niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Napritum 500 mg
Napritum to lek zawierający naproksen w dawkach 250 mg oraz 500 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym żółtym, nakrapianym kolorze i niepowlekanej powierzchni. Tabletki 250 mg są okrągłe o średnicy 10,5 mm, natomiast 500 mg mają kształt kapsułki o wymiarach 18,5 mm x 8 mm; obie formy posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (60,83 mg w tabletce 250 mg i 121,66 mg w tabletce 500 mg), skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, żółty tlenek żelaza oraz magnezu stearynian, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, zarówno w blistrach PVC/PE/PVDC/Aluminium, jak i w pojemnikach HDPE z wieczkiem PP, co zapewnia ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi.
blister, dawkowanie, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, naproksen, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lidoposterin 50 mg/g
LIDOPOSTERIN 50 mg/g to miejscowo stosowana maść zawierająca 50 mg lidokainy w 1 gramie preparatu, przeznaczona do znieczulenia miejscowego. Substancją pomocniczą jest m.in. alkohol cetylowy, który może wywoływać miejscowe reakcje skórne. Maść ma białą, jednorodną konsystencję i jest opakowana w tuby aluminiowe o pojemności 25 g, zabezpieczone przed interakcją z materiałem opakowania. W skład podłoża maści wchodzą makrogole (1500, 3000, 400) oraz woda oczyszczona, które zapewniają odpowiednią konsystencję i właściwości nawilżające.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ortofosforan sodu, Na2H32PO4, do wstrzykiwań Natrii phosphatis (32^P) solutio iniectabilis 37-370 MBq/ml
Ortofosforan sodu Na₂H³²PO₄ do wstrzykiwań jest radiofarmaceutykiem zawierającym ortofosforan sodu znakowany izotopem fosforu-32 o aktywności 37-370 MBq/ml, emitującym promieniowanie beta, stosowanym w medycynie nuklearnej do terapii. Preparat dostępny jest w postaci klarownego, bezbarwnego roztworu do podania parenteralnego, pakowanego w fiolki 10 ml zabezpieczone ołowianym pojemnikiem dla ochrony radiologicznej personelu. Lek zawiera substancje pomocnicze: disodu wodorofosforan dwunastowodny (bufor fosforanowy), chlorek sodu (izotoniczność) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt należy przechowywać poniżej 25°C, z zachowaniem rygorów bezpieczeństwa radiologicznego, a okres ważności wynosi 21 dni, co jest powiązane z okresem półrozpadu fosforu-32 (14,3 dnia). Po upływie terminu ważności preparat nie powinien być stosowany ze względu na spadek aktywności i ryzyko utraty sterylności.
bezpieczeństwo radiologiczne, bufor fosforanowy, chlorek sodu, disodu wodorofosforan dwunastowodny, inspektor ochrony radiologicznej, izotoniczność roztworu, izotop fosforu-32, izotop promieniotwórczy, medycyna nuklearna, niezgodność farmaceutyczna, odpad promieniotwórczy, okres półrozpadu, ortofosforan sodu, podanie parenteralne, promieniowanie beta, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, radioizotop fosforu, reaktywność chemiczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość radiofarmaceutyczna, zakład medycyny nuklearnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sodium oxybate Accord 500 mg/ml
Sodium oxybate Accord to roztwór doustny o stężeniu 500 mg/ml, zawierający 500 mg sodu hydroksymaślanu na mililitr oraz około 91 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami sodu w diecie. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak woda oczyszczona, kwas jabłkowy i sodu wodorotlenek, które służą do regulacji pH roztworu. Produkt jest przezroczystym, bezbarwnym płynem, dostarczanym w opakowaniu 180 ml w bursztynowej butelce PET z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz zestawem do precyzyjnego dawkowania, w tym strzykawką i miarkami dozującymi. Okres ważności wynosi 4 lata od produkcji, a po otwarciu butelki roztwór pozostaje stabilny przez 40 dni; po rozcieńczeniu preparat należy zużyć w ciągu 24 godzin.
interakcja lekowa, kwas jabłkowy, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, ograniczenie podaży sodu, okres ważności, pH preparatu, regulacja pH, rozcieńczenie leku, roztwór doustny, sodu hydroksymaślan, sodu wodorotlenek, strzykawka dozująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, utylizacja produktów leczniczych, właściwości organoleptyczne, zabezpieczenie przed dostępem dzieci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imigran 50 mg
Imigran w postaci tabletek powlekanych zawiera 50 mg sumatryptanu (w formie bursztynianu sumatryptanu), będącego selektywnym agonistą receptorów serotoninowych 5-HT1, stosowanym w terapii migreny. Każda tabletka zawiera 70 mg laktozy jednowodnej oraz 140 mg laktozy bezwodnej, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka Opadry Pink YS-1-1441-G zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), triacetynę oraz żelaza tlenek czerwony (E172). Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są obustronnie wypukłe i uformowane w kształcie kapsułki, co ułatwia ich identyfikację i połykanie.
agonista receptorów serotoninowych, bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sumatryptan, tabletka powlekana, terapia migreny, tlenek żelaza czerwony, triacetyna, tryptany - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trikolon Forte 200 mg
Trikolon Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg trimebutyny maleinianu jako substancji czynnej. Tabletki mają wymiary 14×8 mm, są białe, owalne i obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (możliwość podziału na dawki po 100 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (135,6 mg/tabletkę) oraz sód (do 0,672 mg/tabletkę), a także karboksymetyloskrobię sodową, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, kwas winowy, krzemionkę koloidalną i magnezu stearynian w rdzeniu oraz składniki otoczki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 4000. Substancje te pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, spoiw i stabilizatorów, zapewniając odpowiednią farmaceutyczną jakość i ułatwiając podawanie leku.
dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia dzieląca, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxar 4 mg
Produkt leczniczy DOXAR zawiera doksazosynę w postaci mezylanu, dostępny w trzech dawkach: 1 mg (1,21 mg mezylanu doksazosyny), 2 mg (2,43 mg mezylanu doksazosyny) oraz 4 mg (4,85 mg mezylanu doksazosyny). Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek, zawierających substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan. Obecność laktozy bezwodnej wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego składnika. Opakowania zawierają od 20 do 120 tabletek, a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 200 200 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox zawiera lewotyroksynę sodową w trzech dawkach: 100 µg (Euthyrox N 100), 150 µg (Euthyrox N 150) oraz 200 µg (Euthyrox N 200), co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii u pacjentów z zaburzeniami funkcji tarczycy. Tabletki są białawe, okrągłe, z rowkiem dzielącym, co pozwala na ich łatwe dzielenie i uzyskanie równych dawek. Oznaczenia EM 100, EM 150 i EM 200 na tabletkach odpowiadają zawartości substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, kwas cytrynowy bezwodny, żelatynę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne tabletek.
aktywność terapeutyczna, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lewotyroksyna sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leków, regulator kwasowości, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, zaburzenie funkcji tarczycy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symbicort Turbuhaler (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Symbicort Turbuhaler w dawce (160 µg budezonidu + 4,5 µg formoterolu fumaranu dwuwodnego) to proszek do inhalacji zawierający kortykosteroid wziewny (budezonid) oraz długo działający agonista receptorów β2-adrenergicznych (formoterol). Dawka dostarczona, czyli rzeczywista ilość substancji czynnej docierająca do dróg oddechowych, wynosi 160 µg budezonidu i 4,5 µg formoterolu, natomiast dawka odmierzona to 200 µg budezonidu i 6 µg formoterolu. Produkt zawiera również 730 µg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą, co jest istotne u pacjentów z alergią na białka mleka krowiego. Preparat podawany jest za pomocą wielodawkowego inhalatora Turbuhaler, który jest napędzany powietrzem wdychanym przez pacjenta i wykonany z różnych tworzyw sztucznych, takich jak PP, PC, HDPE, LDPE, LLDPE i PBT.
agonista receptorów β2-adrenergicznych, budezonid, dawka dostarczona, dawka odmierzona, drogi oddechowe, formoterol, fumaran formoterolu dwuwodny, inhalator Turbuhaler, inhalator wielodawkowy, kortykosteroid wziewny, laktoza jednowodna, nadwrażliwość na białka mleka, niezgodność farmaceutyczna, proszek do inhalacji, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, Symbicort Turbuhaler - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naproxen Aflofarm 200 mg
Naproxen Aflofarm to lek dostępny w formie tabletek doustnych, z każdą tabletką zawierającą 200 mg naproksenu jako substancji czynnej, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak 38,9 mg laktozy jednowodnej oraz barwnik żółcień pomarańczowa (E110), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją laktozy. Inne składniki pomocnicze to skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, powidon 30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu laurylosiarczan, które wspomagają właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne leku, takie jak rozpad tabletki i wchłanianie substancji czynnej.
