właściwości mechaniczne tabletek
Właściwości mechaniczne tabletek stanowią kluczowy aspekt kontroli jakości produktów farmaceutycznych. Obejmują one twardość, kruchość, ścieralność oraz wytrzymałość na zgniatanie, które determinują stabilność fizyczną i trwałość leku podczas produkcji, pakowania, transportu oraz przechowywania.
Twardość tabletek jest parametrem definiującym opór, jaki stawia tabletka przy zgniataniu. Jest mierzona za pomocą specjalistycznych testerów twardości i wyrażana w jednostkach siły (N, kG lub lb). Właściwa twardość zapewnia odpowiednią wytrzymałość produktu, jednocześnie nie wpływając negatywnie na jego rozpadanie się w przewodzie pokarmowym.
Ścieralność tabletek określa ich podatność na uszkodzenia mechaniczne podczas procesów produkcyjnych i logistycznych. Badanie ścieralności przeprowadza się przy użyciu friabilatorów, a wynik wyrażany jest jako procentowa utrata masy. Niższa ścieralność wskazuje na lepszą jakość tabletki i jej odporność na uszkodzenia.
Kruchość i wytrzymałość na zgniatanie to parametry, które wpływają bezpośrednio na stabilność tabletki w opakowaniu oraz jej zachowanie podczas aplikacji przez pacjenta. Odpowiednie właściwości mechaniczne zapewniają, że tabletka nie ulegnie rozpadowi przed podaniem, zachowując pełną dawkę substancji aktywnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Valimar 500 mg
Valimar to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 500 mg metforminy chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki (16,5 mm x 8,2 mm), są białe lub prawie białe, z oznaczeniem „XR500” wskazującym na formę o przedłużonym uwalnianiu (extended release) oraz dawkę 500 mg. Substancje pomocnicze, takie jak magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K30 oraz hypromeloza K100M, zostały dobrane w celu zapewnienia stabilności farmakologicznej i odpowiednich właściwości fizykochemicznych leku. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 30 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry Aluminium/PVC, z okresem ważności 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze pokojowej.
działanie farmakologiczne, farmakodynamika, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, matryca o przedłużonym uwalnianiu, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, przedłużone uwalnianie, substancja czynna, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, właściwości fizykochemiczne, właściwości mechaniczne tabletek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cilozek 50 mg
Cilozek w postaci tabletek zawiera 100 mg cylostazolu jako substancji czynnej w każdej tabletce o średnicy 8 mm, białej lub białawo-białej barwie, z oznaczeniem „100” na jednej stronie. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza wapniowa, hypromeloza oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości mechaniczne, stabilność, rozpad oraz proces produkcji leku. Cilozek jest przeznaczony do podawania doustnego, a forma tabletki umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodę stosowania. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co chroni go przed wilgocią i światłem, dostępny w różnych wielkościach opakowań od 7 do 100 tabletek, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, Cilozek, cylostazol, hypromeloza, karmeloza wapniowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek powlekający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, właściwości mechaniczne tabletek