Skład i postać leku
Aphtin Aflofarm 200 mg/g
Aphtin Aflofarm to preparat leczniczy w formie płynu do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający boraks jako substancję czynną w stężeniu 200 mg/g. Formuła płynu, wzbogacona o glicerol jako środek nawilżający i wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik, umożliwia precyzyjną aplikację na zmiany zapalne i owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, zapewniając dobre przyleganie preparatu. Produkt jest pakowany w butelkę LDPE z kroplomierzem, co ułatwia dawkowanie, a jego prosta kompozycja minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i podrażnień. Nie stwierdzono farmaceutycznych niezgodności wpływających na jakość lub skuteczność leku.
Skład leku Aphtin Aflofarm 200 mg/g, płyn do stosowania w jamie ustnej
Aphtin Aflofarm jest produktem leczniczym występującym w postaci płynu do stosowania w jamie ustnej. Głównym składnikiem aktywnym preparatu jest boraks (Borax) w stężeniu 200 mg w gramie płynu. Forma płynu umożliwia precyzyjne aplikowanie na zmiany chorobowe w obrębie błony śluzowej jamy ustnej.1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera następujące substancje pomocnicze:
- Glicerol – pełni funkcję środka nawilżającego, zwiększającego lepkość preparatu, co poprawia jego przyleganie do błony śluzowej jamy ustnej
- Woda oczyszczona – stanowi rozpuszczalnik dla substancji aktywnej i pomocniczej
Formulacja leku jest prosta, zawiera minimalną liczbę składników, co zmniejsza ryzyko reakcji alergicznych i podrażnień.2
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Aphtin Aflofarm nie stwierdzono farmaceutycznych niezgodności, które mogłyby wpływać na jego jakość lub skuteczność działania.3
Postać farmaceutyczna i droga podania
Aphtin Aflofarm występuje w postaci płynu do stosowania w jamie ustnej. Taka forma umożliwia bezpośrednią aplikację na zmiany zapalne lub owrzodzenia w obrębie błony śluzowej jamy ustnej.4
Sposób pakowania i dystrybucji
Lek jest dostępny w opakowaniu zawierającym pojedynczą butelkę wykonaną z polietylenu LDPE o niskiej gęstości, wyposażoną w specjalny kroplomierz ułatwiający precyzyjne dozowanie preparatu. Butelka zabezpieczona jest zakrętką wykonaną z mieszanki polietylenów HDPE i LDPE. Całość umieszczona jest w pudełku tekturowym wraz z dołączoną ulotką informacyjną dla pacjenta. Opakowanie zawiera 10 g płynu.5
Warunki przechowywania i okres ważności
Prawidłowe przechowywanie leku ma istotny wpływ na zachowanie jego właściwości terapeutycznych przez cały okres ważności. Aphtin Aflofarm należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, które chroni preparat przed czynnikami zewnętrznymi mogącymi wpływać na jego stabilność.6
Okres ważności preparatu
Okres ważności leku Aphtin Aflofarm wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. Po pierwszym otwarciu opakowania, produkt zachowuje swoją przydatność do użycia przez 28 dni. Po tym czasie lek należy zutylizować, nawet jeśli nie został w pełni wykorzystany.7
Usuwanie niewykorzystanego leku
Niewykorzystane porcje leku Aphtin Aflofarm lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Nie istnieją specjalne wymagania dotyczące procedury usuwania tego preparatu.8
| Parametr | Specyfikacja |
|---|---|
| Nazwa produktu | Aphtin Aflofarm, 200 mg/g, płyn do stosowania w jamie ustnej |
| Substancja czynna | Boraks (Borax) 200 mg/g |
| Substancje pomocnicze | Glicerol, Woda oczyszczona |
| Postać farmaceutyczna | Płyn do stosowania w jamie ustnej |
| Opakowanie | Butelka LDPE z kroplomierzem i zakrętką HDPE/LDPE |
| Wielkość opakowania | 1 butelka po 10 g |
| Okres ważności | 2 lata |
| Okres ważności po otwarciu | 28 dni |
| Warunki przechowywania | Temperatura poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania