nadwrażliwość na IgA
Nadwrażliwość na IgA (immunoglobulinę A) to rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu zaburzenie immunologiczne, w którym układ odpornościowy pacjenta wytwarza przeciwciała przeciwko immunoglobulinie A. Stan ten występuje najczęściej u osób z selektywnym niedoborem IgA (stężenie IgA w surowicy poniżej 0,07 g/l) i może prowadzić do poważnych reakcji po transfuzji preparatów krwi zawierających IgA.
Klinicznie nadwrażliwość na IgA może manifestować się w postaci reakcji anafilaktycznych lub anafilaktoidalnych podczas transfuzji krwi lub podawania produktów krwiopochodnych. Objawy mogą obejmować: pokrzywkę, świąd, obrzęk naczynioruchowy, hipotensję, skurcz oskrzeli, a w najcięższych przypadkach – wstrząs anafilaktyczny.
Diagnostyka nadwrażliwości na IgA obejmuje oznaczenie poziomu IgA w surowicy oraz wykrywanie przeciwciał anty-IgA. U pacjentów ze zdiagnozowaną nadwrażliwością na IgA konieczne jest stosowanie szczególnych środków ostrożności podczas leczenia składnikami krwi. Zaleca się transfuzję składników krwi pozbawionych IgA lub pochodzących od dawców z niedoborem IgA. Pacjenci powinni być poinformowani o swoim stanie i nosić bransoletkę lub kartę informującą o nadwrażliwości na IgA.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cuvitru 200 mg/ml
Cuvitru to immunoglobulina ludzka normalna w stężeniu 200 mg/ml, stosowana podskórnie (SCIg) jako leczenie substytucyjne u pacjentów z pierwotnym (PID) i wtórnym niedoborem odporności (SID). Wskazania obejmują pacjentów z upośledzoną produkcją przeciwciał, szczególnie tych z ciężkimi lub nawracającymi zakażeniami, u których wcześniejsze leczenie przeciwdrobnoustrojowe było nieskuteczne. Kryteria laboratoryjne do zastosowania preparatu to m.in. stężenie IgG w surowicy poniżej 4 g/l oraz potwierdzone zaburzenie produkcji swoistych przeciwciał (PSAF), definiowane jako brak dwukrotnego wzrostu miana IgG po szczepieniach przeciw pneumokokom i antygenom polipeptydowym. Preparat zawiera co najmniej 98% IgG, z podziałem na podklasy: IgG1 ≥ 56,9%, IgG2 ≥ 26,6%, IgG3 ≥ 3,4%, IgG4 ≥ 1,7%, oraz maksymalną zawartość IgA do 280 µg/ml, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nadwrażliwością na IgA.
IgA, IgG w surowicy, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, immunoglobulina ludzka normalna, leczenie przeciwdrobnoustrojowe, nadwrażliwość na IgA, nawracające zakażenia, odpowiedź humoralna, osocze ludzkie, pierwotny niedobór odporności, podanie podskórne, podklasy IgG, roztwór do wstrzykiwań, szczepionka pneumokokowa, terapia przeciwbakteryjna, upośledzenie wytwarzania przeciwciał, wtórny niedobór odporności, zespół pierwotnego niedoboru odporności - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Cutaquig 165 mg/ml
Cutaquig to immunoglobulina ludzka normalna w stężeniu 165 mg/ml, stosowana jako terapia zastępcza u pacjentów dorosłych i pediatrycznych (0-18 lat) z pierwotnymi niedoborami odporności (PID) oraz wybranymi przypadkami wtórnych niedoborów odporności (SID). Wskazaniem do leczenia SID jest obecność ciężkich lub nawracających infekcji, niepowodzenie terapii przeciwdrobnoustrojowej oraz potwierdzona niewydolność przeciwciał (PSAF) lub stężenie IgG ≤ 4 g/l. PSAF definiuje się jako brak co najmniej dwukrotnego wzrostu miana IgG po szczepieniach polisacharydowych i polipeptydowych przeciwko pneumokokom, co świadczy o upośledzonej odpowiedzi humoralnej. Preparat zawiera co najmniej 95% IgG, z rozkładem podklas: IgG1 (71%), IgG2 (25%), IgG3 (3%) i IgG4 (2%), oraz maksymalnie 300 µg/ml IgA, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nadwrażliwością na IgA.
immunoglobulina IgG, immunoglobulina ludzka normalna, leczenie przeciwdrobnoustrojowe, nadwrażliwość na IgA, nawracająca infekcja, niedobór odporności humoralnej, osocze dawców, pierwotny niedobór odporności, podanie podskórne, podklasa IgG, szczepionka polisacharydowa, terapia immunoglobulinami, terapia zastępcza, upośledzenie wytwarzania przeciwciał, wlew dożylny, wtórny niedobór odporności