Skład i postać leku
Ibuprofen Aurovitas 600 mg
Ibuprofen Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 600 mg ibuprofenu, należącego do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Tabletki mają owalny kształt (18,3 mm x 9,2 mm) i są białe lub prawie białe, z linią podziału umożliwiającą łatwe dzielenie dawki. Skład farmaceutyczny obejmuje substancję czynną oraz substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, kwas stearynowy), jak i w otoczce (m.in. talk E 553b, alkohol poliwinylowy, makrogol 3350 E 1521, dwutlenek tytanu E 171), które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i technologiczne produktu.
- ból
- ból po ekstrakcji zęba
- ból po nacięciu krocza
- ból pooperacyjny
- ból poporodowy
- ból zęba
- ból związany z procesem zapalnym
- bolesne miesiączkowanie
- choroba zwyrodnieniowa stawów
- gorączka
- młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
- niestawowy stan reumatyczny
- reumatoidalne zapalenie stawów
- skręcenie
- stan zapalny w stanie reumatycznym
- stłuczenie
- uraz
- uraz tkanek miękkich
- zapalenie okołostawowe łopatkowo-ramienne
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- złamanie
- zwichnięcie
Pełen skład leku Ibuprofen Aurovitas 600 mg
Ibuprofen Aurovitas jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 600 mg substancji czynnej – ibuprofenu. Preparat charakteryzuje się precyzyjnie opracowanym składem, obejmującym zarówno substancję czynną, jak i starannie dobrane substancje pomocnicze, które zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne produktu.1
Substancja czynna
Podstawowym składnikiem leku jest ibuprofen w dawce 600 mg na tabletkę. Ibuprofen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i stanowi główny składnik aktywny farmakologicznie w omawianym preparacie.2
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, Ibuprofen Aurovitas zawiera szereg substancji pomocniczych, które można podzielić na dwie główne kategorie: składniki rdzenia tabletki oraz składniki otoczki tabletki.3
Rdzeń tabletki zawiera następujące składniki:
- Skrobia kukurydziana – naturalna substancja wypełniająca, wspomagająca formowanie tabletki4
- Skrobia żelowana kukurydziana – modyfikowana skrobia poprawiająca spoistość i właściwości farmaceutyczne tabletki5
- Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca właściwości przepływowe mieszaniny proszkowej6
- Kroskarmeloza sodowa – środek rozluźniający, ułatwiający rozpad tabletki po przyjęciu7
- Talk – substancja poślizgowa, poprawiająca właściwości technologiczne podczas produkcji8
- Kwas stearynowy – środek poślizgowy, zapobiegający przywieraniu tabletki do matrycy podczas produkcji9
Otoczka tabletki składa się z:
- Talk (E 553b) – nadaje gładkość powierzchni i poprawia właściwości technologiczne otoczki10
- Alkohol poliwinylowy – polimer tworzący powłokę, chroniący rdzeń tabletki11
- Makrogol 3350 (E 1521) – związek poprawiający elastyczność powłoki i ułatwiający jej tworzenie12
- Dwutlenek tytanu (E 171) – biały pigment nadający tabletkom charakterystyczny wygląd13
Postać farmaceutyczna i wygląd preparatu
Ibuprofen Aurovitas 600 mg występuje w postaci tabletek powlekanych. Są to białe lub prawie białe, owalne tabletki o wymiarach 18,3 mm x 9,2 mm. Charakterystyczną cechą tabletek jest obecność linii podziału po jednej stronie, podczas gdy druga strona pozostaje gładka. Linia podziału umożliwia przełamanie tabletki na równe dawki, co może ułatwić przyjmowanie leku u pacjentów wymagających mniejszej dawki jednorazowej.14
Opakowanie i warunki przechowywania
Ibuprofen Aurovitas 600 mg jest pakowany w przezroczyste blistry wykonane z folii PVC/Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Standardowa wielkość opakowania to 10 tabletek powlekanych.15
Dla zachowania pełnej skuteczności terapeutycznej produktu, należy przestrzegać zaleceń dotyczących przechowywania. W przypadku Ibuprofenu Aurovitas nie ma specjalnych wymagań odnośnie warunków przechowywania.16
Okres ważności
Okres ważności leku Ibuprofen Aurovitas wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami producenta.17
Utylizacja niewykorzystanego produktu
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Jest to istotne ze względu na ochronę środowiska naturalnego i zapobieganie potencjalnym zagrożeniom związanym z niewłaściwym usuwaniem preparatów farmaceutycznych.18
Zgodność farmaceutyczna
W kontekście produktu Ibuprofen Aurovitas 600 mg, kwestia niezgodności farmaceutycznych nie ma zastosowania, co oznacza, że lek w opisanej formie tabletki powlekanej nie wymaga specjalnych środków ostrożności związanych z potencjalnymi interakcjami z innymi preparatami na poziomie farmaceutycznym.19
| Charakterystyka produktu Ibuprofen Aurovitas 600 mg | |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Ibuprofen Aurovitas, 600 mg, tabletki powlekane |
| Substancja czynna | Ibuprofen 600 mg |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka powlekana |
| Wygląd | Białe lub prawie białe, owalne tabletki (18,3 mm x 9,2 mm) z linią podziału po jednej stronie |
| Cechy szczególne | Możliwość podziału na równe dawki |
| Substancje pomocnicze rdzenia | Skrobia kukurydziana, Skrobia żelowana kukurydziana, Krzemionka koloidalna bezwodna, Kroskarmeloza sodowa, Talk, Kwas stearynowy |
| Substancje pomocnicze otoczki | Talk (E 553b), Alkohol poliwinylowy, Makrogol 3350 (E 1521), Dwutlenek tytanu (E 171) |
| Wielkość opakowania | 10 tabletek powlekanych |
| Rodzaj opakowania | Blister z folii PVC/Aluminium w tekturowym pudełku |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Brak specjalnych zaleceń |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania