niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaflex plus Produkt złożony
Omegaflex plus to złożony produkt leczniczy w formie emulsji do infuzji dożylnej, dostarczany w trzykomorowym worku umożliwiającym oddzielne przechowywanie roztworu glukozy, emulsji tłuszczowej oraz roztworu aminokwasów przed podaniem. Dostępny jest w objętościach 1250 ml, 1875 ml i 2500 ml, zawierających odpowiednio 150-300 g glukozy, 50-100 g tłuszczów (w tym 5-10 g kwasów omega-3) oraz 48-96 g aminokwasów, co odpowiada 6,8-13,7 g azotu. Produkt charakteryzuje się osmolalnością 1540 mOsm/kg, pH 5,0-6,0 oraz całkowitą wartością kaloryczną od 1010 do 2530 kcal na podane objętości. Składniki elektrolitów obejmują m.in. sód (50-100 mmol), potas (35-70 mmol), magnez (4-8 mmol) i wapń (4-8 mmol). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy, glicerol, fosfolipidy jaja kurzego oraz all-rac-α-tokoferol.
alanina, arginina, chlorowodorek histydyny, chlorowodorek lizyny, emulsja do infuzji dożylnej, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy jaja, glicyna, glukoza jednowodna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, leucyna, magnezu octan, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan cynku, olej sojowy, omega-3 triglicerydy, osmolalność, osmolarność, potasu octan, prolina, rozdzielanie faz, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, seryna, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan, sodu octan, sodu oleinian, tokoferol, treonina, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tryptofan, trzykomorowy worek, walina, wapnia chlorek, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pulmopect 30 mg/5 ml
Pulmopect to syrop zawierający lewodropropizynę w stężeniu 30 mg/5 ml, co stanowi podstawę precyzyjnego dawkowania w praktyce klinicznej. Syrop zawiera 3 g sacharozy na 5 ml, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Składniki pomocnicze obejmują kwas cytrynowy jednowodny (stabilizator pH), sodu wodorotlenek (regulator kwasowości), aromat malinowy A (zawierający m.in. glikol propylenowy i alkohol etylowy) oraz wodę oczyszczoną. Preparat ma klarowną, jasnożółtą barwę i malinowy smak, co poprawia akceptację terapii.
cukrzyca, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, miarka dozująca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polipropylen, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharoza, stabilizator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – MIG dla dzieci Forte o smaku truskawkowym 40 mg/ml
MIG dla dzieci Forte o smaku truskawkowym to doustna zawiesina lecznicza zawierająca ibuprofen w stężeniu 40 mg/ml, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Preparat ma konsystencję lepkiej zawiesiny o barwie od białej do kremowej i jest aromatyzowany naturalnym aromatem truskawkowym, co ułatwia podawanie dzieciom. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły (500 mg/ml), sód (6 mg/ml), benzoesan sodu (1 mg/ml) oraz alkohol benzylowy (0,0002 mg/ml), które pełnią funkcje konserwujące, stabilizujące i słodzące. Produkt dostępny jest w butelkach PET o pojemnościach 30, 100, 150 lub 200 ml, wyposażonych w zabezpieczenie przed dziećmi oraz precyzyjną strzykawkę dozującą o pojemności 5 ml z podziałką co 0,25 ml, umożliwiającą dokładne dawkowanie.
alkohol benzylowy, benzoesan sodu, ciśnienie osmotyczne, cytrynian sodu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, glikol propylenowy, guma ksantan, hypromeloza, ibuprofen, kwas cytrynowy, maltitol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, strzykawka doustna, substancja konserwująca, substancja słodząca, taumatyna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aribit ODT 15 mg
Aribit ODT to preparat zawierający arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem: 10 mg i 30 mg mają różowe zabarwienie (średnica odpowiednio 8,0 mm i 10,0 mm), natomiast 15 mg jest żółta (9,0 mm). Substancją czynną jest arypiprazol (Aripiprazolum) w ilości odpowiadającej dawce, a składniki pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 90,30 mg do 270,90 mg), aspartam (1,00–3,00 mg), alkohol benzylowy (0,0036–0,0108 mg) oraz sód (0,86–2,58 mg). Preparat zawiera także barwniki (żelaza tlenek czerwony lub żółty) oraz aromat waniliowy, co poprawia akceptowalność leku.
alkohol benzylowy, arypiprazol, aspartam, blister zdzieralny, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, glikol propylenowy, guma arabska, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pelethrocin 500 mg
Pelethrocin to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg zmikronizowanej diosminy, co zapewnia zwiększoną biodostępność i efektywne wchłanianie substancji czynnej. Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt, są różowobeżowe dzięki zastosowaniu barwników: tlenku żelaza żółtego (E 172), czerwonego (E 172) oraz dwutlenku tytanu (E 171). Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. karboksymetyloskrobia sodowa (środek rozsadzający), celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), żelatyna (środek wiążący) oraz magnezu stearynian i talk (substancje poślizgowe). Otoczka zawiera wosk pszczeli, glicerol, hypromelozę 2190, macrogol 6000, sodu laurylosiarczan oraz barwniki i magnezu stearynian. Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do dzielenia, dlatego lek należy przyjmować w całości.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, diosmina, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laurylosiarczan sodu, macrogol, mikronizacja substancji, niezgodność farmaceutyczna, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wosk pszczeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lamitrin 100 mg
Produkt leczniczy Lamitrin zawiera lamotryginę w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, zróżnicowanych także pod względem zawartości laktozy jednowodnej: odpowiednio 23,5 mg, 46,9 mg oraz 93,9 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, Povidon K30, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), tlenek żelaza żółty (E 172) oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości farmakologiczne i fizyczne tabletek. Tabletki mają charakterystyczny żółtobrązowy kolor, wielopłaszczyznowy, kwadratowy kształt z zaokrąglonymi rogami, a ich wymiary rosną proporcjonalnie do dawki: 6,0 mm (25 mg), 7,4 mm (50 mg) oraz 9,4 mm (100 mg). Oznaczenia na tabletkach („GSEC7″/”25”, „GSEE1″/”50”, „GSEE5″/”100”) ułatwiają identyfikację dawki przez personel medyczny i pacjentów.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja farmaceutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lamotrygina, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, opakowanie starter, powidon, schemat zwiększania dawki, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vilpin Combi 5 mg + 5 mg
Vilpin Combi to preparat złożony stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia) w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 3,408 mg lub 6,815 mg peryndoprylu tozylanu (przekształcanego in situ do peryndoprylu sodu) oraz 5 mg lub 10 mg amlodypiny bezylanu. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest izomalt w ilościach od 86,6 mg do 173,2 mg, w zależności od dawki. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a preparat jest dostępny w opakowaniach po 10, 30 lub 90 tabletek.
amlodypina, amlodypina bezylan, antagonista wapnia, celuloza mikrokrystaliczna, inhibitor ACE, izomalt, karboksymetyloskrobia sodowa, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, peryndopryl sodu, peryndopryl tozylan, powidon, środek rozsadzający, stabilizacja pH, stearynian magnezu, substancja buforująca, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Thiogamma Turbo-Set
Produkt leczniczy Thiogamma Turbo-Set zawierający kwas tioktynowy wymaga szczególnej ostrożności podczas podawania pozajelitowego ze względu na ryzyko poważnych reakcji nadwrażliwości, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Zaleca się ścisłe monitorowanie pacjenta w trakcie infuzji oraz natychmiastowe przerwanie podawania leku przy pierwszych objawach takich jak świąd skóry, nudności czy ogólne złe samopoczucie. U pacjentów z cukrzycą konieczne jest systematyczne monitorowanie glikemii, gdyż kwas tioktynowy może indukować hipoglikemię. Ponadto, lek może wywołać autoimmunologiczny zespół insulinowy (IAS), szczególnie u osób z allelami HLA-DRB1*04:06 (iloraz szans 56,6) i HLA-DRB1*04:03 (iloraz szans 1,6), co wymaga uwzględnienia IAS w diagnostyce różnicowej samoistnej hipoglikemii.
allel HLA DRB1, antygen leukocytarny, autoimmunologiczny zespół insulinowy, cholestatyczne zapalenie wątroby, cukrzyca, epizod hipoglikemii, funkcja wątroby, hipoglikemia, kwas tioktynowy, monitorowanie glikemii, niewyrównana cukrzyca, niezgodność farmaceutyczna, reakcja nadwrażliwości, samoistna hipoglikemia, stężenie glukozy we krwi, świąd skóry, Thiogamma Turbo-Set, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oksazepam TZF 10 mg
Oksazepam TZF to lek w postaci tabletek powlekanych, każda zawierająca 10 mg oksazepamu jako substancji czynnej. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe i obustronnie wypukłe. Substancją pomocniczą o potencjalnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 53,8 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera m.in. skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, polisorbat 80, talk oraz magnezu stearynian, które odpowiadają za właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne preparatu. Otoczka składa się z hypromelozy i makrogolu 6000, zapewniających ochronę i elastyczność powłoki.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Espefa 25 mg
Hydroxyzinum Espefa to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 25 mg chlorowodorku hydroksyzyny jako substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, obustronnie lekko wypukłe i mają charakterystyczny różowy kolor powłoki, uzyskany dzięki obecności barwnika koszenila (E120). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, skrobię ziemniaczaną, celulozę mikrokrystaliczną oraz karboksymetyloskrobię sodową, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy. Powłoka tabletek zawiera makrogol 3350, alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E171) oraz talk, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i estetykę produktu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek hydroksyzyny, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Opadry II, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Corhydron 25 25 mg
Produkt leczniczy Corhydron zawiera hydrokortyzon w postaci buforowanego hydrokortyzonu sodu bursztynianu i występuje w dwóch dawkach: 25 mg (odpowiadającej 35,10 mg buforowanego hydrokortyzonu sodu bursztynianu) oraz 100 mg (odpowiadającej 140,4 mg buforowanego hydrokortyzonu sodu bursztynianu). Preparat dostępny jest w formie liofilizatu (białej lub prawie białej masy) do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, z rozpuszczalnikiem w postaci wody do wstrzykiwań oraz buforem fosforanowym. Opakowania zawierają 5 fiolek z proszkiem i 5 ampułek z rozpuszczalnikiem, różniące się kolorem aluminiowego kapsla (fioletowy dla dawki 25 mg, zielony dla dawki 100 mg).
bufor fosforanowy, charakterystyka produktu leczniczego, disodu wodorofosforan, hydrokortyzon, hydrokortyzon sodu bursztynian, infuzja, liofilizat, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polsart 40 mg
Polsart to lek zawierający telmisartan w dawkach 40 mg i 80 mg, będący antagonistą receptora angiotensyny II, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki 40 mg są białe, owalne, obustronnie wypukłe, z linią podziału i logo „T”, co umożliwia ich dzielenie na połowy, natomiast tabletki 80 mg mają podobny kształt i kolor, ale posiadają logo „T1” i nie są przeznaczone do dzielenia. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, kroskarmelozę sodową, mannitol (E421), powidon (K-29/32) oraz potasu wodorotlenek, które wpływają na właściwości fizykochemiczne leku.
antagonista receptora angiotensyny II, blister aluminiowy, charakterystyka produktu leczniczego, kroskarmeloza sodowa, mannitol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, powidon, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka 40 mg, telmisartan, utylizacja leku, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivabradine Genoptim 7,5 mg
Produkt leczniczy Ivabradine Genoptim dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 7,5 mg iwabradyny (chlorowodorek iwabradyny). Tabletki 5 mg mają barwę łososiową, owalny kształt, wymiary około 8,6 x 4,5 mm i są podzielne, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki 7,5 mg również mają barwę łososiową, ale trójkątny kształt o wysokości około 6,6 mm i nie posiadają linii podziału, co wyklucza ich dzielenie. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza, której zawartość wynosi 62 mg w tabletce 5 mg oraz 93 mg w tabletce 7,5 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki obejmują maltodekstrynę, krospowidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, polidekstrozę, tytanu dwutlenek (E 171), talk, maltodekstrynę/dekstrynę, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych oraz barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172) w otoczce.
blister, chlorowodorek iwabradyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja farmaceutyczna, iwabradyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polidekstroza, rozpad tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza, triglicerydy, właściwość fizykochemiczna, właściwość przepływowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bendamustine Zentiva 2,5 mg/ml
Bendamustine Zentiva to proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji zawierający chlorowodorek bendamustyny jednowodnej jako substancję czynną, dostępny w dawkach 25 mg i 100 mg. Po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań (odpowiednio 10 ml dla 25 mg i 40 ml dla 100 mg) uzyskuje się klarowny, bezbarwny roztwór o stężeniu 2,5 mg/ml. Preparat rozcieńcza się wyłącznie w 0,9% roztworze chlorku sodu do objętości około 500 ml i podaje wlew dożylny trwający 30-60 minut. Fiolki są jednorazowego użytku, a nieotwarte opakowania mają okres ważności 3 lat. Po przygotowaniu roztwór jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 3,5 godziny w 25°C i 60% wilgotności względnej lub do 2 dni w 2-8°C w polietylenowych workach, przy czym zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie w kontrolowanych warunkach aseptycznych.
chlorowodorek bendamustyny, cytostatyk, fiolka ze szkła, korek z gumy bromobutylowej, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad cytotoksyczny, procedura aseptyczna, rekonstytucja proszku, rozcieńczanie koncentratu, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, stabilność chemiczna i fizyczna, warunek aseptyczny, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Chlorek – Interakcje
Chlorki, występujące w postaci soli wapniowej, sodowej i potasowej, wykazują istotne interakcje farmakologiczne, które mają znaczenie kliniczne. Chlorek wapnia (np. Calcium chloride DEMO) może obniżać wchłanianie bisfosfonianów i tetracyklin, wymaga zachowania co najmniej 12-godzinnego odstępu przy bisfosfonianach oraz unikania jednoczesnego podawania z tetracyklinami. Ponadto, stosowanie chlorku wapnia z diuretykami tiazydowymi zwiększa ryzyko hiperkalcemii, a duże dawki dożylne mogą nasilać działanie glikozydów nasercowych, co grozi zaburzeniami rytmu serca. Chlorek sodu (np. Natrium Chloratum 0,9% Baxter) wchodzi w interakcje z lekami wpływającymi na wazopresynę, zwiększając ryzyko hiponatremii, zwłaszcza w warunkach szpitalnych, oraz z lekami moczopędnymi, przeciwpadaczkowymi i litem, co wymaga monitorowania stężeń elektrolitów i leków. Dodatkowo, kortykosteroidy i karbenoksolon mogą nasilać retencję sodu i wody, prowadząc do obrzęków i nadciśnienia tętniczego.
bisfosfoniany, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia, choroba Pageta, cyklofosfamid, desmopresyna, digoksyna, diuretyki tiazydowe, glikozydy nasercowe, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperkalcemia, hiperkalcemia nowotworowa, hiponatremia, ifosfamid, indeks terapeutyczny, interakcje farmaceutyczne, karbamazepina, klirens nerkowy, kortykosteroidy, leki przeciwpadaczkowe, leki przeciwpsychotyczne, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, NLPZ, oksytocyna, płynoterapia, precypitacja leku, preparaty wapniowe, retencja sodu, SSRI, terlipresyna, tetracykliny, wazopresyna, winkrystyna, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolaxa 15 mg
Preparat Zolaxa dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających substancję czynną olanzapinę w dawkach 15 mg oraz 20 mg. Tabletki różnią się kolorem i składem otoczki, co ułatwia identyfikację dawki: 15 mg – tabletki żółte, 20 mg – pomarańczowe. Skład tabletek obejmuje laktozę jednowodną (odpowiednio 245,52 mg w dawce 15 mg i 327,36 mg w dawce 20 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. powidon 30, krospowidon, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, poprawiające rozpad i właściwości fizykochemiczne tabletek.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, powidon, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk, tlenek żelaza żółty, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telmisartan Viatris 40 mg
Telmisartan Viatris jest dostępny w formie tabletek zawierających telmisartan w dawkach 40 mg oraz 80 mg. Tabletki 40 mg mają wymiary 12 mm x 5,9 mm i są owalne, dwuwypukłe, z oznaczeniami 'TN40′ i 'M’, natomiast tabletki 80 mg są większe (16,2 mm x 7,95 mm) z oznaczeniami 'TN80′ i 'M’. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, powidon (K-30), megluminę, sodu wodorotlenek oraz mannitol (E 421), które pełnią funkcje m.in. spoiwa, regulatora pH, środka poślizgowego oraz poprawiają rozpuszczalność i biodostępność telmisartanu. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym butelkach HDPE z osuszaczem (56 do 1000 tabletek) oraz blistrach aluminiowych (14 do 100 tabletek), w tym opakowania kalendarzowe i zbiorcze (dla dawki 80 mg). Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Orofar Total Action (2 mg + 1,5 mg)/ml
Orofar Total Action to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający dwie substancje czynne: benzoksoniowego chlorek w stężeniu 2 mg/ml oraz lidokainy chlorowodorek 1,5 mg/ml. Pojedyncza dawka dostarcza odpowiednio 0,2798 mg benzoksoniowego chlorku i 0,2098 mg lidokainy chlorowodorku. Preparat ma postać przezroczystego, bezbarwnego roztworu i zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol 96% (100 mg/ml), glicerol, olejek miętowy z 0,0035 mg limonenu, mentol, kwas solny 0,1 N oraz wodę oczyszczoną. Lek jest pakowany w butelkę polietylenową o pojemności 30 ml z końcówką dozownika, co umożliwia precyzyjne aplikowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clazicon 30 mg
Clazicon to lek przeciwcukrzycowy zawierający gliklazyd, pochodną sulfonylomocznika II generacji, stosowany w dawkach 30 mg i 60 mg. Mechanizm działania polega na stymulacji wydzielania insuliny przez komórki beta trzustki. Preparat występuje w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia jednokrotne dawkowanie dobowo i zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 54 mg (30 mg tabletka) oraz 108 mg (60 mg tabletka), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Dodatkowo, tabletki zawierają hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian jako substancje pomocnicze wpływające na właściwości farmaceutyczne leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, Clazicon, dawkowanie raz na dobę, gliklazyd, hypromeloza, interakcje farmaceutyczne, komórki beta trzustki, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwcukrzycowy, niezgodność farmaceutyczna, pochodna sulfonylomocznika, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, stearynian magnezu, stężenie leku, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, wydzielanie insuliny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nefopam Jelfa 30 mg
Nefopam Jelfa to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 30 mg chlorowodorku nefopamu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor oraz okrągły, obustronnie wypukły kształt. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobia ziemniaczana, hydroksypropyloceluloza, talk, magnezu stearynian, hypromeloza, makrogol 6000, tytanu dwutlenek oraz emulsję symetykonową, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji wiążących, smarujących i powlekających. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 tabletek w blistrze PVC/Al, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji.
blister PVC/Al, chlorowodorek nefopamu, emulsja symetykonowa, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, magnezu stearynian, makrogol, nefopam, niezgodność farmaceutyczna, pigment, plastyfikator, postać farmaceutyczna, przechowywanie leków, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Folacid 0,4 mg 0,4 mg
Produkt leczniczy Folacid 0,4 mg zawiera 0,4 mg kwasu foliowego (Acidum folicum) w formie tabletek o charakterystycznym, jasnożółtym, obustronnie wypukłym, okrągłym kształcie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (69,45 mg), celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu laurylosiarczan, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad oraz zwilżalność tabletki. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku.
celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas foliowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rifamazid 150 mg + 100 mg
Rifamazid to lek przeciwgruźliczy dostępny w postaci kapsułek twardych w dwóch dawkach: 150 mg ryfampicyny + 100 mg izoniazydu oraz 300 mg ryfampicyny + 150 mg izoniazydu. Substancje czynne działają synergistycznie, co zwiększa skuteczność terapii. Kapsułki różnią się wielkością (nr 0 dla dawki mniejszej, nr 00 dla większej) oraz charakterystycznym wiśniowym kolorem, wynikającym z obecności barwników takich jak azorubina (E 122), indygokarmina (E 132) i tytanu dwutlenek (E 171). Preparat zawiera również substancje pomocnicze zapewniające stabilność, odpowiednie uwalnianie leku oraz właściwości farmaceutyczne, m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, laurylosiarczan sodu, magnezu stearynian, talk i karboksylmetyloskrobię sodową (typ A).
azorubina, dwutlenek tytanu, gruźlica, indygokarmina, izoniazyd, kapsułka twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, ryfampicyna, skuteczność terapeutyczna, środek rozsadzający, stabilność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, terapia przeciwgruźlicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sonlax 7,5 mg
Produkt leczniczy Sonlax zawiera 7,5 mg zopiklonu w formie tabletek powlekanych, przeznaczonych do stosowania terapeutycznego. Tabletki są białe, okrągłe, jednostronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, w tym podanie połowy dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Fizykochemiczne właściwości tabletek zapewniają wapnia wodorofosforan bezwodny, skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka Opadry 33G28707 White zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), laktozę jednowodną, makrogol 3000 oraz triacetynę, co wpływa na stabilność i estetykę preparatu.
dozowanie leku, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, folia PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, wodorofosforan wapnia bezwodny, zaburzenia wchłaniania glukozy-galaktozy, zopiklon - Leksykon leków
Skład i postać leku – Norvasc 10 mg
Norvasc jest dostępny w postaci tabletek zawierających amlodypinę bezylan w dawkach 5 mg oraz 10 mg. Tabletki 5 mg są ośmiokątne, białe lub prawie białe, z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 2,5 mg, natomiast tabletki 10 mg mają podobny kształt, ale nie posiadają linii podziału. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobię sodową (Typ A) oraz magnezu stearynian, które wspomagają proces tabletkowania, rozpad tabletki oraz właściwości fizykochemiczne produktu. Norvasc jest pakowany w blistry PVC-PVDC z folią aluminiową, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w tym standardowych, kalendarzowych oraz jednodawkowych, co umożliwia elastyczne dawkowanie i dystrybucję.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister jednodawkowy, blister kalendarzowy, blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka 10 mg, tabletka 5 mg, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venlafaxine Actavis 150 mg
Venlafaxine Actavis jest dostępny w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających chlorowodorek wenlafaksyny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 37,5 mg, 75 mg lub 150 mg substancji czynnej. Skład pomocniczy kapsułek różni się w zależności od dawki, m.in. zawiera sacharozę w ilościach do 46,35 mg (37,5 mg dawka), 92,69 mg (75 mg dawka) oraz 185,38 mg (150 mg dawka), a także barwniki takie jak czerwień koszenilowa (E124) i żółcień pomarańczowa (E110). Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, sodu laurylosiarczan oraz różne barwniki, które również różnią się w zależności od dawki. Kapsułki różnią się rozmiarem i kolorem wieczka, co ułatwia identyfikację dawki.
chlorowodorek wenlafaksyny, czerwień koszenilowa, dibutylu sebacynian, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, peletka, postać farmaceutyczna, sacharoza, sacharoza ziarenka, środek pochłaniający wilgoć, substancja osuszająca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, wenlafaksyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tialorid 5 mg + 50 mg
Produkt leczniczy Tialorid to preparat złożony w postaci tabletek zawierających 5 mg amilorydu chlorowodorku oraz 50 mg hydrochlorotiazydu, stosowany jako lek moczopędny. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły kształt, żółtawo-seledynowy kolor i są przeznaczone do podania doustnego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (100 mg na tabletkę), skrobię ziemniaczaną, powidon, talk oraz stearynian magnezu, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania cukrów. Opakowanie zawiera 50 tabletek, zabezpieczonych w pojemniku HDPE z wieczkiem LDPE, co zapewnia odpowiednią ochronę i stabilność produktu.
amiloryd chlorowodorek, hydrochlorotiazyd, laktoza jednowodna, lek moczopędny, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon, skrobia ziemniaczana, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja smarująca, Tialorid, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC optima Hot 600 mg/3 g
ACC optima Hot 600 mg/3 g to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający 600 mg acetylocysteiny w każdej saszetce o masie 3 g. Substancja czynna wykazuje działanie mukolityczne, a preparat jest wzbogacony o substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (2,045 g/saszetkę), kwas askorbinowy, sacharyna sodowa oraz aromaty cytrynowy i miodowy, które poprawiają smak i stabilność leku. Zawartość sacharozy jest istotna w kontekście pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Forma proszku do rozpuszczenia ułatwia podawanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek. Produkt jest pakowany w saszetki z materiałów aluminium/papier/polietylen, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi, a opakowanie zawiera 10 saszetek po 3 g. Okres ważności wynosi 3 lata, a lek może być przechowywany w temperaturze pokojowej, w suchym miejscu, z zachowaniem standardowych zasad bezpieczeństwa. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych ani interakcji z opakowaniem, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo stosowania preparatu zgodnie z zaleceniami.
ACC optima Hot, acetylocysteina, aromat cytrynowy, aromat miodowy, dysfagia, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, proszek leczniczy, przeciwutleniacz, roztwór doustny, sacharoza, sacharyna sodowa, środek słodzący, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol + Difenhydramina Hasco Noc 500 mg + 25 mg
PARACETAMOL + DIFENHYDRAMINA HASCO NOC to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg paracetamolu oraz 25 mg difenhydraminy chlorowodorku. Kombinacja ta zapewnia działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwhistaminowe z efektem sedatywnym. Tabletki mają charakterystyczny, owalny kształt, są obustronnie wypukłe, powleczone niebieską otoczką z wytłoczeniem „NOC”, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia kukurydziana żelowana, powidon K-30 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. poliwinylowy alkohol, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki: lak glinowy błękitu brylantowego FCF (E 133) i lak glinowy indygokarminy (E 132).
alkohol poliwinylowy, błękit brylantowy, blister farmaceutyczny, difenhydramina, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie sedatywne, indygokarmina, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Skinoren 200 mg/g
Skinoren to krem o stężeniu 200 mg/g kwasu azelainowego, stosowany miejscowo na skórę. Preparat ma postać białego, nieprzezroczystego kremu, pakowanego w aluminiowe tuby o pojemności 30 g. Substancją czynną jest kwas azelainowy (Acidum azelaicum) w ilości 200 mg na gram kremu. Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu, takie jak kwas benzoesowy (E 210) jako konserwant, glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy (11,5 mg/g kremu), a także emulgatory i substancje nawilżające, które wpływają na stabilność i konsystencję preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci 125 mg
Produkt leczniczy Nurofen dla dzieci w postaci czopków zawiera 125 mg ibuprofenu w jednej dawce, co stanowi skuteczną formę podania leku przeciwbólowego i przeciwgorączkowego u dzieci. Czopki mają biały lub żółtobiały kolor oraz cylindryczny kształt, co ułatwia ich aplikację doodbytniczą, szczególnie w sytuacjach, gdy podanie doustne jest niemożliwe lub utrudnione (np. wymioty, zaburzenia połykania). Skład preparatu jest minimalistyczny, zawiera jedynie ibuprofen oraz tłuszcz stały jako substancję pomocniczą, co zapewnia stabilność farmaceutyczną leku. Produkt jest pakowany w blistry z folii aluminiowej, dostępne w opakowaniach po 10 czopków (2 blistry po 5 sztuk). Zalecane jest przechowywanie w temperaturze poniżej 25°C, aby zachować właściwości fizykochemiczne i skuteczność leku.
blister aluminiowy, czopek, droga doodbytnicza, ibuprofen, interakcja lekowa, lek doustny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pediatria, podanie doodbytnicze, postać leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, temperatura przechowywania leku, tłuszcz stały, właściwość lecznicza, wymioty, zaburzenia połykania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ziele Wierzbownicy 1 g/1 g
Produkt leczniczy Ziele Wierzbownicy zawiera 1 g rozdrobnionego, wysuszonego ziela wierzbówki kiprzycy (Epilobium angustifolium L., herba) na 1 g produktu, bez dodatku substancji pomocniczych. Preparat występuje w formie ziół do zaparzania, co umożliwia ekstrakcję substancji czynnych poprzez przygotowanie naparu. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych, co eliminuje ryzyko interakcji z opakowaniem lub innymi substancjami podczas przechowywania. Okres ważności wynosi 2 lata, a zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 25°C, w zamkniętym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią, w miejscu niedostępnym dla dzieci.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Betaserc 24 mg
Betaserc zawiera substancję czynną dichlorowodorek betahistyny w dawce 24 mg na tabletkę, co odpowiada 15,63 mg betahistyny w postaci wolnej zasady. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy 10 mm i masie około 375 mg, z linią podziału ułatwiającą połknięcie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Skład substancji pomocniczych, takich jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy jednowodny oraz talk, został dobrany tak, aby zapewnić odpowiednią biodostępność i stabilność leku. Produkt dostępny jest w blistrach Al/PVC/PVDC, w opakowaniach zawierających od 20 do 120 tabletek, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii.
betahistyna, biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dichlorowodorek betahistyny, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, linia podziału, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, stabilność farmaceutyczna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nagietek fix –
Nagietek Fix to produkt leczniczy w postaci ziół do zaparzania, zawierający 1,0 g kwiatu nagietka (Calendula officinalis L., flos) w każdej saszetce. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co gwarantuje czystość surowca roślinnego. Saszetki wykonane są z włókniny termozgrzewalnej filtracyjnej, co umożliwia łatwe przygotowanie naparu o kontrolowanej zawartości substancji czynnych. Lek dostępny jest w opakowaniach po 20 lub 30 saszetek, każda o masie 1,0 g, i powinien być przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, w szczelnie zamkniętym opakowaniu, chronionym przed światłem, wilgocią oraz obcymi zapachami, aby zachować właściwości terapeutyczne surowca.
calendula officinalis, Calendulae anthodium, kwiat nagietka, nagietek lekarski, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skład ilościowy, skuteczność terapeutyczna, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, właściwość lecznicza, włóknina termozgrzewalna filtracyjna, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermocort 1,372 mg/g
Dermocort to preparat dermatologiczny dostępny w formie aerozolu zawiesinowego, zawierający hydrokortyzon w stężeniu 1,372 mg/g zawiesiny. Produkt jest dostarczany w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym o pojemności 110 mL, zawierającym 38,25 g zawiesiny leczniczej. Zawiesina jest stabilizowana przez sorbitan trioleinian, lecytynę pochodzenia zwierzęcego oraz izopropylu mirystynian, a nośnikiem gazowym jest mieszanina propanu (≥23%), izobutanu (≥71,5%) i n-butanu (≤5%). Pojemnik jest zabezpieczony specjalnym lakierem epoksydowo-fenolowym oraz zaworem rozpylającym wykonanym z materiałów PET, POM, PA, stali nierdzewnej i LDPE, co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo aplikacji.
aerozol, aerozol łatwopalny, aerozol na skórę, emulgator, gaz nośny, hydrokortyzon, izopropylu mirystynian, konsystencja preparatu, lakier epoksydowo-fenolowy, lecytyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pojemnik ciśnieniowy, sorbitanu trioleinian, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina, zawór rozpylający - Leksykon leków
Skład i postać leku – Carvetrend 3,125 mg
Carvetrend 3,125 mg to lek beta-adrenolityczny zawierający karwedylol w dawce 3,125 mg na tabletkę, stosowany w terapii kardiologicznej. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z wytłoczeniem CA3, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, skrobię kukurydzianą, magnezu stearynian, krzemu dwutlenek koloidalny oraz talk. Istotne jest zwrócenie uwagi na obecność laktozy jednowodnej w ilości 16,77 mg na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
beta-adrenolityk, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, hydroksypropyloceluloza, karwedylol, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, terapia kardiologiczna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Varilrix nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa szczepionki Varilrix, zawierającej żywy, atenuowany wirus ospy wietrznej szczepu Oka (min. 10³,³ PFU w dawce 0,5 ml), przeprowadzone na modelach zwierzęcych nie wykazały istotnych zagrożeń dla ludzi. Szczepionka jest namnażana w ludzkich komórkach diploidalnych linii MRC-5 i zawiera substancje pomocnicze takie jak aminokwasy (331 µg fenyloalaniny na dawkę), laktozę bezwodną, sorbitol (6 mg/dawka), mannitol oraz wodę do wstrzykiwań. Obecność śladowych ilości neomycyny wymaga ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością na ten antybiotyk. Nie zaleca się mieszania Varilrix z innymi produktami leczniczymi ze względu na brak danych o kompatybilności farmaceutycznej.
atenuowany wirus, badanie przedkliniczne, działanie niepożądane, fenyloalanina, fenyloketonuria, jednostka tworząca łysinkę, komórki diploidalne MRC-5, model zwierzęcy, nadwrażliwość na antybiotyk, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, neomycyna, niezgodność farmaceutyczna, substancja pomocnicza, szczepionka Varilrix, wirus ospy wietrznej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Iruxol Mono 1,2 j.m./g
Iruxol Mono to maść zawierająca kolagenazę N (Collagenasum) o aktywności klostrydiopeptydazy A nie mniejszej niż 1,2 jednostki enzymatycznej na gram preparatu, w ilości 0,52 mg – 3,75 mg na gram maści. Preparat zawiera również co najmniej 0,24 jednostki proteaz towarzyszących, które wspomagają działanie enzymatyczne kolagenazy. Składniki pomocnicze to parafina ciekła i wazelina biała, które zapewniają odpowiednią konsystencję i właściwości aplikacyjne. Forma maści umożliwia precyzyjne rozprowadzenie enzymu na powierzchni rany oraz utrzymanie wilgotnego środowiska sprzyjającego enzymatycznemu oczyszczaniu tkanek martwiczych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Zincas 5,5 mg Zn2+
Produkt leczniczy ZINCAS dostępny jest w formie tabletek zawierających 31 mg cynku wodoroasparaginianu dwuwodnego, co odpowiada 5,5 mg jonów cynku na tabletkę. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię ziemniaczaną, sacharozę (30 mg/tabletkę), talk, magnezu stearynian, dekstrynę, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz żółcień chinolinową (0,05 mg/tabletkę), która nadaje tabletkom charakterystyczny żółty kolor. Tabletki są okrągłe, obustronnie płaskie i pakowane po 50 sztuk w pojemniku polipropylenowym umieszczonym w tekturowym pudełku.
Zaleca się przechowywanie produktu w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć go przed światłem i wilgocią, co jest istotne dla zachowania stabilności i właściwości farmakologicznych. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności przy usuwaniu lub przygotowaniu do stosowania. Resztki produktu należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych.
celuloza mikrokrystaliczna, cynku wodoroasparaginian dwuwodny, jony cynku, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności produktu leczniczego, postać farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, specjalny środek ostrożności, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lactulosum Orifarm Forte 667 mg/ml
Lactulosum Orifarm Forte to syrop zawierający 667 mg/ml laktulozy w postaci ciekłej, stosowany głównie w terapii zaburzeń pracy przewodu pokarmowego. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, lepką konsystencją, o barwie od bezbarwnej do jasnobrunatnawożółtej, co jest naturalną cechą roztworu laktulozy. Produkt dostępny jest w butelce ze szkła brunatnego o pojemności 150 ml, wyposażonej w polietylenową zakrętkę z pierścieniem gwarancyjnym oraz miarkę dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Jako jedyny składnik pomocniczy zawiera wodę oczyszczoną, co minimalizuje ryzyko reakcji niepożądanych związanych z dodatkowymi substancjami.
działanie przeczyszczające, efekt terapeutyczny, laktuloza, laktuloza ciekła, lek przeczyszczający, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek ostrożności, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop, szkło brunatne, woda oczyszczona, zaburzenia przewodu pokarmowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nervoheel N –
Nervoheel N to preparat homeopatyczny dostępny w formie tabletek, zawierający pięć składników aktywnych w rozcieńczeniu D4: Acidum phosphoricum (60 mg), Strychnos ignatii (60 mg), Sepia officinalis (60 mg), Kalium bromatum (30 mg) oraz Zincum isovalerianicum (30 mg). Substancje te są stosowane tradycyjnie w homeopatii w leczeniu stanów wyczerpania nerwowego, nadwrażliwości emocjonalnej oraz objawów psychofizycznego zmęczenia. Tabletki są białe z szarym odcieniem, mogą zawierać sporadyczne czarne punkty, co wynika z naturalnego pochodzenia składników, a ich aromat może przypominać walerianę. Produkt zawiera laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz stearynian magnezu jako substancję pomocniczą. Produkt jest pakowany w pojemnik polipropylenowy z wieczkiem, dostępny w opakowaniach po 50 lub 250 tabletek, z okresem ważności do 5 lat. Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania ani szczególnych środków ostrożności przy stosowaniu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji między składnikami preparatu, co świadczy o jego stabilności i bezpieczeństwie stosowania. Nervoheel N może być zatem rozważany jako uzupełniający środek w terapii wspomagającej pacjentów z objawami wyczerpania nerwowego i zaburzeń emocjonalnych, jednak należy pamiętać o indywidualnej ocenie tolerancji, zwłaszcza w kontekście obecności laktozy.