Dawkowanie i sposób podawania
Captopril Polfarmex 12,5 mg
Kaptopril Polfarmex jest inhibitorem ACE stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca, po zawale mięśnia sercowego oraz nefropatii cukrzycowej typu I. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, rozpoczynając terapię od 6,25-50 mg na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania dawki do maksymalnie 150 mg/dobę w dawkach podzielonych. W nadciśnieniu początkowa dawka wynosi zwykle 25-50 mg dwa razy na dobę, natomiast w niewydolności serca i po zawale mięśnia sercowego dawki początkowe są niższe (6,25-12,5 mg), z koniecznością ścisłego monitorowania stanu pacjenta i stopniowego zwiększania dawki co co najmniej 2 tygodnie. U pacjentów z zaburzoną funkcją nerek dawki należy odpowiednio redukować, np. przy klirensie kreatyniny <10 ml/min/1,73 m² dawka początkowa wynosi 6,25 mg, a maksymalna 37,5 mg/dobę. U dzieci dawka początkowa to 0,3 mg/kg masy ciała, a u pacjentów z ryzykiem (np. wcześniaki, niemowlęta) 0,15 mg/kg, podawana zwykle 3 razy na dobę.
Dawkowanie i sposób podawania leku Captopril Polfarmex
Dawkowanie leku Captopril Polfarmex powinno być ściśle określone przez lekarza i dostosowane indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta na leczenie. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 150 mg. Lek może być przyjmowany przed, w trakcie lub po posiłku, co zwiększa elastyczność stosowania terapii1.
Dawkowanie w nadciśnieniu tętniczym
Leczenie nadciśnienia tętniczego rozpoczyna się od dawki 25-50 mg kaptoprylu, podawanej dwa razy na dobę. Dawkę można stopniowo zwiększać w odstępach co najmniej dwutygodniowych, aż do osiągnięcia dawki 100-150 mg/dobę, podawanej w dwóch dawkach podzielonych. Celem jest uzyskanie optymalnego ciśnienia krwi. Kaptopryl może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w leczeniu skojarzonym z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, np. z tiazydowymi lekami moczopędnymi2.
U pacjentów z dużą aktywnością układu renina-angiotensyna-aldosteron (objawiającą się hiperwolemią, nadciśnieniem nerkowo-naczyniowym lub dekompensacją sercową) zaleca się rozpoczęcie leczenia od mniejszej dawki – 6,25 mg lub 12,5 mg podawanej raz na dobę. Rozpoczęcie leczenia w tych przypadkach wymaga ścisłej kontroli medycznej. W kolejnym etapie dawki należy podawać 2 razy na dobę, z możliwością stopniowego zwiększania do 50 mg lub 100 mg na dobę, podawanych w jednej lub dwóch dawkach3.
Dawkowanie w niewydolności serca
Leczenie niewydolności serca kaptoprylem wymaga ścisłego monitorowania. Terapię rozpoczyna się zwykle od dawki 6,25 mg do 12,5 mg podawanej dwa lub trzy razy na dobę. Przejście z dawki początkowej do docelowej dawki podtrzymującej (maksymalnie 150 mg na dobę w dawkach podzielonych) powinno odbywać się stopniowo, w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta. Zaleca się zwiększanie dawki w odstępach co najmniej 2-tygodniowych, pod warunkiem dobrej tolerancji leku przez pacjenta4.
Dawkowanie po zawale mięśnia sercowego
Leczenie kaptoprylem po zawale mięśnia sercowego można podzielić na dwa etapy:
Leczenie krótkotrwałe:
Terapię należy rozpocząć w warunkach szpitalnych, tak szybko jak to możliwe po uzyskaniu stabilizacji stanu pacjenta. Schemat dawkowania przedstawia się następująco:5
- Dawka początkowa: 6,25 mg
- Po 2 godzinach: 12,5 mg
- Po kolejnych 12 godzinach: 25 mg
- Następnie: 100 mg kaptoprylu dziennie w dwóch dawkach podzielonych przez 4 tygodnie (pod warunkiem braku niekorzystnych reakcji hemodynamicznych)
Po 4 tygodniach leczenia należy dokonać ponownej oceny stanu pacjenta przed podjęciem decyzji o kontynuacji leczenia pozawałowego.
Leczenie długotrwałe:
Jeżeli leczenie kaptoprylem nie zostało rozpoczęte w ciągu pierwszych 24 godzin po ciężkim zawale serca, zaleca się jego wdrożenie między 3 a 16 dniem, pod warunkiem spełnienia odpowiednich warunków (stabilna hemodynamika, pełna diagnostyka szczątkowego niedokrwienia). Terapię należy rozpocząć w szpitalu pod ścisłą kontrolą lekarską aż do osiągnięcia dawki 75 mg.6
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z normalnym lub obniżonym ciśnieniem krwi w początkowym stadium leczenia. Schemat dawkowania:7
- Przez pierwsze 2 dni: 6,25-12,5 mg 3 razy na dobę
- Następnie: 25 mg 3 razy na dobę (o ile nie wystąpiły niekorzystne zmiany hemodynamiczne)
- Dawka podtrzymująca dla efektu kardioprotekcyjnego: 75-150 mg na dobę w 2 lub 3 dawkach podzielonych
W przypadku wystąpienia objawowego niedociśnienia, jak ma to miejsce w niewydolności serca, można rozważyć zmniejszenie dawki diuretyku i/lub innego towarzyszącego leku rozszerzającego naczynia. Kaptopryl może być stosowany w połączeniu z innymi preparatami stosowanymi w niewydolności serca, takimi jak leki trombolityczne, beta-blokery lub kwas acetylosalicylowy.8
Dawkowanie w nefropatii cukrzycowej typu I
W leczeniu nefropatii cukrzycowej typu I zalecana dawka kaptoprylu wynosi 75-100 mg na dobę, podawana w dawkach podzielonych. Jeżeli dodatkowo wskazane jest obniżenie ciśnienia tętniczego, można zastosować odpowiedni lek przeciwnadciśnieniowy.9
Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
Ze względu na fakt, że kaptopryl jest wydalany głównie przez nerki, u pacjentów z zaburzoną funkcją nerek dawkowanie powinno być zredukowane lub należy wydłużyć odstępy między dawkami. Jeżeli konieczna jest terapia towarzysząca lekami moczopędnymi, u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek preferowane są diuretyki pętlowe (np. furosemid) zamiast tiazydowych leków moczopędnych.10
Dawka dobowa u pacjentów z niewydolnością nerek powinna być ustalona tak, aby uniknąć nadmiernego kumulowania się kaptoprylu w organizmie. Dostosowanie dawkowania przedstawia poniższa tabela:
| Klirens kreatyniny (ml/min/1.73 m²) | Dobowa dawka początkowa (mg) | Maksymalna dawka dobowa (mg) |
|---|---|---|
| >40 | 25-50 | 150 |
| 21-40 | 25 | 100 |
| 10-20 | 12,5 | 75 |
| <10 | 6,25 | 37,5 |
Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku, podobnie jak w przypadku innych leków przeciwnadciśnieniowych, terapię należy rozpocząć od najniższej dawki początkowej (6,25 mg 2 razy na dobę), szczególnie jeśli istnieje możliwość zaburzenia funkcji nerek lub innych narządów. Dawka powinna być ustalona w zależności od wartości ciśnienia tętniczego pacjenta, dążąc do stosowania jak najniższej skutecznej dawki podtrzymującej.11
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania kaptoprylu u dzieci i młodzieży nie zostały dokładnie ocenione. Stosowanie leku w tej grupie wiekowej powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarską. Dawkowanie dla dzieci i młodzieży:12
- Standardowa dawka początkowa: 0,3 mg/kg masy ciała
- Dawka początkowa dla pacjentów wymagających szczególnej uwagi (dzieci z zaburzoną czynnością nerek, wcześniaki, noworodki i niemowlęta): 0,15 mg/kg masy ciała
Zazwyczaj kaptopryl podawany jest dzieciom 3 razy na dobę, jednak dawka i odstępy między dawkami powinny być ustalane indywidualnie, w zależności od stanu pacjenta i odpowiedzi na leczenie. Należy pamiętać, że czynność nerek u wcześniaków, noworodków i niemowląt różni się od funkcji nerek u dzieci starszych i dorosłych, co wymaga szczególnej ostrożności przy dawkowaniu.
Sposób podawania
Captopril Polfarmex jest dostępny w postaci tabletek w dawkach 12,5 mg, 25 mg i 50 mg. Tabletki można przyjmować przed, w trakcie lub po posiłku, co daje dużą elastyczność w stosowaniu leku i pozwala na dostosowanie przyjmowania do indywidualnego rytmu dnia pacjenta.13
Przy rozpoczynaniu leczenia kaptoprylem, szczególnie u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka (osoby stosujące diuretyki, z niewydolnością serca, niewydolnością nerek, po zawale mięśnia sercowego), należy rozważyć konieczność ścisłego monitorowania medycznego, zwłaszcza w zakresie wartości ciśnienia tętniczego i parametrów funkcji nerek.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania