Skład i postać leku
Ostenil 70 70 mg

Skład leku Ostenil 70

Ostenil 70 jest dostępny w postaci tabletek zawierających 70 mg kwasu alendronowego (Acidum alendronicum), który występuje w formie alendronianu sodu trójwodnego w ilości 91,35 mg na tabletkę. Substancja czynna należy do grupy bisfosfonianów stosowanych w leczeniu osteoporozy.¹

Substancje pomocnicze

Poza substancją czynną, tabletki Ostenil 70 zawierają następujące substancje pomocnicze:

• Celuloza mikrokrystaliczna – pełni funkcję wypełniacza, zapewniając odpowiednią objętość i strukturę tabletki²
• Laktoza jednowodna (149,15 mg) – służy jako substancja wypełniająca i nośnik³
• Krzemionka koloidalna bezwodna – poprawia właściwości przepływowe mieszaniny proszkowej i stabilność tabletki⁴
• Magnezu stearynian – pełni rolę substancji poślizgowej, zapobiegając przywieraniu masy tabletkowej do elementów urządzeń podczas procesu tabletkowania⁵

Warto zwrócić uwagę, że lek zawiera laktozę jednowodną, co może być istotne w przypadku pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.⁶

Postać farmaceutyczna leku

Ostenil 70 występuje w postaci tabletek doustnych o zawartości 70 mg kwasu alendronowego. Tabletki mają postać stałą, przeznaczoną do podawania drogą doustną.⁷

Dostępne opakowania leku

Lek Ostenil 70 jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, które są umieszczane w tekturowym pudełku. Na rynku dostępne są następujące wielkości opakowań:⁸

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie rodzaje opakowań muszą być dostępne w aptekach.⁹

Przechowywanie i okres ważności

Lek Ostenil 70 należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Produktu nie należy stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.¹⁰

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Ostenil 70 nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego stosowanie.¹¹

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Dla leku Ostenil 70 nie są wymagane szczególne środki ostrożności dotyczące usuwania zużytego produktu leczniczego. Należy jednak pamiętać o ogólnych zasadach usuwania leków, zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych.¹²