Interakcje leku
Heviran PPH 800 mg

Acyklowir, substancja czynna Heviran PPH 800 mg, jest eliminowany głównie w postaci niezmienionej przez aktywne wydzielanie w kanalikach nerkowych. Interakcje farmakokinetyczne z lekami takimi jak probenecyd i cymetydyna prowadzą do istotnego zwiększenia pola pod krzywą (AUC) acyklowiru oraz zmniejszenia jego klirensu nerkowego, co skutkuje podwyższonym stężeniem leku w osoczu i wydłużonym czasem półtrwania. Jednoczesne stosowanie z mykofenolanem mofetylu powoduje wzrost stężenia acyklowiru oraz nieaktywnego metabolitu immunosupresora, jednak ze względu na szeroki indeks terapeutyczny acyklowiru modyfikacja dawkowania nie jest zazwyczaj wymagana. W badaniu u pięciu mężczyzn wykazano, że acyklowir zwiększa AUC teofiliny o około 50%, co wymaga monitorowania stężenia teofiliny w osoczu, zwłaszcza u pacjentów z wąskim indeksem terapeutycznym tego leku.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Acyklowir, substancja czynna preparatu Heviran PPH 800 mg, jest wydalany głównie w postaci niezmienionej, w mechanizmie aktywnego wydzielania w kanalikach nerkowych. Leki konkurujące o ten sam mechanizm eliminacji mogą potencjalnie zwiększać stężenie acyklowiru w osoczu krwi, co należy uwzględnić podczas planowania terapii skojarzonej. 1

Interakcje ze znanymi lekami

Udokumentowano, że probenecyd oraz cymetydyna istotnie zwiększają pole pod krzywą (AUC) acyklowiru oraz zmniejszają jego klirens nerkowy. Efektem tych interakcji jest podwyższone stężenie acyklowiru w osoczu krwi i potencjalnie wydłużony czas półtrwania leku. 2

W przypadku jednoczesnego stosowania mykofenolanu mofetylu, będącego lekiem immunosupresyjnym stosowanym u pacjentów po transplantacjach narządów, zaobserwowano zwiększenie stężenia zarówno acyklowiru, jak i nieczynnego metabolitu mykofenolanu mofetylu w osoczu. Mimo tych interakcji, ze względu na szeroki przedział terapeutyczny acyklowiru, modyfikacja dawkowania nie jest konieczna. 3

Badanie przeprowadzone w grupie pięciu pacjentów płci męskiej wykazało, że jednoczesne stosowanie acyklowiru z teofiliną podawaną ogólnoustrojowo prowadzi do zwiększenia AUC teofiliny o około 50%. W związku z tym zaleca się monitorowanie stężenia teofiliny w osoczu podczas równoczesnego stosowania z acyklowirem, szczególnie u pacjentów z wąskim indeksem terapeutycznym teofiliny. 4

Interakcje z alkoholem

W dostępnej dokumentacji produktu leczniczego Heviran PPH 800 mg nie opisano bezpośrednich interakcji acyklowiru z alkoholem. Jednak należy pamiętać, że spożywanie alkoholu może upośledzać funkcje wątroby i nerek, co może teoretycznie wpływać na metabolizm i wydalanie acyklowiru.

Pacjentom przyjmującym acyklowir należy zalecić ostrożność przy spożywaniu alkoholu, szczególnie u osób z upośledzoną funkcją nerek, ponieważ alkohol może nasilać działania niepożądane leku i potencjalnie zmniejszać jego skuteczność terapeutyczną.

Tabela interakcji

Lek/Substancja Opis interakcji Poziom istotności Zalecenia kliniczne
Probenecyd Zwiększa AUC acyklowiru i zmniejsza jego klirens nerkowy Umiarkowany Modyfikacja dawkowania przeważnie nie jest konieczna ze względu na szeroki przedział terapeutyczny acyklowiru
Cymetydyna Zwiększa AUC acyklowiru i zmniejsza jego klirens nerkowy Umiarkowany Modyfikacja dawkowania przeważnie nie jest konieczna ze względu na szeroki przedział terapeutyczny acyklowiru
Mykofenolan mofetylu Zwiększa stężenie acyklowiru w osoczu; jednocześnie acyklowir może podwyższać stężenie nieczynnego metabolitu mykofenolanu mofetylu Niski Modyfikacja dawkowania nie jest konieczna
Teofilina Acyklowir może zwiększać AUC teofiliny o około 50% Umiarkowany do wysokiego Zaleca się monitorowanie stężenia teofiliny w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z acyklowirem
Alkohol Brak bezpośrednich danych; teoretycznie może wpływać na metabolizm i wydalanie acyklowiru poprzez upośledzenie funkcji wątroby i nerek Nieokreślony Zalecana ostrożność, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek
Inne leki wydzielane aktywnie w kanalikach nerkowych Potencjalne zwiększenie stężenia acyklowiru w osoczu wskutek konkurencji o mechanizm wydalania Nieokreślony Obserwacja kliniczna, potencjalne dostosowanie dawkowania w przypadku wystąpienia działań niepożądanych

Wnioski kliniczne

Podczas stosowania acyklowiru należy zwrócić szczególną uwagę na interakcje z lekami, które wpływają na czynność nerek lub konkurują o mechanizm aktywnego wydzielania w kanalikach nerkowych. Terapia skojarzona z teofiliną wymaga monitorowania jej stężenia w osoczu ze względu na istotne zwiększenie jej AUC. W przypadku innych wymienionych interakcji, modyfikacja dawkowania acyklowiru zwykle nie jest konieczna z uwagi na jego szeroki indeks terapeutyczny.

W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnienie potencjalnych interakcji podczas planowania leczenia, zwłaszcza u pacjentów z chorobami nerek, wątroby lub przyjmujących liczne leki, gdzie ryzyko kumulacji acyklowiru jest większe.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl