Interakcje leku
Numeta G16%E

Produkt leczniczy NUMETA G16%E wykazuje istotne interakcje farmaceutyczne i farmakodynamiczne, które mają kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa terapii żywieniowej. Bezwzględnie przeciwwskazane jest jednoczesne podawanie NUMETA G16%E z preparatami krwi przez ten sam zestaw do infuzji z powodu ryzyka pseudoaglutynacji. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcję z ceftriaksonem – u noworodków ≤ 28 dnia życia jednoczesne podawanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wytrącenia soli wapniowych ceftriaksonu i zgonu. U pacjentów powyżej 28 dnia życia ceftriakson nie powinien być mieszany ani podawany jednocześnie z NUMETA G16%E lub innymi roztworami zawierającymi wapń, nawet przy różnych liniach infuzyjnych, ze względu na ryzyko powstawania osadów; dopuszcza się jedynie sekwencyjne podawanie z zachowaniem odpowiednich środków ostrożności. Ponadto, obecność witaminy K1 w emulsji tłuszczowej może antagonizować działanie leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny (np. warfaryny), co wymaga monitorowania parametrów krzepnięcia i ewentualnej modyfikacji dawki.

Pobierz ChPL PDF Numeta G16%E – Emulsja do infuzji – –
  1. Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
    1. Interakcje z preparatami krwi
    2. Interakcje z ceftriaksonem
    3. Interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi
    4. Interakcje z lekami wpływającymi na stężenie potasu
    5. Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
  2. Interakcje produktu NUMETA G16%E z alkoholem
  3. Niezgodności farmaceutyczne
  4. Tabela interakcji lekowych z produktem NUMETA G16%E
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. żywienie pozajelitowe
Substancja czynna
  1. alanina
  2. arginina
  3. cysteina
  4. fenyloalanina
  5. glicyna
  6. glukoza
  7. histydyna
  8. izoleucyna
  9. kwas asparaginowy
  10. kwas glutaminowy
  11. leucyna
  12. lizyna
  13. magnezu octan
  14. metionina
  15. olej sojowy
  16. olej z oliwek
  17. ornityna
  18. potasu octan
  19. prolina
  20. seryna
  21. sodu chlorek
  22. sodu glicerofosforan
  23. tauryna
  24. treonina
  25. tryptofan
  26. tyrozyna
  27. walina
  28. wapnia chlorek
Kategoria leku
  1. emulsja do infuzji
  2. preparat do żywienia pozajelitowego
  3. preparat wieloskładnikowy

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Interakcje lekowe odgrywają istotną rolę w bezpiecznym stosowaniu produktu leczniczego NUMETA G16%E. Chociaż nie przeprowadzono specyficznych badań interakcji farmakodynamicznych dla tego preparatu, należy uwzględnić szereg potencjalnych interakcji, które mogą wystąpić podczas terapii żywieniowej prowadzonej z zastosowaniem tego produktu.1

Interakcje z preparatami krwi

Szczególną uwagę należy zwrócić na jednoczesne podawanie NUMETA G16%E z preparatami krwi. Ze względu na ryzyko wystąpienia zjawiska pseudoaglutynacji, bezwzględnie przeciwwskazane jest podawanie produktu NUMETA G16%E jednocześnie z krwią przez ten sam zestaw do infuzji. Zjawisko to może prowadzić do poważnych powikłań, dlatego konieczne jest stosowanie oddzielnych linii infuzyjnych.2

Interakcje z ceftriaksonem

Istnieje poważne ryzyko interakcji między produktem NUMETA G16%E a ceftriaksonem, które wymaga szczególnej uwagi klinicystów. Jednoczesne podawanie ceftriaksonu i produktu NUMETA G16%E jest bezwzględnie przeciwwskazane u noworodków urodzonych o czasie (≤ 28 dnia życia), nawet przy zastosowaniu osobnych zestawów do infuzji. Interakcja ta wiąże się z ryzykiem zgonu noworodka z powodu wytrącenia w krążeniu soli wapniowych ceftriaksonu.3

Co więcej, ograniczenia dotyczą również pacjentów w każdej grupie wiekowej, w tym dorosłych. U tych pacjentów ceftriaksonu nie wolno mieszać ani podawać jednocześnie z produktem NUMETA G16%E ani żadnymi innymi dożylnymi roztworami zawierającymi wapń, nawet przy zastosowaniu różnych linii infuzyjnych lub miejsc infuzji. Powodem jest ryzyko powstawania wytrąceń soli wapniowych ceftriaksonu.4

U pacjentów w wieku powyżej 28. dnia życia dopuszcza się sekwencyjne podawanie ceftriaksonu i roztworów zawierających wapń, pod warunkiem zastosowania odpowiednich środków ostrożności. Linie do infuzji muszą być wkłute w różne miejsca lub wymieniane albo dokładnie płukane roztworem soli fizjologicznej między infuzjami, aby zapobiec tworzeniu się osadów.5

Interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu produktu NUMETA G16%E z lekami przeciwzakrzepowymi z grupy kumaryny lub jej pochodnych (np. warfaryną). Przyczyną jest obecność naturalnej witaminy K1 w oleju z oliwek i oleju sojowym, będących składnikami emulsji tłuszczowej produktu. Witamina K1 może antagonizować działanie przeciwzakrzepowe tych leków, potencjalnie zmniejszając ich skuteczność kliniczną.6

Interakcje z lekami wpływającymi na stężenie potasu

Ze względu na zawartość potasu w produkcie NUMETA G16%E, konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów otrzymujących jednocześnie leki mogące podwyższać stężenie potasu we krwi. Do tej grupy należą:

Jednoczesne stosowanie powyższych leków z produktem NUMETA G16%E wiąże się z podwyższonym ryzykiem wystąpienia hiperkaliemii, która może mieć poważne konsekwencje kliniczne, zwłaszcza dla funkcji układu sercowo-naczyniowego.7

Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych

Składnik lipidowy emulsji NUMETA G16%E może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych, co należy uwzględnić przy interpretacji wyników. Dotyczy to szczególnie badań:

Aby uniknąć błędnej interpretacji wyników, zaleca się pobieranie próbek krwi do badań po eliminacji lipidów z krwiobiegu, co zazwyczaj następuje po 5-6 godzinach od zakończenia infuzji NUMETA G16%E.8

Interakcje produktu NUMETA G16%E z alkoholem

Chociaż w charakterystyce produktu leczniczego NUMETA G16%E nie zawarto bezpośrednich informacji dotyczących interakcji z alkoholem, należy kategorycznie odradzać spożywanie alkoholu podczas terapii z zastosowaniem żywienia pozajelitowego. Alkohol etylowy może wchodzić w interakcje z komponentami żywienia pozajelitowego, a także dodatkowo obciążać wątrobę, która u pacjentów otrzymujących tego typu leczenie może już znajdować się w stanie zwiększonego obciążenia metabolicznego.

Ponadto, alkohol może nasilać niektóre działania niepożądane związane z terapią żywieniową, takie jak zaburzenia równowagi elektrolitowej, hiperglikemia czy dysfunkcja wątroby. U dzieci i niemowląt, którzy są główną grupą docelową dla produktu NUMETA G16%E, kontakt z alkoholem etylowym jest bezwzględnie przeciwwskazany.

Niezgodności farmaceutyczne

Oprócz wyżej wymienionych interakcji, należy pamiętać o możliwych niezgodnościach farmaceutycznych produktu NUMETA G16%E z innymi substancjami leczniczymi. Szczegółowe informacje na ten temat zawarte są w punkcie 6.2 Charakterystyki Produktu Leczniczego.9

Tabela interakcji lekowych z produktem NUMETA G16%E

Grupa leków/substancja Typ interakcji Efekt kliniczny Poziom istotności Zalecenia
Krew i preparaty krwiopochodne Farmaceutyczna Pseudoaglutynacja Bardzo wysoki Bezwzględnie przeciwwskazane podawanie przez ten sam zestaw do infuzji
Ceftriakson u noworodków ≤ 28 dnia życia Farmaceutyczna Wytrącanie soli wapniowych ceftriaksonu z ryzykiem zgonu Bardzo wysoki Bezwzględnie przeciwwskazane jednoczesne podawanie, nawet osobnymi zestawami do infuzji
Ceftriakson u pacjentów > 28 dnia życia Farmaceutyczna Wytrącanie soli wapniowych ceftriaksonu Wysoki Nie mieszać ani nie podawać jednocześnie; można podawać sekwencyjnie z odpowiednimi środkami ostrożności
Leki przeciwzakrzepowe z grupy kumaryny (np. warfaryna) Farmakodynamiczna Zmniejszenie działania przeciwzakrzepowego Średni Monitorowanie parametrów krzepnięcia, ewentualna modyfikacja dawki leku przeciwzakrzepowego
Diuretyki oszczędzające potas (amiloryd, spironolakton, triamteren) Farmakodynamiczna Zwiększone ryzyko hiperkaliemii Wysoki Ścisłe monitorowanie stężenia potasu we krwi
Inhibitory ACE i antagoniści receptora angiotensyny II Farmakodynamiczna Zwiększone ryzyko hiperkaliemii Wysoki Ścisłe monitorowanie stężenia potasu we krwi
Leki immunosupresyjne (takrolimus, cyklosporyna) Farmakodynamiczna Zwiększone ryzyko hiperkaliemii Wysoki Ścisłe monitorowanie stężenia potasu we krwi
Alkohol etylowy Farmakodynamiczna Potencjalne nasilenie zaburzeń metabolicznych i uszkodzenia wątroby Średni Unikanie spożywania alkoholu podczas terapii

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 27.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl