Skład i postać leku
Cepastil (608 mg + 122 mg)/5 ml
CEPASTIL to syrop leczniczy zawierający substancje czynne w postaci wyciągów płynnych z cebuli (Allii cepae extractum fluidum) w ilości 10 g na 100 g syropu oraz czosnku (Allii sativi extractum) w ilości 2 g na 100 g syropu, ekstraktowane odpowiednio w etanolu 70% (v/v) w stosunku 1:1 dla cebuli i 1:5 dla czosnku. Preparat charakteryzuje się aktywnością bakteriostatyczną nie mniejszą niż 20 I.U./ml oraz zawartością etanolu na poziomie 5-7% (v/v). Syrop ma postać przezroczystej lub lekko opalizującej cieczy o barwie jasnożółtej do żółtobrunatnej, z charakterystycznym zapachem i smakiem, zawiera także substancje pomocnicze takie jak sacharoza, aromaty waniliowy i arakowy glikolowy, sodu wodorowęglan oraz wodę oczyszczoną.
Pełen skład leku CEPASTIL, jego postać oraz forma podania
CEPASTIL (608 mg + 122 mg)/5 ml jest produktem leczniczym występującym w postaci syropu. Preparat ma formę przezroczystej lub lekko opalizującej cieczy o barwie jasnożółtej do żółtobrunatnej, charakteryzującej się specyficznym zapachem i smakiem.1
Skład jakościowy i ilościowy
W skład 100 g syropu czosnkowo-cebulowego wchodzą następujące substancje czynne:
- 10 g wyciągu płynnego cebulowego (Allii cepae extractum fluidum) – ekstrakcja za pomocą etanolu 70% (v/v) w stosunku 1:1
- 2 g wyciągu czosnkowego (Allii sativi extractum) – ekstrakcja za pomocą etanolu 70% (v/v) w stosunku 1:5
2
Należy zwrócić uwagę, że 1 ml preparatu wykazuje aktywność bakteriostatyczną nie mniejszą niż 20 I.U. Zawartość etanolu w preparacie wynosi 5-7% (v/v).3
Substancje pomocnicze
W skład preparatu CEPASTIL wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Sacharoza – pełniąca rolę środka słodzącego
- Aromat waniliowy B glikolowy – nadający preparatowi charakterystyczne walory smakowe
- Aromat arakowy glikolowy – wpływający na walory organoleptyczne
- Sodu wodorowęglan – stabilizator pH
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik
4
Opakowanie i przechowywanie produktu
CEPASTIL dostępny jest w opakowaniu zawierającym butelkę ze szkła barwnego z zakrętką aluminiową wyposażoną w uszczelkę polietylenową. Całość zapakowana jest w tekturowe pudełko. Do opakowania dołączona jest miarka wykonana z polipropylenu, umożliwiająca precyzyjne odmierzenie dawki. Opakowanie zawiera 1 butelkę o pojemności 125 g preparatu.5
Produkt należy przechowywać w oryginalnym, zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.6
Niezgodności farmaceutyczne
Ze względu na brak przeprowadzonych badań dotyczących zgodności, nie zaleca się mieszania produktu leczniczego CEPASTIL z innymi produktami leczniczymi.7
Postępowanie z niewykorzystanym produktem
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego CEPASTIL lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących utylizacji preparatu.8
| Zestawienie składu i cech produktu CEPASTIL (608 mg + 122 mg)/5 ml syrop | |
|---|---|
| Substancje czynne (100 g) |
– 10 g wyciągu płynnego cebulowego (Allii cepae extractum fluidum) – 2 g wyciągu czosnkowego (Allii sativi extractum) |
| Rozpuszczalnik do ekstrakcji | Etanol 70% (v/v) |
| Stosunek ekstraktów | Cebulowy 1:1, Czosnkowy 1:5 |
| Zawartość etanolu | 5-7% (v/v) |
| Aktywność bakteriostatyczna | Nie mniejsza niż 20 I.U./ml |
| Substancje pomocnicze |
– Sacharoza – Aromat waniliowy B glikolowy – Aromat arakowy glikolowy – Sodu wodorowęglan – Woda oczyszczona |
| Postać farmaceutyczna | Syrop – przezroczysta lub lekko opalizująca ciecz, barwy jasnożółtej do żółtobrunatnej |
| Opakowanie | Butelka ze szkła barwnego z zakrętką aluminiową, miarka polipropylenowa |
| Zawartość opakowania | 1 butelka po 125 g |
| Warunki przechowywania | W opakowaniu zamkniętym, w temperaturze nie wyższej niż 25°C |
| Okres ważności | 2 lata |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania