Skład i postać leku
Desderman N (79 g + 0,10 g)/100 g
Produkt leczniczy desderman N to płyn na skórę o stężeniu substancji czynnych wynoszącym 79 g etanolu 96% skażonego 1% metyloetyloketonem oraz 0,10 g 2-bifenylolu na 100 g preparatu. Preparat charakteryzuje się przejrzystą konsystencją, co ułatwia aplikację i kontrolę zużycia. Zawiera również substancje pomocnicze takie jak izopropylu mirystynian (emolient), hexadecylo/octadecylo[9RS)-2-etylohexanoat (poprawiający właściwości użytkowe), powidon 30 (poprawiający przyleganie do skóry), sorbitol ciekły (nawilżający i stabilizujący), alkohol izopropylowy (wspomagający działanie dezynfekujące) oraz wodę oczyszczoną jako rozpuszczalnik. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach o pojemnościach od 150 ml do 5000 ml, z zamknięciami z polipropylenu lub polietylenu, co pozwala na dostosowanie do potrzeb klinicznych i częstotliwości stosowania.
Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego desderman N
Produkt leczniczy desderman N jest dostępny w postaci płynu na skórę o stężeniu (79 g + 0,10 g)/100 g. Preparat charakteryzuje się przejrzystym wyglądem i zawiera dwie substancje czynne w ściśle określonych proporcjach1.
W 100 g preparatu desderman N znajdują się następujące substancje czynne:
- Ethanolum (etanol 96%) – 79 g, przy czym jest on skażony 1% metyloetyloketonem2
- 2-Biphenylol (2-bifenylol) – 0,10 g3
Postać farmaceutyczna produktu
Desderman N występuje w postaci płynu na skórę. Preparat ma przejrzysty wygląd, co ułatwia jego aplikację i kontrolę zużycia podczas stosowania4.
Substancje pomocnicze w składzie preparatu
Oprócz substancji czynnych, produkt desderman N zawiera również następujące substancje pomocnicze5:
- Izopropylu mirystynian – składnik emoliencyjny, który zapobiega nadmiernemu wysuszeniu skóry
- Hexadecylo/octadecylo[9RS)-2-etylohexanoat – związek poprawiający właściwości użytkowe preparatu
- Powidon 30 – polimer, który poprawia przyleganie preparatu do skóry
- Sorbitol ciekły – substancja nawilżająca i stabilizująca
- Alkohol izopropylowy – składnik wspomagający działanie dezynfekujące
- Woda oczyszczona – rozpuszczalnik i nośnik dla pozostałych składników
Formy podania i dostępne opakowania
Produkt leczniczy desderman N jest dostępny w kilku różnych rodzajach opakowań, co pozwala na dostosowanie wyboru do konkretnych potrzeb klinicznych i częstotliwości stosowania6:
| Typ opakowania | Pojemność | Rodzaj zamknięcia |
|---|---|---|
| Butelka standardowa | 150 ml | Zakrętka z polipropylenu (PP) |
| Butelka standardowa | 450 ml | Zakrętka z polipropylenu (PP) |
| Butelka standardowa | 500 ml | Zakrętka z polipropylenu (PP) |
| Butelka standardowa | 1000 ml | Zakrętka z polipropylenu (PP) |
| Butelka polietylenowa | 500 ml | Standardowe zamknięcie |
| Kanister | 5000 ml | Zakrętka z polietylenu (PE) |
Warunki przechowywania i okres ważności
Produkt desderman N wymaga specjalnych warunków przechowywania ze względu na niską temperaturę zapłonu (16°C). Należy przechowywać go w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci7.
Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Należy bezwzględnie pamiętać, że desderman N jest produktem łatwopalnym z niską temperaturą zapłonu wynoszącą 16°C. Wymaga to przestrzegania szczególnych zasad bezpieczeństwa zarówno podczas użytkowania, jak i przechowywania8.
Okres ważności preparatu
Okres ważności produktu leczniczego desderman N wynosi 3 lata od daty produkcji, przy zachowaniu zalecanych warunków przechowywania9.
Niezgodności farmaceutyczne i utylizacja
Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla produktu desderman N, jednak brak jest szczegółowych danych w tym zakresie10. W przypadku usuwania niewykorzystanych resztek produktu lub jego odpadów nie ma szczególnych zaleceń, jednak należy postępować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych11.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania