Skład jakościowy i ilościowy leku Valimar

Valimar to produkt leczniczy w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierający 500 mg metforminy chlorowodorku (Metformini hydrochloridum) jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera dokładnie określoną ilość substancji aktywnej, co zapewnia precyzyjne dawkowanie.¹

Substancje pomocnicze

Skład leku Valimar uzupełniają następujące substancje pomocnicze, które mają wpływ na farmakodynamikę i właściwości fizykochemiczne produktu:

• Magnezu stearynian – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do narzędzi podczas procesu tabletkowania
• Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca sypkość proszku i właściwości mechaniczne tabletek
• Powidon K30 – polimer wiążący składniki tabletki
• Hypromeloza K100M – polimer tworzący matrycę o przedłużonym uwalnianiu substancji czynnej

Wszystkie substancje pomocnicze zostały dobrane tak, aby zapewnić odpowiednie działanie farmakologiczne preparatu oraz jego stabilność.²

Postać farmaceutyczna

Valimar jest dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co oznacza, że substancja czynna jest uwalniana stopniowo przez dłuższy okres. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki o dokładnie określonych wymiarach 16,5 mm na 8,2 mm. Są one białe lub prawie białe, z wytłoczeniem „XR500” po jednej stronie, natomiast druga strona jest gładka. Oznaczenie „XR500” odnosi się do typu preparatu o przedłużonym uwalnianiu (XR – extended release) oraz zawartości substancji czynnej (500 mg).³

Pakowanie i przechowywanie produktu

Produkt leczniczy Valimar jest pakowany w blistry wykonane z folii Aluminium/PVC, umieszczone w tekturowym pudełku. Dostępne są dwie wielkości opakowań:

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie farmaceutycznym.⁴

Okres ważności i warunki przechowywania

Okres ważności leku Valimar wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania prawidłowych zasad przechowywania. Dla tego produktu leczniczego nie określono specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania, co oznacza, że może być on przechowywany w temperaturze pokojowej.⁵

Zgodność farmaceutyczna i utylizacja

Dla leku Valimar nie określono niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że w przypadku tego konkretnego produktu nie zidentyfikowano interakcji z materiałami użytymi do produkcji opakowań lub innymi substancjami, z którymi może wchodzić w kontakt.⁶

W zakresie utylizacji nie są wymagane specjalne środki ostrożności. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi gospodarki odpadami farmaceutycznymi. Prawidłowa utylizacja zapobiega przedostawaniu się substancji farmaceutycznych do środowiska naturalnego.⁷