niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nalgesin 275 mg
Nalgesin w postaci tabletek powlekanych zawiera 275 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 250 mg naproksenu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny owalny kształt, są lekko obustronnie wypukłe i jasnoniebieskie, dzięki obecności barwnika indygotyny (E 132) w otoczce. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna, talk oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z kompleksu Opadry YS-1R-4215 zawierającego hypromelozę, makrogol 8000, dwutlenek tytanu (E 171) oraz indygotynę. Preparat dostępny jest w blistrach PVC/Aluminium w opakowaniach zawierających od 10 do 60 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hypromeloza, indygotyna, interakcja lekowa, makrogol, naproksen, naproksen sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezoleta 10 mg
Produkt leczniczy Ezoleta zawiera ezetymib w dawce 10 mg na tabletkę, będący inhibitorem wchłaniania cholesterolu w jelicie cienkim, co skutkuje obniżeniem poziomu cholesterolu we krwi. Tabletki mają postać białych, kapsułkowatych form o wymiarach 8 mm x 4 mm, zawierają również substancje pomocnicze takie jak sodu laurylosiarczan, powidon K30, mannitol, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna typ 102 oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na rozpuszczalność, wiązanie, rozpad i formowanie tabletki.
blister jednodawkowy, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hamowanie wchłaniania cholesterolu, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, obniżanie cholesterolu, okres ważności, polimer wiążący, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aksoderm Forte 1000 j.m./g
Aksoderm Forte to maść o stężeniu 1000 IU/g retynolu palmitynianu, stosowana miejscowo. Substancją czynną jest retinol palmitynian, a składniki pomocnicze obejmują wazelinę białą jako podłoże, lanolinę bezwodną, emulgator Palsgaard 0090 oraz wodę oczyszczoną. Produkt ma jasnożółtą barwę i słaby zapach lanoliny, co jest istotne klinicznie ze względu na potencjalne reakcje nadwrażliwości u pacjentów uczulonych na lanolinę. Maść dostępna jest w aluminiowych tubach o pojemnościach 10 g, 20 g i 30 g, z okresem ważności 2 lat i zalecanym przechowywaniem poniżej 25°C. Po otwarciu tuby produkt zachowuje stabilność przez 6 miesięcy.
emulgator, lanolina bezwodna, maść do stosowania zewnętrznego, nadwrażliwość na lanolinę, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podłoże maściowe, przydatność do użycia, reakcja nadwrażliwości, retynol, retynolu palmitynian, środek ostrożności, substancja pomocnicza, wazelina biała, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoledronic Acid Noridem 4 mg/5 ml
Zoledronic Acid Noridem to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 4 mg kwasu zoledronowego w 5 mL (0,8 mg/mL w postaci bezwodnej). Produkt zawiera substancje pomocnicze: mannitol, sodu cytrynian (1,13 mg sodu/ml koncentratu) oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat ma pH 5,5-7,0 i osmolalność 290-320 mOsm/kg. Przed podaniem koncentrat należy rozcieńczyć w 100 mL roztworu niezawierającego jonów wapnia, dopuszczalne rozcieńczalniki to 0,9% roztwór chlorku sodu lub 5% roztwór glukozy. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a roztwór do infuzji musi być klarowny, bez cząstek i zabarwienia.
aseptyka, cytrynian sodu, guma bromobutylowa, kation dwuwartościowy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kopolimer cykloolefiny, kwas zoledronowy, linia infuzyjna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, polichlorek winylu, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, stabilność chemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cazaprol 2,5 mg
Cazaprol jest lekiem dostępnym w formie tabletek powlekanych zawierających cylazapryl jednowodny w dawkach 1 mg, 2,5 mg oraz 5 mg, odpowiadających odpowiednio 1,044 mg, 2,61 mg i 5,22 mg cylazaprylu jednowodnego. Tabletki różnią się kolorem i wyglądem: 1 mg są żółte, 2,5 mg jasnoczerwonobrązowe, a 5 mg czerwonobrązowe, wszystkie podłużne i lekko dwuwypukłe. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, obecna w ilościach 107,36 mg (1 mg tabletka), 162,89 mg (2,5 mg tabletka) oraz 160,41 mg (5 mg tabletka). Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. sodu stearylofumaran, talk, hypromelozę, skrobię kukurydzianą oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek i tlenki żelaza, różnicujące poszczególne dawki.
cylazapryl, cylazapryl jednowodny, hypromeloza, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Devikap 20 000 IU
Produkt leczniczy Devikap dostępny jest w dwóch dawkach: 20 000 IU (0,5 mg) oraz 50 000 IU (1,25 mg) cholekalcyferolu (witamina D3), podawanych w formie kapsułek miękkich. Kapsułki o dawce 20 000 IU mają kształt okrągły, średnicę około 9,5 mm, natomiast kapsułki 50 000 IU są owalne z dłuższą średnicą około 13 mm. Obie formy zawierają oleisty płyn i posiadają przezroczystą, żółtawą osłonkę z widocznym szwem. Substancje pomocnicze obejmują all-rac-α-tokoferylu octan (E 307) oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, a osłonka składa się z żelatyny, glicerolu i wody oczyszczonej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminosteril N-Hepa 8% –
AMINOSTERIL N-HEPA 8% to roztwór do infuzji dożylnej zawierający 80 g/l aminokwasów, w tym L-izoleucynę (10,40 g/l), L-leucynę (13,09 g/l), L-lizynę (6,88 g/l), L-metioninę (1,10 g/l), N-acetylo-L-cysteinę (0,52 g/l), L-fenyloalaninę (0,88 g/l), L-treoninę (4,40 g/l), L-tryptofan (0,70 g/l), L-walinę (10,08 g/l), L-argininę (10,72 g/l), L-histydynę (2,80 g/l), glicynę (5,82 g/l), L-alaninę (4,64 g/l), L-prolinę (5,73 g/l) oraz L-serynę (2,24 g/l). Zawartość azotu wynosi 12,90 g/l, a wartość energetyczna 1340 kJ/l (320 kcal/l). Roztwór ma pH 5,7-6,3, osmolarność około 770 mOsm/l oraz kwasowość 12-25 mmol NaOH/l. Produkt jest sterylny, bezbarwny i przeznaczony do jednorazowego użytku, pakowany w butelki 500 ml z bezbarwnego szkła. Po otwarciu należy go zużyć natychmiast, a niezużytą zawartość usunąć, aby uniknąć ryzyka zakażenia mikrobiologicznego.
aminokwas, azot, emulsja tłuszczowa, glicyna, kwasowość roztworu, L-alanina, L-arginina, L-fenyloalanina, L-histydyna, L-izoleucyna, L-leucyna, L-metionina, L-prolina, L-seryna, L-treonina, L-tryptofan, L-walina, N-acetylo-L-cysteina, niezgodność farmaceutyczna, octan L-lizyny, osmolarność, podanie dożylne, równowaga elektrolitowa, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, warunek aseptyczny, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Detreomycyna 2% 20 mg/g
Detreomycyna 2% to maść zawierająca chloramfenikol w stężeniu 20 mg/g (20 mg substancji czynnej na gram maści). Preparat ma jasnożółtą barwę i jednolitą konsystencję, co zapewnia dobrą przyczepność do skóry oraz stopniowe uwalnianie chloramfenikolu. Składniki pomocnicze obejmują wazelinę białą jako podłoże, lanolinę – naturalny emulgator pochodzący z wełny owczej, oraz olej arachidowy pełniący funkcję emolientu. Produkt jest dostępny w aluminiowych tubach o pojemności 5 g, zapakowanych w tekturowe pudełko.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aribit 10 mg
Aribit to lek zawierający arypiprazol w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w postaci tabletek doustnych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 30 mg arypiprazolu oraz laktozę jednowodną w ilościach od 31,10 mg do 186,60 mg jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Tabletki różnią się kształtem (podłużny lub okrągły), profilem (obustronnie płaska lub wypukła) oraz barwą (jasnożółta lub jasnoróżowa), co ułatwia identyfikację dawki. Dodatkowo, tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, skrobia żelowana i kukurydziana oraz magnezu stearynian, a także barwniki: tlenek żelaza żółty (E172) dla dawek 5 mg i 15 mg oraz tlenek żelaza czerwony (E172) dla dawek 10 mg i 30 mg.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pamigen 5 mg
Pamigen jest lekiem zawierającym chlorowodorek donepezylu, dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, odpowiadających odpowiednio 4,56 mg i 9,12 mg donepezylu. Tabletki 5 mg mają średnicę około 7 mm i zawierają 87,15 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 10 mg o średnicy około 9 mm zawierają 174,3 mg laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, a otoczka tabletek składa się z kompleksu Opadry White Y-1-7000 zawierającego hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 400. Charakterystyczne oznaczenia na tabletkach ułatwiają ich identyfikację.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek donepezylu, donepezyl, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, polipropylen, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dekristol Forte 50 000 IU
Dekristol Forte to preparat zawierający 1,25 mg cholekalcyferolu (50 000 IU witaminy D3) w postaci twardych kapsułek żelatynowych rozmiaru 3, przeznaczony do intensywnej suplementacji witaminy D3. Kapsułki charakteryzują się dwukolorową budową (pomarańczowy korpus, żółte wieczko) i zawierają bezbarwny do lekko żółtego oleisty płyn z substancją czynną. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest żółcień pomarańczowa FCF (E 110) w ilości 0,073 mg na kapsułkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik. Preparat zawiera także triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha jako nośnik witaminy D3, żelatynę, krzemionkę koloidalną bezwodną, tytanu dwutlenek (E 171), żółcień chinolinową (E 104) oraz butylohydroksytoluen (E 321) jako przeciwutleniacz. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
biodostępność, butylohydroksytoluen, cholekalcyferol, dwutlenek tytanu, ekspozycja na promieniowanie, intensywna suplementacja, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, lipofilna witamina, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, suplementacja witaminy D3, triglicerydy kwasów tłuszczowych, witamina D3, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diamicron 30 mg 30 mg
Diamicron 30 mg to lek zawierający 30 mg gliklazydu, pochodnej sulfonylomocznika, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Preparat występuje w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przez dłuższy czas, pozwalając na dawkowanie raz na dobę. Tabletki mają biały, podłużny kształt z oznaczeniem „DIA 30” i zawierają substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, maltodekstrynę, hypromelozę o lepkości 100 cP i 4000 cP, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają proces modyfikowanego uwalniania i właściwości farmaceutyczne leku.
cukrzyca typu 2, folia PVC/Aluminium, gliklazyd, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, pochodna sulfonylomocznika, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, właściwości przepływowe, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vincristine Teva 1 mg/ml
Produkt leczniczy Vincristine Teva zawiera siarczan winkrystyny w stężeniu 1 mg/ml, dostępny w fiolkach o objętości 1 ml (1 mg), 2 ml (2 mg) oraz 5 ml (5 mg). Roztwór do wstrzykiwań jest klarowny, bezbarwny lub lekko żółty, o pH 3,5-5,5 i osmolalności około 600 mOsm/l. Substancje pomocnicze to mannitol, kwas siarkowy, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze 2-8°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 24 miesięcy. Po rozcieńczeniu w roztworze chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% w stężeniach 0,01-0,1 mg/ml, stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 48 godzin w 2-8°C oraz do 24 godzin w 15-25°C. Ze względu na brak badań kompatybilności, nie należy mieszać Vincristine Teva z innymi lekami.
hialuronidaza, kwas siarkowy, lek cytostatyczny, mannitol, nawiew laminarny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, siarczan winkrystyny, technika aseptyczna, warunki aseptyczne, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wynaczynienie, zapalenie tkanki łącznej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cykloftyal 10 mg/ml
Produkt leczniczy Cykloftyal to roztwór do oczu zawierający 10 mg/ml cyklopentolatu chlorowodorku jako substancję czynną, gdzie jedna kropla o objętości około 0,03 ml dostarcza 0,3 mg leku. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek (0,1 mg/ml) jako konserwant, co jest istotne w kontekście potencjalnych działań niepożądanych u pacjentów stosujących miękkie soczewki kontaktowe. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kwas borowy, chlorek potasu, disodu edetynian, węglan sodu, wodę do wstrzykiwań oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek 40% i kwas solny 10%), co zapewnia stabilność i odpowiednie parametry fizykochemiczne roztworu (pH 3,0-5,5, osmolalność 300-400 mOsm/kg). Preparat jest bezbarwny, przezroczysty i pakowany w 5 ml butelki z polietylenu LDPE z kroplomierzem i zabezpieczeniem gwarancyjnym.
benzalkoniowy chlorek, cyklopentolatu chlorowodorek, disodu edetynian, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, podanie miejscowe, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, potasu chlorek, soczewki kontaktowe, sodu chlorek, sodu węglan, sodu wodorotlenek, substancja buforująca, substancja chelatująca, substancja konserwująca, właściwości terapeutyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gardlox Med smak pomarańczowo-miodowy 3 mg
Gardlox Med w dawce 3 mg chlorowodorku benzydaminy (odpowiadającego 2,68 mg benzydaminy w postaci zasady) jest dostępny w formie twardych pastylek o średnicy 19 mm, charakteryzujących się pomarańczowo-miodowym smakiem. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak izomalt (2464,420 mg), aspartam (3,409 mg) oraz czerwień koszenilową (0,013 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami lub nietolerancjami. Dodatkowo, skład pastylek obejmuje kwas cytrynowy jednowodny, żółcień chinolinową (E 104), aromaty miodowy i pomarańczowy oraz olejek eteryczny miętowy, które wpływają na właściwości organoleptyczne i stabilność preparatu.
aspartam, benzydamina, bezpieczeństwo stosowania, chlorowodorek benzydaminy, czerwień koszenilowa, interakcja niepożądana, izomalt, kwas cytrynowy jednowodny, nietolerancja, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek eteryczny miętowy, pastylka twarda, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, właściwość organoleptyczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azacitidine EVER Pharma 25 mg/ml
Azacitidine EVER Pharma jest lekiem cytotoksycznym dostępnym w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/mL. Preparat występuje w fiolkach zawierających 100 mg lub 150 mg azacytydyny, które po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań tworzą jednorodną, mętną zawiesinę. Substancją pomocniczą jest mannitol, minimalizujący ryzyko interakcji. Przygotowanie zawiesiny wymaga zachowania procedur bezpieczeństwa charakterystycznych dla leków przeciwnowotworowych, w tym stosowania rękawic i unikania kontaktu ze skórą i błonami śluzowymi. Stabilność zawiesiny zależy od temperatury wody użytej do rekonstytucji: 45 minut w 25°C, 8 godzin w 2–8°C (woda nieschłodzona) oraz do 32 godzin w 2–8°C (woda schłodzona). Nie należy filtrować ani mieszać leku z innymi preparatami poza wodą do wstrzykiwań.
azacytydyna, fiolka, guma bromobutylowa, igła do wstrzykiwań, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odczyn miejscowy, produkt przeciwnowotworowy, proszek liofilizowany, rekonstytucja, stabilność chemiczna, stabilność leku, substancje pomocnicze, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroBetina 24 mg
AuroBetina to lek zawierający betahistyny dichlorowodorek w dawkach 8 mg, 16 mg oraz 24 mg, dostępny w formie niepowlekanych tabletek o różnej wielkości i oznaczeniach. Tabletki 16 mg i 24 mg posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, powidon, krospowidon, kwas cytrynowy, krzemionka koloidalna, talk i kwas stearynowy, zapewniają odpowiednią spoistość, rozpad i stabilność preparatu. Tabletki są pakowane w blistry z potrójnie laminowanej folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 20 do 100 sztuk, z okresem ważności 2 lat od daty produkcji.
betahistyny dichlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, kwas stearynowy, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmin Orion 1,5 mg
Produkt Rivastigmin Orion dostępny jest w formie twardych kapsułek doustnych zawierających 1,5 mg substancji czynnej – wodorowinianu rywastygminy. Kapsułki zawierają białawy do jasnożółtego proszek, a ich żółta, nieprzezroczysta osłonka ułatwia identyfikację dawki. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian (lubrykant), hypromeloza i celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacze), krzemionka koloidalna (poprawiająca przepływowość proszku), a także składniki osłonki: żelatynę, sodu laurylosiarczan, tlenek żelaza żółty (E172) i dwutlenek tytanu (E171). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVdC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 28 lub 56 kapsułek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, droga podania doustna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, lubrykant, niezgodność farmaceutyczna, rywastygmina, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza żółty, wodorowinian rywastygminy, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodipine + Valsartan+ Hydrochlorothiazide Polpharma 5 mg + 160 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Amlodipine + Valsartan + Hydrochlorothiazide Polpharma dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 10 mg amlodypiny + 320 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu. Każda tabletka powlekana ma charakterystyczny wygląd i rozmiar, co ułatwia identyfikację dawki (od 14,1 mm x 8,1 mm do 18,2 mm x 8,2 mm). Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią konsystencję i rozpad tabletki. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, co wpływa na kolor i wygląd tabletek, m.in. obecność tlenków żelaza i makrogolu o różnej masie cząsteczkowej.
amlodypina, amlodypina maleinian, blister Aluminium/PVC/PCTFE, celuloza mikrokrystaliczna, ciśnienie krwi, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia hipotensyjna, tytanu dwutlenek, walsartan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gabapentin Teva 400 mg
Gabapentin Teva dostępny jest w postaci twardych kapsułek żelatynowych zawierających 400 mg gabapentyny jako substancji czynnej. Kapsułki charakteryzują się brązowym wieczkiem i korpusem, z białym lub białawym proszkiem w środku oraz nadrukowanymi oznaczeniami „93” i „40”. Substancje pomocnicze obejmują talk, skrobię żelowaną kukurydzianą, żelatynę oraz barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i estetyczne produktu. Tusz nadruku zawiera szelak, tlenek żelaza czarny oraz glikol propylenowy. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 10 do 1000 kapsułek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie aptecznym.
blister, dwutlenek tytanu, efekt terapeutyczny, gabapentyna, glikol propylenowy, interakcja lekowa, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, skuteczność terapeutyczna, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, talk, tlenek żelaza, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisone Pharmis 100 mg
Hydrocortisone Pharmis 100 mg to liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 100 mg hydrokortyzonu (odpowiadającego 133,7 mg hydrokortyzonu sodu bursztynianu) oraz 9,36 mg sodu w postaci soli fosforanowych. Preparat dostarczany jest w fiolkach o pojemności 4 ml wraz z ampułkami zawierającymi 2 ml jałowej wody do wstrzykiwań. Roztwór do podania dożylnego lub domięśniowego przygotowuje się przez dodanie maksymalnie 2 ml wody do jednej fiolki, co daje roztwór izotoniczny lub praktycznie izotoniczny o pH 7,0-8,0. Do infuzji dożylnej roztwór ten rozcieńcza się w 100-1000 ml 5% roztworu dekstrozy lub izotonicznej soli fizjologicznej, jeśli nie ma konieczności ograniczenia sodu. Przed podaniem należy wykonać kontrolę wzrokową roztworu, który powinien być klarowny i bez zanieczyszczeń.
hydrokortyzon, hydrokortyzon sodu bursztynian, infuzja dożylna, izotoniczna sól fizjologiczna, liofilizowany proszek, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja, rozpuszczalnik do sporządzania roztworu, roztwór dekstrozy, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cinacalcet Aurovitas 90 mg
Cinacalcet Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg cynakalcetu, zawierających odpowiednio 2,92 mg, 5,84 mg oraz 8,77 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki 30 mg mają wymiary 9,9 mm x 6,2 mm, są jasnozielone, owalne, obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „CN” i „30”, i nie można ich dzielić. Tabletki 60 mg (12,4 mm x 7,8 mm) oraz 90 mg (14,2 mm x 8,9 mm) są również jasnozielone, owalne i obustronnie wypukłe, z oznaczeniami „C” i „N” po obu stronach linii podziału oraz odpowiednio „60” lub „90” na odwrocie, i można je dzielić na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera m.in. laktozę jednowodną, hypromelozę, tytanu dwutlenek, triacetynę, żelaza tlenek żółty, indygotynę oraz makrogole o różnej masie cząsteczkowej.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cynakalcet, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carboplatin Accord 10 mg/ml
Carboplatin Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 10 mg/ml, zawierający karboplatynę w ilości 10 mg/ml. Dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 5 ml (50 mg), 15 ml (150 mg), 45 ml (450 mg) oraz 60 ml (600 mg). Substancją pomocniczą jest wyłącznie woda do wstrzykiwań, co zapewnia prosty skład preparatu. Przed podaniem lek należy rozcieńczyć 5% roztworem glukozy lub 0,9% roztworem NaCl do końcowego stężenia nie niższego niż 0,5 mg/ml. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użycia i nie wolno go mieszać z innymi lekami poza wymienionymi rozcieńczalnikami. Należy unikać kontaktu karboplatyny z aluminium, gdyż może to prowadzić do powstania czarnego osadu, który obniża skuteczność przeciwnowotworową.
5% roztwór glukozy, 9% roztwór chlorku sodu, działanie przeciwnowotworowe, fiolka z oranżowego szkła, guma chlorobutylowa, igła z odpowietrznikiem, karboplatyna, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, koncentrat karboplatyny, lek chemioterapeutyczny, niezgodność farmaceutyczna, połączenie Luer Lock, preparat cytotoksyczny, roztwór soli fizjologicznej, stabilność roztworu, warunki aseptyczne, warunki przechowywania, właściwość cytotoksyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluoksetyna EGIS 20 mg
Fluoksetyna EGIS jest dostępna w postaci kapsułek twardych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających fluoksetynę chlorowodorek jako substancję czynną. Kapsułki 10 mg mają żółty kolor (wielkość 3) z oznakowaniem EGIS 412, natomiast kapsułki 20 mg są zielone (wielkość 3), co ułatwia ich identyfikację. Obie dawki zawierają takie same substancje pomocnicze: magnezu stearynian, skrobię żelowaną oraz 56,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład osłonki kapsułek różni się barwnikami – kapsułki 20 mg zawierają indygotynę (E 132), nadającą zielony kolor, podczas gdy kapsułki 10 mg zawierają żółty tlenek żelaza (E 172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aflegan 7,5 mg/ml
Aflegan to roztwór do wstrzykiwań zawierający 7,5 mg/ml ambroksolu chlorowodorku, z każdą ampułką o objętości 2 ml dostarczającą 15 mg substancji czynnej. Preparat jest bezbarwny do lekko żółtego i zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (regulator ciśnienia osmotycznego), disodu fosforan dwunastowodny oraz kwas cytrynowy jednowodny, które stabilizują pH roztworu. Obecność sodu w składzie może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów na diecie niskosodowej. Ampułki są pakowane po 10 sztuk, wyposażone w system OPC ułatwiający otwieranie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Chema 100 mg/g
Metronidazol Chema to maść zawierająca 100 mg metronidazolu na gram preparatu, stosowana miejscowo. Formuła leku oparta jest na substancjach pomocniczych takich jak makrogol 400 i 4000 oraz alkohol cetostearylowy, które zapewniają odpowiednią konsystencję i właściwości reologiczne ułatwiające aplikację na skórę. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 5 g, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Maść ma jednorodną, przeświecającą białą masę z jasnożółtym odcieniem, co jest charakterystyczne dla tej postaci farmaceutycznej.
alkohol cetostearylowy, emulgator, glikol polietylenowy, makrogol 400, makrogol 4000, maść, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podstawa maściowa, stabilność fizykochemiczna, stabilność mikrobiologiczna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, utylizacja produktów farmaceutycznych, warunek przechowywania leku, właściwość reologiczna, właściwość terapeutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisoratio 2,5 mg
Bisoratio 2,5 mg to lek w postaci białych, podłużnych tabletek doustnych zawierających 2,5 mg bisoprololu fumaranu, selektywnego beta-adrenolityka. Tabletki posiadają rowek dzielący po obu stronach, umożliwiający podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 68 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są pakowane w blistry µPVC/PVDC/Aluminium i dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 100 tabletek), choć nie wszystkie warianty muszą być dostępne na rynku.
beta-adrenolityk selektywny, bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rowek dzielący, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka doustna, warunki przechowywania leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trazodone Neuraxpharm 50 mg
Trazodone Neuraxpharm to lek dostępny w formie tabletek doustnych o trzech dawkach: 50 mg, 100 mg oraz 150 mg chlorowodorku trazodonu. Tabletki różnią się wielkością, kształtem oraz oznakowaniem, przy czym dawki 100 mg i 150 mg można dzielić na równe części, natomiast tabletki 50 mg posiadają linię podziału, która nie jest przeznaczona do przełamywania. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i proces produkcji tabletek. Opakowania dostępne są w różnych wielkościach, w tym w perforowanych blistrach jednodawkowych, co ułatwia dawkowanie i podawanie leku.
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek trazodonu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia żelowana, środek poprawiający sypkość, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucophage XR 750 mg
Glucophage XR to preparat zawierający 750 mg chlorowodorku metforminy (odpowiadającego 585 mg metforminy w postaci zasady) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Technologia przedłużonego uwalniania, oparta na substancjach pomocniczych takich jak hypromeloza 100 000 cPS i karmeloza sodowa, umożliwia stopniowe uwalnianie metforminy, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego i rzadsze dawkowanie w porównaniu do form o natychmiastowym uwalnianiu. Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny kształt z oznaczeniami „750” i „MERCK” oraz są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 30 do 120 tabletek.
chlorowodorek metforminy, cukrzyca typu 2, hypromeloza, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, metformina, niezgodność farmaceutyczna, polimer hydrofilowy, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, terapia cukrzycy, zalecenie terapeutyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lecalpin 20 mg
Lecalpin jest lekiem dostępnym w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 20 mg, zawierających odpowiednio 9,4 mg i 18,8 mg substancji czynnej – lerkanidypiny chlorowodorku. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 10 mg są żółte, o średnicy 6,5 mm, natomiast 20 mg różowe, o średnicy 8,5 mm, obie z linią podziału ułatwiającą połykanie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (30 mg w tabletce 10 mg i 60 mg w 20 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera magnezu stearynian, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, laktozę jednowodną oraz celulozę mikrokrystaliczną, natomiast otoczka różni się barwnikami i dodatkami, w tym tlenkami żelaza, które nadają charakterystyczne zabarwienie preparatom.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lerkanidypiny chlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, warunki przechowywania, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Havrix Adult nie mniej niż 1440 jednostek ELISA wirusa zapalenia wątroby typu A, szczep HM175/ml; 1 dawka (1 ml)
Havrix Adult to inaktywowana szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A, zawierająca co najmniej 1440 jednostek ELISA inaktywowanego wirusa szczepu HM175 na dawkę 1 ml. Wirus jest namnażany w ludzkich komórkach diploidalnych MRC-5 i adsorbowany na 0,5 mg uwodnionego wodorotlenku glinu (Al³⁺), co wzmacnia odpowiedź immunologiczną. Szczepionka zawiera 166 µg fenyloalaniny na dawkę, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią. Substancje pomocnicze obejmują m.in. polisorbat 20, aminokwasy, regulatory pH (sodu wodorofosforan i potasu dwuwodorofosforan), sole zapewniające izotoniczność oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat dostępny jest w fiolkach lub ampułko-strzykawkach ze szkła typu I, z elementami gumy butylowej lub syntetycznej, o okresie ważności 3 lata.
adapter Luer Lock, adsorbcja na wodorotlenku, aminokwasy do wstrzykiwań, fenyloalanina, fenyloketonuria, immunoglobulina, inaktywacja wirusa, komórki diploidalne MRC-5, niezgodność farmaceutyczna, odpowiedź immunologiczna, polisorbat 20, potasu chlorek, potasu dwuwodorofosforan, sodu chlorek, sodu wodorofosforan, substancja pomocnicza, szczepionka Havrix Adult, test ELISA, wirus zapalenia wątroby typu A, wirusowe zapalenie wątroby typu A, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu uwodniony, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glibenese GITS 5 mg
Glibenese GITS to preparat zawierający glipizyd w dawkach 5 mg lub 10 mg, będący pochodną sulfonylomocznika, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki o przedłużonym uwalnianiu wykorzystują technologię GITS (Gastrointestinal Therapeutic System), która umożliwia kontrolowane i stopniowe uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilne stężenie leku w organizmie przez dłuższy czas. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak polietylenowy tlenek, hypromeloza, żelaza tlenek czerwony oraz magnezu stearynian, a także warstwę osmotyczną i błonę powlekającą z celulozy octanu i glikolu polietylenowego, co wspiera mechanizm uwalniania i stabilność farmaceutyczną produktu.
celulozy octan, cukrzyca typu 2, glikol polietylenowy, glipizyd, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie leku, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, pochodna sulfonylomocznika, polietylenowy tlenek, przedłużone uwalnianie, sodu chlorek, stężenie terapeutyczne leku, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, warstwa osmotyczna, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octenisept oral mono 1 mg/ml
Octenisept oral mono to roztwór do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający 1 mg/ml oktenidyny dwuchlorowodorku jako substancji czynnej. Preparat ma postać prawie przejrzystego, bezbarwnego płynu o charakterystycznym miętowym zapachu, zawierającym również makrogologlicerolu hydroksystearynian (17,6 mg/ml) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak glicerol 85%, sodu glukonian, kwas cytrynowy, disodu fosforan dwuwodny, sukraloza, woda oczyszczona oraz aromat miętowy (glikol propylenowy 49%, mentol 45%, menton 6%). Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 60 ml i 250 ml, z okresem ważności 3 lata przed otwarciem oraz odpowiednio 2 tygodnie i 8 tygodni po otwarciu.
aromat miętowy, disodu fosforan dwuwodny, glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mentol, menton, niezgodność farmaceutyczna, oktenidyny dwuchlorowodorek, politereftalan etylenu, roztwór do stosowania w jamie ustnej, sodu glukonian, środek anionowy, stosowanie miejscowe w jamie ustnej, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadamen MED 5 mg
Tadamen MED to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierających tadalafil w dawce 5 mg, stosowany w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodnych objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Tabletki mają jasnożółty kolor, są okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 6,3 ± 0,3 mm, z oznaczeniami „M” oraz „TL” nad cyfrą „2”. Oprócz substancji czynnej, każda tabletka zawiera 59,48 mg laktozy oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu. Skład rdzenia i otoczki tabletek obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową (środek rozsadzający), magnezu stearynian (zapobiega przyklejaniu się masy tabletkowej) oraz hypromelozę (nośnik powłoki), co zapewnia odpowiednie właściwości fizykochemiczne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, łagodny rozrost gruczołu krokowego, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, zaburzenie erekcji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palexia 4 mg/ml
Palexia w formie roztworu doustnego o stężeniu 4 mg/ml zawiera tapentadol chlorowodorek jako substancję czynną, z 4 mg tapentadolu w każdym mililitrze roztworu. Preparat jest bezbarwny, przezroczysty, o pH 3,5-4,5, i zawiera substancje pomocnicze takie jak benzoesan sodu (E 211) jako konserwant, kwas cytrynowy jednowodny jako regulator pH, sukralozę (E 955) jako substancję słodzącą oraz aromat malinowy zawierający glikol propylenowy (E 1520). Zawartość tych substancji pomocniczych, zwłaszcza glikolu propylenowego, benzoesanu sodu i sodu, wymaga uwagi ze względu na ich potencjalne działanie farmakologiczne lub alergiczne.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Vesisol 10 mg
Preparat Vesisol zawiera solifenacynę bursztynian w dawkach 5 mg i 10 mg, odpowiadających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg aktywnej solifenacyny. Tabletki powlekane różnią się kolorem i rozmiarem: dawka 5 mg jest żółta, okrągła, o średnicy 6 mm, natomiast dawka 10 mg jest różowa, okrągła, o średnicy 7 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek obejmują laktozę jednowodną (55,25 mg w dawce 5 mg i 110,5 mg w dawce 10 mg), skrobię kukurydzianą, talk oraz stearynian magnezu. Otoczka tabletek 5 mg zawiera system powlekający Opadry yellow OY 32823, natomiast otoczka 10 mg składa się z kombinacji Opadry white O3B28796 i Opadry brown O2F23883, co wpływa na ich charakterystyczne zabarwienie i właściwości farmaceutyczne.
hypromeloza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, solifenacyna, solifenacyny bursztynian, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, system powlekający, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Classic Gum 4 mg
Nicorette Classic Gum to lek w formie gumy do żucia dostępny w dawkach 2 mg i 4 mg nikotyny, odpowiadających 10 mg i 20 mg kompleksu żywicy nikotynowej (20% stężenia). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol (E420) w ilości 190,25 mg w dawce 2 mg i 178,97 mg w dawce 4 mg, a także aromaty smakowe zawierające etanol oraz składniki aromatyczne, m.in. aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, eugenol, geraniol, izoeugenol, d-limonen i linalol. W składzie znajdują się również substancje buforujące (wodorowęglan sodu w dawce 2 mg i węglan sodu bezwodny w obu dawkach), guma bazowa, glicerol (E422) oraz barwnik żółcień chinolinowa w dawce 4 mg.
aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, aromat smakowy, blister, cytral, cytronellol, d-limonen, eugenol, geraniol, glicerol, guma bazowa, guma do żucia lecznicza, izoeugenol, kompleks żywicy nikotynowej, linalol, Nicorette Classic Gum, niezgodność farmaceutyczna, sorbitol, substancja buforująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja słodząca, węglan sodu bezwodny, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sumatriptan Medical Valley 50 mg
Sumatriptan Medical Valley to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek doustnych zawierających 50 mg sumatryptanu w formie sumatryptanu bursztynianu. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i aspartam, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy lub fenyloketonurią. Formulacja zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, substancję poprawiającą smak i zapach miętową, talk, powidon oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i właściwości organoleptyczne leku. Produkt jest dostępny w blistrach wykonanych z wielowarstwowej folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium/PET, w opakowaniach zawierających 2, 4 lub 6 tabletek.
aspartam, bursztynian sumatryptanu, celuloza mikrokrystaliczna, dawka substancji czynnej, fenyloketonuria, formulacja farmaceutyczna, interakcja fizykochemiczna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pacjent, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poprawiająca smak, sumatryptan, tabletka doustna, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sugammadex Zentiva 100 mg/ml
Sugammadex Zentiva jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 100 mg/ml, zawierający 100 mg sugammadeksu sodowego na mililitr. Produkt występuje w fiolkach o pojemności 2 ml (200 mg) oraz 5 ml (500 mg). Roztwór ma pH w zakresie 7-8 oraz osmolarność 300-500 mOsm/kg, jest przezroczysty, od bezbarwnego do lekko żółtobrązowego, i praktycznie wolny od cząstek stałych. Każdy mililitr zawiera do 9,7 mg sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Sugammadex Zentiva jest przeznaczony do podawania dożylnego, kompatybilny z roztworami chlorku sodu 0,9% i 0,45%, glukozy 5% i 2,5%, roztworem mleczanu Ringera oraz roztworem Ringera, jednak nie należy mieszać go z innymi lekami, zwłaszcza werapamilem, ondansetronem i ranitydyną, ze względu na ryzyko niezgodności fizycznych.
chlorek sodu, dieta niskosodowa, fiolka, glukoza, guma bromobutylowa, linia dożylna, mleczan Ringera, niezgodność farmaceutyczna, ondansetron, podanie dożylne, populacja pediatryczna, ranitydyna, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, sód, stabilność leku, sugammadeks sodowy, utylizacja leków, warunki jałowe, werapamil - Leksykon leków
Skład i postać leku – AKVIR o smaku malinowym 250 mg/5 ml
AKVIR o smaku malinowym to syrop zawierający 250 mg/5 ml, co odpowiada 50 mg inozyny pranobeksu na 1 ml. Substancja czynna to kompleks inozyny i 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza (3250 mg/5 ml), sód (2,93 mg/5 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (E 218 i E 216) oraz aromat malinowy zawierający etanol i 2-propanol. Sacharoza i sód mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskosodowej, natomiast parabeny mogą wywoływać reakcje alergiczne. Preparat ma klarowną, przezroczystą konsystencję o barwie od bezbarwnej do jasnożółtej i charakterystyczny malinowy smak i zapach.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, cukrzyca, cytrynian sodu, dieta niskocukrowa, dieta niskosodowa, inozyna pranobeks, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, sacharoza, środek konserwujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bigetra 110 mg
Produkt leczniczy Bigetra zawiera 110 mg dabigatranu eteksylanu w formie kapsułek twardych, charakteryzujących się niebieskim, nieprzezroczystym wieczkiem i korpusem (rozmiar 1, 19,4 ± 0,3 mm). Kapsułki wypełnione są żółtawymi peletkami i oznaczone nadrukiem „D110”. Substancje pomocnicze, takie jak kwas winowy, guma arabska, hypromeloza, dimetykon, talk, karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132) oraz składniki tuszu (szelak, tlenek żelaza czarny E 172, wodorotlenek potasu), pełnią funkcje stabilizujące, wpływające na uwalnianie leku oraz właściwości organoleptyczne i fizyczne preparatu.
chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, mezylan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, właściwość farmakologiczna, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egidon 120 mg
Egidon jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz obecnością barwników: 30 mg (niebieskozielone, 5,8 x 5,9 mm), 60 mg (ciemnozielone, 7,1 x 7,3 mm), 90 mg (białe, 8,1 x 8,3 mm, bez barwników), 120 mg (jasnozielone, 8,9 x 9,2 mm). Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monostearynian oraz w większości dawek barwniki indygotynę (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, lak aluminiowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mitoxantron Sandoz 2 mg/ml
Mitoxantron Sandoz to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający mitoksantron chlorowodorek w stężeniu 2 mg/ml. Dostępny jest w fiolkach o pojemności 5 ml (10 mg mitoksantronu) oraz 10 ml (20 mg mitoksantronu). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, octan sodu, kwas octowy, siarczan sodu, kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu wynosi 0,148 mmol/l (3,42 mg/ml), co przekłada się na 0,739 mmol (17,10 mg) sodu w fiolce 5 ml oraz 1,478 mmol (34,14 mg) sodu w fiolce 10 ml. Preparat jest klarownym, niebieskim roztworem, pakowanym w fiolki z bezbarwnego szkła typu I z halobutylowym korkiem i aluminiowym uszczelnieniem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lustork 200 mg
LUSTORK to lek w postaci tabletek dopochwowych zawierających 200 mg progesteronu, hormonu steroidowego kluczowego dla przygotowania endometrium do implantacji zarodka oraz podtrzymania ciąży. Tabletki mają średnicę 12 mm, są obustronnie wypukłe i koloru białego lub zbliżonego do białego. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozluźniających, regulatorów kwasowości oraz poprawiających właściwości produkcyjne tabletek. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem.
blister PVC/PVDC/Aluminium, błona śluzowa, błona śluzowa macicy, efekt ogólnoustrojowy, hormon steroidowy, hypromeloza, implantacja zarodka, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, progesteron, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka dopochwowa, utrzymanie ciąży - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy Neosine dostępny jest w formie syropu o stężeniu 250 mg/5 ml, zawierającego substancję czynną inozynę pranobeks, będącą kompleksem inozyny oraz 4-acetamidobenzoesanu 2-hydroksypropylodimetyloamoniowego w stosunku molarnym 1:3. W 1 ml syropu znajduje się 50 mg inozyny pranobeksu, co odpowiada 250 mg w standardowej dawce 5 ml. Syrop charakteryzuje się bezbarwną do żółtej barwą, bananowym aromatem oraz lekko gorzkawym smakiem. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (3315 mg/5 ml), metylu parahydroksybenzoesan (11,07 mg/5 ml), propylu parahydroksybenzoesan (1,23 mg/5 ml), glikol propylenowy (512 mg/5 ml) oraz sód (10,3 mg/5 ml). Syrop zawiera także regulatory kwasowości i pH oraz aromat bananowy z dodatkiem związków takich jak eugenol, geraniol, linalol, cytronellol i limonen.
4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy, aromat bananowy, cytronellol, eugenol, geraniol, glikol propylenowy, inozyna pranobeksu, kwas cytrynowy, limonen, linalol, metylu parahydroksybenzoesan, Neosine, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, sodu wodorotlenek, syrop, szkło brunatne, temperatura przechowywania leku