Skład i postać leku
Avamina SR 1000 mg

Skład leku Avamina SR – charakterystyka jakościowa i ilościowa

Avamina SR to produkt leczniczy dostępny w trzech dawkach: 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, występujący w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Głównym składnikiem aktywnym leku jest metforminy chlorowodorek, który występuje w odpowiednich stężeniach w zależności od dawki produktu.¹

Poszczególne dawki leku zawierają następujące ilości substancji czynnej:

• Tabletka 500 mg – zawiera 500 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 390 mg metforminy²
• Tabletka 750 mg – zawiera 750 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 585 mg metforminy³
• Tabletka 1000 mg – zawiera 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 780 mg metforminy⁴

Substancje pomocnicze

Wszystkie trzy dawki produktu leczniczego Avamina SR zawierają taki sam zestaw substancji pomocniczych, które zapewniają odpowiednie właściwości farmakokinetyczne oraz odpowiednią postać farmaceutyczną:⁵

Postać farmaceutyczna leku Avamina SR

Produkt leczniczy Avamina SR występuje w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co pozwala na kontrolowane uwalnianie substancji czynnej w organizmie pacjenta. Poszczególne dawki leku różnią się wyglądem zewnętrznym, co ułatwia ich identyfikację.⁶

Opis wyglądu tabletek według dawek

• Avamina SR 500 mg – tabletki są białe, okrągłe i płaskie, mają średnicę 12 mm. Na jednej stronie widnieje napis „X R”, druga strona jest gładka, bez żadnych oznaczeń.⁷
• Avamina SR 750 mg – tabletki są białe, mają lekko wypukły kształt i wymiary 20 mm x 9 mm. Na jednej stronie umieszczono napis „SR1”, druga strona jest pozbawiona oznaczeń.⁸
• Avamina SR 1000 mg – tabletki są białe, lekko wypukłe, o wymiarach 22,25 mm x 9 mm. Posiadają oznaczenie „SR2” na jednej stronie, druga strona jest gładka.⁹

Opakowanie i warunki przechowywania leku

Avamina SR jest dostępna w opakowaniach zawierających 30, 60, 90 lub 120 tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki są pakowane w blistry wykonane z folii PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Należy jednak zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.¹⁰

W zakresie przechowywania produktu leczniczego należy przestrzegać następujących warunków: temperatura przechowywania nie powinna przekraczać 30°C. Przestrzeganie tych zaleceń pozwala zachować okres ważności leku, który wynosi 3 lata od daty produkcji.¹¹

Postępowanie z niewykorzystanym lekiem

W przypadku niewykorzystanych tabletek lub pozostałości leku, należy je usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Nie są wymagane żadne specjalne procedury dotyczące usuwania produktu lub przygotowania go do stosowania.¹²

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Avamina SR nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że preparat nie wchodzi w niepożądane interakcje chemiczne z innymi substancjami użytymi do jego wytworzenia.¹³