niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Loxon 2% 20 mg/ml
LOXON 2% to preparat w postaci płynu na skórę zawierający 20 mg/ml minoksydylu, substancji czynnej stosowanej w leczeniu łysienia. Formuła zawiera glikol propylenowy i etanol 96% jako substancje pomocnicze, które pełnią funkcję rozpuszczalników i konserwantów, a także wodę oczyszczoną i kwas cytrynowy jako regulator pH. Produkt jest przeznaczony do bezpośredniej aplikacji na skórę głowy, co wpływa na jego farmakokinetykę i skuteczność działania. Opakowanie zawiera 60 ml płynu i wyposażone jest w pompki wykonane z materiałów takich jak polietylen (HDPE, LDPE), polipropylen (PP), stal nierdzewna oraz inne tworzywa sztuczne, zapewniające precyzyjne dozowanie preparatu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Belkyra 10 mg/ml
Belkyra to roztwór do wstrzykiwań zawierający 10 mg/ml kwasu deoksycholowego, co oznacza, że każda 2 ml fiolka zawiera 20 mg substancji czynnej. Preparat ma pH 8,3 i osmolalność 300 mOsm/kg, co zapewnia kompatybilność z tkankami. W skład substancji pomocniczych wchodzą m.in. chlorek sodu (4,23 mg/ml), wodorotlenek sodu, disodu fosforan bezwodny oraz kwas solny, które stabilizują roztwór i dostosowują jego parametry fizykochemiczne. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 4 fiolki, każda zabezpieczona korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym wieczkiem flip-top. Po nakłuciu fiolkę należy zużyć natychmiast, a niewykorzystany preparat należy wyrzucić. Okres ważności wynosi 30 miesięcy od daty produkcji przy prawidłowym przechowywaniu.
aseptyka, bufor fosforanowy, chlorek sodu, fiolka, fosforan disodu bezwodny, guma chlorobutylowa, kwas deoksycholowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, tkanka tłuszczowa, toniczność roztworu, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie podskórne, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Warfin 5 mg
Produkt leczniczy Warfin zawiera warfarynę sodową w dawkach 3 mg i 5 mg, będącą doustnym antagonistą witaminy K stosowanym w profilaktyce i leczeniu powikłań zakrzepowo-zatorowych. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne: Warfin 3 mg jest jasnoniebieski (barwnik indygotyna E132), a Warfin 5 mg różowy (barwnik erytrozyna E127), obie o średnicy 7 mm, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie na równe dawki. Istotne jest, że tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 85,1 mg (3 mg tabletka) oraz 84,6 mg (5 mg tabletka), co ma znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
antagonista witaminy K, brak laktazy, kapsułka pochłaniająca wilgoć, laktoza jednowodna, lek przeciwzakrzepowy, linia podziału, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, skuteczność terapeutyczna, tabletka doustna, terapia krótkoterminowa, terapia przeciwzakrzepowa, warfaryna sodowa, zabezpieczenie gwarancyjne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nifuroksazyd Hasco 100 mg
NIFUROKSAZYD HASCO jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 100 mg substancji czynnej nifuroksazydu. Tabletki mają charakterystyczny kształt obustronnie wypukłych krążków o żółtej barwie i gładkiej powierzchni. Skład preparatu obejmuje rdzeń zawierający skrobię ziemniaczaną, powidon oraz stearynian magnezu, oraz otoczkę powlekającą (Opadry II HP 85F22064 Yellow) złożoną z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, barwników (E 104, E 110, E 132), talku i dwutlenku tytanu (E 171). Substancje pomocnicze, takie jak lak aluminiowy żółcieni chinolinowej (0,984 mg/tabletkę), lak aluminiowy żółcieni pomarańczowej (0,009 mg/tabletkę) oraz sód (0,023 mg/tabletkę), są obecne w preparacie i mogą mieć znaczenie kliniczne w kontekście alergii lub interakcji.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, indygokarmina, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nifuroksazyd, podanie doustne, powidon, skrobia ziemniaczana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja przeciwzbrylająca, substancja smarująca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Romilast 5 mg
Romilast to preparat zawierający 5 mg montelukastu sodowego w formie tabletki do rozgryzania i żucia, co ułatwia podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu. Każda tabletka zawiera 1,5 mg aspartamu (E 951), co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią, oraz 206,463 mg mannitolu (E 421). Tabletki mają charakterystyczny różowo-czerwony, marmurkowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „MT5” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, tlenek żelaza czerwony, kroskarmelozę sodową, aromat wiśniowy oraz stearynian magnezu. Preparat jest dostępny w opakowaniach zawierających 28, 30 lub 50 tabletek, pakowanych w blistry zapewniające ochronę przed wilgocią i światłem.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, fenyloketonuria, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka do rozgryzania i żucia, tlenek żelaza, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xanconalon 40 mg + 20 mg
Xanconalon to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający dwie substancje czynne: oksykodon chlorowodorek (40 mg, odpowiadający 36 mg oksykodonu) oraz nalokson chlorowodorek dwuwodny (21,8 mg, odpowiadający 18 mg naloksonu). Tabletki mają różowy kolor, podłużny kształt, są obustronnie wypukłe i wyposażone w linie podziału umożliwiające podział na równe dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. poliwinylooctan, powidon, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz żelaza tlenek czerwony (E172). Wymiary tabletki to 14,2 mm długości, 6,7 mm szerokości oraz 3,6-4,6 mm wysokości.
alkohol poliwinylowy, błona śluzowa, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, lek opioidowy, magnezu stearynian, makrogol 3350, naloksonu chlorowodorek, naloksonu chlorowodorek dwuwodny, niezgodność farmaceutyczna, oksykodon i nalokson, oksykodonu chlorowodorek, poliwinylooctan, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja opioidowa, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin hydrochloride Teva 500 mg
Metformin hydrochloride Teva w dawce 500 mg (odpowiadającej 390 mg metforminy) jest dostępny w formie tabletek powlekanych o wymiarach około 15 mm x 8 mm, z charakterystycznym oznakowaniem „93” i „48”. Substancją czynną jest metformina chlorowodorek, stosowana w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki zawierają substancje pomocnicze w rdzeniu (powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian) oraz w otoczce (hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol), które zapewniają stabilność, łatwość połykania oraz maskowanie smaku. Forma powlekana umożliwia precyzyjne dawkowanie i ochronę substancji czynnej przed czynnikami zewnętrznymi.
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, charakterystyka produktu leczniczego, cukrzyca typu 2, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, lek hipoglikemizujący, magnezu stearynian, makrogol, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, powidon, schemat terapeutyczny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Natrii fluoridum (18F) Synektik 2 GBq/ml
Natrii fluoridum (18F) Synektik to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce PET, dostępny jako roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 2,0 GBq/mL sodu fluorku (18F). Aktywność całkowita w fiolce waha się od 0,4 GBq do 44 GBq, kalibrowana na dzień i godzinę produkcji. Izotop fluor-18 charakteryzuje się okresem półtrwania 110 minut, emituje pozytony o maksymalnej energii 634 keV, a następnie promieniowanie gamma 511 keV wykorzystywane w obrazowaniu PET. Preparat zawiera substancje pomocnicze: chlorek sodu (3,57 mg/mL), potasu diwodorofosforan oraz wodę do wstrzykiwań, zapewniające izotoniczność i odpowiednie pH roztworu. Produkt jest przeznaczony do podania dożylnego i dostępny w fiolkach o pojemności 15 mL lub 25 mL, z zakresami objętości i aktywności odpowiednio 0,2–15 mL (0,4–30 GBq) oraz 0,2–22 mL (0,4–44 GBq).
anihilacja pozytonu, diagnostyka obrazowa, emisja pozytonu, emisja promieniowania, fluor, izotop promieniotwórczy, jakość farmaceutyczna, materiał promieniotwórczy, niezgodność farmaceutyczna, obrazowanie PET, ochrona przed promieniowaniem, ochrona radiologiczna, okres półtrwania, podanie dożylne, potasu diwodorofosforan, pozytonowa tomografia emisyjna, promieniowanie gamma, radiofarmaceutyk, rozpad radioaktywny, roztwór do wstrzykiwań, skażenie, sodu chlorek, sodu fluorek, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitamina C Synteza 500 mg
Vitamina C Synteza jest preparatem zawierającym 500 mg kwasu askorbinowego w każdej kapsułce twardej o charakterystycznym żółtym kolorze. Substancją czynną jest kwas askorbinowy (Acidum ascorbicum), a kapsułka zawiera również substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian i krzemionka koloidalna bezwodna. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E 171) oraz barwników: żółcieni chinolinowej (E 104) w ilości 0,72 mg i żółcieni pomarańczowej (E 110) w ilości 0,006 mg. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 10 kapsułek w blistrach z folii Aluminium/PVC.
dwutlenek tytanu, interakcja z materiałem, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, kwas askorbowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast Teva 5 mg
Montelukast Teva 5 mg to lek w postaci tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający 5,20 mg montelukastu sodowego, co odpowiada 5 mg montelukastu jako substancji czynnej. Tabletki mają kształt kwadratowy z różowym nakrapianiem, są oznaczone numerami „93” i „7425” dla identyfikacji. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol (E421), sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, czerwony tlenek żelaza (E172), aromat wiśniowy, maltodekstryny kukurydziane, skrobię modyfikowaną E1450, aspartam (E951) w ilości 0,5 mg, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian. Obecność aspartamu wymaga uwagi ze względu na jego znane działanie.
aspartam, blister, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, mannitol, montelukast, montelukast sodowy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka do rozgryzania i żucia, żelaza tlenek czerwony, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Actavis 5 mg
Tadalafil Actavis w postaci tabletek powlekanych zawiera 5 mg substancji czynnej – tadalafilu – w każdej tabletce. Rdzeń tabletki zawiera również 123 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze w rdzeniu to skrobia żelowana kukurydziana (substancja wiążąca), krzemionka koloidalna bezwodna (poprawiająca właściwości przepływowe), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający), sodu laurylosiarczan (surfaktant) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka tabletki zawiera hypromelozę (E 464), laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E171), triacetynę, talk (E 553b) oraz pigmenty: żelaza tlenek żółty i czerwony (E172), nadające jasnobeżowe zabarwienie i elastyczność powłoce.
hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil Actavis, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrokortyzon Allefin Max 10 mg/g
Hydrokortyzon Allefin Max to krem o stężeniu 10 mg/g hydrokortyzonu octanu, stosowany miejscowo w leczeniu stanów zapalnych skóry. Preparat charakteryzuje się jednorodną, kremową konsystencją o barwie białej do lekko żółtawej, co sprzyja łatwej aplikacji i równomiernemu rozprowadzeniu substancji czynnej. Krem zawiera substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy (42 mg/g), alkohol stearylowy (42 mg/g), glikol propylenowy (30 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (2,6 mg/g) oraz propylu parahydroksybenzoesan (1,3 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne, podrażnienia lub reakcje alergiczne. Produkt jest pakowany w tuby aluminiowe o pojemności 15 g, zabezpieczone membraną uszczelniającą i zakrętką z HDPE z przebijakiem.
choroby dermatologiczne, działanie przeciwświądowe, emulsja, hydrokortyzon, hydrokortyzon octan, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid, leczenie miejscowe, naskórek, niezgodność farmaceutyczna, obkurczenie naczyń krwionośnych, penetracja przez skórę, podłoże maściowe, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, reakcje skórne, warstwa rogowa naskórka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Piperacillin + Tazobactam Kalceks 2 g + 0,25 g
Lek Piperacillin + Tazobactam Kalceks dostępny jest w dwóch dawkach: 2 g piperacyliny + 0,25 g tazobaktamu oraz 4 g piperacyliny + 0,5 g tazobaktamu, w postaci proszku do sporządzania roztworu do infuzji. Każda fiolka zawiera odpowiednio 108 mg lub 216 mg sodu, bez substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Preparat należy rekonstytuować odpowiednim rozpuszczalnikiem (np. 0,9% NaCl, 5% glukoza, woda do iniekcji) w objętości 10 mL dla dawki 2 g + 0,25 g oraz 20 mL dla dawki 4 g + 0,5 g, a następnie opcjonalnie rozcieńczać do 50-150 mL roztworami takimi jak 0,9% NaCl, 5% glukoza, glukoza w NaCl lub roztwór octanu Ringera. Po przygotowaniu roztwór powinien być klarowny i wolny od cząstek stałych.
antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk beta-laktamowy, chlorek sodu, inaktywacja aminoglikozydu, mikrobiologia, niezgodność farmaceutyczna, octan Ringera, piperacylina sodowa, piperacylina z tazobaktamem, produkt krwiopochodny, reakcja alergiczna, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera z mleczanami, tazobaktam sodowy, warunki aseptyczne, woda do iniekcji, wodorowęglan sodu, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magne-Balans Plus 17 mg Mg2+ + 54 mg K+
Magne-Balans Plus to doustny produkt leczniczy w formie tabletek, zawierający 17 mg jonów magnezu w postaci magnezu wodoroasparaginianu oraz 54 mg jonów potasu jako potasu wodoroasparaginianu na tabletkę. Formulacja została opracowana z wykorzystaniem substancji pomocniczych takich jak skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, alkohol poliwinylowy, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność oraz właściwości technologiczne produktu. Tabletki pakowane są w blistry z folii Aluminium/PVC, po 50 sztuk w opakowaniu, z okresem ważności wynoszącym 4 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C. Produkt nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z materiałami opakowaniowymi, co eliminuje ryzyko interakcji wpływających na skuteczność lub bezpieczeństwo terapii. Zaleca się stosowanie standardowych procedur utylizacji niewykorzystanych resztek zgodnie z lokalnymi przepisami. Magne-Balans Plus stanowi stabilne i wygodne źródło jonów magnezu i potasu, co może być istotne w terapii niedoborów tych makroelementów, zwłaszcza w stanach wymagających suplementacji elektrolitów.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister aluminium/PVC, jony magnezu, jony potasu, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, magnezu wodoroasparaginian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, przechowywanie leków, skrobia ziemniaczana, substancja czynna, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levofolic 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań lub infuzji 50 mg/ml
Levofolic 50 mg/ml to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji zawierający l-folinian disodu w stężeniu 54,65 mg/ml, co odpowiada 50 mg kwasu l-folinowego na mililitr. Preparat dostępny jest w fiolkach o pojemnościach 1 ml (54,65 mg l-folinianu disodu), 4 ml (218,6 mg) oraz 9 ml (491,85 mg). Substancje pomocnicze obejmują sodu wodorotlenek i kwas solny do regulacji pH oraz wodę do wstrzykiwań. Lek ma postać lekko żółtego, przezroczystego roztworu, pakowanego w fiolki z bezbarwnego szkła typu I, zabezpieczone korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym wieczkiem typu flip-off. Przechowywanie wymaga temperatury 2–8ºC oraz ochrony przed światłem, a okres ważności nieotwartego produktu wynosi 3 lata.
5-fluorouracyl, fiolka szkła typu I, guma bromobutylowa, infuzja, kwas l-folinowy, kwas solny, l-folinian disodu, Levofolic, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, przechowywanie w lodówce, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu wodorotlenek, stabilność chemiczna leku, warunki aseptyczne, wieczko typu flip-off, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imazol plus (10 mg + 2,5 mg)/g
Produkt leczniczy Imazol plus to krem o stężeniu substancji czynnych 10 mg klotrymazolu oraz 2,5 mg diizetionianu heksamidyny na gram preparatu. Krem jest biały, jednorodny, nieprzezroczysty, o słabym, specyficznym zapachu. Połączenie klotrymazolu i diizetionianu heksamidyny zapewnia szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego i przeciwbakteryjnego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak oktylododekanol, dimetykon 350 CST, mono- i diglicerydy kwasu palmitynowego i stearynowego, polietylenoglikol-5-stearynian stearylu, makrogolu eter stearylowy 20, kwas octowy lodowaty, sodu octan bezwodny oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na konsystencję, stabilność i właściwości aplikacyjne kremu.
diizetionian heksamidyny, dimetykon, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, Imazol plus, klotrymazol, kwas octowy, makrogolu eter stearylowy, mono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, oktylododekanol, postać farmaceutyczna, środki ostrożności, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxepilax 600 mg
Oxepilax 600 mg to lek zawierający okskarbazepinę jako substancję czynną w dawce 600 mg na tabletkę, stosowany doustnie. Tabletki mają podłużny kształt, jasnoróżowe zabarwienie oraz linię podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, a na odwrocie wytłoczono cyfrę „6” jako element identyfikacyjny. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hypromelozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz barwniki: tlenki żelaza żółty i czerwony (E 172). Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 50 tabletek, nie wymaga specjalnych warunków przechowywania, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, okskarbazepina, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clormetin 0,03 mg + 2 mg
Produkt leczniczy Clormetin to tabletki powlekane zawierające 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2 mg octanu chlormadinonu, o charakterystycznym różowym kolorze, okrągłym kształcie i średnicy około 5,7 mm. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości 75,27 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej, skrobi kukurydzianej, powidonu K-30 oraz magnezu stearynianu, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 6000, talk, dwutlenek tytanu (E 171) oraz tlenek żelaza czerwony (E 172).
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, etynyloestradiol, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, octan chlormadinonu, okres ważności leku, opakowanie kalendarzowe, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glucophage XR 1000 mg
Glucophage XR 1000 mg to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 780 mg czystej metforminy. Tabletki są białe lub białawe, podłużne, dwustronnie wypukłe, z oznaczeniami „1000” i „MERCK”. Formuła leku opiera się na matrycy polimerowej z karmelozy sodowej i hypromelozy o wysokiej lepkości (100 000 cPS), co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej w przewodzie pokarmowym i pozwala na dawkowanie raz na dobę. Substancje pomocnicze obejmują także magnezu stearynian, który zapobiega przywieraniu masy tabletkowej podczas produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cusicrom 4% 40 mg/ml
Produkt leczniczy Cusicrom 4% to krople do oczu zawierające 40 mg/ml kromoglikanu disodu jako substancję czynną, stosowane miejscowo na powierzchnię gałki ocznej. Preparat zawiera również 0,01% chlorku benzalkoniowego jako konserwant, a także polisorbat 80, disodu edetynian dwuwodny oraz wodę oczyszczoną jako substancje pomocnicze. Opakowanie to 10 ml butelka z białego polietylenu (LDPE) z zakraplaczem i zakrętką z polipropylenu (PP). Podczas aplikacji należy zachować aseptykę, unikając kontaktu końcówki zakraplacza z powierzchniami, aby zapobiec zanieczyszczeniu roztworu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flucon 1 mg/ml
Flucon to zawiesina do oczu o stężeniu fluorometolonu 1 mg/ml, stosowana miejscowo na powierzchnię gałki ocznej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak benzalkoniowy chlorek (konserwant), fosforany, polisorbat 80, alkohol poliwinylowy oraz hypromelozę (lepkość 3550 mPa.s), które wpływają na stabilność, lepkość i trwałość leku. Zawiesinę należy przed użyciem dokładnie wstrząsnąć, aby zapewnić równomierne rozproszenie substancji czynnej. Produkt jest pakowany w butelkę typu DROPTAINER o pojemności 5 ml, wyposażoną w precyzyjny zakraplacz i zabezpieczoną zakrętkę z polipropylenu.
alkohol poliwinylowy, aplikacja zewnętrzna, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu jednowodny, edetynian disodu, fluorometolon, fosforany, hypromeloza, krople do oczu, niezgodność farmaceutyczna, polietylen niskiej gęstości, polisorbat, postać farmaceutyczna, wodorofosforan disodu bezwodny, zawiesina do oczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Myditin 3 mg
Myditin jest dostępny w formie tabletek zawierających 3,02 mg prydynolu (odpowiadającego 4 mg prydynolu mezylanu), co stanowi precyzyjną dawkę substancji czynnej zapewniającą skuteczność terapeutyczną. Tabletki mają średnicę 9,0–9,2 mm i wysokość 2,5–2,7 mm, są białe, okrągłe z linią podziału umożliwiającą dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (143,5 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną, olej rycynowy uwodorniony, talk, powidon K-30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek dostępny jest w różnych opakowaniach od 20 do 1000 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, co pozwala na dostosowanie do potrzeb klinicznych i logistycznych.
Myditin należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, aby zachować stabilność farmakologiczną i fizykochemiczną preparatu. Okres ważności wynosi 5 lat od daty produkcji, co potwierdza wysoką trwałość leku. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co świadczy o stabilności produktu w dostarczonej formie. Utylizacja niewykorzystanych tabletek może odbywać się zgodnie ze standardowymi procedurami gospodarowania odpadami medycznymi, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej rycynowy uwodorniony, parametr fizykochemiczny, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, prydynol mezylan, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampicillin/Sulbactam Bausch Health 1 g + 0,5 g
Produkt leczniczy Ampicillin/Sulbactam Bausch Health dostępny jest w dwóch dawkach: 1 g ampicyliny + 0,5 g sulbaktamu oraz 2 g ampicyliny + 1 g sulbaktamu, w formie jałowego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Każda fiolka zawiera odpowiednio 115,1 mg (5 mmol) lub 230,2 mg (10 mmol) sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Produkt nie zawiera innych substancji pomocniczych, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Preparat wymaga rekonstytucji w odpowiednim rozpuszczalniku, a jego stabilność fizykochemiczna zależy od stężenia, rodzaju rozpuszczalnika oraz temperatury przechowywania. Niezgodność farmaceutyczna z aminoglikozydami wymaga oddzielnego przygotowania i podawania tych leków, aby uniknąć inaktywacji aminoglikozydów in vitro.
aminoglikozyd, aminopenicylina, ampicylina, chlorek sodu, cukier inwertowany, fiolka ze szkła, infuzja dożylna, korek z gumy bromobutylowej, mleczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór dekstrozy, roztwór lidokainy, roztwór Ringera, sód, sulbaktam, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Aurovitas 500 mg
Metronidazol Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg metronidazolu jako substancji czynnej, wykazującej działanie przeciwbakteryjne i przeciwpierwotniakowe. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe lub prawie białe, podłużne, z oznaczeniami „M” i „500” oraz linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, kwas stearynowy) oraz w otoczce (hypromeloza 2910, glikol polietylenowy), które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i ochronę farmaceutyczną preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwpierwotniakowe, glikol polietylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, metronidazol, Metronidazol Aurovitas, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gaviscon duo tab o smaku owoców leśnych 250 mg + 106,5 mg + 187,5 mg
Gaviscon duo tab o smaku owoców leśnych to preparat w formie tabletek do rozgryzania i żucia, zawierający trzy substancje czynne: sodu alginian (250 mg), sodu wodorowęglan (106,5 mg) oraz wapnia węglan (187,5 mg). Kombinacja ta zapewnia wielokierunkowe działanie terapeutyczne, skuteczne w łagodzeniu objawów refluksu żołądkowo-przełykowego. Tabletki mają dwuwarstwową strukturę (warstwa różowa z oznaczeniami GDB oraz biała z oznaczeniami w kształcie miecza i okręgu) i średnicę 15 mm. Preparat zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak aspartam (5,86 mg, przeciwwskazany u fenyloketonurii), azorubicyna (0,375 mg, mogąca wywoływać reakcje alergiczne), sacharoza (1,59 mg, istotna u pacjentów z cukrzycą) oraz sód (55,936 mg, ważny dla osób z nadciśnieniem lub na diecie niskosodowej).
acesulfam potasowy, aspartam, azorubicyna, cukrzyca, dieta niskosodowa, fenyloketonuria, ksylitol, magnezu stearynian, mannitol, nadciśnienie, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, refluks żołądkowo-przełykowy, sacharoza, sodu alginian, sodu wodorowęglan, tabletka do rozgryzania i żucia, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Veloxsol 5 mg
VELOXSOL 5 mg to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający 5 mg bursztynianu solifenacyny, co odpowiada 3,8 mg solifenacyny jako substancji czynnej. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „5”. Preparat zawiera laktozę jednowodną (32,21 mg/tabletkę) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak polakrylina potasowa, hypromeloza, mannitol, sukraloza, kroskarmeloza sodowa, aromaty miętowy i mentolowy oraz sodu stearylofumaran. Tabletki szybko rozpadają się w jamie ustnej, co ułatwia podawanie pacjentom z dysfagią lub trudnościami w połykaniu konwencjonalnych tabletek.
alkohol cukrowy, aromat miętowy, bursztynian solifenacyny, dysfagia, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, mannitol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polakrylina potasowa, sodu stearylofumaran, solifenacyna, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cognomem 20 mg
Produkt leczniczy Cognomem zawiera substancję czynną memantyny chlorowodorek, dostępną w dawkach 10 mg (odpowiadającej 8,31 mg memantyny) oraz 20 mg (16,62 mg memantyny) w formie tabletek powlekanych. Tabletki 10 mg mają wymiary około 11,1±0,2 mm na 5,1±0,2 mm, natomiast tabletki 20 mg – 13,3±0,2 mm na 7,2±0,2 mm, obie z liniami podziału umożliwiającymi podział na równe dawki. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 133 mg w tabletce 10 mg oraz 266 mg w tabletce 20 mg. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, talk, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek i makrogol 400.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, choroba Alzheimera, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, memantyna, memantyny chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lignocainum Jelfa 20 mg/g
Lignocainum Jelfa to żel o stężeniu 20 mg/g lidokainy chlorowodorku, stosowany głównie w anestezjologii, laryngologii oraz urologii. Preparat ma postać przezroczystej lub lekko opalizującej, bezbarwnej masy, zawierającej substancje pomocnicze takie jak hydroksyetyloceluloza (substancja żelująca), metylu i propylu parahydroksybenzoesan (konserwanty o potencjale alergizującym), a także środki do regulacji pH (sodu wodorotlenek i kwas solny). Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 30 g, z różnymi akcesoriami (kaniula lub membrana) dostosowanymi do specyfiki zastosowania klinicznego. Przed użyciem w urologii konieczne jest aseptyczne połączenie kaniuli z tubą oraz kontrola terminu ważności.
aseptyka, cewka moczowa, działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, hydroksyetyloceluloza, konserwant, kwas solny, lidokainy chlorowodorek, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sodu wodorotlenek, substancja żelująca, urologia, znieczulenie cewki moczowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bilaxten 10 mg
Bilaxten w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej zawiera bilastynę w dawce 10 mg, będącą lekiem przeciwhistaminowym drugiej generacji stosowanym w terapii objawów alergii. Tabletki mają średnicę 8 mm, są białe, okrągłe i lekko wypukłe, co ułatwia ich szybki rozpad w jamie ustnej bez konieczności popijania wodą, co jest korzystne dla pacjentów z dysfagią. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol (E 421), kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran, sukralozę (E 955) oraz aromat czerwonych winogron zawierający m.in. etanol w ilości 0,0015 mg na tabletkę. Opakowanie stanowią blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach (10, 20, 30, 50 tabletek), zapewniające ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
bilastyna, dysfagia, guma arabska, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, ODT, postać farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aporoza 40 mg
Aporoza to lek zawierający rozuwastatynę w postaci soli wapniowej, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg, 10 mg, 20 mg lub 40 mg substancji czynnej. Formulacja obejmuje substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (od 22,939 mg w dawce 5 mg do 183,510 mg w dawce 40 mg), barwniki (Czerwień Allura AC, Żółcień pomarańczowa FCF, Indygotyna) oraz inne składniki jak wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek i triacetyna. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem w zależności od dawki, wszystkie mają różowy kolor wynikający z zastosowanych barwników.
celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, formulacja farmaceutyczna, hypromeloza, indygotyna, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, sól wapniowa, substancja aktywna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Polpharma 5 mg
Tadalafil Polpharma to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg tadalafilu jako substancji czynnej. Tabletki mają jasnobrązowy kolor, podłużny kształt o wymiarach 7,9-8,3 mm długości i 3,9-4,3 mm szerokości. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (76,9 mg/tabletkę), powidon K 30, poloksamer 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz pigmenty tlenku żelaza żółtego i czerwonego (E172), które nadają charakterystyczny kolor i właściwości mechaniczne tabletce.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Benfogamma 50 mg
Benfogamma to lek w postaci tabletek drażowanych, zawierający 50 mg benfotiaminy – rozpuszczalnej w tłuszczach pochodnej witaminy B1. Substancja ta jest stosowana w terapii wspomagającej w schorzeniach związanych z niedoborem tiaminy. Tabletki zawierają liczne substancje pomocnicze, takie jak sacharoza, syrop glukozowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, które mogą mieć znaczenie kliniczne, zwłaszcza u pacjentów z nietolerancjami lub określonymi schorzeniami. Składniki pomocnicze podzielono na dwie grupy: rdzeń tabletki (m.in. skrobia kukurydziana, żelatyna, magnezu stearynian) oraz otoczkę (m.in. krzemionka koloidalna, tytanu dwutlenek E171, syrop glukozowy).
benfotiamina, dwutlenek tytanu, guma arabska, kaolin, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sacharoza, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, syrop glukozowy, tabletka drażowana, węglan wapnia, witamina B1, wosk Montana, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xyzal 5 mg
Produkt leczniczy Xyzal zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w postaci tabletek powlekanych owalnych, białych lub prawie białych, z logo Y na jednej stronie. Substancje pomocnicze rdzenia obejmują celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (63,50 mg na tabletkę), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek to Opadry Y-1-7000, zawierająca hypromelozę (E 464), dwutlenek tytanu (E 171) oraz makrogol 400. Produkt jest pakowany w blistry z wielowarstwowego materiału Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, dostępne w szerokim zakresie wielkości opakowań od 1 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 4 lata od daty produkcji.
Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, lewocetyryzyny dichlorowodorek, magnezu stearynian, makrogol 400, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, Opadry Y-1-7000, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aethoxysklerol 0,5% 5 mg/ml
Aethoxysklerol 0,5% to roztwór do wstrzykiwań zawierający 5 mg/ml substancji czynnej lauromakrogolu 400, co odpowiada 10 mg w 2 ml ampułce. Preparat ma przezroczysty, lekko zielonożółty kolor, wynikający ze składu, i zawiera substancje pomocnicze takie jak etanol 96%, potasu diwodorofosforan, disodu fosforan dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań. Obecność etanolu oraz jonów potasu i sodu wymaga ostrożności u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub chorobami wątroby. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 5 ampułek typu OPC, każda o pojemności 2 ml.
ampułka OPC, bufor fosforanowy, choroba wątroby, disodu fosforan dwuwodny, etanol, lauromakrogol 400, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, potasu diwodorofosforan, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, stężenie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, zaburzenia elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Quator 20 mg
Lek Quator zawiera tadalafil jako substancję czynną w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg. Każda tabletka powlekana zawiera odpowiednio 41,9 mg, 83,8 mg, 167,7 mg lub 335,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. laktozę jednowodną suszoną rozpyłowo, sodu laurylosiarczan, powidon K-12, krospowidon typ B oraz sodu stearylofumaran, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletki. Otoczka tabletek zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz żelaza tlenek żółty (E172), nadając im charakterystyczny kolor i właściwości fizyczne.
alkohol poliwinylowy, blister, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, pigment, plastyfikator, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tadalafil, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fastum 25 mg/g
Fastum to miejscowy preparat w formie żelu zawierający ketoprofen w stężeniu 25 mg/g (2,50 g w 100 g żelu), będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ). Żel charakteryzuje się konsystencją umożliwiającą efektywne rozprowadzanie i przenikanie substancji czynnej do tkanek. Skład preparatu obejmuje substancje pomocnicze takie jak karbomer (środek żelujący), alkohol etylowy (307 mg/g żelu, ułatwiający wchłanianie), trietanoloaminę (regulator pH), wodę oczyszczoną oraz aromaty pomarańczowy i lawendowy, które zawierają potencjalnie alergizujące związki: cytral, cytronellol, kumarynę, farnezol, geraniol, d-limonen i linalol. Ze względu na obecność tych składników, istnieje ryzyko reakcji alergicznych u pacjentów wrażliwych.
alkohol etylowy, karbomer, ketoprofen, konsystencja leku, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polimer kwasu akrylowego, postać farmaceutyczna, przenikanie substancji czynnej, reakcja alergiczna, regulator pH, środek żelujący, stosowanie miejscowe, substancja alergizująca, trietanoloamina, trwałość leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluoxetin Polpharma 20 mg
Fluoxetin Polpharma to preparat zawierający fluoksetynę w dawce 20 mg (odpowiadającej 22,4 mg chlorowodorku fluoksetyny) w postaci twardych kapsułek o charakterystycznym zielono-białym zabarwieniu. Substancje pomocnicze rdzenia kapsułki to skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna (113,6 mg) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), indygotynę (E 132) i żółcień chinolinową (E 104). Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 kapsułek, zabezpieczonych w blistrach z folii Aluminium/PVC, co zapewnia ochronę przed światłem i wilgocią.
blister, chlorowodorek fluoksetyny, dwutlenek tytanu, fluoksetyna, indygotyna, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bicardef 10 mg 10 mg
Bicardef 10 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 10 mg bisoprololu fumaranu – selektywnego beta-adrenolityku. Tabletki mają charakterystyczny beżowo-pomarańczowy kolor, są podłużne, obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (142 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka tabletek (Opadry II Orange 85G23568) zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), makrogol, lecytynę sojową (ważną przy alergii na soję) oraz barwniki: lak glinowy żółcieni chinolinowej i żelaza tlenek czerwony (E172).
alkohol poliwinylowy, beta-adrenolityk selektywny, Bicardef, bisoprololi fumaras, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, lak glinowy żółcieni chinolinowej, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, magnezu stearynian, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, substancja czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alprazolam Aurovitas 0,5 mg
Alprazolam Aurovitas jest dostępny w trzech dawkach: 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg alprazolamu w tabletce, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Tabletki są owalne, niepowlekane, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (96 mg/tabletka), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz barwniki takie jak żółcień pomarańczowa (E 110) w dawce 0,34 mg w tabletkach 0,5 mg, indygotyna (E 132) i erytrozyna (E 127) w tabletkach 1 mg. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, sodu dokuzynian z benzoesanem sodu (E 211), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
alprazolam, blister PVC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, erytrozyna, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, skrobia kukurydziana, sodu dokuzynian, substancja pomocnicza, tabletka, żółcień pomarańczowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Rosa 53,2 mg/g
Produkt leczniczy Tantum Rosa dostępny jest w formie proszku do sporządzania roztworu dopochwowego o stężeniu 53,2 mg benzydaminy chlorowodorku na gram proszku. Każda saszetka zawiera 9,4 g proszku, co odpowiada 500 mg substancji czynnej. Preparat przeznaczony jest do stosowania dopochwowego w formie irygacji po rozpuszczeniu w wodzie. Substancją czynną jest benzydaminy chlorowodorek, a skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (dla odpowiedniej osmolarności), powidon (poprawiający rozpuszczalność i stabilność) oraz p-toluenosulfonian trójmetylocetyloamoniowy (związek powierzchniowo czynny wspomagający działanie). Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 6 lub 10 saszetek, z okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji.