niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Efectin ER 75 75 mg
Produkt leczniczy Efectin ER dostępny jest w trzech dawkach: 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg wenlafaksyny w postaci chlorowodorku, podawanej w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 42,43 mg, 84,85 mg oraz 169,7 mg chlorowodorku wenlafaksyny, co odpowiada ekwiwalentowi wolnej zasady 37,5 mg, 75 mg i 150 mg. Kapsułki różnią się wielkością, kolorem i oznakowaniem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, hypromeloza oraz talk, zapewniają kontrolowane i przedłużone uwalnianie substancji czynnej oraz stabilność farmaceutyczną preparatu. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki (tlenki żelaza i dwutlenek tytanu), a tusz do oznakowania kapsułek zawiera składniki zapewniające trwałość nadruku i odpowiedni kolor.
blister podzielny, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, farmakokinetyka, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja poślizgowa, symetykon, tlenek żelaza, wenlafaksyna, wodorotlenek amonu, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego, nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 4 j.m. zawiesiny inaktywowanego szczepu Bordetella pertussis/0,5 ml; 1 d; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka DTP (błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana) jest zawiesiną do wstrzykiwań stosowaną w profilaktyce błonicy, tężca i krztuśca. Jedna dawka 0,5 ml zawiera minimum 30 j.m. toksoidu błoniczego, 40 j.m. toksoidu tężcowego (badanie na świnkach morskich) lub 60 j.m. (badanie na myszach białych) oraz co najmniej 4 j.m. inaktywowanego szczepu Bordetella pertussis. Antygeny są adsorbowane na wodorotlenku glinu (do 0,7 mg Al³⁺ na dawkę), który pełni funkcję adiuwanta immunologicznego. Szczepionka zawiera także tiomersal jako konserwant, chlorek sodu dla izotoniczności oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat ma postać białej lub prawie białej zawiesiny, z możliwością wystąpienia białego osadu na dnie ampułki, co jest zjawiskiem fizjologicznym i nie wpływa na skuteczność immunologiczną.
adiuwant, ampułka ze szkła typu I, Bordetella pertussis, niezgodność farmaceutyczna, obce cząstki, odpowiedź immunologiczna, produkt leczniczy, profilaktyka błonicy tężca i krztuśca, środek konserwujący, szczepionka adsorbowana, szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, tiomersal, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, właściwości immunogenne, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań, związek rtęci - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cusimolol 0,5% 5 mg/ml
Cusimolol 0,5% to okulistyczny roztwór kropli do oczu zawierający tymolol w postaci maleinianu tymololu, o stężeniu 5 mg/ml (0,5%). Preparat jest przeznaczony do miejscowego stosowania na powierzchnię gałki ocznej i zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu fosforan dwunastowodny, benzalkoniowy chlorek (konserwant), sodu chlorek oraz wodę oczyszczoną. Obecność benzalkoniowego chlorku i fosforanów wymaga uwagi ze względu na potencjalne reakcje u wrażliwych pacjentów. Produkt jest dostępny w opakowaniu 5 ml z kroplomierzem wykonanym z LDPE, zabezpieczonym zakrętką z polipropylenu, co zapewnia aseptyczność i wygodę aplikacji.
aseptyka, bufor farmaceutyczny, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, disodu fosforan, fosforany, krople do oczu, maleinian tymololu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen LDPE, polipropylen, regulator pH, roztwór okulistyczny, sodu diwodorofosforan, środek konserwujący, substancja czynna, tymolol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerocilan 10 mg
Gerocilan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 10 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 156,25 mg laktozy oraz 1,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, są obustronnie wypukłe, w kształcie kapletki o wymiarach 11 mm x 5 mm, z wytłoczonym napisem „T 10” na jednej stronie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, które wpływają na rozpad, rozpuszczalność i stabilność preparatu.
blister PVC, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, polisorbat, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen Mięśnie i Stawy 50 mg/g
Nurofen Mięśnie i Stawy to miejscowy preparat leczniczy w formie żelu zawierający ibuprofen w stężeniu 50 mg/g. Ibuprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne po aplikacji na skórę. Żel jest bezbarwny lub lekko opalizujący, co ułatwia jego stosowanie na obszarach mięśni i stawów. Substancje pomocnicze, takie jak hydroksyetyloceluloza, sodu wodorotlenek, alkohol benzylowy i izopropylowy oraz woda oczyszczona, zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność pH, właściwości konserwujące oraz ułatwiają penetrację ibuprofenu przez skórę.
alkohol benzylowy, alkohol izopropylowy, działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne, hydroksyetyloceluloza, ibuprofen, konserwant, konsystencja żelu, niezgodność farmaceutyczna, penetracja substancji czynnej, postać farmaceutyczna, regulacja pH, sodu wodorotlenek, stężenie leku, stosowanie miejscowe, woda oczyszczona, żywica epoksyfenolowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Control Duo 500 mg + 65 mg
Gripex Control Duo to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający paracetamol w dawce 500 mg oraz kofeinę 65 mg na tabletkę. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (180,1 mg), tartrazyna (E 102, 0,13 mg) oraz syrop glukozowy kukurydziany odwodniony (56,7 mg). Tabletki mają postać żółtych, owalnych form o wymiarach około 20 mm × 9 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym ułatwienie połykania, jednak nie służącym do dzielenia dawki. Produkt jest stabilny przez 2 lata, wymaga przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygotyna, kofeina, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olejek cytrynowy, paracetamol, paracetamol i kofeina, postać farmaceutyczna, rowek dzielący, sorbitol, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, syrop glukozowy, tabletka powlekana, tartrazyna, tlenek żelaza, wodorowęglan sodu, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulsevia 60 mg
Dulsevia to lek zawierający substancję czynną duloksetynę w postaci chlorowodorku duloksetyny, dostępny w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 30 mg i 60 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (odpowiednio 15,9 mm i 19,4 mm) oraz kolorem: 30 mg mają biały korpus i ciemnoniebieskie wieczko z czarnym napisem „30”, natomiast 60 mg posiadają żółtawozielony korpus i ciemnoniebieskie wieczko z napisem „60”. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest sacharoza, której zawartość wynosi do 43 mg w kapsułkach 30 mg oraz do 87 mg w kapsułkach 60 mg. Kapsułki zawierają także inne substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, talk, trietylu cytrynian oraz barwniki (m.in. tytanu dwutlenek, indygotyna, żelaza tlenki), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i wygląd produktu.
chlorowodorek duloksetyny, duloksetyna, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sacharoza, środek pochłaniający wilgoć, substancja przeciwzbrylająca, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamin D3 Krka 30 000 j.m.
Produkt leczniczy Vitamin D3 Krka w formie tabletek zawiera 750 mikrogramów cholekalcyferolu, co odpowiada 30 000 j.m. witaminy D3 w jednej tabletce. Tabletki mają postać białych lub jasnożółtych, owalnych, obustronnie wypukłych tabletek o wymiarach około 16 mm x 8 mm, z oznakowaniem „4” na jednej stronie oraz szeroką linią podziału na drugiej, służącą ułatwieniu przełamania, lecz nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną, talk, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian, antyoksydanty (sodu askorbinian, all-rac-α-tokoferol), skrobię kukurydzianą modyfikowaną, sacharozę (52,5 mg/tabletkę) oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które poprawiają rozpuszczalność witaminy D3.
askorbinian sodu, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, jednostka międzynarodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka, tokoferol, triglicerydy, utylizacja leków, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Indix Combi 5 mg + 1,25 mg
Indix Combi to lek w formie tabletek powlekanych o dawce 5 mg peryndoprylu (3,4 mg peryndoprylu sodu) oraz 1,25 mg indapamidu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza jednowodna (148,112 mg/tabletkę), skrobia kukurydziana i sodu wodorowęglan, natomiast otoczka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek (E171). Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z jej nietolerancją. Produkt ma okres ważności 28 miesięcy, a po otwarciu opakowania należy go zużyć w ciągu 100 dni, co wynika z wrażliwości na wilgoć i światło.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Normoton 500 mg
Produkt leczniczy Normoton zawiera 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg metforminy jako substancji czynnej, w postaci białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna silikonowana, kopowidon, powidon K-29/32 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z kompozycji Opadry II biały 33G28707, zawierającej hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), laktozę jednowodną (5,5 mg/tabletkę), makrogol oraz triacetynę. Obecność laktozy jednowodnej wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kopowidon, laktoza jednowodna, makrogol, metformina, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Respero Myrtol 300 mg
Respero Myrtol to lek w postaci miękkich kapsułek dojelitowych zawierających 300 mg substancji czynnej, będącej destylatem rektyfikowanych olejków eterycznych z Eucalyptus globulus, Citrus sinensis, Myrtus communis oraz Citrus limon. Kapsułki zawierają do 50 mg sorbitolu (E 420), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Forma dojelitowa zapewnia uwalnianie substancji czynnej po opuszczeniu kwaśnego środowiska żołądka, co zwiększa skuteczność terapii i minimalizuje ryzyko podrażnień przewodu pokarmowego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. olej rzepakowy, żelatynę, glicerol, sorbitol, kwas solny, hypromelozę octan o-bursztynian oraz trietylu cytrynian, które wspierają stabilność i farmakokinetykę preparatu.
amonowy glicyryzynian, destylat olejków eterycznych, glicerol, kapsułka dojelitowa, kwas solny, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, olejek cytrynowy, olejek eukaliptusowy, olejek mirtowy, olejek pomarańczowy, podrażnienie przewodu pokarmowego, postać dojelitowa, sodu laurylosiarczan, sorbitol, sorbitol ciekły, środowisko kwasowe żołądka, trietylu cytrynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trileptal 60 mg/ml
Produkt leczniczy Trileptal dostępny jest w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 60 mg/ml okskarbazepiny, substancji czynnej. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 60 mg okskarbazepiny oraz szereg substancji pomocniczych, w tym sorbitol (175 mg/ml), glikol propylenowy (25,4 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (1,20 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,30 mg/ml) oraz etanol (0,8 mg/ml). Zawiesina zawiera również kompozycję aromatyczną z aldehydem cynamonowym, cytralem, cytronellolem, geraniolem, d-limonenem i linalolem, co nadaje jej charakterystyczny zapach cytrynowo-śliwkowy. Produkt jest stabilny, umożliwia precyzyjne dawkowanie dzięki dołączonej strzykawce dozującej i jest przechowywany w butelce z oranżowego szkła typu III o pojemności 250 ml, zabezpieczonej przed otwarciem przez dzieci.
aldehyd cynamonowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytral, cytronellol, d-limonen, emulgator, geraniol, glikol propylenowy, karboksymetyloceluloza sodowa, kompozycja aromatyczna, konserwant, kwas askorbowy, kwas sorbinowy, linalol, makrogolu stearynian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okskarbazepina, propylu parahydroksybenzoesan, przeciwutleniacz, sacharyna sodowa, sorbitol, sorbitol ciekły niekrystalizujący, środek zagęszczający, strzykawka dozująca, substancja aromatyczna, substancja pomocnicza, właściwość organoleptyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pralex 15 mg
Produkt leczniczy Pralex zawiera escytalopram w postaci szczawianu jako substancję czynną, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg lub 20 mg escytalopramu. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami, przy czym dawki 10 mg, 15 mg i 20 mg posiadają głęboki rowek umożliwiający podział na dwie równe części. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, przeciwutleniacze (E 320, E 321), krzemionkę koloidalną, talk oraz magnezu stearynian, a także składniki otoczki takie jak hypromeloza, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171).
blister PVC/Aclar-Aluminium, butylohydroksyanizol, butylohydroksytoluen, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, Pralex, przeciwutleniacz, rowek podziałowy, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin hydrochloride Biofarm 1000 mg
Metformin hydrochloride Biofarm to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 780 mg czystej metforminy. Tabletki mają postać białych do żółtawych, obustronnie wypukłych, owalnych tabletek o wymiarach 19,2 x 9,2 mm (±0,3 mm), z oznaczeniem MC i funkcjonalną linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze, takie jak Powidon K90 i magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, natomiast otoczka zawiera hypromelozę-5 mPas oraz plastyfikatory makrogol 6000 i 400, co ułatwia połykanie i chroni substancję czynną przed degradacją.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dawka terapeutyczna, funkcjonalna linia podziału, hypromeloza, indywidualizacja terapii, magnezu stearynian, makrogol, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, okres ważności leku, podanie doustne, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cordarone 50 mg/ml
Produkt leczniczy Cordarone w postaci roztworu do wstrzykiwań zawiera chlorowodorek amiodaronu w stężeniu 50 mg/ml, co odpowiada 150 mg substancji czynnej w ampułce o pojemności 3 ml. W składzie pomocniczym istotny jest alkohol benzylowy (60 mg/ampułka), który pełni funkcję konserwantu, ale może wywoływać działania niepożądane. Lek przeznaczony jest do podania dożylnego i zawiera także polisorbat 80 oraz wodę do wstrzykiwań. Należy zwrócić uwagę na potencjalne interakcje z materiałami medycznymi zawierającymi DEHP, które mogą ulegać uwalnianiu w kontakcie z roztworem amiodaronu, dlatego zaleca się stosowanie zestawów bez DEHP oraz rozcieńczanie leku bezpośrednio przed infuzją.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol + Paracetamol Medreg 37,5 mg + 325 mg
Produkt leczniczy Tramadol + Paracetamol Medreg to tabletki powlekane zawierające dwie substancje czynne: 37,5 mg tramadolu chlorowodorku oraz 325 mg paracetamolu. Połączenie słabego opioidu (tramadolu) z analgetykiem nieopioidowym (paracetamolem) zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe. Tabletki mają charakterystyczny jasnożółty kolor, kształt kapsułki o wymiarach około 15,5 mm × 6,4 mm, z oznaczeniem „C8” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację i podanie. Skład rdzenia obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera polimery hypromelozy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żelaza tlenek żółty (E 172) oraz polisorbat 80.
analgetyk nieopioidowy, celuloza w proszku, działanie przeciwbólowe, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, polisorbat, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, słaby opioid, substancja czynna, tabletka powlekana, tramadolu chlorowodorek, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inegy 10 mg + 80 mg
INEGY to lek w postaci tabletek zawierający stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz symwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki i oznaczenia numeryczne odpowiadające dawce (np. „311” dla 10 mg + 10 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 58,2 mg do 535,8 mg w zależności od dawki symwastatyny), butylohydroksyanizol i propylu galusan jako przeciwutleniacze, kwas cytrynowy jednowodny regulujący pH, kroskarmelozę sodową przyspieszającą rozpuszczanie oraz inne substancje wiążące i wypełniające. Lek dostępny jest w opakowaniach butelkowych (100 tabletek) z zabezpieczeniem przed dziećmi oraz w różnych formach blistrów, dostosowanych do poszczególnych dawek i wielkości opakowań (od 7 do 300 tabletek).
butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib i symwastatyna, galusan propylu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polichlorek winylu, polichlorotrifluoroetylen, polietylen wysokiej gęstości, przeciwutleniacz, środek pochłaniający wilgoć, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, zabezpieczenie gwarancyjne leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisopromerck 10 10 mg
Bisopromerck to lek beta-adrenolityczny zawierający bisoprolol fumaran w dawkach 5 mg (Bisopromerck 5) oraz 10 mg (Bisopromerck 10), dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie serca z rowkiem dzielącym, umożliwiającym precyzyjne dzielenie dawki. Tabletki Bisopromerck 5 mają żółtawobiałe zabarwienie, natomiast Bisopromerck 10 są bladopomarańczowe do jasnopomarańczowych, co jest wynikiem obecności barwników: tlenku żelaza żółtego (E 172) w obu wariantach oraz dodatkowo tlenku żelaza czerwonego (E 172) w dawce 10 mg. Substancją czynną jest bisoprolol fumaran, a tabletki zawierają standardowy zestaw substancji pomocniczych, takich jak krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana oraz wapnia wodorofosforan bezwodny, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne preparatu.
bisoprolol fumaran, blister Al/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lek beta-adrenolityczny, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ropivacaine Kabi 7,5 mg/ml
Ropivacaine Kabi to roztwór do wstrzykiwań o pH 4,0-6,0 i osmolalności 255-305 mOsmol/kg, dostępny w trzech stężeniach: 2 mg/ml, 7,5 mg/ml oraz 10 mg/ml. Ampułki mają pojemność 10 ml lub 20 ml, co pozwala na precyzyjny dobór dawki (od 20 mg do 200 mg ropiwakainy chlorowodorku). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Zawartość sodu maleje wraz ze wzrostem stężenia ropiwakainy, wynosząc od 1,48 mmol (34 mg) w ampułce 10 ml 2 mg/ml do 1,2 mmol (28 mg) w ampułce 10 ml 10 mg/ml, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.
ampułka polipropylenowa, aseptyka, dieta niskosodowa, farmakoterapia, kwas solny, miliosmol na kilogram, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, ropiwakaina chlorowodorek, roztwór alkaliczny, roztwór do wstrzykiwań, sód, strzykawka Luer fit, strzykawka luer lock, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluimucil Muko Junior 100 mg
Fluimucil Muko Junior to preparat w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 100 mg acetylocysteiny w każdej saszetce o masie 1 g. Substancje pomocnicze obejmują aspartam, sorbitol, β-karoten (zawierający sacharozę i mniej niż 1 mmol sodu, tj. 23 mg), oraz aromat pomarańczowy (zawierający glukozę i laktozę). Preparat charakteryzuje się żółtym kolorem i pomarańczowym zapachem, z możliwym wydzielaniem zapachu siarki, typowym dla acetylocysteiny. Opakowanie zawiera 20 saszetek trójwarstwowych (papier/Al/PE), a lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C przez okres do 3 lat, pod warunkiem nienaruszonego opakowania.
acetylocysteina, alkohol cukrowy, aromat pomarańczowy, aspartam, beta-karoten, Fluimucil, glukoza, granulat do roztworu doustnego, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, preparat medyczny, roztwór doustny, sacharoza, saszetka leku, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, sztuczny słodzik, zapach siarki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Captopril Polfarmex 12,5 mg
Captopril Polfarmex to lek zawierający kaptopryl w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (odpowiednio 17,85 mg, 35,7 mg i 71,4 mg w zależności od dawki), kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, zapewniają odpowiednią dezintegrację i uwolnienie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Tabletki pakowane są w blistry OPA/Al/PVC/Al, a opakowania zawierają od 30 do 90 tabletek, w zależności od dawki i wariantu opakowania.
celuloza mikrokrystaliczna, dezintegracja tabletki, kaptopryl, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie oryginalne, podanie doustne, środek przeciwzbrylający, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pyrazinamid Farmapol 500 mg
Produkt leczniczy Pyrazinamid Farmapol zawiera 500 mg pirazynamidu w każdej tabletce i jest stosowany jako lek przeciwgruźliczy w terapii skojarzonej gruźlicy. Tabletki mają biały, okrągły kształt z oznakowaniem „PYRAZINAMID” dla łatwej identyfikacji. Substancje pomocnicze to skrobia ziemniaczana (wypełniacz i środek wiążący), talk (substancja poślizgowa) oraz karboksymetyloskrobia sodowa typ C (substancja rozsadzająca, poprawiająca biodostępność pirazynamidu). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 250 tabletek, umieszczonych w pojemniku polipropylenowym zapewniającym ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – CoArprenessa 5 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy CoArprenessa zawiera dwie substancje czynne: 5 mg peryndoprylu z argininą (odpowiadające 3,395 mg peryndoprylu) oraz 1,25 mg indapamidu w jednej tabletce. Formuła ta została opracowana w celu optymalizacji efektu terapeutycznego. Tabletki mają postać białych lub prawie białych kapsułek o wymiarach około 8 mm x 5 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia chlorek sześciowodny, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna uwodniona oraz magnezu stearynian, pełnią funkcje stabilizujące, ułatwiające produkcję oraz zapewniające odpowiedni rozpad tabletki po podaniu.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, efekt terapeutyczny, indapamid, integralność tabletki, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, rozpad tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja stabilizująca, tabletka, wapnia chlorek sześciowodny, właściwość przepływowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gefitinib Synthon 250 mg
Gefitinib Synthon jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 250 mg gefitynibu jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera również 163,5 mg laktozy jednowodnej oraz 1,9 mg sodu, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub wymagających diety niskosodowej. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. sodu laurylosiarczan, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K-29/32, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk oraz barwniki: tlenki żelaza E172). Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „Gefitinib Synthon 250” ułatwiającym identyfikację.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, gefitynib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, sód, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Korzeń Lukrecji –
Produkt leczniczy Korzeń Lukrecji (KORZEŃ LUKRECJI, 1 g/g, zioła do zaparzania) zawiera jako substancję czynną korzeń lukrecji (radix) pochodzący z gatunków Glycyrrhiza glabra L., Glycyrrhiza inflata Bat. lub Glycyrrhiza uralensis Fisch. Każdy gram produktu zawiera dokładnie 1 gram suszonego korzenia, bez dodatku substancji pomocniczych. Preparat występuje w formie ziół do zaparzania, umożliwiającej przygotowanie naparu wodnego. Opakowanie standardowe zawiera 50 g produktu, zapakowanego w torebkę z papieru kredowego powlekanego polietylenem. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z materiałami opakowaniowymi czy produkcyjnymi.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ulgastran 1 g/5 ml
Produkt leczniczy Ulgastran dostępny jest w formie zawiesiny doustnej o stężeniu 1 g sukralfatu (Sucralfatum) na 5 ml zawiesiny. Substancja czynna, sukralfat, występuje w ilości 1 g na 5 ml, co stanowi podstawę działania terapeutycznego. Zawiesina zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (5,7 mg), propylu parahydroksybenzoesan (2,8 mg), sorbitol (85,9 mg) oraz glicerol (572,5 mg) na 5 ml produktu. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. hypromeloza (środek zwiększający lepkość), symetykon emulsja 30% (substancja przeciwpieniąca), sacharyna sodowa i kwas cytrynowy (regulator kwasowości), a także aromaty waniliny i olejku cytrynowego. Zawiesina ma charakterystyczny biały kolor i cytrynowo-waniliowy zapach, z tendencją do lekkiej sedymentacji, która ustępuje po wstrząśnięciu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rowatinex –
Produkt leczniczy Rowatinex dostępny jest w dwóch formach farmaceutycznych: kroplach doustnych oraz kapsułkach miękkich, zawierających identyczne substancje czynne: α-pinen, β-pinen, kamfen, cyneol, fenchon, borneol oraz anetol. W 100 g roztworu olejowego (krople) znajduje się 33,00 g oliwy z oliwek jako substancji pomocniczej, natomiast kapsułki miękkie zawierają dodatkowo żelatynę wołową, glicerol 85%, konserwanty (E214, E216) oraz barwniki (E110, E104). Krople mają postać jasnożółtego lub zielonkawożółtego roztworu olejowego, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, natomiast kapsułki miękkie dzięki żelatynowej otoczce zapewniają uwalnianie substancji czynnych w przewodzie pokarmowym, ułatwiając podawanie leku.
alfa-pinen, anetol, beta-pinen, borneol, cyneol, fenchon, kamfen, kapsułka miękka, krople doustne, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, oliwa z oliwek, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan propylu, postać farmaceutyczna, przewód pokarmowy, Rowatinex, roztwór olejowy, substancja czynna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viregyt-K 100 mg
Produkt leczniczy Viregyt-K zawiera 100 mg chlorowodorku amantadyny w formie kapsułek żelatynowych typu CONI-SNAP, o charakterystycznym zielonym kolorze uzyskanym dzięki barwnikom: żółcień chinolinowa (E 104), indygotyna (E 132) oraz tytanu dwutlenek (E 171). Kapsułki zawierają również 98 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują także magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 30 lub 50 kapsułek, umieszczonych w butelkach z brązowego lub oranżowego szkła, chroniących lek przed promieniowaniem UV, co zapewnia stabilność substancji czynnej.
chlorowodorek amantadyny, dwutlenek tytanu, indygotyna, interakcja lekowa, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, promieniowanie UV, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, Viregyt-K, warunki przechowywania, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv –
Limfodrenaż-Pascoe Sensitiv to krem do stosowania miejscowego, zawierający składniki homeopatyczne pochodzenia naturalnego w określonych rozcieńczeniach. W 100 g preparatu znajdują się: Conium maculatum D2 (4,0 g), Calendula officinalis TM (2,0 g), Hydrargyrum biiodatum D5 (0,1 g) oraz Stibium sulfuratum nigrum D2 (0,1 g). Krem zawiera również alkohol cetylostearylowy, który może wywoływać miejscowe reakcje skórne. Produkt posiada nienatłuszczające podłoże, co sprzyja optymalnemu wchłanianiu substancji czynnych przez skórę, a jego konsystencja ułatwia aplikację.
alkohol cetylostearylowy, calendula officinalis, Conium maculatum, dwujodek rtęci, etanol, Hydrargyrum biiodatum, krem do stosowania miejscowego, nagietek lekarski, niezgodność farmaceutyczna, reakcja skórna, rozcieńczenie homeopatyczne, siarczek antymonu, sorbitol, Stibium sulfuratum nigrum, tuba aluminiowa, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvasterol 20 mg
Atorvasterol to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w formie soli wapniowej, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami: 10 mg – białe, okrągłe, 7 mm średnicy; 20 mg – białe, okrągłe, 9 mm średnicy; 40 mg – białe, owalne, 8,2 mm x 17 mm. Substancją czynną jest atorwastatyna, a tabletki zawierają także liczne substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan, powidon, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 6000), które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, powierzchniowo czynnych i plastyfikatorów.
atorwastatyna sól wapniowa, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polimer farmaceutyczny, powidon, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zenofor SR 750 mg
Zenofor SR to lek zawierający metforminy chlorowodorek w dawce 750 mg na tabletkę, co odpowiada 585 mg metforminy w formie zasady, dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, dwustronnie wypukły kształt kapsułki oraz wymiary około 19,1 × 9,3 mm. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. kwas stearynowy, szelak, powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, tytan dwutlenek (E 171), glikol propylenowy, makrogol 6000 i talk, co zapewnia przedłużone uwalnianie i ułatwia połykanie. Produkt wykazuje stabilność przez 3 lata przy prawidłowym przechowywaniu i nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.
glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol 6000, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tytanu dwutlenek, właściwość farmakokinetyczna, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polyvaccinum forte Nieswoista szczepionka bakteryjna –
Polyvaccinum to nieswoista szczepionka bakteryjna dostępna w trzech postaciach: submite, mite oraz forte, różniących się stężeniem inaktywowanych bakterii. Każda postać zawiera te same szczepy bakteryjne, jednak w różnych koncentracjach (mln komórek/ml): Staphylococcus aureus i Staphylococcus epidermidis (od 5 do 500), Streptococcus salivarius, pneumoniae i pyogenes (od 1 do 100), Escherichia coli i Corynebacterium pseudodiphtheriticum (od 2 do 200), Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae oraz Moraxella catarrhalis (od 1 do 100). Preparat występuje jako zawiesina do wstrzykiwań, różniąca się wyglądem fizycznym w zależności od wersji (przeźroczysta, opalizująca lub biała zawiesina). W skład szczepionki wchodzą substancje pomocnicze takie jak fenol, chlorek sodu oraz bufor fosforanowy, zapewniające stabilność i izotoniczność roztworu.
bufor fosforanowy, chlorek sodu, Corynebacterium pseudodiphtheriticum, diwodorofosforan sodu dwuwodny, Escherichia coli, fenol, fosforan disodu dwunastowodny, Haemophilus influenzae, inaktywowane bakterie, izotoniczność roztworu, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, nieswoista szczepionka bakteryjna, niezgodność farmaceutyczna, Polyvaccinum forte, Polyvaccinum mite, Polyvaccinum submite, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, zawiesina do wstrzyknięć - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cefuroxime TZF 750 mg
Cefuroxime TZF jest dostępny w dawkach 750 mg i 1500 mg cefuroksymu sodowego, odpowiednio zawierających 40,65 mg i 81,3 mg sodu, co jest istotne u pacjentów wymagających ograniczenia spożycia sodu. Preparat występuje w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, o pH roztworu w zakresie 5,5-8,5. Roztwory dożylne muszą być przezroczyste i wolne od cząstek widocznych gołym okiem. Przygotowanie roztworu zależy od dawki i drogi podania, z objętościami wody do dodania od 3 do 15 mL i stężeniami od 94 mg/mL do 216 mg/mL. Do rozpuszczania można stosować różne płyny, w tym wodę do wstrzykiwań, 0,9% NaCl, roztwory glukozy, Ringera, metronidazolu, ksylitolu, lidokainy (tylko domięśniowo) oraz roztwory heparyny. Należy unikać mieszania cefuroksymu z aminoglikozydami w jednej strzykawce ze względu na inaktywację oraz stosować rozpuszczalniki o pH nieprzekraczającym 7,5.
aminoglikozyd, cefuroksym, cefuroksym sodowy, chlorek sodu, heparyna, infuzja dożylna, ksylitol, lidokaina, metronidazol, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, proszek do sporządzania roztworu, przesuw fazowy, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, stabilność fizykochemiczna, wodorowęglan sodu, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi (3 mg + 50 mg)/ml
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,3% + Glucosum 5% Kabi to przezroczysty roztwór do infuzji o stężeniu 3 mg potasu chlorku i 50 mg glukozy na ml, co odpowiada 40 mmol/l potasu (K+) i 40 mmol/l chlorków (Cl-). Dostępny jest w opakowaniach 500 ml (1,5 g KCl i 25 g glukozy) oraz 1000 ml (3 g KCl i 50 g glukozy). Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,5-6,0 oraz osmolarnością około 358 mOsm/l. Skład uzupełniają woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek i kwas solny do regulacji pH, co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo podawania. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a przed podaniem należy potwierdzić brak widocznych cząstek stałych i nienaruszone opakowanie.
aglutynacja, amfoterycyna B, antybiotyk polienowy, dobutamina, działanie inotropowe dodatnie, glukoza, hemoliza, kwas solny, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, podanie dożylne, potas chlorek, rozpad krwinek czerwonych, roztwór do infuzji, sodu wodorotlenek, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrząs - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Flu o smaku cytrynowym 600 mg + 10 mg
Tantum Flu o smaku cytrynowym to proszek do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 600 mg paracetamolu oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny (odpowiadającego 8,2 mg fenylefryny). Preparat zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, w tym 112,9 mg sodu, 1817 mg sacharozy oraz 6,65 mg glukozy na saszetkę, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi, np. w cukrzycy lub nadciśnieniu. Lek ma jasnożółtą barwę dzięki obecności kurkuminy (E100) i charakteryzuje się cytrynowym aromatem. Preparat należy stosować doustnie po rozpuszczeniu całej zawartości saszetki w ciepłej wodzie.
cyklaminian sodu, cytrynian sodu, fenylefryna chlorowodorek, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, kurkumina, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Singulair 5 5 mg
Singulair 5 to lek zawierający 5 mg montelukastu sodowego w formie tabletek do rozgryzania i żucia, przeznaczony głównie dla pacjentów pediatrycznych. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, średnicę 9,5 mm i są oznaczone napisami SINGULAIR oraz MSD 275. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to 1,5 mg aspartamu (E 951) oraz do 0,45 mg alkoholu benzylowego (E 1519) na tabletkę, co wymaga uwagi przy przepisywaniu u pacjentów z nietolerancją tych składników. Pozostałe składniki wspomagają stabilność, smak i rozpad tabletki, a forma farmaceutyczna ułatwia podawanie leku dzieciom mającym trudności z połykaniem tradycyjnych tabletek.
alkohol benzylowy, aromat wiśniowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, interakcja między składnikami, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Singulair, stearynian magnezu, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lotensin 10 mg
Lotensin 10 mg to lek w postaci tabletek powlekanych o okrągłym kształcie i ciemnożółtej barwie, zawierający 10 mg benazeprylu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki są niepodzielne i zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (132 mg na tabletkę), krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, olej rycynowy uwodorniony, skrobia kukurydziana żelowana, krospowidon, hypromeloza, żelaza tlenek żółty, makrogol 8000, talk oraz tytanu dwutlenek. Preparat jest pakowany w blistry po 14 tabletek, a opakowanie zawiera 28 tabletek (2 blistry).
benazepryl chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, plastyfikator, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tetracyclinum TZF 250 mg
Produkt leczniczy Tetracyclinum TZF zawiera chlorowodorek tetracykliny w dawce 250 mg w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym różowym kolorze i żółtym rdzeniu. Tabletki są obustronnie wypukłe, gładkie i błyszczące, pakowane po 16 sztuk w blistry PVC/Aluminium. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to laktoza jednowodna (56,2 mg) oraz sacharoza (152,6 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją cukrów. Rdzeń tabletki zawiera m.in. skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, talk, magnezu stearynian oraz laktozę jednowodną, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, sacharozy, tytanu dwutlenku, laku czerwieni koszenilowej (E 124) oraz mieszaniny substancji nabłyszczających (Opaglos 6000). Produkt nie wykazuje wad farmaceutycznych wpływających na bezpieczeństwo lub skuteczność terapii.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/Aluminium, chlorowodorek tetracykliny, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, szelak, tabletka powlekana, wosk carnauba, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epirubicin Accord 2 mg/ml
Epirubicin Accord jest dostępny jako klarowny, czerwony roztwór do wstrzykiwań lub infuzji o stężeniu 2 mg/ml, zawierający epirubicynę chlorowodorek w ilościach od 10 mg (fiolka 5 ml) do 200 mg (fiolka 100 ml). Preparat zawiera również sód (3,54 mg/ml, 0,154 mmol) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu, kwas solny i wodę do wstrzykiwań. Lek przeznaczony jest do podawania dożylnego, bezpośrednio lub po rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy bądź 0,9% roztworze chlorku sodu. Należy unikać kontaktu z roztworami zasadowymi oraz heparyną ze względu na ryzyko hydrolizy substancji czynnej i wytrącania osadu. Fiolki są jednorazowego użytku, a preparat wymaga przechowywania w temperaturze 2–8°C, chroniony przed światłem, z okresem ważności 2 lat.
chlorek sodu, działanie teratogenne, epirubicyny chlorowodorek, fiolka szklana, hydroliza substancji czynnej, korek z gumy chlorobutylowej, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, produkt cytotoksyczny, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór zasadowy, sód, środek przeciwnowotworowy, warunki aseptyki, warunki przechowywania, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Teva 50 mg
Risperidone Teva to preparat w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 50 mg rysperydonu w fiolce, co po rekonstytucji daje 25 mg rysperydonu w 1 ml zawiesiny. Substancja czynna jest uwalniana z biodegradowalnego polimeru poli-(d,l-laktydo-ko-glikolid), co zapewnia kontrolowane i długotrwałe działanie. Zawiesina ma pH 7,0 ± 0,5 oraz osmolalność 240-300 mOsm/kg, co gwarantuje jej stabilność i bezpieczeństwo podania. Produkt jest dostarczany w zestawie jednorazowym zawierającym fiolkę z proszkiem, ampułko-strzykawkę z rozpuszczalnikiem, adapter do połączenia elementów oraz dwie igły do wstrzyknięć domięśniowych (21G do mięśnia naramiennego i 20G do mięśnia pośladkowego). Preparat należy przechowywać w temperaturze 2-8°C, a po sporządzeniu zawiesinę podać natychmiast lub przechowywać maksymalnie 6 godzin w 25°C, z zachowaniem aseptyki.
aseptyka, izotoniczność, kwadrant pośladka, mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, podanie domięśniowe, polimer biodegradowalny, przedłużone uwalnianie, rekonstytucja, rysperydon, sedymentacja, stabilność chemiczna, substancja czynna, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Syrop prawoślazowy Alte 2,36 g/5 ml
Syrop prawoślazowy Alte zawiera macerat z korzenia prawoślazu lekarskiego (Althaea officinalis L., radix) w stężeniu 2,36 g/5 ml, co odpowiada 325 mg surowca roślinnego na dawkę. Macerat jest przygotowywany w proporcji 5:36 z użyciem mieszaniny wody i etanolu (47,9:1). W 100 g syropu (76,3 ml) znajduje się 36 g maceratu, co odpowiada 6,5 g surowca roślinnego na 100 ml produktu. Syrop zawiera także sacharozę jako bazę oraz kwas benzoesowy w stężeniu 0,1% jako konserwant. Zawartość etanolu w produkcie nie przekracza 0,8% m/m (1,0% V/V). Produkt ma postać lepkiej, przezroczystej lub słabo opalizującej cieczy o żółtawym zabarwieniu, charakterystycznym zapachu i smaku.
Althaea officinalis, etanol, konserwant, korzeń prawoślazu, kwas benzoesowy, macerat, macerat z korzenia prawoślazu, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie tekturowe, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sacharoza, surowiec roślinny, syrop, ulotka dla pacjenta, utylizacja leków, zakrętka aluminiowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urosan fix –
Urosan fix to preparat ziołowy w formie saszetek do zaparzania, zawierający 2,0 g mieszanki czterech surowców roślinnych: 0,8 g ziela skrzypu (Equisetum arvense L.), 0,7 g liścia brzozy (Betula pendula Toth; Betula pubescens Ehrh.), 0,3 g korzenia podróżnika (Cichorium intybus L.) oraz 0,2 g liścia borówki brusznicy (Vaccinum vitis-idea L.). Głównym składnikiem jest ziele skrzypu, znane z właściwości moczopędnych, a liść brzozy również wykazuje działanie diuretyczne. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Preparat jest dostępny w opakowaniach po 20 lub 40 saszetek, każda o masie 2,0 g, wykonanych z włókniny termozgrzewalnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tussicom 200 200 mg/5 g
Lek Tussicom dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością N-acetylo-L-cysteiny (Acetylcysteinum) oraz składem substancji pomocniczych. Wariant Tussicom 200 zawiera 200 mg substancji czynnej w 5 g proszku, Tussicom 400 – 400 mg, a Tussicom 600 – 600 mg. Każdy wariant zawiera sacharozę w ilości od 4,370 g do 4,759 g na 5 g proszku, co jest istotne przy podawaniu pacjentom z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej. Proszki różnią się barwnikami i aromatami: Tussicom 200 zawiera beta-karoten (2,5%) i aromat pomarańczowy, Tussicom 400 – żółcień chinolinową (E 104) i aromat cytrynowy, a Tussicom 600 – czerwień koszenilową (E 124) oraz aromaty malinowy i pomarańczowy. Wariant Tussicom 600 dodatkowo zawiera krzemionkę koloidalną poprawiającą właściwości fizyczne proszku.
beta-karoten, czerwień koszenilowa, krzemionka koloidalna, N-acetylo-L-cysteina, niezgodność farmaceutyczna, postać proszku, proszek do sporządzania roztworu, reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, właściwości organoleptyczne, wskazanie terapeutyczne, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zaranta 15 mg
Produkt leczniczy Zaranta zawiera substancję czynną rozuwastatynę wapniową i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg do 40 mg rozuwastatyny oraz laktozę jednowodną w ilościach od 43,5 mg do 348 mg. Tabletki różnią się wielkością, kształtem (okrągłe lub podłużne) oraz oznaczeniem (np. „C33” dla 5 mg, „C36” dla 40 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, magnezu wodorotlenek i stearynian magnezu, a powłoka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 oraz talk. Opakowania wykonane są z materiału złożonego (PA/Aluminium/PVC/Aluminium), zapewniającego ochronę produktu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wodorotlenek magnezu