niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigamox 5 mg/ml
VIGAMOX to roztwór do oczu zawierający moksyfloksacynę w stężeniu 5 mg/ml (5,45 mg chlorowodorku moksyfloksacyny na ml), gdzie pojedyncza kropla dostarcza 190 µg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się przezroczystością i zielonkawo-żółtym zabarwieniem, co ułatwia identyfikację. Składniki pomocnicze, takie jak chlorek sodu (izotoniczność), kwas borowy (stabilizacja pH), kwas solny i wodorotlenek sodu (regulacja pH) oraz woda oczyszczona, zapewniają stabilność, trwałość i komfort aplikacji. Produkt jest konfekcjonowany w 5 ml butelce z LDPE z kroplomierzem i zabezpieczeniem gwarantującym oryginalność.
aktywność farmakologiczna, aplikacja okulistyczna, chlorek sodu, chlorowodorek moksyfloksacyny, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o małej gęstości, stabilizator pH, substancja pomocnicza, utylizacja produktu leczniczego, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin +pharma 25 mg
Preparat Sitagliptin +pharma dostępny jest w formie tabletek powlekanych o trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny (chlorowodorku jednowodnego). Substancje pomocnicze rdzenia tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną (PH 101), wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty, czerwony i czarny (ten ostatni tylko w dawce 50 mg). Tabletki różnią się wielkością, kolorem i oznaczeniem: 25 mg – różowe, okrągłe, 6,2 mm ± 0,2 mm, z wytłoczeniem „25”; 50 mg – jasnobeżowe, okrągłe, 8,0 mm ± 0,2 mm, z wytłoczeniem „50”; 100 mg – beżowe, okrągłe, 9,9 mm ± 0,2 mm, z wytłoczeniem „100”.
alkohol poliwinylowy, blister z folii, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, sytagliptyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxybutynin Medice 1 mg/ml
Oxybutynin Medice to roztwór do pęcherza moczowego o stężeniu chlorowodorku oksybutyniny 1 mg/ml, dostępny w ampułkostrzykawkach o objętości 10 ml, co odpowiada 10 mg substancji czynnej na ampułkostrzykawkę. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym sód w ilości 3,5 mg/ml, kwas solny rozcieńczony oraz roztwór chlorku sodu 0,9%. Roztwór jest klarowny, bezbarwny, o pH 3,8-4,2 i osmolalności 280-300 mOsmol/kg, co zapewnia odpowiednie parametry fizykochemiczne do podawania do pęcherza moczowego. Ampułkostrzykawki wykonane są z kopolimeru cykloolefinowego i wyposażone w tłok oraz nasadkę z syntetycznej gumy bromobutylowej, co gwarantuje sterylność i wygodę aplikacji.
ampułkostrzykawka, chlorek sodu, chlorowodorek oksybutyniny, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, Oxybutynin Medice, parametr fizykochemiczny, pęcherz moczowy, pojemnik jednodawkowy, roztwór do pęcherza moczowego, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, utylizacja produktów medycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solian 100 mg
Solian to lek zawierający amisulpryd w dawkach 100 mg oraz 200 mg, dostępny w formie okrągłych, białych, podzielnych tabletek z oznaczeniami „AMI 100” lub „AMI 200”. Substancją czynną jest amisulpryd, a tabletki zawierają identyczny skład substancji pomocniczych, w tym karboksymetyloskrobię sodową (typ A), laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jednowodnej wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego. Lek jest dostępny w opakowaniach blisterowych Aluminium/PVC, w ilościach 30 tabletek dla dawki 100 mg oraz 30 i 90 tabletek dla dawki 200 mg.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Diazepam Genoptim 5 mg
Diazepam Genoptim jest dostępny w postaci tabletek o dawkach 2 mg i 5 mg, zawierających odpowiednio 2 mg i 5 mg diazepamu jako substancji czynnej. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor, są okrągłe, płaskie, o średnicy 8 mm, z oznaczeniami umożliwiającymi identyfikację dawki oraz linią podziału pozwalającą na podział na równe części. Produkt zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości 168,1 mg w dawce 2 mg oraz 165,1 mg w dawce 5 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Dodatkowo w składzie znajdują się skrobia żelowana kukurydziana oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i biodostępność leku.
biodostępność, blister, diazepam, Diazepam Genoptim, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skład leku, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, ulotka informacyjna, właściwości fizykochemiczne, zanieczyszczenie środowiska - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinnarizinum Aflofarm 25 mg
Produkt leczniczy Cinnarizinum Aflofarm zawiera 25 mg cynaryzyny w każdej tabletce i należy do grupy leków przeciwhistaminowych. Jest wskazany w leczeniu zaburzeń krążenia mózgowego oraz dysfunkcji błędnika. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 100 mg laktozy jednowodnej oraz 0,105 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub wymagających kontroli spożycia sodu. Preparat jest dostępny w formie doustnej i powinien być stosowany zgodnie z zaleceniami lekarza, popijając odpowiednią ilością wody.
cynaryzyna, dieta niskosodowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, utylizacja leków, wodorofosforan wapnia, zaburzenia błędnika, zaburzenia krążenia mózgowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Okteva 30 mg
Okteva to preparat zawierający oktreotyd w postaci oktreotydu octanu, dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do głębokich wstrzyknięć domięśniowych w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 30 mg. Formulacja zawiera kopolimer D,L-laktydu i glikolidu (55:45) zapewniający przedłużone uwalnianie substancji czynnej, a także substancje pomocnicze takie jak mannitol, karmeloza sodowa i poloksamer 188. Produkt jest przeznaczony do podania wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny, z zachowaniem rygorystycznej procedury przygotowania zawiesiny, obejmującej aklimatyzację zestawu do temperatury pokojowej (2°C–8°C do 25°C na dzień podania), nasycenie proszku rozpuszczalnikiem przez 5 minut oraz intensywne mieszanie przez minimum 30 sekund w celu uzyskania jednorodnej, mlecznej zawiesiny.
ampułkostrzykawka, karmeloza sodowa, kopolimer laktydu i glikolidu, mannitol, mięsień pośladkowy, niezgodność farmaceutyczna, oktreotyd, oktreotyd octan, poloksamer, przedłużone uwalnianie, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aromatol –
Aromatol to wielofunkcyjny preparat dostępny w formie koncentratu do sporządzania roztworu do płukania jamy ustnej i gardła, roztworu doustnego, roztworu do stosowania na skórę oraz koncentratu do inhalacji parowych. W 100 g roztworu zawiera 1,72 g lewomentolu, 0,57 g olejku cytrynowego, 0,24 g olejku cynamonowego, 0,24 g olejku mięty polnej z obniżoną zawartością mentolu, 0,24 g olejku lawendowego, 0,1 g olejku cytronelowego oraz 0,1 g olejku goździkowego. Substancją pomocniczą jest etanol 96%, którego stężenie w preparacie wynosi od 63% do 72% (V/V), co wymaga uwzględnienia przeciwwskazań i środków ostrożności związanych z obecnością alkoholu. Preparat ma postać bezbarwnego, klarownego płynu, który może ulegać opalizacji w temperaturach poniżej 15°C, jednak zjawisko to jest odwracalne i nie wpływa na jakość produktu.
aplikacja na skórę, etanol farmaceutyczny, inhalacja parowa, koncentrat farmaceutyczny, kroplomierz farmaceutyczny, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, olejek cynamonowy, olejek cytronelowy, olejek cytrynowy, olejek goździkowy, olejek lawendowy, olejek mięty polnej, opalizacja roztworu, pierścień gwarancyjny, płukanie jamy ustnej, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawartość alkoholu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flarex 1 mg/ml
Produkt leczniczy Flarex to zawiesina do oczu o stężeniu fluorometolonu octanu 1 mg/ml, charakteryzująca się kolorem od białego do jasnobursztynowego. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak benzalkoniowy chlorek (środek konserwujący o działaniu przeciwbakteryjnym), disodu edetynian (chelatujący, stabilizator), sodu diwodorofosforan jednowodny (bufor), tyloxapol (substancja powierzchniowo czynna), sodu chlorek (regulator ciśnienia osmotycznego), hydroksyetyloceluloza (zagęszczacz), oraz regulatory pH (kwas solny i/lub sodu wodorotlenek). Obecność benzalkoniowego chlorku i fosforanów może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
benzalkoniowy chlorek, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, fluorometolonu octan, fosforan, gałka oczna, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, środek konserwujący, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, układ buforowy, zawiesina do oczu, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mononit 40 40 mg
Produkt leczniczy MONONIT zawiera izosorbidu monoazotan w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o białym, okrągłym i obustronnie wypukłym kształcie. Każda tabletka posiada odpowiednie oznaczenie (M10, M20, M40) ułatwiające identyfikację dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, talk oraz magnezu stearynian, zapewniają właściwą strukturę, rozpad i proces produkcji tabletek. Otoczka zawiera polimer akrylowy Eudragit RL 30D, talk, tytanu dwutlenek, makrogol 6000 oraz olej metylosilikonowy, co gwarantuje stabilność i estetykę powłoki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Zentiva 400 mg
Inflanor Max 400 mg to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe o średnicy 12 mm, z powłoką ochronną. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę 2910/5, kwas stearynowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, środka rozsadzającego, wiążącego, smarującego, przeciwzbrylającego i poślizgowego. Otoczka składa się z hypromelozy 2910/5, makrogolu 300, talku oraz dwutlenku tytanu (E 171), zapewniając ochronę, elastyczność, gładkość i białą barwę powłoki.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja smarująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirtagen 15 mg
Mirtagen to preparat zawierający mirtazapinę w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (ODT) dostępnych w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 3 mg, 6 mg lub 9 mg aspartamu (E951), co jest istotne w kontekście fenyloketonurii. Substancje pomocnicze, takie jak krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, aromaty truskawkowo-guaranowy i mięty pieprzowej, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje technologiczne wpływające na stabilność, rozpuszczalność i biodostępność leku. Tabletki charakteryzują się białym, okrągłym kształtem z oznaczeniami kodowymi („36″/”A” dla 15 mg, „37”/”A” dla 30 mg, „38”/”A” dla 45 mg), co ułatwia identyfikację dawki.
aspartam, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, droga podania leku, dysfagia, fenyloketonuria, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, mirtazapina, niezgodność farmaceutyczna, ODT, przedawkowanie leku, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gynoxin Optima 200 mg
Produkt leczniczy Gynoxin Optima to miękka kapsułka dopochwowa zawierająca 200 mg azotanu fentikonazolu (Fenticonazoli nitras) jako substancji czynnej. Kapsułka oparta jest na triglicerydach nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, co ułatwia uwalnianie substancji aktywnej w miejscu podania. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna, żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E 171) oraz konserwanty: etylu parahydroksybenzoesan (E 215) i propylu parahydroksybenzoesan sodowy (E 217). Należy zwrócić uwagę, że konserwanty te mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentek predysponowanych do nadwrażliwości.
azotan fentikonazolu, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, fentikonazol, Gynoxin Optima, kapsułka dopochwowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan sodu, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, właściwości reologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betanil forte 24 mg
Produkt leczniczy BETANIL FORTE zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku w każdej tabletce, co stanowi substancję czynną odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Tabletki mają postać białych, obustronnie wypukłych, okrągłych tabletek z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon K90, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (210 mg na tabletkę), krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon oraz kwas stearynowy. Obecność laktozy jest istotna w kontekście nietolerancji u pacjentów. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC-Aluminium i dostępny w opakowaniach od 20 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości mogą być dostępne na rynku.
betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, spoiwo farmaceutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, substancja smarująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan Reddy 160 mg
Produkt leczniczy Valsartan Reddy zawiera walsartan w dawkach 40 mg, 80 mg, 120 mg, 160 mg oraz 320 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie ułatwiającym identyfikację dawki. Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 13,5 mg (dla dawki 40 mg) do 108,3 mg (dla dawki 320 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, krospowidon, powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią wytrzymałość, rozpad i stabilność farmaceutyczną preparatu. Powłoka tabletek różni się składem i barwą w zależności od dawki, co dodatkowo wspomaga ich rozpoznanie i podział na równe części dzięki obecności rowka dzielącego.
biodostępność, blister perforowany, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja leków, walsartan, warunki przechowywania leku, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hygroton 50 mg
Produkt leczniczy Hygroton zawiera chlortalidon w dawce 50 mg na tabletkę, dostępny w formie tabletek z możliwością podziału na połowy, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karmelozę sodową, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz żelaza tlenek żółty (E 172). Tabletki pakowane są w blistry z folii Al/PVC/PE/PVDC, po 10 lub 14 sztuk w blistrze, a opakowanie zawiera 2 blistry, co daje łącznie 20 lub 28 tabletek. Okres ważności produktu wynosi 5 lat od daty produkcji, a lek należy przechowywać z dala od wilgoci.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, chlortalidon, Hygroton, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin Combi 5 mg + 10 mg
Vilpin Combi to lek doustny dostępny w czterech wariantach dawkowania, łączący peryndopryl tozylan i amlodypiny bezylan w różnych proporcjach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Peryndopryl tozylan ulega in situ przekształceniu do aktywnej formy – peryndoprylu sodu. Tabletki zawierają odpowiednio od 3,408 mg do 6,815 mg peryndoprylu (przeliczenie) oraz od 5 mg do 10 mg amlodypiny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. izomalt (86,6 mg lub 173,2 mg w zależności od dawki), sodu wodorowęglan, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową i magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości fizyczne tabletek. Każdy wariant ma charakterystyczny kształt i wymiar, co ułatwia identyfikację dawki (np. tabletka 5 mg + 5 mg jest owalna, 9×5 mm, z oznaczeniem „5/5”).
amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, forma aktywna, izomalt, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl sodu, peryndoprylu tozylan, postać farmaceutyczna, powidon K30, sodu wodorowęglan, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dentinox N 15% + 0,34% + 0,32%
Dentinox N to żel do stosowania miejscowego na dziąsła, zawierający trzy główne składniki aktywne: nalewkę z rumianku (Chamomillae tinctura) w ilości 1500 mg (15%), lidokainę chlorowodorek 34 mg (0,34%) oraz makrogolu eter laurylowy 32 mg (0,32%) na 10 g produktu. Całkowita zawartość etanolu wynosi maksymalnie 9,5%. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o działaniu stabilizującym, nawilżającym i słodzącym, takie jak glikol propylenowy (1500 mg), sorbitol ciekły (1000 mg), karbomer 934 P, lewomentol, wersenian dwusodowy, polisorbat 20, ksylitol oraz inne. Żel jest przeznaczony do bezpośredniego nanoszenia na błonę śluzową jamy ustnej, szczególnie na dziąsła, co umożliwia miejscowe działanie przeciwbólowe i łagodzące podrażnienia.
błona śluzowa jamy ustnej, działanie przeciwpróchnicze, dziąsła, glikol propylenowy, karbomer, ksylitol, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, makrogolu eter laurylowy, nalewka z rumianku, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, postać farmaceutyczna, sodu wodorotlenek, sól sodowa sacharyny, sorbitol ciekły, substancja czynna, substancja pomocnicza, żel do dziąseł - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arcoxia 30 mg
Produkt leczniczy ARCOXIA dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, zawierających etorykoksyb jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej, odpowiednio: 1,3 mg (30 mg), 2,7 mg (60 mg), 4,0 mg (90 mg) oraz 5,3 mg (120 mg). Tabletki mają dwuczęściową strukturę: rdzeń zawiera wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz celulozę mikrokrystaliczną, natomiast otoczka składa się z wosku Carnauba, laktozy jednowodnej, hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171) i triacetyny. Dodatkowo tabletki 30 mg, 60 mg i 120 mg zawierają barwniki indygotynę (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172), co umożliwia ich łatwą identyfikację. Charakterystyczny kształt i oznaczenia na tabletkach ułatwiają prawidłowe dawkowanie i rozróżnienie poszczególnych dawek.
blister Aluminium/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, rdzeń tabletki, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, wosk carnauba, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Succus Hyperici Phytopharm 2,425 g/2,5 ml
Succus Hyperici Phytopharm to płyn doustny zawierający 2,425 g soku ze świeżego ziela dziurawca (Hyperici herbae recentis succus) na 2,5 ml preparatu, co odpowiada 100% zawartości soku w 100 ml produktu. Rozpuszczalnikiem jest mieszanina etanolu 96% V/V i wody, z końcową zawartością alkoholu w produkcie na poziomie 25-35% V/V. Brak substancji pomocniczych podkreśla naturalny charakter wyciągu roślinnego. Preparat jest konfekcjonowany w butelce 100 ml z barwnego szkła, wyposażonej w zakrętkę z ogranicznikiem wypływu oraz miarkę 20 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i ułatwia podawanie substancji aktywnych.
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, a okres ważności wynosi 36 miesięcy od daty produkcji. Po upływie tego czasu właściwości farmakologiczne mogą ulec zmianie, co wyklucza dalsze stosowanie. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych z materiałami opakowaniowymi, jednak potencjalne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne z innymi lekami wymagają indywidualnej oceny podczas terapii skojarzonej. Ze względu na zawartość alkoholu, preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożywania etanolu.
droga doustna, dziurawiec, etanol 96% v/v, Hyperici herbae recentis succus, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, leczenie skojarzone, niezgodność farmaceutyczna, ogranicznik wypływu, opakowanie bezpośrednie, płyn doustny, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sok z ziela dziurawca, substancja aktywna, właściwości farmakologiczne, wyciąg roślinny, zawartość etanolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Reddy 60 mg
Cinacalcet Reddy jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek cynakalcetu w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,0 mg, 3,8 mg lub 5,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny jasnozielony kolor, owalny kształt oraz oznaczenia umożliwiające identyfikację dawki („C” z jednej strony oraz odpowiednia liczba z drugiej). Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce obejmują m.in. skrobię żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę oraz barwniki takie jak indygotyna (E132) i tlenek żelaza żółty (E172).
blister PVC/Aclar-Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, cynakalcet, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Valsartan + hydrochlorothiazide Krka występuje w formie tabletek powlekanych zawierających 160 mg walsartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu. Tabletki mają jasnobrązowy kolor, owalny kształt, dwuwypukłą powierzchnię oraz wymiary 14 mm na 6 mm. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 32,54 mg na tabletkę. Składniki pomocnicze rdzenia obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową i powidon K-25, natomiast otoczkę tworzą hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 4000 oraz barwniki żelaza tlenek czerwony i żółty (E172). Formulacja zapewnia stabilność farmakologiczną, odpowiednią biodostępność oraz komfort stosowania.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan, walsartan z hydrochlorotiazydem, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Teva 37,5 mg
Risperidone Teva 37,5 mg to preparat do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 37,5 mg rysperydonu w proszku oraz dedykowany rozpuszczalnik. Po rekonstytucji 1 ml zawiesiny zawiera 18,75 mg substancji czynnej. Proszek zawiera poli-(d,l-laktydo-ko-glikolid) jako nośnik umożliwiający kontrolowane uwalnianie leku. Rozpuszczalnik zawiera m.in. polisorbat 20, karboksymetylocelulozę sodową, disodu fosforan dwuwodny, kwas cytrynowy, chlorek sodu i wodorotlenek sodu, zapewniając stabilność, izotoniczność (osmolalność 240-300 mOsm/kg) oraz pH 7,0 ± 0,5. Produkt należy rekonstytuować wyłącznie z dołączonym rozpuszczalnikiem, a po przygotowaniu zawiesinę należy podać natychmiast lub przechowywać maksymalnie 6 godzin w temperaturze do 25°C, z uwagi na ryzyko mikrobiologiczne. Okres ważności produktu w oryginalnym opakowaniu wynosi 3 lata w temperaturze 2-8°C, a po wyjęciu z lodówki można go przechowywać do 7 dni w temp. <25°C przed przygotowaniem.
chlorek sodu, fosforan disodu, iniekcja, interakcja fizykochemiczna, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, L-laktydo-ko-glikolid), mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, poli-d, polisorbat, przedłużone uwalnianie, rekonstytucja zawiesiny, rysperydon, sedymentacja, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Euphorbium S –
Euphorbium S to aerozol do nosa w formie roztworu, zawierający w 100 g preparatu po 1 g substancji czynnych: Euphorbium D4, Pulsatilla pratensis D4, Luffa operculata D4, Hydrargyrum biiodatum D12 oraz Argentum nitricum D10. Składniki te występują w różnych potencjach homeopatycznych (D4, D10, D12), co odpowiada określonemu stopniowi rozcieńczenia. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak buforujące sole sodu (sodu diwodorofosforan dwuwodny i disodu fosforan dwuwodny), chlorek sodu zapewniający izotoniczność, wodę oczyszczoną oraz chlorek benzalkoniowy jako konserwant, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Formuła jest bezpropelentowa, a dawkowanie realizowane jest za pomocą pompki dozującej, co umożliwia precyzyjne podanie dawki.
aerozol do nosa, aplikacja donosowa, Argentum nitricum, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, disodu fosforan dwuwodny, Euphorbium, Hydrargyrum biiodatum, izotoniczność roztworu, Luffa operculata, niezgodność farmaceutyczna, potencja homeopatyczna, Pulsatilla pratensis, reakcja alergiczna, śluzówka nosa, sodu diwodorofosforan dwuwodny, substancja czynna, substancja pomocnicza, system buforowy, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Althyxin 75 mcg
Lek Althyxin zawiera lewotyroksynę sodową w ośmiu precyzyjnie dobranych dawkach: 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175 oraz 200 mikrogramów, co umożliwia indywidualizację terapii niedoczynności tarczycy. Tabletki są białe, okrągłe, z wytłoczonym oznaczeniem dawki oraz kreską dzielącą w kształcie „+”, co pozwala na ich łatwe rozdzielenie i dostosowanie dawkowania. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi około 62,46–62,63 mg w zależności od dawki, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Althyxin, dawkowanie leku, laktoza jednowodna, lewotyroksyna sodowa, niedobór laktazy, niedoczynność tarczycy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rispolept 2 mg
Produkt leczniczy Rispolept zawiera rysperydon w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg w postaci tabletek powlekanych, stosowany w terapii zaburzeń psychicznych. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz zawartością laktozy jednowodnej (od 130 mg do 260 mg) i innymi substancjami pomocniczymi, w tym barwnikami takimi jak żółcień pomarańczowa S (E 110) i żółcień chinolinowa (E 104). Linia podziału na tabletce ułatwia przełamanie, ale nie służy do dzielenia dawki. Każda tabletka ma wytłoczony napis RIS z odpowiednią liczbą wskazującą dawkę oraz opcjonalnie napis JANSSEN.
celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, rysperydon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zaburzenie psychiczne, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metafen 200 mg + 325 mg
Metafen to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: 200 mg ibuprofenu oraz 325 mg paracetamolu w każdej tabletce. Kombinacja ta zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Tabletki mają owalny kształt, długość 18,2 mm (± 0,3 mm) i szerokość 8,2 mm (± 0,3 mm), co ułatwia ich podawanie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-90 i K-29/32 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmakokinetyczne preparatu. Powłoka tabletek składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3350 i talku, co poprawia ich stabilność, ułatwia połykanie i chroni przed czynnikami zewnętrznymi.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, ibuprofen, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, parametr farmakokinetyczny, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Utrogestan 200 mg
Utrogestan 200 mg to preparat w postaci miękkich kapsułek dopochwowych, zawierających 200 mg mikronizowanego progesteronu, co zwiększa jego biodostępność. Kapsułki są owalne, żółtawe, wypełnione białawą, oleistą zawiesiną, a ich skład obejmuje olej słonecznikowy jako bazę, lecytynę sojową jako emulgator, żelatynę, glicerol, dwutlenek tytanu (E 171) oraz wodę oczyszczoną. Obecność lecytyny sojowej wymaga uwagi u pacjentek z nadwrażliwością na soję. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 15, 21, 45 lub 90 kapsułek, z okresem ważności 3 lat i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia stosowanie w warunkach domowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Imatinib LEK-AM 400 mg
Produkt leczniczy Imatinib LEK-AM dostępny jest w postaci kapsułek twardych o dawce 400 mg imatynibu (w formie imatynibu mezylanu) na kapsułkę. Substancja czynna odpowiada za działanie farmakologiczne leku, natomiast skład kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak krospowidon (środek rozsadzający), magnezu stearynian (substancja poślizgowa) oraz krzemionka koloidalna uwodniona (substancja przeciwzbrylająca). Otoczka kapsułki wykonana jest z żelatyny, zawiera wodę oraz barwniki: dwutlenek tytanu (E 171) i tlenek żelaza żółty (E 172), nadające kapsułce charakterystyczny karmelowy kolor. Kapsułki mają rozmiar „00” i zawierają biały do kremowego granulatu z substancją czynną i substancjami pomocniczymi.
dwutlenek tytanu, działanie farmakologiczne, formulacja farmaceutyczna, imatynib, imatynib mezylan, interakcja niepożądana, interakcja z materiałem, kapsułka twarda, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketonal forte 100 mg
Ketonal forte zawiera ketoprofen w dawce 100 mg jako substancję czynną, będącą niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) stosowanym w terapii stanów zapalnych i bólowych o różnej etiologii. Tabletka powlekana ma jasnoniebieski kolor dzięki obecności barwnika indygotyny (E 132) i zawiera 60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak magnezu stearynian, krzemionka koloidalna, powidon, skrobia, talk oczyszczony oraz laktoza, które zapewniają odpowiednią spoistość, właściwości fizyczne i rozpad tabletki po podaniu.
blister PVC, dezintegrant, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, Ketonal forte, ketoprofen, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, stan zapalny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, wosk karnauba, wypełniacz - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Glenmark 25 mg
Sunitinib Glenmark jest dostępny w postaci twardych kapsułek doustnych o trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej – sunitynibu. Każda kapsułka zawiera granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej, a ich rozmiary i kolorystyka osłonek różnią się w zależności od dawki: kapsułki 12,5 mg mają rozmiar 4 (długość około 14,3 mm) z pomarańczowym wieczkiem i korpusem, kapsułki 25 mg rozmiar 3 (ok. 15,9 mm) z karmelowym wieczkiem i pomarańczowym korpusem, natomiast kapsułki 50 mg rozmiar 1 (ok. 19,4 mm) z karmelowym wieczkiem i korpusem. Oznakowanie białym tuszem zawiera odpowiednio napisy „12.5 mg”, „25 mg” lub „50 mg”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, povidonę K30 oraz stearynian magnezu, a skład osłonek kapsułek zawiera różne barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu) oraz żelatynę.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sunitinib, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Medical Valley 50 mg
Sitagliptin Medical Valley to lek w formie tabletek powlekanych dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zawierający chlorowodorek sytagliptyny jednowodnej jako substancję czynną. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem oraz oznaczeniami: 25 mg (różowe, 6 mm, oznaczenie „LC”), 50 mg (pomarańczowe, 8 mm, oznaczenie „C”) oraz 100 mg (beżowe, 9,8 mm, oznaczenie „L”). Substancje pomocnicze w rdzeniu są wspólne dla wszystkich dawek i obejmują wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian. Otoczki różnią się w zależności od dawki, przy czym tabletki 25 mg zawierają laktozę jednowodną (1,14 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Bluefish 40 mg
Simvastatin Bluefish to lek zawierający symwastatynę w dawce 40 mg w postaci tabletek powlekanych owalnych, dwuwypukłych i różowych, z wytłoczonymi oznaczeniami „A” i „03”. Każda tabletka zawiera 280 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje czynne oraz pomocnicze, takie jak butylohydroksyanizol (E 320) i kwas askorbinowy jako przeciwutleniacze, kwas cytrynowy jednowodny jako regulator kwasowości, celulozę mikrokrystaliczną i skrobię kukurydzianą jako wypełniacze i substancje wiążące, a także magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Otoczka zawiera polimery powlekające (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza) oraz barwniki (E 171, E 172) i talk jako substancję przeciwzbrylającą.
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polimer powlekający, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, Simvastatin Bluefish, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu Max Grip 1000 mg + 70 mg + 10 mg
Theraflu MAX GRIP to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: 1000 mg paracetamolu, 70 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny w każdej saszetce o masie 7,6 g. Lek zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (5 g), sód (118 mg) oraz aspartam (80 mg), a także barwniki: żółcień pomarańczową (E110) i karmoizynę (E122). Preparat charakteryzuje się aromatem mentolu i owoców leśnych, a jego opakowanie to saszetki z laminatu papier/PE/Aluminium/kopolimer etylen-kwas metakrylowy, dostępne w opakowaniach zawierających 5, 8 lub 10 saszetek. Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata.
aromat mentolowy, aspartam, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian sodu, karmoizyna, kwas askorbowy, kwas winowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olejek anyżowy, paracetamol, roztwór doustny, sacharoza, skrobia modyfikowana, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, Theraflu MAX GRIP, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Forlax 10 g 10 g
Produkt leczniczy Forlax 10 g to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 10,00 g makrogolu 4000 na saszetkę jako substancję czynną. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (1,7 mg/saszetkę) oraz dwutlenek siarki (0,12×10⁻² mg/saszetkę). Aromat pomarańczowo-grejpfrutowy, nadający charakterystyczny smak i zapach, zawiera olejki eteryczne, skoncentrowany sok pomarańczowy, związki aromatyczne (m.in. cytral, aldehyd octowy, linalol) oraz substancje nośnikowe i przeciwutleniacze (butylowany hydroksyanizol E320 i dwutlenek siarki E220). Preparat jest dostępny w saszetkach wykonanych z wielowarstwowego materiału (papier/aluminium/PE) i pakowany w opakowania zawierające od 10 do 100 saszetek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azulan –
Azulan to lek w formie koncentratu do sporządzania roztworu dostępny w trzech postaciach: doustnej, do stosowania miejscowego w jamie ustnej oraz na skórę. Preparat zawiera 4,55 g/5 ml płynnego wyciągu etanolowego z kwiatów rumianku (Matricaria recutita L.) w proporcji ekstraktu 0,5:1, rozpuszczonego w 70% etanolu (V/V), z całkowitą zawartością etanolu w produkcie wynoszącą 65%-72% (V/V). Produkt nie zawiera substancji pomocniczych i jest pakowany w butelki z barwnego szkła o pojemności 50 lub 100 ml, wyposażone w zakrętkę z ogranicznikiem wypływu oraz miarkę dozującą. Azulan jest przeznaczony do stosowania wewnętrznego, miejscowego w jamie ustnej lub zewnętrznego na skórę, w zależności od formy roztworu przygotowanego z koncentratu.
chamomilla recutita, etanol, koncentrat do sporządzania roztworu doustnego, koncentrat do sporządzania roztworu na skórę, kwiat rumianku, Matricaria recutita, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, roztwór do stosowania w jamie ustnej, roztwór doustny, roztwór na skórę, wyciąg etanolowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aurex 20 20 mg
Aurex to preparat zawierający substancję czynną cytalopram (Citalopramum) w postaci bromowodorku cytalopramu, dostępny w dawkach 20 mg oraz 40 mg. Tabletki powlekane zawierają odpowiednio 20 mg lub 40 mg cytalopramu oraz laktozę jednowodną w ilości 23 mg (Aurex 20 mg) lub 46 mg (Aurex 40 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, kopowidon, glicerol 85%, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz karboksymetyloskrobię sodową. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu (E171) oraz talk. Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny kształt z linią podziału i wytłoczonym napisem „C 20” lub „C 40”, co umożliwia łatwą identyfikację dawki oraz dzielenie na połowy dla precyzyjnego dawkowania.
bromowodorek cytalopramu, celuloza mikrokrystaliczna, cytalopram, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja nawilżająca, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flexbumin 200 g/l 200 g/l
Flexbumin 200 g/l to roztwór do infuzji zawierający 20% białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka, o stężeniu 200 g/l. Produkt jest hiperonkotyczny, co umożliwia skuteczne podnoszenie ciśnienia onkotycznego w osoczu. Dostępny jest w opakowaniach 50 ml (10 g albuminy) oraz 100 ml (20 g albuminy). Roztwór zawiera również substancje pomocnicze: chlorek sodu (4,3 g/l), sód kaprylan (2,7 g/l), sód acetylotryptofanian (4,3 g/l) oraz wodę do wstrzykiwań, z całkowitą zawartością jonów sodowych w zakresie 130-160 mmol/l. Preparat jest przejrzysty, o zabarwieniu od bezbarwnego do zielonego, i przeznaczony do podawania dożylnego, z możliwością rozcieńczenia wyłącznie roztworami izoosmotycznymi (5% glukoza lub 0,9% NaCl). Rozcieńczanie wodą do wstrzykiwań jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hemolizy. Nie należy mieszać Flexbumin z pełną krwią, koncentratem krwinek czerwonych, hydrolizatami białkowymi ani roztworami zawierającymi alkohol, aby uniknąć wytrącania białek.
9%, albumina ludzka, białko całkowite, chlorek sodu, ciśnienie onkotyczne, droga dożylna, hemoliza, hydrolizat białkowy, jon sodowy, kaprylan sodu, koncentrat krwinek czerwonych, krew pełna, niestabilność białka, niezgodność farmaceutyczna, osocze krwi, roztwór chlorku sodu 0, roztwór do infuzji, roztwór glukozy 5%, roztwór hiperonkotyczny, środek antyseptyczny, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wytrącanie białek, zanieczyszczenie roztworu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desetax 0,5 mg/ml
Desetax to roztwór doustny zawierający desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml, charakteryzujący się bezbarwną i przezroczystą postacią, co ułatwia precyzyjne dawkowanie, zwłaszcza u dzieci i pacjentów z trudnościami w połykaniu. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (100 mg/ml) oraz sorbitol (150 mg/ml), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją cukrów lub zaburzeniami metabolizmu tych składników. Kompleks substancji pomocniczych obejmuje również sukralozę, hypromelozę, regulatory pH (sodu cytrynian i kwas cytrynowy bezwodny), aromat brzoskwiniowy oraz disodu edetynian, co wpływa na stabilność, smak i właściwości farmaceutyczne leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Choligrip (750 mg + 10 mg + 60 mg)/sasz.
Choligrip to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 750 mg paracetamolu, 10 mg chlorowodorku fenylefryny oraz 60 mg kwasu askorbinowego w jednej saszetce. Kompozycja ta zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz obkurczające naczynia błony śluzowej nosa. Substancje pomocnicze, takie jak kwas cytrynowy, sacharoza (2,47 g), aspartam (50 mg), barwnik karmelowy oraz aromaty cytrynowy i miodowy, wpływają na właściwości organoleptyczne i stabilność leku. Warto zwrócić uwagę na obecność sodu (135 mg), aspartamu (źródło fenyloalaniny, przeciwwskazany w fenyloketonurii) oraz kwasu benzoesowego (5,25 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami, np. cukrzycą czy nadciśnieniem.
błona śluzowa nosa, butylohydroksyanizol, chlorowodorek fenylefryny, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, fenyloketonuria, interakcja chemiczna, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, ograniczenie podaży sodu, paracetamol, podanie doustne, proszek do sporządzania roztworu doustnego, regulator kwasowości, substancja buforująca, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, znaczenie kliniczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Donepezil Bluefish 5 mg
Donepezil Bluefish to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg, zawierający substancję czynną donepezylu chlorowodorek jednowodny. Tabletki 5 mg zawierają 98 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg – 196 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona oraz magnezu stearynian. Powłoka tabletek 5 mg jest biała (Opadry OY-38951), a 10 mg żółta (Opadry 03B32654), co ułatwia identyfikację dawki. Tabletki różnią się także wymiarami: 5 mg mają średnicę około 7,14 mm, a 10 mg około 8,73 mm.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, donepezil, donepezylu chlorowodorek jednowodny, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek