niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Canespor Onychoset (10 mg + 400 mg)/g
Canespor Onychoset to maść o stężeniu 10 mg bifonazolu i 400 mg mocznika na gram, stosowana miejscowo w leczeniu grzybicy paznokci. Bifonazol wykazuje działanie przeciwgrzybicze, natomiast mocznik pełni funkcję keratolityczną, co ułatwia penetrację leku przez płytkę paznokciową. Preparat zawiera również wosk biały, wazelinę białą oraz lanolinę, które tworzą podłoże maściowe zapewniające optymalne uwalnianie substancji czynnych i ich przyczepność do paznokcia. Produkt dostępny jest w kompletnym zestawie terapeutycznym zawierającym 10 g maści, 15 plastrów zabezpieczających oraz specjalistyczny skrobak do usuwania rozmiękczonej tkanki paznokcia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Beta-Karoten Amara 10 mg
Produkt leczniczy Beta Karoten – Amara dostępny jest w formie tabletek zawierających 10 mg betakarotenu krystalicznego jako substancji czynnej, co stanowi standardową dawkę suplementacyjną. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości od 95 mg do 125 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja BetaTab 20% S, będąca składnikiem produktu, zawiera m.in. D,L-alfa tokoferol (witamina E) jako przeciwutleniacz stabilizujący betakaroten, skrobię modyfikowaną i kukurydzianą jako substancje wypełniające, syrop glukozowy jako substancję wiążącą oraz sodu askorbinian (witamina C) pełniący funkcję przeciwutleniacza. Dodatkowo, w skład produktu wchodzą magnezu stearynian jako substancja poślizgowa oraz Ludipress, zawierający laktozę jednowodną i poliwinylopirolidon (Kollidon 30, Kollidon CL) jako substancje wiążące i rozsadzające.
alfa-tokoferol, betakaroten krystaliczny, kwas askorbinowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poliwinylopirolidon, przeciwutleniacz, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, sodu askorbinian, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, syrop glukozowy, tabletka doustna, witamina E - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eplerenon Medreg 25 mg
Produkt leczniczy Eplerenon Medreg dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 25 mg oraz 50 mg eplerenonu. Tabletki 25 mg zawierają 25 mg substancji czynnej oraz 35,7 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 50 mg zawierają 50 mg eplerenonu i 71,4 mg laktozy jednowodnej. Obie postaci mają charakterystyczny kształt rombu i są białe, z wytłoczonym oznaczeniem „E” oraz odpowiednią liczbą dawki (25 lub 50). Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hypromelozę, talk oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera HPMC, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 i polisorbat 80. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, dane farmaceutyczne, dwutlenek tytanu, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, praktyka kliniczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Masultab 100 mg
Masultab to lek zawierający amisulpryd w dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, dostępny w formie tabletek o różnym wyglądzie i rozmiarze, dostosowanym do dawki. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi odpowiednio 25 mg (50 mg dawka), 50 mg (100 mg), 100 mg (200 mg) oraz 200 mg (400 mg). Tabletki zawierają także karboksymetyloskrobię sodową, hypromelozę 2910 E5, celulozę mikrokrystaliczną PH-101 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i mechaniczne leku. Tabletki Masultab pakowane są w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, zależnie od dawki i liczby tabletek (od 12 do 100 sztuk).
amisulpryd, blister, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać stała leku, przechowywanie leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – ALLERTEC Fexo 120 mg
ALLERTEC FEXO to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 120 mg chlorowodorku feksofenadyny, co odpowiada 112 mg substancji czynnej feksofenadyny. Tabletki mają podłużny kształt o wymiarach 15 mm x 6,6 mm, są obustronnie wypukłe i brzoskwiniowego koloru. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i biodostępność preparatu. Otoczka Opadry Pink 03C54667 zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogole oraz barwniki tlenki żelaza (E172), nadające charakterystyczny kolor i właściwości powłoki.
biodostępność preparatu, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek feksofenadyny, dwutlenek tytanu, feksofenadyna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scorbolamid EXTRA 300 mg + 200 mg + 50 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Scorbolamid EXTRA dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających cztery substancje czynne: 300 mg salicylamidu, 200 mg kwasu askorbinowego, 50 mg rutozydu oraz 5 mg cynku w postaci glukonianu cynku. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor i okrągły, obustronnie wypukły kształt. W składzie pomocniczym znajdują się substancje o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak tartrazyna (E 102), żółcień pomarańczowa FCF (E 110) oraz lecytyna sojowa (E 322), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Produkt jest stabilny przez 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze do 25°C.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cynk, dwutlenek tytanu, glukonian cynku, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, kwas askorbowy, lecytyna sojowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rutozyd, salicylamid, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka powlekana, tartrazyna, triacetyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwetaplex 300 mg
Produkt leczniczy Kwetaplex zawiera kwetiapinę w postaci fumaranu kwetiapiny, dostępną w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda dawka różni się wyglądem i zawartością laktozy jednowodnej, wynoszącą odpowiednio 7,00 mg (25 mg tabletka), 28 mg (100 mg), 42 mg (150 mg), 56 mg (200 mg) oraz 84 mg (300 mg). Tabletki o mocy 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie. Tabletki 25 mg zawierają dodatkowo 0,003 mg żółcieni pomarańczowej (E110), barwnika potencjalnie alergizującego. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. hypromelozę 2910, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, wykorzystując różne systemy powlekające i barwniki, takie jak tlenki żelaza, tytanu dwutlenek (E171) oraz hydroksypropylocelulozę.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoBetina 8 mg
ApoBetina 24 mg to preparat w formie tabletek zawierający betahistyny dichlorowodorek jako substancję czynną w dawce 24 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 11,3 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, w tym laktoza jednowodna w ilości 210 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. powidon K90, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon (typ A) oraz kwas stearynowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
betahistyny dichlorowodorek, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon K90, środek rozsadzający, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka, temperatura przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amoxicillin Aurovitas 750 mg
Amoxicillin Aurovitas jest dostępny w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej o dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg amoksycyliny trójwodnej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,4 mg, 3,6 mg lub 4,8 mg aspartamu (E 951) oraz maltodekstrynę zawierającą glukozę. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, mannitol, talk, magnezu stearynian oraz aromaty brzoskwiniowy lub pomarańczowy. Tabletki są powlekane, białe lub prawie białe, podłużne, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w terapii pacjentów z trudnościami w połykaniu.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, maltodekstryna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Okteva 10 mg
Okteva to preparat zawierający oktreotyd w postaci oktreotydu octanu, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg i 30 mg, w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do głębokich wstrzyknięć domięśniowych o przedłużonym uwalnianiu. Substancja czynna jest uwalniana kontrolowanie dzięki kopolimerowi D,L-laktydu i glikolidu (55:45). Produkt wymaga przechowywania w lodówce (2–8°C), w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 3 lata. Po odtworzeniu zawiesina powinna być zużyta natychmiast, a preparatu nie wolno mieszać z innymi lekami. Podanie dożylne jest bezwzględnie przeciwwskazane, a aplikacja powinna być wykonywana wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.
ampułko-strzykawka, karmeloza sodowa, klinicysta szpitalny, kopolimer laktydu i glikolidu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, oktreotyd, oktreotyd octan, personel medyczny, podanie dożylne, poloksamer, przedłużone uwalnianie, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawiesina lecznicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xetanor 20 mg 20 mg
Xetanor 20 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 20 mg paroksetyny, co odpowiada 22,2 mg bezwodnego chlorowodorku paroksetyny jako substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 10 mm, z charakterystycznym oznaczeniem: linią podziału po obu stronach, nacięciem po bokach, literą „P” na jednej stronie oraz liczbą „20” na drugiej. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), mannitol oraz celuloza mikrokrystaliczna, natomiast otoczka składa się z Eudragit E100 oraz składników Opadry ABM White, w tym alkoholu poliwinylowego częściowo hydrolizowanego, tytanu dwutlenku (E171), talku, lecytyny sojowej (E322) i gumy ksantan.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek paroksetyny, dwutlenek tytanu, guma ksantan, karboksymetyloskrobia sodowa, lecytyna sojowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, paroksetyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasergin 5 mg
Dasergin to lek przeciwhistaminowy zawierający 5 mg desloratadyny w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym jasnoniebieskim kolorze i wymiarach 6,5 mm średnicy oraz 2,3-3,5 mm grubości. Każda tabletka zawiera 16,15 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwas solny, sodu wodorotlenek, skrobia kukurydziana oraz talk, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność pH oraz rozpad tabletki. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171) oraz indygokarmin (E132), odpowiadające za ochronę i estetykę leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, formulacja farmaceutyczna, hypromeloza, indygokarmin, kwas solny, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, sodu wodorotlenek, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bromox 6 mg
Produkt leczniczy Bromox zawiera substancję czynną bromazepam w dawkach 3 mg oraz 6 mg, dostępny w postaci kapsułek twardych o rozmiarze 4. Kapsułki 3 mg zawierają 128 mg laktozy jednowodnej oraz barwniki: czerwień koszenilową (E 124) i żółcień pomarańczową (E 110), natomiast kapsułki 6 mg zawierają 125 mg laktozy jednowodnej, czerwień koszenilową (E 124) oraz żelaza tlenek czarny (E 172). Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna i magnezu stearynian, pełnią funkcje wypełniaczy, rozcieńczalników oraz środków poprawiających właściwości fizykochemiczne preparatu. Osłonka kapsułek oparta jest na żelatynie i tytanu dwutlenku (E 171), z różnicami w barwnikach zależnych od dawki.
bromazepam, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, tlenek żelaza czarny, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Advantan 1 mg/g
Advantan krem zawiera metyloprednizolonu aceponian jako substancję czynną w stężeniu 1 mg/g (0,1%). Preparat jest emulsją typu olej w wodzie (o/w), o białej do żółtawej, nieprzezroczystej konsystencji, co sprzyja efektywnemu dostarczaniu substancji czynnej do skóry. Krem jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemnościach 15 g, 25 g, 30 g oraz 50 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. alkohol cetostearylowy oraz butylohydroksytoluen, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, aplikacja miejscowa, butylohydroksytoluen, decylu oleinian, disodu edetynian, emulsja typu olej w wodzie, glicerol, glicerolu monostearynian, makrogolu stearynian, metyloprednizolonu aceponian, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, substancja czynna, tłuszcz stały, żywica epoksydowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terbiderm 10 mg/g
Produkt leczniczy Terbiderm to krem o stężeniu 10 mg/g, zawierający substancję czynną terbinafiny chlorowodorek (10 mg w 1 g kremu). Preparat ma barwę białą lub prawie białą i charakteryzuje się słabym zapachem. W składzie kremu znajdują się również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak alkohol cetylowy (40 mg/g), alkohol stearynowy (40 mg/g) oraz alkohol benzylowy (10 mg/g). Kompletny skład pomocniczy obejmuje m.in. emulgatory (alkohol cetylostearylowy, polisorbat 60, sorbitanu stearynian), emolienty (izopropylu mirystynian), regulator pH (sodu wodorotlenek) oraz konserwant (alkohol benzylowy). Preparat jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 15 g, zamykaną zakrętką z polietylenu, umieszczoną w pudełku tekturowym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Toramat 50 mg
Toramat to lek zawierający topiramat w dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach od 28,5 mg do 228 mg, w zależności od dawki. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniami: 25 mg – białe, 50 mg i 100 mg – żółte, 200 mg – różowe, z wytłoczonymi literą „G” i odpowiednią liczbą. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, żelowaną skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E110) i tlenki żelaza (E172) w wybranych dawkach.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, topiramat, tytanu dwutlenek, zamknięcie zabezpieczające przed dziećmi, żel krzemionkowy, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żelowana skrobia kukurydziana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Ximaract 50 mg
Produkt leczniczy Ximaract zawierający cefuroksym sodu w dawce 50 mg, stosowany miejscowo do przedniej komory oka podczas zabiegu usunięcia zaćmy, charakteryzuje się znikomą ekspozycją ogólnoustrojową. W efekcie ryzyko interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych jest minimalne, co potwierdzają brak dedykowanych badań klinicznych oraz brak opisanych niezgodności z popularnymi lekami stosowanymi w trakcie operacji zaćmy, takimi jak środki znieczulające miejscowo, mydriatyki czy preparaty wiskoelastyczne. Jednorazowa aplikacja oraz niska dawka ogólnoustrojowa cefuroksymu ograniczają możliwość kumulacji i interakcji systemowych, co jest istotne dla bezpieczeństwa stosowania tego antybiotyku w rutynowych procedurach okulistycznych.
cefalosporyna, cefalosporyna drugiej generacji, cefuroksym, ekspozycja ogólnoustrojowa, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcja systemowa, niezgodność farmaceutyczna, operacja zaćmy, przednia komora oka, reakcja disulfiramopodobna, środek mydriacyjny, środek znieczulający miejscowo, usunięcie zaćmy, wstrzyknięcie, zabieg okulistyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma 50 mg + 850 mg
Produkt leczniczy Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających dwie substancje czynne: sytagliptynę (chlorowodorek jednowodny) w dawce 50 mg oraz metforminę chlorowodorek w dawce 850 mg lub 1000 mg. Tabletki o dawce 50 mg + 850 mg mają owalny, dwuwypukły kształt, różowy kolor i wymiary 19,9-20,4 mm długości oraz 9,7-10,2 mm szerokości, natomiast tabletki 50 mg + 1000 mg są czerwone, o wymiarach 21,1-21,6 mm długości i 10,3-10,8 mm szerokości. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K30, sodu laurylosiarczan, alkohol poliwinylowy oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i tlenki żelaza (E172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, makrogol, metformina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan EGIS 40 mg
Telmisartan EGIS to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających substancję czynną telmisartan w dawkach 40 mg oraz 80 mg, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego. Tabletki zawierają odpowiednio 217,35 mg oraz 434,70 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu wodorotlenek, powidon K-25, megluminę, krospowidon, żelaza tlenek żółty (E 172), magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza 5 cP, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 i talk. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i kształt kapsułki, z wymiarami około 12,1 mm x 6,1 mm dla dawki 40 mg oraz 16,3 mm x 8,0 mm dla dawki 80 mg, co ułatwia ich identyfikację.
blister aluminiowy, choroby układu sercowo-naczyniowego, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcje lekowe, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, meglumina, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, telmisartan, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Airbufo Forspiro (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.
Airbufo Forspiro to preparat w postaci proszku do inhalacji podzielonego, zawierający dwie substancje czynne: budezonid (320 µg dawka dostarczona, 346,3 µg dawka odmierzona) oraz formoterol fumaranu dwuwodny (9 µg dawka dostarczona, 10,8 µg dawka odmierzona). Preparat zawiera również laktozę jednowodną (7,9 mg dawka dostarczona, 9,1 mg dawka odmierzona), która może zawierać białka mleka, co jest istotne u pacjentów z alergią lub nietolerancją białek mleka krowiego. Proszek charakteryzuje się jednolitą konsystencją i jest dostępny w inhalatorze zawierającym 60 podzielonych dawek, co umożliwia precyzyjne dawkowanie substancji czynnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Eprocliv 850 mg + 50 mg
Produkt leczniczy Eprocliv to złożony lek przeciwcukrzycowy zawierający dwie substancje czynne: sytagliptynę (50 mg) oraz metforminę w dawkach 850 mg lub 1000 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych. Tabletki mają owalny kształt, są obustronnie wypukłe, a ich wymiary wynoszą około 10×20 mm (50 mg + 850 mg) oraz 10,5×21 mm (50 mg + 1000 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak powidon, sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz składniki powłoki: hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek i barwniki. Okres ważności leku wynosi 2 lata, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków.
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lek przeciwcukrzycowy, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, sytagliptyna i metformina, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Verospiron 50 mg
Produkt leczniczy Verospiron dostępny jest w postaci twardych kapsułek zawierających substancję czynną spironolakton w dawkach 50 mg oraz 100 mg. Kapsułki 50 mg mają barwę żółto-białą, natomiast 100 mg – pomarańczowo-żółtą, obie z białym granulatem wewnątrz. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy jednowodnej w ilości 127,50 mg w kapsułce 50 mg oraz 255,00 mg w kapsułce 100 mg, a także barwnik żółcień pomarańczowa (E 110) w dawce 100 mg. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, żółcień chinolinowa (E 104) oraz tytanu dwutlenek (E 171), które różnią się w zależności od dawki i części otoczki kapsułki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Resbud 0,25 mg/ml
Produkt leczniczy Resbud dostępny jest jako sterylna zawiesina do nebulizacji w dwóch stężeniach: 0,25 mg/mL oraz 0,50 mg/mL budezonidu zmikronizowanego. Każda ampułka zawiera 2 mL zawiesiny, co odpowiada dawce 0,50 mg lub 1 mg substancji czynnej. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 80, chlorek sodu, disodu edetynian, cytrynian sodu, kwas cytrynowy jednowodny oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu. Produkt jest konfekcjonowany w ampułkach z LDPE, pakowanych w torebki z folii PET/Aluminium/PE, co chroni zawiesinę przed światłem i czynnikami zewnętrznymi. Opakowania handlowe zawierają 20, 40 lub 60 ampułek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zarixa 10 mg
Produkt leczniczy ZARIXA zawiera 10 mg rywaroksabanu w postaci kapsułek twardych o rozmiarze „0” (21,7×7,7 mm), z białym korpusem i wieczkiem, wypełnionych białym lub prawie białym proszkiem. Formulacja kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak mannitol (wypełniacz), sodu laurylosiarczan (środek powierzchniowo czynny) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki składa się z żelatyny i tytanu dwutlenku (E 171), który pełni funkcję barwnika i ochrony przed światłem. Produkt ma okres ważności 18 miesięcy i powinien być przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. Dostępny jest w opakowaniach z HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi lub w blistrach PVC/PVDC/Aluminium zawierających 10 lub 30 kapsułek.
blister PVC, ekspozycja na substancję czynną, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, rywaroksaban, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja czynna, utylizacja leków, wchłanianie leku, zawiesina leku, zgłębnik dojelitowy, zgłębnik nosowo-żołądkowy, żywienie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pectolvan 7 mg/ml
Syrop Pectolvan zawiera suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w stężeniu 7 mg/ml, uzyskany ekstrakcją w stosunku 4-8:1 przy użyciu 30% etanolu (m/m). Preparat ma postać jasnobrązowego syropu o wiśniowym aromacie i słodkim smaku owocowym, zawiera 0,385 g sorbitolu na 1 ml oraz substancje pomocnicze takie jak potasu sorbinian, guma ksantanowa, kwas cytrynowy jednowodny i aromat wiśniowy. Produkt jest pakowany w butelkę 100 ml ze szkła oranżowego, z dołączoną łyżką miarową, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. W trakcie przechowywania może wystąpić lekka opalizacja, która nie wpływa na jakość ani skuteczność preparatu.
etanol, glikol propylenowy, guma ksantanowa, Hedera helix, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, opalizacja, Pectolvan, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, substancja konserwująca, substancja słodząca, syrop, szkło oranżowe, triacetyna, utylizacja produktów leczniczych, wyciąg z liści bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xirect Forte 50 mg
Xirect Forte to lek zawierający 50 mg syldenafilu cytrynianu w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym niebieskim kolorze i podłużnym kształcie z oznaczeniem „50”. Formulacja tabletki obejmuje substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (wapnia wodorofosforan dwuwodny, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa) oraz otoczki (hypromeloza typ 2910, tytanu dwutlenek E171, makrogol 6000, talk, indygokarmin i lak glinowy E132). Powłoka tabletek ułatwia połykanie, maskuje smak substancji czynnej i chroni rdzeń przed czynnikami zewnętrznymi. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach zawierających 1, 4, 8 lub 12 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 30 miesięcy od daty produkcji.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, film powlekający, formulacja leku, hypromeloza, indygokarmin, interakcja chemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podawanie doustne, preparat farmaceutyczny, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, syldenafil cytrynian, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Genoptim 20 mg
Simvastatin Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę bezwodną w ilościach odpowiednio 74,50 mg, 149 mg oraz 298 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny, biały, podłużny kształt z rowkiem dzielącym i oznaczeniami „10”, „20” lub „40” oraz symbolem „SVT”, co ułatwia ich identyfikację i precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, butylohydroksyanizol (E320), celulozę mikrokrystaliczną (E460i), magnezu stearynian (E572), talk (E553b), hydroksypropylocelulozę (E463), hypromelozę (E464) oraz tytanu dwutlenek (E171).
blister, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza bezwodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, skrobia żelowana kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Altażel Oceanic 10 mg/g
Altażel Oceanic to preparat w postaci żelu zawierający 10 mg/g octanowinianu glinu (Aluminii acetotartras) jako substancję czynną, wykazującą działanie ściągające i przeciwzapalne. Żel zawiera również konserwanty: etylu parahydroksybenzoesan (E 214) w stężeniu 1 mg/g, propylu parahydroksybenzoesan (E 216) 0,5 mg/g oraz 20 mg/g etanolu bezwodnego, który pełni funkcję rozpuszczalnika i konserwantu. Dodatkowo w składzie znajdują się lewomentol (substancja chłodząca i zapachowa), karbomer (substancja żelująca), wodorotlenek sodu (regulator pH) oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik. Preparat jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego na skórę, a forma żelu zapewnia dobrą aplikację i przyleganie do powierzchni skóry, co jest istotne w terapii stanów zapalnych i urazów.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Teicoplanin Altan 400 mg
Teikoplanina wykazuje istotne interakcje farmaceutyczne i farmakodynamiczne, szczególnie z aminoglikozydami, z którymi nie należy mieszać roztworów przed wstrzyknięciem ze względu na ryzyko niezgodności i potencjalnego zwiększenia nefro- i ototoksyczności. Podobne ryzyko nefrotoksyczności i/lub ototoksyczności występuje przy jednoczesnym stosowaniu teikoplaniny z kolistyną, amfoterycyną B, cyklosporyną, cisplatyną, furosemidem oraz kwasem etakrynowym. Zaleca się ostrożność, monitorowanie funkcji nerek i słuchu oraz unikanie mieszania roztworów. W badaniach klinicznych nie wykazano synergistycznej toksyczności, jednak wskazane jest ścisłe monitorowanie pacjentów, zwłaszcza przy terapii skojarzonej. Brak danych o interakcjach u dzieci wymaga szczególnej ostrożności w tej grupie wiekowej.
amfoterycyna B, aminoglikozyd, CAPD, ciągła ambulatoryjna dializa otrzewnowa, cisplatyna, cyklosporyna, diuretyk pętlowy, furosemid, hepatotoksyczność, interakcja farmakodynamiczna, interakcja lekowa, kolistyna, kwas etakrynowy, lek immunosupresyjny, lek nefrotoksyczny, lek przeciwgrzybiczy, neurotoksyczność, niezgodność farmaceutyczna, objaw neurotoksyczny, ototoksyczność, Teicoplanin Altan, teikoplanina, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie otrzewnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neupogen 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml)
Neupogen to roztwór do wstrzykiwań zawierający filgrastym w stężeniu 300 mikrogramów/ml (30 mln j.m./ml), odpowiadający 0,3 mg/ml. Filgrastym jest rekombinowanym ludzkim czynnikiem pobudzającym tworzenie kolonii granulocytów, produkowanym metodą r-DNA w szczepie E. coli K12. Produkt dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań oraz koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, który należy rozcieńczać wyłącznie 5% roztworem glukozy, nie rozcieńczając poniżej 2 mikrogramów/ml (0,2 mln j.m./ml). W przypadku stężeń poniżej 15 mikrogramów/ml (1,5 mln j.m./ml) zaleca się dodanie ludzkiej albuminy do 2 mg/ml w celu stabilizacji roztworu. Neupogen jest kompatybilny z materiałami takimi jak szkło medyczne, PVC, poliolefina i polipropylen. Produkt nie zawiera konserwantów i jest przeznaczony do jednorazowego użytku.
albumina ludzka, czynnik pobudzający tworzenie kolonii granulocytów, Escherichia coli, Farmakopea Europejska, filgrastym, koncentrat do sporządzania roztworu, kontrolowana jałowość, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polichlorek winylu, polisorbat, rekombinowane DNA, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, sorbitol, stabilność chemiczna i fizyczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Skopryl Plus 20 mg + 12,5 mg
Preparat Skopryl Plus to doustne tabletki zawierające kombinację dwóch substancji czynnych: lizynoprylu (20 mg w postaci lizynoprylu dwuwodnego) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg). Lizynopryl jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE), natomiast hydrochlorotiazyd działa jako diuretyk tiazydowy. Tabletki mają jasnobrązowo-fioletowe zabarwienie, okrągły kształt, dwuwypukłą powierzchnię oraz średnicę około 9 mm. Linia podziału na tabletce służy jedynie ułatwieniu połykania i nie powinna być wykorzystywana do dzielenia dawki, gdyż tabletka nie jest przeznaczona do podziału na równe części.
diuretyk tiazydowy, hydrochlorotiazyd, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, lizynopryl dwuwodny, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tlenek żelaza, utylizacja produktów farmaceutycznych, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hotlec (100 mg + 10 mg + 5 mg + 5 mg)/g
Preparat Hotlec to maść o precyzyjnie określonym składzie substancji czynnych: 100 mg salicylanu metylu, 10 mg kamfory, 5 mg olejku sosnowego oraz 5 mg olejku terpentynowego na 1 g maści. Wazelina biała stanowi jedyne podłoże maściowe, zapewniając równomierne rozprowadzenie składników aktywnych na skórze oraz odpowiednią konsystencję preparatu. Produkt charakteryzuje się jednorodną, jasną postacią oraz charakterystycznym zapachem salicylanu metylu, co ułatwia jego identyfikację. Maść jest konfekcjonowana w szczelnej tubie aluminiowej o pojemności 30 g, zabezpieczonej membraną i umieszczonej w tekturowym pudełku, co gwarantuje stabilność fizykochemiczną i farmakologiczną przez okres 2 lat od daty produkcji przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Persen forte 87,5 mg + 17,5 mg + 17,5 mg
Persen forte to preparat ziołowy w postaci kapsułek twardych, zawierający trzy aktywne wyciągi roślinne: 87,5 mg wyciągu wodnoalkoholowego z korzenia kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L., radix) ekstraktowany w stosunku 4-7:1 przy użyciu 70% etanolu, 17,5 mg wyciągu z liści melisy (Melissa officinalis L., folium) w stosunku 3-6:1 z 50% etanolem oraz 17,5 mg wyciągu z liści mięty pieprzowej (Mentha piperita L., folium) w stosunku 3-6:1 z 40% etanolem. Preparat wykazuje działanie uspokajające i relaksujące, co czyni go przydatnym w leczeniu stanów napięcia nerwowego i łagodnych zaburzeń snu. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (85,5 mg) i glukozę (35 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją tych cukrów.
etanol 70%, glukoza ciekła, kapsułka twarda, korzeń kozłka lekarskiego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, Melissa officinalis, Mentha piperita, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, talk, tlenek magnezu, Valeriana officinalis, właściwości uspokajające, wyciąg wodnoalkoholowy, wyciąg z melisy, wyciąg z mięty pieprzowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyban 150 mg
Zyban to lek zawierający 150 mg bupropionu chlorowodorku w formie tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, charakteryzujących się białym, okrągłym i obustronnie wypukłym kształtem z nadrukiem GX CH7 na jednej stronie. Substancją czynną jest bupropion chlorowodorek, a tabletki zawierają także składniki pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza 2910, cysteiny chlorowodorek jednowodny, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza 2910 6cP, tytanu dwutlenek E171, makrogol 400, wosk Carnauba). Nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym m.in. żelaza tlenek czarny (E172) i hypromelozę 2910 6cP.
alkohol izopropylowy, bupropion chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, cysteiny chlorowodorek, glikol propylenowy, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, modyfikator uwalniania substancji czynnej, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, przeciwutleniacz, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, wosk carnauba, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliptivil Combo 50 mg + 1000 mg
Gliptivil Combo to lek w postaci tabletek powlekanych, dostępny w dwóch wariantach dawkowania: 50 mg wildagliptyny w połączeniu z 850 mg metforminy chlorowodorku (odpowiadającej 660 mg metforminy) oraz 50 mg wildagliptyny z 1000 mg metforminy chlorowodorku (780 mg metforminy). Tabletki różnią się kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację: wariant 50 mg + 850 mg to żółta, owalna tabletka o wymiarach 21,6 ± 0,2 mm x 8,6 ± 0,2 mm x 7,4 ± 0,4 mm, natomiast wariant 50 mg + 1000 mg to ciemnożółta tabletka o wymiarach 22,0 ± 0,2 mm x 9,0 ± 0,2 mm x 8,1 ± 0,4 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kopowidon, krzemionkę koloidalną, hypromelozę oraz tytanu dwutlenek, co wpływa na stabilność i właściwości farmaceutyczne produktu.
blister aluminiowy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triglicerydy, wildagliptyna, wildagliptyna i metformina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lekoklar mite 250 mg
Lekoklar to preparat zawierający klarytromycynę w dwóch dawkach: 250 mg (Lekoklar mite) oraz 500 mg (Lekoklar forte) w formie tabletek powlekanych. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, powidon, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz talk, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171), hydroksypropylocelulozę, sorbitanu monooleinian, żółcień chinolinową (E 104) oraz wanilinę. Istotne jest zwrócenie uwagi na zawartość sodu: 0,13 mmol (3,06 mg) w tabletce 250 mg oraz 0,27 mmol (6,12 mg) w tabletce 500 mg.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klarytromycyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, Lekoklar forte, Lekoklar mite, monooleinian sorbitanu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwość fizykochemiczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heviran PPH 800 mg
Heviran PPH to lek przeciwwirusowy dostępny w postaci tabletek zawierających 800 mg acyklowiru, stosowany w terapii zakażeń wirusami z grupy Herpes. Tabletki są białe, podłużne i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich doustne podanie. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), powidon (substancja wiążąca), karboksymetyloskrobia sodowa typ A (substancja rozsadzająca) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy), które wspierają stabilność i uwalnianie substancji czynnej. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 30 tabletek, co odpowiada standardowym schematom dawkowania.
acyklowir, aplikacja doustna, celuloza mikrokrystaliczna, Heviran PPH, karboksymetyloskrobia sodowa, lek przeciwwirusowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, wirus herpes, zakażenie, zakażenie wirusowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Milurit 150 mg
Produkt leczniczy Milurit zawiera allopurynol w dawkach 150 mg oraz 200 mg, dostępny w formie tabletek owalnych, białych lub szarawych, z możliwością podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Tabletki 150 mg oznaczone są napisem „E353”, natomiast 200 mg – „E354” z linią podziału SNAP. Substancją pomocniczą jest m.in. sód, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), żelatyna, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i proces produkcji tabletek.
allopurynol, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, dieta kontrolowana, dostosowanie dawki, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, substancje pomocnicze, szkło brunatne, tabletka doustna, warunki przechowywania, wielkość opakowania, zabezpieczenie gwarancyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Hot Max (1000 mg + 100 mg + 12,2 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Gripex Hot Max to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający w jednej saszetce 1000 mg paracetamolu (działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), 100 mg kwasu askorbinowego (witamina C o działaniu antyoksydacyjnym) oraz 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny (obkurczający naczynia błony śluzowej nosa). Produkt zawiera także substancje pomocnicze istotne klinicznie, takie jak sacharoza (1,936 g, ważna u pacjentów z cukrzycą), sód (117,54 mg, istotny przy diecie niskosodowej) oraz aspartam (25 mg, źródło fenyloalaniny, przeciwwskazany u fenyloketonurii). Preparat wymaga rozpuszczenia w około 200 ml gorącej wody przed podaniem.
acesulfam potasu, aspartam, błona śluzowa nosa, chlorowodorek fenylefryny, cukrzyca, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, działanie antyoksydacyjne, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, fenyloalanina, fenyloketonuria, Gripex Hot Max, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharoza, stabilność farmaceutyczna, witamina C, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flixotide Dysk 500 mcg/dawkę inh.
Flixotide Dysk to lek wziewny zawierający mikronizowany flutykazon propionian w dawkach 50 µg, 100 µg, 250 µg lub 500 µg na jedną inhalację, stosowany w terapii chorób układu oddechowego. Substancja czynna jest nośnikiem laktozy jednowodnej, która zawiera białka mleka, co jest istotne u pacjentów z alergią na te proteiny. Lek dostępny jest w formie proszku do inhalacji, umieszczonego w inhalatorze Dysk wyposażonym w licznik dawek (standardowo 60 dawek) i ustnik, co umożliwia precyzyjne podanie leku bezpośrednio do dróg oddechowych. Produkt należy przechowywać w temperaturze do 30°C, a okres ważności wynosi 18 miesięcy od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych preparatu.
aparat do inhalacji, choroby układu oddechowego, depozycja leku, drogi oddechowe, efekt terapeutyczny, flutykazon propionian mikronizowany, inhalator, laktoza jednowodna, licznik dawek, nadwrażliwość na białka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, proszek do inhalacji, proteiny mleka, technika inhalacji, wielowarstwowa folia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euthyrox N 88 mcg 88 mcg
Produkt leczniczy Euthyrox N dostępny jest w trzech dawkach: 88 μg, 112 μg oraz 137 μg lewotyroksyny sodowej (Levothyroxinum natricum) w formie białawych, okrągłych tabletek z rowkiem dzielącym, umożliwiającym podział na dwie równe dawki. Tabletki oznaczone są odpowiednio jako „EM 88”, „EM 112” oraz „EM 137”. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, kwas cytrynowy bezwodny, żelatynę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz mannitol (E 421), które pełnią funkcje wypełniaczy, regulatorów kwasowości, substancji wiążących i ułatwiających rozpad tabletki. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25˚C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lewotyrokysna sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Miansegen 30 mg
Miansegen to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 30 mg mianseryny chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, obustronnie wypukłe, o średnicy około 8 mm, oznaczone z jednej strony napisem „MI 30”, a z drugiej literą „G”. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny oraz magnezu stearynian, wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne leku. Otoczka tabletek, składająca się z Opadry White 03B28796 i talku, ma na celu maskowanie smaku, ułatwienie połykania oraz ochronę przed wilgocią i światłem.
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, masa tabletkowa, mianseryny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Vildagliptin + Metformin hydrochloride +pharma dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 50 mg wildagliptyny + 850 mg chlorowodorku metforminy (663 mg metforminy) oraz 50 mg wildagliptyny + 1000 mg chlorowodorku metforminy (780 mg metforminy). Obie formy wykazują działanie przeciwcukrzycowe poprzez synergistyczne mechanizmy farmakologiczne wildagliptyny (inhibitor DPP-4) oraz metforminy (zmniejszenie produkcji glukozy w wątrobie i poprawa wrażliwości insulinowej). Tabletki zawierają laktozę (93,5 mg lub 110 mg) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i hypromeloza. Tabletki mają charakterystyczny kształt i kolor (żółty lub ciemnożółty), a linia podziału nie służy do dzielenia tabletek na dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, działanie przeciwcukrzycowe, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wildagliptyna, wildagliptyna i chlorowodorek metforminy, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sal Ems factitium –
Sal Ems factitium to lek w postaci tabletek musujących, z każdą tabletką zawierającą 450 mg sztucznej soli emskiej. Substancje czynne obejmują głównie sodu wodorowęglan (318,150 mg) odpowiedzialny za działanie buforujące i alkalizujące, sodu bromek (0,045 mg) o działaniu uspokajającym, sodu fosforan bezwodny (0,225 mg) i sodu siarczan bezwodny (4,050 mg) pełniące funkcje mineralizujące oraz sodu chlorek (121,500 mg) i potasu siarczan (6,030 mg) uzupełniające skład elektrolitowy. Tabletki rozpuszcza się w wodzie, gdzie reakcja sodu wodorowęglanu z kwasem winowym powoduje musowanie i uwolnienie składników aktywnych. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sacharoza, sodu wodorowęglan i benzoesan sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancjami lub specyficznymi schorzeniami.
benzoesan sodu, bromek sodu, chlorek sodu, dwutlenek węgla, działanie osmotyczne, działanie uspokajające, fosforan sodu bezwodny, interakcja z materiałami, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, siarczan potasu, siarczan sodu bezwodny, skład elektrolitowy, substancja pomocnicza, sztuczna sól emska, tabletka musująca, utylizacja produktów leczniczych, właściwości buforujące, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Budipulmi 0,5 mg/ml
Budipulmi to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniach 0,25 mg/mL oraz 0,5 mg/mL, dostępna w pojemnikach jednodawkowych o objętości 2 mL, co odpowiada dawkom 0,5 mg lub 1 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 4,0–5,0 i zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, cytrynian sodu, kwas cytrynowy, polisorbat 80, disodu edetynian, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podawania drogą wziewną za pomocą nebulizatora i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 2 lat w nieotwartym opakowaniu, 3 miesięcy po otwarciu torebki oraz 24 godzin po otwarciu pojemnika.
budezonid, bufor pH, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, cytrynian sodu, droga wziewna, edetynian disodu, kwas cytrynowy, kwas solny, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, produkt leczniczy, regulacja pH, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zakażenie grzybicze, zawiesina do nebulizacji, związek chelatujący