Przeciwwskazania
Desderman N (79 g + 0,10 g)/100 g
Preparat Desderman N w postaci płynu na skórę zawiera etanol 96% (79 g/100 g, skażony 1% metyloetyloketonem) oraz 2-bifenylol (0,10 g/100 g) jako substancje czynne o działaniu przeciwdrobnoustrojowym. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik, w szczególności na denaturowany etanol i 2-bifenylol. Preparatu nie należy stosować na uszkodzoną skórę, otwarte rany, błony śluzowe oraz w okolicach oczu i uszu ze względu na ryzyko silnego podrażnienia i potencjalnej absorpcji systemowej. Wystąpienie reakcji alergicznych wymaga natychmiastowego zaprzestania stosowania i konsultacji lekarskiej.
Przeciwwskazania stosowania leku Desderman N. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Preparat Desderman N w postaci płynu na skórę o stężeniu (79 g + 0,10 g)/100g zawiera jako substancje czynne etanol 96% (skażony 1% metyloetyloketonem) oraz 2-bifenylol. Ze względu na specyficzny skład chemiczny oraz działanie przeciwdrobnoustrojowe, lek posiada określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem u pacjenta.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Głównym przeciwwskazaniem do stosowania leku Desderman N jest nadwrażliwość na którykolwiek z jego składników. Dotyczy to w szczególności:2
- Etanolu (alkoholu etylowego 96%) denaturowanego metyloetyloketonem – pacjenci z potwierdzoną alergią na ten składnik nie powinni mieć kontaktu z preparatem3
- 2-bifenylolu (2-difenylolu) – nadwrażliwość na ten związek o właściwościach antyseptycznych również stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku4
- Którejkolwiek substancji pomocniczej zawartej w preparacie5
Sytuacje kliniczne wymagające ostrożności
Poza przypadkami bezwzględnego przeciwwskazania związanego z nadwrażliwością, należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć odradzenie stosowania leku Desderman N w następujących sytuacjach:
- Na uszkodzoną skórę, otwarte rany lub błony śluzowe – ze względu na zawartość alkoholu preparat może wywoływać silne podrażnienie
- W okolicach oczu, uszu i innych wrażliwych obszarach, gdzie istnieje ryzyko absorpcji systemowej składników
- U pacjentów z wcześniejszymi reakcjami alergicznymi na preparaty dezynfekcyjne zawierające podobne składniki
Szczególne grupy pacjentów
Należy zachować ostrożność lub rozważyć odradzenie stosowania leku Desderman N u określonych grup pacjentów:
- Niemowlęta i małe dzieci – ze względu na zawartość etanolu i możliwość absorpcji przez skórę
- Osoby z zaburzeniami czynności wątroby – ze względu na metabolizm etanolu
- Pacjenci z wywiadem nadużywania alkoholu – z powodu obecności etanolu w preparacie
- Kobiety w ciąży i karmiące piersią – w przypadku stosowania na dużych powierzchniach skóry
Preparat Desderman N jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę w formie płynu, który charakteryzuje się przejrzystą konsystencją. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów uczulenia lub podrażnienia po zastosowaniu preparatu, należy natychmiast przerwać jego stosowanie i skontaktować się z lekarzem.6
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania