niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Anafranil 25 mg
Anafranil jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierających chlorowodorek klomipraminy jako substancję czynną. Tabletki 10 mg mają charakterystyczny trójkątny kształt i zawierają 33,25 mg laktozy jednowodnej oraz 28,27 mg sacharozy, natomiast tabletki 25 mg są okrągłe i zawierają 15 mg laktozy jednowodnej oraz 16,54 mg sacharozy. Skład substancji pomocniczych różni się nieznacznie między dawkami, przy czym tabletki 25 mg zawierają dodatkowo talk i kwas stearynowy. Otoczka obu dawek jest identyczna i zawiera m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, tlenek żelaza żółty, dwutlenek tytanu oraz makrogol 8000.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek klomipraminy, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność chemiczna, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, sacharoza, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cifoban 136 mmol/l
Cifoban to sterylny roztwór do infuzji o stężeniu 136 mmol/L, dostępny w workach po 1500 mL, zawierający 40 g sodu cytrynianu na 1000 mL, co odpowiada 408 mmol jonów sodu (Na+) i 136 mmol jonów cytrynianu (Cytrynian 3-). Preparat jest przeznaczony wyłącznie do podania pozaustrojowego w ramach protokołu miejscowej antykoagulacji cytrynianowej (RCA). Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 7,1-7,5, osmolarnością teoretyczną 544 mOsm/L, jest przezroczysty, bezbarwny i praktycznie wolny od cząstek. Produkt dostarczany jest w specjalistycznych, wielowarstwowych workach z polipropylenu i elastomerów, wyposażonych w systemy łączników SecuNect (zielony pierścień) lub Safe●Lock (przezroczysty), pakowanych parami po 8 worków po 1500 mL. Preparat jest jednorazowego użytku i wymaga zachowania aseptyki podczas przygotowania i podawania.
antykoagulacja cytrynianowa, aseptyka, cytrynian sodu, jon cytrynianu, jon sodu, kwas solny, miejscowa antykoagulacja cytrynianowa, mikrobiologia, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, pH roztworu, podanie pozaustrojowe, pozaustrojowy obieg krwi, roztwór do infuzji, środek dezynfekujący, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketoflix 50 mg
Ketoflix to produkt leczniczy w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający ketoprofen w dawce 50 mg, występujący jako kompleks ketoprofenu z lizyną (80 mg), co zwiększa jego rozpuszczalność i biodostępność. Granulat o barwie białej lub żółtawej pakowany jest w dwudzielne saszetki po 2 g, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 2 do 20 saszetek). Substancje pomocnicze obejmują mannitol, powidon K30, aromat miętowy, chlorek sodu, sacharynę sodową oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają stabilność i smak preparatu. Przed podaniem granulat należy rozpuścić w wodzie, a roztwór spożyć natychmiast, ze względu na ryzyko utraty stabilności i aktywności ketoprofenu.
bezpieczeństwo stosowania leku, biodostępność leku, granulat do roztworu doustnego, ketoprofen, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, powidon, regulator osmolarności, sacharyna sodowa, saszetka dwudzielna, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salbutamol Hasco 2 mg/5 ml
Salbutamol Hasco to syrop doustny zawierający 2 mg salbutamolu (w formie siarczanu) w 5 ml roztworu, o czerwonej barwie i aromacie truskawkowym. Substancje pomocnicze obejmują sacharozę (1,92 g/5 ml), kwas cytrynowy jednowodny, sodu benzoesan (6 mg/5 ml), barwniki spożywcze: czerwień koszenilową (E 124) i czerń brylantową (E 151), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Obecność sacharozy jest istotna u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskowęglowodanowej, a sodu benzoesan może działać jako potencjalny alergen. Lek jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 100 ml, z miarką dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
benzoesan sodu, czerń brylantowa, czerwień koszenilowa, konserwant, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, sacharoza, salbutamol, siarczan salbutamolu, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dipperam HCT 10 mg + 160 mg + 12,5 mg
Dipperam HCT to lek złożony w formie tabletek powlekanych, zawierający amlodypinę (5 lub 10 mg), walsartan (160 lub 320 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 lub 25 mg) w różnych kombinacjach dawkowania. Substancje czynne występują odpowiednio jako amlodypina bezylan, walsartan i hydrochlorotiazyd. Tabletki mają charakterystyczne kolory i oznaczenia, które różnią się w zależności od dawki, a ich wymiary wahają się od około 15×5,9 mm do 19×7,5 mm. Skład otoczki zawiera m.in. hypromelozę, makrogol 4000, talk oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i tlenki żelaza (E172). Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym standardowych (14-100 tabletek) oraz wielokrotnych (do 280 tabletek), w blistrach PVC/PVDC/Aluminium.
amlodypina, amlodypiny bezylan, blister jednodawkowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ovulastan Forte 0,15 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Ovulastan Forte zawiera dwie substancje czynne: dezogestrel w dawce 0,15 mg (150 µg) oraz etynyloestradiol 0,03 mg (30 µg) w formie tabletek o białym, okrągłym i obustronnie wypukłym kształcie. Tabletki zawierają również 68,54 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Składniki pomocnicze obejmują skrobię ziemniaczaną, kwas stearynowy, all-rac-α-tokoferol (E307) oraz powidon K25, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących i przeciwutleniaczy. Preparat jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 21 tabletek, zabezpieczone dodatkowo w saszetkach Aluminium/PE, dostępne w opakowaniach zawierających 1, 3 lub 6 blistrów.
blister PVC/Aluminium, dezogestrel, etynyloestradiol, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, Ovulastan Forte, powidon, preparat hormonalny, przechowywanie produktu leczniczego, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, tokoferol, utylizacja produktu leczniczego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Emoclot 500 j.m.
EMOCLOT to ludzki czynnik VIII krzepnięcia krwi, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, w dawkach 500 j.m. i 1000 j.m. Preparat zawiera odpowiednio 50 j.m./ml i 100 j.m./ml czynnika VIII po rekonstytucji w 10 ml wody do wstrzykiwań. Aktywność swoista wynosi około 80 j.m./mg białka. Produkt zawiera również czynnik von Willebranda z aktywnością kofaktora rystocetyny (RCO) nie mniejszą niż 10 j.m./ml (dla 500 j.m.) oraz 20 j.m./ml (dla 1000 j.m.). W składzie pomocniczym znajdują się m.in. cytrynian sodu, chlorek sodu, glicyna i chlorek wapnia. Preparat zawiera do 41 mg sodu na fiolkę 10 ml, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie.
adsorpcja leku, aktywność swoista, aseptyka, chlorek wapnia, cytrynian sodu, czynnik krzepnięcia VIII, czynnik VIII krzepnięcia krwi, czynnik von Willebranda, kofaktor rystocetyny, metoda chromogenna, niezgodność farmaceutyczna, osocze ludzkie, produkt leczniczy, proszek do sporządzania roztworu, przechowywanie leków w lodówce, rekonstytucja leku, substancja czynna, temperatura pokojowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulcobis 10 mg
Lek Dulcobis w postaci czopków zawiera 10 mg bisakodylu jako substancję czynną, wykazującą działanie przeczyszczające, stosowany głównie w terapii zaparć. Czopki mają kształt torpedy z wklęsłą podstawą, co ułatwia ich aplikację doodbytniczą, a ich baza stanowi półsyntetyczny tłuszcz stały Witepsol W 45, topiący się w temperaturze ciała, co umożliwia efektywne uwalnianie bisakodylu. Preparat jest pakowany w blistry Aluminium/PE i przechowywany w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność i skuteczność leku przez okres 3 lat od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Siofor 850 850 mg
Preparat SIOFOR 850 występuje w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 850 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 662,9 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki mają białą, podłużną postać z linią podziału po obu stronach, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia na równe dawki. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, powidon i stearynian magnezu w rdzeniu oraz hypromeloza, makrogol 6000 i dwutlenek tytanu (E 171) w otoczce. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach zawierających od 15 do 120 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister, charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, linia podziału, makrogol, metformina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvardio 5 mg
Produkt leczniczy Suvardio zawiera rozuwastatynę wapniową w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz laktozę w ilościach od 26 mg do 211,7 mg, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, skrobia kukurydziana, talk oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces tabletkowania. Powłoka tabletek składa się z hypromelozy, mannitolu, makrogolu 6000 oraz barwników (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza) i talku, nadając charakterystyczny brązowy kolor i ułatwiając identyfikację poszczególnych dawek.
blister OPA/Al/PVC/Al, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, makrogol, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, środek pochłaniający wilgoć, stearylofumaran sodu, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vetira 1000 mg
Produkt leczniczy Vetira zawiera lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg w formie tabletek powlekanych owalnych, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na pół. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym kolorem i wymiarami: 250 mg (niebieski, 12,9 x 6,1 mm), 500 mg (żółty, 16,5 x 7,7 mm), 750 mg (pomarańczowy, 18,8 x 8,9 mm) oraz 1000 mg (biały, 19,2 x 10,2 mm). Tabletki 750 mg zawierają dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową (E110). Rdzeń tabletek składa się z krospowidonu (typ B), powidonu K 30, krzemionki koloidalnej bezwodnej oraz magnezu stearynianu, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, wpływając na kolor i wygląd preparatu.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, rowek dzielący, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zyfurax Junior 100 mg
Zyfurax Junior to preparat dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 100 mg nifuroksazydu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, okrągły kształt i są obustronnie wypukłe. Skład pomocniczy obejmuje skrobię ziemniaczaną, powidon K-30 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizyczne i technologiczne produktu. Powłoka tabletek (Opadry II 85F22064 Yellow) zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz barwniki: żółcień chinolinową (E 104), żółcień pomarańczową (E 110) i indygokarmin (E 132), które nadają charakterystyczny żółty kolor. Należy zwrócić uwagę na obecność barwników syntetycznych (E 104, E 110), które mogą wywoływać reakcje u wrażliwych pacjentów.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, dwutlenek tytanu, indygokarmin, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nifuroksazyd, okres ważności, powidon, produkt farmaceutyczny, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja leku, warunki przechowywania, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egolanza 5 mg
Egolanza to lek zawierający substancję czynną olanzapinę, dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Tabletki 5 mg zawierają 5 mg olanzapiny (w formie olanzapiny dichlorowodorku trójwodnego 7,03 mg) oraz 40,98 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg zawierają 10 mg olanzapiny (14,06 mg olanzapiny dichlorowodorku trójwodnego) i 81,97 mg laktozy jednowodnej. Tabletki różnią się wyglądem: 5 mg są żółte, podłużne i mają linię podziału, a 10 mg są żółte, okrągłe i dwuwypukłe. Skład tabletek obejmuje również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, żółcień chinolinowa E104, tytanu dwutlenek E171, makrogol 400).
celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, olanzapina dichlorowodorek trójwodny, plastyfikator, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Atorva 20 mg
Produkt leczniczy Apo-Atorva dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę wapniową (solwat z glikolem propylenowym) w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki mają owalny, dwuwypukły kształt i są białe lub prawie białe, z charakterystycznymi oznaczeniami: „APL” z jednej strony oraz odpowiednio „A10”, „ATV20” lub „ATV40” z drugiej. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują wapnia octan, celulozę mikrokrystaliczną PH102, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz sodu węglan bezwodny, natomiast otoczka zawiera hydroksypropylocelulozę typ LF, hypromelozę 2910E, makrogol 8000 i tytanu dwutlenek (E 171). Składniki te zapewniają stabilność, odpowiednią biodostępność oraz komfort stosowania leku.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, octan wapnia, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, regulator pH, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alendrogen 70 mg
Alendrogen to preparat zawierający 70 mg kwasu alendronowego w formie sodu alendronianu, dostępny w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek z nadrukiem „AD70” i „G”. Każda tabletka zawiera 150,94 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, powidon, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, stabilność i rozpad tabletki. Preparat dostępny jest w blistrach (4, 8, 12 tabletek) oraz pojemnikach polipropylenowych (4, 8, 12 lub 100 tabletek), choć dostępność poszczególnych opakowań może różnić się w zależności od rynku farmaceutycznego.
celuloza mikrokrystaliczna, farmakoterapia, interakcje lekowe, kroskarmeloza sodowa, kwas alendronowy, laktoza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, praktyka kliniczna, skuteczność terapeutyczna, sodu alendronian, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rasagiline Vipharm 1 mg
Produkt leczniczy Rasagiline Vipharm zawiera 1 mg rasagiliny w postaci półwinianu (1,438 mg rasagiliny półwinianu na tabletkę). Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, o średnicy 8 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „1”. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, poprawiającej przepływność oraz poślizgowej. Produkt dostępny jest w opakowaniach blisterowych (7, 10, 28, 30, 100 lub 112 tabletek) oraz w butelkach HDPE z wieczkiem LDPE (30 tabletek). Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.
celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, półwinian rasagiliny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rasagilina, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca i rozsadzająca, substancja wypełniająca, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mukolina 50 mg/ml
MUKOLINA to syrop zawierający karbocysteinę w stężeniu 50 mg/ml, co odpowiada dawce 250 mg substancji czynnej w standardowej porcji 5 ml. Lek jest mukolitykiem stosowanym w leczeniu schorzeń układu oddechowego z nadmierną produkcją wydzieliny. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 2,5 g sorbitolu (70%), glicerol, metylu parahydroksybenzoesan oraz 32,07 mg sodu w 5 ml, które mogą mieć kliniczne znaczenie u pacjentów z cukrzycą, nietolerancją sorbitolu lub na diecie niskosodowej. Preparat dostępny jest w butelkach ze szkła brunatnego o pojemności 120 ml lub 200 ml, wyposażonych w łyżkę miarową umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (2,5 ml i 5 ml).
cukrzyca, dieta niskosodowa, karbocysteina, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, mukolityk, nadmierne wytwarzanie wydzieliny, nietolerancja sorbitolu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pierścień gwarancyjny, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, schorzenie układu oddechowego, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, syrop, terapia schorzenia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tenofovir Synoptis 245 mg
Tenofovir Synoptis to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w formie fumaranu) w każdej tabletce. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, owalny kształt i są obustronnie wypukłe, z oznakowaniem „CL 77” na jednej stronie. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna (208,95 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę oraz indygotynę (E 132), nadającą tabletkom niebieski kolor.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tenofowir dizoproksyl, tenofowir dizoproksyl fumaran, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calipra 10 mg
Calipra to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg atorwastatyny (w formie atorwastatyny wapniowej trójwodnej), stosowany w terapii hipercholesterolemii. Tabletki mają średnicę około 7,0 mm, są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału i wytłoczoną liczbą „10”, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna (45,82 mg na tabletkę), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Pozostałe składniki pomocnicze pełnią funkcje farmaceutyczne, takie jak wypełniacze, środki rozsadzające oraz substancje ułatwiające produkcję i tworzące powłokę tabletki.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hipercholesterolemia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, statyny, stearynian magnezu, tabletka powlekana, węglan wapnia, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Avamina SR 1000 mg
Avamina SR to lek zawierający metforminy chlorowodorek w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, odpowiadających odpowiednio 390 mg, 585 mg i 780 mg metforminy. Preparat występuje w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Wszystkie dawki zawierają identyczny zestaw substancji pomocniczych: karmelozę sodową, hypromelozę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które zapewniają odpowiednie właściwości farmakokinetyczne i stabilność farmaceutyczną. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
hypromeloza, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Toramide 10 mg
Toramide to lek zawierający torasemid, diuretyk pętlowy o silnym działaniu moczopędnym, dostępny w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek doustnych. Tabletki 2,5 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 5 mg i 10 mg mają postać białych, okrągłych, płaskich tabletek z kreską dzielącą, umożliwiającą podział. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna w kontekście nietolerancji tego cukru u pacjentów. Lek jest pakowany w blistry po 10 tabletek, w opakowaniach zawierających łącznie 30 tabletek, i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
diuretyk pętlowy, działanie moczopędne, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka doustna, torasemid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Modafen Extra Grip 200 mg + 30 mg
Modafen Extra Grip to lek w postaci białych, dwuwypukłych tabletek powlekanych, zawierających dwie substancje czynne: 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku. Preparat zawiera również 155,3 mg laktozy jednowodnej na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą i żelowaną, sodu laurylosiarczan, powidon 25, kwas stearynowy, karboksymetyloskrobię sodową oraz krzemionkę koloidalną bezwodną. Otoczka tabletki zawiera hypromelozę, talk, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 oraz emulsję symetykonową SE4, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i estetyczne leku.
blister aluminiowo-PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulsja symetykonowa, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, pseudoefedryna chlorowodorek, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hitaxa 0,5 mg/ml
Hitaxa w postaci roztworu doustnego zawiera desloratadynę w stężeniu 0,5 mg/ml jako substancję czynną o działaniu przeciwhistaminowym. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (150 mg/ml) oraz glikol propylenowy (150,75 mg/ml), które mogą wpływać na kwalifikację pacjentów do terapii. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. sodu cytrynian, sukraloza, kwas cytrynowy bezwodny, hypromeloza oraz aromat Tutti Frutti, które zapewniają stabilność, smak i odpowiednie właściwości użytkowe roztworu. Roztwór jest klarowny, bezbarwny i owocowy, co ułatwia podawanie, zwłaszcza w populacji pediatrycznej.
cytrynian sodu, desloratadyna, działanie przeciwhistaminowe, glikol propylenowy, hypromeloza, klarowny roztwór, kwas cytrynowy, łyżka miarowa, niezgodność farmaceutyczna, populacja pediatryczna, regulator kwasowości, roztwór doustny, sorbitol, środek zwiększający lepkość, strzykawka doustna, substancje pomocnicze, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inovox na kaszel smak miodowo-cytrynowy 10 mg
Tussifortin to preparat w postaci twardych pastylek o miodowo-cytrynowym smaku, zawierający 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku jako substancję czynną o działaniu przeciwkaszlowym. Każda pastylka zawiera istotne ilości substancji pomocniczych, takich jak 854,25 mg glukozy, 1567,50 mg sacharozy, 0,18 mg glikolu propylenowego oraz 1,506 mg sodu, co wymaga uwzględnienia u pacjentów z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej, nietolerancją sacharozy, cukrzycą oraz na diecie niskosodowej. Preparat zawiera również składniki wpływające na strukturę, smak i aromat, w tym żywicę poliakrylową, kwas cytrynowy, sacharynę sodową oraz naturalne i syntetyczne aromaty cytrynowe i miodowe, a także substancje nadające konsystencję, takie jak parafina ciekła i wosk płynny.
alfa-tokoferol, cytrynian trietylu, dekstrometorfan bromowodorek, dieta niskosodowa, działanie przeciwkaszlowe, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, pastylka twarda, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja pomocnicza, trioctan gliceryny, utylizacja odpadów medycznych, wodorotlenek sodu, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, żywica poliakrylowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Genoptim 10 mg
Atorvastatin Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Tabletki mają eliptyczny kształt, są obustronnie wypukłe i białe lub prawie białe, co ułatwia podanie doustne oraz zapewnia odpowiednie uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, sodu węglan bezwodny, maltoza, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne preparatu. Otoczka składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy, trietylu cytrynianu, polisorbatu 80 oraz tytanu dwutlenku, co zapewnia stabilność, maskowanie smaku oraz ułatwia połykanie.
atorwastatyna, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, maltoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat 80, przewód pokarmowy, skuteczność terapeutyczna, sól wapniowa, środek rozsadzający, stabilność leku, stearynian magnezu, tabletka powlekana, utylizacja leków, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rhophylac 300 300 mcg/2 ml (1500 IU)
Rhophylac 300 to roztwór do wstrzykiwań zawierający 300 mikrogramów (1500 j.m.) immunoglobuliny ludzkiej anty-D w objętości 2 ml (150 mikrogramów/ml, 750 j.m./ml). Preparat charakteryzuje się klarowną lub lekko opalizującą, bezbarwną lub jasnożółtą postacią, zawiera maksymalnie 30 mg/ml białek osocza, w tym 10 mg/ml albuminy ludzkiej jako stabilizatora. Immunoglobuliny klasy IgG stanowią co najmniej 95% białek, z dominującą podklasą IgG1 (84,1%), a zawartość IgA jest minimalna (<5 mikrogramów/ml), co jest istotne dla pacjentów z niedoborem IgA. Produkt nie zawiera środków konserwujących, co zmniejsza ryzyko reakcji alergicznych, a jego osmolalność wynosi co najmniej 240 mosmol/kg, zapewniając zgodność z płynami ustrojowymi. Rhophylac jest praktycznie wolny od sodu (<23 mg na ampułko-strzykawkę), co jest ważne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie.
albumina ludzka, białko ludzkiego osocza, igła do wstrzykiwań, immunoglobulina IgG, immunoglobulina klasy IgG, immunoglobulina ludzka anty-D, mmol sodu, niedobór IgA, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, osocze ludzkich dawców, płyn ustrojowy, podklasa IgG, reakcja alergiczna, regulacja pH, roztwór do wstrzykiwań, środek konserwujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atecortin (5 mg + 10 000 j.m. + 15 mg)/ml
Preparat Atecortin to zawiesina w postaci kropli do oczu i uszu, zawierająca oksytetracyklinę (5 mg/ml), polimyksynę B (10 000 j.m./ml) oraz hydrokortyzon (15 mg/ml). Substancje pomocnicze, takie jak glinu tristearynian i parafina ciekła, stabilizują zawiesinę i stanowią oleistą bazę. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 5 ml z precyzyjną kaniulą HDPE, co umożliwia dokładne dozowanie. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze do 25°C, bez zamrażania, aby zachować właściwości fizykochemiczne i skuteczność terapeutyczną. Okres ważności nieotwartego opakowania wynosi 2 lata, a po otwarciu preparat należy zużyć w ciągu 28 dni.
chlorowodorek, hydrokortyzon, krople do oczu i uszu, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, okres ważności leku, oksytetracyklina, parafina ciekła, polietylen wysokiej gęstości, polimyksyna B, postać farmaceutyczna, sedymentacja, siarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, warunki przechowywania, zawiesina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cozaar 12,5 mg
COZAAR 12,5 mg to tabletki powlekane zawierające 12,5 mg losartanu potasowego jako substancję czynną, przeznaczone do podawania doustnego. Każda tabletka dostarcza również 1,06 mg potasu (0,027 mEq), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi. Lek zawiera 25,25 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u osób z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, owalny kształt i oznaczenie „11” na jednej stronie. Powłoka tabletek chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi i maskuje smak. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, magnezu stearynian oraz barwniki i wosk carnauba.
blister PVC/PE/PVDC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, potas, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diosmina Colfarm Max 1000 mg
Diosmina Colfarm Max to lek w formie tabletek zawierający 1000 mg zmikronizowanej diosminy jako substancji czynnej. Zmikronizacja diosminy poprawia jej właściwości farmakologiczne, zwiększając biodostępność. Tabletki mają podłużny kształt, beżowy kolor oraz linię podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze to alkohol poliwinylowy (nośnik), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i proces produkcji.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, cechy organoleptyczne, diosmina zmikronizowana, kroskarmeloza sodowa, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, praktyka kliniczna, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stabilność leku, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septolete D 1 mg
Septolete D to produkt leczniczy dostępny w formie twardych pastylek o charakterystycznym okrągłym, obustronnie wypukłym kształcie i żółtym zabarwieniu. Każda pastylka zawiera 1 mg chlorku benzalkoniowego jako substancji czynnej, co stanowi główny składnik o działaniu antyseptycznym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak maltitol, mannitol, lewomentol, tymol, olejki eteryczne (eukaliptusowy i miętowy), glicerol, olej rycynowy, stearynian magnezu, krzemionkę koloidalną, powidon oraz barwniki i substancje tworzące powłokę (m.in. tytanu dwutlenek E171 i żółcień chinolinowa E104), które wpływają na właściwości fizykochemiczne, organoleptyczne i farmakokinetyczne leku.
blister, chlorek benzalkoniowy, dwutlenek tytanu, krzemionka koloidalna, lewomentol, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej rycynowy, olejek eukaliptusowy, olejek miętowy, pastylka twarda, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tymol, właściwość farmakokinetyczna, właściwość fizykochemiczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aphtin Aflofarm 200 mg/g
Aphtin Aflofarm to preparat leczniczy w formie płynu do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający boraks jako substancję czynną w stężeniu 200 mg/g. Formuła płynu, wzbogacona o glicerol jako środek nawilżający i wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik, umożliwia precyzyjną aplikację na zmiany zapalne i owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, zapewniając dobre przyleganie preparatu. Produkt jest pakowany w butelkę LDPE z kroplomierzem, co ułatwia dawkowanie, a jego prosta kompozycja minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i podrażnień. Nie stwierdzono farmaceutycznych niezgodności wpływających na jakość lub skuteczność leku.
błona śluzowa jamy ustnej, boraks, glicerol, kroplomierz, niezgodność farmaceutyczna, owrzodzenie, płyn do stosowania w jamie ustnej, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, składnik aktywny, środek nawilżający, stabilność leku, substancja pomocnicza, ulotka informacyjna, utylizacja produktu leczniczego, właściwość terapeutyczna, zmiana zapalna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allopurinol Aurovitas 300 mg
Produkt leczniczy Allopurinol Aurovitas dostępny jest w dawkach 100 mg i 300 mg allopurynolu, z zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 46,22 mg i 138,65 mg na tabletkę. Tabletki są niepowlekane, o charakterystycznym wyglądzie ułatwiającym identyfikację dawki: 100 mg mają średnicę 8 mm, a 300 mg – 11,5 mm, obie z linią podziału służącą wyłącznie do ułatwienia rozkruszenia, nie do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, powidon K-30, karboksymetyloskrobię sodową typu A oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących i rozsadzających, zapewniając odpowiednią formę farmaceutyczną tabletki.
allopurynol, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Irinotecan Eugia 20 mg/ml
Irinotecan Eugia to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający irynotekanu chlorowodorek trójwodny w stężeniu 20 mg/ml (co odpowiada 17,33 mg irynotekanu na ml). Preparat dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 2 ml (40 mg), 5 ml (100 mg), 15 ml (300 mg) oraz 25 ml (500 mg). Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest sorbitol (E 420), którego zawartość wynosi 45 mg/ml, co przekłada się na 90 mg w fiolce 2 ml do 1125 mg w fiolce 25 ml. Roztwór charakteryzuje się pH 3,0-4,0 oraz osmolalnością 280-320 mOsm/kg, jest bezbarwny do lekko żółtego i przechowywany w fiolkach ze szkła oranżowego typu I. Preparat wymaga aseptycznych warunków przygotowania, najlepiej w komorze laminarnej, z użyciem środków ochrony osobistej, a rozcieńczenie należy wykonać w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy w objętości 250 ml.
fiolka ze szkła oranżowego, infuzja dożylna, irynotekan, komora laminarna, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas mlekowy, kwas solny, lek przeciwnowotworowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, produkt cytotoksyczny, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sorbitol, środki ochrony osobistej, stabilność fizykochemiczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ovestin 0,5 mg
Ovestin w postaci globulek dopochwowych zawiera estriol w dawce 0,5 mg na globulkę i jest stosowany w hormonalnej terapii zastępczej z podaniem miejscowym. Preparat wykorzystuje podłoże tłuszczowe Witepsol S 58, które topi się w temperaturze ciała, umożliwiając równomierne uwalnianie estriolu w obrębie pochwy i dolnego odcinka układu moczowego. Globulki są białe, owalne, pakowane po 15 sztuk w 3 blistrach PVC/PE, co ułatwia dawkowanie i przechowywanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluormex 133 mg/g
Fluormex to płyn stomatologiczny zawierający 133 mg/g aminofluorków (Aminofluoridum), co odpowiada 10 mg/g aktywnego fluoru (10 000 ppm). Preparat ma postać żółtej, oleistej cieczy o charakterystycznym miętowym aromacie, co ułatwia aplikację i zwiększa komfort pacjenta. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: glicerol (rozpuszczalnik i nadający konsystencję), woda oczyszczona oraz aromat miętowy. Produkt jest dostępny w butelce LDPE o pojemności 50 g, wyposażonej w zakraplacz umożliwiający precyzyjne dozowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Desloratadine Genoptim 5 mg
Desloratadine Genoptim to lek przeciwhistaminowy stosowany w terapii objawów alergii, zawierający 5 mg desloratadyny w każdej tabletce powlekanej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają wytłoczoną literę „D” ułatwiającą identyfikację. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza bezwodna w ilości 20 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny oraz hydroksypropylocelulozę, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), indygotyny (E 132) i makrogolu 6000, co wpływa na stabilność i wygląd produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa 5 mg
Zolaxa to lek zawierający olanzapinę w dawkach 5 mg lub 10 mg, dostępny w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych. Substancją czynną jest olanzapina, a tabletki zawierają również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą w ilości 168,33 mg w dawce 5 mg oraz 336,66 mg w dawce 10 mg. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. powidon 30, krospowidon, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, rozpadowej, poprawiającej przepływ i poślizgowej. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, talk oraz barwnik biały, co zapewnia odpowiednią stabilność i wygląd preparatu.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, polimer powlekający, powidon, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon substancji czynnych
Dializat – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Solcoseryl, zawierający bezbiałkowy dializat z krwi cieląt (42,5 mg/ml, 85 mg/ampułka 2 ml), wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń dotyczących podawania, w tym unikania łączenia w jednym wlewie z innymi lekami oraz stosowania wyłącznie zgodnie z zaleceniami dawkowania. Ze względu na pochodzenie substancji czynnej istnieje ryzyko reakcji alergicznych, dlatego u pacjentów z nieznanym wywiadem alergicznym zaleca się wykonanie próby uczuleniowej poprzez podskórne podanie 0,5 ml produktu i obserwację. Produkt zawiera potas, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z hiperkaliemią, niewydolnością nerek, zaburzeniami rytmu serca, zawałem mięśnia sercowego oraz u osób stosujących leki zwiększające stężenie potasu w surowicy.
bezbiałkowy dializat z krwi cieląt, działanie niepożądane, hiperkaliemia, niewydolność nerek, niezgodność farmaceutyczna, pacjent pediatryczny, podanie podskórne, potas, próba uczuleniowa, przewodnictwo w mięśniu sercowym, reakcja alergiczna, roztwór do wstrzykiwań, Solcoseryl, stężenie potasu w surowicy, stężenie potasu we krwi, zaburzenie rytmu serca, zawał mięśnia sercowego, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biotropil 800 800 mg
Produkt leczniczy BIOTROPIL dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 800 mg oraz 1200 mg piracetamu. Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny kształt z linią podziału, co ułatwia dawkowanie. Substancją czynną jest piracetam, a w składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 13,20 mg (BIOTROPIL 800) oraz 19,80 mg (BIOTROPIL 1200), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują makrogol 6000, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz talk. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i ma okres ważności wynoszący 4 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Prefemin PMS 20 mg
Prefemin PMS to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg suchego wyciągu z owocu niepokalanka zwyczajnego (Vitex agnus-castus L., fructus) o współczynniku ekstraktywności 6-12:1, ekstrakt pozyskiwany jest przy użyciu 60% etanolu. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (40 mg na tabletkę), magnezu stearynian oraz krzemu dwutlenek koloidalny. Otoczka tabletek składa się z makrogolu 400 i 20 000, glikolu propylenowego oraz zawiesiny powlekającej z hypromelozy i tytanu dwutlenku (E171). Powlekanie ma na celu maskowanie smaku, ochronę przed czynnikami zewnętrznymi oraz ułatwienie połykania.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, etanol, glikol propylenowy, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, niepokalanek zwyczajny, niezgodność farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, współczynnik ekstraktywności, wyciąg z niepokalanka zwyczajnego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoratio 10 10 mg
Bisoratio to lek zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z rowkiem umożliwiającym podział na równe dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 135,7 mg w dawce 5 mg oraz 130,4 mg w dawce 10 mg. Tabletki zawierają również celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz krospowidon, a barwniki różnicujące dawki to PB 22812 (laktoza jednowodna i żółty tlenek żelaza E 172) dla dawki 5 mg oraz PB 27215 (laktoza jednowodna, żółty i czerwony tlenek żelaza E 172) dla dawki 10 mg. Lek pakowany jest w blistry PVC/PVDC/Al, dostępne w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek (3 blistry po 10 sztuk).
Preparat należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, co zapewnia stabilność i zachowanie jakości przez okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych wpływających na bezpieczeństwo stosowania leku. Po zakończeniu terapii niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych. Charakterystyka fizykochemiczna oraz skład farmaceutyczny Bisoratio umożliwiają precyzyjne dostosowanie dawki bisoprololu do potrzeb pacjenta, co jest istotne w praktyce klinicznej.
bisoprololu fumaran, blister PVC/PVDC/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka, utylizacja leku, warunki przechowywania, wypełniacz tabletki, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cepastil (608 mg + 122 mg)/5 ml
CEPASTIL to syrop leczniczy zawierający substancje czynne w postaci wyciągów płynnych z cebuli (Allii cepae extractum fluidum) w ilości 10 g na 100 g syropu oraz czosnku (Allii sativi extractum) w ilości 2 g na 100 g syropu, ekstraktowane odpowiednio w etanolu 70% (v/v) w stosunku 1:1 dla cebuli i 1:5 dla czosnku. Preparat charakteryzuje się aktywnością bakteriostatyczną nie mniejszą niż 20 I.U./ml oraz zawartością etanolu na poziomie 5-7% (v/v). Syrop ma postać przezroczystej lub lekko opalizującej cieczy o barwie jasnożółtej do żółtobrunatnej, z charakterystycznym zapachem i smakiem, zawiera także substancje pomocnicze takie jak sacharoza, aromaty waniliowy i arakowy glikolowy, sodu wodorowęglan oraz wodę oczyszczoną.
aktywność bakteriostatyczna, Allii cepae extractum fluidum, Allii sativi extractum, ekstrakcja etanolowa, etanol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, wodorowęglan sodu, wyciąg czosnkowy, wyciąg płynny cebulowy, zawartość etanolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atywia 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Atywia to tabletki powlekane zawierające 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2,00 mg dienogestu w jednej tabletce, co stanowi podstawę jego działania farmakologicznego. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna w ilości 54,6 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy. Tabletki mają okrągły, biały kształt, a ich skład pomocniczy obejmuje składniki rdzenia (laktoza jednowodna, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, powidon K30, talk) oraz otoczki (kroskarmeloza sodowa, glukoza, maltodekstryna, sodu cytrynian dwuwodny, fosfatydylocholina sojowa), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i technologiczne preparatu.
blister PVC/PVDC, cytrynian sodu, dienogest, działanie farmakologiczne, etynyloestradiol, fosfatydylocholina, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon K30, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klarmin 250 mg
Klarmin to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 250 mg klarytromycyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny podłużny, obustronnie wypukły kształt i żółtą barwę, co ułatwia ich identyfikację. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, powidon, talk, kwas stearynowy, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, talk, żółcień chinolinowa lak, lecytyna sojowa i guma ksantan. Żółcień chinolinowa jest substancją pomocniczą o znanym działaniu, co wymaga uwagi przy stosowaniu leku u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, klarytromycyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa