakowaniach 28 lub 84 tabletek.
biodostępność leku, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawka dienogestu, dienogest, dwutlenek tytanu, film polimerowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, superdezintegrant, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Medreg 10 mg
Montelukast Medreg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 10 mg, zawierających montelukast sodowy jako substancję czynną. Tabletki mają jasnożółto-brązowy kolor, owalny kształt i są oznaczone literą „I” oraz numerem „114” dla łatwej identyfikacji. Każda tabletka zawiera 101,36 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki dzieli się na rdzeń, zawierający m.in. laktozę, mannitol, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną i stearynian magnezu, oraz otoczkę złożoną z hypromelozy, dwutlenku tytanu (E 171), hydroksypropylocelulozy (E 463), wosku carnauba oraz barwników (żółty i czerwony tlenek żelaza, E 172).
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zafrilla 2 mg
Produkt leczniczy Zafrilla zawiera dienogest w dawce 2 mg na tabletkę, będący pochodną nortestosteronu o działaniu progestagennym, stosowany głównie w terapii endometriozy oraz innych zaburzeń hormonalnych u kobiet. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie płaskich tabletek o średnicy 7 mm, z oznaczeniami „G93” i „RG” umożliwiającymi identyfikację. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 62,80 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentek z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 28, 84 lub 168 tabletek, pakowanych w zielone blistry PVC/Aluminium z oznaczeniem dni tygodnia, co ułatwia prawidłowe dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Monkasta 10 mg
Monkasta jest dostępna w formie tabletek powlekanych zawierających 10 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny morelowy kolor i okrągły kształt, co ułatwia ich identyfikację. Rdzeń tabletki zawiera laktozę jednowodną (81,94 mg), celulozę w proszku i mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową jako substancję rozpadową oraz stearynian magnezu jako środek poślizgowy. Otoczka składa się z polimerowego nośnika (hypromeloza 6 cP), pigmentów (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza czerwony i żółty), talku oraz glikolu propylenowego jako plastyfikatora. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy i galaktozy.
cellakloza, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, montelukast, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, plastyfikator, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy