Skład i postać leku
Klarmin 250 mg

Klarmin to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 250 mg klarytromycyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny podłużny, obustronnie wypukły kształt i żółtą barwę, co ułatwia ich identyfikację. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, powidon, talk, kwas stearynowy, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, talk, żółcień chinolinowa lak, lecytyna sojowa i guma ksantan. Żółcień chinolinowa jest substancją pomocniczą o znanym działaniu, co wymaga uwagi przy stosowaniu leku u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik.

Pobierz ChPL PDF Klarmin – Tabletki powlekane – 250 mg
  1. Skład farmaceutyczny leku Klarmin
    1. Postać farmaceutyczna
    2. Skład jakościowy i ilościowy
  2. Forma podania i opakowanie
    1. Przechowywanie i okres ważności
    2. Niezgodności farmaceutyczne
    3. Postępowanie z niewykorzystanym produktem
    4. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ostre zapalenie ucha środkowego
  2. rozsiane zakażenie Mycobacterium avium
  3. zakażenie dolnych dróg oddechowych
  4. zakażenie górnych dróg oddechowych
  5. zakażenie Helicobacter pylori
  6. zakażenie skóry i tkanek miękkich
  7. zakażenie zębów i jamy ustnej
  8. zapobieganie rozsianemu zakażeniu Mycobacterium avium
  9. zlokalizowane zakażenie Mycobacterium avium
  10. zlokalizowane zakażenie Mycobacterium chelonae
  11. zlokalizowane zakażenie Mycobacterium fortuitum
  12. zlokalizowane zakażenie Mycobacterium intracellulare
  13. zlokalizowane zakażenie Mycobacterium kansasii
Substancja czynna
  1. klarytromycyna
Kategoria leku
  1. antybiotyki
  2. antybiotyki makrolidowe

Skład farmaceutyczny leku Klarmin

Klarmin występuje w postaci tabletek powlekanych o mocy 250 mg. Każda tabletka zawiera 250 mg substancji czynnej – klarytromycyny (Clarithromycinum). Wśród substancji pomocniczych szczególną uwagę należy zwrócić na żółcień chinolinową, która jest substancją pomocniczą o znanym działaniu.1

Postać farmaceutyczna

Produkt leczniczy Klarmin ma formę tabletek powlekanych. Tabletki charakteryzują się podłużnym kształtem, są obustronnie wypukłe i mają żółtą barwę, co ułatwia ich identyfikację.2

Skład jakościowy i ilościowy

Pełen skład leku Klarmin obejmuje substancję czynną oraz szereg substancji pomocniczych, które pełnią różne funkcje w preparacie, m.in. zapewniają odpowiednią strukturę tabletki, jej rozpad w przewodzie pokarmowym oraz stabilność produktu.3

Składniki Funkcja Oznaczenie (jeśli dotyczy)
Rdzeń tabletki
Celuloza mikrokrystaliczna Wypełniacz, środek wiążący –
Skrobia żelowana Wypełniacz, środek wiążący –
Kroskarmeloza sodowa Środek rozsadzający –
Krzemionka koloidalna Środek poślizgowy –
Powidon Substancja wiążąca E 1201
Talk Środek poślizgowy E 553b
Kwas stearynowy Substancja smarująca E 570
Magnezu stearynian Substancja smarująca E 470b
Otoczka tabletki
Alkohol poliwinylowy Polimer powlekający –
Tytanu dwutlenek Barwnik E 171
Talk Środek poślizgowy E 553b
Żółcień chinolinowa lak Barwnik E 104
Lecytyna sojowa Emulgator E 322
Guma ksantan Stabilizator E 415

Forma podania i opakowanie

Lek Klarmin jest przeznaczony do podawania doustnego w formie tabletek powlekanych. Tabletki są pakowane w blistry wykonane z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę produktu przed czynnikami zewnętrznymi i przedłuża jego okres ważności.4

Produkt leczniczy dostępny jest w opakowaniach jednostkowych zawierających 14 lub 28 tabletek powlekanych. Każde opakowanie zawiera też ulotkę informacyjną dla pacjenta, która dostarcza niezbędnych informacji dotyczących stosowania leku.5

Przechowywanie i okres ważności

Lek Klarmin należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia zachowanie jego właściwości farmakologicznych. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.6

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Klarmin w postaci tabletek powlekanych nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że produkt zachowuje swoje właściwości fizykochemiczne i nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami opakowania.7

Postępowanie z niewykorzystanym produktem

W przypadku leku Klarmin nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niewykorzystanego produktu lub jego odpadów. Zgodnie z ogólnymi zasadami, wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.8

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl