Skład i postać leku
Sirdalud MR 6 mg
Preparat Sirdalud MR zawiera tyzanidynę w dawce 6 mg (jako chlorowodorek tyzanidyny 6,864 mg) i jest dostępny w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego w organizmie. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak etyloceluloza, szelak, talk, skrobia kukurydziana oraz sacharozę, a ich powłoka składa się z tytanu dwutlenku i żelatyny. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 10 lub 30 kapsułek.
Skład leku Sirdalud MR
Preparat Sirdalud MR jest dostępny w formie kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, twardych, zawierających jako substancję czynną tyzanidynę w dawce 6 mg (w postaci tyzanidyny chlorowodorku 6,864 mg). 1
Substancje pomocnicze
W skład kapsułek Sirdalud MR wchodzą następujące substancje pomocnicze: etyloceluloza, szelak, talk oraz skrobia kukurydziana. Preparat zawiera również ziarenka o składzie zawierającym sacharozę oraz skrobię kukurydzianą. 2
Powłoka twardej kapsułki żelatynowej składa się z: tytanu dwutlenku oraz żelatyny. Nadruk na kapsułce zawiera: żelaza tlenek czarny, tytanu dwutlenek, szelak oraz amonowy wodorotlenek. 3
Postać farmaceutyczna i droga podania
Sirdalud MR występuje w postaci kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, twardych. Preparat przeznaczony jest do stosowania doustnego. 4
Forma o zmodyfikowanym uwalnianiu zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co pozwala na utrzymanie terapeutycznego stężenia leku w organizmie przez dłuższy czas.
Opakowanie i warunki przechowywania
Rodzaj i zawartość opakowania
Lek Sirdalud MR dostępny jest w dwóch wariantach opakowaniowych:
- Opakowanie zawierające 3 blistry z folii PVC/PE/PVDC/Al po 10 kapsułek, umieszczone w tekturowym pudełku (łącznie 30 kapsułek)
- Opakowanie zawierające 1 blister z folii PVC/PE/PVDC/Al po 10 kapsułek, umieszczony w tekturowym pudełku
5
Warunki przechowywania
Preparat Sirdalud MR należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25ºC oraz chronić przed wilgocią. Odpowiednie warunki przechowywania zapewniają zachowanie właściwości farmakologicznych leku przez cały okres jego ważności. 6
Okres ważności
Okres ważności leku Sirdalud MR wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. 7
Specjalne środki ostrożności
Niezgodności farmaceutyczne
Dla preparatu Sirdalud MR nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. 8
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Nie określono szczególnych wymagań dotyczących usuwania i przygotowania produktu leczniczego Sirdalud MR do stosowania. 9
| Charakterystyka leku Sirdalud MR 6 mg | |
|---|---|
| Postać farmaceutyczna | Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde |
| Substancja czynna | Tyzanidyna 6 mg (jako chlorowodorek tyzanidyny 6,864 mg) |
| Substancje pomocnicze |
|
| Skład powłoki kapsułki | Tytanu dwutlenek, żelatyna |
| Składniki nadruku | Żelaza tlenek czarny, tytanu dwutlenek, szelak, amonowy wodorotlenek |
| Droga podania | Doustna |
| Opakowanie | 3 blistry po 10 kapsułek lub 1 blister po 10 kapsułek |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Temperatura poniżej 25°C, chronić przed wilgocią |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania