Skład i postać leku
Auglavin PPH 875 mg + 125 mg
Auglavin PPH to preparat w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający amoksycylinę trójwodną w dawce odpowiadającej 875 mg amoksycyliny oraz potasu klawulanian w ilości odpowiadającej 125 mg kwasu klawulanowego na saszetkę. Po rekonstytucji proszek tworzy zawiesinę o barwie białawej do kremowej z aromatem truskawkowym. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak aspartam (20 mg na saszetkę), maltodekstrynę, krospowidon typ A, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz składniki aromatu truskawkowego. Zawiesinę należy przygotować przez rozpuszczenie zawartości saszetki w pół szklanki wody i spożyć natychmiast po przygotowaniu ze względu na ograniczoną stabilność po rekonstytucji.
- ciężki ropień okołozębowy z szerzącym się zapaleniem tkanki łącznej
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- ostre bakteryjne zapalenie zatok
- ostre zapalenie ucha środkowego
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- zakażenie kości i stawów
- zakażenie po ukąszeniu przez zwierzę
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie kości i szpiku
- zapalenie pęcherza moczowego
- zapalenie tkanki łącznej
Skład i postać leku Auglavin PPH (875 mg + 125 mg)
Auglavin PPH występuje w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej, pakowanego w saszetkach. Proszek ma barwę białawą do żółtawej, a po przygotowaniu tworzy zawiesinę o barwie białawej do kremowej, charakteryzującą się aromatem truskawkowym.12
Skład jakościowy i ilościowy
Każda saszetka preparatu zawiera dwie główne substancje czynne:3
- Amoksycylinę trójwodną w ilości odpowiadającej 875 mg amoksycyliny (Amoxicillinum)
- Potasu klawulanian, rozcierka w ilości odpowiadającej 125 mg kwasu klawulanowego (Acidum clavulanicum)
Preparat zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu:4
- Aspartam (E 951) – każda saszetka zawiera 20 mg
- Maltodekstryna – wchodząca w skład aromatu truskawkowego
Pełny wykaz substancji pomocniczych
W skład preparatu Auglavin PPH oprócz substancji czynnych wchodzą następujące substancje pomocnicze:5
- Krospowidon typ A – substancja pomagająca w rozpuszczalności leku
- Krzemionka koloidalna bezwodna – poprawia właściwości fizyczne proszku
- Aspartam (E 951) – substancja słodząca
- Magnezu stearynian – substancja przeciwzbrylająca
- Aromat truskawkowy, w którego skład wchodzą:
- Maltodekstryna (kukurydziana)
- Cytrynian trietylu (E 1505)
- Składniki smakowe
- Glikol propylenowy (E 1520)
Sposób podania i przechowywanie produktu leczniczego
Sposób przygotowania i podania
Preparat Auglavin PPH wymaga odpowiedniego przygotowania przed podaniem:6
- Zawartość saszetki należy rozpuścić w pół szklanki wody
- Mieszaninę należy dobrze wymieszać do uzyskania jednolitej zawiesiny
- Przygotowaną zawiesinę należy spożyć natychmiast po przygotowaniu
Istotne jest, aby przygotowaną zawiesinę przyjąć bezpośrednio po jej sporządzeniu, ponieważ stabilność preparatu po rekonstytucji jest ograniczona.7
Warunki przechowywania
Dla zachowania właściwości leczniczych preparatu Auglavin PPH, należy stosować następujące zasady przechowywania:8
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia ochronę przed wilgocią
Okres ważności
Okres ważności nieotwartego produktu wynosi 3 lata, pod warunkiem prawidłowego przechowywania.9 Jak wspomniano wcześniej, po przygotowaniu zawiesiny należy ją spożyć natychmiast.10
Dostępne opakowania
Auglavin PPH dostępny jest w różnych wielkościach opakowań:11
| Liczba saszetek w opakowaniu | Materiał saszetki | Opakowanie zewnętrzne |
|---|---|---|
| 12 saszetek | Tereftalan polietylenu/aluminium/polietylen (PET/Aluminium/PE) | Tekturowe pudełko |
| 14 saszetek | Tereftalan polietylenu/aluminium/polietylen (PET/Aluminium/PE) | Tekturowe pudełko |
| 20 saszetek | Tereftalan polietylenu/aluminium/polietylen (PET/Aluminium/PE) | Tekturowe pudełko |
| 30 saszetek | Tereftalan polietylenu/aluminium/polietylen (PET/Aluminium/PE) | Tekturowe pudełko |
Należy zauważyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Niezgodności farmaceutyczne
Dla preparatu Auglavin PPH (875 mg + 125 mg) w postaci proszku do sporządzania zawiesiny doustnej w saszetce nie zgłoszono żadnych istotnych niezgodności farmaceutycznych.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania