niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Levocetirizine Genoptim 5 mg
Levocetirizine Genoptim to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w każdej tabletce. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują kroskarmelozę sodową (substancja rozsadzająca), celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), krzemionkę koloidalną bezwodną (poprawiającą właściwości przepływowe) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka tabletki składa się z hypromelozy 6 cps, tytanu dwutlenku (E 171) oraz triacetyny, co nadaje tabletce biały kolor i odpowiednią elastyczność. Tabletki mają owalny kształt, grubość 2,9–3,5 mm, długość 7,8–8,2 mm oraz szerokość 4,3–4,7 mm.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwhistaminowy, lewocetyryzyna dichlorowodorek, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sildenafil Sandoz 100 mg
Produkt leczniczy Sildenafil Sandoz zawiera syldenafil w dawce 100 mg w postaci cytrynianu, podawany w formie tabletek doustnych. Tabletki mają charakterystyczny jasnoniebieski kolor, okrągły kształt, są lekko nakrapiane i posiadają krzyżujące się linie podziału umożliwiające podział na cztery równe dawki po 25 mg. Składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, kopowidon, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, indygokarminę (E132) oraz sacharynę sodową. Produkt jest dostępny w blistrach wykonanych z folii Aclar/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach zawierających od 1 do 28 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian, indygokarmina, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, lak aluminiowy, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sacharyna sodowa, środek wypełniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, syldenafil, tabletka doustna, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cozaar 50 mg
COZAAR 50 mg to tabletki powlekane zawierające 50 mg losartanu potasowego jako substancji czynnej. Tabletki mają biały, owalny kształt, oznaczenie „952” oraz rowek dzielący, który nie jest przeznaczony do dzielenia tabletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (25,5 mg/tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian. Istotne jest, że jedna tabletka zawiera 4,24 mg potasu (0,108 mEq), co należy uwzględnić u pacjentów z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej. Preparat dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry PVC/PE/PVDC (7–500 tabletek) oraz butelki HDPE (100 lub 300 tabletek), z różnymi zaleceniami dotyczącymi przechowywania, w tym ochroną przed światłem i wilgocią oraz temperaturą poniżej 25°C dla butelek.
blister PVC/PE/PVDC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, laktoza jednowodna, losartan potasowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, potas, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, wosk carnauba, zaburzenia gospodarki elektrolitowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Treprostinil Reddy 10 mg/ml
Treprostinil Reddy to roztwór do infuzji zawierający 10 mg/ml treprostynilu sodowego, dostępny w fiolkach 20 ml (200 mg substancji czynnej). Produkt zawiera istotne klinicznie substancje pomocnicze: sód (74,8 mg/fiolkę) oraz metakrezol (60 mg/fiolkę). Roztwór charakteryzuje się pH 6,0-7,2 i osmolalnością 230-270 mOsm/kg, jest przezroczysty, od bezbarwnego do żółtawego. Fiolki wykonane są ze szkła typu I, zabezpieczone korkiem z gumy chlorobutylowej i plastikowym wieczkiem typu „flip-off”. Okres ważności nieotwartego produktu wynosi 2 lata, a po otwarciu stabilność utrzymuje się do 30 dni bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
chlorek sodu, dożylna infuzja ciągła, jałowa woda do wstrzykiwań, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametr fizykochemiczny, podawanie dożylne, podawanie podskórne, regulacja pH, roztwór do infuzji, stabilność chemiczna, substancja buforująca, substancja izotonizująca, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, treprostynil, treprostynil sodowy, trwałość mikrobiologiczna, woda do wstrzykiwań, zakażenie krwi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Polfarmex 200 mg
Produkt leczniczy Fluconazole Polfarmex dostępny jest w formie tabletek o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg flukonazolu. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 84 mg (50 mg tabletka), 80 mg (100 mg), 120 mg (150 mg) oraz 160 mg (200 mg). Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon oraz magnezu stearynian. Tabletki 50 mg, 100 mg i 150 mg są okrągłe, białe lub jasnokremowe, natomiast tabletki 200 mg mają kształt podłużny i podobną barwę. Okres ważności różni się w zależności od dawki i opakowania, wynosząc od 18 miesięcy do 3 lat, przy czym zalecane jest przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aleric Deslo Pro 5 mg
Produkt leczniczy Aleric Deslo Pro zawiera 5 mg desloratadyny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, o wymiarach 8,1 mm x 3,2 mm, barwionych tlenkiem żelaza (E 172). Tabletki są ceglastoczerwone, okrągłe, płaskie ze ściętymi krawędziami i wytłoczonym napisem „5”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. aspartam (3 mg), mannitol (135,5 mg), glikol propylenowy (0,075 mg), siarczyny (<0,008 μg) oraz glukozę (<0,7 mg) wchodzącą w skład maltodekstryny. Preparat zawiera także polakrylinę potasową, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz aromat Tutti Frutti, który zawiera dodatkowe substancje aromatyzujące i konserwanty.
aromat tutti frutti, aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, desloratadyna, glikol propylenowy, glukoza, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polakrylina potasowa, siarczyny, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja aromatyzująca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dailiport 3 mg
Dailiport to lek zawierający takrolimus jednowodny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera określone ilości laktozy jednowodnej (od 51 mg do 510 mg) oraz barwników takich jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) i tartrazyna (E 102) w mikrogramach, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancjami lub alergiami. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. etylocelulozę i hypromelozę, które wpływają na modyfikację uwalniania takrolimusu. Tusz do nadruku zawiera śladowe ilości barwników i lecytyny sojowej, co również należy uwzględnić w kontekście nadwrażliwości. Istotne jest, że takrolimus jest niezgodny z polichlorkiem winylu (PVC), co wymaga stosowania odpowiedniego sprzętu do przygotowania i podania leku.
błękit brylantowy FCF, blister jednodawkowy, czerwień Allura AC, erytrozyna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, schorzenie, środek pochłaniający wilgoć, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, symetykon, szelak, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Methotrexat-Ebewe 10 mg
Methotrexat-Ebewe jest dostępny w trzech dawkach tabletek zawierających odpowiednio 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg metotreksatu. Tabletki 5 mg i 10 mg można dzielić na połowy, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki, natomiast tabletki 2,5 mg nie powinny być dzielone. Każda dawka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej: 78,6 mg w tabletkach 2,5 mg, 157,2 mg w 5 mg oraz 314,4 mg w 10 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletek.
blistry, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, metotreksat, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancje cytotoksyczne, substancje pomocnicze, właściwości cytotoksyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Noradrenaline SUN 0,5 mg/ml
Noradrenaline SUN to roztwór do infuzji dożylnej dostępny w ampułko-strzykawce o pojemności 50 ml, zawierający 0,5 mg/ml noradrenaliny (1,0 mg/ml winianu noradrenaliny). Całkowita zawartość substancji czynnej w ampułko-strzykawce wynosi 25 mg noradrenaliny. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian (E386), butylohydroksyanizol (E320), chlorek sodu, wodorotlenek sodu, kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań. Każdy ml roztworu zawiera 3,6 mg (0,16 mmol) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi. Roztwór ma pH w zakresie 3,0-4,0 oraz osmolalność 270-330 mOsmol/kg, jest klarowny, bez widocznych cząstek, o barwie od bezbarwnej do bladożółtej.
ampułko-strzykawka, butylohydroksyanizol, chlorek sodu, disodu edetynian, infuzja dożylna, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, noradrenalina, osmolalność roztworu, pompa infuzyjna, przeciwutleniacz, roztwór do infuzji, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pochłaniająca tlen, winian noradrenaliny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyclo-Progynova 2 mg (białe), 2 mg + 0,5 mg (jasnobrązowe)
Cyclo-Progynova to preparat hormonalny dostępny w formie tabletek powlekanych, różniących się kolorem i składem substancji czynnych. Białe tabletki zawierają 2,0 mg estradiolu walerianianu, natomiast jasnobrązowe tabletki zawierają 2,0 mg estradiolu walerianianu oraz 0,5 mg norgestrelu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al po 21 tabletek, dostępne w opakowaniach po 1 lub 3 blistry. W składzie pomocniczym znajdują się laktoza jednowodna i sacharoza, co jest istotne dla pacjentek z nietolerancją tych cukrów. Skład tabletek obejmuje również substancje takie jak skrobia kukurydziana, powidon, talk, magnezu stearynian oraz barwniki i woski, które różnią się w zależności od koloru tabletki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Regiocit 5,29 g/l + 5,03 g/l
Regiocit to jałowy roztwór do hemofiltracji, przeznaczony do stosowania w ciągłych technikach nerkozastępczych, o ściśle określonym składzie jonowym: Na+ 140 mmol/l, Cl- 86 mmol/l, cytrynian 18 mmol/l, co odpowiada stężeniom sodu chlorku 5,03 g/l i sodu cytrynianu 5,29 g/l. Roztwór charakteryzuje się osmolarnością około 244 mOsm/l oraz pH około 7,4, co zapewnia kompatybilność z krwią pacjenta. Produkt jest pakowany w jednokomorowe worki o pojemności 5000 ml, dostępne w opakowaniach po 2 sztuki (łącznie 10 000 ml), wykonane z wielowarstwowej folii poliolefinowej i elastomerów, wyposażone w złącza iniekcyjne lub typu luer, umożliwiające bezpieczne podłączenie do obwodu pozaustrojowego. Okres ważności wynosi 18 miesięcy, a produkt nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, z wyłączeniem zamrażania.
anion chlorkowy, anion cytrynianowy, chlorek sodu, cytrynian sodu, hemofiltracja, kation sodowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, obwód pozaustrojowy, osmolarność teoretyczna, port iniekcyjny, roztwór do hemofiltracji, technika aseptyczna, technika nerkozastępcza, woda do wstrzykiwań, złącze iniekcyjne, złącze kolcowe, złącze luer - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daktarin 20 mg/g
Daktarin w postaci pudru leczniczego do rozpylania na skórę zawiera 20 mg/g mikonazolu azotanu, substancji przeciwgrzybiczej stosowanej w dermatologii do leczenia powierzchniowych infekcji grzybiczych skóry, zwłaszcza w miejscach wilgotnych i podatnych na macerację. Preparat zawiera również 100 mg/g etanolu jako substancji pomocniczej, co ma znaczenie kliniczne u wybranych grup pacjentów. Inne składniki pomocnicze to talk, hectorit stearalkonian, sorbitan seskwioleinian oraz propellant, które wpływają na konsystencję, właściwości aplikacyjne i umożliwiają rozpylanie produktu. Lek dostępny jest w pojemnikach ciśnieniowych o pojemności 100 g z zaworem rozpylającym, co pozwala na precyzyjną i równomierną aplikację na zmienioną chorobowo skórę.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metocard 100 mg
Metocard jest lekiem zawierającym metoprololu winian w dawkach 50 mg oraz 100 mg, dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek z linią podziału, co ułatwia dawkowanie. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg lub 100 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilości 40,5 mg (dla dawki 50 mg) lub 81 mg (dla dawki 100 mg). Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia ryżowa, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz proces tabletkowania produktu. Opakowanie standardowe zawiera 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk).
celuloza mikrokrystaliczna, folia Al/PVC, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, metoprololu winian, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia ryżowa, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – DX2LEK 20 mg/ml
Preparat dermatologiczny DX2LEK to przezroczysty, bezbarwny lub lekko żółty płyn do stosowania miejscowego na skórę głowy, zawierający substancję czynną minoksydyl w stężeniu 20 mg/mL. Każdy mililitr preparatu zawiera ponadto 156 mg glikolu propylenowego oraz 541,12 mg etanolu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów ze względu na swoje właściwości. Produkt dostępny jest w opakowaniu 60 mL, zamkniętym w białą butelkę z HDPE, wyposażoną w zakrętkę z polipropylenu lub pompkę dozującą wykonaną z różnych materiałów, w tym tworzyw sztucznych i stali nierdzewnej.
aplikacja miejscowa, działanie lecznicze, etanol, glikol propylenowy, łatwopalność, minoksydyl, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, płyn na skórę, pompka dozująca, postać farmaceutyczna, preparat dermatologiczny, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Orabloc (40 mg + 0,005 mg)/ml
Orabloc to roztwór do wstrzykiwań zawierający 40 mg/ml artykainy chlorowodorku oraz 0,005 mg/ml adrenaliny (epinefryny) w postaci winianu. Pojedynczy wkład o pojemności 1,8 ml dostarcza 72 mg artykainy i 0,009 mg adrenaliny. Preparat zawiera także substancje pomocnicze: chlorek sodu (substancja izotoniczna), pirosiarczyn sodu (E223) w stężeniu 0,5 mg/ml, kwas solny 2% do korekty pH oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny, o pH 3,0-4,5 i osmolarności 270 mOsm/kg, co zapewnia stabilność i zbliżoną do fizjologicznej osmolarność. Wkłady wykonane są ze szkła typu I, zamknięte korkami z gumy bromobutylowej i zabezpieczone aluminiowym uszczelnieniem, co gwarantuje sterylność i szczelność produktu.
adrenalina, adrenalina winian, alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, artykaina chlorowodorek, dezynfekcja, epinefryna, guma bromobutylowa, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, Orabloc, osmolarność, pH, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, sodu pirosiarczyn, strzykawka stomatologiczna, substancja izotoniczna, szkło typu I, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prepidil 0,5 mg/3 g
Produkt leczniczy Prepidil to żel do szyjki macicy zawierający dinoproston (Dinoprostonum) w dawce 500 μg na 3 g żelu (0,5 mg/3 g). Formuła preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak krzemu dwutlenek koloidalny oraz glicerolu trójoctan, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność oraz zwiększoną biodostępność substancji czynnej. Żel jest przeznaczony do aplikacji zewnątrzszyjkowej, co umożliwia precyzyjne umieszczenie dinoprostonu w miejscu docelowym i kontrolowane uwalnianie leku. Produkt jest dostarczany w jałowym opakowaniu zawierającym plastikową strzykawkę z 3 g żelu oraz plastikowy cewnik do aplikacji, co minimalizuje ryzyko zakażeń podczas procedury.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Larus 20 mg
Produkt leczniczy Larus zawiera atorwastatynę w dawce 20 mg (w postaci atorwastatyny wapniowej) i jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek powlekanych o średnicy 9 mm. Formulacja rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan, powidon (K-30), kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i poprawiających właściwości mechaniczne oraz rozpuszczalność leku. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu (E171) oraz makrogolu 6000, co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę produktu.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – elmex Duraphat 1,1% w/w
Elmex DURAPHAT to pasta do zębów o wysokim stężeniu fluoru – 1,1% w/w, co odpowiada 5000 ppm fluoru (5 mg fluoru na 1 g pasty) w postaci sodu fluoru. Produkt jest przeznaczony do zastosowań terapeutycznych, szczególnie w profilaktyce i leczeniu nadwrażliwości zębiny oraz wzmocnieniu szkliwa. Pasta zawiera również benzoesan sodu (5 mg/g) jako konserwant oraz aromat miętowy (10 mg/g), który może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Składniki pomocnicze obejmują m.in. sorbitol, krzemionkę stomatologiczną, makrogol 600, pirofosforan potasu, gumę ksantan, laurylosiarczan sodu, sacharynę sodową oraz barwnik błękit brylantowy (E133), które pełnią funkcje słodzące, nawilżające, abrazyjne, stabilizujące i nadające konsystencję oraz kolor pasty.
anetol, aromat miętowy, benzoesan sodu, błękit brylantowy, fluor, guma ksantan, kamień nazębny, karwon, krzemionka stomatologiczna, laurylosiarczan sodu, mentol, niezgodność farmaceutyczna, olejek cytrynowy, olejek mięty pieprzowej, olejek mięty zielonej, ppm fluoru, reakcja alergiczna, sacharyna sodowa, sorbitol - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linomag 200 mg/g
Linomag 200 mg/g to krem do stosowania zewnętrznego, którego substancją czynną jest olej lniany pierwszego tłoczenia, pozyskiwany z nasion lnu zwyczajnego (Linum usitatissimum L.). W 1 g kremu znajduje się 200 mg oleju lnianego w proporcji ekstrakcji 3:1. Preparat zawiera również lanolinę, substancję pomocniczą o potencjale wywoływania miejscowych reakcji skórnych, oraz inne składniki pomocnicze takie jak wazelina biała, kwas borowy 3%, cholesterol, parafina stała i euceryna. Lek nie wykazuje znanych niezgodności farmaceutycznych i jest dostępny w tubach polietylenowych i aluminiowych o pojemnościach 30 g i 100 g.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aryfrenix 15 mg
Aryfrenix jest dostępny w formie tabletek niepowlekanych zawierających arypiprazol w dawkach 15 mg oraz 30 mg. Każda tabletka 15 mg zawiera 15 mg substancji czynnej oraz 99,750 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletka 30 mg zawiera 30 mg arypiprazolu i 199,500 mg laktozy jednowodnej. Obecność laktozy może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wielkością (7 mm dla 15 mg i 9 mm dla 30 mg) oraz oznaczeniami („64” i „66” po jednej stronie oraz „H” po drugiej), co ułatwia ich identyfikację. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
arypiprazol, celuloza mikrokrystaliczna, deficyt laktazy, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketoprofen LGO 25 mg/g
Ketoprofen LGO to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) w postaci żelu do stosowania miejscowego, zawierający 25 mg ketoprofenu w 1 gramie preparatu. Jego działanie obejmuje właściwości przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, co czyni go odpowiednim do terapii stanów zapalnych i bólowych tkanek miękkich. Formuła żelu, zawierająca substancje pomocnicze takie jak karbomer, trolamina, olejek lawendowy, etanol 96% oraz wodę oczyszczoną, zapewnia odpowiednią konsystencję, ułatwia penetrację substancji czynnej przez skórę oraz poprawia tolerancję miejscową. Preparat dostępny jest w tubach o pojemnościach 40 g, 50 g, 75 g oraz 100 g, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, działanie terapeutyczne, etanol, interakcja między składnikami, karbomer, ketoprofen, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, olejek lawendowy, penetracja przez skórę, promotor wchłaniania, stosowanie miejscowe, substancja czynna, trolamina, żel leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mycophenolate mofetil Sandoz 500 mg tabletki powlekane 500 mg
Mycophenolate mofetil Sandoz to preparat w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg mykofenolanu mofetylu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 0,083 mmol (1,90 mg) sodu jako substancję pomocniczą. Tabletki są obustronnie wypukłe, lawendowe, z gładką powierzchnią, a ich skład obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon, talk, magnezu stearynian oraz kroskarmelozę sodową. Otoczka zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400 oraz barwniki żelaza tlenkowego (czarny i czerwony, E 172). Okres ważności leku wynosi 2 lata, a preparat nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Dostępne są różne wielkości opakowań, w tym blistry i butelki z HDPE, choć nie wszystkie mogą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Daxanlo 110 mg
Produkt leczniczy Daxanlo zawiera 110 mg dabigatranu eteksylanu w formie kapsułek twardych o charakterystycznym niebieskim kolorze i rozmiarze około 19 mm. Substancja czynna występuje w postaci mezylanu, a kapsułki zawierają peletki o barwie od żółtawo-białej do jasnożółtej. Formulacja zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak kwas winowy (stabilizator pH i poprawiający rozpuszczalność), hypromeloza i hydroksypropyloceluloza (polimery wiążące i reologiczne), talk (środek przeciwzbrylający), barwniki (indygotyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny) oraz regulatory pH i środki żelujące. Kapsułki są dostępne w różnych opakowaniach: blistry jednodawkowe (10, 30, 60, 100 kapsułek) oraz pojemniki HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi (60 kapsułek), z opcją opakowań zbiorczych do 180 kapsułek.
blister jednodawkowy, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, postać farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, stabilizator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Azibiot 500 mg
Azibiot to preparat zawierający 500 mg azytromycyny w formie azytromycyny dwuwodnej, dostępny w postaci białych, owalnych tabletek powlekanych z rowkiem podziału umożliwiającym precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. skrobię żelowaną, krospowidon, wapnia wodorofosforan, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171), laktozę jednowodną i triacetynę. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 3 tabletki, umieszczone w tekturowym pudełku.
azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, dawkowanie leku, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, surfaktant, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symamis 200 mg
Symamis to lek przeciwpsychotyczny zawierający amisulpryd w dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg oraz 400 mg, dostępny w formie tabletek o różnym kształcie i wielkości, dostosowanych do mocy. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 25 mg, 50 mg, 100 mg i 200 mg, co jest istotne przy ocenie pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują karboksymetyloskrobię sodową, hypromelozę 2910, celulozę mikrokrystaliczną PH-101 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
amisulpryd, celuloza mikrokrystaliczna, charakterystyka produktu leczniczego, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, Symamis, tabletki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biprolast 2 mg/ml
Biprolast to roztwór do oczu w postaci kropli o stężeniu 2 mg/ml winianu brymonidyny (odpowiadającego 1,3 mg brymonidyny na ml). Preparat charakteryzuje się przejrzystą, lekko zielonkawo-żółtą barwą. Substancją pomocniczą o istotnym działaniu jest chlorek benzalkoniowy w stężeniu 0,05 mg/ml, który może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Pozostałe składniki to m.in. alkohol poliwinylowy (stabilizator lepkości), chlorek sodu (regulator ciśnienia osmotycznego) oraz bufory pH (sodu cytrynian, kwas cytrynowy jednowodny, kwas solny 1 M i wodorotlenek sodu 1 M). Produkt jest pakowany w butelki LDPE o pojemności 5 ml z kroplomierzem dozującym około 35 μl na kroplę.
alkohol poliwinylowy, brymonidyna, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, cytrynian sodu, konserwant przeciwbakteryjny, krople do oczu, kroplomierz, kwas cytrynowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, stabilizator farmaceutyczny, substancja czynna, substancja pomocnicza, winian brymonidyny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cytarabine Kabi 100 mg/ml
Cytarabine Kabi to roztwór do wstrzykiwań/infuzji o stężeniu 100 mg/ml, dostępny w fiolkach o pojemnościach 1 ml (100 mg), 5 ml (500 mg), 10 ml (1 g) oraz 20 ml (2 g). Preparat jest klarowny, bezbarwny, o pH 7,0-9,5 i osmolarności 250-400 mOsm/l, zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, co czyni go praktycznie wolnym od sodu. Cytarabina jest przeznaczona do podawania dożylnego lub podskórnego, a roztwór należy stosować jednorazowo po wizualnej kontroli pod kątem zanieczyszczeń. Możliwe rozcieńczalniki to woda do wstrzykiwań, glukoza 5% oraz chlorek sodu 0,9%. Stabilność fizykochemiczna roztworu w stężeniach 0,04-4 mg/ml została potwierdzona w poliolefinowych workach infuzyjnych. Niezgodności farmaceutyczne wykazano z wieloma lekami, m.in. karbenicyliną, cefalotyną, fluorouracylem, heparyną, insuliną, metotreksatem i prednizolonem, co wymaga konsultacji w przypadku wątpliwości.
benzylopenicylina, chemioterapeutyk, chemioterapia, chlorek sodu, cytarabina, fluorouracyl, gentamycyna, heparyna, hydrokortyzon, insulina, kwas solny, lek cytotoksyczny, lek przeciwnowotworowy, metotreksat, metyloprednizolon, niezgodność farmaceutyczna, penicylina G, podanie dożylne, roztwór do wstrzykiwań, środki ostrożności, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, worki infuzyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pamifos-90 90 mg
Produkt leczniczy Pamifos zawiera disodu pamidronian pięciowodny w dawkach 30 mg, 60 mg oraz 90 mg, dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Każda fiolka z proszkiem jest dołączona do ampułki z 10 ml jałowej wody do wstrzykiwań, służącej do rozpuszczenia substancji czynnej. Po rozpuszczeniu roztwór powinien mieć pH w zakresie 6,0-7,4 i wymaga dalszego rozcieńczenia w płynie infuzyjnym pozbawionym jonów wapnia, np. 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy, ze względu na reakcję disodu pamidronianu z kationami dwuwartościowymi. Fiolki wykonane są ze szkła typu I, zamknięte korkiem bromobutylowym i kapslem aluminiowo-plastikowym, którego kolor koduje dawkę leku (czerwony 30 mg, ciemnozielony 60 mg, biały 90 mg).
aseptyka, aspekt mikrobiologiczny, disodu pamidronian, disodu pamidronian pięciowodny, jon wapnia, kation dwuwartościowy, korek bromobutylowy, kwas fosforowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator pH, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Ringera, stabilność chemiczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Probella 2 mg
Probella to lek w formie tabletek zawierających 2 mg dienogestu, syntetycznego progestagenu o działaniu antygonadotropowym i antyandrogennym, stosowany w terapii endometriozy. Każda tabletka zawiera również 60,9 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 5 mm, bez rowka dzielącego, co wyklucza ich dzielenie. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 28, 84 lub 168 tabletek, co odpowiada odpowiednio terapii miesięcznej, trzymiesięcznej i półrocznej.
blister PVC/PVDC/Aluminium, dienogest, działanie antyandrogenne, działanie antygonadotropowe, endometrioza, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, progestagen, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Krople nasercowe –
Produkt leczniczy Krople nasercowe to preparat w formie kropli doustnych o złożonym składzie roślinnym, zawierający nalewki z ziela konwalii mianowanej (Convallariae tinctura titrata 1:10, 50 g/100 g produktu, etanol 70% V/V), kwiatostanu głogu (Crataegi inflorescentiae tinctura 1:5, 25 g/100 g produktu, etanol 60% V/V) oraz korzenia kozłka (Valerianae tinctura 1:5, 25 g/100 g produktu, etanol 70% V/V). Całkowita zawartość etanolu w produkcie mieści się w zakresie 61,0%–67,0% (V/V). Brak substancji pomocniczych w składzie minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych związanych z dodatkami, co jest istotne z punktu widzenia tolerancji leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Brodacid (50,4 mg + 100 mg)/g
Brodacid to płyn na skórę zawierający dwie substancje czynne: kwas mlekowy w stężeniu 50,4 mg/g (w postaci 90% roztworu) oraz kwas salicylowy 100 mg/g. Preparat jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego na zmiany skórne, a jego postać farmaceutyczna umożliwia precyzyjne dozowanie dzięki polietylenowemu aplikatorowi. Substancje pomocnicze, takie jak dimetylosulfotlenek oraz nitroceluloza w etanolu z dodatkiem octanu etylu, wspomagają przenikanie składników aktywnych przez warstwę rogową naskórka oraz tworzą ochronny film na powierzchni skóry, co zwiększa skuteczność terapeutyczną preparatu.
aplikacja zewnętrzna, aplikator polietylenowy, dimetylosulfotlenek, kwas mlekowy, kwas salicylowy, niezgodność farmaceutyczna, nitroceluloza, octan etylu, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skuteczność terapeutyczna, substancja pomocnicza, warstwa rogowa naskórka, właściwość fizykochemiczna, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taptiqom (15 mcg + 5 mg)/ml
Taptiqom to krople do oczu w postaci roztworu jednodawkowego o objętości 0,3 ml, zawierające dwie substancje czynne: tafluprost (15 µg/ml) oraz tymolol (5 mg/ml, w postaci maleinianu). Każda kropla (~30 µl) dostarcza około 0,45 µg tafluprostu i 0,15 mg tymololu. Roztwór jest bezbarwny, przejrzysty, o pH 6,0-6,7 i osmolalności 290-370 mOsm/kg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glicerol, disodu fosforan dwunastowodny (1,3 mg/ml fosforanów), disodu edetynian, polisorbat 80 oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w pojemniki LDPE, po 10 sztuk w saszetce, dostępny w opakowaniach 30 lub 90 pojemników.
disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, fosforany, glicerol, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolalność, pH oka, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, sodu wodorotlenek, substancja pomocnicza, tafluprost, tymolol, tymolol maleinian, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo 10 mg
Crosuvo to lek zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 45,975 mg w dawce 5 mg, 91,95 mg w dawce 10 mg, 183,90 mg w dawce 20 mg oraz 235,19 mg w dawce 40 mg. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z oznakowaniem numerycznym odpowiadającym dawce (np. „5” i „6” dla dawki 5 mg). Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną, krospowidon, tlenek magnezu oraz stearynian magnezu, natomiast powłoka zawiera kompleks OPADRY II 31K34257 Pink z barwnikami (E 104, E 171, E 172) i plastyfikatorem triacetyną.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rozuwastatyna, sól wapniowa, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek magnezu, tlenek żelaza czerwony, triacetyna, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Oksacylina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Oksacylina, jako antybiotyk beta-laktamowy z grupy penicylin, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych, zwłaszcza u pacjentów z historią nadwrażliwości na penicyliny, cefalosporyny lub inne beta-laktamy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu alergicznego. U noworodków, zwłaszcza wcześniaków, oksacylina jest przeciwwskazana ze względu na ryzyko encefalopatii bilirubinowej, wynikające z wypierania bilirubiny z albumin. U pacjentów z klirensem kreatyniny < 10 mL/min dawkowanie powinno być odpowiednio dostosowane. W trakcie i po terapii należy monitorować objawy biegunki, która może wskazywać na Clostridioides difficile-associated disease (CDAD), wymagając natychmiastowego przerwania leczenia i wdrożenia odpowiednich procedur terapeutycznych i kontrolnych.
antybiotyk beta-laktamowy, azot mocznikowy, CDAD, cefalosporyna, choroba związana z Clostridioides difficile, encefalopatia bilirubinowa, epinefryna, fałszywie dodatni wynik, hiperbilirubinemia, klirens kreatyniny, kreatynina we krwi, krzyżowa reakcja alergiczna, lek hamujący perystaltykę jelit, metycylina, morfologia krwi, niezgodność farmaceutyczna, oksacylina, oporny szczep bakteryjny, penicylina oporna na penicylinazę, reakcja anafilaktyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agen 10 10 mg
Agen jest lekiem zawierającym amlodypinę w postaci bezylanu, dostępnym w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki mają postać owalną, białą lub prawie białą, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloskrobia sodowa oraz magnezu stearynian. Zawartość sodu w jednej tabletce wynosi maksymalnie 0,106 mg dla dawki 5 mg oraz 0,212 mg dla dawki 10 mg, co jest istotne dla pacjentów wymagających kontroli spożycia sodu.
amlodypina, bezylan amlodypiny, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, karboksymetyloskrobia sodowa, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, ochrona leku przed światłem, okres ważności, przechowywanie leków, sód, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, utylizacja leków, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carmustine Accordpharma 50 mg
Carmustine Accordpharma jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 300 mg karmustyny. Po rekonstytucji i rozcieńczeniu 1 ml roztworu zawiera 3,3 mg substancji czynnej. Rozpuszczalnik zawiera etanol bezwodny w ilości 3 ml (2,37 g) dla dawki 50 mg oraz 9 ml (7,11 g) dla dawki 300 mg. Roztwór podstawowy powstaje przez rozpuszczenie proszku w etanolu, a następnie dodanie sterylnej wody do wstrzykiwań, uzyskując stężenie 3,3 mg/ml karmustyny w 10% etanolu. Gotowy roztwór do infuzji po rozcieńczeniu w 0,9% NaCl lub 5% glukozie ma pH 3,2–7,0 i osmolalność 340–400 mOsmol/l. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użycia, wymaga ochrony przed światłem i stosowania zestawów infuzyjnych z polietylenu niezawierającego PCV lub pojemników szklanych.
ból w miejscu wkłucia, etanol bezwodny, guma bromobutylowa, infuzja dożylna, karmustyna, koncentrat roztworu do infuzji, liofilizacja, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, pH roztworu, proszek i rozpuszczalnik, rekonstytucja i rozcieńczenie, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, skażenie mikrobiologiczne, stabilność roztworu, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, terapia przeciwnowotworowa, warunki przechowywania leku, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neosine forte 1000 mg
Neosine forte zawiera 1000 mg inozyny pranobeksu, kompleksu o działaniu przeciwwirusowym i immunostymulującym, stosowanego w terapii infekcji wirusowych. Tabletki mają postać podłużną, owalną, obustronnie wypukłą, białą z jednostronną kreską dzielącą, która ułatwia rozkruszenie, ale nie służy do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze to m.in. 206 mg skrobi pszenicznej, co jest istotne dla pacjentów z celiakią lub nadwrażliwością na gluten. Pozostałe składniki to mannitol, powidon 30 oraz magnezu stearynian, pełniące funkcje wypełniaczy, substancji wiążących i poślizgowych.
acetamidobenzoesan hydroksypropylodimetyloamoniowy, celiakia, działanie przeciwwirusowe i immunostymulujące, infekcja wirusowa, inozyna pranobeks, kompleks inozynowy, mannitol, nadwrażliwość na gluten, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, skrobia pszeniczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofloxacin Aurovitas 500 mg
Levofloxacin Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających lewofloksacynę półwodną jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor i kształt kapsułek, z linią podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dawkowanie. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromeloza, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400, talk i barwniki (żelaza tlenek żółty i czerwony, E172) w otoczce, które wpływają na właściwości mechaniczne, uwalnianie leku oraz estetykę preparatu.
antybiotyk, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, lewofloksacyna, lewofloksacyna półwodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, rozpad tabletki, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, uwalnianie substancji czynnej, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Agomelatine G.L. Pharma 25 mg
Agomelatine G.L. Pharma to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg agomelatyny, stosowany w terapii zaburzeń depresyjnych. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor, wymiary 9,00 mm na 4,5 mm oraz zawierają 0,2 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, mannitol, powidon 30, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, stearylofumaran sodu, magnezu stearynian oraz kwas stearynowy, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu.
agomelatyna z kwasem cytrynowym, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu stearylofumaran, środek ostrożności, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zawartość sodu, żelaza tlenek żółty