Skład i postać leku
Ovestin 0,5 mg

Skład leku Ovestin globulki

Ovestin w postaci globulek dopochwowych zawiera jako substancję czynną estriol w dawce 0,5 mg w każdej globulce. Ten preparat należy do grupy leków estrogenowych stosowanych w hormonalnej terapii zastępczej, przeznaczonych do podawania dopochwowego.¹

Substancje pomocnicze

Jako podłoże w globulkach Ovestin zastosowano substancję pomocniczą Witepsol S 58, która zapewnia odpowiednią konsystencję oraz właściwości fizykochemiczne preparatu, umożliwiające jego stosowanie dopochwowe. Jest to podstawa tłuszczowa, która rozpuszcza się w temperaturze ciała, zapewniając równomierne uwalnianie substancji czynnej.²

Postać farmaceutyczna leku

Lek Ovestin występuje w postaci globulek dopochwowych. Są to białe, owalne globulki, które aplikuje się dopochwowo. Taka postać farmaceutyczna zapewnia miejscowe działanie estriolu w obrębie pochwy i dolnego odcinka układu moczowego.³

Forma podania i opakowanie

Lek Ovestin w postaci globulek dopochwowych jest przeznaczony do podania dopochwowego. Preparat jest dostępny w opakowaniu zawierającym 3 blistry PVC/PE, z których każdy zawiera po 5 globulek, co daje łącznie 15 globulek w tekturowym pudełku.⁴

Przechowywanie leku

Globulki Ovestin należy przechowywać w ściśle określonych warunkach, aby zachować ich właściwości lecznicze. Zaleca się przechowywanie w temperaturze od 2°C do 25°C. Istotne jest również, aby chronić je od światła i wilgoci, ponieważ te czynniki mogą wpływać na stabilność preparatu.⁵

Okres ważności

Okres ważności leku Ovestin w postaci globulek wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. Po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu nie należy stosować tego leku.⁶

Niezgodności farmaceutyczne

Dla leku Ovestin w postaci globulek nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które wymagałyby specjalnych środków ostrożności podczas stosowania.⁷

Postępowanie z niewykorzystanym lekiem

Wszelkie niewykorzystane resztki leku Ovestin lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych. Jest to ważne ze względu na ochronę środowiska naturalnego oraz zapobieganie potencjalnemu niewłaściwemu wykorzystaniu leków.⁸