niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Divina 2 mg (białe); 2 mg + 10 mg (niebieskie)
Produkt leczniczy Divina jest dostępny w formie niepowlekanych tabletek o dwóch różnych składach, stosowanych sekwencyjnie w terapii hormonalnej. Białe tabletki zawierają 2 mg estradiolu walerianianu i nie zawierają progestagenu, natomiast niebieskie tabletki zawierają 2 mg estradiolu walerianianu oraz 10 mg medroksyprogesteronu octanu. Obie tabletki zawierają laktozę jednowodną – odpowiednio 82 mg w białych i 68 mg w niebieskich, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się także wyglądem: białe są okrągłe, wypukłe, o średnicy 7 mm z oznaczeniem „D”, natomiast niebieskie są okrągłe, płaskie z ukośnymi krawędziami i barwione indygotyną (E132).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Subinit 25 mg
Produkt leczniczy Subinit zawiera sunitynib w postaci sunitynibu jabłczanu i jest dostępny w trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg sunitynibu, odpowiadających odpowiednio 16,70 mg, 33,40 mg i 66,80 mg sunitynibu jabłczanu na kapsułkę. Kapsułki twarde różnią się wyglądem i rozmiarem w zależności od dawki, zawierają granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej oraz specyficzny zestaw substancji pomocniczych, w tym mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K-25, hypromelozę, magnezu stearynian oraz różne barwniki i żelatynę w osłonkach. Subinit 12,5 mg ma czerwone wieczko i korpus (rozmiar 4), 25 mg żółte wieczko i czerwony korpus (rozmiar 2), a 50 mg żółte wieczko i korpus (rozmiar 1).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Medikinet 10 mg 10 mg
Produkt leczniczy Medikinet zawiera substancję czynną metylofenidatu chlorowodorek w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, odpowiadających odpowiednio 4,35 mg, 8,65 mg i 17,30 mg metylofenidatu. Tabletki są białe, okrągłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, wapnia wodorofosforan dwuwodny, laktozę jednowodną (od 38,48 mg do 42,28 mg na tabletkę w zależności od dawki) oraz magnezu stearynian. Zawartość laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, metylofenidatu chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, rowek dzielący, skrobia żelowana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka z wytłoczeniem, wapnia wodorofosforan dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etoricoxib Teva 30 mg
Etoricoxib Teva to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Tabletki różnią się kolorem, rozmiarem (średnica od 6 mm do 10 mm) oraz oznaczeniem dawki na powierzchni. Substancją pomocniczą w rdzeniu są m.in. wapnia wodorofosforan bezwodny, celuloza mikrokrystaliczna i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, hydroksypropylocelulozę oraz barwniki takie jak żelaza tlenki i indygotynę, różniące się w zależności od dawki. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i ma okres ważności 3 lata od daty produkcji.
blistry farmaceutyczne, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, etorykoksyb, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przechowywanie leku, stearynian magnezu, tabletki powlekane, tlenek żelaza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, usuwanie leków, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Hasco 80 mg
Paracetamol Hasco dostępny jest w formie czopków doodbytniczych o zawartości substancji czynnej paracetamolu w dawkach 80 mg, 125 mg, 250 mg oraz 500 mg. Czopki mają mlecznobiały kolor i kształt torpedy, a ich podłoże stanowi tłuszcz stały Witepsol S58, który zapewnia odpowiednią konsystencję oraz kontrolowane uwalnianie leku. Preparat jest szczególnie wskazany w sytuacjach, gdy podanie doustne jest utrudnione lub niemożliwe, np. u małych dzieci, pacjentów z zaburzeniami połykania lub w przypadku wymiotów. Opakowania zawierają 10 czopków, które należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, co gwarantuje stabilność i skuteczność produktu przez okres 3 lat od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hyplafin 5 mg
Hyplafin to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg finasterydu, stosowany doustnie. Każda tabletka ma średnicę 7 mm, jest niebieska i oznaczona symbolem „F5”. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują laktozę jednowodną (90,96 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, makrogologlicerydów lauryniany, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki indygokarmin (E 132) i lak, co ułatwia identyfikację leku. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach Aluminium/PVC, Aluminium/Aluminium oraz plastikowych butelkach HDPE, o liczbie tabletek od 7 do 300, w zależności od rynku. Okres ważności wynosi 3 lata, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
badanie stabilności, blistry aluminium PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, finasteryd, hypromeloza, indygokarmin, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, makrogologlicerydów lauryniany, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venlafaxine Teva 150 mg
Venlafaxine Teva to lek w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg chlorowodorku wenlafaksyny. Każda kapsułka zawiera sacharozę jako substancję pomocniczą w ilościach odpowiednio 34,9 mg, 69,9 mg i 139,7 mg, co jest istotne przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją cukrów. System przedłużonego uwalniania oparty jest na polimerach hypromelozie typu 2910 oraz etylocelulozie typu B, co zapewnia stabilne stężenie leku w osoczu i redukcję działań niepożądanych. Kapsułki różnią się barwą i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
chlorowodorek wenlafaksyny, działanie niepożądane, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, mikrogranulki, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, poziom leku w osoczu, przedłużone uwalnianie, substancja pomocnicza, system przedłużonego uwalniania, szelak, wenlafaksyna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Epiduo forte 0,3% + 2,5%
Epiduo Forte to żel leczniczy zawierający dwie substancje czynne: adapalen w stężeniu 0,3% (3 mg/g) oraz benzoilu nadtlenek uwodniony odpowiadający 2,5% (25 mg/g) benzoilu nadtlenku bezwodnego. Preparat ma postać białego lub bardzo bladożółtego, nieprzejrzystego żelu, zawierającego także substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (4,0%, 40 mg/g), disodu edetynian, sodu dokuzynian, glicerol, poloksamer 124, Simulgel 600 PHA oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i stabilność formulacji. Produkt dostępny jest w tubach o pojemnościach 2 g i 5 g oraz w hermetycznych pojemnikach z pompką o pojemnościach 15 g, 30 g, 45 g i 60 g, choć nie wszystkie wielkości są dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrochlorothiazide Aurovitas 25 mg
Hydrochlorothiazide Aurovitas dostępny jest w postaci tabletek o dawkach 12,5 mg oraz 25 mg substancji czynnej – hydrochlorotiazydu. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, płaskie i niepowlekane, z wyraźnym oznakowaniem „HC 12,5” lub „HC 25” oraz linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (27,125 mg w tabletce 12,5 mg oraz 54,250 mg w tabletce 25 mg), wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię żelowaną kukurydzianą, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Produkt jest dostępny w opakowaniach blisterowych (PVC/Aluminium) oraz w pojemnikach HDPE z żelem krzemionkowym pochłaniającym wilgoć, w różnych wielkościach od 20 do 500 tabletek, w zależności od dawki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Belupo 10 mg
Tadalafil Belupo 10 mg to tabletki powlekane zawierające 10 mg substancji czynnej – tadalafilu, stosowanego głównie w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodzenia objawów przerostu gruczołu krokowego. Każda tabletka ma żółty kolor, dwuwypukły kształt kapletki o wymiarach 11,0 mm na 5,0 mm, z oznaczeniem „T10” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. 156,25 mg laktozy bezwodnej i 1,4 mg laktozy jednowodnej, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletki, takie jak rozpad, rozpuszczalność i spójność masy tabletkowej. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz barwniki: żółty i czarny tlenek żelaza (E 172).
emulgator, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polimer, polisorbat, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek rozluźniający, substancja plastyfikująca, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil Belupo, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – PoltechMBrIDA 20 mg MBrIDA
PoltechMBrIDA to zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego w postaci liofilizatu zawierającego 20 mg substancji czynnej – sodu N-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan. Produkt nie zawiera radionuklidu w formie podstawowej; radionuklid (nadtechnecjan sodu 99mTc) jest dodawany podczas przygotowania roztworu do wstrzykiwań. Substancje pomocnicze to chlorek cyny(II) dwuwodny (reduktor), wodorotlenek sodu i kwas solny (do regulacji pH). Liofilizat jest pakowany w fiolki 10 ml, dostępne w opakowaniach po 3 lub 6 sztuk. Po znakowaniu 99mTc preparat staje się radioaktywny i wymaga przechowywania w osłonie chroniącej przed promieniowaniem. Stabilność preparatu po przygotowaniu wynosi 5 godzin w temperaturze poniżej 25°C. Zestaw nieaktywny przechowywany jest w lodówce (2-8°C), a podczas transportu dopuszcza się temperaturę do 35°C przez maksymalnie 7 dni.
bezpieczeństwo radiologiczne, chlorek cyny dwuwodny, kwas solny, liofilizat do sporządzania roztworu, materiał radioaktywny, nadtechnecjan sodu, narażenie na promieniowanie, niezgodność farmaceutyczna, ochrona radiologiczna, osłona radiologiczna, preparat radiofarmaceutyczny, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, roztwór do wstrzykiwań, skażenie radiologiczne, stabilność preparatu, substancja promieniotwórcza, właściwości radiofarmaceutyczne, wodorotlenek sodu, znakowanie radioizotopem - Leksykon leków
Skład i postać leku – Veletri 0,5 mg
Produkt leczniczy VELETRI dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji, w dawkach 0,5 mg i 1,5 mg epoprostenolu (odpowiednio 0,531 mg i 1,593 mg epoprostenolu sodowego na fiolkę). Po rekonstytucji 5 ml roztworu zawiera 0,5 mg lub 1,5 mg epoprostenolu, co odpowiada stężeniom 0,1 mg/ml i 0,3 mg/ml. Substancje pomocnicze to sacharoza, arginina oraz wodorotlenek sodu, który reguluje pH roztworu, kluczowe dla stabilności leku. Produkt przechowywany jest w fiolkach z bezbarwnego szkła typu I, z korkiem gumowym i aluminiową nakładką, z oznaczeniem kolorystycznym ułatwiającym identyfikację dawki. Przed rekonstytucją nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, ale nie wolno go zamrażać. Po rekonstytucji roztwór należy natychmiast rozcieńczyć i może być przechowywany do 8 dni w temperaturze 2–8°C, chroniony przed światłem.
2 mikrona, 9% roztwór chlorku sodu, dostęp dożylny, epoprostenol, epoprostenol sodowy, filtr 0, hemodializa, jałowa woda do wstrzykiwań, niezgodność farmaceutyczna, pompa ambulatoryjna, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja proszku, roztwór do infuzji, tętnicze nadciśnienie płucne, zestaw do infuzyjny, złącze luer lock - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ephedrinum hydrochloricum WZF 25 mg/ml
Ephedrinum Hydrochloricum WZF to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/ml efedryny chlorowodorku, dostępny w ampułkach szklanych o pojemności 1 ml. Preparat jest klarowny i bezbarwny, zawiera kwas solny 10% do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Przed podaniem dożylnym lek musi być rozcieńczony w 0,9% roztworze NaCl, z dwoma możliwymi schematami rozcieńczenia: do 5 ml (5 mg/ml) lub do 10 ml (2,5 mg/ml). Bezpośrednie podanie nierozcieńczonego roztworu jest przeciwwskazane. Roztwory przygotowane zgodnie z tymi schematami wykazują stabilność chemiczną i fizyczną do 24 godzin w temperaturze poniżej 25°C, jednak ze względów mikrobiologicznych należy je sporządzać bezpośrednio przed podaniem lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w warunkach aseptycznych.
efedryna chlorowodorek, Ephedrinum Hydrochloricum, infuzja dożylna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna leku, stabilność roztworu, substancja czynna, temperatura przechowywania leku, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Activelle 1 mg + 0,5 mg
Produkt leczniczy Activelle dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg estradiolu półwodnego oraz 0,5 mg noretysteronu octanu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, okrągłe, dwuwypukłe o średnicy 6 mm, z oznaczeniami NOVO 288 oraz symbolem byka Apis. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 37,0 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentek z nietolerancją laktozy. Formulacja składa się z rdzenia i otoczki, zawierających m.in. skrobię kukurydzianą, kopowidon, hypromelozę oraz magnezu stearynian, co zapewnia odpowiedni profil uwalniania i stabilność farmaceutyczną leku.
estradiol półwodny, hormonalna terapia zastępcza, hypromeloza, kopowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, noretysteronu octan, odpady medyczne, opakowanie kalendarzykowe, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja hormonalna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, uwalnianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polalid 5 mg
Polalid to lek zawierający lenalidomid w kapsułkach twardych o dawkach od 2,5 mg do 25 mg, z proporcjonalną zawartością laktozy od 25,25 mg do 252,5 mg. Kapsułki różnią się rozmiarem (od 4 do 0el) i unikalnym składem otoczki, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego, pakowany w blistry po 21 kapsułek, z okresem ważności 30 miesięcy dla dawek 2,5-7,5 mg oraz 3 lata dla dawek 10-25 mg, przechowywany w temperaturze do 30°C.
błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie teratogenne, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza, lenalidomid, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Colchicine RPH 500 mcg
Colchicine RPH dostępny jest w postaci tabletek zawierających 500 mikrogramów kolchicyny jako substancji czynnej, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki są niepowlekane, białe do prawie żółtych, obustronnie wypukłe o średnicy 5,5 mm, z wytłoczonym napisem „Evans 126” na jednej stronie. Substancje pomocnicze to laktoza jednowodna (56,4 mg na tabletkę), skrobia kukurydziana oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z jej nietolerancją. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach polipropylenowych z zabezpieczeniem uniemożliwiającym dostęp dzieci, dostępnych w różnych wielkościach opakowań (20-120 tabletek), choć nie wszystkie mogą być aktualnie dostępne w obrocie.
butelka polipropylenowa, charakterystyka produktu leczniczego, kolchicyna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, utylizacja leków, właściwości organoleptyczne, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gensulin N 100 j.m./ml
Gensulin N to izofanowa insulina ludzka w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 100 j.m./ml, produkowana metodą rekombinacji DNA z Escherichia coli. Preparat zawiera 10 ml zawiesiny (1000 j.m. insuliny) w fiolce i charakteryzuje się pełną zgodnością aminokwasową z naturalną insuliną ludzką. Skład preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak fenol i metakrezol (konserwanty), glicerol (środek izotoniczny), protaminy siarczan (przedłużający działanie insuliny), cynku tlenek (stabilizator) oraz składniki buforujące i regulujące pH. Produkt wymaga przechowywania w temperaturze 2-8°C, z zakazem zamrażania, a po otwarciu może być przechowywany do 28 dni w temperaturze do 25°C, z ochroną przed światłem i wysoką temperaturą.
analog insuliny, Escherichia coli, fosforan disodu, insulina izofanowa, insulina krótkodziałająca, insulina ludzka, insulina pochodzenia zwierzęcego, insulina zwierzęca, izofanowa insulina ludzka, izotoniczny bufor fosforanowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie bezpośrednie leku, rekombinacja DNA, rekombinacja genetyczna, siarczan protaminy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek cynku, utylizacja odpadów medycznych, warunki przechowywania leku, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom Forte 400 mg
Ibuprom Forte to lek w postaci tabletek powlekanych o wymiarach 18 mm × 8 mm, zawierających 400 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor z lekkim połyskiem i zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana i żelowana, uwodorniony olej roślinny, krospowidon typu A, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Powłoka tabletek składa się z mieszaniny Opadry White 65F280000, zawierającej alkohol poliwynylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171), talk, krzemian potasowo-glinowy oraz wosk Carnauba, co zapewnia ochronę, elastyczność i estetykę produktu.
alkohol poliwynylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ibuprofen, krospowidon, krzemian potasowo-glinowy, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, uwodorniony olej roślinny, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivastigmin Orion 6 mg
Rivastigmin Orion w postaci kapsułek twardych zawiera 6 mg rywastygminy w formie wodorowinianu rywastygminy jako substancję czynną, odpowiedzialną za działanie terapeutyczne. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i technologiczne produktu. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, sodu laurylosiarczanu oraz barwników: tlenków żelaza (żółty i czerwony) oraz dwutlenku tytanu, nadających kapsułce charakterystyczny czerwony korpus i pomarańczowe wieczko. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 28, 56 lub 112 kapsułek, pakowanych w blistry PVC/PVdC/Aluminium.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, hypromeloza, interakcja lekowa, interakcja z materiałem, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, rywastygmina, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorowinian rywastygminy, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olfen hydrożel 10 mg/g
Olfen hydrożel to preparat do stosowania miejscowego zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g. Produkt ma postać przezroczystego żelu o zabarwieniu od bezbarwnego do jasnożółtego, z charakterystycznym zapachem izopropanolu, wynikającym z obecności alkoholu izopropylowego jako substancji pomocniczej. Formuła zawiera również adypinian izopropylu, kwas mlekowy, sodu pirosiarczyn, hydroksypropylocelulozę, hydroksyetylocelulozę oraz wodę oczyszczoną, które wspomagają penetrację, stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 50 g i 100 g, zabezpieczonych zakrętką z HDPE.
alkohol izopropylowy, charakterystyka produktu leczniczego, diklofenak sodowy, hydroksyetyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, hydrożel, kwas mlekowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polimer zwiększający lepkość, przeciwutleniacz, regulacja pH, sodu pirosiarczyn, środek konserwujący, substancja nawilżająca, substancja żelotwórcza, substancje pomocnicze, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Locatop 1 mg/ml
Locatop to krem o stężeniu 1 mg/g, zawierający dezonid (Desonidum) jako substancję czynną w ilości 1 mg na gram kremu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym: kwas sorbowy (E 200) w stężeniu 2 mg/g oraz cetomakrogol wosk emulgujący w ilości 90 mg/g. Pozostałe składniki to parafina ciekła i stała, galusan propylu, disodu edetynian oraz woda oczyszczona, które pełnią funkcje stabilizatorów, konserwantów i nośników. Krem jest jednorodny, biały, bez zapachu, co sprzyja komfortowi aplikacji i współpracy pacjenta podczas terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – KETREL XR 150 mg
KETREL XR to preparat zawierający 150 mg kwetiapiny w formie kwetiapiny fumaranu, dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przy rzadszym dawkowaniu. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „AB2”, o wymiarach około 17,4 mm długości i 6,7 mm szerokości. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 76 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze, takie jak hypromeloza, sodu chlorek czy magnezu stearynian, odpowiadają za właściwości farmaceutyczne i przedłużone uwalnianie leku.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, matryca polimerowa, modyfikator osmotyczny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, przedłużone uwalnianie, rdzeń tabletki, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eplerenon Medical Valley 25 mg
Eplerenon Medical Valley to lek w formie tabletek powlekanych dostępny w dawkach 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej eplerenonu. Tabletki 25 mg zawierają 35,08 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 50 mg – 70,16 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład farmaceutyczny obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią formulację i stabilność leku. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznakowanie („CG3” dla 25 mg i „CG4” dla 50 mg), co ułatwia ich identyfikację w praktyce klinicznej.
celuloza mikrokrystaliczna, eplerenon, formulacja farmaceutyczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, warunki przechowywania leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duozinal (2,5 mg + 58 Ca2+)/5 ml
Produkt leczniczy Duozinal jest dostępny w formie syropu o stężeniu 2,5 mg cetyryzyny dichlorowodorku oraz 58 mg jonów wapnia (w postaci wapnia chlorku dwuwodnego) na 5 ml. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (2,852 g/5 ml) oraz glikol propylenowy (11,31 mg/5 ml), co należy uwzględnić przy jego stosowaniu. Preparat charakteryzuje się waniliowym smakiem i jest przechowywany w butelce ze szkła brunatnego o pojemności 150 ml, wyposażonej w miarkę do precyzyjnego dawkowania. Okres ważności produktu wynosi 18 miesięcy, a po otwarciu butelki syrop zachowuje stabilność przez 3 miesiące.
aromat waniliowy, cetyryzyny dichlorowodorek, dysfagia, glikol propylenowy, jon wapnia, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, produkt leczniczy, sacharoza, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, syrop, wapnia chlorek, wapnia chlorek dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 0,5 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda dawka różni się składem substancji pomocniczych, w tym zawartością laktozy jednowodnej (od 51 mg do 510 mg), barwników takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) oraz tartrazyna (E 102) w określonych ilościach mikrogramów. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują także etylocelulozę i hypromelozę, które odpowiadają za przedłużone uwalnianie takrolimusu. Tusz do nadruku zawiera śladowe ilości barwników i lecytyny sojowej. Lek nie jest kompatybilny z PVC, co ma znaczenie przy przygotowywaniu i podawaniu leku, aby uniknąć interakcji z materiałem sprzętu medycznego.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy perforowany, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polichlorek winylu, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, symetykon, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, żelatyna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Monoprost 50 mcg/ml
MONOPROST to krople do oczu zawierające latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, co odpowiada około 1,5 µg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat ma postać lekko żółtego, opalizującego roztworu o pH 6,5–7,5 i osmolalności 250–310 mosmol/kg. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (50 mg/ml), sorbitol, karbomer 974P, makrogol 4000, disodu edetynian, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE o pojemnościach 2,5 ml (≥70 kropli) oraz 6 ml (≥190 kropli), bez konserwantów, wyposażonych w system Easygrip i zabezpieczenie gwarancyjne.
disodu edetynian, HDPE, karbomer, krople do oczu, latanoprost, makrogol, makrogologlicerolu hydroksystearynian 40, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, polietylen wysokiej gęstości, polimer, polioksyetylenowany olej rycynowy, roztwór, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek chelatujący, środek utrzymujący wilgoć, substancja emulgująca, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Avamina 850 mg
Lek AVAMINA zawiera chlorowodorek metforminy w dawkach 500 mg, 850 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 390 mg, 663 mg i 780 mg metforminy w postaci zasady. Precyzyjne przeliczenie zawartości chlorowodorku metforminy na metforminę jest kluczowe dla optymalizacji farmakoterapii. Tabletki są powlekane, białe i dwuwypukłe, z charakterystycznym oznakowaniem: AVAMINA 500 mg i 850 mg to tabletki okrągłe z literą „A” oraz cyframi „60” lub „61”, natomiast AVAMINA 1000 mg to tabletki owalne z literą „A” i cyframi „62”. Tabletki nie powinny być dzielone, co jest istotne dla zachowania właściwej dawki i skuteczności terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Carbomedac 10 mg/ml
Carbomedac to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający karboplatynę w stężeniu 10 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemnościach od 5 ml (50 mg) do 100 ml (1000 mg). Preparat jest klarownym, bezbarwnym lub jasnożółtym roztworem, przeznaczonym do podawania dożylnego po odpowiednim rozcieńczeniu. Jako jedyny składnik pomocniczy zawiera wodę do wstrzykiwań, co zapewnia wysoką czystość i kompatybilność biologiczną. Nieotwarty produkt należy przechowywać w temperaturze do 25°C, chronić przed światłem i nie zamrażać; okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Po rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy (50 mg/ml) roztwór jest stabilny przez 72 godziny w temperaturze pokojowej, natomiast w 0,9% roztworze chlorku sodu (9 mg/ml) stabilność wynosi 24 godziny w 2-8°C, pod warunkiem ochrony przed światłem i aseptycznych warunków przygotowania.
Carbomedac, cytostatyk, działanie mutagenne, działanie przeciwnowotworowe, działanie rakotwórcze, infuzja dożylna, karboplatyna, koncentrat do sporządzania roztworu, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, rozcieńczenie leku, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, stabilność chemiczna, stabilność fizykochemiczna, substancja czynna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doppelherz Energovital Tonik K –
Doppelherz Energovital Tonik K to płyn doustny o ciemno-brązowej barwie, zawierający w pojedynczej dawce 20 ml kompleks ekstraktów roślinnych: 400 mg i 220 mg wyciągu z owoców głogu (Crataegi fructus extractum fluidum) pozyskiwanych w różnych stężeniach etanolu (50% m/m i 60% V/V), 100 mg wyciągu z liści melisy (30% m/m etanol), 100 mg wyciągu z liści rozmarynu (19% V/V etanol) oraz 100 mg wyciągu z korzenia kozłka lekarskiego (40% m/m etanol). Preparat zawiera także substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak miód (100 mg), cukier inwertowany 70% (900 mg), glicerol 85% (1060 mg) oraz wino słodkie (18 010 mg), co przekłada się na zawartość 17% objętościowych etanolu w produkcie. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach od 250 ml do 1000 ml, z okresem trwałości 3 lata i zalecanym przechowywaniem poniżej 25°C.
cukier inwertowany, ekstrahent, etanol, glicerol, miód, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości leku, płyn doustny, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wino słodkie, wyciąg z korzenia kozłka lekarskiego, wyciąg z liści melisy, wyciąg z liści rozmarynu, wyciąg z owoców głogu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metypred 4 mg
Produkt leczniczy Metypred zawiera metyloprednizolon w dawkach 4 mg oraz 16 mg, dostępny w formie tabletek doustnych o odpowiednio 7 mm i 9 mm średnicy, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Tabletki zawierają również laktozę jednowodną (70 mg w dawce 4 mg i 131 mg w dawce 16 mg) oraz substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, żelatyna, magnezu stearynian i talk, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces tabletkowania. Tabletki 16 mg są dodatkowo oznaczone symbolem „ORN 346”.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Teicopix 200 mg
Teicopix to antybiotyk glikopeptydowy zawierający teikoplaninę w dawkach 200 mg (≥ 200 000 j.m.) oraz 400 mg (≥ 400 000 j.m.), dostępny w formie liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu. Każda fiolka zawiera 9,45 mg sodu, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Po rozpuszczeniu w 3,2 mL wody do wstrzykiwań uzyskuje się 3,0 mL roztworu o stężeniu teikoplaniny odpowiednio 66,7 mg/mL lub 133,3 mg/mL, o pH 7,2-7,8 i izotonicznym charakterze. Roztwór może być podawany dożylnie (wstrzyknięcie lub infuzja), doustnie lub jako roztwór do wstrzykiwań, z możliwością rozcieńczenia w standardowych płynach infuzyjnych, takich jak 0,9% NaCl, roztwór Ringera, Hartmanna, 5% glukozy oraz roztwory do dializy otrzewnowej. Należy unikać mieszania teikoplaniny z aminoglikozydami i innymi lekami poza wymienionymi płynami infuzyjnymi.
aminoglikozyd, antybiotyk glikopeptydowy, chlorek sodu, dializa otrzewnowa, infuzja, izotoniczność osocza, liofilizacja, niezgodność farmaceutyczna, płyn infuzyjny, podanie parenteralne, roztwór do infuzji, roztwór do wstrzykiwań, roztwór doustny, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, roztwór sodu chlorku, stabilność leku, teikoplanina, terapia skojarzona, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Penicillinum Crystallisatum TZF 3000000 j.m.
Penicillinum Crystallisatum TZF to preparat zawierający benzylopenicylinę potasową, dostępny w dawkach 1 000 000 j.m., 3 000 000 j.m. oraz 5 000 000 j.m. w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Lek nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i interakcji lekowych. Preparat można podawać domięśniowo, dożylnie bolusowo lub w formie infuzji, przy czym rozpuszczanie proszku odbywa się w wodzie do wstrzykiwań lub roztworze chlorku sodu, z objętościami rozpuszczalnika odpowiednio: 2 ml (domięśniowo dla 1 000 000 j.m.), 5-10 ml (dożylnie bolusowo dla 1 000 000 j.m.) oraz 10 ml, 30 ml i 50 ml dla infuzji odpowiednio dla dawek 1 000 000 j.m., 3 000 000 j.m. i 5 000 000 j.m.
benzylopenicylina potasowa, fiolka szklana, inaktywacja leku, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Penicillinum Crystallisatum, penicylina naturalna, reakcja alergiczna, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, stężenie terapeutyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks 50 mg + 1000 mg
Produkt leczniczy Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks dostępny jest w dwóch dawkach tabletek powlekanych: 50 mg sytagliptyny + 850 mg metforminy oraz 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy. Obie formy zawierają sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego oraz metforminę chlorowodorek, stosowane w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki o dawce 50 mg + 850 mg są pomarańczowe, owalne, o wymiarach około 20 mm × 6,7 mm i oznaczone wytłoczeniem „SM85”, natomiast tabletki 50 mg + 1000 mg mają kolor brązowy, wymiary około 21 mm × 7,2 mm i oznaczenie „SM100”. Skład rdzenia tabletek jest identyczny w obu wariantach i obejmuje m.in. powidon K30, sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną oraz sodu stearylofumaran.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca typu 2, glicerolu monokaprylokapronian, kopolimer szczepiony makrogolu, metformina chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon K30, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, surfaktant, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aripiprazole Aurovitas 15 mg
Aripiprazole Aurovitas to lek w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 15 mg arypiprazolu jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę około 8 mm, żółty kolor z możliwymi ciemniejszymi plamkami oraz oznaczenie „AD15”. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to laktoza jednowodna (108,9 mg), aspartam (E951, 3,1 mg) oraz glukoza (0,35 mg). Tabletki zawierają także magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, żelaza tlenek żółty (E172), aromat waniliowy, acesulfam potasu (E950) oraz kwas winowy, które wspomagają szybki rozpad tabletki i poprawiają jej właściwości farmaceutyczne.
acesulfam potasu, arypiprazol, aspartam, blister perforowany, blister zdzieralny, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adriblastina PFS 2 mg/ml
Adriblastina PFS to roztwór do wstrzykiwań zawierający doksorubicynę chlorowodorek w stężeniu 2 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemnościach 5 ml (10 mg), 25 ml (50 mg) oraz 100 ml (200 mg). Preparat ma charakterystyczny czerwony kolor i pH ustalone na poziomie 3,0. Zawiera również sód w ilościach odpowiednio 17,7 mg, 88,5 mg i 354 mg na fiolkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Lek należy podawać wyłącznie w formie wstrzyknięć, unikając mieszania z roztworami zasadowymi, heparyną oraz fluorouracylem ze względu na ryzyko hydrolizy doksorubicyny i wytrącania osadów. W przypadku konieczności podania doksorubicyny i fluorouracylu łącznie, zaleca się przepłukanie przewodu do infuzji między podaniami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kivizidiale (40 mcg + 5 mg)/ml
Kivizidiale to krople do oczu w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu, zawierające dwie substancje czynne: trawoprost w stężeniu 40 μg/ml oraz tymolol (jako maleinian) w dawce 5 mg/ml. Preparat charakteryzuje się fizykochemicznymi parametrami zapewniającymi stabilność i bezpieczeństwo stosowania, w tym pH w zakresie 5,5-7,5 oraz osmolalnością 290 mOsm/kg ± 10% (261-319 mOsm/kg). W składzie pomocniczym znajduje się m.in. makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (2 mg/ml), który może wymagać uwagi u niektórych pacjentów. Produkt dostępny jest w pojemnikach wielodawkowych z polipropylenu o pojemności 5 ml, zawierających 2,5 ml roztworu, oferowanych w opakowaniach po 1 lub 3 sztuki.
chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, glikol propylenowy, krople do oczu, kwas borowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametr fizykochemiczny, substancja pomocnicza, trawoprost, tymolol, tymolol maleinian, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – IBUPROFEN eubioco 200 mg
IBUPROFEN eubioco to lek dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak powidon, skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na odpowiednią strukturę, rozpad i proces tabletkowania. Powłoka tabletek (Aqua Polish P white 010.28) składa się z hypromelozy, makrogolu, talku oraz dwutlenku tytanu (E171), co ułatwia połykanie i maskuje smak ibuprofenu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20 lub 60 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozluźniający, środek wiążący, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gemcitabinum Accord 100 mg/ml
Gemcitabinum Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 mg/ml, zawierający gemcytabiny chlorowodorek w ilości odpowiadającej 100 mg gemcytabiny na mililitr. Produkt dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 2 ml (200 mg gemcytabiny), 10 ml (1000 mg), 15 ml (1500 mg) oraz 20 ml (2000 mg). Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sód (9,192 mg/ml, 0,4 mmol/ml) oraz etanol bezwodny (440 mg/ml, 44% w/v). Roztwór po rozcieńczeniu w 0,9% roztworze chlorku sodu ma pH w zakresie 6,0-7,5 oraz osmolalność 270-330 mOsm/l przy stężeniu 0,1 mg/ml. Końcowe stężenie roztworu do infuzji powinno wynosić od 0,1 do 9 mg/ml, przy czym osmolarność w zakresie 1000-1700 mOsmol/kg zależy od objętości rozcieńczalnika (250-500 ml). Preparat wymaga aseptycznego przygotowania i stosowania sprzętu niezawierającego PVC ze względu na ryzyko wymywania DEHP.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym 250 mg
PULNOZIN MUCO Junior o smaku malinowym to lek w formie tabletek do ssania, zawierający 250 mg karbocysteiny jako substancji czynnej, stosowany w terapii schorzeń układu oddechowego. Tabletki mają charakterystyczny malinowy smak i zawierają 225,90 mg izomaltu jako substancję pomocniczą o znanym działaniu. Produkt cechuje się precyzyjnie określonymi wymiarami: grubość 3,7 mm oraz średnica 12,1 mm. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, sodu alginian, magnezu stearynian, wapnia fosforan, aromat malinowy oraz sukraloza (E 955).
alginian sodu, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, fosforan wapnia, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, izomalt, karbocysteina, maltodekstryna kukurydziana, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, schorzenie układu oddechowego, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sukraloza, tabletka do ssania, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Palifren Long 75 mg
Palifren Long to lek w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający palmitynian paliperydonu jako substancję czynną. Dostępny jest w dawkach 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg oraz 150 mg paliperydonu, odpowiadających odpowiednio 39 mg, 78 mg, 117 mg, 156 mg i 234 mg palmitynianu paliperydonu. Preparat charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0 oraz osmolalnością w zakresie 220-320 mOsm/kg. Zawiesina zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny, bufory fosforanowe oraz wodę do wstrzykiwań, co zapewnia stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne produktu.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, diwodorofosforan sodu, fosforan disodu, guma chlorobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, paliperydon, palmitynian paliperydonu, polisorbat, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen/Paracetamol Sandoz 200 mg + 500 mg
Ibuprofen/Paracetamol Sandoz to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 500 mg paracetamolu w jednej tabletce. Kombinacja tych dwóch substancji czynnych o odmiennych mechanizmach działania zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach 19,7 mm x 9,2 mm, co ułatwia ich identyfikację i podanie. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K-30, skrobia żelowana, talk oraz kwas stearynowy, które zapewniają odpowiednią rozpuszczalność, stabilność oraz właściwości fizykochemiczne tabletek.
blister z folii, efekt synergistyczny, ibuprofen, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stabilność leku, stan zapalny, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ipidacrine hydrochloride Grindeks 15 mg/ml
Ipidacrine hydrochloride Grindeks jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań w dwóch stężeniach: 5 mg/mL oraz 15 mg/mL, z ampułkami o pojemności 1 mL zawierającymi odpowiednio 5 mg lub 15 mg ipidakryny chlorowodorku jednowodnego. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną postacią, z osmolalnością wynoszącą około 35-45 mOsmol/kg dla stężenia 5 mg/mL oraz 90-100 mOsmol/kg dla stężenia 15 mg/mL, a pH roztworu mieści się w zakresie 3,0-4,0. Substancje pomocnicze obejmują kwas solny (1M roztwór) do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Ampułki wykonane są ze szkła borokrzemianowego typu I klasy hydrolitycznej, z oznaczeniami kolorystycznymi ułatwiającymi identyfikację stężenia (czerwony dolny pierścień i żółty lub zielony górny pierścień). Opakowania zawierają 10 ampułek, a okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.
ampułka, degradacja substancji czynnej, interakcja chemiczna, ipidakryny chlorowodorek, klasa hydrolityczna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, osmolalność roztworu, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, szkło borokrzemianowe, właściwość terapeutyczna, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ophtesic 20 mg/g
Ophtesic to żel okulistyczny zawierający lidokainę chlorowodorek jednowodny w stężeniu odpowiadającym 20 mg lidokainy chlorowodorku bezwodnego na 1 g preparatu, dostarczany w aluminiowych tubach jednodawkowych o pojemności 3,5 g. Lidokaina pełni funkcję środka znieczulającego powierzchnię oka, a forma żelowa zapewnia dłuższy kontakt substancji czynnej z tkanką, co zwiększa skuteczność działania. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (E464) dla zwiększenia lepkości, oraz regulatory pH: sodu wodorotlenek (E524) i kwas solny (E507). Ophtesic jest sterylny do momentu otwarcia, a jego opakowanie zapobiega zanieczyszczeniu i kontaktowi leku z metalem, co jest istotne dla zachowania stabilności i bezpieczeństwa stosowania w okulistyce.
aplikacja miejscowa, działanie znieczulające, hypromeloza, kwas solny, lidokaina, lidokainy chlorowodorek bezwodny, lidokainy chlorowodorek jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, powierzchnia oka, procedura okulistyczna, sodu wodorotlenek, tkanka oka, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, worek spojówkowy, żel do oczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suganet 50 mg
Produkt leczniczy Suganet zawiera sunitynib w postaci jabłczanu, dostępny w kapsułkach twardych o trzech mocach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg. Każda dawka charakteryzuje się odmiennym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację: kapsułki 12,5 mg mają pomarańczowe wieczko i korpus (rozmiar 4, długość ok. 14 mm), 25 mg posiadają karmelowe wieczko i pomarańczowy korpus (rozmiar 3, długość ok. 16 mm), natomiast 50 mg mają karmelowe wieczko i korpus (rozmiar 1EL, długość ok. 20 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K30 LP, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, a skład otoczki i tuszu do nadruku różni się nieznacznie w zależności od dawki.
blister perforowany, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sunitynib, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanthyl 267M 267 mg
Lipanthyl 267M to preparat zawierający 267 mg mikronizowanego fenofibratu, co zwiększa jego biodostępność poprzez poprawę rozpuszczalności i wchłaniania z przewodu pokarmowego. Kapsułki zawierają również 135 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja obejmuje także skrobię żelowaną, sodu laurylosiarczan, krospowidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, surfaktantów i substancji rozsadzających, wpływając na stabilność i rozpad leku. Charakterystyczna dwukolorowa otoczka żelatynowa (pomarańczowa i kość słoniowa) ułatwia identyfikację preparatu.
biodostępność, fenofibrat mikronizowany, kapsułka żelatynowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mikronizacja fenofibratu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka żelatynowa, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propranolol Aurovitas 40 mg
Propranolol Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 10 mg i 40 mg, zawierający propranololu chlorowodorek jako substancję czynną, będący nieselektywnym beta-adrenolitykiem. Tabletki 10 mg mają średnicę 5,0 mm i zawierają 18,75 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 40 mg o średnicy 8,0 mm zawierają 75,00 mg laktozy jednowodnej oraz posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, magnezu stearynian, hypromelozę, makrogol 6000 oraz dwutlenek tytanu, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających, poślizgowych, powlekających i barwiących. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, co ułatwia jego dystrybucję i stosowanie w praktyce klinicznej. Propranolol Aurovitas jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 20 do 100 tabletek), z możliwością dostosowania terapii dzięki podziałowi tabletek 40 mg. Należy zwrócić uwagę na konieczność właściwej utylizacji niewykorzystanych resztek leku zgodnie z lokalnymi przepisami, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa farmaceutycznego i ochrony środowiska.
beta-adrenolityk, blister, cechy fizyczne tabletek, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, propranololi hydrochloridum, propranololu chlorowodorek, skrobia kukurydziana, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Singulair Mini 4 mg
Singulair Mini to produkt leczniczy zawierający montelukast w dawce 4 mg w postaci granulatu, przeznaczony głównie do leczenia astmy oskrzelowej u najmłodszych pacjentów. Montelukast, będący antagonistą receptora leukotrienowego, występuje tutaj jako sól sodowa. Granulat jest biały, gruboziarnisty i jednorodny, co ułatwia podanie u dzieci, u których stosowanie tabletek jest utrudnione. Substancje pomocnicze to mannitol (E 421), hydroksypropyloceluloza (E 463) oraz magnezu stearynian, które poprawiają smak, konsystencję i zapobiegają zbrylaniu się granulatu.