niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Numeta G16%E –
Produkt leczniczy NUMETA G16%E wykazuje istotne interakcje farmaceutyczne i farmakodynamiczne, które mają kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa terapii żywieniowej. Bezwzględnie przeciwwskazane jest jednoczesne podawanie NUMETA G16%E z preparatami krwi przez ten sam zestaw do infuzji z powodu ryzyka pseudoaglutynacji. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcję z ceftriaksonem – u noworodków ≤ 28 dnia życia jednoczesne podawanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wytrącenia soli wapniowych ceftriaksonu i zgonu. U pacjentów powyżej 28 dnia życia ceftriakson nie powinien być mieszany ani podawany jednocześnie z NUMETA G16%E lub innymi roztworami zawierającymi wapń, nawet przy różnych liniach infuzyjnych, ze względu na ryzyko powstawania osadów; dopuszcza się jedynie sekwencyjne podawanie z zachowaniem odpowiednich środków ostrożności. Ponadto, obecność witaminy K1 w emulsji tłuszczowej może antagonizować działanie leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny (np. warfaryny), co wymaga monitorowania parametrów krzepnięcia i ewentualnej modyfikacji dawki.
amiloryd, antagonista receptora angiotensyny II, ceftriakson, cyklosporyna, dehydrogenaza mleczanowa, diuretyk oszczędzający potas, dysfunkcja wątroby, emulsja tłuszczowa, hiperglikemia, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, interakcja farmakodynamiczna, lek immunosupresyjny, lek przeciwzakrzepowy, lek przeciwzakrzepowy z grupy kumaryny, nasycenie krwi tlenem, niezgodność farmaceutyczna, preparat krwi, pseudoaglutynacja, sól wapniowa ceftriaksonu, spironolakton, stężenie bilirubiny, stężenie hemoglobiny, takrolimus, triamteren, witamina K1, zaburzenie równowagi elektrolitowej, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finlepsin 200 mg
Finlepsin 200 mg to preparat zawierający 200 mg karbamazepiny w każdej tabletce, stosowany w terapii padaczki i innych zaburzeń neurologicznych. Tabletki są białe, okrągłe, z obustronnym skosem i głęboką kreską dzielącą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie poprzez podział na równe połowy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową (0,0088 mg sodu), żelatynę, magnezu stearynian oraz celulozę mikrokrystaliczną, które pełnią funkcje spoiwa, środka rozsadzającego, poślizgowego i wypełniającego, odpowiednio. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/pergamin/Aluminium lub PVC/PVDC/Aluminium, standardowo po 50 tabletek w opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramladio 5 mg + 10 mg
Lek Ramladio to preparat w postaci kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl oraz amlodypinę bezylan. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg ramiprylu i amlodypiny odpowiednio. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę 6cP, skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku. Otoczka kapsułek różni się składem barwników i nadrukiem, co umożliwia łatwą identyfikację poszczególnych dawek.
amlodypiny bezylan, blister jednodawkowy, blister OPA/Aluminium/PCV/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, potasu wodorotlenek, ramipryl i amlodypina, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jansitin 50 mg
Jansitin to lek zawierający sytagliptynę w formie chlorowodorku jednowodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg sytagliptyny. Tabletki 25 mg zawierają dodatkowo 1,14 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wyglądem i składem otoczki: 25 mg są różowe, 6 mm średnicy, z laktozą i hypromelozą w otoczce; 50 mg pomarańczowe, 8 mm, z alkoholem poliwinylowym i makrogolem 3350; 100 mg beżowe, 9,8 mm, z podobnym składem otoczki jak 50 mg. Rdzeń tabletek zawiera wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian jako substancje pomocnicze.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna, wodorofosforan wapnia, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oziclide MR 60 mg
Oziclide MR to lek zawierający gliklazyd w dawce 60 mg w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Substancja czynna jest pochodną sulfonylomocznika drugiej generacji. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 127 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają owalny kształt (15,0 x 7,0 mm) i są wyposażone w linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry z folii PVC/OPA/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium (30, 60 lub 90 tabletek) oraz butelka HDPE zawierająca 100 tabletek z zabezpieczeniem przed dziećmi.
cukrzyca typu 2, cytrynian sodu, gliklazyd, hypromeloza, interakcje farmaceutyczne, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pochodna sulfonylomocznika, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivineb 5 mg
Produkt leczniczy Ivineb zawiera nebiwolol w dawce 5 mg (odpowiadającej 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku) w formie białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek o średnicy około 9 mm. Tabletki posiadają funkcjonalne nacięcia umożliwiające podział na cztery równe części, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 85,96 mg na tabletkę, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K-30, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wspólnie wpływają na biodostępność, rozpuszczalność oraz spójność tabletki.
biodostępność, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, podanie doustne, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kimoks 400 mg
Lek Kimoks zawiera moksyfloksacynę w dawce 400 mg w postaci chlorowodorku moksyfloksacyny, podawaną w formie tabletek powlekanych o wymiarach około 20 mm × 8 mm. Tabletki mają charakterystyczną bladopomarańczową barwę, uzyskaną dzięki obecności żółcieni pomarańczowej (E 110) w otoczce, która zawiera także alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz talk. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, skrobi kukurydzianej żelowanej, hydroksypropylocelulozy niskopodstawionej, sodu laurylosiarczanu oraz sodu stearylofumaranu, co zapewnia odpowiednią strukturę, wiązanie oraz poprawę biodostępności substancji czynnej. Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania, a nie dzieleniu dawki. Produkt jest pakowany w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 5, 7 lub 10 tabletek, wraz z ulotką dla pacjenta.
Okres ważności leku Kimoks wynosi 3 lata, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków temperaturowych, choć zaleca się ochronę przed światłem poprzez przechowywanie w oryginalnym opakowaniu. Nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych ani konieczności stosowania specjalnych procedur dotyczących utylizacji niewykorzystanego leku lub odpadów. Skład i forma farmaceutyczna leku zapewniają stabilność i odpowiednią jakość produktu, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa i skuteczności terapii moksyfloksacyną.
alkohol poliwinylowy, biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek moksyfloksacyny, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, laurylosiarczan sodu, makrogol, moksyfloksacyna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana żelowana, stearylofumaran sodu, substancja czynna, tabletka powlekana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Capecitabine Glenmark 150 mg
Capecitabine Glenmark jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 150 mg i 500 mg, zawierających odpowiednio 150 mg lub 500 mg kapecytabiny jako substancji czynnej. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem: 150 mg są jasnobrzoskwiniowe z wytłoczonym numerem „150”, natomiast 500 mg mają kolor brzoskwiniowy i oznaczenie „500”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę bezwodną w ilości 7,640 mg w tabletce 150 mg oraz 25,470 mg w tabletce 500 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza oraz magnezu stearynian, a powłoka zawiera m.in. hypromelozę, talk oraz barwniki (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza czerwony i żółty).
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kapecytabina, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, lek cytotoksyczny, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości cytotoksyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nobaxin 500 mg
Nobaxin to preparat zawierający 500 mg azytromycyny w postaci tabletek powlekanych o białej do kremowej barwie, podłużnym kształcie i obustronnie wypukłej powierzchni. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 4,788 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak skrobia żelowana i kukurydziana, magnezu stearynian, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz celuloza mikrokrystaliczna, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171) oraz triacetynę, które odpowiadają za odpowiednią strukturę i wygląd tabletki.
azytromycyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Korzeń Cykorii Podróżnika –
Produkt leczniczy Korzeń cykorii podróżnika występuje w formie ziół do zaparzania, zawierających 1 g korzenia Cichorium intybus L. (radix) na 1 g preparatu, co stanowi jedyną substancję czynną. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co czyni go czystym surowcem roślinnym. Forma podania to napar, a produkt jest pakowany w torebki z papieru kredowego powlekanego polietylenem, w opakowaniach po 50 g. Okres ważności wynosi 12 miesięcy od daty produkcji, a dokumentacja nie wskazuje na niezgodności farmaceutyczne ani specjalne wymagania dotyczące przygotowania do stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Paricalcitol Fresenius 2 mcg/ml
Paricalcitol Fresenius to roztwór do wstrzykiwań dostępny w stężeniach 2 µg/ml oraz 5 µg/ml, zawierający odpowiednio 2 lub 5 mikrogramów parykalcytolu na ml roztworu. Opakowania obejmują ampułki i fiolki typu I o objętości 1 ml lub 2 ml, z różną liczbą sztuk w opakowaniu. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, w tym etanol (11% v/v) oraz glikol propylenowy (39% v/v), które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Roztwór jest bezbarwny i przezroczysty, przeznaczony do jednorazowego użytku pozajelitowego, a po otwarciu należy go zużyć natychmiast. Nie zaleca się mieszania z innymi lekami ze względu na brak badań zgodności.
ampułka szklana, etanol bezwodny, fiolka szklana, glikol propylenowy, interakcja z heparyną, neutralizacja działania leku, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, parykalcytol, podanie pozajelitowe, roztwór do wstrzykiwań, substancja pomocnicza, utylizacja produktów farmaceutycznych, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tarsime 250 mg
Tarsime to lek zawierający cefuroksym w formie cefuroksymu aksetylu, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 125 mg, 250 mg oraz 500 mg substancji czynnej. Tabletki mają okrągły kształt i barwę od białej do kremowej. Skład pomocniczy obejmuje m.in. kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan oraz wapnia węglan w rdzeniu, a także hypromelozę, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171) i talk w otoczce. Preparat jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 10 lub 14 tabletek, w zależności od dawki.
blister, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ebozan 10 mg
Produkt leczniczy Ebozan zawiera torasemid w dawkach 2,5 mg, 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, dostępny w formie tabletek doustnych. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, której zawartość w poszczególnych dawkach wynosi odpowiednio 48 mg, 97 mg, 193 mg oraz 386 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację: od okrągłych 5 mm (2,5 mg) i 9 mm (10 mg) po podłużne 9×4 mm (5 mg) i 14×7 mm (20 mg). Preparat zawiera także hypromelozę, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran jako substancje pomocnicze wpływające na właściwości farmaceutyczne tabletek.
diuretyk pętlowy, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, obrzęk, pochodne celulozy, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka, torasemid, znaczenie kliniczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cyprodiol 2 mg + 0,035 mg
Cyprodiol to doustny produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych o okrągłym kształcie i żółtawym zabarwieniu, zawierający substancje czynne: cyproteronu octan 2 mg oraz etynyloestradiol 0,035 mg na tabletkę. Preparat zawiera również laktozę jednowodną w ilości 47,4 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, maltodekstryna, magnezu stearynian), jak i w otoczce (hypromeloza, makrogol 400 i 4000, laktoza jednowodna, sodu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenki oraz żółcień chinolinowa), które odpowiadają za stabilność, barwę i trwałość preparatu.
blister PVC, cyproteronu octan, etynyloestradiol, hypromeloza, interakcja farmakologiczna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, sodu cytrynian, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Hasco (o smaku truskawkowym) 115,6 mg Ca2+/5 ml
Calcium Hasco to syrop leczniczy zawierający związki wapnia: 29,4 g wapnia glukonolaktobionianu bezwodnego oraz 6,4 g wapnia laktobionianu dwuwodnego na 100 ml, co odpowiada 2,31 g jonów Ca²⁺. Standardowa dawka 5 ml dostarcza 115,6 mg jonów wapnia. Produkt zawiera substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (1,5 g/5 ml), konserwant sodu benzoesan (10 mg/5 ml), aromat truskawkowy z glikolem propylenowym (ok. 3,99 mg/5 ml) i alkoholem benzylowym (0,095 mg/5 ml), kwas cytrynowy oraz wodę oczyszczoną. Syrop jest dostępny w butelce z brunatnego szkła o pojemności 150 ml, z dołączoną miarką do precyzyjnego dawkowania.
alkohol benzylowy, farmakoterapia, glikol propylenowy, interakcja lekowa, jon wapniowy, konserwant farmaceutyczny, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulator kwasowości, sodu benzoesan, stabilność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, wapnia glukonolaktobionian, wapnia laktobionian, właściwość farmaceutyczna, związek wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biodacyna 125 mg/ml
Biodacyna to roztwór do wstrzykiwań i infuzji zawierający amikacynę disiarczan w stężeniach 125 mg/ml oraz 250 mg/ml, dostępny w ampułkach o objętości 2 ml lub 4 ml, co odpowiada dawkom 250 mg, 500 mg lub 1 g amikacyny. Preparat zawiera substancje pomocnicze, w tym sodu pirosiarczyn i sód, którego zawartość wynosi odpowiednio 3,73 mg (0,16 mmol) sodu/ml w roztworze 125 mg/ml oraz 7,49 mg (0,32 mmol) sodu/ml w roztworze 250 mg/ml. Roztwór jest klarowny, bezbarwny lub jasnożółty, co nie wpływa na jego skuteczność ani bezpieczeństwo. Biodacyna może być podawana domięśniowo bez rozcieńczania lub dożylnie w formie infuzji po rozcieńczeniu do stężenia 2,5–5 mg/ml w odpowiednich płynach infuzyjnych, takich jak 0,9% NaCl, 5% glukoza, mieszanki glukozy i NaCl lub płyn Ringera z mleczanami.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvastatin Bluefish AB 80 mg
Atorvastatin Bluefish AB to lek w postaci tabletek powlekanych, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg oraz 80 mg, zawierający atorwastatynę w formie trójwodnej soli wapniowej. Każda dawka zawiera odpowiednią ilość laktozy jednowodnej, od 53,80 mg w dawce 10 mg do 430,40 mg w dawce 80 mg. Tabletki różnią się wymiarami (np. 8,3×4,2 mm dla 10 mg do 16,8×8,3 mm dla 80 mg) oraz posiadają charakterystyczne oznaczenia dawki i skrót „ATV”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 8000, tytanu dwutlenek i talk, co zapewnia odpowiednią strukturę, rozpad i estetykę tabletek.
Atorvastatin Bluefish, atorwastatyna, blister PA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozpadowy, stearynian magnezu, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelide Sandoz 0,5 mg
Anagrelide Sandoz to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 0,5 mg anagrelidu chlorowodorku jednowodnego jako substancję czynną. Kapsułki mają rozmiar nr 4 (długość 14,4 mm) i zawierają biały lub prawie biały miałki proszek. W składzie pomocniczym istotna jest obecność laktozy w ilości 84,6 mg na kapsułkę (laktoza jednowodna i bezwodna), a także powidon (K30), celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ A) oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w butelki HDPE z pochłaniaczem wilgoci i zabezpieczeniem przed dziećmi, każda zawiera 100 kapsułek. Okres ważności wynosi 4 lata, a po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 100 dni, przechowując go w suchym miejscu w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
anagrelidw, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja fizyczno-chemiczna, kapsułka twarda, krospowidon, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, powidon K30, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Montelukast LEK-AM 10 mg
Montelukast LEK-AM w dawce 10 mg, w postaci tabletek powlekanych, zawiera montelukast sodowy jako substancję czynną, przeznaczony do stosowania u dorosłych w leczeniu chorób dróg oddechowych. Każda tabletka zawiera 115,89 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać białych, obustronnie wypukłych, okrągłych tabletek o średnicy 9 mm, bez oznaczeń identyfikacyjnych. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające i poślizgowe. Otoczka tabletek zawiera system powlekający Opadry II White 33G28684, w skład którego wchodzą hypromeloza, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, laktoza jednowodna oraz triacetyna.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, choroba dróg oddechowych, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, montelukast sodowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, Opadry II White, stearynian magnezu, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aminoven Infant 10% –
Aminoven Infant 10% to roztwór do infuzji przeznaczony do żywienia pozajelitowego niemowląt i małych dzieci, zawierający precyzyjnie dobrane aminokwasy egzogenne (np. L-izoleucyna 8,00 g, L-leucyna 13,00 g, L-lizyna 8,51 g), częściowo egzogenne (L-arginina 7,50 g, L-histydyna 4,76 g) oraz endogenne (np. L-alanina 9,30 g, L-prolina 9,71 g) w 1000 ml roztworu. Preparat charakteryzuje się teoretyczną osmolarnością 885 mOsm/l, kwasowością 27-40 mmol NaOH/l oraz pH w zakresie 5,5-6,0. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemnościach 100 ml, 250 ml i 1000 ml i przeznaczony jest wyłącznie do dożylnej infuzji. Ze względu na ryzyko zakażenia mikrobiologicznego i niezgodności farmaceutycznych, nie należy mieszać go z innymi lekami poza składnikami żywienia pozajelitowego, a wszelkie dodatki (węglowodany, tłuszcze, elektrolity, witaminy, pierwiastki śladowe) muszą być dodawane aseptycznie i po potwierdzeniu zgodności farmaceutycznej.
acetylocysteina, acetylotyrozyna, alanina, aminokwas częściowo egzogenny, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, arginina, aseptyka, elektrolity, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicyna, histydyna, infuzja dożylna, izoleucyna, kwas jabłkowy, kwas tłuszczowy, leucyna, metionina, nadtlenek, niezgodność farmaceutyczna, octan lizyny, osmolarność, pierwiastek śladowy, prolina, roztwór do infuzji, seryna, tauryna, treonina, tryptofan, walina, zakażenie mikrobiologiczne, zgodność farmaceutyczna, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – ParoGen 20 mg
ParoGen to lek zawierający 20 mg paroksetyny w formie bezwodnego chlorowodorku paroksetyny, dostępny w postaci białych, powlekanych tabletek o średnicy około 8 mm. Tabletki posiadają charakterystyczne oznaczenia („P2” z rowkiem dzielącym oraz literę „G”), przy czym rowek służy wyłącznie do ułatwienia połykania, a nie do dzielenia dawki. Skład tabletki obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze: w rdzeniu wapnia wodorofosforan bezwodny, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną i magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera talk, dwutlenek tytanu (E171) oraz kopolimer Eudragit E100, który zapewnia odpowiednie uwalnianie substancji czynnej.
chlorowodorek paroksetyny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie blistrowe, paroksetyna, polietylen wysokiej gęstości, rowek dzielący, środek pochłaniający wilgoć, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, wielkość opakowania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nezyr 1 mg
Nezyr to lek w postaci tabletek powlekanych o mocy 1 mg, zawierający finasteryd (Finasteridum) jako substancję czynną. Każda tabletka zawiera 1 mg finasterydu oraz 83,41 mg laktozy jednowodnej jako substancję pomocniczą. Tabletki mają brązowy kolor, okrągły kształt o rozmiarze 6,6-6,8 mm, z wytłoczeniami „H” i „36”. Rdzeń tabletki składa się z laktozy jednowodnej, celulozy mikrokrystalicznej, skrobi żelowanej kukurydzianej, karboksymetyloskrobii sodowej, sodu dokuzynianu oraz magnezu stearynianu. Otoczka zawiera polimer HPMC, tytanu dwutlenek (E171), talk oraz barwniki: żółty i czerwony tlenek żelaza (E172). Tabletki są powlekane, aby zapobiec kontaktowi z finasterydem podczas normalnego użytkowania, pod warunkiem, że nie są przełamane lub pokruszone.
celuloza mikrokrystaliczna, dokuzynian sodu, dwutlenek tytanu, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rimantin 50 mg
Produkt leczniczy Rimantin zawiera chlorowodorek rymantadyny jako substancję czynną w dawce 50 mg na tabletkę. Tabletki są niepowlekane, płaskie, o białej do białawej barwie, bez otoczki, co wpływa na profil uwalniania substancji czynnej. W skład preparatu wchodzą również substancje pomocnicze: laktoza jednowodna (pełniąca funkcję biologicznie czynną i wypełniacza), skrobia ziemniaczana (środek wypełniający i rozsadzający) oraz kwas stearynowy (środek poślizgowy). Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 10 lub 20 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Al umieszczone w tekturowym pudełku.
blister PVC/Al, chlorowodorek rymantadyny, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, profil uwalniania substancji czynnej, skrobia ziemniaczana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wypełniający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka niepowlekana, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ryspolit 1 mg/ml
Ryspolit to roztwór doustny zawierający 1 mg/ml rysperydonu, leku przeciwpsychotycznego z grupy pochodnych benzizoksazolu. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną postacią oraz pH w zakresie 1,60-1,95, co zapewnia stabilność i optymalną biodostępność substancji czynnej. W skład roztworu wchodzą substancje pomocnicze: kwas winowy, kwas benzoesowy (1,5 mg/ml, istotny dla pacjentów z nadwrażliwością), kwas solny stężony oraz woda oczyszczona. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemnościach 30, 60, 100 oraz 120 ml, wyposażonych w pipetki dozujące (0,25-3 ml dla mniejszych opakowań i 0,25-4 ml dla 120 ml), umożliwiające precyzyjne dawkowanie rysperydonu co 0,25 mg. Po otwarciu butelki lek należy zużyć w ciągu 4 miesięcy, a okres ważności nieotwartego opakowania wynosi 3 lata.
biodostępność leku, kwas benzoesowy, kwas solny, kwas winowy, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość na kwas benzoesowy, niezgodność farmaceutyczna, pH roztworu, pipetka dozująca, pochodna benzizoksazolu, postać farmaceutyczna, roztwór doustny, rysperydon, Ryspolit, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Crosuvo Plus 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Crosuvo Plus to preparat w formie tabletek powlekanych, zawierający stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zmienną dawkę rozuwastatyny wapniowej (5, 10, 20 lub 40 mg). Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną w ilości około 200,5 mg (równoważnik laktozy bezwodnej około 190,5 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają średnicę około 10 mm i różnią się kolorem oraz oznaczeniem w zależności od dawki: od jasnożółtej (5 mg + 10 mg) do białej (40 mg + 10 mg). Skład rdzenia tabletek jest jednolity i obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, powidon K30, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, laktozę jednowodną oraz hypromelozę 2910.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fenactil 40 mg/g
Fenactil to doustny roztwór w postaci kropli o stężeniu chloropromazyny chlorowodorku wynoszącym 40 mg/g, co odpowiada 31 kroplom zawierającym łącznie 40 mg substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorobutanol półwodny, etanol 96% (100 mg/g), glicerol, wyciąg z tymianku, kwas cytrynowy jednowodny oraz sacharozę (84,5 mg/g). Forma kropli umożliwia precyzyjne dawkowanie, co jest kluczowe w terapii przeciwpsychotycznej. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła oranżowego o pojemności 10 g, wyposażonej w kroplomierz, co ułatwia kontrolę podawanej dawki.
chlorobutanol półwodny, chloropromazyna, chloropromazyny chlorowodorek, działanie przeciwpsychotyczne, krople doustne, kroplomierz, kwas cytrynowy jednowodny, niezgodność farmaceutyczna, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów farmaceutycznych, wyciąg z tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tinctura Crataegi Herbapol w Krakowie SA –
TINCTURA CRATAEGI Herbapol w Krakowie SA to płyn doustny o stężeniu 4,63 g/5 ml, będący 100% nalewką z kwiatostanu głogu (Crataegi inflorescentiae tinctura), przygotowaną jako macerat w stosunku 1:5 na etanolu 60% (v/v). Surowcem są kwiatostany Crataegus monogyna Jacquin oraz Crataegus oxyacantha L. Produkt zawiera 53-58% objętościowych etanolu i nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne w kontekście pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. Preparat jest konfekcjonowany w butelkach ze szkła barwnego z zakrętką aluminiową lub polietylenową, co zapewnia ochronę przed światłem i czynnikami zewnętrznymi.
aktywność farmakologiczna, Crataegus monogyna, crataegus oxyacantha, etanol, interakcja chemiczna, kwiatostan głogu, macerat, nalewka z kwiatostanu głogu, nietolerancja i alergia, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, płyn doustny, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja pomocnicza, surowiec roślinny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Chlorchinaldin H (30 mg + 10 mg)/g
Chlorchinaldin H to maść o stężeniu 30 mg chlorochinaldolu oraz 10 mg hydrokortyzonu octanu na gram preparatu, przeznaczona do miejscowego stosowania na skórę. Substancje pomocnicze obejmują wazelinę białą jako podłoże, lanolinę oraz alkohol cetylowy, które są substancjami pomocniczymi o znanym działaniu i mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością. Preparat ma charakterystyczny zielonkawo-kremowy kolor i zapach lanoliny, co wynika z obecności lanoliny w składzie. Produkt jest pakowany w aluminiowe tuby po 5 g, zabezpieczone w tekturowych pudełkach, co chroni lek przed czynnikami zewnętrznymi i ułatwia identyfikację.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi (3 mg + 9 mg)/ml
Produkt leczniczy Kalii chloridum 0,3% + Natrii chloridum 0,9% Kabi to roztwór do infuzji zawierający chlorek potasu (3,0 mg/ml, 0,3%) oraz chlorek sodu (9 mg/ml, 0,9%). Dostępny jest w butelkach o pojemności 500 ml i 1000 ml, zawierających odpowiednio 1,5 g potasu chlorku i 4,5 g sodu chlorku lub 3,0 g potasu chlorku i 9,0 g sodu chlorku. Skład jonowy roztworu obejmuje 40 mmol/l jonów potasu (K+), 154 mmol/l jonów sodu (Na+) oraz 194 mmol/l jonów chlorkowych (Cl−). Preparat charakteryzuje się osmolarnością około 388 mOsm/l oraz pH w zakresie 4,5–7,0, co jest istotne dla zachowania stabilności i kompatybilności podczas podawania dożylnego.
anion, aspekt mikrobiologiczny, chlorek potasu, chlorek sodu, elektrolit, jon chlorkowy, jon potasu, jon sodu, kation, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, płyn pozakomórkowy, podanie dożylne, polietylen niskiej gęstości, przestrzeń pozakomórkowa, roztwór do infuzji, stabilność chemiczna, stabilność fizyczna, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, wytrącanie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nutriflex Special
Nutriflex special to zestaw dwóch roztworów do sporządzania roztworu do infuzji w dwukomorowym worku, umożliwiającym aseptyczne zmieszanie składników bezpośrednio przed podaniem. Preparat zawiera kompleksową mieszaninę aminokwasów (70 g/1000 ml, 105 g/1500 ml), węglowodanów (240 g/1000 ml, 360 g/1500 ml) oraz elektrolitów, stanowiąc kompletne źródło składników odżywczych do żywienia pozajelitowego. W skład aminokwasów wchodzą zarówno aminokwasy egzogenne (np. izoleucyna 4,11 g/1000 ml, leucyna 5,48 g/1000 ml, lizyna 3,98 g/1000 ml), jak i endogenne (np. alanina 8,49 g/1000 ml, glicyna 2,89 g/1000 ml). Źródłem energii jest glukoza jednowodna (240 g/1000 ml), a profil elektrolitowy obejmuje m.in. sód 40,5 mmol/1000 ml, potas 25,7 mmol/1000 ml, magnez 5,0 mmol/1000 ml oraz wapń 4,1 mmol/1000 ml. Całkowita wartość energetyczna wynosi 1240 kcal/1000 ml i 1860 kcal/1500 ml, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii żywieniowej do potrzeb pacjenta.
alanina, aminokwas, aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, aminokwas niezbędny, arginina, aseptyka, elektrolit, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, glicyna, glukoza jednowodna, histydyna, homeostaza, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, leucyna, lizyna, metionina, niezgodność farmaceutyczna, osmolarność, pochłaniacz tlenu, proces oksydacji, profil elektrolitowy, prolina, roztwór do infuzji, seryna, terapia żywieniowa, treonina, tryptofan, walina, wartość energetyczna, warunki aseptyczne, węglowodan, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvastatin Aurovitas 20 mg
Simvastatin Aurovitas to preparat z grupy statyn, dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 20 mg i 40 mg symwastatyny. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak butylohydroksyanizol (E 320), kwas askorbinowy, kwas cytrynowy jednowodny, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, laktozę jednowodną oraz magnezu stearynian. Istotne jest, że dawka 20 mg zawiera 140 mg laktozy jednowodnej, a dawka 40 mg – 280 mg, co ma znaczenie dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka tabletek różni się składem: tabletki 20 mg zawierają tlenek żelaza żółty (E 172), którego nie ma w otoczce tabletek 40 mg. Tabletki 20 mg są jasnoróżowe, o średnicy 8,1 mm, natomiast 40 mg różowe, o średnicy 10,1 mm, obie dwuwypukłe i oznaczone odpowiednio literą SI oraz cyfrą dawki.
blister PVC, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, statyna, substancja czynna, substancja pomocnicza, symwastatyna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, witamina C, zaburzenie lipidowe, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pregabalin Reddy 200 mg
Pregabalin Reddy to lek dostępny w formie kapsułek twardych o ośmiu różnych dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg, zawierający substancję czynną pregabalinę. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (w ilościach zależnych od dawki, np. 34,2 mg w dawce 25 mg do 30,4 mg w dawce 300 mg), skrobia kukurydziana i talk. Otoczka kapsułek składa się z żelatyny, dwutlenku tytanu (E 171) oraz sodu laurylosiarczanu, a w wyższych dawkach (75 mg, 100 mg, 200 mg, 225 mg, 300 mg) zastosowano dodatkowo tlenek żelaza czerwony (E 172). Kapsułki są oznaczone nadrukiem „RDY” oraz numerem odpowiadającym dawce, co ułatwia identyfikację preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminiowy, dwutlenek tytanu, kapsułka nieprzezroczysta, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, pregabalina, regulator pH, skrobia kukurydziana, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu Grip Miód i Cytryna 500 mg
Theraflu GRIP Miód i Cytryna to preparat w formie proszku do sporządzenia roztworu doustnego, zawierający 500 mg paracetamolu w każdej saszetce jako substancję czynną. Produkt zawiera również substancje pomocnicze takie jak kwas askorbinowy (witamina C), acesulfam potasowy, aspartam (31 mg, przeciwwskazany u pacjentów z fenyloketonurią), sacharozę (5,3 g, istotną dla pacjentów z cukrzycą), dwuwodny cytrynian sodu (162 mg, odpowiadający 38 mg sodu, ważny dla pacjentów na diecie niskosodowej) oraz barwniki, w tym czerwień Allura AC (0,09 mg, mogąca wywoływać reakcje alergiczne). Aromaty zawierają lecytynę sojową, przeciwwskazaną u osób uczulonych na soję.
acesulfam potasowy, cukrzyca, cytrynian sodu, cytrynian sodu dwuwodny, dieta niskosodowa, fenyloketonuria, interakcja lekowa, kwas askorbowy, kwas cytrynowy, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, reakcja alergiczna, roztwór doustny, substancja pomocnicza, układ odpornościowy, witamina C - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coxydyna 60 mg
Produkt leczniczy Coxydyna zawiera etorykoksyb, selektywny inhibitor COX-2 z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg. Tabletki mają charakterystyczny kształt jabłka, są obustronnie wypukłe, co ułatwia ich połykanie. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan bezwodny, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, glicerolu monostearynian oraz barwniki takie jak indygotyna, lak aluminiowy i żelaza tlenek żółty, zależnie od dawki. Wymiary tabletek wahają się od 5,8 x 5,9 mm (30 mg) do 8,9 x 9,2 mm (120 mg) z tolerancją ±7,5%.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, Coxydyna, dwutlenek tytanu, dysfagia, etorykoksyb, indygotyna, inhibitor COX-2, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, magnezu stearynian, monostearynian glicerolu, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, środek rozpadowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Biofarm 500 mg
Paracetamol Biofarm jest lekiem dostępnym w postaci tabletek doustnych, z każdą tabletką zawierającą 500 mg substancji czynnej – paracetamolu (Paracetamolum). Tabletki mają charakterystyczny biały, podłużny kształt z obustronnie wypukłą powierzchnią oraz rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na dwie dawki po 250 mg. Skład pomocniczy obejmuje skrobię żelowaną, krospowidon, powidon, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości technologiczne tabletki. Lek jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, dostępny w dużych opakowaniach (1000 i 2000 tabletek) przeznaczonych głównie do stosowania szpitalnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sulpiryd Hasco 50 mg
Sulpiryd Hasco to lek przeciwpsychotyczny dostępny w formie tabletek doustnych o dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg substancji czynnej sulpirydu (Sulpiridum). Każda tabletka zawiera odpowiednio 20 mg, 40 mg lub 80 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem i cechami identyfikacyjnymi: 50 mg – okrągłe, białe, obustronnie wypukłe ze ściętymi krawędziami; 100 mg – owalne, białe, obustronnie wypukłe; 200 mg – owalne, białe, z grawerem „HL” po obu stronach podziałki. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek, takie jak rozpad i stabilność.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie terapeutyczne, laktoza jednowodna, lek przeciwpsychotyczny, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, sulpiryd, Sulpiryd Hasco, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acnelec 1 mg/g
Acnelec to żel zawierający adapalen w stężeniu 1 mg/g, stosowany miejscowo w leczeniu trądziku. Preparat ma postać białej lub prawie białej, półprzezroczystej masy o charakterystycznym zapachu. Oprócz substancji czynnej adapalenu, żel zawiera substancje pomocnicze takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1 mg/g, glikol propylenowy 40 mg/g oraz inne składniki pełniące funkcje konserwantu, substancji żelującej, emulgatora i regulatora pH. Opakowanie stanowi tuba aluminiowa o pojemności 30 g, zabezpieczona membraną i wyposażona w zakrętkę z HDPE.
adapalen, disodu edetynian, emulgator, fenoksyetanol, glikol propylenowy, karbomer, konserwant, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, poloksamer, regulator pH, sodu wodorotlenek, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja żelująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Otinum 0,2 g/g
Otinum to preparat w postaci kropli do uszu, zawierający 0,2 g/g (200 mg/g) salicylanu choliny jako substancję czynną. Formuła zawiera również glicerol (substancję nawilżającą), etanol 96% (rozpuszczalnik ułatwiający penetrację), chlorobutanol półwodny (konserwant o działaniu przeciwbakteryjnym) oraz wodę oczyszczoną jako bazę roztworu. Produkt jest dostępny w butelce polietylenowej o pojemności 10 ml z precyzyjnym dozownikiem i zabezpieczeniem w postaci zakrętki z pierścieniem gwarancyjnym. Opakowanie handlowe zawiera 10 g kropli do uszu wraz z ulotką informacyjną.
chlorobutanol, etanol, glicerol, krople do uszu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, Otinum, podanie douszne, postać farmaceutyczna, salicylan choliny, skuteczność terapeutyczna, substancja aktywna, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, warunki przechowywania, właściwości przeciwbakteryjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scopolan 10 mg
Produkt leczniczy Scopolan dostępny jest w postaci czopków doodbytniczych zawierających 10 mg hioscyny butylobromku jako substancji czynnej. Czopki mają jednolitą, białą lub kremową konsystencję, a ich skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak tłuszcz stały, polisorbat 80, parafina ciekła oraz woda oczyszczona. Opakowanie standardowe zawiera 6 czopków umieszczonych w blistrze z folii PVC/PE, co zapewnia odpowiednią ochronę i stabilność produktu. Okres ważności leku wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, bez konieczności stosowania specjalnych środków ostrożności przy przygotowaniu do podania.
czopek, emulgator, hioscyna butylobromek, hioscyny butylobromek, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności, parafina ciekła, podanie doodbytnicze, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tłuszcz stały, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zidenac 1 mg/ml
Produkt leczniczy Zidenac to roztwór doustny w postaci kropli o stężeniu dimetyndenu maleinianu 1 mg/ml, gdzie 1 ml roztworu odpowiada 20 kroplom. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to m.in. 100 mg glikolu propylenowego (E 1520) oraz 1 mg kwasu benzoesowego (E 210) na ml roztworu. Preparat zawiera także disodu fosforan dwunastowodny (bufor pH), kwas cytrynowy jednowodny (regulator kwasowości), disodu edetynian (substancja chelatująca), sacharynę sodową (E 954, słodzik) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Roztwór jest przejrzysty, bezbarwny i bezwonny, pakowany w butelki ze szkła oranżowego typu III z kroplomierzem LDPE i zabezpieczeniem dziecięcym.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aramlessa 5 mg + 5 mg
Aramlessa to lek w formie tabletek doustnych, zawierający dwie substancje czynne: peryndopryl z argininą oraz amlodypinę bezylan. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, gdzie wartości te odnoszą się odpowiednio do dawki peryndoprylu i amlodypiny. Peryndopryl z argininą jest prolekiem, przekształcanym w organizmie do aktywnej formy peryndoprylu (ekwiwalent peryndoprylu wynosi od 3,395 mg do 6,79 mg w zależności od dawki), natomiast amlodypina występuje w postaci soli bezylanowej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak wapnia chlorek sześciowodny, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna uwodniona, tlenek żelaza żółty (w wybranych dawkach) oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne tabletek.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek wapnia sześciowodny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tlenek żelaza, właściwość przepływowa, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Proursan 250 mg
Proursan to preparat zawierający 250 mg kwasu ursodeoksycholowego w postaci twardych kapsułek żelatynowych, które zawierają biały granulat. Substancja czynna jest odpowiedzialna za działanie terapeutyczne leku. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana (w tym żelowana), krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które poprawiają właściwości fizykochemiczne i ułatwiają formowanie oraz uwalnianie leku. Osłonka kapsułki składa się z żelatyny i dwutlenku tytanu (E 171), który pełni funkcję ochronną i nadaje kapsułce biały kolor. Preparat jest dostępny w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 kapsułek, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta, szczególnie w leczeniu przewlekłych schorzeń wymagających długotrwałego stosowania kwasu ursodeoksycholowego.
blistry PVC/Aluminium, dwutlenek tytanu, kapsułki żelatynowe, krzemionka koloidalna, kwas ursodeoksycholowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, schorzenie przewlekłe, skrobia kukurydziana, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Convival Chrono 300 mg
Convival Chrono to preparat w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 300 mg sodu walproinianu (Natrii valproas) na tabletkę, z dodatkową zawartością 42 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Formulacja oparta jest na matrycy polimerowej z kopolimerów amonu metakrylanu typu A i B (Eudragit RL30D i RS30D), które kontrolują stopniowe uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilne stężenie terapeutyczne i umożliwiając zmniejszenie częstotliwości dawkowania. Tabletki są białe, owalne, z linią podziału i oznaczeniem „CC3”, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta.
etyloceluloza, farmakokinetyka, karmeloza sodowa, kontrolowana zawartość sodu, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy jednowodny, magnezu stearynian, matryca polimerowa, niezgodność farmaceutyczna, proces dyfuzji, profil farmakokinetyczny, sodu walproinian, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – ACC mini 100 mg/sasz.
Produkt leczniczy ACC mini występuje w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierającego 100 mg acetylocysteiny w każdej saszetce o masie 3 g. Substancją pomocniczą jest sacharoza w ilości 2,829 g na saszetkę, co jest istotne u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Preparat zawiera również kwas askorbowy jako stabilizator, sacharynę jako substancję słodzącą oraz aromat pomarańczowy poprawiający smak. Przed podaniem proszek należy rozpuścić w odpowiedniej ilości płynu, a produkt jest przeznaczony do stosowania doustnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Aspirin musująca 500 mg
Aspirin musująca to preparat zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego w formie białych, okrągłych tabletek musujących. Substancje pomocnicze obejmują sodu cytrynian, sodu wodorowęglan, kwas cytrynowy oraz sodu węglan, które wspólnie zapewniają stabilność, rozpuszczalność oraz charakterystyczne musowanie po rozpuszczeniu tabletki w wodzie. Istotnym aspektem jest wysoka zawartość sodu – 543 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki musujące ułatwiają podawanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu, a ich szybkie uwalnianie substancji czynnej po rozpuszczeniu sprzyja efektywności terapeutycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cynarex 250 mg
Produkt leczniczy Cynarex zawiera 250 mg wyciągu suchego z ziela karczocha (Cynara scolymus L., herba) w proporcji 3-5:1, ekstrahowanego 50% etanolem (V/V). Substancja czynna odpowiada za działanie terapeutyczne preparatu, który jest dostępny w formie tabletek doustnych. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna z koloidalnym dwutlenkiem krzemu (wypełniacz), krospowidon typ A (środek rozsadzający), magnezu stearynian (substancja poślizgowa) oraz talk (poprawiający właściwości sypkie). Preparat jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, z dołączoną ulotką dla pacjenta.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, ekstrahent etanolowy, folia PVC/PVDC/Aluminium, koloidalny dwutlenek krzemu, krospowidon, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, talk farmaceutyczny, ulotka dla pacjenta, właściwości fizykochemiczne, ziele karczocha