Skład i postać leku
Toramide 10 mg

Pełen skład leku Toramide, jego postać oraz forma podania

Toramide jest dostępny w trzech różnych dawkach: 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg w postaci tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg substancji czynnej – torasemidu (Torasemidum), który jest diuretykiem pętlowym o silnym działaniu moczopędnym.¹

Postać farmaceutyczna i wygląd tabletek

Produkt leczniczy Toramide występuje w postaci tabletek. Tabletki o dawce 2,5 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe. Natomiast tabletki o dawce 5 mg i 10 mg są również białe i okrągłe, jednak w przeciwieństwie do tabletek 2,5 mg są płaskie oraz posiadają kreską dzielącą, umożliwiającą podział tabletki.²

Skład jakościowy i ilościowy

Oprócz substancji czynnej – torasemidu, tabletki Toramide zawierają również substancje pomocnicze. Wśród nich znajduje się laktoza jednowodna, którą uznaje się za substancję pomocniczą o znanym działaniu. Informacja ta jest istotna dla pacjentów z nietolerancją laktozy.³

Pełen wykaz substancji pomocniczych wchodzących w skład tabletek Toramide obejmuje:⁴

• Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca, może powodować reakcje niepożądane u osób z nietolerancją tego cukru
• Skrobia kukurydziana – substancja wiążąca i wypełniająca
• Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja przeciwzbrylająca
• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa ułatwiająca produkcję tabletek

Opakowanie i warunki przechowywania

Lek Toramide jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 tabletek. Tabletki są pakowane w blistry wykonane z folii Aluminium/PVC, po 10 tabletek w każdym blistrze. Opakowanie handlowe zawiera 3 blistry umieszczone w tekturowym pudełku.⁵

Produkt leczniczy Toramide należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu. Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem zachowania zalecanych warunków przechowywania.⁶

Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności

Dla produktu leczniczego Toramide nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jakość i bezpieczeństwo stosowania leku.⁷

Odnośnie specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania, nie istnieją szczególne wymagania. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.⁸