Skład i postać leku
Valimar 1000 mg
Valimar to lek zawierający 1000 mg metforminy chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym. Formulacja oparta na hypromelozie K100M zapewnia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przez dłuższy czas po podaniu. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, wymiary 21,1 mm × 10,1 mm, z wytłoczeniem „XR1000” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, powidon K30 oraz hypromelozę K100M, które wspierają właściwości farmaceutyczne i produkcyjne leku.
Pełny skład leku Valimar, jego postać oraz forma podania
Valimar to produkt leczniczy występujący w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierających 1000 mg metforminy chlorowodorku (Metformini hydrochloridum) jako substancję czynną.1
Charakterystyka fizyczna tabletek
Tabletki Valimar mają biały lub prawie biały kolor i charakterystyczny kształt kapsułki. Wymiary każdej tabletki wynoszą 21,1 mm na 10,1 mm. Na jednej stronie tabletki znajduje się wytłoczenie „XR1000”, natomiast druga strona jest gładka, bez żadnych oznaczeń.2
Skład jakościowy i ilościowy
Lek Valimar zawiera jedną substancję czynną – metforminę chlorowodorek w dawce 1000 mg w każdej tabletce o przedłużonym uwalnianiu.3
Poza substancją czynną, tabletki zawierają następujące substancje pomocnicze:4
- Magnezu stearynian – substancja pełniąca funkcję środka poślizgowego, ułatwiającego produkcję tabletek
- Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca właściwości przepływowe proszków podczas produkcji
- Powidon K30 – polimer stosowany jako środek wiążący
- Hypromeloza K100M – pochodna celulozy wykorzystywana do uzyskania efektu przedłużonego uwalniania substancji czynnej
Postać farmaceutyczna i mechanizm uwalniania
Valimar występuje w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Ten typ formulacji farmaceutycznej zapewnia stopniowe, kontrolowane uwalnianie substancji czynnej (metforminy chlorowodorku) w określonym czasie po przyjęciu leku.5 Dzięki zastosowaniu specjalnej matrycy tabletki, w której kluczową rolę odgrywa hypromeloza K100M, substancja czynna jest uwalniana stopniowo w przewodzie pokarmowym, co pozwala na utrzymanie efektu terapeutycznego przez dłuższy czas.
Opakowanie leku
Lek Valimar jest dostępny w blistrach wykonanych z folii Aluminium/PVC, umieszczonych w tekturowym pudełku. Produkt jest oferowany w dwóch wielkościach opakowań:6
- 30 tabletek o przedłużonym uwalnianiu
- 60 tabletek o przedłużonym uwalnianiu
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie.7
Warunki przechowywania i okres ważności
Lek Valimar 1000 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, ma okres ważności wynoszący 3 lata od daty produkcji.8 W przypadku tego produktu leczniczego nie określono specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania, co oznacza, że nie wymaga on szczególnych warunków temperaturowych ani ochrony przed światłem czy wilgocią.9
Usuwanie niewykorzystanego leku
Dla leku Valimar nie określono specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania niewykorzystanych resztek produktu. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków.10
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Valimar, tabletki o przedłużonym uwalnianiu 1000 mg, nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza brak znanych interakcji chemicznych lub fizycznych z innymi lekami, które mogłyby wystąpić przy jednoczesnym podawaniu.11
| Parametr | Wartość/Opis |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | VALIMAR, 1000 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu |
| Substancja czynna | Metforminy chlorowodorek (Metformini hydrochloridum) |
| Zawartość substancji czynnej | 1000 mg w każdej tabletce |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka o przedłużonym uwalnianiu |
| Wygląd | Biała lub prawie biała tabletka w kształcie kapsułki |
| Wymiary | 21,1 mm × 10,1 mm |
| Oznaczenia | Wytłoczenie „XR1000” po jednej stronie, druga strona gładka |
| Substancje pomocnicze | – Magnezu stearynian – Krzemionka koloidalna bezwodna – Powidon K30 – Hypromeloza K100M |
| Rodzaj opakowania | Blistry z folii Aluminium/PVC, w tekturowym pudełku |
| Wielkości opakowań | 30 lub 60 tabletek o przedłużonym uwalnianiu |
| Okres ważności | 3 lata |
| Specjalne warunki przechowywania | Brak specjalnych zaleceń |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania