Skład i postać leku
Lustork 200 mg

LUSTORK to lek w postaci tabletek dopochwowych zawierających 200 mg progesteronu, hormonu steroidowego kluczowego dla przygotowania endometrium do implantacji zarodka oraz podtrzymania ciąży. Tabletki mają średnicę 12 mm, są obustronnie wypukłe i koloru białego lub zbliżonego do białego. Substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozluźniających, regulatorów kwasowości oraz poprawiających właściwości produkcyjne tabletek. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 tabletek, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem.

Pobierz ChPL PDF Lustork – Tabletki dopochwowe – 200 mg
  1. Skład leku LUSTORK 200 mg, tabletki dopochwowe
    1. Substancje pomocnicze
  2. Postać farmaceutyczna leku
  3. Opakowanie i przechowywanie
    1. Warunki przechowywania
    2. Okres ważności
  4. Uwagi dotyczące stosowania
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. hormonalna terapia zastępcza u kobiet po menopauzie z zachowaną macicą w celu ochrony endometrium
  2. program zapłodnienia in vitro
Substancja czynna
  1. progesteron
Kategoria leku
  1. gestageny
  2. hormony płciowe
  3. leki stosowane w hormonalnej terapii zastępczej
  4. leki stosowane w leczeniu niepłodności

Skład leku LUSTORK 200 mg, tabletki dopochwowe

LUSTORK to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek dopochwowych zawierających jako substancję czynną progesteron w dawce 200 mg na tabletkę. Progesteron jest hormonem steroidowym, który odgrywa kluczową rolę w przygotowaniu błony śluzowej macicy do implantacji zarodka oraz w utrzymaniu ciąży. 1

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnej, tabletki dopochwowe LUSTORK zawierają następujące substancje pomocnicze:2

  • Laktoza jednowodna – pełni funkcję wypełniacza w tabletce, nadając jej odpowiednią objętość
  • Skrobia żelowana kukurydziana – działa jako środek wiążący i wypełniający, pomagający utrzymać integralność tabletki
  • Kroskarmeloza sodowa – substancja rozluźniająca, ułatwiająca rozpad tabletki po wprowadzeniu do środowiska dopochwowego
  • Hypromeloza (6 mPa·s) – polimer celulozowy stosowany jako substancja wiążąca i regulująca uwalnianie substancji czynnej
  • Kwas cytrynowy jednowodny – regulator kwasowości, który może wpływać na stabilność i rozpuszczalność substancji czynnej
  • Magnezu stearynian – środek poślizgowy, zapobiegający przywieraniu tabletki do maszyn podczas procesu produkcji
  • Krzemionka koloidalna bezwodna – środek przeciwzbrylający, poprawiający właściwości przepływowe proszku podczas tabletkowania

Postać farmaceutyczna leku

LUSTORK jest dostępny w postaci tabletek dopochwowych. Są to okrągłe tabletki o obustronnie wypukłym kształcie i średnicy 12 mm. Charakteryzują się białym lub zbliżonym do białego kolorem (kolor złamanej bieli). Tabletki dopochwowe są przeznaczone do bezpośredniego wprowadzenia do pochwy, gdzie substancja czynna jest uwalniana i wchłaniana przez błonę śluzową. 3

Opakowanie i przechowywanie

Lek LUSTORK jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, które zapewniają odpowiednią ochronę produktu przed czynnikami zewnętrznymi, takimi jak wilgoć czy światło. Blistry są umieszczone w tekturowym pudełku, które może zawierać 30, 60 lub 90 tabletek dopochwowych, w zależności od wielkości opakowania. 4

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy LUSTORK należy przechowywać w temperaturze poniżej 30ºC. Odpowiednie warunki przechowywania są istotne dla zachowania stabilności substancji czynnej i utrzymania właściwości terapeutycznych leku. 5

Okres ważności

Okres ważności leku LUSTORK wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. Po upływie terminu ważności produkt nie powinien być stosowany. 6

Uwagi dotyczące stosowania

Tabletki dopochwowe LUSTORK są przeznaczone wyłącznie do podawania dopochwowego. Zawierają one progesteron w dawce 200 mg, który po wprowadzeniu do pochwy uwalnia się bezpośrednio do docelowego miejsca działania. Ta droga podania zapewnia wysokie lokalne stężenie hormonu przy jednoczesnym zmniejszeniu efektów ogólnoustrojowych. 7

Dla produktu LUSTORK nie stwierdzono szczególnych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie wchodzi on w niepożądane interakcje z materiałami użytymi do produkcji i pakowania. 8

W zakresie usuwania niewykorzystanych produktów lub odpadów, nie ma szczególnych wymagań. Należy postępować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. 9

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl