niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Sandoz 50 mg
Micafungin Sandoz to liofilizowany proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, dostępny w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej. Po rekonstytucji stężenie wynosi odpowiednio 10 mg/ml i 20 mg/ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu, które stabilizują pH roztworu. Fiolki są zabezpieczone przed światłem i mają okres ważności 3 lata (50 mg) lub 30 miesięcy (100 mg). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania z użyciem 5 ml roztworu chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%, a następnie rozcieńczenia do 100 ml, co daje końcowe stężenia od 0,5 mg/ml (dla 50 mg) do 2,0 mg/ml (dla 200 mg). Podanie odbywa się w powolnym wlewie dożylnym trwającym około 1 godziny.
aseptyka, fiolka ze szkła typu I, guma izobutylo-izoprenowa, koncentrat do infuzji, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, promieniowanie UV, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, proszek liofilizowany, rekonstytucja i rozcieńczanie, roztwór chlorku sodu, roztwór dekstrozy, roztwór glukozy, stabilność chemiczno-fizyczna, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solutio Iodi Cum Glycerini Coel (płyn lugola) (10 mg + 20 mg)/g
Solutio Iodi Cum Glycerini Coel (płyn Lugola) to preparat do stosowania miejscowego na skórę, zawierający 10 mg jodu (Iodum) oraz 20 mg potasu jodku (Kalii iodidum) na gram płynu. Formuła oparta jest na glicerolu 99,5% i wodzie oczyszczonej, co zapewnia odpowiednią konsystencję i właściwości aplikacyjne. Produkt jest dostępny w opakowaniu 20 g, w butelce ze szkła barwionego z kroplomierzem, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z dala od dzieci, a jego okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Valimar 1000 mg
Valimar to lek zawierający 1000 mg metforminy chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Formulacja oparta na hypromelozie K100M zapewnia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przez dłuższy czas po podaniu. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, wymiary 21,1 mm × 10,1 mm, z wytłoczeniem „XR1000” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K30 oraz hypromelozę K100M, które wspierają właściwości farmaceutyczne i produkcyjne leku.
efekt terapeutyczny, folia Aluminium/PVC, hypromeloza K100M, interakcja chemiczna, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, matryca tabletki, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon K30, przedłużone uwalnianie, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, właściwości przepływowe proszku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zofenil 30 30 mg
Zofenil 30 to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych zawierających 30 mg soli wapniowej zofenoprylu, co odpowiada 28,7 mg substancji czynnej zofenoprylu. Tabletki mają biały, podłużny kształt z linią podziału umożliwiającą podzielenie na dwie równe dawki po 15 mg. Każda tabletka zawiera 69,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171) oraz makrogoli 400 i 6000.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bufomix Easyhaler (160 mcg + 4,5 mcg)/dawkę inh.
Bufomix Easyhaler to lek w postaci proszku do inhalacji, dostarczany w dawce 160 mikrogramów budezonidu oraz 4,5 mikrogramów formoterolu fumaran dwuwodny na dawkę inhalacyjną. Preparat jest umieszczony w wielodawkowym inhalatorze typu Easyhaler, który zapewnia precyzyjne dawkowanie, gdyż dawka dostarczana odpowiada dawce odmierzanej z zasobnika. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (3800 mikrogramów na dawkę), zawierająca białka mleka, co jest istotne dla pacjentów z alergią na składniki mleka. Inhalator składa się z siedmiu elementów plastikowych oraz sprężyny ze stali nierdzewnej, wykonanych z materiałów takich jak poliesterftalan butylenu, LDPE, poliwęglan, kopolimer styrenu z butadienem i polipropylen.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketonal Fast 50 mg
Ketonal Fast to lek w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 50 mg ketoprofenu w postaci soli lizynowej (80 mg). Preparat jest przeznaczony do rozpuszczenia w 100 ml wody, co umożliwia szybkie i skuteczne podanie substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, powidon K30, aromat miętowy, chlorek sodu, sacharynę sodową oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspierają stabilność, smak i rozpuszczalność leku. Produkt jest pakowany w dwudzielne saszetki, co ułatwia dawkowanie i przygotowanie roztworu bezpośrednio przed podaniem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sirdalud MR 6 mg
Preparat Sirdalud MR zawiera tyzanidynę w dawce 6 mg (jako chlorowodorek tyzanidyny 6,864 mg) i jest dostępny w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego w organizmie. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak etyloceluloza, szelak, talk, skrobia kukurydziana oraz sacharozę, a ich powłoka składa się z tytanu dwutlenku i żelatyny. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 10 lub 30 kapsułek.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek tyzanidyny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, kapsułka żelatynowa, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tyzanidyna, wodorotlenek amonowy, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cholestil 200 mg
Produkt leczniczy Cholestil zawiera 200 mg hymekromonu w każdej tabletce, substancji o działaniu żółciopędnym, stosowanej w terapii zaburzeń funkcji wątroby i dróg żółciowych. Tabletki mają postać okrągłą, obustronnie płaską, białą lub z żółtawym odcieniem, z grawerem „Ch”. Substancje pomocnicze to m.in. skrobia ziemniaczana, żelatyna typu A, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, spoiwa, surfaktantu i substancji poślizgowej. Produkt dostępny jest w opakowaniach: 50 tabletek w pojemniku polietylenowym lub w 5 blistrach po 10 tabletek, umieszczonych w tekturowym pudełku z ulotką.
drogi żółciowe, działanie żółciopędne, hymekromon, interakcja lekowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, opakowanie oryginalne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, zaburzenia funkcji wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Baclofen Polpharma 25 mg
Produkt leczniczy Baclofen Polpharma dostępny jest w formie tabletek doustnych o dawkach 10 mg oraz 25 mg baklofenu. Tabletki 10 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, natomiast tabletki 25 mg mają podobny wygląd, lecz nie posiadają linii podziału. Substancją pomocniczą w obu dawkach jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi odpowiednio 60 mg w dawce 10 mg i 50 mg w dawce 25 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to skrobia ziemniaczana, żelatyna, talk, stearynian magnezu oraz etyloceluloza. Produkt jest pakowany w pojemniki HDPE z wieczkiem LDPE z pierścieniem zabezpieczającym, dostępne w opakowaniach po 50 lub 100 tabletek.
baklofen, dawkowanie leku, etyloceluloza, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pierścień zabezpieczający, pojemnik HDPE, polimer farmaceutyczny, przechowywanie leków, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zinacef 750 mg
Zinacef jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierającego cefuroksym sodowy w dawkach 750 mg (zawierającej 42 mg sodu) oraz 1500 mg (zawierającej 83 mg sodu). Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne przy planowaniu terapii u pacjentów z nadwrażliwością. Po rekonstytucji uzyskuje się zawiesinę do wstrzyknięć domięśniowych (białą lub lekko żółtawą) lub roztwór do wstrzyknięć i infuzji dożylnych (żółtawy). Stężenia cefuroksymu w roztworach wynoszą od 94 mg/ml do 216 mg/ml, w zależności od dawki i drogi podania, a objętość rozpuszczalnika jest dostosowana do rodzaju podania (np. 3 ml wody do wstrzykiwań dla 750 mg domięśniowo, co najmniej 6 ml dla wstrzyknięć dożylnych). Preparat wykazuje zgodność z wieloma lekami i płynami infuzyjnymi, w tym metronidazolem, azlocyliną, roztworami glukozy, chlorku sodu, mleczanem Ringera oraz heparyną, co umożliwia ich łączne podawanie w określonych warunkach klinicznych.
azlocylina, cefuroksym, cefuroksym sodowy, chlorek potasu, chlorek sodu, droga podania, glukoza, guma bromobutylowa, heparyna, hydrokortyzon, infuzja dożylna, ksylitol, lidokaina, metronidazol, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, rekonstytucja, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, warunki aseptyczne, współczynnik przesuwu fazowego, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Max Sprint 400 mg
Ibuprom Max Sprint to miękkie kapsułki zawierające 400 mg ibuprofenu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym i przeciwzapalnym. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak makrogol 600, potasu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność leku. Istotnym składnikiem jest sorbitol ciekły (95,94 mg na kapsułkę), który może mieć znaczenie kliniczne. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, sorbitolu ciekłego i wody oczyszczonej, co wpływa na elastyczność i szybkość uwalniania substancji czynnej.
działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, ibuprofen, kapsułka miękka, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, praktyka kliniczna, produkt leczniczy, sorbitol ciekły, substancja pomocnicza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulpiryd Hasco 200 mg
Lek Sulpiryd Hasco zawiera substancję czynną sulpiryd w dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg na tabletkę, dostępny wyłącznie w formie tabletek doustnych. Każda dawka różni się wyglądem: tabletki 50 mg są okrągłe i białe, 100 mg owalne i białe, natomiast 200 mg owalne z podziałką i grawerem „HL”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 20 mg, 40 mg i 80 mg na tabletkę, skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K 30, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Opakowania zawierają od 12 do 120 tabletek, w zależności od dawki, pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, sulpiryd, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – MonFCH 910-3415 MBq/ml
MonFCH jest radiofarmaceutykiem w postaci roztworu do wstrzykiwań, zawierającym fluorocholinę znakowaną izotopem 18F o aktywności od 910 MBq do 3415 MBq/ml w dniu produkcji, z całkowitą aktywnością fiolki od 182 MBq do 3415 MBq. Izotop 18F charakteryzuje się okresem półtrwania 109,8 minut i emituje promieniowanie pozytonowe o maksymalnej energii 0,633 MeV, co po anihilacji generuje promieniowanie gamma o energii 0,511 MeV. Preparat zawiera 3,5 mg sodu/ml w postaci chlorku sodu i jest dostarczany w fiolkach wielodawkowych o pojemności 10 ml, zamkniętych korkiem gumowym i zabezpieczonych ołowianym pojemnikiem dla ochrony radiologicznej. MonFCH należy przechowywać poniżej 25°C, nie zamrażać, a stabilność produktu wynosi 15 godzin od syntezy, z możliwością stosowania do 13 godzin po pierwszym użyciu pod warunkiem odpowiedniego przechowywania.
anihilacja, aseptyka, chlorek sodu, fluorocholina 18F, jakość farmaceutyczna, materiał radioaktywny, napromieniowanie, niezgodność farmaceutyczna, ochrona radiologiczna, produkt radiofarmaceutyczny, promieniowanie gamma, promieniowanie pozytonowe, radiofarmaceutyk, radionuklid fluorku 18F, roztwór do wstrzykiwań, skażenie radioaktywne, sól fluorometylo-dimetylo-hydroksyetylo-amoniowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Framasnoa 14 mg
Framasnoa jest dostępna w formie tabletek powlekanych zawierających 14 mg teriflunomidu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, średnicę około 6,6 mm i grubość 4,1 mm, z oznaczeniami „TV” i „Y12” na powierzchni. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (72,25 mg/tabletkę, odpowiadającą 68,64 mg laktozy), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, hydroksypropylocelulozę, krzemionkę koloidalną oraz sodu stearylofumaran. Otoczka tabletek zawiera polimery i barwniki (Opadry 03F205013 Blue), w tym hypromelozę, dwutlenek tytanu (E171), talk, makrogol 8000 oraz indygokarmin (E132).
blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, stabilność fizykochemiczna, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, teriflunomid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tiapridal 100 mg
Produkt leczniczy Tiapridal dostępny jest w postaci tabletek zawierających 100 mg substancji czynnej tiaprydu, podanej w formie 111,10 mg tiaprydu chlorowodorku. Tabletki są okrągłe, o barwie od białej do kości słoniowej, z krzyżykiem dzielącym na jednej stronie oraz wytłoczonym napisem „T100” na stronie przeciwnej. Skład pomocniczy obejmuje mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, powidon, krzemionkę koloidalną uwodnioną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje słodzące, wypełniające, spajające, poprawiające właściwości przepływowe oraz zapobiegające przywieraniu podczas produkcji. Tiapridal jest pakowany w blistry Aluminium/PVC po 10 tabletek, dostępne w opakowaniach po 20 lub 50 sztuk, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Roxan 10 mg
Produkt leczniczy Roxan w postaci tabletek powlekanych zawiera rywaroksaban (Rivaroxabanum) jako substancję czynną w dawce 10 mg na tabletkę, wykazującą działanie przeciwzakrzepowe. Tabletki są jasnoróżowe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wytłoczoną cyfrą „10” dla łatwej identyfikacji. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (25 mg/tabletkę), kroskarmeloza sodowa, hypromeloza E5, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, wiążących, powierzchniowo czynnych i poślizgowych. Otoczka powlekająca (Aqua Polish P white) składa się z polimerów hydroksypropylocelulozy, hypromelozy E5 i E15, makrogolu 8000 jako plastyfikatora oraz barwników: tytanu dwutlenku (E 171) i żelaza tlenku czerwonego (E 172).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie przeciwzakrzepowe, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rywaroksaban, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topiramate Neuraxpharm 100 mg
Produkt leczniczy Topiramate Neuraxpharm dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg topiramatu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 12 mg, 24 mg lub 48 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171) oraz tlenki żelaza (żółty i czerwony), co umożliwia wizualne rozróżnienie dawek (50 mg – żółte, 100 mg – białe, 200 mg – brzoskwiniowe). Wszystkie tabletki posiadają linię podziału po obu stronach, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki w terapii.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek smarujący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat - Leksykon leków
Skład i postać leku – TamisPras Auro 0,4 mg
TamisPras Auro to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, okrągły kształt o średnicy 9,1 mm oraz obustronnie wypukłą powierzchnię, z oznaczeniem „T” i „04″ na jednej stronie. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. laktoza jednowodna w ilości 10 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, krzemionkę koloidalną oraz tlenki żelaza, które nadają tabletkom ich właściwości fizykochemiczne i kolor.
blister z folii, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, hypromeloza 2910, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polietylenu tlenek, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosyny chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Interakcje leku – Edicin 500 mg
Wankomycyna (Edicin, 500 mg lub 1 g) wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mogą zwiększać ryzyko ototoksyczności, nefrotoksyczności oraz neurotoksyczności. Szczególnie niebezpieczne jest jednoczesne stosowanie z aminoglikozydami (gentamycyna, amikacyna), amfoterycyną B, kwasem etakrynowym, bacytracyną, polimiksyną B, piperacyliną z tazobaktamem, kolistyną, wiomycyną oraz cisplatyną, co wymaga ścisłego monitorowania funkcji nerek i słuchu oraz dostosowania dawkowania. Podawanie wankomycyny w infuzji trwającej ponad 60 minut przed znieczuleniem minimalizuje ryzyko reakcji rzekomoanafilaktycznych. Ponadto, wankomycyna może nasilać blokadę przewodnictwa nerwowo-mięśniowego przy jednoczesnym stosowaniu leków zwiotczających mięśnie (sukcynylocholina, pankuronium, wekuronium), co wymaga monitorowania funkcji oddechowej i nerwowo-mięśniowej.
alkohol etylowy, amfoterycyna B, amikacyna, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk glikopeptydowy, bacytracyna, blokada nerwowo-mięśniowa, cisplatyna, diuretyk pętlowy, dysfagia, furosemid, gentamycyna, kolistyna, kwas etakrynowy, lek zwiotczający mięśnie, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, niezgodność farmaceutyczna, ototoksyczność, pankuronium, piperacylina z tazobaktamem, polimiksyna B, reakcja disulfiramopodobna, reakcja histaminowa, reakcja rzekomoanafilaktyczna, rumień, środek znieczulający, sukcynylocholina, tobramycyna, wankomycyna, warfaryna, wekuronium, wiomycyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daptomycin Reddy 350 mg
Daptomycin Reddy jest dostępny w postaci liofilizatu w fiolkach o zawartości 350 mg lub 500 mg daptomycyny, przeznaczonych do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Rekonstytucja odbywa się odpowiednio w 7 ml lub 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu, co daje stężenie 50 mg/ml. Produkt należy przechowywać w temperaturze 2°C–8°C, a po rekonstytucji roztwór zachowuje stabilność fizykochemiczną do 12 godzin w 25°C lub do 48 godzin w 2°C–8°C. Po rozcieńczeniu do infuzji stabilność wynosi 12 godzin w 25°C lub 24 godziny w 2°C–8°C. Preparat nie zawiera konserwantów, dlatego czas i warunki przechowywania po przygotowaniu są odpowiedzialnością użytkownika, a standardowo nie powinny przekraczać 24 godzin w lodówce, chyba że przygotowanie odbywa się w warunkach aseptycznych. Produkt jest fizycznie i chemicznie niezgodny z roztworami glukozy i należy go rekonstytuować oraz rozcieńczać wyłącznie w 0,9% roztworze chlorku sodu.
daptomycyna, igła do wstrzykiwań dożylnych, igła jałowa, infuzja dożylna, liofilizat, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja proszku, rekonstytucja roztworu, roztwór chlorku sodu, spienienie roztworu, środek bakteriostatyczny, stabilność chemiczna i fizyczna, urządzenie bezigłowe, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketokonazol 200 mg
Ketokonazol Polfarmex jest dostępny w postaci tabletek zawierających 200 mg ketokonazolu jako substancji czynnej, przeznaczonych do podawania doustnego. Skład pomocniczy obejmuje laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, powidon, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w opakowaniach blisterowych (PVC/Aluminium) lub w pojemnikach z tworzywa sztucznego, w ilościach 10 lub 20 tabletek. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w suchym miejscu, w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem.
celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/Aluminium, ketokonazol, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, powidon, przechowywanie leku, przygotowanie produktu leczniczego, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depulol (5 g + 5 g + 6 g)/100 g
DEPULOL to lek w postaci beżowego żelu, zawierający trzy substancje czynne: olejek eukaliptusowy (5 g/100 g żelu), olejek rozmarynowy (5 g/100 g żelu) oraz balsam peruwiański (6 g/100 g żelu). Żelowa forma preparatu umożliwia precyzyjne i równomierne aplikowanie na skórę, co sprzyja optymalnemu działaniu farmakodynamicznemu. Skład preparatu uzupełniają substancje pomocnicze takie jak karbomer 934 P (środek żelujący), 30% roztwór sodu wodorotlenku (regulator pH), polisorbat 20 (emulgator), emulgator Pionier 5300 (stabilizator emulsji) oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w tubie aluminiowej o pojemności 20 g, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i umożliwia precyzyjne dozowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Soyfem Forte 230,8 mg
SOYFEM FORTE to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 230,8 mg wyciągu suchego z nasion soi (Glycine max L. semen) o stosunku ekstrakcji 100-400:1, uzyskiwanego przy użyciu 60-70% etanolu jako rozpuszczalnika. Każda tabletka dostarcza standaryzowaną dawkę 60 mg zespołu izoflawonów, przeliczonych na genisteinę, będącą głównym biologicznie czynnym składnikiem. Tabletki mają białą, podłużną, obustronnie wypukłą formę z linią podziału ułatwiającą połknięcie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon Typ A, kroskarmeloza sodowa oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, talk, dwutlenek tytanu (E 171) i makrogol 6000.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etanol, folia PVC/PVDC/Aluminium, genisteina, Glycine max, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, izoflawony, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, tabletka powlekana, wyciąg suchy z nasion soi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxycyclinum TZF 100 mg
DOXYCYCLINUM TZF to preparat zawierający 100 mg doksycykliny w formie hyklanu, należącej do grupy antybiotyków tetracyklinowych, dostępny w postaci twardych kapsułek o charakterystycznej ciemnozielonej barwie. Każda kapsułka zawiera również 100 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas alginowy, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz skrobię kukurydzianą, które pełnią funkcje stabilizatorów, wypełniaczy i poprawiają rozpuszczalność substancji czynnej. Kapsułki są pakowane w blistry Aluminium/PVC, po 10 sztuk w opakowaniu, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem, co jest kluczowe ze względu na fotowrażliwość doksycykliny.
antybiotyk tetracyklinowy, doksycyklina hyklan, kapsułka twarda, kwas alginowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tlenek żelaza żółty, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lesiplus 3 mg + 0,02 mg
Lesiplus 3 mg + 0,02 mg to złożony doustny środek antykoncepcyjny zawierający 24 różowe tabletki aktywne, każda z 3 mg drospirenonu i 0,02 mg etynyloestradiolu, oraz 4 białe tabletki placebo bez substancji czynnych. Tabletki aktywne zawierają 44 mg laktozy jednowodnej, natomiast placebo 89,5 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają średnicę 5,7 mm i różnią się kolorem oraz składem powłoki, co ułatwia prawidłowe stosowanie leku. Opakowania dostępne są w różnych wielkościach, od 28 do 364 tabletek, a okres ważności produktu wynosi 3 lata bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, doustny środek antykoncepcyjny, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polisorbat, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bicalutamide Accord 150 mg
Bicalutamide Accord to niesteroidowy antyandrogen dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 150 mg substancji czynnej bikalutamidu, stosowany w terapii onkologicznej. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 10 mm, z wytłoczeniem „IO1” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (159,84 mg na tabletkę), karboksymetyloskrobię sodową, powidon K30 oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletkowa zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 400. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.
bikalutamid, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, leczenie onkologiczne, makrogol, niesteroidowy antyandrogen, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, powidon, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Leflunomide Aurovitas 10 mg
Leflunomide Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 80,2 mg, 75,5 mg i 70,7 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają okrągły kształt, rozmiar około 7,2 mm i są oznakowane literami „LF” oraz numerem dawki po przeciwległych stronach. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E 171), glicerolu monokaprylokapronian, sodu laurylosiarczan oraz żelaza tlenek żółty (E 172) w tabletkach 20 mg.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, leflunomid, monokaprylokapronian glicerolu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Adamed 70 mg
Caspofungin Adamed to lek w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający 70 mg kaspofunginy w formie octanu kaspofunginy. Po rozpuszczeniu proszku w 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się koncentrat o stężeniu 7,2 mg/ml. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, mannitol, kwas octowy oraz wodorotlenek sodu do regulacji pH, a także niewielką ilość sodu (0,018-0,053 mmol na fiolkę). Nie jest kompatybilny z roztworami glukozy i nie powinien być mieszany z innymi lekami. Fiolki należy przechowywać w lodówce (2-8°C), a rozpuszczony koncentrat zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze do 25°C lub w chłodzeniu (5°C ± 3°C). Po rozcieńczeniu w roztworze chlorku sodu (0,9%, 0,45% lub 0,225%) lub roztworze Ringera z mleczanami, roztwór do infuzji jest stabilny do 48 godzin w temperaturze 2-8°C lub 25°C, jednak ze względów mikrobiologicznych powinien być użyty natychmiast po przygotowaniu.
chlorek sodu do wstrzykiwań, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, kaspofungina, koncentrat roztworu do infuzji, niezgodność farmaceutyczna, octan kaspofunginy, pole powierzchni ciała, proszek do sporządzania koncentratu, proszek liofilizowany, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanem, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, wzór Mostellera, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Płyn Ringera Fresenius (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml
Płyn Ringera Fresenius to przezroczysty, bezbarwny roztwór do infuzji o składzie elektrolitowym: NaCl 8,6 g/l, KCl 0,3 g/l, CaCl2·2H2O 0,33 g/l, co odpowiada stężeniom jonów Na+ 147,2 mmol/l, K+ 4,0 mmol/l, Ca2+ 2,25 mmol/l oraz Cl- 155,7 mmol/l. Osmolarność roztworu wynosi 309 mOsmol/l, co czyni go lekko hipertonicznym względem osocza, a pH mieści się w zakresie 5,0–7,5. Produkt zawiera wodę do wstrzykiwań oraz środki do regulacji pH (kwas solny i wodorotlenek sodu). Ze względu na obecność jonów wapnia, nie należy mieszać roztworu z preparatami zawierającymi węglany, szczawiany lub fosforany, aby uniknąć wytrącania się trudno rozpuszczalnych soli wapnia. Przed dodaniem leków do roztworu konieczna jest ocena kompatybilności farmaceutycznej, w tym obserwacja zmiany zabarwienia, powstawania osadów lub kryształów oraz zgodności zakresu pH.
aseptyka, elektrolit, infuzja, jon wapnia, kwas solny, nierozpuszczalny kompleks, niezgodność farmaceutyczna, osad, osmolarność, pH, płyn Ringera, port do dostrzyknięć, port infuzyjny, potasu chlorek, roztwór do infuzji, roztwór hipertoniczny, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, sól wapnia, wapnia chlorek dwuwodny, węglan, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loratan 5 mg/5 ml
Produkt leczniczy Loratan w postaci syropu zawiera loratadynę jako substancję czynną w stężeniu 5 mg/5 ml, wykazującą działanie przeciwhistaminowe. Syrop jest przeznaczony głównie dla dzieci oraz pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3,125 g/5 ml), glikol propylenowy (250 mg/5 ml) oraz sodu benzoesan (8,125 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancją cukrów lub alergiami. Syrop jest dostępny w butelce o pojemności 125 ml, wyposażonej w miarkę do precyzyjnego dawkowania.
aromat farmaceutyczny, benzoesan sodu, dysfagia, działanie przeciwhistaminowe, glikol propylenowy, kwas cytrynowy jednowodny, loratadyna, niezgodność farmaceutyczna, pierścień gwarancyjny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, syrop - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dalfaz SR 5 5 mg
Dalfaz SR 5 to lek w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 5 mg alfuzosyny chlorowodorku jako substancji czynnej. Formuła leku opiera się na technologii kontrolowanego uwalniania, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia alfuzosyny w osoczu, zmniejszając częstotliwość dawkowania oraz minimalizując wahania farmakokinetyczne i potencjalne działania niepożądane. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, olej rycynowy uwodorniony, powidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces tabletkowania. Otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy oraz barwniki: tlenek żelaza czerwony i żółty, które odpowiadają za kontrolę uwalniania i estetykę preparatu.
alfuzosyny chlorowodorek, blister Al/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, farmakokinetyka leku, glikol propylenowy, hypromeloza, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, powidon, przedłużone uwalnianie, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan dwuwodny, właściwości fizykochemiczne, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Folacid 5 mg
Folacid to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 5 mg kwasu foliowego (Acidum folicum) jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera również 66 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny jasnożółty kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu laurylosiarczan, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i ułatwiają rozpad tabletki po podaniu.
celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas foliowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skuteczność terapeutyczna, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kefort 150 mg
Kefort to lek zawierający 150 mg kwasu ibandronowego w postaci sodu ibandronianu jednowodnego, dostępny w formie białych, podłużnych tabletek powlekanych oznakowanych symbolem „LC”. Każda tabletka zawiera 88,60 mg laktozy jednowodnej oraz substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian i krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne preparatu. Otoczka tabletek składa się z hydroksypropylocelulozy, tytanu dwutlenku (E171) oraz makrogolu 6000, co zapewnia odpowiednią przyczepność, kolor i elastyczność powłoki.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas ibandronowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sodu ibandronian jednowodny, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxaliplatinum Accord 5 mg/ml
Oxaliplatinum Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający oksaliplatynę w stężeniu 5 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemnościach 10 ml (50 mg), 20 ml (100 mg) oraz 40 ml (200 mg). Preparat jest klarownym, bezbarwnym roztworem o pH 3,5-6,5 i osmolarności 125-175 mOsm/l, rozcieńczanym wyłącznie w 5% roztworze glukozy (250-500 ml) do uzyskania stężenia końcowego 0,2-2 mg/ml. Po rozcieńczeniu roztwór jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 48 godzin w 2-8ºC oraz 24 godziny w 25ºC, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia powinien być podany natychmiast lub przechowywany maksymalnie 24 godziny w lodówce, o ile rozcieńczenie odbyło się w warunkach aseptycznych. Preparat należy podawać wyłącznie dożylnie w czasie 2-6 godzin, bez konieczności wcześniejszego nawodnienia pacjenta.
5-fluorouracyl, dysfagia, fiolka ze szkła typu I, jon chlorkowy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, korek z gumy bromobutylowej, kwas folinowy, łącznik Y, niezgodność farmaceutyczna, oksaliplatyna, rozcieńczenie koncentratu, roztwór glukozy 5%, środek cytotoksyczny, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne, właściwości cytotoksyczne, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ziele Bukwicy –
Produkt leczniczy Ziele Bukwicy zawiera jedynie ziele bukwicy (Betonicae herba) w 100% stężeniu, bez dodatku substancji pomocniczych, co eliminuje ryzyko reakcji alergicznych na składniki pomocnicze. Preparat występuje w formie ziół do zaparzania, umożliwiającej przygotowanie wodnego wyciągu roślinnego. Produkt jest stabilny farmaceutycznie, nie wykazuje interakcji fizykochemicznych z innymi lekami, a okres ważności wynosi 1 rok od daty produkcji. Zaleca się przechowywanie w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w temperaturze poniżej 30°C, z ochroną przed światłem, wilgocią i obcymi zapachami, co jest istotne dla zachowania właściwości farmakologicznych preparatu.
alergia lub nietolerancja, bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, interakcja międzylekowa, lek roślinny, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skuteczność terapeutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, torebka papierowa powlekana polietylenem, właściwości farmakologiczne, wyciąg wodny, ziele bukwicy, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Espumisan 40 mg/ml
Produkt leczniczy Espumisan w postaci kropli doustnych to emulsja o stężeniu 40 mg/ml symetykonu, charakteryzująca się mlecznobiałym do żółtawego zabarwieniem oraz lekko lepką konsystencją. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogolu stearynian, glicerolu monostearynian 40-55, karbomer, sukraloza, chlorek sodu, cytrynian sodu, wodorotlenek sodu, kwas sorbowy oraz wodę oczyszczoną, które stabilizują emulsję, regulują pH i osmolarność oraz poprawiają smak i trwałość produktu. Krople są dostępne w 30 ml butelce ze szkła oranżowego wyposażonej w zabezpieczenie przed dziećmi oraz precyzyjny kroplomierz, co ułatwia dawkowanie i zapewnia bezpieczeństwo stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clozapine Hasco 25 mg
Clozapine Hasco to lek zawierający klozapinę w dawkach 25 mg oraz 100 mg na tabletkę, dostępny w formie tabletek o charakterystycznych cechach fizycznych umożliwiających ich podział na równe dawki. Tabletki 25 mg są żółte, okrągłe, płaskie o średnicy 6 mm, natomiast tabletki 100 mg mają średnicę 11 mm i są obustronnie wypukłe. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi 43,68 mg (odpowiednik laktozy 41,50 mg) w tabletce 25 mg oraz 174,72 mg (odpowiednik laktozy 165,99 mg) w tabletce 100 mg, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-17, talk, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces produkcji tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aparxon PR 4 mg
Aparxon PR to preparat zawierający 4 mg ropinirolu chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego substancji czynnej w organizmie. Tabletki mają charakterystyczny jasnobrązowy, dwuwypukły, owalny kształt i są powlekane. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (154,32 mg) oraz uwodorniony olej rycynowy (50 mg), mogą mieć wpływ na tolerancję leku u pacjentów, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji do terapii. Skład tabletki obejmuje również hypromelozę, krzemionkę koloidalną, karbomery oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek), które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i kontrolowane uwalnianie ropinirolu.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karbomer, kontrolowane uwalnianie leku, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, ropinirol, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flegamina Classic o smaku malinowym 4 mg/5 ml
Flegamina Classic o smaku malinowym to syrop zawierający 4 mg bromoheksyny chlorowodorku (Bromhexini hydrochloridum) w 5 ml preparatu, stosowany jako mukolityk. Syrop charakteryzuje się klarowną konsystencją oraz malinowym aromatem, co ułatwia podawanie szczególnie pacjentom z trudnościami w połykaniu. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak maltitol ciekły (1500 mg/5 ml), kwas benzoesowy (1,5 mg/5 ml), glikol propylenowy (3,26 mg/5 ml) oraz alkohol benzylowy (0,875 µg/5 ml) – składniki te należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii, zwłaszcza w przypadku alergii lub nietolerancji.
alkohol benzylowy, bromoheksyny chlorowodorek, dysfagia, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas benzoesowy, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, rozpuszczalnik, substancja czynna, substancja słodząca, substancja smakowo-zapachowa, substancja zagęszczająca, substancje pomocnicze - Leksykon leków
Skład i postać leku – Denicit 1,5 mg
Denicit to lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 1,5 mg, zawierający substancję czynną cytyzynę (Cytisinum). Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, obustronnie wypukły kształt, brązową barwę i średnicę 6,1 mm. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia ziemniaczana i żelowana kukurydziana, talk oraz wapnia fosforan, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność produktu. Powłoczka tabletek (Opadry AMB II 88A265001 brown) składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, barwników (tlenek żelaza żółty i czerwony, tytanu dwutlenek), glicerolu monokaprylokapronianu oraz sodu laurylosiarczanu, co wpływa na estetykę i trwałość leku.
cytyzyna, dwutlenek tytanu, interakcja chemiczna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych, wapnia wodorofosforan, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripp-Heel –
Preparat Gripp-Heel jest dostępny w formie tabletek zawierających homeopatyczne rozcieńczenia substancji czynnych: Aconitum napellus D4 (120 mg), Bryonia D4 (60 mg), Lachesis mutus D12 (60 mg), Eupatorium perfoliatum D3 (30 mg) oraz Phosphorus D5 (30 mg). Tabletki mają postać okrągłych, płaskich tabletek o barwie od białej do żółto-białej, co ułatwia dawkowanie i stosowanie. Produkt zawiera również substancję pomocniczą – stearynian magnezu oraz laktozę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 50 lub 250 tabletek, przechowywanych w polipropylenowych pojemnikach z wieczkiem, bez specjalnych wymagań dotyczących warunków przechowywania, z okresem ważności do 5 lat od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Daptomycin Accord Healthcare 350 mg
Daptomycin Accord Healthcare jest dostępny w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, w dawkach 350 mg i 500 mg, z rekonstytucją do stężenia 50 mg/ml przy użyciu 0,9% roztworu chlorku sodu (odpowiednio 7 ml dla 350 mg i 10 ml dla 500 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu fosforan dwuwodny, sodu diwodorofosforan jednowodny oraz sodu wodorotlenek do ustalenia pH w zakresie 6,0-7,0. Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego, zarówno w infuzji trwającej 30 lub 60 minut (w zależności od wieku pacjenta), jak i w 2-minutowym wstrzyknięciu dożylnym u dorosłych. U dzieci poniżej 7 lat zalecana jest infuzja 60-minutowa, a wstrzyknięcia 2-minutowe są przeciwwskazane. Preparat wykazuje niezgodność fizyczną i chemiczną z roztworami glukozy, dlatego należy stosować wyłącznie 0,9% roztwór chlorku sodu do rekonstytucji i rozcieńczania.
aseptyka, daptomycyna, disodu fosforan dwuwodny, dysfagia, infuzja dożylna, korek gumowy, korek z gumy bromobutylowej, liofilizat, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór antyseptyczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, trwałość roztworu, wstrzyknięcie dożylne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lacosamide Neuraxpharm 150 mg
Lacosamide Neuraxpharm jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg lakozamidu jako substancji czynnej. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i rozmiarem, co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłek podczas terapii. Tabletki mają owalny kształt i różnią się wymiarami: 50 mg (10 mm x 5 mm, różowawy), 100 mg (13 mm x 6 mm, ciemnożółty), 150 mg (15 mm x 7 mm, łososiowy) oraz 200 mg (16,5 mm x 7,5 mm, niebieski). Rdzeń tabletek zawiera standardowy zestaw substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka powlekająca różni się głównie barwnikami, które nadają charakterystyczne kolory poszczególnym dawkom.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygotyna, krospowidon, lakozamid, makrogol, modyfikator lepkości, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności preparatu, otoczka tabletki, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty