Skład i postać leku
Heviran PPH 800 mg

Pełen skład leku Heviran PPH, jego postać oraz forma podania

Heviran PPH w dawce 800 mg jest produktem leczniczym występującym w postaci tabletek. Każda tabletka zawiera 800 mg substancji czynnej – acyklowiru (Aciclovirum), który jest lekiem przeciwwirusowym stosowanym w leczeniu zakażeń wywołanych przez wirusy z grupy Herpes. ¹

Postać farmaceutyczna

Produkt leczniczy Heviran PPH występuje w postaci tabletek o charakterystycznym wyglądzie – są one barwy białej, podłużne oraz obustronnie wypukłe. Taka forma tabletki zaprojektowana została w celu ułatwienia aplikacji doustnej. ²

Skład jakościowy i ilościowy

Głównym składnikiem aktywnym leku jest acyklowir w dawce 800 mg w każdej tabletce. Poza substancją czynną, preparat zawiera substancje pomocnicze, które pełnią istotne funkcje w formulacji leku. ³

Substancje pomocnicze

W skład leku Heviran PPH wchodzą następujące substancje pomocnicze: ⁴

• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, która nadaje tabletce odpowiednią objętość oraz ułatwia proces kompresji podczas produkcji
• Powidon – substancja wiążąca, poprawiająca spójność masy tabletkowej
• Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – substancja rozsadzająca, która wspomaga rozpad tabletki po jej podaniu, co przyspiesza uwalnianie substancji czynnej
• Magnezu stearynian – środek poślizgowy, zapobiegający przyklejaniu się masy tabletkowej do maszyn podczas produkcji

Przechowywanie i okres ważności

Produkt leczniczy Heviran PPH należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia optymalne warunki trwałości preparatu. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. ⁵

Rodzaj i zawartość opakowania

Heviran PPH 800 mg jest dostępny w blistrach wykonanych z folii PVC/Aluminium. Opakowanie handlowe stanowi tekturowe pudełko zawierające 30 tabletek oraz ulotkę informacyjną dla pacjenta. Taka liczba tabletek w opakowaniu jest dobrana optymalnie do najczęściej stosowanych schematów dawkowania w terapii zakażeń wirusowych. ⁶

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Heviran PPH nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych o istotnym znaczeniu klinicznym. ⁷

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

W przypadku preparatu Heviran PPH nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niewykorzystanego produktu lub odpadów. Wszelkie pozostałości leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi gospodarki odpadami medycznymi. Jest to standardowa procedura postępowania z lekami przeciwwirusowymi, mająca na celu minimalizację ryzyka środowiskowego. ⁸