Skład i postać leku
Captopril Polfarmex 12,5 mg
Captopril Polfarmex to lek zawierający kaptopryl w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (odpowiednio 17,85 mg, 35,7 mg i 71,4 mg w zależności od dawki), kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, zapewniają odpowiednią dezintegrację i uwolnienie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Tabletki pakowane są w blistry OPA/Al/PVC/Al, a opakowania zawierają od 30 do 90 tabletek, w zależności od dawki i wariantu opakowania.
Skład leku Captopril Polfarmex
Captopril Polfarmex jest produktem leczniczym dostępnym w trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Substancją czynną leku jest kaptopryl (Captoprilum), który występuje w ilości odpowiednio 12,5 mg, 25 mg lub 50 mg w jednej tabletce, w zależności od mocy preparatu.1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, produkt zawiera następujące substancje pomocnicze:2
- Celuloza mikrokrystaliczna (typ 102) – substancja wypełniająca, poprawiająca właściwości fizykochemiczne tabletki
- Laktoza jednowodna – substancja wypełniająca, której zawartość różni się w zależności od mocy preparatu
- Kroskarmeloza sodowa – środek rozluźniający, ułatwiający rozpad tabletki po przyjęciu
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do elementów maszyn podczas produkcji
- Krzemionka koloidalna bezwodna – środek przeciwzbrylający, poprawiający sypkość proszku w procesie tabletkowania
Zawartość laktozy
Lek Captopril Polfarmex zawiera laktozę jednowodną w różnych ilościach, zależnie od mocy preparatu:3
| Moc preparatu | Zawartość laktozy jednowodnej |
|---|---|
| Captopril Polfarmex 12,5 mg | 17,85 mg |
| Captopril Polfarmex 25 mg | 35,7 mg |
| Captopril Polfarmex 50 mg | 71,4 mg |
Postać farmaceutyczna leku
Produkt leczniczy Captopril Polfarmex ma postać tabletek.4 Jest to stała postać leku do podania doustnego, co warunkuje odpowiedni skład substancji pomocniczych zapewniających odpowiednią dezintegrację tabletki w przewodzie pokarmowym i uwolnienie substancji czynnej.
Informacje o opakowaniu leku
Captopril Polfarmex jest pakowany w blistry wykonane z folii OPA/Al/PVC//Al, które następnie umieszczane są w tekturowym pudełku. Dostępne są różne wielkości opakowań, zależnie od mocy preparatu:5
- Captopril Polfarmex 12,5 mg: opakowanie zawiera 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk)
- Captopril Polfarmex 25 mg: opakowanie zawiera 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk), 40 tabletek (4 blistry po 10 sztuk) lub 90 tabletek (9 blistrów po 10 sztuk)
- Captopril Polfarmex 50 mg: opakowanie zawiera 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk), 40 tabletek (4 blistry po 10 sztuk) lub 90 tabletek (9 blistrów po 10 sztuk)
Warunki przechowywania i okres ważności
Lek Captopril Polfarmex należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C.6 Odpowiednie warunki przechowywania są istotne dla zachowania jakości, skuteczności i bezpieczeństwa produktu leczniczego.
Okres ważności leku wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.7 Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu produktu.
Postępowanie z niezużytym lekiem
W przypadku niewykorzystania produktu leczniczego Captopril Polfarmex lub pozostałości po jego użyciu, nie ma specjalnych wymagań dotyczących usuwania.8 Jednakże, należy pamiętać, że wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych.
Niezgodności farmaceutyczne
Dla leku Captopril Polfarmex nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jakość, skuteczność lub bezpieczeństwo produktu.9 Jest to istotna informacja dla personelu medycznego, wskazująca na stabilność preparatu w przewidzianych warunkach stosowania.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania