niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bortezomib Reddy 3,5 mg
Bortezomib Reddy 3,5 mg to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierający bortezomib w formie estru kwasu boronowego z mannitolem. Produkt dostępny jest w fiolkach zawierających 3,5 mg substancji czynnej. Po rekonstytucji stężenie bortezomibu wynosi 1 mg/ml dla podania dożylnego (roztwór sporządzany w 3,5 ml 0,9% NaCl) oraz 2,5 mg/ml dla podania podskórnego (roztwór sporządzany w 1,4 ml 0,9% NaCl). Roztwór powinien być bezbarwny, przezroczysty, o pH 4-7, a przed podaniem konieczna jest ocena wizualna pod kątem precypitatu lub zmiany zabarwienia. Produkt nie zawiera substancji konserwujących, dlatego wymaga aseptycznego przygotowania przez wykwalifikowany personel. Po rekonstytucji roztwór jest stabilny chemicznie i fizycznie przez 8 godzin w 25°C lub 15 dni w 2-8°C, jednak z mikrobiologicznego punktu widzenia zaleca się natychmiastowe użycie lub przechowywanie do 24 godzin w 2-8°C, o ile rekonstytucja odbyła się w kontrolowanych warunkach aseptycznych.
bortezomib, chlorek sodu do wstrzykiwań, ester kwasu boronowego z mannitolem, fiolka typu I, guma bromobutylowa, lek cytotoksyczny, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, ocena wizualna, okres ważności leku, podanie dooponowe, podanie dożylne, podanie podskórne, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja leku, substancja pomocnicza, technika aseptyczna, temperatura przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doppelsil Max 50 mg
DoppelSil MAX to preparat zawierający 50 mg syldenafilu (w postaci 70,24 mg syldenafilu cytrynianu) w formie tabletek do rozgryzania i żucia, co ułatwia podanie pacjentom z dysfagią oraz przyspiesza wchłanianie substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt trójkątny, wymiary 8,8 x 8,6 ± 0,2 mm oraz są oznaczone numerem „50”. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 4,3 mg aspartamu (E951), istotnego dla pacjentów z fenyloketonurią, oraz 140,915 mg laktozy jednowodnej, co jest ważne dla osób z nietolerancją laktozy. Inne składniki pomocnicze to m.in. polakrylina potasowa, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K-30, kroskarmeloza sodowa, aromat miętowy oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i organoleptyczne produktu.
aspartam, blister PVC/PCTFE/Aluminium, cytrynian syldenafilu, dysfagia, fenyloketonuria, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas solny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polakrylina potasowa, powidon, stearynian magnezu, syldenafil, tabletka do rozgryzania i żucia, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paliperidone Teva 150 mg
Paliperidone Teva jest dostępny jako zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu w trzech dawkach: 75 mg (117 mg paliperidonu palmitynianu w 0,75 ml), 100 mg (156 mg w 1 ml) oraz 150 mg (234 mg w 1,5 ml). Substancja czynna, paliperidon palmitynian, jest prolekiem przekształcanym w organizmie do aktywnej formy paliperydonu, co umożliwia stopniowe uwalnianie i utrzymanie terapeutycznego stężenia leku. Preparat charakteryzuje się obojętnym pH około 7,0, co zapewnia stabilność i minimalizuje ryzyko podrażnień w miejscu podania. Zawiesina zawiera także substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy jednowodny oraz system buforowy, które wspierają stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
disodu fosforan, guma bromobutylowa, igła 22G, igła 23G, kinetyka uwalniania, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy jednowodny, makrogol, niejonowy surfaktant, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, odczyn pH, odpady medyczne, polimer hydrofilowy, polipropylen, polisorbat, prolek, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, stabilność preparatu, stężenie terapeutyczne, system buforowy, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arechin 250 mg
Arechin 250 mg to lek w postaci białych lub prawie białych, okrągłych tabletek, zawierających chlorochiny fosforan jako substancję czynną w dawce 250 mg na tabletkę. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, żelatyna, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniacza, środka wiążącego, zapobiegającego przywieraniu masy tabletkowej oraz poprawiającego właściwości przepływowe mieszaniny proszkowej. Produkt dostępny jest w opakowaniach: fiolka szklana z 30 tabletkami lub blistry PVC/Al zawierające łącznie 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk). Lek przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, a jego okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
blister PVC/Al, chlorochiny fosforan, interakcja lekowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, tabletkowanie, właściwości przepływowe, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polpril 10 mg
Produkt leczniczy Polpril w dawce 10 mg zawiera ramipryl, inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz schorzeń układu sercowo-naczyniowego. Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg substancji czynnej w postaci białego lub białawo proszku. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: wieczko ciemnozielone z oznaczeniem 'R’, korpus jasnoszary z oznaczeniem ’10’. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą jako wypełniacz, żelatynę tworzącą otoczkę oraz barwniki (tlenki żelaza, tytanu dwutlenek, indygokarmin) i składniki tuszu do nadruku, które zapewniają stabilność, odpowiednie właściwości fizykochemiczne i identyfikację preparatu.
choroby układu sercowo-naczyniowego, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, przewód pokarmowy, ramipryl, regulator pH, skrobia żelowana, środek rozsadzający, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Bluefish Pharma 10 mg
Montelukast Bluefish Pharma w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg montelukastu sodowego jako substancji czynnej. Tabletki mają wymiary 7,9 mm x 7,9 mm, są beżowe, kwadratowe z zaokrąglonymi brzegami i posiadają oznaczenia „I” oraz „114”. Każda tabletka zawiera 101,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletek dzieli się na rdzeń i otoczkę; rdzeń zawiera m.in. laktozę jednowodną, mannitol, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 2910, tytanu dwutlenku (E 171), hydroksypropylocelulozy, wosku Carnauba oraz żelaza tlenków żółtego i czerwonego (E 172).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mannitol, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Salmex (250 mcg + 50 mcg)/dawkę inh.
Produkt leczniczy Salmex dostępny jest w formie proszku do inhalacji, zawierającego mikronizowany flutykazon propionian oraz salmeterol ksynafonian w trzech dawkach: 100 μg + 50 μg, 250 μg + 50 μg oraz 500 μg + 50 μg na dawkę inhalacyjną. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, zawierająca białka mleka, w ilościach około 13,3 mg, 13,2 mg oraz 12,9 mg odpowiednio dla każdej dawki. Lek jest dostarczany w inhalatorze z licznikiem dawek, umożliwiającym precyzyjne podanie 60 dawek, pakowanym w blistry z warstwowego materiału zapewniającego ochronę przed wilgocią.
białko mleka, dawka inhalacyjna, flutykazonu propionian, laktoza jednowodna, licznik dawek, mikronizacja, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podawanie wziewne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, proszek do inhalacji, salmeterol, salmeterolu ksynafonian, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coloclear 1500 mg
Coloclear w dawce 1500 mg to preparat doustny zawierający dwie substancje czynne: 1102 mg sodu diwodorofosforanu jednowodnego oraz 398 mg disodu fosforanu bezwodnego, które odpowiadają za jego działanie terapeutyczne. Tabletki mają postać owalną, białą lub złamaną biel, o wymiarach 18,7 mm × 10 mm, z charakterystycznym nadrukiem „SLX” i „102” na górnej połowie oraz linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nieprzeznaczoną do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze to makrogol 8000 oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, spoiwa i substancji poślizgowej. Produkt jest pakowany w butelki HDPE zawierające 32 tabletki oraz dwie torebki z żelem krzemionkowym, chroniące przed wilgocią.
Coloclear, disodu fosforan bezwodny, działanie farmakologiczne, fosforan sodu, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, podanie doustne, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu diwodorofosforan jednowodny, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka doustna, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amiokordin 50 mg/ml
Produkt leczniczy Amiokordin zawiera chlorowodorek amiodaronu w stężeniu 50 mg/ml (odpowiadającemu 47,33 mg amiodaronu w formie zasadowej na 1 ml). Każda ampułka o objętości 3 ml zawiera 150 mg chlorowodorku amiodaronu (141,98 mg amiodaronu). Substancje pomocnicze obejmują alkohol benzylowy (20,2 mg/ml, 60,6 mg/ampułka), polisorbat 80 oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego, w formie wstrzyknięć trwających co najmniej 3 minuty lub wlewów dożylnych z 5% roztworem glukozy, z dawką nasycającą podawaną w 250 ml glukozy przez 20 minut do 2 godzin oraz dawką podtrzymującą również w 250 ml 5% glukozy. Wlewy należy podawać przez centralny cewnik żylny przy użyciu pompy objętościowej.
alkohol benzylowy, amiodaron chlorowodorek, centralny cewnik żylny, dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, polisorbat 80, pompa objętościowa, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Galvenox Veno 500 mg
Galvenox Veno to lek w postaci twardych kapsułek o dawce 500 mg, zawierający substancję czynną wapń dobezylan jednowodny (Calcii dobesilas monohydricus). Każda kapsułka zawiera 500 mg tej substancji aktywnej oraz substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna i magnezu stearynian. Kapsułka składa się z białego korpusu i czerwonego wieczka, zawierających barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), azorubinę (E 122) w ilości 0,077 mg na kapsułkę oraz żółcień chinolinową (E 104). Azorubina może wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych, co należy uwzględnić przy przepisywaniu leku.
azorubina, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dobezylan wapnia jednowodny, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, właściwość farmakologiczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods 10 mg + 160 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Amlodypina + Walsartan + Hydrochlorotiazyd Macleods jest dostępny w pięciu dawkach, łączących amlodypinę bezylan (5 mg lub 10 mg), walsartan (160 mg lub 320 mg) oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg lub 25 mg). Ta potrójna kombinacja leków stanowi kompleksowe podejście do leczenia nadciśnienia tętniczego, łącząc działanie antagonistów wapnia, blokerów receptora angiotensyny II oraz diuretyków tiazydowych. Tabletki powlekane różnią się kolorem, oznaczeniami i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną, np. dawka 10 mg amlodypiny + 320 mg walsartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu ma wymiary 19,2 ± 0,3 mm x 7,7 ± 0,3 mm i oznaczenie „T98”. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon i magnezu stearynian, wpływają na właściwości farmaceutyczne i uwalnianie substancji czynnych.
amlodypina, amlodypiny bezylan, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, farmakodynamika, farmakokinetyka, hydrochlorotiazyd, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, substancje czynne, tabletka powlekana, tlenek żelaza, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranisan 150 mg 150 mg
RANISAN 150 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 168 mg ranitydyny chlorowodorku, co odpowiada 150 mg ranitydyny jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt soczewki o średnicy 9,6 mm z linią podziału, co ułatwia dawkowanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, kopowidon, powidon 25 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (5 i 15), makrogol 6000, tytanu dwutlenek, magnezu stearynian oraz emulsję simetikonu, która poprawia właściwości powłoki podczas produkcji. Postać farmaceutyczna zapewnia stabilność substancji czynnej oraz maskuje smak i zapach leku.
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kopowidon, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, przewód pokarmowy, ranitydyna, ranitydyny chlorowodorek, simetikon, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solpadeine 500 mg + 8 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Solpadeine w postaci tabletek zawiera trzy substancje czynne: paracetamol 500 mg, fosforan kodeiny 8 mg oraz kofeinę 30 mg, co zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Tabletki są formą doustną, ułatwiającą podawanie leku pacjentom. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, skrobia kukurydziana i żelowana, potasu sorbinian, powidon, talk, celuloza mikrokrystaliczna oraz kwas stearynowy, które odpowiadają za właściwości fizykochemiczne, stabilność i odpowiednią formę tabletki.
blister z folii aluminiowej, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, forma farmaceutyczna, fosforan kodeiny, kofeina, kwas stearynowy, lepiszcze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, paracetamol, powidon, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, sorbinian potasu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rovamycine 1,5 mln j.m.
Produkt leczniczy Rovamycine zawiera spiramycynę jako substancję czynną w dawkach 1,5 mln j.m. oraz 3 mln j.m. w formie tabletek powlekanych. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: dawka 1,5 mln j.m. jest oznaczona napisem RPR 107, a dawka 3 mln j.m. napisem ROVA 3. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana żelowana, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz celuloza mikrokrystaliczna, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpad i biodostępność leku. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 6000 oraz tytanu dwutlenku (E171), co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę preparatu.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana żelowana, spiramycyna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Recreol 50 mg/g
Preparat RECREOL to maść o stężeniu 50 mg/g deksopantenolu, prekursora kwasu pantotenowego, kluczowego w procesach regeneracji skóry. W składzie aktywnym znajduje się 50 mg deksopantenolu na gram maści, a także składniki pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak lanolina (250 mg/g), alkohol cetylowy (18 mg/g) oraz alkohol stearylowy (12 mg/g). Formuła zawiera również emulgatory (alkohole tłuszczowe: alkohol stearylowy i cetylowy), wosk biały jako regulator konsystencji, kompleksowy emulgator Protegin XN oraz oleje i tłuszcze (olej migdałowy oczyszczony, wazelina biała, parafina ciekła, lanolina) pełniące funkcję podłoża, emolientów i substancji nawilżających. Faza wodna preparatu to oczyszczona woda.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, deksopantenol, emolient, faza wodna, kwas pantotenowy, lakier epoksydowo-fenolowy, lanolina, maść, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, olej migdałowy, parafina ciekła, polietylen wysokiej gęstości, regeneracja skóry, substancja czynna, tuba aluminiowa, wazelina biała, wosk biały - Leksykon leków
Skład i postać leku – Moxifloxacin MSN 400 mg
Moxifloxacin MSN to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg chlorowodorku moksyfloksacyny, fluorochinolonowego antybiotyku o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Każda tabletka zawiera 223,665 mg laktozy (w formie jednowodnej lub bezwodnej), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i bezwodna, powidon K29/32, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 400 i żelaza tlenku czerwonego (E 172). Tabletki mają charakterystyczny, matowy, czerwony kolor, kształt kapsułki i wymiary 17 ± 0,1 mm x 7 ± 0,1 mm x 6 ± 0,2 mm, z wytłoczeniami „M” i „400”.
chlorowodorek moksyfloksacyny, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbakteryjne, fluorochinolony, hypromeloza, interakcja fizykochemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, moksyfloksacyna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, powidon, stabilność preparatu, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furosemidum Polfarmex 40 mg
Produkt leczniczy Furosemidum Polfarmex dostępny jest w postaci tabletek niepowlekanych zawierających 40 mg furosemidu. Tabletki mają białe lub prawie białe zabarwienie, okrągły kształt i są obustronnie płaskie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 27,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to skrobia kukurydziana, powidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poślizgowe. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 30 lub 40 tabletek, w formie blisterów lub fiolek z tworzywa sztucznego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadamen MED 20 mg
Tadamen MED to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierających 20 mg tadalafil jako substancję czynną. Tabletki mają jasnożółty, dwuwypukły kształt o średnicy 10,7 ± 0,3 mm, z oznaczeniami „M” i „TL4” na stronach. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (237,92 mg/tabletkę) oraz sód (<1 mmol, tj. 23 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 25, kroskarmelozę sodową i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek i żelaza tlenek jako barwnik. Produkt ma 3-letni okres ważności i może być przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dieta z ograniczeniem sodu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceclor 250 mg/5 ml
Produkt leczniczy Ceclor dostępny jest w formie granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierającego cefaklor w stężeniach 125 mg/5 ml, 250 mg/5 ml oraz 375 mg/5 ml. Substancją pomocniczą jest m.in. sacharoza, co wymaga uwagi przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą. Granulat zawiera także metylocelulozę, sodu laurylosiarczan, dimetikon, gumę ksantanową, skrobię modyfikowaną, sztuczny aromat truskawkowy oraz erytrozynę (Aluminium Lake). Zawiesinę przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem, dodając odpowiednią ilość schłodzonej przegotowanej wody (45 ml do butelki 75 ml lub 60 ml do butelki 100 ml) w dwóch porcjach, z dokładnym wymieszaniem po każdej. Przygotowaną zawiesinę przechowuje się w lodówce w temperaturze 2°C−8°C przez maksymalnie 14 dni.
cefaklor, cukrzyca, dimetikon, erytrozyna, granulat do sporządzania zawiesiny, guma ksantanowa, łyżeczka miarowa, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, sacharoza, skrobia modyfikowana, sodu laurylosiarczan, stabilność produktu leczniczego, strzykawka dozująca, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sobycor 5 mg
Sobycor to lek beta-adrenolityczny zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Substancja czynna bisoprolol jest stosowana w terapii chorób układu sercowo-naczyniowego. Tabletki różnią się kolorem, kształtem oraz wymiarami: 2,5 mg – białe, owalne, 8,3-8,7 mm długości; 5 mg – jasnobrązowawo-żółte, owalne, o tych samych wymiarach; 10 mg – jasnobrązowawo-żółte, okrągłe, o średnicy 10,0-10,3 mm. Wszystkie tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171), talk oraz barwniki (E 172) w otoczce.
beta-adrenolityki, bisoprololu fumaran, blistry, celuloza mikrokrystaliczna, choroby układu sercowo-naczyniowego, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, powidon, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancje pomocnicze, substancje przeciwzbrylające, tabletki powlekane, termin ważności - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vigalex Forte 2000 IU
Produkt leczniczy Vigalex dostępny jest w dwóch dawkach cholekalcyferolu: Vigalex Bio zawiera 25 µg (1000 IU), a Vigalex Forte 50 µg (2000 IU) witaminy D3 na tabletkę. Tabletki Vigalex Bio mają średnicę 6 mm ± 0,3 mm i zawierają 1,75 mg sacharozy, natomiast Vigalex Forte o średnicy 8 mm ± 0,3 mm zawiera 3,5 mg sacharozy. Obie formy są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z linią podziału w Vigalex Bio oraz symbolem „○” na tabletkach Forte. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię żelowaną kukurydzianą, krospowidon, magnezu stearynian, sodu askorbinian, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych, krzemionkę koloidalną oraz all-rac-α-tokoferol, które zapewniają stabilność, rozpad i ochronę przed degradacją witaminy D3.
biodostępność, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia żelowana, sodu askorbinian, stabilność substancji czynnej, substancja pomocnicza, tokoferol, triglicerydy, wapnia wodorofosforan, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neomycinum Jelfa 5 mg/g
Neomycinum Jelfa to maść do oczu zawierająca 5 mg siarczanu neomycyny w 1 g preparatu, wykazująca miejscowe działanie przeciwbakteryjne. Substancją pomocniczą jest wazelina biała, która zapewnia odpowiednią konsystencję i przyczepność, umożliwiając przedłużone działanie leku na powierzchni oka. Preparat ma postać białej, półprzezroczystej, tłustej i miękkiej masy, pakowany jest w 3-gramowe tuby aluminiowe lakierowane wewnątrz, wyposażone w kaniulę i zakrętkę z HDPE, co ułatwia precyzyjną aplikację do worka spojówkowego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Wamlox 5 mg + 80 mg
Wamlox to preparat złożony stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, zawierający amlodypinę (5 mg lub 10 mg jako amlodypiny bezylan) oraz walsartan (80 mg lub 160 mg). Dostępny jest w trzech wariantach dawkowania: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Tabletki powlekane różnią się kształtem, wymiarami i cechami wizualnymi, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Preparat zawiera substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu, jak i w otoczce, które wpływają na właściwości mechaniczne, rozpad oraz estetykę tabletek.
alkohol poliwinylowy, amlodypina, amlodypiny bezylan, bezpieczeństwo farmakoterapii, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, ochrona środowiska, powidon, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, walsartan, Wamlox, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venofer 20 mg Fe 3+/ml
Venofer to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający 20 mg jonów żelaza(III) na mililitr, co w standardowej ampułce 5 ml daje 100 mg żelaza. Substancją czynną jest kompleks żelaza(III) wodorotlenku z sacharozą (Ferri hydroxidum saccharum). Preparat charakteryzuje się pH 10,5-11,0 oraz osmolarnością 1250 mOsmol/l, co umożliwia podawanie zarówno w formie bezpośrednich wstrzyknięć, jak i infuzji dożylnych. Produkt zawiera do 7 mg sodu na mililitr, co stanowi 0,4% maksymalnej dobowej dawki sodu zalecanej przez WHO (2 g). Przed podaniem konieczna jest wizualna kontrola ampułki pod kątem osadu i uszkodzeń, a preparatu nie należy mieszać z innymi lekami poza 0,9% roztworem NaCl, który może służyć do rozcieńczenia, zachowując brązową, przezroczystą barwę roztworu.
ampułka szklana, jon żelaza, kompleks żelaza wodorotlenku z sacharozą, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie zbiorcze, podanie parenteralne, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, stabilność chemiczna, substancja pomocnicza, utylizacja materiałów medycznych, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxylamine Biofarm 25 mg
Produkt leczniczy Doxylamine Biofarm dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg doksylaminy wodorobursztynianu jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny kształt, białą barwę oraz obustronnie wypukłą powierzchnię, z poprzeczną kreską umożliwiającą podział na dwie równe dawki po 12,5 mg. Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilości 100 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak hydroksypropyloceluloza, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, talk oraz sodu stearylofumaran, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność i biodostępność leku. Tabletki posiadają specjalną otoczkę z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E171) i makrogolu 400, która maskuje smak, ułatwia połykanie i zwiększa stabilność produktu.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, doksylaminy wodorobursztynian, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Seronil 20 mg
Seronil to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 22,4 mg chlorowodorku fluoksetyny, co odpowiada 20 mg fluoksetyny jako substancji czynnej. Fluoksetyna jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), stosowanym w terapii zaburzeń depresyjnych oraz innych schorzeń psychiatrycznych. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana i magnezu stearynian w zawartości oraz tytanu dwutlenek (E 171) i żelatynę w otoczce, co zapewnia stabilność i odpowiednią formę farmaceutyczną. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 30 lub 100 kapsułek, zabezpieczonych w blistrach z folii PVC/PVDC/Aluminium.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek fluoksetyny, dwutlenek tytanu, fluoksetyna, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt farmaceutyczny, produkt leczniczy, schorzenie psychiczne, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, skrobia kukurydziana, SSRI, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, zaburzenie depresyjne, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tlen medyczny Spawmet nie mniej niż 99,5 % objętości
Produkt leczniczy TLEN MEDYCZNY SPAWMET to tlen medyczny o stężeniu nie mniejszym niż 99,5% objętości (Oxygenium), dostępny w formie gazu skroplonego lub sprężonego, bez substancji pomocniczych, zgodny z wymaganiami Farmakopei Polskiej i Europejskiej. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym stalowych i aluminiowych butlach o pojemnościach od 0,4 do 150 litrów, wiązkach butli do 1000 litrów oraz zbiornikach kriogenicznych od 50 kg do 70 ton. Przechowywanie wymaga spełnienia rygorystycznych warunków technicznych i bezpieczeństwa, takich jak temperatura od -20°C do +50°C, odpowiednia wentylacja, zabezpieczenie przed źródłami ciepła i substancjami palnymi oraz pionowa pozycja butli. Zawory i reduktory muszą być chronione przed zabrudzeniem tłuszczami i smarami, a produkt przechowywany w miejscu niedostępnym dla dzieci.
cewnik nosowy, ciśnienie w butli, Farmakopea Europejska, gaz do inhalacji, gaz skroplony, manometr, maska twarzowa, niezgodność farmaceutyczna, pierścień uszczelniający, przepływomierz, stan kliniczny pacjenta, stężenie tlenu, Urząd Dozoru Technicznego, zahamowanie oddechu, zawór zintegrowany, zbiornik kriogeniczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cezera 5 mg
Cezera to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku jako substancję czynną, stosowany w terapii alergii. Każda tabletka zawiera 88,63 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera ponadto celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z laktozy jednowodnej, hypromelozy 6cP, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3000 i triacetyny. Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe ze ściętymi krawędziami, co ułatwia ich identyfikację.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lewocetyryzyna dichlorowodorek, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kandesar 8 mg
Lek Kandesar zawiera substancję czynną kandesartan cyleksetylu, będącą antagonistą receptora angiotensyny II, stosowaną w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Preparat dostępny jest w formie niepowlekanych tabletek o dawkach 8 mg i 16 mg, z możliwością podziału na równe części dzięki linii podziału. Tabletki 8 mg zawierają 105,85 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 16 mg – 74,155 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Dodatkowo lek zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, hypromeloza 2910, wapnia stearynian, hydroksypropyloceluloza, disodu edetynian, celuloza mikrokrystaliczna oraz barwnik żelaza tlenek czerwony (E 172).
antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, edetynian disodu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kandesartan cyleksetylu, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian wapnia, tabletka niepowlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symbicort (80 mcg + 2,25 mcg)/dawkę
Symbicort aerozol inhalacyjny o dawce 80 mikrogramów budezonidu i 2,25 mikrograma formoterolu fumaranu dwuwodnego na inhalację (odpowiadającej dawce odmierzonej 100 mikrogramów budezonidu i 3 mikrogramów formoterolu) jest dostępny w postaci białej zawiesiny do inhalacji w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym z wbudowanym licznikiem inhalacji. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak Apafluran (HFA 227) jako gaz nośny, Povidon K 25 stabilizujący zawiesinę oraz Makrogol 1000 zapewniający odpowiednią konsystencję. Inhalator dostarcza 60 lub 120 dawek i jest pakowany pojedynczo w laminowaną torebkę z pochłaniaczem wilgoci. Okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, a po otwarciu opakowania preparat zachowuje stabilność przez 3 miesiące.
aerozol inhalacyjny, budezonid i formoterol, dawka dostarczona, dawka odmierzona, działanie terapeutyczne, formoterol fumaran dwuwodny, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnych, okres ważności leku, pojemnik ciśnieniowy, powidon, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza, zawór dozujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etiagen 100 mg
Etiagen to lek zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 4,50 mg, 18,00 mg lub 36,00 mg laktozy jednowodnej oraz około 0,22 mg, 0,87 mg lub 1,74 mg sodu. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon 30, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa oraz wapnia wodorofosforan dwuwodny. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki i zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogol oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony lub żółty). Tabletki mają charakterystyczne kolory i oznaczenia: 25 mg – brzoskwiniowe z napisem „Q”, 100 mg – żółte z napisem „Q” i „100”, 200 mg – białe z napisem „Q” i „200”.
blister perforowany, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, Etiagen, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, kwetiapina fumaran, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, powidon, rdzeń tabletki, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diured 5 mg
Produkt leczniczy Diured zawiera torasemid w dawkach 5 mg lub 10 mg na tabletkę i jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek z rowkiem umożliwiającym precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości mechaniczne, rozpad oraz stabilność tabletki. Tabletki pakowane są w blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 10, 30 lub 60 sztuk, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia 3-letni okres ważności leku.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpad tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, torasemid - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxanorm 2 mg
Doxanorm to lek zawierający doksazosynę w postaci mezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg laktozy (w dawkach 1 mg i 2 mg) lub 80 mg laktozy (w dawce 4 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wspomagają strukturę, rozpad i rozpuszczalność tabletek. Lek jest przeznaczony do podawania doustnego i pakowany w blistry Al/PVC/PVDC po 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk), z zaleceniem przechowywania poniżej 30°C i okresem ważności 5 lat od daty produkcji.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, magnezu stearynian, mezylan doksazosyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Sandoz 50 mg
Sitagliptin Sandoz jest dostępny w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg, każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg chlorowodorku jednowodnego sytagliptyny jako substancji czynnej. Formulacja tabletek obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, magnezu stearynian) oraz w otoczce (alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek E171, makrogol 3350, talk, żelaza tlenki E172). Charakterystyczne cechy wizualne tabletek (kolor, kształt, wytłoczenia i wymiary) ułatwiają identyfikację dawki i zapobiegają pomyłkom – np. tabletki 50 mg mają jasnobeżowy kolor z dodatkiem żelaza tlenku czarnego, co odróżnia je od pozostałych dawek.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, Sitagliptin, środek smarujący, substancja przeciwadhezyjna, substancja rozsadzająca, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hyalgan 10 mg/ml
HYALGAN to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 10 mg/ml, zawierający 20 mg sodu hialuronianu w 2 ml roztworu, przeznaczony do podawania dostawowego. Produkt dostępny jest w fiolkach lub ampułkostrzykawkach z bezbarwnego szkła typu I, zamkniętych korkiem elastomerowym bezlateksowym. Składniki pomocnicze to m.in. chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz układ buforowy złożony z sodu diwodorofosforanu dwuwodnego i disodu fosforanu dwunastowodnego. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
ampułkostrzykawka, chlorek sodu, czwartorzędowa sól amoniowa, diwodorofosforan sodu, fiolka, fosforan disodu, korek elastomerowy, kortykosteroid, kwas hialuronowy, łącznik Luer-Lock, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, podanie dostawowe, roztwór do wstrzykiwań, sód hialuronowy, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dostawowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roticox 60 mg
Roticox to lek w formie tabletek powlekanych zawierający etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2 z grupy NLPZ, dostępny w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Tabletki różnią się wielkością (od 6 mm do 10 mm średnicy) oraz kolorem powłoki, zależnie od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, kroskarmelozę sodową oraz substancje tworzące powłokę, takie jak alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek (E 171). Tabletki są pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, choć nie wszystkie mogą być obecne w obrocie farmaceutycznym.
alkohol poliwinylowy, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, etorykoksyb, inhibitor COX-2, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anidulafungin Synoptis 100 mg
Anidulafungin Synoptis jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierającego 100 mg anidulafunginy na fiolkę. Po odtworzeniu proszku w 30 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się roztwór o stężeniu 3,33 mg/ml, który następnie rozcieńcza się w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy do stężenia końcowego 0,77 mg/ml. Zalecana szybkość infuzji nie powinna przekraczać 1,1 mg/min anidulafunginy, co odpowiada 1,4 ml/min roztworu, a minimalny czas trwania infuzji wynosi 90 minut dla dawki 100 mg i 180 minut dla dawki 200 mg. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania i kontroli wizualnej roztworu pod kątem obecności cząstek stałych oraz zmiany zabarwienia przed podaniem.
anidulafungina, aseptyka, chlorek sodu, cząstki stałe, droga podania leku, guma butylowa, infuzja dożylna, koncentrat roztworu do infuzji, kwas solny, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, proszek do sporządzania koncentratu, regulacja kwasowości, roztwór glukozy, sacharoza, stabilność roztworu, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant, szybkość infuzji, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – APAP przeziębienie MAX 1000 mg + 50 mg + 12,2 mg/sasz.
Produkt leczniczy APAP przeziębienie MAX to proszek do sporządzania roztworu doustnego, zawierający w jednej saszetce 1000 mg paracetamolu, 50 mg kofeiny oraz 12,2 mg chlorowodorku fenylefryny. Paracetamol pełni funkcję przeciwbólową i przeciwgorączkową, kofeina działa pobudzająco na ośrodkowy układ nerwowy, natomiast fenylefryna wykazuje efekt sympatykomimetyczny, obkurczający naczynia krwionośne. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,875 g), aspartam (33 mg), sorbitol (2,5 mg), sód (117,2 mg) oraz siarczyny (0,01 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją, cukrzycą lub nadwrażliwością na te składniki. Charakterystyczny miętowo-cytrynowy aromat oraz żółty kolor roztworu zwiększają akceptowalność leku.
acesulfam potasowy, aspartam, badanie stabilności, cytrynian sodu, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie sympatykomimetyczne, fenylefryny chlorowodorek, kofeina, nadwrażliwość na siarczyny, nietolerancja składników, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, roztwór doustny, siarczyny, sorbitol, substancje pomocnicze, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clozapine Aristo 200 mg
Produkt leczniczy Clozapine Aristo dostępny jest w trzech dawkach: 25 mg, 100 mg oraz 200 mg klozapiny na tabletkę. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej: odpowiednio 53 mg, 214 mg oraz 428 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają jasnożółty kolor, są obustronnie wypukłe; dawki 25 mg i 100 mg są okrągłe (średnica 6 mm i 10 mm), a dawka 200 mg podłużna (17,5 mm x 9 mm). Wszystkie tabletki posiadają linię podziału (25 mg i 100 mg po jednej stronie, 200 mg po obu stronach) i można je dzielić na równe dawki, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
blister PVC, klozapina, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon K30, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topamax 100 mg
Topamax jest dostępny w formie tabletek powlekanych o zawartości topiramatu 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg. Każda tabletka zawiera różną ilość laktozy jednowodnej: odpowiednio 30,85 mg, 61,70 mg, 123,40 mg oraz 43,50 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują laktozę jednowodną, skrobię kukurydzianą żelowaną, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z systemu OPADRY (zawierającego hypromelozę, makrogol, polisorbat 80 oraz barwniki: dwutlenek tytanu E171, tlenki żelaza E172) oraz wosku Carnauba. Kolorystyka i wielkość tabletek różnią się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister aluminiowy, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, skrobia kukurydziana żelowana, środek osuszający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, Topamax, topiramat, wosk carnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucophage 850 mg 850 mg
Glucophage 850 mg to lek w formie białych, okrągłych, powlekanych tabletek, zawierających 850 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 662,9 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak powidon K 30 i magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę w otoczce. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach, w tym blistrach PVC/Aluminium (od 1 do 1000 tabletek) oraz butelkach HDPE z zabezpieczeniem przed dziećmi (30 do 600 tabletek), co pozwala na elastyczne dostosowanie do potrzeb terapeutycznych pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampril 2,5 mg tabletki 2,5 mg
Ampril to lek zawierający ramipryl, inhibitor ACE, dostępny w tabletkach o dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 2,5 mg, 5 mg lub 10 mg ramiprylu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilościach: 150,86 mg (2,5 mg tabletka), 91,65 mg (5 mg tabletka) oraz 183,54 mg (10 mg tabletka), sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz sodu stearylofumaran. Tabletki różnią się barwnikami i wyglądem: 2,5 mg są żółte (10,0 x 5,0 mm), 5 mg różowe (8,8 x 4,4 mm), a 10 mg białe do białawych (11,0 x 5,5 mm). Barwniki stosowane w 2,5 mg i 5 mg zawierają tlenki żelaza, natomiast tabletki 10 mg nie zawierają dodatkowych barwników.
inhibitor ACE, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, ramipryl, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamin D3 Krka 1000 IU
Vitamin D3 Krka to preparat zawierający cholekalcyferol w dawce 1000 IU (0,025 mg) na tabletkę, co odpowiada 10 mg proszku cholekalcyferolu. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 8 mm, z wytłoczonym napisem „2 D”. Substancje pomocnicze o znanym działaniu to sacharoza (1,93 mg) oraz sód (0,60 mg) na tabletkę, co może mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Preparat zawiera również inne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, przeciwutleniacze (sodu askorbinian, all-rac-α-tokoferol) oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, które wpływają na stabilność i właściwości farmaceutyczne leku.
askorbinian sodu, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, cholekalcyferol, jednostka międzynarodowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przeciwutleniacz, sacharoza, skrobia kukurydziana, skrobia modyfikowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tokoferol, triglicerydy, witamina D3 - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concoram 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Concoram to preparat w postaci tabletek zawierający kombinację bisoprololu fumaranu i amlodypiny (w formie bezylanu) w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera precyzyjnie dobrane ilości substancji czynnych, co umożliwia indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego i chorób układu sercowo-naczyniowego. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami (od 9,5 mm x 4,5 mm do 13 mm x 7 mm) oraz cechami fizycznymi, jednak wszystkie są białe lub prawie białe, bezzapachowe, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie oraz wytłoczeniem MS. Linia podziału nie służy do dzielenia dawki na pół. Substancje pomocnicze obejmują krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz celulozę mikrokrystaliczną, które wspierają właściwości farmaceutyczne tabletek.
amlodypina, amlodypina bezylan, bisoprololu fumaran, blister OPA, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rozpad tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka, właściwości przepływowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aribit ODT 10 mg
Aribit ODT to lek zawierający arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu. Każda tabletka zawiera odpowiednio 10 mg, 15 mg lub 30 mg arypiprazolu oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 90,30 mg do 270,90 mg), aspartam (1,00 mg do 3,00 mg), alkohol benzylowy (0,0036 mg do 0,0108 mg) oraz sód (0,86 mg do 2,58 mg). Skład substancji pomocniczych różni się w zależności od dawki, m.in. tabletki 15 mg zawierają żółty barwnik tlenek żelaza (E 172), podczas gdy tabletki 10 mg i 30 mg mają barwnik czerwony. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i rozmiar: 10 mg (różowe, 8,0 mm), 15 mg (żółte, 9,0 mm) oraz 30 mg (różowe, 10,0 mm).
alkohol benzylowy, aromat waniliowy, arypiprazol, aspartam, blister zdzieralny, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, guma arabska, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gliatilin 400 mg
Gliatilin w postaci kapsułek miękkich zawiera 400 mg choliny alfosceranu jako substancji czynnej, co zapewnia odpowiednie stężenie terapeutyczne. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak sorbitan (33 mg), etylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,8 mg) oraz propylu parahydroksybenzoesan sodowy (0,4 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób predysponowanych. Formuła leku obejmuje wodę oczyszczoną, glicerol, żelatynę, esitol, tytanu dwutlenek oraz żelaza(III) wodorotlenek (E 172), co zapewnia stabilność, biodostępność oraz właściwości fizykochemiczne preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum Espefa 10 mg/5 ml
Hydroxyzinum Espefa to syrop zawierający chlorowodorek hydroksyzyny w stężeniu 10 mg/5 ml, co odpowiada dawce 10 mg w 5 ml (1 łyżeczka) lub 30 mg w 15 ml (1 łyżka). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sacharoza, powidon, benzoesan sodu, glikol propylenowy, aromat pomarańczowy, mentol oraz wodę oczyszczoną. Obecność sacharozy jest istotna dla pacjentów z cukrzycą lub stosujących dietę niskocukrową. Syrop jest szczególnie wskazany dla populacji pediatrycznej oraz pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek, dostępny w opakowaniach 125 ml i 250 ml w butelkach z brązowego szkła z aluminiową zakrętką, zabezpieczających przed utratą właściwości farmakologicznych.