niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Piroxicam Jelfa 10 mg
Lek Piroxicam Jelfa dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg substancji czynnej piroksykamu. Tabletki 10 mg są żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe z białym przełomem, natomiast tabletki 20 mg mają jasnobrązową barwę i podobny kształt. Skład rdzenia i otoczki różni się między dawkami: tabletki 10 mg zawierają żelatynę i barwnik żółcień chinolinową (E 104), a tabletki 20 mg sodu laurylosiarczan oraz barwniki tlenek żelaza czerwony (E172) i talk. Obie formy zawierają wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię ziemniaczaną, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 6000, hydroksypropylocelulozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz emulsję symetykonu.
dane farmaceutyczne, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, piroksykam, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, symetykon, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septolete Junior 1,2 mg
Septolete Junior to preparat w postaci pastylek o stężeniu 1,2 mg, zawierający substancję czynną cetylopirydyniowy chlorek jednowodny (1,2 mg cetylopirydyniowego chlorku bezwodnego na pastylkę). Związek ten wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, co czyni lek skutecznym w terapii infekcji jamy ustnej u dzieci. Pastylki mają charakterystyczny fioletowy kolor (barwnik Koszenila, E 120) i smak czereśniowy, co zwiększa akceptację preparatu przez najmłodszych pacjentów. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak maltitol, mannitol, lewomentol, olejek cytrynowy oraz glicerol, które wpływają na właściwości organoleptyczne, stabilność i formę farmaceutyczną leku.
blister, cetylopirydyniowy chlorek bezwodny, cetylopirydyniowy chlorek jednowodny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwgrzybicze, krzemionka koloidalna, lewomentol, maltitol płynny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pastylka, poliol, preparat farmaceutyczny, środek powlekający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klabax 500 mg
Klabax 500 mg to antybiotyk makrolidowy w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg klarytromycyny jako substancji czynnej. Tabletki mają jasnożółty kolor dzięki barwnikowi E 104 (żółcień chinolinowa), są dwuwypukłe, owalne, z nacięciem umożliwiającym podzielenie dawki na dwie równe części po 250 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon, magnezu stearynian, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz kwas stearynowy. Powłoka tabletek zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, glikol propylenowy, wanilinę, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz lak i żółcień chinolinową (E 104).
antybiotyk makrolidowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, klarytromycyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulsaren 20 20 mg
Produkt leczniczy Pulsaren 20 zawiera chinapryl w dawce 20 mg (chlorowodorek chinaprylu), będący inhibitorem konwertazy angiotensyny, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Tabletki powlekane mają postać białych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek z linią podziału, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna w ilości 145,5 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją cukrów. Pozostałe składniki pomocnicze wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletki, a otoczka zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, talk, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 6000.
chinapryl, chlorowodorek chinaprylu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor konwertazy angiotensyny, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja cukrów, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, stearynian magnezu, węglan magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nux vomica-Homaccord –
Preparat homeopatyczny Nux vomica-Homaccord dostępny jest w formie kropli doustnych, zawierających kompleks substancji czynnych w różnych potencjach homeopatycznych. W 100 g roztworu znajdują się m.in. Strychnos nux vomica (D6, D10, D15, D30, D200, D1000 po 0,2 g każda), Bryonia cretica (D4, D6, D10, D15, D30, D200, D1000 po 0,2 g każda), Lycopodium clavatum (D4, D10, D30, D200 po 0,3 g każda) oraz Citrullus colocynthis (D4, D10, D30, D200 po 0,3 g każda). Zróżnicowanie potencji ma na celu zapewnienie wieloaspektowego działania terapeutycznego zgodnie z zasadami homeopatii. Substancje pomocnicze to etanol 96% (35% v/v) pełniący funkcję rozpuszczalnika i konserwantu oraz woda oczyszczona jako baza roztworu.
Bryonia cretica, Citrullus colocynthis, etanol, krople doustne, Lycopodium clavatum, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, postać roztworu, potencja homeopatyczna, preparat homeopatyczny, roztwór doustny, stabilność chemiczna, Strychnos nux vomica, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Osaver 10 mg
Produkt leczniczy Osaver zawiera olmesartan medoksomil, antagonista receptora angiotensyny II, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, zawierających odpowiednio 10 mg, 20 mg i 40 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilościach 58,5 mg, 116,9 mg i 233,9 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawki 10 mg i 20 mg są okrągłe (średnica 5,9–6,5 mm i 7,9–8,7 mm), natomiast dawka 40 mg jest owalna (długość 13,9–14,7 mm, szerokość 7,9–8,7 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian i krzemionka koloidalna, a powłoka zawiera hypromelozę, talk i dwutlenek tytanu (E 171). Laktoza jednowodna, jako substancja pomocnicza, występuje w ilości proporcjonalnej do dawki leku, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olmesartan medoksomil, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirolam 10 mg/ml
Pirolam to roztwór na skórę zawierający 10 mg/ml cyklopiroksu z olaminą, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak izopropylu myrystynian, który działa jako emolient poprawiający penetrację substancji czynnej przez warstwę rogową naskórka, oraz etanol absolutny F, który wspomaga równomierne rozprowadzenie i penetrację leku. Roztwór jest dostępny w butelce z brunatnego szkła o pojemności 30 ml, wyposażonej w pompkę rozpylającą, co umożliwia precyzyjną aplikację i chroni preparat przed degradacją pod wpływem promieniowania UV.
cyklopiroks olaminum, cyklopiroks z olaminą, emolient, interakcja substancji czynnej, izopropylu myrystynian, kuracja przeciwgrzybicza, niezgodność farmaceutyczna, penetracja skórna, preparat przeciwgrzybiczy, produkt leczniczy, rozprowadzenie substancji czynnej, roztwór na skórę, stabilność substancji czynnej, stosowanie miejscowe zewnętrzne, substancja pomocnicza, warstwa rogowa naskórka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Deslodyna 5 mg
Lek Deslodyna zawiera 5 mg desloratadyny w formie tabletek powlekanych o średnicy około 6,5 mm, charakteryzujących się niebieskim kolorem nadanym przez barwnik indygotynę (E 132). Desloratadyna jest substancją przeciwhistaminową, odpowiedzialną za działanie terapeutyczne preparatu. Tabletki zawierają również 31,5 mg izomaltu (E 953) jako substancji pomocniczej, co jest istotne ze względu na jego właściwości. Rdzeń tabletki składa się z izomaltu, skrobi żelowanej kukurydzianej, celulozy mikrokrystalicznej, tlenku magnezu ciężkiego, hydroksypropylocelulozy, krospowidonu typu A oraz stearynianu magnezu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E 171), makrogol 3350, talk oraz indygotynę (E 132).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, indygotyna, izomalt, krospowidon, lek przeciwhistaminowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asmag 20 mg
Produkt leczniczy ASMAG zawiera 20 mg jonów magnezu w postaci 300 mg magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego w każdej białej, okrągłej tabletce z oznaczeniem „As”. Forma farmaceutyczna zapewnia optymalne uwalnianie i biodostępność magnezu w przewodzie pokarmowym. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (50 mg), skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, dekstryna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ C) oraz metyloceluloza, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, kohezję, rozpad i stabilność preparatu.
biodostępność, dekstryna, interakcja lekowa, jon magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnez, magnez stearynian, magnez wodoroasparaginian, magnez wodoroasparaginian czterowodny, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clindacne 10 mg/g
CLINDACNE to miejscowy preparat leczniczy w formie żelu zawierający 10 mg/g klindamycyny fosforanu, stosowany w terapii trądziku pospolitego. Żel zawiera substancje pomocnicze takie jak karbomer, makrogol, glikol propylenowy, alantoina, metylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną. Szczególną uwagę należy zwrócić na glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje niepożądane. Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemnościach 15 g i 30 g, przy czym dostępność poszczególnych opakowań może się różnić w zależności od miejsca dystrybucji.
alantoina, antybiotyk miejscowy, glikol propylenowy, interakcje farmaceutyczne, karbomer, klindamycyna, klindamycyna fosforan, konserwant farmaceutyczny, kwas akrylowy, makrogol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, regulator pH, sodu wodorotlenek, trądzik pospolity, właściwości fizykochemiczne, właściwości łagodzące, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vasilip 10 mg
Vasilip to lek zawierający symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, stosowany w terapii hiperlipidemii. Tabletki powlekane mają charakterystyczny wygląd: dawki 10 mg i 20 mg są białe, okrągłe, obustronnie lekko wypukłe ze ściętą krawędzią, natomiast dawka 40 mg dodatkowo posiada rowek dzielący. Zawartość laktozy jednowodnej wynosi odpowiednio 67,92 mg (10 mg), 135,84 mg (20 mg) oraz 271,68 mg (40 mg). Formulacja różni się między dawkami: tabletki 10 mg i 20 mg zawierają skrobię żelowaną, natomiast 40 mg skrobię modyfikowaną. Wszystkie dawki zawierają butylohydroksyanizol jako przeciwutleniacz oraz kwas askorbinowy i kwas cytrynowy jako stabilizatory.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kwas askorbinowy, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, lek obniżający poziom cholesterolu, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, skrobia modyfikowana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadulan 10 mg
Produkt leczniczy Tadulan zawiera tadalafil w dawce 10 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy 8,1 ± 0,2 mm, żółtym kolorze i obustronnie wypukłym kształcie z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Każda tabletka zawiera 10 mg substancji czynnej oraz 116,3 mg laktozy jednowodnej i 1,1 mg sodu jako substancji pomocniczych o znanym działaniu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80, celulozę mikrokrystaliczną i magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, laktozy jednowodnej, dwutlenku tytanu (E171), triacetyny, tlenku żelaza żółtego (E172) oraz talku. Tabletki pakowane są w blistry jednodawkowe z folii PVC/PCTFE/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach 4×1, 8×1 i 12×1 sztuk, z okresem ważności 3 lata, przy czym podzielone tabletki należy stosować do 4 tygodni od momentu podzielenia.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, polisorbat 80, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ricordo 5 mg
Ricordo 5 mg to lek zawierający 5 mg chlorowodorku donepezylu w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Tabletki są białe, okrągłe, płaskie, z wytłoczoną cyfrą „5” na jednej stronie, a każda zawiera 131,25 mg laktozy jednowodnej oraz 5 mg aspartamu jako substancji pomocniczych. Formuła zawiera także potasu polakrylinę, celulozę mikrokrystaliczną, sodu cytrynian bezwodny, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz kwas solny do regulacji pH. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aclar/Aluminium lub Aluminium/Aluminium po 14 tabletek, w opakowaniu zawierającym 28 tabletek. Okres ważności wynosi 3 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, cytrynian sodu, dysfagia, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas solny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, zaburzenie połykania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Pharmaclan 400 mg
Produkt leczniczy Ibuprofen Pharmaclan dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 200 mg lub 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: 200 mg mają postać okrągłą o średnicy około 8,52 mm i grubości 4,60 mm, natomiast 400 mg są owalne, o wymiarach około 13,55 mm × 8,24 mm i grubości 6,00 mm. Skład pomocniczy obejmuje substancje wypełniające, wiążące, powierzchniowo czynne oraz powlekające, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-90, hypromeloza 2910 i tytanu dwutlenek (E 171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 10 lub 12 tabletek, dostępne w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 100 tabletek, choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, dawka leku, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apra 5 mg
Produkt leczniczy Apra zawiera arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, podawany w formie tabletek o różnym kształcie i kolorze, co ułatwia identyfikację preparatu. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki, z istotnym udziałem laktozy jednowodnej (od 47,53 mg do 285,15 mg), aspartamu (E 951) w ilościach od 0,5 mg do 3 mg oraz alkoholu benzylowego (E 1519) w stężeniach od 0,0018 mg do 0,0108 mg na tabletkę. Barwniki stosowane w tabletkach to indygotyna (E 132) dla dawki 5 mg, żelaza tlenek czerwony (E 172) dla 10 mg i 30 mg oraz żelaza tlenek żółty (E 172) dla dawki 15 mg. Tabletki są pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 7 do 84 sztuk, w zależności od dawki.
alkohol benzylowy, aromat waniliowy, arypiprazol, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olfen żel 10 mg/g
Olfen żel zawiera diklofenak dietyloamoniowy w stężeniu 11,6 mg/g, co odpowiada 10 mg diklofenaku sodowego na gram żelu. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę i występuje w formie białego do prawie białego, jednorodnego żelu. Składniki pomocnicze obejmują m.in. glikol propylenowy (50 mg/g), alkohol izopropylowy, karbomer 974P, oraz substancję zapachową zawierającą potencjalne alergeny takie jak alkohol benzylowy (0,15 mg/g), cytral, cytronelol, kumarynę, eugenol, farnezol, geraniol, d-limonen i linalol. Produkt jest dostępny w tubach o pojemnościach od 30 g do 150 g i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych. Okres ważności wynosi 2 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bexon (50 mg + 50 mg + 0,5 mg)/ml
Bexon to roztwór do wstrzykiwań domięśniowych zawierający kombinację witamin z grupy B: tiaminę chlorowodorek (50 mg/ml, 100 mg/ampułka, ekwiwalent 39,35 mg tiaminy w 1 ml), pirydoksynę chlorowodorek (50 mg/ml, 100 mg/ampułka, ekwiwalent 41,15 mg pirydoksyny w 1 ml) oraz cyjanokobalaminę (0,5 mg/ml, 1 mg/ampułka, ekwiwalent 0,49 mg kobalaminy w 1 ml). Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol benzylowy (20 mg/ml, 40 mg/ampułka) jako konserwant oraz lidokainę chlorowodorek dla zmniejszenia dyskomfortu przy podaniu. Ampułki o pojemności 2 ml wykonane są z oranżowego szkła typu I, co chroni składniki przed światłem i zapewnia stabilność witamin. Preparat wymaga przechowywania w temperaturze 2-8°C, w oryginalnym opakowaniu, bez zamrażania, z okresem ważności 24 miesiące od daty produkcji.
aktywność farmakologiczna, alkohol benzylowy, antyoksydant, cyjanokobalamina, fotoliza, kobalamina, lek znieczulający miejscowy, lidokainy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, pirydoksyna, pirydoksyny chlorowodorek, roztwór do wstrzykiwań, ryboflawina, substancja pomocnicza, substancja utleniająca, termin ważności, tiamina, tiaminy chlorowodorek, witamina B1, witamina B12, witamina z grupy B, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zelsiglat 200 mg
Zelsiglat to preparat zawierający celekoksyb w dawkach 100 mg i 200 mg, dostępny w formie twardych kapsułek żelatynowych. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 100 mg lub 200 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze, takie jak sodu laurylosiarczan, laktoza jednowodna (24,2 mg w kapsułce 100 mg i 48,4 mg w kapsułce 200 mg), krospowidon, powidon K29-32 i magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Kapsułki różnią się oznaczeniami i kolorystyką: 100 mg posiadają niebieskie paski i oznaczenie „100”, natomiast 200 mg – żółte paski i oznaczenie „200”. Wewnątrz znajduje się biały, granulowany proszek. Osłonki kapsułek zawierają tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz sodu laurylosiarczan, a oznaczenia wykonane są tuszami zawierającymi szelak i barwniki (indygotyna E 132 dla 100 mg, tlenek żelaza żółty E 172 dla 200 mg).
blister PVC/Aluminium, celekoksyb, indygotyna, kapsułka twarda, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Folik 0,4 mg
Produkt leczniczy Folik zawiera 0,4 mg kwasu foliowego (Acidum folicum) w każdej jasnożółtej, okrągłej i obustronnie płaskiej tabletce. Substancją czynną jest kwas foliowy, a tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz aromat Maracuja, które wpływają na strukturę, rozpad i smak preparatu. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC, umieszczone w tekturowym pudełku wraz z ulotką dla pacjenta.
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas foliowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lavistina 16 mg
Lavistina to lek w formie tabletek zawierający 16 mg betahistyny dichlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają biały do białawego kolor, średnicę około 9 mm, z wytłoczonym napisem „B16” i linią podziału umożliwiającą podzielenie na połowy. Produkt zawiera również 140 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to m.in. powidon K90, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon (typ A) oraz kwas stearynowy, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletki.
betahistyny dichlorowodorek, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – PV Jod 10% 100 mg/g
PV JOD 10% to roztwór do stosowania zewnętrznego, zawierający 100 mg/g (10%) powidonu jodowanego jako substancję czynną. Preparat zawiera również kwas cytrynowy jednowodny, eter nonylofenylopolioksyetylenoglikolowy (Rokofenol N-8), disodu fosforan dwunastowodny oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze, które stabilizują pH i poprawiają właściwości zwilżające roztworu. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła brunatnego o pojemnościach 10 ml, 20 ml, 250 ml oraz 1000 ml, z zakrętką z polietylenu, co zapewnia ochronę przed światłem i stabilność preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Debridat 100 mg
Debridat w postaci tabletek powlekanych zawiera 100 mg trimebutyny maleinianu jako substancję czynną, odpowiedzialną za działanie terapeutyczne leku. Każda tabletka zawiera również 69,73 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują żelowaną skrobię kukurydzianą, hypromelozę o różnych lepkościach, skrobi glikolan sodowy, kwas winowy, krzemu dwutlenek oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, rozsadzających, regulatorów kwasowości i przeciwzbrylających. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, makrogol 4000 oraz tytanu dwutlenek jako barwnik.
hypromeloza, krzemu dwutlenek, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, skrobi glikolan sodowy, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, trimebutyna maleinian, tytanu dwutlenek, żelowana skrobia kukurydziana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum AFP 10 mg/g
Hydrocortisonum AFP to krem do stosowania miejscowego zawierający 10 mg/g octanu hydrokortyzonu jako substancję czynną. Preparat ma postać białego kremu i jest przeznaczony do aplikacji na skórę. W składzie znajdują się liczne substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które pełnią funkcje stabilizatorów, zagęstników, nawilżaczy oraz konserwantów. Należy zwrócić uwagę, że wymienione substancje pomocnicze mogą wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Preparat jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 15 g i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, działanie przeciwgrzybicze, emulgator, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, okres ważności, opakowanie leku, parafina ciekła, podstawa maściowa, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sorbitanu stearynian, stabilizator emulsji, stabilność emulsji, stężenie leku, stosowanie miejscowe, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, warunki przechowywania, wazelina biała, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Argol Essenza Balsamica –
Argol Essenza Balsamica to produkt leczniczy o złożonym składzie, zawierający naturalne olejki eteryczne oraz mentol, z główną substancją czynną mentolem w stężeniu 1,5 g/100 g preparatu. Pozostałe składniki aktywne to m.in. olejek cynamonowca chińskiego (0,465 g/100 g) oraz olejek miętowy (0,375 g/100 g). Preparat zawiera również etanol 96% v/v jako rozpuszczalnik, co skutkuje obecnością 57-63% etanolu w końcowej postaci leku, co jest istotne z punktu widzenia przeciwwskazań i interakcji. Produkt dostępny jest w dwóch formach farmaceutycznych: płyn doustny, do stosowania w jamie ustnej, do inhalacji parowej oraz na skórę (butelki brunatne 50-200 ml z kroplomierzem) oraz płyn do stosowania doustnego, miejscowego i na skórę w formie sprayu (butelki bezbarwne 8 i 18 ml z pompką rozpylającą).
etanol, inhalacja parowa, mentol, niezgodność farmaceutyczna, olejek cynamonowca chińskiego, olejek cytrynowy, olejek eteryczny, olejek goździkowy, olejek kolendry siewnej, olejek melisy lekarskiej, olejek miętowy, olejek osnówki muszkatołowca, olejek tymianku pospolitego, płyn do stosowania w jamie ustnej, płyn doustny, postać farmaceutyczna, preparat na skórę, sól sodowa sacharyny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Novostella 10 mg
Novostella to lek w formie tabletek zawierających 10 mg prasteronu jako substancji czynnej, przeznaczony do podania doustnego. Każda tabletka zawiera również około 100 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują Ludipress (laktoza jednowodna, powidon, krospowidon) oraz magnezu stearynian jako środek poślizgowy. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry z folii Aluminium/PVC, co zapewnia odpowiednią ochronę leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bulgaplin 75 mg
Bulgaplin jest dostępny w formie kapsułek twardych zawierających pregabalinę w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem oraz nadrukiem, co ułatwia identyfikację dawki: od 14 mm długości dla 25 mg do 24 mm dla 225 mg. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol oraz talk, natomiast osłonka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki takie jak dwutlenek tytanu (E 171) i tlenki żelaza (E 172), które nadają kapsułkom charakterystyczne barwy. Nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny, glikol propylenowy i amonu wodorotlenek 28%.
blister, Bulgaplin, dwutlenek tytanu, folia PVC/Aluminium, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Priligy 60 mg
Produkt leczniczy Priligy zawiera chlorowodorek dapoksetyny jako substancję czynną w dawkach 30 mg i 60 mg, odpowiadających odpowiednio 30 mg i 60 mg czystej dapoksetyny. Tabletki powlekane różnią się wielkością (około 6,5 mm dla 30 mg i 8 mm dla 60 mg), kolorem (jasnoszary dla 30 mg i szary dla 60 mg) oraz oznaczeniem („30” lub „60” wewnątrz trójkąta). Składniki pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (45,88 mg w tabletce 30 mg i 91,75 mg w tabletce 60 mg), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki żelaza tlenkowe (E172).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dapoksetyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, produkt leczniczy, środek rozsadzający, środek smarujący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, triacetyna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axyven 75 mg
Axyven to lek zawierający wenlafaksynę w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Tabletki charakteryzują się kontrolowanym uwalnianiem substancji czynnej dzięki zastosowaniu polimerów takich jak celulozy octan (320S NF i 398-10NF) oraz plastyfikatorów (makrogol 400, triacetyna). Każda dawka zawiera odpowiednio 3 mg, 3,4 mg lub 5,7 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki mają różne rozmiary i kształty ułatwiające identyfikację: 37,5 mg (7 mm), 75 mg (7,5 mm) i 150 mg (9,5 mm), wszystkie są białe i obustronnie wypukłe.
blister PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, nietolerancja disacharydów, niezgodność farmaceutyczna, octan celulozy, powidon, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, triacetyna, wenlafaksyna, zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ritonavir Accord 100 mg
Ritonavir Accord to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 100 mg rytonawiru w każdej tabletce o wymiarach około 17,1 mm na 9,1 mm. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe do białawych, z oznaczeniami „H” i „R9”. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. kopowidon, sorbitan laurynian, krzemionka koloidalna bezwodna, wapnia wodorofosforan bezwodny oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogole, hydroksypropylocelulozę, talk, polisorbat 80. Lek dostępny jest w butelkach HDPE z zakrętką zabezpieczającą przed dziećmi oraz w blistrach perforowanych Aluminium/Aluminium, w opakowaniach zawierających 30, 90 lub 120 tabletek.
hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polisorbat 80, rytonawir, sodu stearylofumaran, sorbitanu laurynian, środek powierzchniowo czynny, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów farmaceutycznych, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Laxol 100 mg
Produkt leczniczy Laxol dostępny jest w formie czopków doodbytniczych, z zawartością 100 mg sodu dokuzynianu (Natrii docusas) w jednym czopku. Substancja czynna wykazuje działanie powierzchniowo czynne, pełniąc funkcję środka przeczyszczającego, co umożliwia skuteczne leczenie zaparć, zwłaszcza opornych na terapię doustną lub w sytuacjach, gdy podanie doustne jest przeciwwskazane. Czopki zawierają minimalną ilość substancji pomocniczych – jedynie tłuszcz stały jako podłoże, co ogranicza ryzyko reakcji alergicznych. Forma aplikacji doodbytniczej pozwala na miejscowe działanie w odbytnicy i końcowym odcinku jelita grubego, co zwiększa efektywność terapeutyczną.
aktywność farmakologiczna, droga doodbytnicza, jelito grube, miejscowe działanie leku, niezgodność farmaceutyczna, odbytnica, podanie doodbytnicze, podanie doustne, podłoże czopka, reakcja alergiczna, sodu dokuzynian, środek przeczyszczający, uwalnianie substancji czynnej, zaparcie oporne na leczenie, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Osaver HCT 20 mg + 25 mg
Osaver HCT to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający kombinację olmesartanu medoksomilu oraz hydrochlorotiazydu w czterech dawkach: 20 mg + 12,5 mg, 20 mg + 25 mg, 40 mg + 12,5 mg oraz 40 mg + 25 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 86,35 mg do 208,33 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletek. Otoczka zawiera talk, hypromelozę oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu), co nadaje tabletkom charakterystyczny wygląd ułatwiający identyfikację poszczególnych dawek.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, olmesartan medoksomil, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sytagliptyna + Metforminy chlorowodorek Reddy 50 mg + 850 mg
Preparat Sytagliptyna + Metforminy chlorowodorek Reddy dostępny jest w dwóch dawkach: 50 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego + 850 mg metforminy chlorowodorku oraz 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy. Tabletki o dawce 50 mg + 850 mg są białe, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 20 × 10 × 6 mm, z symbolem „ǀ” na jednej stronie. Tabletki o dawce 50 mg + 1000 mg mają charakterystyczny brązowy kolor, wymiary około 21 × 10 × 7 mm, z symbolem „7” na jednej stronie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, powidon, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk i tytanu dwutlenek (E 171). W przypadku tabletek 50 mg + 1000 mg otoczka dodatkowo zawiera barwniki: żelaza tlenek czerwony i żółty (E 172), nadające brązowy kolor.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, makrogol, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja plastyfikująca, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biseptol (200 mg + 40 mg)/5 ml
Preparat Biseptol w postaci zawiesiny doustnej zawiera dwie substancje czynne: sulfametoksazol (200 mg/5 ml) oraz trimetoprim (40 mg/5 ml) w standardowej proporcji 5:1. Zawiesina jest wzbogacona o substancje pomocnicze, takie jak maltitol (2,42 g/5 ml) – poliol o działaniu osmotycznym, parahydroksybenzoesany metylu (7,5 mg/5 ml) i propylu (2,5 mg/5 ml) jako konserwanty potencjalnie wywołujące reakcje alergiczne, glikol propylenowy (142,72 mg/5 ml) – rozpuszczalnik mogący powodować działania niepożądane, makrogologlicerolu hydroksystearynian (14 mg/5 ml) – emulgator oraz sód (38 mg/5 ml), co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Preparat zawiera również stabilizatory, regulatory pH, substancje zwiększające lepkość oraz środki aromatyzujące, co zapewnia odpowiednią konsystencję, stabilność i akceptowalność sensoryczną leku, szczególnie u dzieci i osób z trudnościami w połykaniu.
dieta niskosodowa, disodu fosforan dwunastowodny, dolegliwość żołądkowa, działanie niepożądane, działanie osmotyczne, emulgator, glikol propylenowy, glinu magnezu krzemian, karmeloza sodowa, kombinacja antybiotyków, konserwant, kwas cytrynowy jednowodny, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maltitol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, regulator pH, sacharyna sodowa, sulfametoksazol, sulfametoksazol i trimetoprim, trimetoprim, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum VP 2 mg/ml
Hydroxyzinum VP to syrop zawierający chlorowodorek hydroksyzyny w stężeniu 2 mg/ml, dostępny w opakowaniach 120 ml lub 200 ml. Preparat jest przejrzystym roztworem o świeżym, owocowym zapachu, co ułatwia podanie, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Syrop zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol ciekły (640 mg/ml), glikol propylenowy (5,16 mg/ml) oraz benzoesan sodu (2 mg/ml). Produkt jest pakowany w butelki ze szkła brunatnego z zabezpieczeniem typu „child-proof” oraz wyposażony w miarkę o pojemności 15 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
benzoesan sodu, chlorowodorek hydroksyzyny, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, kwas solny, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulacja pH, rozpuszczalnik farmaceutyczny, stężenie syropu, substancja pomocnicza, substancja słodząca, zabezpieczenie gwarancyjne leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Walsartan Krka 40 mg
Produkt leczniczy Walsartan Krka dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 40 mg walsartanu, charakteryzujących się żółto-brązowym kolorem i średnicą 6 mm. Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 14,25 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, powidon K25, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletki składa się z hypromelozy 6cp, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 4000 oraz żelaza tlenku żółtego (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, personel medyczny, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daneb 5 mg
Daneb to lek w postaci białych, okrągłych tabletek o mocy 5 mg, zawierających 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku) jako substancję czynną. Tabletki mają średnicę około 9 mm i są dwuwypukłe, ze skrzyżowanymi rowkami umożliwiającymi podział na cztery równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 85,96 mg laktozy jednowodnej, krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K-30, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z jej nietolerancją.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozpadowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diflucan 2 mg/ml
Diflucan w postaci roztworu do infuzji zawiera flukonazol w stężeniu 2 mg/ml, dostępny w fiolkach o objętościach 25 ml (50 mg), 50 ml (100 mg), 100 ml (200 mg) oraz 200 ml (400 mg) oraz w workach PVC o objętościach 100 ml i 200 ml. Substancją pomocniczą jest chlorek sodu w ilości 9 mg/ml (0,154 mmol Na+/ml), zapewniający izotoniczność roztworu. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu, przeznaczonego do podawania dożylnego w formie infuzji. Roztwór jest dostępny w fiolkach ze szkła typu I oraz w workach PVC, z określonymi warunkami przechowywania: fiolki do 5 lat bez zamrażania, worki PVC do 12 miesięcy w temperaturze poniżej 30°C, również bez zamrażania.
chlorek potasu, chlorek sodu, dostęp dożylny, flukonazol, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, substancja izotonizująca, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adadox 4 mg
Produkt leczniczy Adadox zawiera doksazosynę w dawce 4 mg (4,84 mg doksazosyny mezylanu odpowiadające 4 mg doksazosyny w postaci wolnej zasady) i jest dostępny w formie tabletek niepowlekanych o charakterystycznym kształcie rombu i białej do białawej barwie. Tabletki posiadają możliwość podziału na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (48 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach PVC/PVDC/Aluminium oraz pojemnikach HDPE z zamknięciem PP, o wielkościach od 10 do 140 tabletek, z 4-letnim okresem ważności od daty produkcji.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, doksazosyna, doksazosyny mezylan, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, pojemnik HDPE, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symquel XR 50 mg
Symquel XR to lek zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym składem jakościowym i ilościowym, dostosowanym do zapewnienia odpowiedniego profilu uwalniania substancji czynnej. Istotnym aspektem jest zawartość laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio: 140,925 mg w dawce 50 mg, 40,70 mg w 200 mg, 61,05 mg w 300 mg oraz 81,40 mg w 400 mg, co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kolorem, oznaczeniami i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłek dawkowania.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek sodu, dwutlenek tytanu, formulacja farmaceutyczna, hypromeloza, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka Opadry, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, Symquel XR, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Relestat 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Relestat to sterylny roztwór kropli do oczu zawierający chlorowodorek epinastyny w stężeniu 0,5 mg/ml (0,436 mg epinastyny). Skład uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) pełniący funkcję konserwantu, disodu edetynian jako czynnik chelatujący, oraz składniki regulujące ciśnienie osmotyczne i pH roztworu (sodu chlorek, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek i/lub kwas solny). Zawartość fosforanów wynosi 4,75 mg/ml. Produkt jest dostępny w opakowaniu 10 ml, zawierającym 5 ml roztworu, i przechowywany w temperaturze do 25°C, chroniony przed światłem. Okres ważności wynosi 2 lata, a po otwarciu butelki lek pozostaje stabilny przez 4 tygodnie.
benzalkoniowy chlorek, chlorowodorek epinastyny, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, fosforan, gałka oczna, interakcja niepożądana, krople do oczu, kwas solny, leczenie okulistyczne, niezgodność farmaceutyczna, roztwór sterylny, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorotlenek, spojówka oka, system buforowy, woda oczyszczona, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Budixon Neb 0,5 mg/ml
Budixon Neb to zawiesina do nebulizacji zawierająca mikronizowany budezonid w stężeniach 0,25 mg/mL oraz 0,50 mg/mL, dostępna w pojemnikach jednostkowych o objętości 2 mL, zawierających odpowiednio 0,50 mg lub 1 mg substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy bezwodny, sodu cytrynian oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność, izotoniczność oraz odpowiednie pH zawiesiny. Produkt jest pakowany w opakowania po 10 lub 20 pojemników, zabezpieczonych w laminowanych torebkach chroniących przed światłem i wilgocią. Zalecane przechowywanie to temperatura poniżej 30°C, bez zamrażania, z okresem ważności 2 lata, a po otwarciu torebki 3 miesiące; zawartość pojedynczego pojemnika należy zużyć w ciągu 24 godzin.
acetylocysteina, beta2-mimetyk, bromek ipratropiowy, budezonid, budezonid zmikronizowany, disodu edetynian, fenoterol, inhalator nebulizacyjny, kromoglikan sodowy, kwas cytrynowy bezwodny, lek mukolityczny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwcholinergiczny, lek rozszerzający oskrzela, nebulizacja, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, roztwór chlorku sodu, salbutamol, sodu chlorek, sodu cytrynian, steroid wziewny, terbutalina, woda do wstrzykiwań, zakażenie grzybicze jamy ustnej, zawiesina do nebulizacji