Skład i postać leku
Xetanor 20 mg 20 mg
Xetanor 20 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 20 mg paroksetyny, co odpowiada 22,2 mg bezwodnego chlorowodorku paroksetyny jako substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 10 mm, z charakterystycznym oznaczeniem: linią podziału po obu stronach, nacięciem po bokach, literą „P” na jednej stronie oraz liczbą „20” na drugiej. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), mannitol oraz celuloza mikrokrystaliczna, natomiast otoczka składa się z Eudragit E100 oraz składników Opadry ABM White, w tym alkoholu poliwinylowego częściowo hydrolizowanego, tytanu dwutlenku (E171), talku, lecytyny sojowej (E322) i gumy ksantan.
Skład leku Xetanor 20 mg
Xetanor 20 mg to produkt leczniczy występujący w postaci tabletek powlekanych. Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg paroksetyny, co odpowiada 22,2 mg bezwodnego chlorowodorku paroksetyny jako substancji czynnej. 1
Substancje pomocnicze
W skład rdzenia tabletki Xetanor 20 mg wchodzą następujące substancje pomocnicze: magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), mannitol oraz celuloza mikrokrystaliczna. 2
Otoczka tabletki składa się z Eudragit E100 oraz Opadry ABM White, zawierającego: alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek (E171), talk, lecytynę sojową (E322) oraz gumę ksantan. 3
Postać farmaceutyczna leku
Xetanor 20 mg występuje w postaci tabletek powlekanych. Są to okrągłe, obustronnie wypukłe, białe lub prawie białe tabletki powlekane, o średnicy 10 mm. Tabletki posiadają charakterystyczne cechy identyfikacyjne: linię podziału po obu stronach i nacięcie po bokach, z literą „P” na jednej stronie i liczbą „20″ na drugiej stronie. 4
Forma podania i opakowanie
Rodzaje opakowań
Lek Xetanor 20 mg dostępny jest w dwóch rodzajach opakowań: 5
- Blistry z folii Aluminium/Aluminium umieszczone w tekturowym pudełku. Każdy blister zawiera 10 tabletek. Dostępne wielkości opakowań to: 20, 30, 60 i 100 tabletek powlekanych. 6
- Pojemnik polipropylenowy (biały, cylindryczny) z białym okrągłym wieczkiem LDPE i środkiem pochłaniającym wilgoć (żel krzemionkowy). Pojemnik zawiera 20, 30, 60 lub 100 tabletek powlekanych. 7
Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. 8
Przechowywanie leku
W przypadku blistrów produkt należy przechowywać w opakowaniu zewnętrznym. Dla pojemników polipropylenowych zaleca się przechowywanie w oryginalnym opakowaniu. 9
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Xetanor 20 mg wynosi 3 lata. 10
Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie
Dla leku Xetanor 20 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. 11 Produkt nie wymaga specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania. 12
| Składniki produktu Xetanor 20 mg | Zawartość/Funkcja |
|---|---|
| Substancja czynna | 20 mg paroksetyny (równoważne 22,2 mg bezwodnego chlorowodorku paroksetyny) |
| Rdzeń tabletki | |
| Magnezu stearynian | Substancja pomocnicza |
| Karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A) | Substancja pomocnicza |
| Mannitol | Substancja pomocnicza |
| Celuloza mikrokrystaliczna | Substancja pomocnicza |
| Otoczka tabletki | |
| Eudragit E100 | Substancja tworząca powłokę |
| Alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany | Składnik Opadry ABM White |
| Tytanu dwutlenek (E171) | Składnik Opadry ABM White |
| Talk | Składnik Opadry ABM White |
| Lecytyna sojowa (E322) | Składnik Opadry ABM White |
| Guma ksantan | Składnik Opadry ABM White |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania