niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Trund 750 mg
Lek Trund zawiera substancję czynną lewetyracetam w dawkach 250 mg, 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kolorze i wymiarach zależnych od dawki (np. tabletka 250 mg ma wymiary 12,9 mm × 6,1 mm i jest niebieska, a 1000 mg – 19,2 mm × 10,2 mm i biała). Wszystkie tabletki mają linię podziału umożliwiającą ich dzielenie na połowy. Rdzeń tabletek zawiera krospowidon (Typ B), powidon K30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, m.in. tabletki 750 mg zawierają 0,36 mg żółcieni pomarańczowej (E110), co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwościami na ten barwnik.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewetyracetam, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, środek poprawiający właściwości przepływowe, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk oczyszczony, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prohidna 80 mg
Prohidna to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 80 mg febuksostatu magnezowego jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są bladożółte lub żółte, o wymiarach 17,2 ± 0,2 mm długości, 6,2 ± 0,2 mm szerokości oraz 5,6 ± 0,2 mm grubości. Każda tabletka zawiera 76,50 mg laktozy jednowodnej oraz 0,17 mmol (3,9 mg) sodu, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy oraz tych na diecie niskosodowej. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu tlenek lekki, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek żółty (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dieta z ograniczeniem sodu, dwutlenek tytanu, febuksostat, febuksostat magnezowy, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek magnezu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sandimmun Neoral 10 mg
Sandimmun Neoral to preparat zawierający cyklosporynę w formie kapsułek miękkich dostępnych w dawkach 10 mg, 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda kapsułka zawiera określoną ilość substancji czynnej oraz substancji pomocniczych, takich jak etanol (11,8% obj./9,4% wag.), glikol propylenowy oraz makrogologlicerolu hydroksystearynian/uwodorniony olej rycynowy Polyoxyl 40, które pełnią funkcje rozpuszczalników, stabilizatorów i emulgatorów poprawiających biodostępność cyklosporyny. Kapsułki różnią się wyglądem i składem otoczki w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację: dawki 10 mg i 50 mg mają żółtobiałe kapsułki, natomiast 25 mg i 100 mg – niebieskoszare, z czerwonym nadrukiem. Preparat zawiera także alfa-tokoferol jako przeciwutleniacz chroniący substancję czynną przed degradacją.
alfa-tokoferol, alkohol izopropylowy, biodostępność substancji czynnej, cyklosporyna, emulgator, etanol bezwodny, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, kapsułka miękka, kwas karminowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, nośnik lipidowy, plastyfikator, polichlorek winylu, przeciwutleniacz, regulator pH, sodu wodorotlenek, solubilizator, tytanu dwutlenek, uwodorniony olej rycynowy, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etraga 25 mg/ml
Preparat Etraga to azacytydyna w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniu 25 mg/ml, dostępny w fiolkach 100 mg i 150 mg. Po rekonstytucji odpowiednio 4 ml lub 6 ml wody do wstrzykiwań tworzy jednorodną, mętną zawiesinę, którą należy podać do 30 minut od przygotowania. Dawkowanie oblicza się na podstawie powierzchni ciała pacjenta (mg/m²). Preparat zawiera mannitol jako substancję pomocniczą i wymaga zachowania szczególnej ostrożności ze względu na cytotoksyczne właściwości azacytydyny. Nie należy filtrować zawiesiny ani mieszać jej z innymi lekami poza wodą do wstrzykiwań. Fiolki przechowuje się do 3 lat, a sporządzona zawiesina wykazuje stabilność do 45 minut w 25°C lub do 32 godzin w 2-8°C, w zależności od temperatury użytej wody do rekonstytucji.
azacytydyna, guma bromobutylowa, lek przeciwnowotworowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, podanie parenteralne, postać farmaceutyczna, powierzchnia ciała pacjenta, proszek do sporządzania zawiesiny, proszek liofilizowany, rekonstytucja, retencja leku, stabilność leku, substancja cytotoksyczna, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzyknięć, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzyknięć - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dutrys 0,5 mg
Preparat Dutrys zawiera dutasteryd w dawce 0,5 mg w miękkiej kapsułce żelatynowej o wymiarach około 16,5 x 6,5 mm, charakteryzującej się jasnożółtym kolorem i podłużnym kształtem. Każda kapsułka zawiera również 299,46 mg glikolu propylenowego, co jest istotne w kontekście przeciwwskazań i potencjalnych interakcji. Substancje pomocnicze wewnątrz kapsułki to glikolu propylenowego monokaparylan typ II (substancja rozpuszczająca i emulgująca) oraz butylohydroksytoluen (E 321) jako przeciwutleniacz. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu oraz tytanu dwutlenku (E 171), który nadaje kapsułce charakterystyczny kolor.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Brofestill 0,9 mg/ml
Brofestill to krople do oczu zawierające bromfenak w stężeniu 0,9 mg/ml, co odpowiada około 33 μg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat występuje w formie przezroczystego, zielonkawo-żółtego roztworu o pH 8,1-8,5 i osmolalności 270-330 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję przez tkanki oka. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kwas borowy, boraks, sodu siarczyn, tyloksapol, powidon, disodu edetynian oraz benzalkoniowy chlorek (50 μg/ml) jako konserwant. Produkt jest dostępny w butelce LDPE o pojemności 5 ml (140 kropli) z zabezpieczeniem gwarancyjnym.
Zalecane warunki przechowywania to temperatura poniżej 25°C, bez zamrażania, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, z koniecznością zużycia zawartości w ciągu 4 tygodni po otwarciu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a utylizacja niewykorzystanego preparatu powinna odbywać się zgodnie z lokalnymi przepisami. Obecność benzalkoniowego chlorku wymaga uwagi ze względu na jego potencjalne działanie drażniące, co jest istotne przy długotrwałym stosowaniu u pacjentów z wrażliwą powierzchnią oka.
benzalkoniowy chlorek, bromfenak, bromfenak sodowy półtorawodny, disodu edetynian, krople do oczu, kroplomierz, kwas borowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, parametry fizykochemiczne, polietylen, powidon, przeciwutleniacz, sodu siarczyn, sodu wodorotlenek, stężenie roztworu, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, surfaktant, tyloksapol, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Varenelle 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy Varenelle to tabletki powlekane zawierające dwie substancje czynne: etynyloestradiol w dawce 0,02 mg oraz drospirenon w dawce 3 mg na tabletkę różową, które są stosowane w cyklu 28-dniowym. Opakowanie zawiera 21 tabletek aktywnych (różowych) oraz 7 tabletek placebo (białych), które nie zawierają substancji czynnych, ale zawierają laktozę w ilości 89,5 mg na tabletkę. Tabletki różowe zawierają dodatkowo 44 mg laktozy jednowodnej oraz inne substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana kukurydziana, powidon K30, kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80 i magnezu stearynian. Otoczka tabletek różowych i białych zawiera m.in. alkohol poliwinylowy częściowo hydrolizowany, tytanu dwutlenek (E171) oraz makrogol 3350.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, drospirenon, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, etynyloestradiol i drospirenon, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka placebo, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Condyline 5 mg/ml
Condyline to roztwór do stosowania miejscowego na skórę, zawierający podofilotoksynę w stężeniu 5 mg/ml jako substancję czynną. Preparat jest przeznaczony do aplikacji bezpośrednio na zmiany chorobowe i zawiera składniki pomocnicze takie jak kwas mlekowy, sodu mleczan, etanol 96% oraz wodę oczyszczoną. Szczególną uwagę należy zwrócić na wysoką zawartość etanolu – 726 mg/ml, który pełni funkcję rozpuszczalnika i konserwantu. Produkt dostępny jest w butelce o pojemności 3,5 ml wraz z 30 aplikatorami polipropylenowymi, co umożliwia przeprowadzenie pełnej kuracji zgodnie z zaleceniami dawkowania.
bufor farmaceutyczny, etanol, interakcja farmaceutyczna, konserwant farmaceutyczny, kwas mlekowy, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, pH preparatu, podofilotoksyna, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik farmaceutyczny, roztwór na skórę, substancja biologicznie aktywna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, woda oczyszczona, zmiany chorobowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Detreomycyna 1% 10 mg/g
Detreomycyna 1% to maść zawierająca 10 mg chloramfenikolu w 1 g preparatu, stosowana miejscowo na skórę, błony śluzowe oraz do worka spojówkowego. Produkt charakteryzuje się jednolitą konsystencją i jasnożółtym zabarwieniem, co ułatwia aplikację. Substancjami pomocniczymi są wazelina biała, lanolina oraz olej arachidowy, które wpływają na właściwości aplikacyjne i stabilizację maści. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na lanolinę i olej arachidowy. Preparat jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 5 g, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Travogen 10 mg/g
Travogen to krem o stężeniu 10 mg/g (1% w/w) izokonazolu azotanu, stosowany miejscowo w leczeniu infekcji grzybiczych skóry. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 60, sorbitanu stearynian, alkohol cetostearylowy, parafina ciekła, wazelina biała oraz wodę oczyszczoną. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność alkoholu cetostearylowego, który może wywoływać miejscowe reakcje skórne. Krem ma biały do lekko żółtawego, nieprzezroczysty wygląd i jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 20 g lub 50 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE.
alkohol cetostearylowy, emulgator, HDPE, izokonazolu azotan, krem, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, produkt leczniczy, reakcja skórna miejscowa, rozpuszczalnik, sorbitanu stearynian, substancja aktywna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tuba aluminiowa, wazelina biała, żywica epoksydowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acodin Duo (50 mg + 15 mg)/5 ml
ACODIN Duo to syrop zawierający 15 mg dekstrometorfanu bromowodorku oraz 50 mg dekspantenolu w 5 ml preparatu, co zapewnia połączenie działania przeciwkaszlowego i wspomagającego regenerację błony śluzowej. Syrop zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 2,625 g sacharozy oraz 12,5 mg sodu benzoesanu na 5 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów lub nadwrażliwością na konserwanty. Postać farmaceutyczna syropu umożliwia precyzyjne dawkowanie, a dostępność w opakowaniach 60 ml i 100 ml ułatwia dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorafen 2,5 mg
Lorafen to lek zawierający substancję czynną lorazepam w dawkach 1 mg oraz 2,5 mg, dostępny w formie tabletek drażowanych. Tabletki 1 mg są białe, natomiast 2,5 mg różowe, obie o kształcie okrągłym, obustronnie wypukłe i gładkie. Skład pomocniczy różni się nieznacznie w zależności od dawki – tabletki 1 mg zawierają 68,4 mg laktozy jednowodnej i 22,5 mg sacharozy, natomiast tabletki 2,5 mg zawierają 66,5 mg laktozy jednowodnej, 22,5 mg sacharozy oraz barwnik czerwień koszenilową (E-124). Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię ziemniaczaną, karboksymetyloskrobię sodową, żelatynę, talk i magnezu stearynian, a także składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy, maltodekstryna i tytanu dwutlenek.
5 mg, alkohol poliwinylowy, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, lak czerwieni koszenilowej, laktoza jednowodna, lorazepam, lorazepam 1 mg, lorazepam 2, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharoza, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betaloc 1 mg/ml
Betaloc to roztwór do wstrzykiwań zawierający metoprololu winian w stężeniu 1 mg/ml, dostępny w ampułkach po 5 ml. Preparat zawiera również 3,54 mg sodu na mililitr, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Produkt jest gotowy do użycia bez konieczności dodatkowego przygotowania i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji. Betaloc może być rozcieńczany w wybranych roztworach infuzyjnych, takich jak 0,9% NaCl, roztwory glukozy (50 mg/ml i 100 mg/ml), mannitolu (150 mg/ml) oraz roztwór Ringera, przy zachowaniu maksymalnego stężenia metoprololu 40 mg/1000 ml roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprom RR MAX 400 mg
Ibuprom RR MAX to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 400 mg ibuprofenu w każdej tabletce. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne, gładkie i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „RR”. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą i żelowaną, krospowidon oraz talk i krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspomagają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości farmaceutyczne tabletki. Otoczka zawiera m.in. alkohol poliwynylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek oraz wosk Carnauba, co zapewnia ochronę przed wilgocią, maskowanie smaku i ułatwia połykanie.
alkohol poliwynylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ibuprofen, Ibuprom, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sobycor 10 mg
Produkt leczniczy Sobycor zawiera bisoprolol fumaranu w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, będący selektywnym antagonistą receptorów beta1-adrenergicznych, stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca. Tabletki powlekane różnią się kolorem, kształtem i wymiarami w zależności od dawki: 2,5 mg – białe, owalne (8,3-8,7 mm x 5,5 mm x 2,8-3,6 mm), 5 mg – jasnobrązowawo-żółte, owalne o podobnych wymiarach, 10 mg – jasnobrązowawo-żółte, okrągłe (średnica 10,0-10,3 mm, grubość 2,8-3,6 mm). Wszystkie tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co jest istotne przy dostosowywaniu terapii. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, powidon, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian w rdzeniu oraz hypromelozę, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171), talk i barwniki (E172) w otoczce.
antagonista receptorów beta-adrenergicznych, bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, choroba niedokrwienna serca, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, modyfikacja dawkowania, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść ochronna z witaminą A 800 j.m./g
Maść ochronna z witaminą A zawiera substancję czynną retynolu palmitynian (Retinoli palmitas) w stężeniu 800 j.m./g, co odpowiada 800 jednostkom międzynarodowym witaminy A na gram produktu. Preparat ma formę maści o białej barwie i charakterystycznym cytrynowym zapachu, zawierającą również substancje pomocnicze takie jak all-rac-α-tokoferol (witamina E) pełniący funkcję przeciwutleniacza, wazelinę białą zapewniającą właściwości okluzyjne, alkohol cetylowy (0,02 g/g) mogący wywoływać miejscowe reakcje skórne u osób wrażliwych, aromat cytrynowy oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt jest pakowany w aluminiową tubę membranową o pojemności 25 g, zabezpieczoną polietylenową zakrętką, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi i precyzyjne dawkowanie.
Okres ważności maści wynosi 1 rok, a preparat powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, co potwierdza stabilność preparatu i brak interakcji z materiałami opakowania oraz składnikami podłoża. Niewykorzystane resztki należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Nie są wymagane specjalne środki ostrożności podczas przygotowywania maści do stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Optilamid 10 mg/ml
Optilamid to krople do oczu w formie zawiesiny o stężeniu 10 mg/ml, zawierające substancję czynną brynzolamid (Brinzolamidum). Każda kropla zawiesiny dostarcza 0,27 mg brynzolamidu. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 250-300 mOsmol/kg oraz pH w zakresie 7,3-7,7, co zapewnia odpowiednią tolerancję okulistyczną. Zawiesina zawiera benzalkoniowy chlorek jako konserwant w ilości 0,15 mg/ml, a także substancje pomocnicze takie jak mannitol (E 421), karbomer 974P, disodu edetynian, chlorek sodu, wodę oczyszczoną oraz regulatory pH (kwas solny lub wodorotlenek sodu), które wpływają na stabilność i właściwości fizykochemiczne preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mozarin 15 mg
Escytalopram, będący substancją czynną leku Mozarin, dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg (w postaci szczawianu escytalopramu). Tabletki są okrągłe, białe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie poprzez podział na dwie równe części. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy 6 cP, tytanu dwutlenku (E 171) oraz makrogolu 400. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 7 do 500 tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, escytalopram, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opadry white, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szczawian, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perazin 100 mg 100 mg
Perazin jest dostępny w dwóch dawkach: 25 mg i 100 mg, zawierających odpowiednio 42,1 mg i 168,4 mg dimaleinianu perazyny. Tabletki 25 mg zawierają 72,45 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne przy doborze leku u pacjentów z nietolerancją laktozy, natomiast tabletki 100 mg są pozbawione laktozy. Skład substancji pomocniczych różni się między dawkami, co może mieć znaczenie kliniczne. Tabletki 25 mg są obustronnie wypukłe, bez linii podziału, natomiast tabletki 100 mg są owalne, dwuwypukłe, żółte i posiadają linię podziału, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie.
dimaleininian perazyny, karboksymetyloskrobia sodowa, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, metyloceluloza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, perazyna, powidon, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, węglan magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivabradine Genoptim 5 mg
Produkt leczniczy Ivabradine Genoptim zawiera substancję czynną iwabradynę w postaci chlorowodorku, dostępną w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg i 7,5 mg. Tabletki 5 mg mają barwę łososiową, kształt owalny, wymiary około 8,6 x 4,5 mm oraz rowek umożliwiający podział na równe dawki, zawierają 62 mg laktozy jako substancji pomocniczej. Tabletki 7,5 mg są trójkątne, również łososiowe, o wysokości około 6,6 mm, zawierają 93 mg laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę, maltodekstrynę, krospowidon, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, polidekstroza i barwniki (E 171, E 172).
chlorowodorek, dawka leku, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie kalendarzowe, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tabletka z rowkiem, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triglicerydy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plerixafor Biofar 20 mg/ml
Plerixafor Biofar jest sterylnym roztworem do wstrzykiwań o stężeniu 20 mg/mL, dostępny w fiolkach o pojemności 1,2 mL, co odpowiada 24 mg substancji czynnej – pleryksaforu. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną postacią, pH w zakresie 6,0–7,5 oraz osmolalnością 260–320 mOsm/kg. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu, kwas solny, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań, które zapewniają odpowiednie parametry fizykochemiczne roztworu. Produkt jest pakowany w fiolki ze szkła typu I, zabezpieczone korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem z wieczkiem typu flip-off, co gwarantuje wysoką sterylność i stabilność preparatu.
chlorek sodu, guma chlorobutylowa, iniekcja, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolalność roztworu, pH roztworu, pleryksafor, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło typu I, uszczelnienie aluminiowe, utylizacja produktów leczniczych, wieczko flip-off, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valtap HCT 320 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Valtap HCT dostępny jest w dwóch dawkach tabletek powlekanych, zawierających stałe połączenie walsartanu (320 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg lub 25 mg). Tabletki różnią się kolorem (różowy dla dawki 12,5 mg i żółty dla dawki 25 mg), kształtem (owalny, dwuwypukły o wymiarach 18,9 × 7,5 mm) oraz oznaczeniami (litery „V” i „H”). Tabletka o wyższej dawce hydrochlorotiazydu posiada linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (156,38 mg w dawce 12,5 mg i 143,88 mg w dawce 25 mg) oraz lecytynę zawierającą olej sojowy (1,01 mg w obu dawkach), co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją tych składników. Rdzeń i otoczka tabletek zawierają standardowe substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, talk, magnezu stearynian oraz barwniki (tlenki żelaza i tytanu dwutlenek).
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, hydrochlorotiazyd, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lecytyna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, powidon, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, walsartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piperacillin + Tazobactam Eugia 4 g + 0,5 g
Produkt leczniczy Piperacillin + Tazobactam Eugia dostępny jest w dwóch dawkach: 2 g piperacyliny + 0,25 g tazobaktamu oraz 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu, w postaci białego proszku do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej. Każda fiolka zawiera odpowiednio 4,7 mmol (108 mg) lub 9,4 mmol (216 mg) sodu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Preparat wymaga aseptycznej rekonstytucji: dawkę 2 g + 0,25 g rozpuszcza się w 10 mL, a dawkę 4 g + 0,5 g w 20 mL sterylnego rozcieńczalnika (woda do wstrzykiwań, 0,9% NaCl lub 5% dekstroza). Po rozpuszczeniu roztwór można rozcieńczyć do 50-150 mL, zachowując stężenie od 13,33 + 1,67 mg/mL do 80 + 10 mg/mL. Przed podaniem należy ocenić roztwór pod kątem cząstek stałych i zmiany zabarwienia; podawać tylko roztwór klarowny i bez widocznych cząstek.
aminoglikozyd, aseptyka, chlorek sodu, dekstroza, dieta sodowa, guma bromobutylowa, hydrolizat albuminy, inaktywacja aminoglikozydu, niezgodność farmaceutyczna, piperacylina sodowa, piperacylina z tazobaktamem, podanie dożylne, produkt krwiopochodny, rdzeniowanie czopu, roztwór do infuzji, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera z mleczanami, substancja czynna, tazobaktam sodowy, trwałość chemiczna, warunki aseptyczne, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pectobonisol –
Pectobonisol to płyn doustny zawierający kompleks ekstraktów roślinnych: sok z ziela babki lancetowatej (40 g/100 g, etanol 96% V/V), nalewki z kwiatostanu lipy (15 g/100 g, etanol 70% V/V), korzenia lukrecji (15 g/100 g, etanol 70% V/V), liści mięty (10 g/100 g, etanol 90% V/V) oraz wyciąg z ziela tymianku (20 g/100 g, etanol 30% V/V). Całkowita zawartość etanolu w produkcie wynosi 40-50% (V/V), co stanowi istotny czynnik kliniczny, zwłaszcza u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu. Brak substancji pomocniczych minimalizuje ryzyko reakcji nadwrażliwości, a brak znanych niezgodności farmaceutycznych wskazuje na niskie ryzyko interakcji fizykochemicznych z innymi lekami.
Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła barwnego o pojemności 40 g lub 100 g, co zapewnia ochronę przed światłem i stabilność składników aktywnych. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Forma płynu doustnego umożliwia szybsze wchłanianie substancji czynnych w porównaniu do form stałych. Niewykorzystane resztki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych.
babka lancetowata, etanol, interakcja lekowa, korzeń lukrecji, kwiatostan lipy, liść mięty, nadwrażliwość, nalewka z korzenia lukrecji, nalewka z kwiatostanu lipy, nalewka z liści mięty, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parametry fizykochemiczne, płyn doustny, sok z ziela babki lancetowatej, substancja pomocnicza, wyciąg płynny z ziela tymianku, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maxon forte 50 mg
Lek Maxon Forte zawiera 50 mg syldenafilu w postaci cytrynianu, podawanego w formie białych, okrągłych tabletek powlekanych z wytłoczeniem „50”. Każda tabletka zawiera również 3,26 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna), jak i w otoczce (hypromeloza 15cP, laktoza jednowodna, tytanu dwutlenek E171, makrogol 4000, sodu cytrynian dwuwodny), które zapewniają stabilność, odpowiednią biodostępność oraz właściwości fizyczne preparatu.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian sodu, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, regulator pH, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, syldenafil, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octaplex 1000 j.m.
Octaplex to lek w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do infuzji, dostępny w dawkach 500 j.m. i 1000 j.m., zawierający ludzki czynnik II, VII, IX, X oraz białka C i S. W dawce 500 j.m. zawartość czynników wynosi odpowiednio: czynnik II 280–760 j.m., czynnik VII 180–480 j.m., czynnik IX 500 j.m., czynnik X 360–600 j.m., białko C 260–620 j.m. i białko S 240–640 j.m., natomiast w dawce 1000 j.m. wartości te są dwukrotnie wyższe. Całkowita zawartość białka wynosi 260–820 mg (500 j.m.) i 520–1640 mg (1000 j.m.), z aktywnością swoistą ≥ 0,6 j.m./mg białka (czynnik IX). Substancje pomocnicze obejmują sód (75–125 mg w dawce 500 j.m. i 150–250 mg w dawce 1000 j.m.) oraz heparynę (100–250 j.m. i 200–500 j.m. odpowiednio), co odpowiada 0,2–0,5 j.m. heparyny na j.m. czynnika IX. Preparat wymaga rekonstytucji wodą do wstrzykiwań do uzyskania przezroczystego lub lekko opalizującego roztworu, który należy podawać dożylnie z kontrolą tętna pacjenta i prędkością infuzji początkowo 1 ml/min, następnie 2–3 ml/min.
białko C, białko S, cytrynian trisodu, czynnik IX, czynnik krzepnięcia II, czynnik krzepnięcia IX, czynnik krzepnięcia VII, czynnik krzepnięcia X, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, rekonstytucja roztworu, skrzep fibrynowy, stabilność chemiczna, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie bakteryjne, zespół protrombiny ludzkiej, złącze luer lock - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipomal 97 mg/5 ml
Lipomal to syrop zawierający 97 mg/5 ml wyciągu suchego z kwiatostanu lipy (Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris lub ich mieszaniny) o stosunku surowca do produktu gotowego 6-7:1, z 85% udziałem wyciągu natywnego. Ekstrakcja przeprowadzona jest w 40% etanolu V/V. Syrop zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (4033,67 mg/5 ml), benzoesan sodu (E211, 10,44 mg/5 ml) jako konserwant, glikol propylenowy (9,708 mg/5 ml) obecny w aromacie malinowym oraz glukozę w postaci maltodekstryny. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i dopuszcza obecność osadu naturalnego na dnie butelki.
aromat malinowy, benzoesan sodu, etanol, glikol propylenowy, glukoza, guma ksantanowa, kwas cytrynowy, kwiatostan lipy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharoza, składnik aktywny, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, syrop, Tilia, woda oczyszczona, wyciąg natywny, wyciąg suchy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polopiryna S 300 mg
Polopiryna S to lek w postaci białych, obustronnie płaskich tabletek z rowkiem dzielącym, zawierający 300 mg kwasu acetylosalicylowego (Acidum acetylsalicylicum) jako substancję czynną. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, celuloza sproszkowana oraz celuloza mikrokrystaliczna, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące i poprawiające właściwości mechaniczne preparatu. Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach zawierających od 6 do 40 tabletek, co odpowiada całkowitej zawartości kwasu acetylosalicylowego od 1800 mg do 12000 mg. Tabletki należy przechowywać w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ringer Lactate –
Roztwór Ringer Lactate to izotoniczny roztwór do infuzji o osmolarności około 278 mOsm/l i pH 5,0-7,0, zawierający w 1 litrze: NaCl 6,00 g, KCl 0,40 g, CaCl2·2H2O 0,27 g oraz Na-laktat 3,20 g. Elektrolity w roztworze występują w stężeniach: Na+ 131 mmol/l, K+ 5 mmol/l, Ca2+ 2 mmol/l, Cl- 111 mmol/l oraz mleczan 29 mmol/l. Preparat dostępny jest w workach Viaflo o pojemnościach 250 ml, 500 ml i 1000 ml, z określonymi warunkami przechowywania i terminami ważności (od 18 miesięcy do 3 lat w zależności od pojemności). Podczas przygotowania i podawania należy zachować aseptykę, a po otwarciu roztwór należy zużyć natychmiast, nie przechowując niewykorzystanej resztki. W przypadku uszkodzenia opakowania lub zmętnienia roztworu, preparat należy odrzucić.
amfoterycyna B, ampicylina sodowa, aseptyka, cefamandol, ceftriakson, chlorek potasu, cząstki nierozpuszczalne, doksycyklina, elektrolit, kwas aminokapronowy, minocyklina, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, oksytetracyklina, osmolarność, port do przetaczania, port samouszczelniający, roztwór do infuzji, tetracyklina, tiopental sodowy, woda do wstrzykiwań, zestaw do przetaczania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Caspofungin Fresenius Kabi 70 mg
Caspofungin Fresenius Kabi jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 70 mg, zawierając odpowiednio 50 mg i 70 mg kaspofunginy (w formie octanu kaspofunginy). Po rozpuszczeniu proszku w 10,5 ml wody do wstrzykiwań uzyskuje się koncentraty o stężeniach 5,2 mg/ml (dla 50 mg) oraz 7,2 mg/ml (dla 70 mg). Produkt nie jest stabilny w roztworach zawierających glukozę i nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na brak danych o kompatybilności. Przygotowany koncentrat można przechowywać do 24 godzin w temperaturze do 25°C, a rozcieńczony roztwór do infuzji – do 24 godzin w temperaturze pokojowej lub do 48 godzin w lodówce (2-8°C), pod warunkiem użycia roztworów chlorku sodu (0,9%, 0,45%, 0,225%) lub roztworu Ringera z mleczanami. Produkt nie zawiera konserwantów, dlatego zaleca się natychmiastowe podanie po przygotowaniu.
dawka nasycająca, dawka podtrzymująca, infuzja dożylna, kaspofungina, kaspofungina octan, koncentrat roztworu do infuzji, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, pole powierzchni ciała, roztwór chlorku sodu, roztwór do infuzji, roztwór Ringera z mleczanami, stabilność chemiczna i fizyczna, substancja pomocnicza, warunek aseptyczny, woda do wstrzykiwań, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atrox 20 20 mg
Produkt leczniczy Atrox zawiera atorwastatynę w postaci soli wapniowej i jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 10 mg (10,34 mg atorwastatyny wapniowej), 20 mg (20,68 mg), 40 mg (41,36 mg) oraz 80 mg (82,72 mg). Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio: 38,12 mg, 76,24 mg, 152,47 mg oraz 304,96 mg. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletki (AquaPolish white 014.11) zawiera hypromelozę, hydroksypropylocelulozę, talk, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 6000. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, ale wszystkie posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie na dwie równe dawki.
atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja rozpadowa, substancja zmiękczająca, tabletka obustronnie wypukła, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin Grindeks 100 mg
Sitagliptin Grindeks to lek dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego. Tabletki różnią się nie tylko zawartością substancji czynnej, ale także wyglądem i rozmiarem (średnica odpowiednio 6,0 mm, 8,0 mm i 10,0 mm). Tabletki 50 mg i 100 mg posiadają linię podziału ułatwiającą przełamanie, jednak nie służy ona do dzielenia na równe dawki. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E 460), wapnia wodorofosforan (E 341), kroskarmeloza sodowa (E 468), sodu stearylofumaran (E 485) oraz magnezu stearynian (E 572). Skład otoczki różni się obecnością żelaza tlenku czarnego (E 172) wyłącznie w tabletkach 25 mg, co wpływa na ich jasnożółty kolor, podczas gdy tabletki 50 mg i 100 mg są intensywnie żółte.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu monokaprylokapronian, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, sitagliptyna, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, sytagliptyna, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scandivin 30 mg/ml
Scandivin to roztwór do wstrzykiwań zawierający mepiwakainę chlorowodorek w stężeniu 30 mg/mL, dostępny we wkładach o objętości 1,8 mL, co odpowiada 54 mg substancji czynnej na wkład. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 5,5–6,5 oraz osmolalnością 272–300 mOsm/kg, co zapewnia stabilność i kompatybilność z tkankami. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu (izotoniczność), kwas solny i wodorotlenek sodu (regulacja pH), a także woda do wstrzykiwań. Istotne jest, że roztwór zawiera 1,18 mg sodu na mililitr, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 50 lub 100 wkładów, z różnymi typami tłoków dostosowanymi do rodzaju strzykawki (samozasysająca lub ręczna).
chlorek sodu, chlorowodorek, dieta niskosodowa, izotoniczność, kwas solny, mepiwakaina, mepiwakaina chlorowodorek, nasączanie iniekcyjne, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, podanie okołonerwowe, roztwór do wstrzykiwań, sód, stan zapalny, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wytrącanie osadu, zakażenie miejsca wstrzyknięcia, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – GlucaGen 1 mg HypoKit 1 mg
GlucaGen 1 mg HypoKit to preparat zawierający rekombinowany glukagon o identycznej strukturze jak glukagon ludzki, dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Każda fiolka zawiera 1 mg (1 j.m.) glukagonu w 1 ml roztworu po rekonstytucji, z dodatkiem laktozy jednowodnej w stężeniu 107 mg/ml. Produkt jest przeznaczony do podawania podskórnego lub domięśniowego. Proces przygotowania polega na rozpuszczeniu proszku w 1,1 ml wody do wstrzykiwań, co daje klarowny, bezbarwny roztwór, który należy zużyć natychmiast po sporządzeniu ze względu na ograniczoną stabilność. Fiolka i ampułkostrzykawka wykonane są ze szkła, zabezpieczone korkiem z bromobutylu i aluminiowym kapslem, co zapewnia sterylność i bezpieczeństwo preparatu.
ampułkostrzykawka, cząstki stałe, glukagon, glukagon chlorowodorek, jednostka międzynarodowa, kompatybilność farmaceutyczna, kwas solny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, podanie podskórne, proszek i rozpuszczalnik, rekombinacja DNA, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, Saccharomyces cerevisiae, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex 325 mg + 30 mg + 10 mg
Gripex to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający trzy substancje czynne: 325 mg paracetamolu, 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku oraz 10 mg dekstrometorfanu bromowodorku w jednej tabletce. Preparat jest przeznaczony do stosowania w leczeniu objawów przeziębienia i grypy. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowy kolor i czarny nadruk „Gripex”, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w składzie obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną, kwas stearynowy oraz barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) i Allura red AC (E 129), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Powłoka tabletki zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz plastyfikatory, a czarny nadruk wykonany jest tuszem zawierającym m.in. szelak i żelaza tlenek czarny (E 172).
alkohol butylowy, alkohol izopropylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dekstrometorfan bromowodorek, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, polidekstroza, powidon, pseudoefedryna chlorowodorek, reakcja alergiczna, skrobia żelowana, substancja pomocnicza, szelak, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, triacetyna, wodorotlenek amonu, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Depakine Chronosphere 100 (66,66 mg + 29,03 mg)/sasz.
Depakine Chronosphere to preparat zawierający sodu walproinian (Natrii valproas) oraz kwas walproinowy (Acidum valproicum) w formie granulatu o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach od 100 mg do 1000 mg sodu walproinianu. Granulki mają średnicę 350–450 μm, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie. Każda saszetka zawiera odpowiednio od 303 mg do 3030 mg produktu, z zawartością sodu od 9,22 mg do 92,24 mg, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami w spożyciu sodu. Substancje pomocnicze to parafina stała, dibehenian glicerolu oraz krzemionka koloidalna uwodniona, które nie są wchłaniane i są wydalane z kałem.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Clotrimazolum GSK 100 mg
Clotrimazolum GSK to preparat przeciwgrzybiczy w postaci tabletek dopochwowych, zawierający 100 mg klotrymazolu w każdej tabletce. Substancja czynna wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego. Tabletki mają charakterystyczny, wydłużony kształt z jednej strony zaokrąglony, z drugiej prosty i ścięty, co ułatwia aplikację dopochwową i minimalizuje dyskomfort. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, kwas adypinowy, sodu wodorowęglan, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz sodu laurylosiarczan, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, trwałość oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
blister, folia polichlorowinylowa, klotrymazol, krzemionka koloidalna, kwas adypinowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, podanie dopochwowe, skrobia ziemniaczana, środek powierzchniowo czynny, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwgrzybicza, tabletka dopochwowa, utylizacja produktów leczniczych, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xevoben 200 mg + 50 mg
Lek Xevoben dostępny jest w formie tabletek zawierających 200 mg lewodopy oraz 50 mg benserazydu (chlorowodorek), co łącznie daje 250 mg substancji czynnych na tabletkę, oznaczoną jako „250T”. Tabletki mają charakterystyczny bladoczerwony kolor (dzięki tlenkowi żelaza E172), średnicę około 13 mm oraz dwie krzyżujące się linie podziału umożliwiające precyzyjne dzielenie na 2 lub 4 części, co pozwala na indywidualne dostosowanie dawki. Formulacja zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak sodu dokuzynian (poprawiający rozpuszczalność i wchłanianie), etylocelulozę, krzemionkę koloidalną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol, wapnia wodorofosforan, krospowidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, powlekające i rozsadzające tabletki.
benserazyd, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dokuzynian sodu, etyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewodopa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja powlekająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tlenek żelaza czerwony, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Interakcje leku – Albunorm 5% 50 g/l
Preparat Albunorm 5% to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l albuminy ludzkiej, stanowiącej co najmniej 96% białka całkowitego. Preparat jest słabo hipoonkotyczny i dostępny w objętościach 100 ml, 250 ml oraz 500 ml, co odpowiada odpowiednio 5 g, 12,5 g i 25 g albuminy. Albunorm 5% nie wykazuje specyficznych interakcji farmakodynamicznych z innymi lekami, a także brak jest udokumentowanych interakcji z alkoholem etylowym, choć jego spożycie jest odradzane podczas terapii produktami krwiopochodnymi. Preparat zawiera sód w stężeniu 144-160 mmol/l, co może mieć kliniczne znaczenie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki sodowej lub na diecie niskosodowej.
albumina ludzka, Albunorm 5%, alkohol etylowy, białko całkowite, dieta niskosodowa, farmaceuta kliniczny, interakcje farmaceutyczne, interakcje farmakodynamiczne, interakcje lekowe, niezgodność farmaceutyczna, produkt krwiopochodny, roztwór do infuzji, roztwór hipoonkotyczny, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Capecitabinum Glenmark 150 mg
Capecitabinum Glenmark jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 150 mg i 500 mg kapecytabiny, różniących się kolorem (jasnoróżowy dla 150 mg, ciemnoróżowy dla 500 mg) oraz wymiarami (odpowiednio 11,5 x 5,5 mm i 16,0 x 8,5 mm). Tabletki posiadają oznaczenia „CAP” oraz odpowiednio „150” lub „500” na przeciwległych stronach, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę (7 mg w dawce 150 mg i 25 mg w dawce 500 mg), celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, magnezu stearynian, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz barwniki żelaza tlenek czerwony i żółty (E172). Obecność sodu w składzie może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawka 150 mg, dawka 500 mg, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kapecytabina, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, tabletki powlekane, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valimar 750 mg
Produkt leczniczy VALIMAR zawiera 750 mg chlorowodorku metforminy w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i zmniejsza częstość podawania leku. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki (19,6 mm × 9,3 mm) z wytłoczeniem „XR750” na jednej stronie. Formuła zawiera substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K30 oraz hypromeloza K100M, które wspierają właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne preparatu, w tym przedłużone uwalnianie metforminy.
chlorowodorek metforminy, działanie niepożądane, forma farmaceutyczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, powidon, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, właściwość przepływowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – VasoKINOX 800 ppm mol/mol
VasoKINOX 800 ppm mol/mol to sprężony gaz medyczny zawierający tlenek azotu (NO) w stężeniu 800 ppm mol/mol, co odpowiada 0,800 ml NO na 999,2 ml azotu (N₂). Produkt jest bezbarwny i bezwonny, co wymaga stosowania detektorów gazu w pomieszczeniach, gdzie jest używany lub przechowywany. Dostępny jest w butlach aluminiowych o pojemności 2 lub 11 litrów, napełnianych pod ciśnieniem 200 barów, dostarczających odpowiednio 0,4 m³ i 2,1 m³ gazu przy ciśnieniu 1 bara i temperaturze 15°C. Instalacje i urządzenia do podawania NO muszą być wykonane z materiałów kompatybilnych, takich jak stal nierdzewna oraz polietylen (PE) i polipropylen (PP), aby zapobiec powstawaniu toksycznego dwutlenku azotu (NO₂) w obecności tlenu.
azot, dwutlenek azotu, gaz medyczny, gaz medyczny sprężony, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, polipropylen, reduktor ciśnienia, regulator ciśnienia, stal nierdzewna, stop aluminium, substancja czynna, substancja pomocnicza, system detekcji gazów, tlenek azotu, VasoKINOX, zawór ciśnienia resztkowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gabapentin Aurovitas 300 mg
Gabapentin Aurovitas jest dostępny w formie twardych kapsułek o dawkach 100 mg, 300 mg oraz 400 mg gabapentyny, stosowanej jako lek przeciwpadaczkowy oraz w terapii bólu neuropatycznego. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem: 100 mg (biało-białe, rozmiar 3), 300 mg (żółto-żółte, rozmiar 1) oraz 400 mg (pomarańczowo-pomarańczowe, rozmiar 0), każda zawiera biały lub prawie biały krystaliczny proszek. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą i talk w proszku oraz różne barwniki w otoczce, takie jak tlenki tytanu i żelaza (E 171, E 172), a także żelatynę i sodu laurylosiarczan. Nadruki wykonane są czarnym tuszem spożywczym zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny i potasu wodorotlenek.
ból neuropatyczny, dwutlenek tytanu, gabapentyna, kapsułka twarda, laurylosiarczan sodu, lek przeciwpadaczkowy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, żelatyna