dawka terapeutyczna, interakcja chemiczna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, naproksen, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tabletka doustna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pragiola 150 mg
Pragiola to lek zawierający pregabalinę, dostępny w formie kapsułek twardych o ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację, np. kapsułka 25 mg jest całkowicie biała z czarnym napisem P25, a kapsułka 300 mg ma biały korpus i ciemnobrązowe wieczko z białym napisem P300. Substancją pomocniczą w zawartości kapsułki jest skrobia żelowana kukurydziana oraz talk, natomiast osłonka kapsułki zawiera żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz różne barwniki żelaza tlenków (E172) zależnie od dawki. Tusze do nadruku kapsułek zawierają szelak, glikol propylenowy oraz barwniki (czarny lub biały), a stabilizator potasu wodorotlenek występuje w tuszu białym dla dawek 100 mg i 300 mg.
charakterystyka produktu leczniczego, dwutlenek tytanu, interakcja leku, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, pregabalina, skład jakościowy i ilościowy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, tusz do nadruku, wielkość opakowania leku, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin 10 mg
Vilpin to produkt leczniczy zawierający amlodypinę w postaci benzenosulfonianu, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki są białe, okrągłe, z charakterystycznym wytłoczeniem odpowiednio „A5” lub „A10” oraz kreską dzielącą, co umożliwia precyzyjne dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, identyczne dla obu dawek. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Al po 10 tabletek, w opakowaniach po 3 blistry (łącznie 30 tabletek). Okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C.
amlodypina, amlodypina benzenosulfonian, blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, wapnia wodorofosforan bezwodny, warunek przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salmex (500 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Salmex to lek wziewny w postaci proszku do inhalacji, zawierający mikronizowany flutykazon propionian (kortykosteroid) oraz salmeterol (w formie salmeterolu ksynafonianu). Dostępny jest w trzech dawkach: 100 μg + 50 μg, 250 μg + 50 μg oraz 500 μg + 50 μg (flutykazon + salmeterol), przy czym zawartość salmeterolu pozostaje stała na poziomie 50 μg. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (około 12,9–13,3 mg/dawkę), która może stanowić problem u pacjentów z alergią na białka mleka krowiego. Proszek jest podawany za pomocą dedykowanego inhalatora proszkowego wyposażonego w licznik dawek i ustnik, co umożliwia precyzyjne i efektywne dostarczenie leku do dróg oddechowych, minimalizując ryzyko działań ogólnoustrojowych.
alergia na białka mleka krowiego, depozycja w drogach oddechowych, drogi oddechowe, działanie niepożądane, flutykazonu propionian, inhalator proszkowy, kortykosteroid, laktoza jednowodna, licznik dawek, mikronizacja, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, proszek do inhalacji, salmeterol, salmeterolu ksynafonian, substancja czynna, substancja pomocnicza, technika inhalacyjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cavinton 5 mg/ml
Cavinton w formie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera winpocetynę w stężeniu 5 mg/ml, co odpowiada 10 mg substancji czynnej w 2 ml ampułce. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak kwas askorbowy, sodu pirosiarczyn (2 mg/ampułka), kwas winowy, alkohol benzylowy (20 mg/ampułka), sorbitol (160 mg/ampułka) oraz wodę do wstrzykiwań. Koncentrat ma postać bezbarwnego do lekko zielonkawego płynu i jest przeznaczony do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych. Należy zwrócić uwagę na istotne niezgodności farmaceutyczne: nie mieszać z heparyną w tej samej strzykawce oraz unikać łączenia z roztworami zawierającymi aminokwasy, choć jednoczesne leczenie przeciwzakrzepowe jest możliwe przy zastosowaniu oddzielnych dróg podania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flutixon Neb 2 mg/2 ml
Flutixon Neb to zawiesina do nebulizacji zawierająca 2 mg flutykazonu propionianu w 2 ml roztworu, dostępna w plastikowych ampułkach LDPE. Preparat charakteryzuje się białą, jednorodną konsystencją i zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, sorbitanu laurynian, bufor fosforanowy oraz chlorek sodu zapewniający izotoniczność. Ampułki pakowane są po 5 sztuk w torebki PET/Aluminium/PE, a opakowanie handlowe zawiera 10 ampułek. Produkt ma okres ważności 3 lata, wymaga przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez zamrażania. Po otwarciu torebki stabilność wynosi 1 miesiąc w temperaturze poniżej 25°C, a po otwarciu ampułki zawiesinę można przechowywać do 24 godzin w lodówce (2-8°C).
bufor fosforanowy, flutykazonu propionian, interakcja lekowa, izotoniczność roztworu, nebulizacja, nebulizator, niejonowy surfaktant, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat, roztwór chlorku sodu, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan, sodu fosforan dwuzasadowy, sorbitanu laurynian, substancja buforująca, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Decilosal 100 mg
Decilosal to lek w formie tabletek zawierających 100 mg cylostazolu jako substancję czynną. Tabletki są białe, okrągłe o średnicy około 8 mm, z linią podziału umożliwiającą podział dawki. Substancje pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza wapniowa, hypromeloza 5/6 cP oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i proces uwalniania cylostazolu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 14 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
biodostępność, blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, cylostazol, hypromeloza, karmeloza wapniowa, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carbo Medicinalis VP 300 mg
Carbo medicinalis VP to lek w postaci tabletek doustnych zawierający 300 mg węgla aktywnego (Carbo activatus) w każdej tabletce, który stanowi substancję czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (253,5 mg/tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, żelatyna, karboksymetyloskrobia sodowa (źródło sodu 1,029 mg/tabletkę), glicerol oraz stearynian magnezu. Obecność sacharozy i sodu może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi lub schorzeniami wymagającymi kontroli spożycia tych składników.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Forte APTEO MED 400 mg
Ibuprofen FORTE APTEO MED to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również 28 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka (Opadry White 03G28692) zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171) oraz makrogole 400 i 6000, co ułatwia połykanie, maskuje smak i chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xorimax 250 250 mg
Produkt leczniczy Xorimax zawiera cefuroksym w postaci proleku aksetylu cefuroksymu i jest dostępny w dawkach 250 mg (300,72 mg aksetylu cefuroksymu) oraz 500 mg (601,44 mg aksetylu cefuroksymu) w formie tabletek drażowanych. Tabletki 250 mg są białe do jasnożółtych, obustronnie wypukłe, podłużne z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie, natomiast tabletki 500 mg mają podobny wygląd, lecz bez linii podziału. Substancje pomocnicze, takie jak sodu laurylosiarczan, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon i talk, pełnią funkcje poprawiające rozpuszczalność, wiązania, rozpad oraz właściwości farmaceutyczne tabletek.
aksetyl cefuroksymu, blister aluminiowy, cefalosporyna II generacji, cefuroksym, celuloza mikrokrystaliczna, drażowanie, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek wiążący, środek zwiększający sypkość, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka drażowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cloranxen 10 mg
Produkt leczniczy CLORANXEN zawiera dipotasu klorazepan (Dikalii clorazepas) w dawce 10 mg na tabletkę. Tabletki są okrągłe, żółte, obustronnie wypukłe, z wytłoczeniem „10” umożliwiającym identyfikację dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 218,50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, potasu chlorek, potasu węglan bezwodny, magnezu stearynian, talk oraz barwnik żółcień chinolinowa lakowa (E104). Produkt ma okres ważności 2 lata od daty produkcji i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w szczelnie zamkniętym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
celuloza mikrokrystaliczna, dipotasu klorazepam, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, potasu chlorek, potasu węglan bezwodny, środek pochłaniający wilgoć, stabilność substancji czynnej, substancja poślizgowa, substancja stabilizująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xyvelam 500 mg
Xyvelam jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających lewofloksacynę półwodną jako substancję czynną w dawkach 250 mg (odpowiadającej 256,23 mg lewofloksacyny półwodnej) oraz 500 mg (512,46 mg lewofloksacyny półwodnej). Tabletki mają różowe zabarwienie, są obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki oraz oznaczeniem „L”. Wymiary tabletek wynoszą odpowiednio 13 × 6 mm dla dawki 250 mg oraz 16 × 8 mm dla dawki 500 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (3,84 mg w tabletce 250 mg i 7,68 mg w tabletce 500 mg), sodu stearylofumaran, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, kopowidon oraz celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz barwniki żelaza tlenkowe (czerwony i żółty).
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, hypromeloza, kopowidon, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, sodu stearylofumaran, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, zamknięcie LDPE, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Reddy 50 mg
Pregabalin Reddy jest lekiem dostępnym w formie kapsułek twardych o ośmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg, zawierających odpowiednią ilość pregabaliny jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (w ilościach od 7,6 mg do 68,4 mg w zależności od dawki), skrobia kukurydziana, talk oraz składniki otoczki: żelatynę, dwutlenek tytanu (E171), sodu laurylosiarczan, a w wyższych dawkach także czerwony tlenek żelaza (E172). Nadruki wykonane są tuszem zawierającym szelak, czarny tlenek żelaza (E172) i regulator pH – wodorotlenek potasu. Zawartość laktozy jest istotna klinicznie u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, interakcja z materiałem, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pregabalina, skrobia kukurydziana, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valinger Med 100 mg
Valinger Med to lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 100 mg, zawierający substancję czynną syldenafil w formie syldenafilu cytrynianu. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, podłużny, soczewkowaty kształt o wymiarach 17 x 9 mm oraz oznakowanie „100” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, koloidalną krzemionkę bezwodną oraz kroskarmelozę sodową, które wspierają stabilność, proces tabletkowania oraz rozpad leku po podaniu. Powłoka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, talk oraz barwnik indygotynę (E 132), nadającą tabletce niebieską barwę i odpowiednią elastyczność.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie tekturowe, podanie doustne, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, syldenafil, syldenafil cytrynian, tabletka powlekana, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vinpoven 5 mg
Produkt leczniczy VINPOVEN zawiera 5 mg winpocetyny w postaci tabletek doustnych o charakterystycznym białym, podłużnym i obustronnie wypukłym kształcie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (70 mg na tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. skrobia kukurydziana, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz talk, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz proces produkcji tabletek. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 50, 100 lub 200 tabletek, zabezpieczonych w blistrach z folii PVC/PVDC lub PVC oranżowej oraz folii aluminiowej termozgrzewalnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen Baby 125 mg
Produkt leczniczy Ibufen Baby dostępny jest w postaci czopków doodbytniczych, z zawartością 125 mg ibuprofenu w każdym czopku. Substancją czynną jest ibuprofen (Ibuprofenum), a baza czopków składa się z mieszaniny mono-, di- i triglicerydów kwasów tłuszczowych (Witepsol H 15 oraz Witepsol W 45). Czopki mają cylindryczny kształt, są białe lub prawie białe, a opakowania zawierają 5 lub 10 sztuk. Produkt przechowywany jest w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoxon 2 2 mg
Produkt leczniczy Zoxon zawiera doksazosynę w postaci mezylanu doksazosyny, dostępną w trzech dawkach: 1 mg (Zoxon 1), 2 mg (Zoxon 2) oraz 4 mg (Zoxon 4) w formie tabletek. Tabletki różnią się wymiarami i wyglądem, przy czym Zoxon 2 i Zoxon 4 posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną (40 mg w dawkach 1 mg i 2 mg, 80 mg w dawce 4 mg), celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, a okres ważności wynosi 3 lata.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, mezylan doksazosyny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symbactin 100 mg
Symbactin to lek w postaci globulek dopochwowych zawierających 100 mg klindamycyny fosforanu w każdej globulce o wymiarach około 21 mm × 13 mm. Substancja czynna jest rozpuszczona w tłuszczu stałym, który stanowi jedyne podłoże. Forma dopochwowa umożliwia miejscowe działanie antybiotyku bezpośrednio w miejscu infekcji. Zalecana aplikacja polega na wprowadzeniu globulki głęboko do pochwy w pozycji leżącej z kolanami podciągniętymi do klatki piersiowej, co zapewnia optymalne działanie terapeutyczne. Produkt jest pakowany w blistry miękkie PVC/PE, po trzy globulki w opakowaniu, i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hasceral (100 mg + 50 mg)/g
HASCERAL to maść lecznicza zawierająca 100 mg mocznika oraz 50 mg kwasu salicylowego na gram preparatu, co zapewnia działanie keratolityczne, nawilżające oraz przeciwzapalne. Produkt ma postać białej lub lekko kremowej maści o jednolitej konsystencji, zawierającej substancje pomocnicze takie jak polisorbat 40, sorbitan trójoleinian, samoemulgujący monostearynian glicerolu, glicerol oraz wazelinę białą, które stabilizują emulsję, poprawiają konsystencję oraz właściwości aplikacyjne i nawilżające. Preparat jest pakowany w aluminiowe tuby po 50 g i powinien być przechowywany w temperaturze do 25°C, co gwarantuje zachowanie właściwości fizykochemicznych przez okres 3 lat od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Exacyl 100 mg/ml
Produkt leczniczy Exacyl to roztwór doustny zawierający kwas traneksamowy w stężeniu 1 g/10 ml (100 mg/ml). Każda ampułka o pojemności 10 ml zawiera 1 g substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak zapach wiśniowy, kwas solny stężony lub wodorotlenek sodu do regulacji pH oraz wodę oczyszczoną. Obecność etanolu jako substancji pomocniczej wymaga uwagi przy przepisywaniu pacjentom z określonymi schorzeniami lub przyjmującym inne leki. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 5 ampułek wykonanych z kolorowego szkła typu II, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Padma 28 Formuła –
Padma 28 Formuła to lek w postaci twardych, bezbarwnych kapsułek żelatynowych (rozmiar 0) zawierających brązowy proszek, który stanowi mieszaninę 19 substancji roślinnych oraz 2 substancji mineralnych. Każda kapsułka zawiera m.in. 40 mg korzenia auklandii (Saussurea costus), 40 mg plechy porostu islandzkiego (Cetraria islandica), 35 mg owocu miodli indyjskiej (Azadirachta indica), 30 mg owocu kardamonu (Elettaria cardamomum), 20 mg owocu marmelos (Aegle marmelos) oraz 20 mg siarczanu wapnia półwodnego i 4 mg D-kamfory. Substancją pomocniczą jest krzemionka koloidalna bezwodna, a kapsułka wykonana jest z żelatyny wołowej.
babka lancetowata, blister PVC/PVDC/Aluminium, drzewo sandałowe, goździk, kaempferia galanga, kamfora, kapsułka twarda, kardamon, korzeń auklandii, korzennik, kozłek lekarski, krzemionka koloidalna, lukrecja, marmelos, migdałecznik, miodla indyjska, nagietek, niezgodność farmaceutyczna, orlik pospolity, pięciornik złoty, porost islandzki, rdest ptasi, sałata, siarczan wapnia, Sida cordifolia, żelatyna wołowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Davercin 250 mg
Davercin to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 250 mg cyklicznego 11,12-węglanu erytromycyny A (Erythromycini cyclocarbonas) – zmodyfikowaną formę erytromycyny, makrolidowego antybiotyku stosowanego w terapii zakażeń bakteryjnych. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, powlekane specjalną otoczką z celulozy octanoftalanu, makrogolu 6000, tytanu dwutlenku (E 171) oraz talku, co maskuje gorzki smak substancji czynnej, ułatwia połykanie i chroni przed czynnikami zewnętrznymi. Substancje pomocnicze rdzenia to karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), talk, magnezu stearynian oraz celuloza mikrokrystaliczna, które zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości mechaniczne tabletki.
antybiotyk makrolidowy, biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, erytromycyna A, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, octanoftalan celulozy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, uwalnianie substancji czynnej, węglan erytromycyny, zakażenie bakteryjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concoram 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Concoram dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, umożliwiających indywidualne dostosowanie terapii: 5 mg bisoprololu fumaranu + 5 mg amlodypiny, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, wszystkie w formie tabletek. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz obecnością linii podziału, która służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie podziałowi dawki.
amlodypina, amlodypina bezylan, bisoprololu fumaran, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środki ostrożności przechowywania, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, zawartość opakowania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dobutamin hameln 5 mg/ml
Dobutamin hameln to roztwór do infuzji zawierający chlorowodorek dobutaminy w stężeniu 5 mg/ml (250 mg dobutaminy w 50 ml). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym sód (0,13 mmol/ml, co daje 6,65 mmol w fiolce 50 ml) oraz pirosiarczyn sodu (0,06 mg/ml, 3 mg w fiolce). Roztwór ma pH 3,0-4,5 i osmolalność 270-310 mOsmol/kg, jest przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółty. Produkt jest pakowany w fiolki z bezbarwnego szkła typu I, zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym wieczkiem z nakładką flip-off. Dostępne są opakowania zawierające od 1 do 10 fiolek po 50 ml.
acyklowir, alteplaza, aminofilina, antybiotyk, bretylium, bursztynian hydrokortyzonu, cefalotyna sodowa, cefamandolu mrówczan, cefazolina sodowa, chloramfenikol, chlorek potasu, chlorek wapnia, chlorowodorek dobutaminy, cisplatyna, diazepam, digoksyna, dobutamina, etakrynian sodu, fenytoina, furosemid, glukonian wapnia, heparyna sodowa, insulina, kwas solny, lek moczopędny, lek przeciwdrgawkowy, lek przeciwwirusowy, lek psychotropowy, lek trombolityczny, niezgodność farmaceutyczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, siarczan magnezu, sodu pirosiarczyn, streptokinaza, werapamil, woda do wstrzykiwań, wodorosiarczyn sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hemkortin-HC 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Hemkortin-HC to czopek doodbytniczy zawierający 10 mg octanu hydrokortyzonu oraz 10 mg jednowodnego siarczanu cynku w jednej dawce. Octan hydrokortyzonu, będący kortykosteroidem o działaniu przeciwzapalnym, oraz siarczan cynku o właściwościach ściągających i przeciwzapalnych, zapewniają miejscowe działanie terapeutyczne na zmienione chorobowo tkanki okolicy odbytu. Preparat wykorzystuje tłuszcz twardy (Witepsol) jako podłoże, które umożliwia odpowiednią konsystencję i kontrolowane uwalnianie substancji czynnych. Czopek jest biały do kremowego, homogeny, bez zapachu i wolny od zanieczyszczeń, co sprzyja komfortowi stosowania u pacjentów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vesoligo 10 mg
Produkt leczniczy Vesoligo dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dwóch dawkach: 5 mg oraz 10 mg solifenacyny bursztynianu, co odpowiada odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg solifenacyny. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem: 5 mg są jasnożółte, okrągłe o średnicy około 8 mm, oznaczone numerem „390”, natomiast 10 mg mają kolor jasnoróżowy, również okrągły o średnicy około 8 mm, z oznaczeniem „391”. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 109 mg w dawce 5 mg i 104 mg w dawce 10 mg, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje także skrobię kukurydzianą, hypromelozę, magnezu stearynian oraz barwniki tlenku żelaza i tytanu dwutlenek (E171), które odpowiadają za różnice w kolorze otoczki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, solifenacyna, solifenacyny bursztynian, środek plastyfikujący, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piperacillin/Tazobactam Noridem 2 g + 0,25 g
Piperacillin/Tazobactam Noridem jest dostępny w dwóch dawkach: 2 g piperacyliny + 0,25 g tazobaktamu oraz 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu, w postaci białego lub jasnożółtego proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Każda fiolka zawiera odpowiednio 4,7 mmol (108,1 mg) lub 9,4 mmol (216,2 mg) sodu. Rekonstytucję przeprowadza się aseptycznie, dodając 10 ml lub 20 ml rozpuszczalnika (0,9% NaCl, jałowa woda do wstrzykiwań lub 5% glukoza), a następnie rozcieńcza do objętości docelowej (np. 50 ml lub 150 ml) z użyciem zatwierdzonych rozcieńczalników, w tym 6% dekstranu w 0,9% NaCl. Produkt wykazuje objętość wyparcia odpowiednio 1,56 ml i 3,12 ml. Przed podaniem należy ocenić roztwór pod kątem przejrzystości i braku cząstek stałych.
antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk beta-laktamowy, chlorek sodu, dekstran, glukoza, hydrolizat albuminy, niezgodność farmaceutyczna, piperacylina sodowa, piperacylina z tazobaktamem, preparat krwi, rekonstytucja i rozcieńczenie, roztwór do infuzji, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, stabilność chemiczna, tazobaktam sodowy, warunki aseptyczne, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – X-Systo 400 mg
X-Systo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 400 mg chlorowodorku piwmecylinamu w każdej tabletce, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki o wymiarach 8 x 17 mm i białym kolorze, co ułatwia ich identyfikację. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, stearynian magnezu) oraz powłoki (hypromeloza 6 cps, emulsja symetykonu 30%, parafina syntetyczna), które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, dezintegranta, substancji poślizgowej, tworzywa powłoki i substancji przeciwpieniącej.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegrant, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, piwmecylinam, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, symetykon, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Napro Fast 220 mg
Apo-Napro Fast to miękkie kapsułki żelatynowe zawierające 220 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 200 mg naproksenu. Kapsułki mają charakterystyczny niebieski, przezroczysty wygląd o wymiarach 20-22 mm długości i 8-10 mm szerokości. Substancje pomocnicze obejmują sorbitol (65,3 mg) oraz lecytynę pochodzącą z oleju sojowego, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tych składników. Dodatkowo kapsułki zawierają makrogol 600, kwas mlekowy, glikol propylenowy i powidon K-30, a osłonka składa się z żelatyny, sorbitolu, glicerolu, wody oczyszczonej, barwnika Błękit patentowy V (E131), triglicerydów nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, alkoholu izopropylowego oraz lecytyny jako emulgatora i stabilizatora.
alkohol izopropylowy, Apo-Napro, błękit patentowy, glicerol, glikol propylenowy, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, kwas mlekowy, lecytyna, lecytyna sojowa, makrogol, naproksen, naproksen sodowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sorbitol, sorbitol ciekły, trigliceryd kwasu tłuszczowego, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart 80 mg
Lek Polsart zawiera substancję czynną telmisartan, będący antagonistą receptora angiotensyny II, dostępny w dawkach 40 mg oraz 80 mg w formie tabletek owalnych, obustronnie wypukłych. Tabletki 40 mg posiadają linię podziału i logo „T”, co umożliwia ich dzielenie, natomiast tabletki 80 mg oznaczone są logo „T1”. Skład preparatu obejmuje również substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian (środek poślizgowy), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający), mannitol (wypełniacz), powidon (środek wiążący) oraz potasu wodorotlenek (regulator pH), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku.
antagonista receptora angiotensyny II, blister aluminiowy, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, powidon, regulacja pH, rozpad tabletki, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja wypełniająca, telmisartan, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arnithei 24 g/100 g
Produkt leczniczy Arnithei w postaci żelu zawiera nalewkę z kwiatów arniki (Arnica montana L., flos) w stężeniu 24 g na 100 g żelu, przygotowaną w stosunku surowiec-ekstrahent 1:10 z użyciem 70% etanolu (V/V). W składzie pomocniczym znajdują się m.in. makrogologlicerolu hydroksystearynian (40) w ilości 3 g oraz etanol stanowiący około 24% masy preparatu, co wpływa na właściwości fizykochemiczne i penetrację przez skórę. Żel zawiera także karbomer o lepkości 40000-60000 mPa·s, amonowy wodorotlenek 10% jako regulator pH, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych oraz wodę oczyszczoną. Konsystencja i właściwości reologiczne preparatu zapewniają dobrą rozprowadzalność i utrzymanie na skórze, a naturalna barwa żółto-brązowa świadczy o obecności substancji czynnych pochodzenia roślinnego.
emulgator niejonowy, etanol 70%, karbomer, kwiat arniki, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nalewka z arniki, niezgodność farmaceutyczna, penetracja przez skórę, polimer syntetyczny, postać farmaceutyczna, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, właściwości aplikacyjne, właściwości fizykochemiczne, właściwości okluzyjne, właściwości reologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxodil Combo (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę dostarczoną
Oxodil Combo to lek w postaci proszku do inhalacji, zawierający dwie substancje czynne: budezonid w dawce dostarczonej 160 µg (194,7 µg dawki odmierzanej) oraz formoterol fumaran dwuwodny w dawce dostarczonej 4,5 µg (6,1 µg dawki odmierzanej). Preparat jest podawany za pomocą inhalatora z blisterem zawierającym 60 podzielonych dawek proszku. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (4,2 mg w dawce dostarczonej, 5,1 mg w dawce odmierzanej), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją białek mleka. Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających od 1 do 6 inhalatorów, każdy z 60 dawkami, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, budezonid, dawka dostarczona, dawka inhalacyjna, dawka odmierzona, formoterol fumaran dwuwodny, inhalator, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Oxodil Combo, proszek do inhalacji, proszek do inhalacji podzielony, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neo-Capsiderm –
NEO-CAPSIDERM to maść do stosowania miejscowego, zawierająca cztery substancje czynne o działaniu miejscowo drażniącym i rozgrzewającym, które synergistycznie wykazują efekt przeciwbólowy oraz poprawiają miejscowe ukrwienie. W 100 g maści znajduje się: noniwamid (0,05 g), kamfora (5,3 g), olejek terpentynowy z sosny nadmorskiej (9,7 g) oraz olejek eukaliptusowy (2,5 g). Substancje te działają poprzez miejscową stymulację receptorów bólowych i poprawę mikrokrążenia, co przekłada się na efekt analgetyczny i przeciwzapalny. Preparat zawiera również lanolinę, parafinę stałą i ciekłą oraz wazelinę białą jako substancje pomocnicze, które wpływają na konsystencję i aplikację maści, jednak lanolina może wywoływać miejscowe reakcje skórne u niektórych pacjentów.
działanie miejscowo drażniące, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, działanie rozgrzewające, kamfora, kapsaicyna, lanolina, maść, miejscowe ukrwienie, niezgodność farmaceutyczna, noniwamid, olejek eukaliptusowy, olejek terpentynowy, parafina ciekła, parafina stała, reakcja skórna, stosowanie miejscowe, wazelina biała, właściwości przeciwbólowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tobrosopt 0,3 % 3 mg/ml
TOBROSOPT 0,3% to roztwór kropli do oczu zawierający tobramycynę w stężeniu 3 mg/ml, stosowany miejscowo do worka spojówkowego. Preparat ma postać bezbarwnego, przezroczystego płynu i zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas borowy (13 mg/ml), chlorek sodu, siarczan sodu bezwodny oraz chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu. Produkt jest pakowany w butelkę LDPE o pojemności 5 ml z kroplomierzem i zakrętką HDPE, co zapewnia sterylność i wygodę aplikacji. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w szczelnie zamkniętej butelce, chroniąc przed światłem i zanieczyszczeniami. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu butelki preparat zachowuje sterylność przez 4 tygodnie.