niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefazolin Phagecon 2 g
Cefazolin Phagecon to preparat w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 2 g cefazoliny (2,096 g cefazoliny sodowej) na fiolkę. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Cefazolinę można podawać dożylnie lub domięśniowo po odpowiedniej rekonstytucji: wodą do wstrzykiwań (1 g cefazoliny stabilny w 2 ml, zalecane 5 ml dla i.v.) lub 1% roztworem lidokainy (1 g w 4 ml, wyłącznie i.m.). Roztwory po rekonstytucji wykazują stabilność fizykochemiczną do 8 godzin w 25°C i do 24 godzin w 2-8°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia powinny być zużyte natychmiast, a ewentualne przechowywanie nie powinno przekraczać tych czasów. Po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań roztwór można rozcieńczyć do 50 ml odpowiednimi roztworami infuzyjnymi (np. NaCl 0,9%, glukoza 5%, roztwory Ringera), zachowując podobne warunki stabilności.
Cefazolin Phagecon, cefazolina, cefazolina sodowa, chlorek sodu, glukoza, infuzja, kauczuk chlorobutylowy, mleczanowy roztwór Ringera, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór lidokainy, roztwór Ringera, stabilność fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tabletki uspokajające Labofarm –
Tabletki uspokajające Labofarm to produkt leczniczy zawierający standaryzowaną kompozycję czterech surowców roślinnych: 170 mg korzenia kozłka (Valeriana officinalis L., radix), 50 mg szyszki chmielu (Humulus lupulus L., flos), 50 mg liścia melisy (Melissa officinalis L., folium) oraz 50 mg ziela serdecznika (Leonurus cardiaca L., herba). Każda tabletka zawiera minimum 0,15 mg kwasów walerenowych, które odpowiadają za działanie farmakologiczne korzenia kozłka. Produkt dostępny jest w formie tabletek doustnych, zawierających substancje pomocnicze: krzemu dwutlenek koloidalny bezwodny oraz skrobię ziemniaczaną, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
blister PVC, dwutlenek krzemu koloidalny, Humulus lupulus, korzeń kozłka, kwas walerenowy, Leonurus cardiaca, liść melisy, Melissa officinalis, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie bezpośrednie, pojemnik polietylenowy, pojemnik szklany, postać tabletki, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, szyszka chmielu, tabletka uspokajająca, Valeriana officinalis, ziele serdecznika - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ditropan 5 mg
Produkt leczniczy Ditropan zawiera 5 mg oksybutyniny chlorowodorku w każdej tabletce, która ma charakterystyczny jasno niebieski kolor, okrągły kształt oraz rowek dzielący umożliwiający precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują laktozę bezwodną (153,20 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, wapnia stearynian oraz lak z indygotyny. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są przeznaczone do podawania doustnego i pakowane w blistry PVC/Al po 30 sztuk, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 30°C, co zapewnia stabilność i skuteczność preparatu.
blister PVC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie, doustne podanie leku, laktoza bezwodna, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, oksybutyniny chlorowodorek, postać farmaceutyczna, postać tabletkowa, produkt leczniczy, reakcja nietolerancji, rowek dzielący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, wapnia stearynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Grenalvon 0,5 mg
Produkt leczniczy Grenalvon dostępny jest w formie kapsułek twardych o dawkach 0,5 mg oraz 1 mg, zawierających substancję czynną anagrelid w postaci chlorowodorku jednowodnego. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 0,5 mg lub 1 mg anagrelidu. Skład kapsułek obejmuje również laktozę w dwóch formach: laktozę jednowodną (28,0 mg w dawce 0,5 mg i 56,1 mg w dawce 1 mg) oraz laktozę bezwodną (32,9 mg w dawce 0,5 mg i 65,8 mg w dawce 1 mg). Substancje pomocnicze to kroskarmeloza sodowa, powidon (K29/32), celuloza mikrokrystaliczna oraz stearynian magnezu. Osłonka kapsułek zawiera żelatynę i tytanu dwutlenek (E 171), a w kapsułkach 1 mg dodatkowo żelaza tlenek czarny (E 172). Kapsułki różnią się wyglądem: 0,5 mg mają biały, nieprzezroczysty korpus i wieczko, natomiast 1 mg – szary korpus i wieczko.
anagrelid, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek jednowodny, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o dużej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulveril 25 mcg/dawkę inh.
Produkt leczniczy Pulveril to aerozol inhalacyjny w postaci zawiesiny, zawierający 25 µg salmeterolu (w postaci salmeterolu ksynafonianu) w dawce odmierzonej, z faktyczną dawką dostarczaną przez ustnik wynoszącą 21 µg. Substancje pomocnicze obejmują etanol bezwodny jako rozpuszczalnik, lecytynę sojową jako stabilizator zawiesiny oraz norfluran (HFA-134a) jako gaz nośny, przy czym preparat nie zawiera freonów, co ma znaczenie środowiskowe. Produkt jest pakowany w aluminiowy pojemnik ciśnieniowy z zaworem dozującym, wyposażony w zielony ustnik i jasnozieloną nasadkę ochronną, zawierający 120 dawek. Okres ważności wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, z zachowaniem środków ostrożności dotyczących ciśnienia i temperatury (nie przekraczać 50°C, nie przekłuwać, nie zgniatać, nie spalać).
aerozol inhalacyjny, dawka systemowa, drogi oddechowe, etanol bezwodny, gaz nośny, inhalator ciśnieniowy, interakcja lekowa, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, norfluran, opakowanie leku, podanie wziewne, pojemnik ciśnieniowy, salmeterol ksynafonowy, stabilizator zawiesiny, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina, zawór dozujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gelaspan –
Gelaspan to roztwór do infuzji zawierający 40 g/l zmodyfikowanej żelatyny o średniej masie cząsteczkowej 26 500 daltonów, co wpływa na jego właściwości farmakologiczne. Preparat charakteryzuje się osmolarnością około 284 mosmol/l oraz pH 7,4 ± 0,3. W skład roztworu wchodzą elektrolity w stężeniach: sód 151 mmol/l, chlorki 103 mmol/l, potas 4 mmol/l, wapń 1 mmol/l, magnez 1 mmol/l oraz octany 24 mmol/l. Gelaspan zawiera również substancje pomocnicze, takie jak wodorotlenek sodu i rozcieńczony kwas solny do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w opakowaniach 500 ml (pojemniki Ecoflac plus lub worki Ecobag), które należy przechowywać w temperaturze do 25°C, bez zamrażania, z okresem ważności 2 lata w nienaruszonym opakowaniu.
aseptyka, dalton, elektrolit, infuzja, interakcja lekowa, masa cząsteczkowa, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność teoretyczna, pojemnik polietylenowy, przyrząd do infuzji, roztwór do infuzji, skuteczność terapeutyczna, substancja pomocnicza, właściwość farmakologiczna, żelatyna zmodyfikowana płynna, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoprolol Vitabalans 5 mg
Bisoprolol Vitabalans jest dostępny w postaci tabletek doustnych w dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 5 mg i 10 mg bisoprololu hemifumaranu, co odpowiada 4,2 mg i 8,5 mg bisoprololu. Tabletki 5 mg są białe, okrągłe, o średnicy 8 mm z rowkiem dzielącym, natomiast tabletki 10 mg mają beżowy, nakrapiany kolor, również z rowkiem dzielącym i średnicą 8 mm. Rowek umożliwia podział tabletki na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny oraz magnezu stearynian, a w tabletkach 10 mg dodatkowo tlenek żelaza żółty (E 172). Preparat jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 100 tabletek, w blistrach PVC/PVDC/Aluminium lub PVC/Aluminium.
Bisoprolol Vitabalans, bisoprololu hemifumaran, blister PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rowek dzielący, substancja pomocnicza, tabletka doustna, terapia wielolekowa, wapnia wodorofosforan dwuwodny, warunki przechowywania, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spasmolina 60 mg
Produkt leczniczy Spasmolina dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających 60 mg cytrynianu alweryny jako substancji czynnej. Kapsułki charakteryzują się żółto-białym zabarwieniem, co ułatwia ich identyfikację. Oprócz substancji czynnej, każda kapsułka zawiera substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (35 mg), który w większych dawkach może wykazywać działanie przeczyszczające, oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104, 0,144 mg) i żółcień pomarańczową (E 110, 0,001 mg). Kapsułka składa się z dwóch części – wieczka i części dolnej – różniących się składem, w tym obecnością magnezu stearynianu jako substancji poślizgowej oraz żelatyny i tytanu dwutlenku (E 171) jako składników strukturalnych i barwników.
blister aluminium/PVC, cytrynian alweryny, dwutlenek tytanu, działanie przeczyszczające, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności, produkt leczniczy, sorbitol, Spasmolina, środki ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, żelatyna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cravisol (2,313 g + 1,601 g + 0,694 g)/5 ml
Cravisol to płyn doustny o złożonym składzie roślinnym, zawierający wyciągi ze świeżego kwiatostanu głogu (46,26 g/100 ml), ziela melisy (32,02 g/100 ml) oraz ziela jemioły (13,88 g/100 ml), sporządzone w stosunku ekstrakcji 1:1 z użyciem etanolu 96% (V/V). Produkt charakteryzuje się wysoką zawartością etanolu w zakresie 52-62% (V/V), co jest istotne w kontekście przeciwwskazań i potencjalnych interakcji. Cravisol nie zawiera substancji pomocniczych, konserwantów, barwników ani stabilizatorów, co podkreśla jego naturalny charakter i może wpływać na profil bezpieczeństwa stosowania.
etanol 96%, głóg, jemioła pospolita, melisa lekarska, niezgodność farmaceutyczna, niezgodności farmaceutyczne, opakowanie leku, płyn doustny, postać farmaceutyczna, przechowywanie leku, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stosunek ekstrakcji, substancja pomocnicza, terapia długoterminowa, termin ważności leku, utylizacja leków, wyciąg z głogu, wyciąg z jemioły, wyciąg z melisy, zawartość etanolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aidee 0,03 mg + 2 mg
Lek Aidee to złożony preparat hormonalny w postaci tabletek powlekanych, zawierający 2 mg dienogestu oraz 0,03 mg etynyloestradiolu w każdej tabletce. Substancje te odpowiadają za działanie antykoncepcyjne i regulujące cykl menstruacyjny. Tabletki mają charakterystyczny biały, cylindryczny kształt o średnicy około 6 mm. W składzie pomocniczym rdzenia znajdują się m.in. laktoza jednowodna (70,75 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera m.in. makrogol 3350 i tytanu dwutlenek (E171). Produkt dostępny jest w opakowaniach kalendarzowych zawierających 21, 63 lub 126 tabletek, co odpowiada odpowiednio jednemu, trzem lub sześciu cyklom stosowania.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, dienogest, działanie hormonalne, etynyloestradiol, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie kalendarzowe, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Macmiror 200 mg
Macmiror w postaci tabletek powlekanych zawiera 200 mg nifuratelu jako substancji czynnej w jednej tabletce. Preparat zawiera również 150 mg sacharozy, co jest istotne w kontekście pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi, np. cukrzycą. Tabletki zawierają ponadto szereg substancji pomocniczych, takich jak skrobia kukurydziana, polietylenoglikol 6000, talk, magnezu stearynian, magnezu węglan, skrobia ryżowa, żelatyna, guma arabska, tytanu dwutlenek oraz wosk E, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków poślizgowych, alkalizujących, wiążących oraz nadających powłoce odpowiednie właściwości fizykochemiczne i estetyczne. Powłoczka tabletek chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi oraz maskuje smak i zapach nifuratelu, ułatwiając podawanie leku. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 tabletek, umieszczonych w blistrach z aluminium i PVC, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność leku przez okres 5 lat od daty produkcji. Nie zgłoszono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji fizykochemicznych z innymi lekami podczas jednoczesnego stosowania. Niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Brak specjalnych wymagań dotyczących usuwania produktu podkreśla jego bezpieczeństwo w zakresie gospodarki odpadami medycznymi.
dwutlenek tytanu, guma arabska, interakcja fizykochemiczna, niezgodność farmaceutyczna, nifuratel, okres ważności, polietylenoglikol, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia ryżowa, środek alkalizujący, środek poślizgowy, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan magnezu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kwetaplex 200 mg
Kwetaplex to preparat zawierający kwetiapinę w formie fumaranu kwetiapiny, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg do 300 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej (od 7,00 mg w dawce 25 mg do 84 mg w dawce 300 mg) i w dawce 25 mg dodatkowo żółcień pomarańczową (E110) w ilości 0,003 mg. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami, a dawki 100 mg, 200 mg i 300 mg posiadają kreskę dzielącą umożliwiającą ich podział na połowy. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza 2910, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, pH 102, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność farmaceutyczną leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja, karboksymetyloskrobia sodowa, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna bezwodna, kwetiapina, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wapnia wodorofosforan dwuwodny, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allegra 120 mg
Allegra w postaci tabletek powlekanych zawiera 120 mg feksofenadyny chlorowodorku, co odpowiada 112 mg aktywnej feksofenadyny w formie wolnej zasady, wykazującej działanie przeciwhistaminowe. Tabletki mają charakterystyczny brzoskwiniowy kolor, kształt kapsułki o wymiarach 6,1 mm × 15,8 mm, z oznakowaniem „012” i literą „e” dla łatwej identyfikacji. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. kroskarmeloza sodowa (substancja rozsadzająca), skrobia kukurydziana żelowana, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera polimery celulozowe (hypromeloza E-15 i E-5), powidon K30, pigmenty (tlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz makrogol 400.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwhistaminowe, feksofenadyna, feksofenadyny chlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana żelowana, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ostenil 70 70 mg
Ostenil 70 to preparat zawierający 70 mg kwasu alendronowego w formie alendronianu sodu trójwodnego (91,35 mg/tabletkę), należący do grupy bisfosfonianów stosowanych w terapii osteoporozy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (149,15 mg), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, nośników oraz poprawiają właściwości fizykochemiczne leku. Istotne jest, że obecność laktozy może stanowić przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
alendronian sodu, bisfosfoniany, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, kwas alendronowy, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, osteoporoza, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aldan 5 mg
Produkt leczniczy Aldan zawiera amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad oraz proces tabletkowania. Preparat jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC lub fiolki z tworzywa sztucznego (PP, PE), dostępne w opakowaniach po 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk, 1 blister po 30 sztuk lub 1 fiolka po 30 sztuk). Forma tabletkowa umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodę stosowania.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja smarująca, tabletka doustna, utylizacja produktów leczniczych, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diaril 1 mg
Lek Diaril dostępny jest w formie tabletek zawierających glimepiryd w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg. Każda tabletka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej, odpowiednio: 138,95 mg (1 mg), 137,20 mg (2 mg), 136,95 mg (3 mg) oraz 135,85 mg (4 mg). Substancje pomocnicze obejmują karboksymetyloskrobię sodową (typ A), celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-30 oraz stearynian magnezu. Tabletki mają podłużny kształt z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Różnice w dawkach podkreślone są przez zastosowanie różnych barwników: różowy (1 mg), zielony (2 mg), jasnożółty (3 mg) oraz jasnoniebieski (4 mg), co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glimepiryd, indygotyna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vizidor Duo (20 mg + 5 mg)/ml
Vizidor Duo to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 20 mg/ml dorzolamidu (chlorowodorek) oraz 5 mg/ml tymololu (maleinian), charakteryzujące się klarowną, bezbarwną i lekko lepką konsystencją. Preparat posiada pH w zakresie 5,0-6,0 oraz osmolalność 251-289 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą kompatybilność z tkankami oka. Substancje pomocnicze, takie jak hydroksyetyloceluloza, mannitol, cytrynian sodu i wodorotlenek sodu, pełnią funkcje zwiększania lepkości, stabilizacji pH oraz utrzymania odpowiedniej osmolalności roztworu. Produkt dostępny jest w butelkach LDPE o pojemności 5 ml z systemem Novelia, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
chlorowodorek dorzolamidu, choroby oczu, cytrynian sodu, dorzolamid, działanie synergistyczne, hydroksyetyloceluloza, krople do oczu, maleinian tymololu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, tymolol, Vizidor Duo, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atarax 2 mg/ml
Atarax w postaci syropu zawiera chlorowodorek hydroksyzyny w stężeniu 2 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u pacjentów pediatrycznych oraz osób z trudnościami w połykaniu. Preparat jest przejrzystym, bezbarwnym roztworem, pakowanym w butelki szklane o pojemności 200 ml, zabezpieczone plastikową zakrętką z blokadą dla dzieci. Do opakowania dołączona jest skalowana co 0,25 ml strzykawka dozująca, co pozwala na dokładne dostosowanie dawki. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol, sodu benzoesan, sacharoza, mentol oraz aromat orzechowy, które poprawiają stabilność i walory organoleptyczne preparatu.
Atarax, benzoesan sodu, chlorowodorek hydroksyzyny, dysfagia, etanol, mentol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, populacja pediatryczna, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik organiczny, sacharoza, strzykawka dozująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Frisium 10 10 mg
Frisium 10 to lek w postaci tabletek zawierających 10 mg klobazamu, benzodiazepiny stosowanej w terapii padaczki oraz jako lek przeciwlękowy. Tabletki są okrągłe, białe, obustronnie wypukłe z rowkiem ułatwiającym podział dawki. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Lek jest pakowany w blistry z aluminium i PVC, dostępny w opakowaniach po 10, 20 lub 50 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminomel 12,5 E –
Aminomel to roztwór do infuzji zawierający kompleksową mieszaninę L-aminokwasów egzogennych i endogennych wraz z elektrolitami, dostępny w dwóch stężeniach: 10E (100 g/l aminokwasów) oraz 12,5E (125 g/l aminokwasów). Preparaty różnią się zawartością poszczególnych aminokwasów, np. L-izoleucyny (5,85 g vs 7,31 g/1000 ml), L-leucyny (6,24 g vs 7,80 g/1000 ml) oraz elektrolitów, takich jak Na+ (69 mmol/l vs 87 mmol/l) i K+ (45 mmol/l vs 56,25 mmol/l). Osmolarność wynosi odpowiednio 1145 mOsm/l dla 10E i 1430 mOsm/l dla 12,5E, a pH utrzymuje się w zakresie 6,0–6,3. Preparaty są jałowe, bez pirogenów, przeznaczone do dożylnej podaży, dostępne w butelkach 500 ml i 1000 ml, z okresem ważności 2 lata przy przechowywaniu poniżej 25°C i ochronie przed światłem.
acetylocysteina, alanina, aminokwas egzogenny i endogenny, arginina, ceftriakson, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek wapnia, edetynian disodu, fenyloalanina, fosforan wapnia, glicyna, histydyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas glutaminowy, kwas jabłkowy, L-aminokwas, leucyna, lizyna, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, ornityna, osmolarność, pirogen, podanie dożylne, prolina, roztwór do infuzji, roztwór jałowy, seryna, substancja chelatująca, technika aseptyczna, treonina, tryptofan, tyrozyna, walina, wartość energetyczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lawenol 0,6%
Lawenol to 0,6% roztwór na skórę, zawierający 0,6 g olejku lawendowego (Lavandulae aetheroleum) na 100 g preparatu, rozpuszczony w etanolu 760 g/l i wodzie oczyszczonej. Produkt jest przeznaczony do miejscowej aplikacji skórnej i dostępny w różnych opakowaniach (butelki z polietylenu lub szkła barwnego) o pojemnościach od 30 g do 100 g, wyposażonych w kroplomierz, zakrętkę lub pompkę rozpylającą, co umożliwia dostosowanie formy aplikacji do potrzeb terapeutycznych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.
Lawenol należy przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowania, co gwarantuje stabilność i bezpieczeństwo stosowania. Niewykorzystane resztki preparatu powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków, bez specjalnych wymagań dotyczących utylizacji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clarithromycin Genoptim 250 mg
Clarithromycin Genoptim w dawce 250 mg w postaci tabletek powlekanych zawiera klarytromycynę, antybiotyk makrolidowy o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, podłużne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 15,3 mm × 6,4 mm, z kreską dzielącą po obu stronach oraz oznaczeniem K 250 na jednej stronie. Kreska dzieląca nie służy do podziału dawki, a jedynie ułatwia przełamanie tabletki. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz otoczkę Opadry White OY-L-28900, w skład której wchodzą hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 i laktoza jednowodna (7,2 mg na tabletkę). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.
antybiotyk makrolidowy, blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbakteryjne, hypromeloza, klarytromycyna, kreska dzieląca, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, polimer filmowy, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapine +pharma 10 mg
Lek Olanzapine +pharma dostępny jest w formie tabletek doustnych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 5 mg lub 10 mg substancji czynnej – olanzapiny. Tabletki 5 mg są okrągłe, żółte, obustronnie wypukłe i posiadają rowek dzielący, umożliwiający precyzyjne podzielenie dawki na 2,5 mg, natomiast tabletki 10 mg, również okrągłe i żółte, nie mają rowka i nie są przeznaczone do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (75,4 mg w tabletce 5 mg i 150,79 mg w tabletce 10 mg), celulozę mikrokrystaliczną, stearynian magnezu oraz karboksymetyloskrobię sodową (Typ A). Produkt jest pakowany w blistry z folii wielowarstwowej PA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 28, 30 lub 56 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olanzapina, podanie doustne, rowek dzielący, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadacontrol 10 mg
Tadacontrol to preparat zawierający tadalafil w dawce 10 mg w formie tabletek powlekanych o wymiarach 10,7 mm × 6,1 mm, charakteryzujących się jasnożółtym kolorem i oznaczeniami „10” oraz „TL”. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (105 mg/tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja tabletki obejmuje rdzeń zawierający m.in. kopowidon, makrogologlicerolu hydroksystearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które odpowiadają za stabilność, rozpad i właściwości fizykochemiczne leku. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz żelaza tlenek żółty (E 172), zapewniając ochronę, maskowanie smaku i charakterystyczny wygląd tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja farmakologicznie aktywna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Remodulin 2,5 mg/ml
Remodulin to roztwór do infuzji zawierający treprostynil sodowy w stężeniu 2,5 mg/ml, dostępny w fiolkach o objętości 20 ml (50 mg substancji czynnej). Preparat jest przeznaczony do podawania podskórnego (nierozcieńczony) lub dożylnego (po rozcieńczeniu jałową wodą do wstrzykiwań lub 0,9% chlorkiem sodu). Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu cytrynian, metakrezol oraz chlorek sodu, co zapewnia stabilizację pH, trwałość mikrobiologiczną i izotoniczność roztworu. Warto zwrócić uwagę na zawartość sodu – 74,96 mg w fiolce 20 ml, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt jest przezroczysty, o barwie od bezbarwnej do żółtawej.
9%, chlorek sodu 0, dieta niskosodowa, infuzja dożylna, infuzja podskórna, jałowa woda do wstrzykiwań, niezgodność farmaceutyczna, pompa wszczepiana, regulator kwasowości, regulator pH, roztwór do infuzji, środek konserwujący, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, treprostynil, treprostynil sodowy, trwałość mikrobiologiczna, woda do wstrzykiwań, zakażenie krwi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duexon (25 mcg + 250 mcg)/dawkę odmierzoną
Duexon to lek wziewny w postaci aerozolu inhalacyjnego, zawiesiny, dostępny w trzech dawkach: 25 µg salmeterolu ksynafonianu + 50 µg, 125 µg lub 250 µg flutykazonu propionianu na dawkę odmierzoną. Dawka dostarczona podczas inhalacji wynosi odpowiednio 21 µg salmeterolu oraz 44 µg, 110 µg lub 220 µg flutykazonu. Substancją nośną jest gaz norfluran (HFA 134a). Produkt jest pakowany w aluminiowy inhalator z zaworem dozującym i ustnikiem z polipropylenu, zawierający 120 dawek. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, unikać ekspozycji na temperatury powyżej 50°C oraz bezpośredniego światła słonecznego, a także nie dziurawić ani nie palić pojemnika.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Morphini sulfas WZF 10 mg/ml
Morphini Sulfas WZF jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań w stężeniach 10 mg/ml oraz 20 mg/ml morfiny siarczanu. Każdy mililitr roztworu 10 mg/ml zawiera 10,0 mg morfiny siarczanu, 1,0 mg sodu pirosiarczynu (E 223) oraz 0,148 mmol (3,40 mg) sodu, natomiast roztwór 20 mg/ml zawiera 20,0 mg morfiny siarczanu, 1,0 mg sodu pirosiarczynu i 0,130 mmol (2,99 mg) sodu na mililitr. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, disodu edetynian oraz wodę do wstrzykiwań, co zapewnia izotoniczność i stabilność roztworu. Morphini Sulfas WZF może być podawany bez rozcieńczenia lub po rozcieńczeniu w stosunku 1:10 w 0,9% roztworze NaCl lub wodzie do wstrzykiwań, co obniża stężenie morfiny do odpowiednio 1 mg/ml i 2 mg/ml. Produkt jest pakowany w szklane ampułki po 1 ml, w opakowaniach po 10 sztuk, przeznaczone do jednorazowego użytku.
5-fluorouracyl, heparyna, izotoniczność roztworu, midazolam, morfina siarczan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osad farmaceutyczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, sodu pirosiarczyn, stabilność chemiczna, stabilność roztworu, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oftasteril 50 mg/ml
Oftasteril to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 50 mg/ml, zawierające 0,5% dostępnego jodu w formie powidonu jodowanego (5 g/100 ml). Każda butelka o pojemności 4,0 ml zawiera 200 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 4,5-7,0 oraz osmolalnością 280-340 mOsmol/kg, co zapewnia izotoniczność i dobrą tolerancję przez tkanki oka. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. disodu fosforan dwunastowodny (1,5 mg/ml), glicerol, kwas cytrynowy, polisorbat 20, chlorek sodu, potasu jodan oraz wodorotlenek sodu, które pełnią funkcje buforujące, stabilizujące i regulujące właściwości fizykochemiczne roztworu.
ciśnienie osmotyczne, disodu fosforan dwunastowodny, glicerol, izotoniczność, krople do oczu, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osmolalność, pH preparatu, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat 20, powidon jodowany, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, substancja buforująca, substancja pomocnicza, technika aseptyczna, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamin D3 Krka 500 IU
Produkt leczniczy Vitamin D3 Krka dostępny jest w postaci tabletek zawierających 5 mg cholekalcyferolu w proszku, co odpowiada 0,0125 mg (500 IU) witaminy D3 na tabletkę. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, lekko obustronnie wypukłych form o średnicy 6 mm, z charakterystycznym wytłoczonym napisem „1 D”. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to sacharoza (0,96 mg/tabletkę) oraz sód (0,30 mg/tabletkę). Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, askorbinian sodu, all-rac-α-tokoferol, skrobia modyfikowana oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, pełnią funkcje wypełniające, wiążące, przeciwutleniające oraz stabilizujące witaminę D3.
celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, IU witaminy D, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, poziom glukozy, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, sód, sodu askorbinian, substancja rozsadzająca, talk, tokoferol, triglicerydy kwasów tłuszczowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirfenidone Aurovitas 267 mg
Pirfenidone Aurovitas to lek w postaci kapsułek twardych o dawce 267 mg pirfenidonu, stosowany w terapii pacjentów wymagających leczenia tą substancją czynną. Każda kapsułka zawiera 267 mg pirfenidonu oraz 35,837 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki mają białe, nieprzezroczyste wieczko i korpus, z nadrukiem „P 267” w brązowym tuszu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, polisorbat 80, magnezu stearynian, a także składniki otoczki i tuszu drukarskiego, takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenki (E 172).
blister, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pirfenidon, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza brązowy, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betadine 100 mg/ml
Betadine to roztwór na skórę zawierający 100 mg/ml powidonu jodowanego (Polyvidonum iodinatum), który stanowi kompleks jodu z poliwinylopirodonem, umożliwiający stopniowe uwalnianie aktywnego jodu o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym i przeciwwirusowym. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemnościach 30 ml (3 g powidonu jodowanego), 120 ml (12 g) oraz 1000 ml (100 g). Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak glicerol 85% (środek nawilżający), nonoxynol 9 (surfaktant), kwas cytrynowy bezwodny i disodu fosforan bezwodny (regulatory pH i bufory), sodu wodorotlenek oraz woda oczyszczona. Betadine stosuje się miejscowo do odkażania skóry i zapobiegania zakażeniom, z uwagi na charakterystyczne brązowe zabarwienie typowe dla jodyny.
bufor fosforanowy, działanie przeciwdrobnoustrojowe, glicerol, kroplomierz, kwas cytrynowy, kwas garbnikowy, kwas salicylowy, nadtlenek wodoru, niezgodność farmaceutyczna, odkażanie skóry, polietylen, polipropylen, poliwinylopyrolidon, powidon jodowany, reakcja redoks, roztwór na skórę, sole rtęci, sole srebra, substancja redukująca, taurolidyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naklofen 25 mg/ml
Produkt leczniczy Naklofen to roztwór do wstrzykiwań zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 25 mg/ml, co odpowiada 75 mg substancji czynnej w ampułce o pojemności 3 ml. Diklofenak wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym: alkohol benzylowy (120 mg/3 ml) jako konserwant, sodu pirosiarczyn (3 mg/3 ml) jako przeciwutleniacz oraz glikol propylenowy (630 mg/3 ml) jako rozpuszczalnik. Roztwór jest przeźroczysty, bezbarwny do lekko żółtego i przeznaczony do podania pozajelitowego, najczęściej domięśniowo w górny zewnętrzny kwadrant mięśnia pośladkowego.
alkohol benzylowy, aseptyka, diklofenak sodowy, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, mięsień pośladkowy, niezgodność farmaceutyczna, podanie pozajelitowe, przeciwutleniacz, roztwór do wstrzykiwań, sodu pirosiarczyn, sodu wodorotlenek, środek konserwujący, technika iniekcji, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie głębokie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sidarso 8 mg
Sidarso to produkt leczniczy zawierający sylodosynę w dawkach 4 mg oraz 8 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych. Kapsułki 4 mg mają rozmiar 3 i charakteryzują się brązowo-żółtym kolorem z nadrukiem „S 4 mg”, natomiast kapsułki 8 mg mają rozmiar 0, są białe i oznaczone jako „S 8 mg”. Substancją czynną jest sylodosyna, a kapsułki zawierają także substancje pomocnicze takie jak mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, sodu laurylosiarczan i talk w zawartości oraz tytanu dwutlenek, żelatynę i tusz z barwnikami (m.in. tlenki żelaza) w otoczce. Produkt ma okres ważności 2 lata i wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
blister jednodawkowy, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, przechowywanie leku, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, sylodosyna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketonal 50 mg/ml
Ketonal w postaci roztworu do wstrzykiwań zawiera ketoprofen w stężeniu 50 mg/ml, co odpowiada 100 mg substancji czynnej w 2 ml ampułce, stanowiącej pojedynczą dawkę terapeutyczną. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym: glikol propylenowy (800 mg/ampułka), etanol (200 mg/ampułka, 12,3% v/v) oraz alkohol benzylowy (40 mg/ampułka). Roztwór jest klarowny, bez widocznych cząstek stałych, co jest istotne dla bezpieczeństwa podania parenteralnego. Ampułki wykonane są ze szkła oranżowego, chroniącego lek przed światłem, a produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lincocin 500 mg
Lincocin w postaci kapsułek zawiera 500 mg linkomycyny (chlorowodorek linkomycyny), antybiotyku z grupy linkozamidów o działaniu bakteriostatycznym wobec szerokiego spektrum bakterii Gram-dodatnich. Kapsułki zawierają również 605 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian i talk, pełnią funkcje poślizgowe i wypełniające, a osłonka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: tytanu dwutlenku (E171) i indygotyny FD&C Blue2 (E132), nadających charakterystyczne niebiesko-granatowe zabarwienie z białym napisem „P&U 500” ułatwiającym identyfikację preparatu.
antybiotyk linkozamidowy, bakterie Gram-dodatnie, blister Al/PVC, chlorowodorek linkomycyny, dwutlenek tytanu, działanie bakteriostatyczne, indygotyna, laktoza jednowodna, Lincocin, linkomycyna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stała postać leku, stearynian magnezu, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palifren Long 100 mg
Palifren Long to zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierająca palmitynian paliperydonu jako substancję czynną, dostępną w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg, odpowiadających zawartości palmitynianu paliperydonu odpowiednio 39 mg, 78 mg, 117 mg, 156 mg i 234 mg. Lek jest formułowany tak, aby zapewnić stopniowe uwalnianie paliperydonu, co umożliwia rzadsze dawkowanie. Zawiesina ma obojętny odczyn pH około 7,0 oraz osmolalność w zakresie 220-320 mOsm/kg, a jej składniki pomocnicze, takie jak polisorbat 20, makrogol 4000 oraz bufor fosforanowy, zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, disodu fosforan, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, osmolalność, palmitynian paliperydonu, polisorbat, przedłużone uwalnianie, sodu diwodorofosforan, sodu wodorotlenek, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Akneroxid 10 100 mg/g
Akneroxid 10 to preparat dermatologiczny w postaci białego żelu zawierającego 100 mg/g benzoilu nadtlenku (Benzoylis peroxidum) jako substancji czynnej. Żel jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę, zapewniając penetrację benzoilu nadtlenku w warstwy naskórka i mieszki włosowe. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogolu eter laurylowy, karbomer 940, sodu wodorotlenek, kwas edetynowy oraz wodę oczyszczoną, które wspomagają rozprowadzanie, stabilizację i odpowiednią konsystencję preparatu. Produkt dostępny jest w tubach HDPE o pojemności 20 g lub 50 g, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji oraz 6 miesięcy po pierwszym otwarciu.
benzoilu nadtlenek, Benzoylis peroxidum, karbomer, kwas akrylowy, kwas edetynowy, makrogolu eter laurylowy, mieszki włosowe, naskórek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, penetracja substancji czynnej, sodu wodorotlenek, stosowanie miejscowe, substancja powierzchniowo czynna, zmiany skórne, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Max Rapid 400 mg
Produkt leczniczy Ibuprom Max Rapid zawiera 400 mg ibuprofenu w postaci 512 mg ibuprofenu sodowego dwuwodnego w każdej tabletce powlekanej o charakterystycznym podłużnym kształcie i białej lub prawie białej barwie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 228 mg laktozy jednowodnej oraz 44,74 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Tabletki zawierają także składniki ułatwiające rozpuszczanie i rozpad, takie jak krospowidon i powidon, oraz substancje poślizgowe i wypełniające, a powłoka tabletek składa się m.in. z hypromelozy, laktozy jednowodnej i tytanu dwutlenku (E 171). Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (12 lub 24 tabletki) oraz w butelce HDPE (48 tabletek).
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, cytrynian sodu, dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, ibuprofen sodowy dwuwodny, krospowidon, krzemian potasowo-glinowy, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polhumin MIX-5 100 j.m./ml
Polhumin Mix-5 to dwufazowa insulina ludzka biosyntetyczna, zawierająca 100 j.m./ml insuliny w proporcji 50% insuliny rozpuszczalnej i 50% insuliny izofanowej. Preparat występuje w postaci białej zawiesiny o pH 6,9-7,8, dostępnej w wkładach po 3 ml (300 j.m. insuliny). Zawiera substancje pomocnicze takie jak protamina (ok. 0,19 mg/ml), disodu fosforan dwunastowodny (2,0 mg/ml), fenol (0,7 mg/ml), metakrezol (1,5 mg/ml), glicerol (16 mg/ml) oraz chlorek cynku. Wkłady są wykonane ze szkła neutralnego, zawierają dwie kulki szklane ułatwiające mieszanie i są przeznaczone do wielokrotnego użytku do wyczerpania zawartości.
chlorek cynku, Escherichia coli, fosforan disodu dwunastowodny, insulina dwufazowa, insulina izofanowa, insulina ludzka, insulina ludzka dwufazowa, insulina rozpuszczalna, jednostka międzynarodowa, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, quantum satis, rekombinacja DNA, siarczan protaminy, substancja pomocnicza, wkład insulinowy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawiesina do wstrzykiwań