Skład i postać leku
Lidoposterin 50 mg/g

Skład jakościowy i ilościowy leku Lidoposterin

LIDOPOSTERIN 50 mg/g to produkt leczniczy w postaci maści zawierający substancję czynną lidokainę. W 1 gramie maści znajduje się 50 mg lidokainy (Lidocainum).¹

Wśród substancji pomocniczych lek zawiera alkohol cetylowy, który jest substancją o znanym działaniu i może powodować miejscowe reakcje skórne.²

Pełny wykaz substancji pomocniczych

W skład leku LIDOPOSTERIN 50 mg/g wchodzą następujące substancje pomocnicze:³

• Alkohol cetylowy – substancja o działaniu emulgującym i stabilizującym konsystencję maści
• Makrogol 1500 – polimer wykorzystywany jako podłoże maściowe zapewniający odpowiednią konsystencję
• Makrogol 3000 – polimer o wyższej masie cząsteczkowej modyfikujący właściwości reologiczne maści
• Makrogol 400 – składnik podłoża maściowego o właściwościach nawilżających
• Woda oczyszczona – rozpuszczalnik i składnik fazy wodnej maści

Postać farmaceutyczna produktu leczniczego

LIDOPOSTERIN występuje w postaci maści. Jest to biała, jednorodna maść o jednolitej konsystencji, przeznaczona do stosowania miejscowego.⁴

Opakowanie i przechowywanie leku

Rodzaj i zawartość opakowania

Produkt leczniczy LIDOPOSTERIN 50 mg/g jest pakowany w tuby aluminiowe o pojemności 25 g. Tuby są wewnątrz lakierowane żywicą epoksydową, co zapobiega interakcji między składnikami maści a materiałem tuby. Końcówka tuby jest zabezpieczona lateksem lub lakierem termozgrzewalnym. Tuba zamknięta jest nakrętką wykonaną z polietylenu (PE).⁵

W tekturowym pudełku znajduje się tuba aluminiowa oraz kaniula wykonana z polietylenu (PE), ułatwiająca precyzyjną aplikację maści. Opakowanie zawiera 25 g produktu.⁶

Warunki przechowywania

Lek LIDOPOSTERIN 50 mg/g należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić przed wysoką temperaturą, co zapewnia stabilność substancji czynnej oraz podłoża maściowego.⁷

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego LIDOPOSTERIN wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.⁸

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego LIDOPOSTERIN 50 mg/g nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego jakość i skuteczność.⁹

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Usuwanie niewykorzystanego produktu LIDOPOSTERIN 50 mg/g lub odpadów nie wymaga specjalnych środków ostrożności. Produkt powinien być utylizowany zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi gospodarki odpadami farmaceutycznymi.¹⁰