niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Allestin 0,5 mg/ml
Produkt leczniczy Allestin to krople do oczu w formie klarownego, bezbarwnego roztworu o stężeniu 0,5 mg/ml azelastyny chlorowodorku, gdzie jedna kropla zawiera 0,015 mg substancji czynnej. Preparat zawiera również benzalkoniowy chlorek jako konserwant w stężeniu 0,125 mg/ml oraz substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły, hypromeloza, disodu edetynian, sodu wodorotlenek i wodę oczyszczoną, które stabilizują i zwiększają lepkość roztworu, wydłużając czas kontaktu z powierzchnią oka. Produkt jest dostępny w opakowaniu 6 ml, wykonanym z LDPE z zabezpieczeniem przed dostępem dzieci, co zapewnia bezpieczeństwo stosowania.
azelastyny chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, disodu edetynian, hydroksypropylometyloceluloza, hypromeloza, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, regulator pH, sorbitol, stabilizator roztworu, substancja chelatująca, substancja konserwująca, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zotral 50 mg
Zotral w postaci tabletek powlekanych zawiera chlorowodorek sertraliny w dawce 50 mg jako substancję czynną, co czyni go skutecznym lekiem w terapii zaburzeń psychicznych. Każda tabletka zawiera również 79,65 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, powidon K30, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza 6, talk, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek E171). Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach 10 × 5 mm, z rowkiem umożliwiającym podział dawki oraz wytłoczoną literą L, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sertraliny, dawkowanie leku, farmakoterapia, interakcje lekowe, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, sertralina, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, zaburzenia psychiczne, Zotral - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibufen mini Junior 100 mg
Ibufen mini Junior 100 mg to preparat w postaci miękkich kapsułek zawierających 100 mg ibuprofenu, należącego do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Substancje pomocnicze, takie jak makrogol 600, potasu wodorotlenek oraz woda oczyszczona, wpływają na właściwości fizykochemiczne i biodostępność leku. Kapsułki zawierają również sorbitol (19,6 mg) i maltitol ciekły (10,2 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, sorbitolu ciekłego i maltitolu ciekłego, co zapewnia elastyczność i stabilność produktu. Postać leku – jasnożółte kapsułki miękkie wypełnione lepkim płynem – ułatwia podawanie i precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w pediatrii.
biodostępność, dawkowanie, ibuprofen, interakcja lekowa, kapsułka miękka, makrogol, maltitol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, osłonka kapsułki, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, warunki przechowywania, wodorotlenek potasu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clindanea 600 mg
Produkt leczniczy Clindanea w postaci tabletek powlekanych zawiera 600 mg klindamycyny (chlorowodorek klindamycyny) w każdej tabletce. Tabletki mają białą, owalną formę o wymiarach 19,3 mm x 8,9 mm x 8,4 mm i posiadają kreskę dzielącą umożliwiającą podział na równe dawki. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon typ A, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian oraz talk. Otoczka powlekająca składa się z laktozy jednowodnej (10,48 mg na tabletkę), hypromelozy 15cP, tytanu dwutlenku (E 171) oraz makrogolu 4000. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 6, 12 lub 30 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, po 6 tabletek w blistrze.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek klindamycyny, Clindanea, dwutlenek tytanu, hypromeloza, klindamycyna, kreska dzieląca, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tworzywo powłokowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Everolimus Synthon 10 mg
Everolimus Genthon to lek dostępny w formie tabletek o dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, zawierających odpowiednio 2,5 mg, 5 mg i 10 mg ewerolimusu jako substancji czynnej. Tabletki mają owalny, obustronnie wypukły kształt i różnią się wymiarami oraz oznaczeniami w zależności od dawki: 2,5 mg (ok. 10×5 mm, oznaczenie E9VS/2.5), 5 mg (ok. 13×6 mm, oznaczenie E9VS 5) oraz 10 mg (ok. 16×8 mm, oznaczenie E9VS 10). Substancje pomocnicze obejmują m.in. butylohydroksytoluen (E321), hypromelozę (E464), laktozę i laktozę jednowodną, krospowidon (E1202) oraz magnezu stearynian (E470b). Zawartość laktozy jest istotna klinicznie i wynosi odpowiednio 74,3 mg, 148,5 mg i 297,0 mg na tabletkę w zależności od dawki. Lek pakowany jest w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, które mogą się różnić dostępnością na rynku.
antyoksydant, blister farmaceutyczny, butylohydroksytoluen, ewerolimus, hypromeloza, immunosupresja, krospowidon, laktoza, laktoza jednowodna, lek przeciwnowotworowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, preparaty parenteralne, rozpad tabletki, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scorbolamid EXTRA Hot 300 mg + 300 mg + 50 mg + 5 mg
Scorbolamid EXTRA Hot to granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, dostępny w saszetkach zawierających 300 mg salicylamidu, 300 mg kwasu askorbinowego, 50 mg rutozydu oraz 5 mg cynku (w postaci glukonianu cynku). Preparat charakteryzuje się żółtym granulatem o cytrynowym zapachu, z widocznymi aglomeratami i sporadycznymi ciemnymi przebarwieniami. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak mannitol, hydroksypropyloceluloza, kwas cytrynowy, aromat cytrynowy, sukralozę oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które pełnią funkcje wypełniaczy, regulatorów kwasowości, środków wiążących i słodzących.
glukonian cynku, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, rutozyd, salicylamid, środek przeciwzbrylający, stosowanie doustne, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – BILARGENA 20 mg
Produkt leczniczy BILARGENA zawiera bilastynę w dawce 20 mg w każdej tabletce, występującą w formie bilastyny jednowodnej, co zapewnia stabilność i odpowiednią biodostępność substancji czynnej. Tabletki są okrągłe, białe o średnicy 7 mm, zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ A), magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które wspierają właściwości farmaceutyczne i proces uwalniania leku. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających od 10 do 100 tabletek, co odpowiada całkowitej dawce bilastyny od 200 mg do 2000 mg, umożliwiając dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
bilastyna, bilastyna jednowodna, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, folia aluminiowa, interakcja lekowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja leków, uwalnianie substancji czynnej, właściwości poślizgowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sodu wodorowęglan Hasco –
Produkt leczniczy Sodu Wodorowęglan Hasco występuje w formie białego, krystalicznego proszku, którego substancją czynną jest wyłącznie sodu wodorowęglan (Natrii hydrogenocarbonas). Preparat dostępny jest w trzech wariantach opakowań: torebki laminowane zawierające 50 g lub 100 g proszku oraz woreczki z folii polietylenowej w torbie papierowej zawierające 1000 g proszku. Przed podaniem wymaga rozpuszczenia w odpowiednim rozpuszczalniku, co umożliwia uzyskanie roztworu o pożądanym stężeniu. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, przy czym zaleca się przechowywanie w zamkniętym opakowaniu, aby zapobiec działaniu wilgoci i zanieczyszczeń.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ascorvita 1000 mg
Produkt leczniczy Ascorvita w formie tabletek musujących zawiera 1000 mg kwasu askorbowego na tabletkę, co umożliwia efektywną suplementację witaminy C w stanach zwiększonego zapotrzebowania organizmu. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (400 mg), sód (294,5 mg) oraz aspartam (30,4 mg). Postać musująca sprzyja szybkiemu rozpuszczeniu w wodzie, co zwiększa biodostępność kwasu askorbowego i ułatwia podawanie wysokiej dawki witaminy C. Substancje pomocnicze pełnią funkcje regulatorów kwasowości, wypełniaczy, słodzików oraz barwników, co wpływa na stabilność, właściwości fizykochemiczne i cechy organoleptyczne preparatu.
aromat cytrynowy, aspartam, biodostępność kwasu askorbowego, efekt musujący, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, pochłaniacz wilgoci, regulator kwasowości, ryboflawiny sodu fosforan, skrobia kukurydziana, sodu wodorowęglan, sorbitol, substancja pomocnicza, substancja wypełniająca, tabletka musująca, witamina C - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nonpres 50 mg
Nonpres to lek zawierający eplerenon, antagonista receptora aldosteronowego, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 25 mg i 50 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg lub 50 mg substancji czynnej oraz laktozę jednowodną w ilości 35,7 mg (dla dawki 25 mg) lub 71,4 mg (dla dawki 50 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny, beżowy kolor, okrągły kształt i są obustronnie wypukłe, z jednostronnym grawerem oznaczającym dawkę („25” lub „50”). Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hypromelozę, makrogol 400, polisorbat 80 oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i tlenki żelaza (E172).
antagonista receptora aldosteronowego, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, zaburzenia trawienia laktozy, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Taflotan 15 mcg/ml
Taflotan to roztwór do oczu zawierający 15 µg tafluprostu na 1 ml, co odpowiada 4,5 µg substancji czynnej w pojedynczym pojemniku jednodawkowym o objętości 0,3 ml oraz około 0,45 µg w jednej kropli (ok. 30 µl). Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glicerol, sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu edetynian, polisorbat 80 oraz regulatory pH (kwas solny i/lub sodu wodorotlenek). Istotna jest zawartość fosforanów wynosząca 1,2 mg/ml, co przekłada się na około 0,04 mg fosforanów w pojedynczej kropli. Taflotan jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem, pakowanym w pojemniki jednodawkowe z LDPE, dostępny w opakowaniach po 30 lub 90 sztuk (każdy pojemnik 0,3 ml).
Produkt należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C, a po otwarciu torebki foliowej pojemniki jednodawkowe przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C. Otwarty pojemnik należy wyrzucić po użyciu. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a po otwarciu torebki foliowej preparat zachowuje stabilność do 28 dni przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów medycznych.
disodu edetynian, fosforany, glicerol, krople do oczu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pH roztworu, pojemnik jednodawkowy, polietylen niskiej gęstości, polisorbat, produkt leczniczy, sodu diwodorofosforan, środek chelatujący, środek nawilżający, substancja czynna, surfaktant, tafluprost, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tegretol 20 mg/ml
Tegretol w postaci zawiesiny doustnej zawiera karbamazepinę w stężeniu 20 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie, szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek, w tym u dzieci. Preparat ma postać lepkiej, białej zawiesiny, ułatwiającej podanie, a jego skład obejmuje substancje pomocnicze takie jak makrogolu 400 stearynian (emulgator), sacharyna sodowa i sorbitol (substancje słodzące), hydroksyetyloceluloza (zagęszczacz), oraz konserwanty: metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz kwas sorbowy. Lek dostępny jest w butelkach z oranżowego szkła o pojemności 100 ml lub 250 ml, wyposażonych w miarkę 5 ml, co ułatwia dokładne odmierzenie dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, karbamazepina, karmeloza sodowa, konserwant, kwas sorbowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, parametr fizykochemiczny, sacharyna sodowa, sorbitol, środek zwiększający lepkość, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca, trudność w połykaniu, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tarcefoksym 1 g
Tarcefoksym 1 g to preparat zawierający 1 g cefotaksymu w postaci soli sodowej, stosowany do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko interakcji i reakcji alergicznych. Zawartość sodu w jednej fiolce wynosi 48 mg (2,1 mmol), co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Preparat wymaga rekonstytucji: do podania domięśniowego cefotaksym rozpuszcza się w 4 ml wody do wstrzykiwań lub 1% roztworze lidokainy (ten ostatni podawany natychmiast po sporządzeniu), do dożylnego – w 10 ml wody do wstrzykiwań, 0,9% roztworu NaCl lub 5% roztworu glukozy. Roztwór izotoniczny uzyskuje się rozpuszczając 1 g cefotaksymu w 14 ml wody do wstrzykiwań. Infuzję dożylną przygotowuje się w 50–100 ml 0,9% NaCl lub 5% glukozy, podając przez 20–60 minut.
aminoglikozyd, antybiotykooporność, cefotaksym, działanie przeciwbakteryjne, infuzja dożylna, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór infuzyjny, roztwór izotoniczny, roztwór lidokainy, sód, sól sodowa cefotaksymu, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topiramate Aurovitas 100 mg
Topiramate Aurovitas jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, zawierających odpowiednio topiramat jako substancję czynną. Tabletki różnią się kolorem, wymiarami oraz oznaczeniami: 25 mg (biała, 6,10 mm, oznaczenia „E” i „22”), 50 mg (jasnożółta, 7,30 mm, „E” i „33”), 100 mg (ciemnożółta, 9,62 mm, „E” i „23”) oraz 200 mg (różowa, 10,41 mm, „E” i „24”). Preparat zawiera laktozę jednowodną w ilościach od 21,15 mg do 84,60 mg w zależności od dawki, a także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz składniki otoczki (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 400, polisorbat 80 i barwniki żelaza tlenki). Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, a okres ważności wynosi 4 lata.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pojemnik HDPE, polisorbat, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat, Topiramate Aurovitas - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aphtin 200 mg/g
APHTIN to roztwór do stosowania w jamie ustnej zawierający 200 mg/g boraksu, co odpowiada 20% stężeniu substancji czynnej. Preparat zawiera również 86% gliceryny, która pełni funkcję podłoża, zapewniając odpowiednią konsystencję i właściwości adhezyjne w obrębie błony śluzowej jamy ustnej. Produkt dostępny jest w butelkach z polietylenu lub oranżowego szkła o pojemnościach 10 g, 15 g oraz 30 g, wyposażonych w zakraplacz i zamknięcie zakrętką z PE, co umożliwia precyzyjną i wygodną aplikację. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie, a preparat należy przechowywać szczelnie zamknięty, bez specjalnych wymagań temperaturowych, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Alax 10,0-15,0 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na aloinę/tabletkę
Alax to lek w postaci tabletek drażowanych zawierających 10-15 mg związków antranoidowych (w przeliczeniu na aloinę) pochodzących z dwóch roślinnych składników aktywnych: 35 mg wysuszonego, sproszkowanego soku z liści aloesu (Aloe capensis) o zawartości antranoidów 18% oraz 42 mg wyciągu suchego z kory kruszyny (Frangulae corticis extractum siccum) z zawartością antranoidów 15%. Wyciąg kruszyny jest otrzymywany metodą ekstrakcji metanolem w stosunku DER 5-8:1. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza, kroskarmeloza sodowa, sacharoza, talk, stearynian magnezu, powidon, guma arabska, barwnik czerwień koszenilowa oraz mieszankę wosków pszczelego i Carnauba, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i ułatwiają połykanie.
aloes przylądkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, działanie przeczyszczające, interakcja fizykochemiczna, kora kruszyny, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sok z liści aloesu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wyciąg z kory kruszyny, związki antranoidowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Strepsils Intensive Direct 8,75 mg/dawkę
Strepsils Intensive Direct to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający flurbiprofen w dawce 8,75 mg na dawkę terapeutyczną, co odpowiada stężeniu 16,2 mg/ml. Preparat jest przeznaczony do aplikacji bezpośrednio na obszar objęty stanem zapalnym, dostarczając 2,92 mg flurbiprofenu na jedno rozpylenie, a pełna dawka terapeutyczna to trzy rozpylenia. Lek ma postać przezroczystego, bezbarwnego do lekko żółtego roztworu o smaku wiśniowo-miętowym. Zawiera substancje pomocnicze takie jak betadeks, regulatory pH (disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny, sodu wodorotlenek), konserwanty (metylu parahydroksybenzoesan 1,181 mg/dawkę, propylu parahydroksybenzoesan 0,2362 mg/dawkę), substancje słodzące (sacharyna sodowa) oraz aromaty o potencjale alergizującym.
aerozol do jamy ustnej, betadeks, disodu fosforan dwunastowodny, flurbiprofen, glikol propylenowy, hydroksypropylobetadeks, kwas cytrynowy jednowodny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, oligosacharyd cykliczny, propylu parahydroksybenzoesan, regulator kwasowości, regulator pH, sacharyna sodowa, sodu wodorotlenek, stan zapalny, substancja alergizująca, substancja chłodząca, substancja słodząca, triacetyna, trioctan glicerolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ciprotic 3 mg/ml + 0,25 mg/ml
Produkt leczniczy Ciprotic to krople do uszu w formie roztworu zawierającego 3 mg/ml cyprofloksacyny (chlorowodorek) oraz 0,25 mg/ml fluocynolonu acetonidu. Preparat charakteryzuje się przezroczystym, klarownym roztworem, co zapewnia odpowiednią jakość podania do przewodu słuchowego zewnętrznego. Zawiera konserwanty metylu parahydroksybenzoesan (E218) 0,6 mg/ml oraz propylu parahydroksybenzoesan (E216) 0,3 mg/ml, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak Powidon K-90, Glycereth-26, glikol dietylenowy monoetylowy eter oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i kwas solny), które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne roztworu.
chlorowodorek cyprofloksacyny, cyprofloksacyna, drobnoustrój, fluocynolon acetonid, interakcja lekowa, krople do uszu, kwas solny, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, pierścień gwarancyjny, polietylen, powidon, propylu parahydroksybenzoesan, przewód słuchowy zewnętrzny, reakcja alergiczna, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ospen 750 750 000 j.m./5 ml
Ospen 750 to doustna zawiesina o stężeniu 750 000 IU fenoksymetylopenicyliny benzatynowej w 5 ml (750 mg substancji czynnej). Preparat charakteryzuje się pomarańczowożółtym zabarwieniem i owocowym aromatem, zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan (odpowiednio 2,5 mg i 1,25 mg/5 ml), alkohol benzylowy (0,125 mg/5 ml), etanol (<0,42 µg/5 ml), sorbitol (1666,7 mg/5 ml) oraz inne składniki stabilizujące i aromatyzujące. Produkt dostępny jest w butelkach 60 ml lub 150 ml z dołączoną łyżeczką do precyzyjnego dawkowania (1,25 ml, 2,5 ml, 5 ml).
alkohol benzylowy, bufor pH, cytrynian sodu, działanie przeciwgrzybicze, fenoksymetylopenicylina benzatynowa, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, stabilizator zawiesiny, substancja przeciwpieniąca, symetykon, tlenek żelaza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Escitil 20 mg
Escitil to lek w postaci tabletek powlekanych, dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg, zawierający escytalopram w formie szczawianu jako substancję czynną. Tabletki o dawce 10 mg mają wymiary 8,1 x 5,6 mm, natomiast 20 mg – 11,6 x 7,1 mm, obie z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Skład pomocniczy rdzenia obejmuje celulozę mikrokrystaliczną (E460), kroskarmelozę sodową (E468), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian (E470b), natomiast otoczka zawiera hypromelozę (E464), tytanu dwutlenek (E171) i makrogol 400. Lek jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, od 7 do 500 tabletek, w tym blistry jednostkowe (30 x 1, 49 x 1, 100 x 1). Okres ważności wynosi 4 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dawka jednostkowa, escitalopram, escytalopram, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeoloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziałowa, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, substancja pomocnicza, szczawian, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polopiryna C Plus 500 mg + 300 mg + 200 mg
Polopiryna C Plus to lek w postaci proszku musującego dostępny w saszetkach, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 200 mg wapnia w formie wapnia laktoglukonianu (1,55 g). Substancje pomocnicze obejmują m.in. 20 mg aspartamu i 178 mg sodu na saszetkę, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Proszek należy rozpuścić w szklance wody, tworząc klarowny, musujący roztwór doustny. Produkt zawiera także sodu wodorowęglan, kwas cytrynowy bezwodny, aromat cytrynowy, sodu laurylosiarczan, β-karoten oraz powidon K-25, które pełnią funkcje regulatorów kwasowości, substancji powierzchniowo czynnych, barwników i substancji wiążących.
aspartam, beta-karoten, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, powidon, proszek musujący, reakcja musowania, regulator kwasowości, roztwór doustny, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, wapń laktoglukonian, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Feroplex 40 mg Fe3+/15 ml
Feroplex to doustny roztwór zawierający 40 mg jonów żelaza (III) w postaci 800 mg żelaza proteinianobursztynianu na 15 ml. Ta forma żelaza charakteryzuje się wysoką biodostępnością i zmniejszonym ryzykiem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sorbitol (1400 mg/15 ml), glikol propylenowy (61,1 mg/15 ml), metylu i propylu parahydroksybenzoesany sodowy (odpowiednio 45 mg i 15 mg/15 ml) oraz sód (46,7 mg/15 ml), które mogą wpływać na tolerancję leku u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, alergiami oraz u osób na diecie niskosodowej. Produkt jest dostępny w fiolkach polietylenowych po 15 ml, pakowanych po 20 sztuk, i przeznaczony do podawania doustnego. Feroplex wykazuje niezgodność farmaceutyczną z mocnymi zasadami, kwasami oraz substancjami o właściwościach redukujących, dlatego nie zaleca się mieszania go z innymi lekami bezpośrednio przed podaniem. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności 2 lat od daty produkcji. Po otwarciu fiolki roztwór zachowuje stabilność przez 4 dni pod warunkiem odpowiedniego przechowywania. Niewykorzystane resztki leku powinny być usuwane zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych.
biodostępność, dieta niskosodowa, glikol propylenowy, jon żelaza, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, preparat żelaza, reakcja alergiczna, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, żelaza proteinianosuksynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Micafungin Accord 50 mg
Micafungin Accord jest dostępny w postaci proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji w dawkach 50 mg i 100 mg mykafunginy sodowej. Po rozpuszczeniu stężenie wynosi odpowiednio 10 mg/ml dla fiolki 50 mg oraz 20 mg/ml dla fiolki 100 mg. Preparat ma pH w zakresie 5,0-7,0 i zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas cytrynowy i wodorotlenek sodu. Produkt nie może być mieszany z innymi lekami poza roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5%. Okres ważności wynosi 2 lata dla dawki 50 mg i 3 lata dla dawki 100 mg. Po przygotowaniu koncentrat jest stabilny przez 48 godzin w 25°C, a rozcieńczony roztwór do infuzji przez 96 godzin w tych samych warunkach, pod warunkiem ochrony przed światłem i użycia odpowiednich roztworów do infuzji. Ze względu na brak konserwantów, roztwory powinny być podane natychmiast lub przechowywane maksymalnie 24 godziny w 2-8°C, chyba że przygotowanie odbywa się w warunkach aseptycznych.
guma bromobutylowa, koncentrat roztworu do infuzji, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, mykafungina, mykafungina sodowa, niezgodność farmaceutyczna, promieniowanie UV, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, rozcieńczony roztwór, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, środek konserwujący, stabilność chemiczna i fizyczna, warunki aseptyczne, wlew dożylny, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosol 6 mg/ml
Levosol to syrop o stężeniu 6 mg/ml, zawierający lewodropropizynę jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się przejrzystą, przezroczystą do lekko żółtawej barwy jednorodną konsystencją, pozbawioną mechanicznych zanieczyszczeń. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sorbitol (400 mg/ml), glikol propylenowy (15 mg/ml), parahydroksybenzoesan metylu (1,3 mg/ml) i propylu (0,2 mg/ml) jako konserwanty, glicerol (100 mg/ml) nawilżający, a także lewomentol i aromaty malinowe. Syrop jest dostępny w butelce PET o pojemności 125 ml (zawierającej 120 ml syropu) z miarką 10 ml, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie (3, 5 lub 10 ml). Preparat przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, nie należy go chłodzić ani zamrażać, a po otwarciu butelki syrop zachowuje stabilność przez 28 dni.
glicerol, glikol propylenowy, kwas cytrynowy, lewodropropizyna, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, politereftalan etylenu, regulator kwasowości, regulator pH, rozpuszczalnik, sorbitol, substancja aromatyczna, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja słodząca, sukraloza, woda oczyszczona, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Liść Ortosyfonu –
Liść Ortosyfonu (Orthosiphonis folium) jest produktem leczniczym roślinnym dostępnym w postaci ziół do zaparzania, zawierającym 100% czystego, rozdrobnionego i wysuszonego surowca roślinnego bez dodatku substancji pomocniczych. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 25 g lub 50 g liścia ortosyfonu, zabezpieczonych przed wilgocią, światłem, wysoką temperaturą (nie przekraczającą 30°C) oraz obcymi zapachami, co ma na celu zachowanie stabilności i właściwości farmakologicznych surowca. Okres ważności produktu wynosi 1 rok od daty produkcji, po którym stosowanie jest niewskazane ze względu na ryzyko utraty aktywności oraz potencjalne zanieczyszczenie mikrobiologiczne.
charakterystyka produktu leczniczego, degradacja składników aktywnych, interakcja między składnikami, liść ortosyfonu, napar wodny, niezgodność farmaceutyczna, Orthosiphonis folium, produkt leczniczy roślinny, surowiec roślinny, torebka papierowa powlekana polietylenem, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Latanoprost Genoptim 50 mcg/ml
Latanoprost Genoptim to roztwór kropli do oczu o stężeniu 50 µg/ml, gdzie pojedyncza kropla dostarcza około 1,5 µg latanoprostu. Preparat zawiera 0,02% chlorku benzalkonium jako konserwant oraz bufor fosforanowy (sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu fosforan bezwodny), chlorek sodu dla izotoniczności oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek lub kwas solny). Roztwór jest bezbarwny, o pH 6,2-7,1 i osmolalności 240-325 mOsmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję miejscową. Produkt jest konfekcjonowany w butelkach LDPE o pojemności 2,5 ml (około 80 kropli), dostępnych w opakowaniach 1, 3 lub 6 butelek. Trwałość wynosi 3 lata w nienaruszonym opakowaniu, a po otwarciu butelki okres użycia skraca się do 4 tygodni. Przechowywanie nieotwartych butelek wymaga temperatury 2-8°C, natomiast po otwarciu dopuszczalna jest temperatura do 25°C, z ochroną przed światłem i bez zamrażania.
bufor fosforanowy, chlorek benzalkonium, disodu fosforan bezwodny, izotoniczność roztworu, krople do oczu, kwas solny, latanoprost, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu wodorotlenek, środek konserwujący, substancja buforująca, substancja pomocnicza, tiomersal, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gamma anty-D 150 150 mcg/ml
GAMMA anty-D 150 to preparat zawierający ludzką immunoglobulinę anty-D w stężeniu 150 mikrogramów/ml (750 j.m./ml), dostępny w ampułkach po 1 ml, każda zawierająca 150 mikrogramów (750 j.m.) substancji czynnej. Produkt charakteryzuje się wysoką zawartością białka ludzkiego (≥90 mg/ml) oraz niską zawartością IgA (≤50 mikrogramów/ml), co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa immunologicznego. Preparat jest roztworem do wstrzykiwań, przezroczystym lub lekko opalizującym, przeznaczonym wyłącznie do podania domięśniowego przez wykwalifikowany personel medyczny. W składzie znajdują się substancje pomocnicze: glicyna, chlorek sodu oraz woda do wstrzykiwań, zapewniające stabilność i izotoniczność roztworu. Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami ze względu na ryzyko niezgodności farmaceutycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atomoxetine NeuroPharma 25 mg
Lek Atomoxetine NeuroPharma jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających chlorowodorek atomoksetyny w dawkach: 10 mg (11,43 mg chlorowodorku), 18 mg (20,57 mg), 25 mg (28,57 mg), 40 mg (45,71 mg), 60 mg (68,57 mg), 80 mg (91,42 mg) oraz 100 mg (114,28 mg). Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz dimetykon (350). Osłonki kapsułek różnią się w zależności od dawki, zawierając żelatynę, sodu laurylosiarczan oraz różne barwniki (np. tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenki E172, indygotynę E132). Kapsułki charakteryzują się różną kolorystyką i rozmiarami (nr 1-3), co ułatwia identyfikację dawki, a ich zawartość stanowi biały proszek.
atomoksetyna, blister przezroczysty, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betaxolol Medreg 20 mg
Betaxolol Medreg jest dostępny w postaci tabletek zawierających 20 mg chlorowodorku betaksololu jako substancji czynnej. Tabletki są prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 8 mm, wyposażone w linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, zapewniają odpowiednią spójność, rozpad oraz stabilność farmaceutyczną produktu. Lek jest pakowany w blistry z folii PVC/PVdC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 tabletek, co umożliwia elastyczne dostosowanie terapii.
betaksolol, betaksololu chlorowodorek, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – CoAramlessa 10 mg + 2,5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy CoAramlessa dostępny jest w trzech dawkach różniących się zawartością substancji czynnych: peryndoprylu z argininą (odpowiednio 3,395 mg lub 6,79 mg peryndoprylu), indapamidu (1,25 mg lub 2,5 mg) oraz amlodypiny w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg). Tabletki mają różne kształty i oznaczenia (K1, K2, K3), co ułatwia ich identyfikację. Postacie leku to: 5 mg + 1,25 mg + 5 mg (okrągłe, 7 mm), 10 mg + 2,5 mg + 5 mg (kapsułkowate, 13×6 mm) oraz 10 mg + 2,5 mg + 10 mg (owalne, 14×7 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia chlorek sześciowodny, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, masę i rozpad tabletek.
amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek wapnia sześciowodny, indapamid, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, środek alkalizujący, środek poślizgowy, środek wiążący, stabilność substancji czynnej, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka doustna, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gensulin M30 (30/70) 100 j.m./1 ml
Gensulin M30 (30/70) to dwufazowa zawiesina insuliny ludzkiej o stężeniu 100 j.m./ml, zawierająca 30% insuliny rozpuszczalnej oraz 70% insuliny izofanowej, uzyskiwana metodą rekombinacji DNA z bakterii E.coli. Preparat dostępny jest w wkładach 3 ml (300 j.m.) przeznaczonych do stosowania wyłącznie ze wstrzykiwaczem Bioton. Przed podaniem konieczne jest dokładne wymieszanie zawiesiny poprzez obracanie wkładu, aby uzyskać jednorodny, mleczny wygląd; nie należy potrząsać, aby uniknąć powstania piany. Produkt zawiera substancje pomocnicze stabilizujące insulinę i regulujące pH, a jego pH mieści się w zakresie 7,0-7,6. Należy unikać stosowania preparatu, jeśli widoczne są grudki lub zmętnienia inne niż jednorodne.
analog insuliny, bufor farmaceutyczny, Escherichia coli, insulina dwufazowa, insulina izofanowa, insulina ludzka, insulina rozpuszczalna, insulina zwierzęca, miejsce iniekcji, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, pH krwi, poradnia diabetologiczna, preparat dwufazowy, rekombinacja DNA, rekombinacja genetyczna, siarczan protaminy, wstrzykiwacz insulinowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Spastyna Max 80 mg
Produkt leczniczy SPASTYNA MAX zawiera 80 mg drotaweryny chlorowodorku w jednej tabletce i jest stosowany jako lek rozkurczowy w stanach skurczowych mięśni gładkich. Tabletki mają postać owalną, żółtą, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 182,5 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także skrobię kukurydzianą żelowaną, powidon K 30 oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę i stabilność leku.
blister PVC/PVDC/Aluminium, drotaweryny chlorowodorek, interakcja między składnikami, laktoza jednowodna, lek rozkurczowy, magnezu stearynian, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, rowek dzielący, skrobia kukurydziana żelowana, skurcz mięśni gładkich, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anastrozole Eugia 1 mg
Anastrozole Eugia to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 1 mg anastrozolu, stosowany głównie w terapii przeciwnowotworowej. Tabletki mają średnicę około 6,1 mm, są białe, z oznaczeniem „A1” na jednej stronie. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilości 91 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon K-30, magnezu stearynian, hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków rozsadzających, substancji wiążących i powlekających, zapewniając odpowiednią formę farmaceutyczną i stabilność leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Letrozole Eugia 2,5 mg
Letrozole Eugia to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg letrozolu, stosowany w terapii hormonalnej. Tabletki mają charakterystyczny ciemnożółty kolor, okrągły kształt z lekko wypukłą powierzchnią i wytłoczeniem „L2.5”. Substancją pomocniczą w rdzeniu jest m.in. laktoza jednowodna (48,70 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera hypromelozę, tlenek żelaza żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171) oraz inne składniki zapewniające stabilność i odpowiednią powłokę tabletki. Lek dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60, 100 lub 120 tabletek, przechowywanych w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, z okresem ważności 2 lata od daty produkcji, bez specjalnych wymagań dotyczących warunków przechowywania.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, letrozol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pernazinum 100 mg
Produkt leczniczy Pernazinum dostępny jest w formie tabletek doustnych o dawkach 25 mg oraz 100 mg, zawierających substancję czynną perazynę w postaci dimaleinianu. Jedna tabletka 25 mg zawiera 42,1 mg dimaleinianu perazyny, co odpowiada 25 mg perazyny, natomiast tabletka 100 mg zawiera 168,4 mg dimaleinianu perazyny, co odpowiada 100 mg perazyny. Skład pomocniczy obejmuje laktozę jednowodną (68,4 mg w tabletce 25 mg i 191,6 mg w tabletce 100 mg), skrobię ziemniaczaną, żelatynę, magnezu stearynian oraz skrobię glikolan sodu, które pełnią funkcje wiążące, poślizgowe i rozsadzające, wpływając na właściwości farmaceutyczne tabletek.
farmakodynamika, farmakokinetyka, glikolan sodu skrobiowy, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, perazyna, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka doustna, właściwość farmakologiczna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diovan 160 mg
Produkt leczniczy Diovan zawiera walsartan (Valsartanum) jako substancję czynną, będącą antagonistą receptora angiotensyny II, dostępną w dawkach 80 mg oraz 160 mg w formie tabletek powlekanych. Tabletki 80 mg są jasnoczerwone, okrągłe ze ściętymi krawędziami, natomiast tabletki 160 mg mają kolor szaro-pomarańczowy, owalny kształt i są lekko wypukłe. Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon typu A, krzemionkę koloidalną oraz stearynian magnezu, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 oraz różne tlenki żelaza (E 172). Linie podziału na tabletkach służą wyłącznie ułatwieniu połykania i nie umożliwiają podziału na równe dawki.
antagonista receptora angiotensyny II, bezpieczeństwo farmakologiczne, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dawka pojedyncza, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, przechowywanie leków, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, walsartan, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Karnidin 10 mg
Karnidin to preparat zawierający lerkanidypinę chlorowodorek, antagonista kanałów wapniowych z grupy dihydropirydyn, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg (zawierających 9,4 mg wolnej zasady) oraz 20 mg (18,8 mg wolnej zasady). Tabletki 10 mg są żółte, o średnicy 6,5 mm, natomiast 20 mg różowe, o średnicy 8,5 mm. Linia podziału na obu dawkach służy wyłącznie ułatwieniu rozkruszenia, a nie precyzyjnemu dzieleniu dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. skrobię kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną oraz różne barwniki (żółty tlenek żelaza dla 10 mg i czerwony dla 20 mg). Tabletki 20 mg zawierają dodatkowo powidon K30, natomiast 10 mg poloksamer 188.
antagonista wapnia, celuloza mikrokrystaliczna, dihydropirydyna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lerkanidypiny chlorowodorek, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, podanie doustne, poloksamer, powidon, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Predasol 5 mg
Predasol to preparat zawierający prednizolon, syntetyczny glikokortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym, immunosupresyjnym i przeciwalergicznym, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg prednizolonu. Ważnym aspektem jest zawartość laktozy jednowodnej: 22,533 mg w dawce 5 mg oraz 71 mg w dawkach 10 mg i 20 mg. Substancje pomocnicze są podobne we wszystkich dawkach, z wyjątkiem obecności wody oczyszczonej jedynie w tabletkach 5 mg. Tabletki są białe, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, różnią się wielkością i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwzapalne, glikokortykosteroid, hypromeloza, kroskarmeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, prednizolon, produkt leczniczy, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Adipine 5 mg
Produkt leczniczy Adipine zawiera amlodypinę w postaci amlodypiny bezylanu, dostępną w dawkach 5 mg oraz 10 mg w formie tabletek doustnych. Tabletki 5 mg są białe, okrągłe o średnicy około 8 mm, natomiast tabletki 10 mg mają średnicę około 10,5 mm i posiadają rowek dzielący umożliwiający podział na dwie równe części. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną, wapnia wodorofosforan, karboksymetyloskrobię sodową (typ A) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, trwałość oraz rozpad tabletki po podaniu. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium, co gwarantuje stabilność i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
amlodypina, amlodypina bezylan, blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja niepożądana, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie doustne, rowek dzielący, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirtor 45 mg
Mirtor to preparat zawierający mirtazapinę w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 15 mg, 30 mg oraz 45 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 15 mg, 30 mg lub 45 mg substancji czynnej oraz aspartam (E 951) w ilościach 3 mg, 6 mg i 9 mg. Tabletki mają charakterystyczny wygląd: białe, okrągłe, oznaczone numerami „36”, „37” lub „38” oraz literą „A” w zależności od dawki. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak krospowidon, mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, aromaty truskawkowo-guaranowy i miętowy, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wspomagają rozpad tabletki i poprawiają właściwości organoleptyczne oraz technologiczne produktu.
aromat miętowy, aromat truskawkowo-guaranowy, aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, mirtazapina, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja słodząca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej