niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – HERBAPini (442 mg + 64 mg + 3 mg)/5 ml
HERBAPINI to syrop o precyzyjnie określonym składzie, zawierający w 5 ml: 424 mg wyciągu płynnego z pędów sosny (Pinus sylvestris L., DER 1:1,6, etanol 90% v/v), 64 mg nalewki z owocu kopru włoskiego (Foeniculum vulgare, DER 1:5, etanol 70% v/v) oraz 3 mg fosforanu kodeiny półwodnego, co odpowiada 9 mg kodeiny w dawce 15 ml. Kodeina pełni funkcję przeciwkaszlową, a pozostałe składniki wspomagają działanie preparatu. Syrop zawiera także substancje pomocnicze: sacharozę (12 g/15 ml) oraz etanol (1,05 g/15 ml), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z cukrzycą lub przeciwwskazaniami do alkoholu. Preparat jest dostępny w butelce 116 ml ze szkła barwnego, co chroni przed degradacją fotochemiczną, i powinien być przechowywany w temperaturze do 25°C, zachowując stabilność przez 3 lata od daty produkcji.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Pantoprazole Genoptim 40 mg
Pantoprazole Genoptim w dawce 40 mg jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającego pantoprazol sodowy półtorawodny. Preparat wymaga rekonstytucji przez dodanie 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu (9 mg/ml), co daje klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór. Roztwór można podawać bezpośrednio po przygotowaniu lub po rozcieńczeniu w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy (55 mg/ml). Podanie odbywa się dożylnie w czasie od 2 do 15 minut. Produkt nie powinien być mieszany z innymi lekami ani rekonstytuowany z innymi rozpuszczalnikami niż wymienione powyżej. Fiolka o pojemności 10 ml jest przeznaczona do jednorazowego użytku, a niewykorzystany lub zmieniony wizualnie roztwór należy usunąć zgodnie z przepisami.
Przechowywanie proszku powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności do 2 lat. Po przygotowaniu roztwór zachowuje stabilność fizyczną i chemiczną przez 12 godzin w temperaturze 25°C, jednak ze względu na ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego zaleca się jego natychmiastowe użycie. Do rozcieńczania należy stosować wyłącznie pojemniki szklane lub plastikowe. Produkt jest dostępny w opakowaniach pojedynczych lub po 10 fiolek, jednak nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Sabril 500 mg
SABRIL jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawce 500 mg, zawierających jako substancję czynną wigabatrynę (Vigabatrinum). Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, rozsadzające, poślizgowe oraz powlekające, takie jak powidon K30, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek i makrogol 8000. Powlekana forma tabletek ułatwia podanie doustne oraz maskuje nieprzyjemny smak substancji czynnej, co może poprawić akceptację terapii przez pacjentów. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC, po 10 tabletek w blistrze, a standardowe opakowanie zawiera 100 tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, wigabatryna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aciclovir Ziaja 50 mg/g
Aciclovir Ziaja 50 mg/g krem zawiera acyklowir w stężeniu 50 mg/g i jest stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń wirusowych wywołanych przez wirusy opryszczki. Preparat ma postać kremu o barwie białej lub prawie białej i zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy, wazelinę białą, alkohol cetostearylowy, parafinę ciekłą lekką, poloksamer 407, sodu laurylosiarczan oraz wodę oczyszczoną. Należy zwrócić uwagę na potencjalne miejscowe reakcje skórne u osób wrażliwych na glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy i sodu laurylosiarczan.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Somatuline Autogel 120 mg/dawkę
Somatuline AUTOGEL to preparat zawierający lanreotyd w postaci octanu lanreotydu, dostępny w dawkach 60 mg, 90 mg oraz 120 mg w formie roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o pojemności 0,5 ml. Każda ampułko-strzykawka zawiera przesycony roztwór o stężeniu 0,246 mg lanreotydu w formie zasady na 1 mg roztworu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie. Formuła preparatu jest minimalistyczna, zawiera jedynie wodę do wstrzykiwań oraz kwas octowy lodowaty do ustalenia pH, co ogranicza ryzyko reakcji niepożądanych związanych z substancjami pomocniczymi. Preparat charakteryzuje się półstałą konsystencją o barwie od białej do jasnożółtej, co wpływa na właściwości farmakokinetyczne i sposób podania. Ampułko-strzykawka wykonana jest z polipropylenu, wyposażona w zintegrowaną igłę 1,2 mm x 20 mm oraz automatyczny system zabezpieczający, co zwiększa bezpieczeństwo aplikacji.
ampułko-strzykawka, guma bromobutylowa, iniekcja, kwas octowy lodowaty, lanreotyd, niezgodność farmaceutyczna, octan lanreotydu, przepisy lokalne, reakcja niepożądana, roztwór do wstrzykiwań, skuteczność terapeutyczna, Somatuline Autogel, substancja czynna, substancja pomocnicza, system zabezpieczający, utylizacja odpadów medycznych, właściwość farmakokinetyczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diabufor XR 1000 mg
Produkt leczniczy Diabufor XR zawiera metforminy chlorowodorek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 500 mg, 750 mg oraz 1000 mg, co odpowiada odpowiednio 389,94 mg, 584,91 mg oraz 779,88 mg metforminy. Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę (100 000 mPas) jako matrycę kontrolującą uwalnianie, karmelozę sodową pełniącą funkcję środka wiążącego i dezintegrującego oraz magnezu stearynian jako substancję poślizgową. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: dawka 500 mg jest okrągła o średnicy około 12 mm, 750 mg podłużna o wymiarach około 20,5 mm x 8,3 mm, a 1000 mg owalna o wymiarach około 22,7 mm x 11,0 mm, wszystkie w kolorze białym lub prawie białym.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, karmeloza sodowa, kontrolowane uwalnianie, magnezu stearynian, matryca tabletki, metformina, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, przedłużone uwalnianie, środek wiążący, substancja czynna, substancja polimerowa, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelid Aurovitas 0,5 mg
Anagrelid Aurovitas jest lekiem dostępnym w formie twardych kapsułek zawierających 0,5 mg anagrelidu (chlorowodorek jednowodny) jako substancję czynną. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd: nieprzezroczysty szary korpus i białe wieczko z nadrukiem „1453” oraz „0,5 mg”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (70,795 mg na kapsułkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułki wykonana jest z żelatyny z dodatkiem barwników (tlenek żelaza czarny, dwutlenek tytanu), a tusz zawiera szelak, tlenek żelaza i regulator pH (wodorotlenek potasu).
anagrelid, anagrelid chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glukoza 10 Braun 100 mg/ml
Glukoza 10 Braun to roztwór do infuzji o stężeniu 100 mg/ml, zawierający 110 g glukozy jednowodnej (100 g czystej glukozy) w 1000 ml roztworu. Preparat charakteryzuje się wartością energetyczną 1675 kJ/l (400 kcal/l) oraz teoretyczną osmolarnością 555 mOsm/l, co jest istotne przy planowaniu terapii żywieniowej i ocenie obciążenia osmotycznego pacjenta. Roztwór ma kwaśny odczyn pH w zakresie 3,5–5,5 oraz niską kwasowość miareczkową (<0,5 mmol/l do pH 7), co może powodować niezgodności farmaceutyczne, zwłaszcza z koncentratami erytrocytów, gdzie istnieje ryzyko pseudo-aglutynacji krwinek czerwonych. Produkt dostępny jest w butelkach szklanych i pojemnikach polietylenowych (500 ml i 1000 ml), z okresem ważności 3 lata w nienaruszonym opakowaniu, bez specjalnych wymagań przechowywania.
Glukoza 10 Braun przeznaczona jest do podawania dożylnego, z zachowaniem aseptycznych warunków podczas przygotowania i podawania infuzji. Po otwarciu opakowania preparat jest jednorazowego użytku, a niewykorzystana zawartość powinna zostać zutylizowana, aby uniknąć ryzyka kontaminacji. W przypadku mieszania z innymi lekami lub roztworami, należy potwierdzić ich kompatybilność fizyczną i chemiczną oraz stosować się do zasad aseptyki. Mieszaniny należy podać niezwłocznie lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w temperaturze 2–8ºC, pod warunkiem aseptycznych warunków przygotowania. Bezpieczeństwo i skuteczność terapii zależą od przestrzegania tych wytycznych.
aseptyka, glukoza, infuzja dożylna, koncentrat erytrocytów, kontaminacja roztworu, krwinka czerwona, kwasowość miareczkowa, niezgodność farmaceutyczna, obciążenie osmotyczne, osmolarność, roztwór do infuzji, terapia żywieniowa, warunek aseptyczny, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – 1% Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego Gemi 10 mg/g
Produkt leczniczy 1% Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego Gemi zawiera metylorozanilinowy chlorek (Methylrosanilinii chloridum) w stężeniu 10 mg/g, co odpowiada 1 g substancji czynnej na 100 g preparatu. Formuła oparta jest na etanolu 96% jako rozpuszczalniku oraz wodzie oczyszczonej, co zapewnia prawidłowe rozpuszczenie i stabilność substancji czynnej. Preparat występuje w postaci ciemnofioletowego płynu o charakterystycznym zapachu etanolu, dostępnego w opakowaniach 20 ml z kroplomierzem do precyzyjnej aplikacji punktowej oraz 500 ml do stosowania na większe powierzchnie lub w warunkach klinicznych. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, zachowując stabilność i aktywność farmakologiczną przez 3 lata od daty produkcji.
aktywność farmakologiczna, ciemnofioletowa ciecz, etanol 96%, fiolet gencjanowy, Methylrosanilinii chloridum, metylorozanilinowy chlorek, niezgodność farmaceutyczna, płyn do stosowania na skórę, płyn na skórę, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór fioletu gencjanowego, skuteczność terapeutyczna, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klertis 25 mg
Produkt leczniczy Klertis zawiera sunitynib w postaci cyklaminianu, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg substancji czynnej. Kapsułki są typu samozamykającego Coni-Snap, różnią się rozmiarem i kolorem w zależności od dawki: 12,5 mg (rozmiar 3, długość 15,9 mm), 25 mg (rozmiar 2, długość 18 mm) oraz 50 mg (rozmiar 0, długość 21,7 mm). Substancje pomocnicze obejmują mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu. Otoczki kapsułek zawierają żelatynę oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i różne tlenki żelaza (E172), których skład różni się w zależności od dawki.
blister PVC/Aclar-Aluminium, butelka HDPE, cyklaminian sunitynibu, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek rozluźniający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zakrętka PP - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tritace 5 5 mg
Preparat Tritace zawiera ramipryl w dawkach 2,5 mg, 5 mg oraz 10 mg, dostępny wyłącznie w formie tabletek podłużnych i podzielnych, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki różnią się barwą i wymiarami: 2,5 mg są żółte (8 x 4 mm), 5 mg blado czerwone (8 x 4 mm), a 10 mg białe (7 x 4,5 mm). Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę, skrobię kukurydzianą modyfikowaną, celulozę mikrokrystaliczną oraz stearylofumaran sodu, z dodatkiem barwników (żółty E172 dla 2,5 mg i czerwony E172 dla 5 mg). Preparat jest dostępny w blistrach PVC/Aluminium oraz butelkach z brązowego szkła typu III z zakrętką HDPE, w szerokim zakresie opakowań od 7 do 500 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Selgres 5 mg
Selgres to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 5 mg chlorowodorku selegiliny, selektywnego inhibitora monoaminooksydazy typu B, stosowany w terapii choroby Parkinsona. Każda tabletka zawiera również 70 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, sodu dokuzynian, tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek żółty (E172). Powlekanie tabletek poprawia ich stabilność, maskuje smak i ułatwia podanie doustne.
biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek selegiliny, choroba Parkinsona, dokuzynian sodu, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor monoaminooksydazy typu B, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Catalent 200 mg
Ibuprofen Catalent to lek w postaci miękkiej kapsułki zawierającej 200 mg ibuprofenu, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe. Kapsułka ma owalny kształt o wymiarach 12,9–13,5 mm długości i 7,8–8,4 mm średnicy, co ułatwia połykanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sorbitol (59,3 mg na kapsułkę), który może być istotny u pacjentów z nietolerancją fruktozy, oraz czerwień koszenilową (E124), potencjalny alergen. Inne składniki to makrogol 600, wodorotlenek potasu (E525), żelatyna, glikol propylenowy (E1520), tytanu dwutlenek (E171) i lecytyna (E322) – ważna dla osób z alergią na soję. Kapsułki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 10 do 96 kapsułek), co pozwala na dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
alergia na soję, blister PVC/PVDC/Aluminium, czerwień koszenilowa, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, emulgator, glikol propylenowy, ibuprofen, kapsułka miękka, lecytyna, makrogol, nietolerancja fruktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, sorbitol, substancja pomocnicza, triglicerydy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Bluescience 5 mg
Tadalafil Bluescience to produkt leczniczy zawierający 5 mg substancji czynnej – tadalafilu, dostępny w formie jasnobrązowych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o wymiarach około 8 mm × 4 mm. Każda tabletka zawiera 77 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 30, poloksamer typ 188, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, talk oraz pigmenty żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172). Produkt jest stabilny, nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych i przeznaczony jest do podania doustnego.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, poloksamer, powidon, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tadalafil, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Opokan-forte 15 mg
Opokan-forte to lek zawierający 15 mg meloksykamu w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, co ułatwia podanie i wchłanianie substancji czynnej. Tabletki mają jasnożółty kolor, okrągły, płaski kształt z obustronnym wgłębieniem, średnicę 10,7–11,3 mm oraz charakterystyczny pomarańczowy zapach. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest 5,4 mg aspartamu (E 951), co wymaga uwagi u pacjentów z fenyloketonurią. Pozostałe składniki pomocnicze to m.in. mannitol, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon 30, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (Typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku.
aspartam, blister peel-off, celuloza mikrokrystaliczna, fenyloketonuria, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, mannitol, meloksykam, niezgodność farmaceutyczna, Opokan-forte, powidon, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebbud 0,25 mg/ml
Nebbud to zawiesina do nebulizacji zawierająca budezonid w stężeniu 0,25 mg/ml, przeznaczona do podawania wziewnego za pomocą nebulizatora. Każda ampułka zawiera 2 ml zawiesiny, co odpowiada dawce 0,5 mg budezonidu. Preparat charakteryzuje się białą lub białawą barwą i zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu edetynian dwuwodny, chlorek sodu, polisorbat 80, kwas cytrynowy jednowodny, cytrynian sodu dwuwodny oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne niezbędne do prawidłowej nebulizacji.
aerozol, ampułka polietylenowa, budezonid, charakterystyka produktu leczniczego, disodu edetynian, droga wziewna, emulgator, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat, regulator pH, sodu chlorek, sodu cytrynian, substancja buforująca, substancja chelatująca, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibum Forte (o smaku bananowym) 200 mg/5 ml
Ibum Forte to zawiesina doustna zawierająca ibuprofen w stężeniu 200 mg/5 ml, przeznaczona do stosowania szczególnie u pacjentów z trudnościami w połykaniu tabletek, w tym dzieci. Preparat zawiera substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 1,119 g maltitolu ciekłego, 3,357 mg sodu benzoesanu (E 211), 4,532 mg glikolu propylenowego (E 1520) oraz 18,4 mg sodu w 5 ml zawiesiny. Składniki te pełnią funkcje nośników, stabilizatorów, konserwantów i substancji smakowych, co wpływa na stabilność i akceptowalność leku. Forma płynna umożliwia precyzyjne dostosowanie dawki do masy ciała pacjenta, co jest istotne w terapii pediatrycznej.
benzoesan sodu, dysfagia, fosforan disodu, glikol propylenowy, guma ksantan, Ibum Forte, ibuprofen, kwas fumarowy, leczenie pediatryczne, maltitol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, regulator pH, sacharyna sodowa, stabilizator zawiesiny, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desderman N (79 g + 0,10 g)/100 g
Produkt leczniczy desderman N to płyn na skórę o stężeniu substancji czynnych wynoszącym 79 g etanolu 96% skażonego 1% metyloetyloketonem oraz 0,10 g 2-bifenylolu na 100 g preparatu. Preparat charakteryzuje się przejrzystą konsystencją, co ułatwia aplikację i kontrolę zużycia. Zawiera również substancje pomocnicze takie jak izopropylu mirystynian (emolient), hexadecylo/octadecylo[9RS)-2-etylohexanoat (poprawiający właściwości użytkowe), powidon 30 (poprawiający przyleganie do skóry), sorbitol ciekły (nawilżający i stabilizujący), alkohol izopropylowy (wspomagający działanie dezynfekujące) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach o pojemnościach od 150 ml do 5000 ml, z zamknięciami z polipropylenu lub polietylenu, co pozwala na dostosowanie do potrzeb klinicznych i częstotliwości stosowania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydrocortisonum Aflofarm 5 mg/g
Hydrocortisonum Aflofarm to krem zawierający 5 mg/g octanu hydrokortyzonu, stosowany miejscowo na skórę. Preparat ma postać białego kremu o jednolitej konsystencji, co umożliwia łatwą aplikację i efektywne uwalnianie substancji czynnej. Krem jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 15 g, wyposażonej w membranę zabezpieczającą oraz polietylenową zakrętkę. Substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy oraz konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu, mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia u pacjentów wrażliwych, co należy uwzględnić przy doborze terapii.
alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, aplikacja miejscowa, emulgator niejonowy, eter cetostearylowy makrogolu, glikol propylenowy, niezgodność farmaceutyczna, octan hydrokortyzonu, parafina ciekła, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, podrażnienie skóry, preparat miejscowy, reakcja alergiczna, stabilność produktu, stearynian sorbitanu, stężenie terapeutyczne, utylizacja leków, wazelina biała, właściwość farmaceutyczna, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tiotropium Elpen 10 mcg/dawkę inh.
Tiotropium Elpen to lek w postaci proszku do inhalacji, dostarczający dawkę 10 µg tiotropium na inhalację, zawierający 16 µg tiotropiowego bromku jednowodnego (odpowiadającego 13 µg tiotropium) w każdym blistrze. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna (11,86 mg/blister), która może zawierać śladowe ilości białek mleka, co jest istotne u pacjentów z alergią na białka mleka. Lek podawany jest za pomocą inhalatora Elpenhaler, wykonanego z tworzyw ABS, polipropylenu i MABS, zapewniającego precyzyjne dawkowanie i dostarczenie leku do dróg oddechowych. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 90 dawek, z blistrami zabezpieczonymi przed wilgocią.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azithromycin Aurovitas 250 mg
Azithromycin Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających azytromycynę dwuwodną jako substancję czynną. Tabletki 250 mg mają kształt podłużny, wymiary 13,5 mm × 6,6 mm, oznaczenia „66” i „D”, natomiast tabletki 500 mg są owalne, o wymiarach 17,1 mm × 8,5 mm, z linią podziału i oznaczeniami „6”, „7” oraz „D”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia wodorofosforan, skrobię żelowaną kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian w rdzeniu oraz laktozę jednowodną (5,13 mg w tabletce 250 mg i 10,26 mg w 500 mg), hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) i triacetynę w otoczce. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 2 do 12 tabletek.
azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, blister PVC/Aluminium, emulgator, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, wypełniacz tabletki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Metformin Vitabalans 500 mg
Metformin Vitabalans to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 500 mg, zawierający 500 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 390 mg metforminy jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, wymiary 7,5 x 18 mm oraz linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki, co ułatwia precyzyjne dawkowanie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości mechaniczne i stabilność leku. Otoczka Opadry OY-S-28703 zawiera polidekstrozę, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 4000, co wpływa na właściwości błonotwórcze i estetykę preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek metforminy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, metformina, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polidekstroza, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hiconcil 250 mg/5 ml
Hiconcil to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej zawierający amoksycylinę trójwodną jako substancję czynną, w dawce 287 mg na 5 ml zawiesiny, co odpowiada 250 mg amoksycyliny. Zawiesina zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak aspartam (8,5 mg/5 ml), sodu benzoesan (7,1 mg/5 ml) oraz sorbitol (około 0,15 mg/5 ml). Lek jest dostępny w postaci białego, lekko żółtawego proszku, który po rozpuszczeniu w przegotowanej i ochłodzonej wodzie daje zawiesinę o stężeniu 250 mg/5 ml. Proces przygotowania wymaga dokładnego przestrzegania procedury, w tym kilkukrotnego wstrząsania butelką, aby zapewnić równomierne rozprowadzenie substancji czynnej.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, aspartam, krzemionka koloidalna bezwodna, krzemu dwutlenek, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, proszek do sporządzania zawiesiny, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, sodu benzoesan, sodu cytrynian bezwodny, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rombidux 15 mg
Rombidux w postaci tabletek powlekanych zawiera 15 mg rywaroksabanu jako substancję czynną, stosowaną w terapii przeciwzakrzepowej. Każda tabletka zawiera również 80,36 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan (ułatwiający rozpuszczanie i wchłanianie), hypromelozę 2910, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i proces produkcji tabletki. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz żelaza tlenek czerwony (E 172), nadające charakterystyczny czerwonobrązowy kolor i elastyczność powłoki.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Icatibant Medical Valley 30 mg
Icatibant Medical Valley jest dostępny jako roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce o pojemności 3 mL, zawierającej 30 mg ikatybantu (stężenie 10 mg/mL). Preparat ma pH około 5,5 i osmolalność około 300 mOsm/kg, co zapewnia odpowiednią stabilność i tolerancję po podaniu podskórnym. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest pakowany w ampułko-strzykawki ze szkła typu I, wyposażone w tłoczek z korka bromobutylowego powlekanego polimerem fluorowęglowym, a do zestawu dołączona jest igła podskórna 25G o długości 16 mm. Dostępne są opakowania zawierające jedną lub trzy ampułko-strzykawki z igłami, z okresem ważności 2 lata i zalecanym przechowywaniem w temperaturze do 30°C, bez zamrażania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Trelema 10 mg/ml
Trelema to syrop zawierający 10 mg/ml lakozamidu, dostępny w formie przejrzystej, lekko lepkiej cieczy o barwie od bezbarwnej do żółto-brązowej, z charakterystycznym smakiem i zapachem truskawek. Preparat umożliwia precyzyjne dawkowanie dzięki stężeniu 10 mg lakozamidu na 1 ml syropu. W składzie znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sorbitol (187 mg/ml), metylu hydroksybenzoesan (2,27 mg/ml), glikol propylenowy (0,93 mg/ml) oraz sód (1,35 mg/ml). Syrop zawiera również konserwanty, zagęstniki, regulatory pH i substancje słodzące, co wpływa na stabilność i akceptowalność preparatu. Okres ważności wynosi 3 lata, a po otwarciu butelki syrop należy zużyć w ciągu 2 miesięcy.
aromat truskawkowy, glicerol, glikol propylenowy, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lakozamid, maltol, metylu hydroksybenzoesan, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, regulator osmotyczności, regulator pH, sodu chlorek, sodu cytrynian, sorbitol, substancja konserwująca, substancja słodząca, sukraloza, syrop lakozamidu, wzmacniacz smaku, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Skład i postać leku – Acyclovir Biofarm 200 mg
Acyclovir Biofarm w postaci tabletek zawiera 200 mg acyklowiru jako substancji czynnej, co stanowi podstawę jego działania przeciwwirusowego. Tabletki mają postać białą lub białawą, okrągłą i obustronnie wypukłą o średnicy 10 mm ± 0,3 mm. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 14,25 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), powidon (K 30) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i stabilność tabletki.
acyklowir, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwwirusowe, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidon Vipharm 1 mg
Risperidon Vipharm 1 mg to tabletki powlekane zawierające 1 mg rysperydonu jako substancji czynnej, przeznaczone do podania doustnego. Tabletki mają biały, podłużny kształt (11 x 5,5 mm) z rowkiem umożliwiającym podział na dwie równe dawki po 0,5 mg, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 117,8 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza oraz środki powierzchniowo czynne i poślizgowe. Otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E171) jako barwnik oraz glikol propylenowy jako plastyfikator.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, podanie doustne, rysperydon, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek powierzchniowo czynny, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, terapia podtrzymująca, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dopamar mite 100 mg + 25 mg
Dopamar mite to produkt leczniczy dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 100 mg lewodopy oraz 25 mg karbidopy jednowodnej. Tabletki mają charakterystyczny pomarańczowo-brązowy kolor i okrągły kształt. Technologia przedłużonego uwalniania opiera się na matrycy z hypromelozy i makrogolu 6000, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnych, zapewniając stabilne stężenie lewodopy i karbidopy w osoczu oraz wydłużony czas działania leku. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, kwas fumarowy, sodu stearylofumaran oraz barwniki (E104, E172, E171), które wpływają na właściwości fizykochemiczne i estetykę produktu.
blister aluminiowy, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karbidopa, karbidopa jednowodna, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, lewodopa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Aurovitas 600 mg
Ibuprofen Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 600 mg ibuprofenu, należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Tabletki mają owalny kształt (18,3 mm x 9,2 mm) i są białe lub prawie białe, z linią podziału umożliwiającą łatwe dzielenie dawki. Skład farmaceutyczny obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy), jak i w otoczce (m.in. talk E 553b, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350 E 1521, dwutlenek tytanu E 171), które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i technologiczne produktu.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, dwutlenek tytanu, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doreta 37,5 mg + 325 mg
Doreta to lek w formie tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający dwie substancje czynne: tramadolu chlorowodorek w dawce 37,5 mg oraz paracetamol w dawce 325 mg. Kombinacja ta zapewnia synergistyczne działanie przeciwbólowe, wykorzystując różne mechanizmy analgetyczne obu składników. Tabletki mają postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy około 13 mm, które po rozpuszczeniu w płynie tworzą zawiesinę, co ułatwia podanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu. W składzie pomocniczym znajduje się m.in. sacharoza w ilości 1,35 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, działanie przeciwbólowe, interakcja farmaceutyczna, krospowidon, magnezu stearynian, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, tramadolu chlorowodorek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoxin-med 20 mg/ml
Zoxin-med to szampon leczniczy zawierający ketokonazol w stężeniu 20 mg/ml, przeznaczony do stosowania dermatologicznego. Preparat zawiera również czerwień koszenilową (E 124), co jest istotne u pacjentów z nadwrażliwością na ten barwnik. Formuła produktu oparta jest na surfaktantach takich jak sodu lauryloeterosiarczan i betaina kokosowa, które zapewniają właściwości myjące i poprawiają tolerancję skórną, a także na składnikach modyfikujących konsystencję i właściwości pieniące. Obecność all-rac-α-tokoferolu (witamina E) nadaje preparatowi właściwości antyoksydacyjne, co może wspierać ochronę skóry podczas terapii.
alfa-tokoferol, czerwień koszenilowa, dietanoloamid kwasów tłuszczowych, imidomocznik, ketokonazol, lecznictwo dermatologiczne, nadwrażliwość na składnik, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, regulator lepkości, regulator pH, schemat terapeutyczny, substancja konserwująca, surfaktant anionowy, szampon leczniczy, właściwości antyoksydacyjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Maść borowinowa –
Maść borowinowa jest preparatem leczniczym w postaci maści o stężeniu substancji czynnej 400 mg/g, zawierającym wodny wyciąg borowinowy w ilości 40 g na 100 g maści. Podłoże maści stanowi maść cholesterolowa, w skład której wchodzą cholesterol, wazelina biała, parafina stała i ciekła. Preparat zawiera również etylu parahydroksybenzoesan jako substancję konserwującą oraz olejek sosnowy, który nadaje charakterystyczny zapach i dodatkowe właściwości. Produkt jest dostępny w tubach aluminiowych o masie 60,0 g ± 5 g, z zakrętką z polipropylenu, co zapewnia odpowiednią stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
etylu parahydroksybenzoesan, maść borowinowa, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, olejek sosnowy, parafina ciekła, parafina stała, podłoże farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, stabilność fizykochemiczna, stabilność mikrobiologiczna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tuba aluminiowa, wazelina biała, wodny wyciąg borowinowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dafnegin 10 mg/g
Produkt leczniczy Dafnegin to krem dopochwowy zawierający 10 mg/g cyklopiroksu z olaminą jako substancję czynną, przeznaczony do miejscowego stosowania w obrębie pochwy. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy i alkohol stearynowy, które mogą mieć znaczenie kliniczne. Krem jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 78 g, z dołączonymi 14 aplikatorami ułatwiającymi precyzyjne podanie. Lek należy przechowywać w temperaturze do 25°C, a jego okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, co jest istotne dla zachowania stabilności i właściwości farmakologicznych preparatu.
alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol mirystylowy, alkohol stearynowy, aplikacja miejscowa, aplikator dopochwowy, cyklopiroks z olaminą, krem dopochwowy, kwas mlekowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, oktylododekanol, parafina ciekła, polisorbat 60, sklepienie pochwy, sorbitanu monostearynian, stabilność preparatu, wazelina biała, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Envil gardło 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Produkt leczniczy Envil gardło to tabletki do ssania zawierające trzy substancje czynne: 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 17,42 mg cynku glukonianu (odpowiadające 2,5 mg jonów cynku) w każdej tabletce. Formuła tabletek umożliwia przedłużone uwalnianie składników aktywnych w jamie ustnej i gardle, co sprzyja miejscowemu działaniu terapeutycznemu. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. 4,8 mg aspartamu oraz 907,5 mg mannitolu, a także lewomentol, celuloza mikrokrystaliczna, powidon, kwas cytrynowy, kroskarmeloza sodowa, talk, magnezu stearynian i glicerol, które pełnią funkcje aromatyzujące, wiążące, słodzące i poprawiające właściwości fizykochemiczne tabletki.
aspartam, blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy, glicerol, glukonian cynku, jon cynku, kroskarmeloza sodowa, kwas cytrynowy, lewomentol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja aktywna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka do ssania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sibilla 2 mg + 0,03 mg
Produkt leczniczy Sibilla to dwuskładnikowy preparat antykoncepcyjny w postaci tabletek powlekanych, zawierający 2 mg dienogestu (progestagen) oraz 0,03 mg etynyloestradiolu (syntetyczny estrogen). Tabletki mają średnicę około 5,5 mm, są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „G53” na jednej stronie. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 47,66 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentek z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletki, takie jak rozpad, spójność i stabilność powłoczki. Okres ważności leku wynosi 3 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
alkohol poliwinylowy, blister PVC, dienogest, dwutlenek tytanu, estrogen syntetyczny, etynyloestradiol, hypromeloza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polakrylina potasowa, produkt farmaceutyczny, progestagen, stearynian magnezu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desmoxan 1,5 mg
Desmoxan to produkt leczniczy dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 1,5 mg substancji czynnej – cytyzynikliny (Cytisiniclinum). Kapsułki mają charakterystyczną biało-niebieską barwę i wypełnione są jasnożółtym proszkiem. Oprócz substancji czynnej preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: tytanu dwutlenku (E171) i indygotyny (E132). Produkt jest pakowany w blistry z folii Al/PCV/PVDC, po 100 kapsułek w opakowaniu tekturowym, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
celuloza mikrokrystaliczna, cytyzyniklina, Desmoxan, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trittico XR 150 mg
Trittico XR to lek przeciwdepresyjny zawierający trazodon w formie chlorowodorku, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 150 mg (zawierających 136,6 mg trazodonu) oraz 300 mg (zawierających 273,2 mg trazodonu). Tabletki różnią się kolorem i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Formuła leku oparta jest na technologii przedłużonego uwalniania, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia trazodonu w osoczu i umożliwia dawkowanie raz na dobę. Skład tabletek obejmuje m.in. żelowaną modyfikowaną skrobię, hypromelozę oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, a różnice w składzie dotyczą głównie barwników otoczki (żółty dla 150 mg, różowy dla 300 mg).
chlorowodorek trazodonu, Contramid granulowany, dwutlenek tytanu, działanie serotoninergiczne, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, lek przeciwdepresyjny, niezgodność farmaceutyczna, sodu stearylofumaran, stężenie leku w osoczu, tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu, technologia przedłużonego uwalniania, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, trazodon, Trittico XR, żelowana modyfikowana skrobia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biosteron 10 mg
Produkt leczniczy Biosteron zawiera dehydroepiandrosteron (DHEA) w dawkach 10 mg oraz 25 mg na tabletkę. Tabletki są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe; wersja 10 mg posiada kreskę dzielącą umożliwiającą podział na dawki po 5 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną w ilości 90 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Biosteron 10 mg dostępny jest w opakowaniach blisterowych PVC/Aluminium lub w pojemnikach polietylenowych, natomiast Biosteron 25 mg wyłącznie w pojemnikach polietylenowych, każde zawierające 60 tabletek.
Biosteron, blistry PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dehydroepiandrosteron, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja zwiększająca sypkość, tabletka 10 mg - Leksykon leków
Skład i postać leku – Reseligo 3,6 mg
Produkt leczniczy Reseligo to implant w ampułko-strzykawce zawierający 3,6 mg gosereliny (w postaci gosereliny octanu), o wymiarach około 1,2 mm średnicy i 13 mm długości, masie 18 mg. Implant jest osadzony w biodegradowalnej macierzy polimerowej, zbudowanej z kopolimeru DL-laktydu i glikolidu w proporcji 50:50, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej po implantacji podskórnej. Strzykawka aplikator składa się z korpusu z komorą na implant, mandrynu oraz igły, co pozwala na precyzyjne i sterylne podanie implantu. Produkt jest pakowany w trójwarstwową torebkę ochronną (PETP, aluminium, PE) z kapsułką pochłaniającą wilgoć, co zabezpiecza stabilność preparatu do 4 lat przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C i w oryginalnym opakowaniu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceftriaxon AptaPharma 1 g
Produkt leczniczy Ceftriaxon AptaPharma zawiera ceftriakson sodowy w dawkach 1 g i 2 g, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Każda fiolka 1 g zawiera około 82,8 mg (3,6 mmol) sodu, a fiolka 2 g – 165,6 mg (7,2 mmol) sodu. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych i po rekonstytucji wykazuje zmienne parametry fizykochemiczne w zależności od rozpuszczalnika, z pH około 6,77–6,83 i osmolalnością od 213 do 1027 mOsm/kg. Ceftriaxon AptaPharma może być podawany dożylnie (wstrzyknięcie lub infuzja) oraz domięśniowo, z zaleceniem stosowania świeżo przygotowanych roztworów i jednorazowego użycia. Wstrzyknięcie dożylne 1 g wymaga rozpuszczenia w 10 ml wody do wstrzykiwań i podania w czasie >5 minut, natomiast domięśniowo 1 g rozpuszcza się w 3,5 ml 1% roztworu lidokainy. Infuzje dożylne 1 g i 2 g przygotowuje się w odpowiednio 20 ml i 40 ml rozpuszczalników (woda do wstrzykiwań, roztwory chlorku sodu, glukozy, dekstranu lub hydroksyetyloskrobii), z czasem podania co najmniej 30 minut dla dawki 2 g. U noworodków zaleca się podawanie dożylne w czasie >60 minut, aby zmniejszyć ryzyko encefalopatii bilirubinowej.
amsakryna, antybiotyk aminoglikozydowy, antybiotyk glikopeptydowy, ceftriakson, chlorowodorek lidokainy, cytostatyk, dekstran, encefalopatia bilirubinowa, flukonazol, glukoza, hydroksyetyloskrobia, infuzja dożylna, lek przeciwgrzybiczy, niezgodność farmaceutyczna, rekonstytucja, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Hartmanna, roztwór Ringera, wankomycyna, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dermovate 0,5 mg/g
Dermovate to maść o stężeniu 0,5 mg/g klobetazolu propionianu, stosowana miejscowo na skórę. Każdy gram maści zawiera 0,5 mg substancji czynnej oraz 50 mg glikolu propylenowego jako substancji pomocniczej, a także sorbitan seskwioleinian i wazelinę białą jako podłoże. Produkt jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 25 g i przeznaczony do stosowania zewnętrznego. Dermovate charakteryzuje się jednolitą, półstałą konsystencją, co ułatwia aplikację na zmienione chorobowo obszary skóry.
emulgator, glikol propylenowy, klobetazol propionian, maść, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podłoże maściowe, postać farmaceutyczna, postać półstała, produkt leczniczy, sorbitanu seskwioleinian, stosowanie zewnętrzne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aropilo 0,5 mg
Aropilo w dawce 0,5 mg to tabletki powlekane zawierające 0,5 mg ropinirolu (chlorowodorek ropinirolu) jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i okrągły kształt, co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (103 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian. Otoczka typu Opadry 03B32439 zawiera barwniki (indygotyna E132, tlenki żelaza E172, tytanu dwutlenek E171), hypromelozę oraz makrogol 400. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry (2, 12, 21, 28, 84, 126, 210 tabletek) oraz pojemniki HDPE (50 ml) z zakrętką LDPE, z opcjonalnym pochłaniaczem wilgoci, zawierające 84 tabletki.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochłaniacz wilgoci, ropinirol, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aciclovir Aurovitas 800 mg
Aciclovir Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek zawierających 800 mg acyklowiru jako substancję czynną. Tabletki są białe lub prawie białe, podłużne, dwuwypukłe, niepowlekane, o wymiarach 21 mm × 10 mm, z linią podziału umożliwiającą podział dawki na 400 mg. Oznaczenia na tabletce to „AR” i „800” po obu stronach linii podziału, druga strona jest gładka. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (typ 101), karboksymetyloskrobię sodową (typ A), powidon K 30, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu. Produkt jest pakowany w przezroczyste blistry PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 25 do 500 tabletek, choć dostępność poszczególnych wielkości może się różnić w zależności od rynku.
acyklowir, blister, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja farmaceutyczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja farmakologicznie aktywna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka niepowlekana, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Auglavin PPH 875 mg + 125 mg
Auglavin PPH to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający amoksycylinę trójwodną w dawce odpowiadającej 875 mg amoksycyliny oraz potasu klawulanian w ilości odpowiadającej 125 mg kwasu klawulanowego na saszetkę. Po rekonstytucji proszek tworzy zawiesinę o barwie białawej do kremowej z aromatem truskawkowym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (20 mg na saszetkę), maltodekstrynę, krospowidon typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki aromatu truskawkowego. Zawiesinę należy przygotować przez rozpuszczenie zawartości saszetki w pół szklanki wody i spożyć natychmiast po przygotowaniu ze względu na ograniczoną stabilność po rekonstytucji.
amoksycylina trójwodna, aspartam, Auglavin, cytrynian trietylu, glikol propylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, potasu klawulanian, rekonstytucja, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupaxa 10 mg
Rupaxa to lek w postaci tabletek zawierających 10 mg rupatadyny fumaranu, będącej antagonistą receptora histaminowego H₁, stosowany w terapii objawów alergicznych. Tabletki mają jasnołososiowy kolor, średnicę 6,35 mm i zawierają 38 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną PH 102, skrobię żelowaną kukurydzianą, barwniki tlenek żelaza czerwony i żółty (E172) oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości farmakokinetyczne i farmakodynamiczne leku.
antagonista receptora histaminowego H1, celuloza mikrokrystaliczna, fumaran rupatadyny, identyfikacja leku, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, objawy alergii, rupatadyna, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja aktywna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, właściwości farmakokinetyczne