niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod MSN 0,5 mg
Fingolimod MSN to lek w postaci twardych kapsułek doustnych zawierających 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorku fingolimodu) jako substancji czynnej. Kapsułki mają rozmiar 3, z białym wieczkiem oznaczonym „0,5 mg” i białym korpusem z nadrukiem „MF”, wypełnione białym lub białawym proszkiem. Skład pomocniczy kapsułek obejmuje m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, kwas fumarowy, kwas stearynowy, żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz tusz zawierający tlenek żelaza (E172), szelak (E904), glikol propylenowy i wodorotlenek potasu. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach zawierających od 7 do 98 kapsułek, w formie blistrów z folii OPA/Al/PVC/Aluminium/papier/PET lub PVC/PCTFE/PVC/Aluminium, z okresem ważności odpowiednio 4 i 3 lata.
blister podzielny, dwutlenek tytanu, fingolimod, glikol propylenowy, kapsułki twarde, kwas fumarowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, podanie doustne, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Macmiror complex (100 mg + 40000 j.m.)/g
Macmiror Complex to maść dopochwowa zawierająca dwie substancje czynne: nifuratel w dawce 100 mg/g oraz nystatynę w ilości 40 000 j.m./g, wykazujące odpowiednio działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze. Preparat jest przeznaczony do miejscowej aplikacji w pochwie i zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak glikol propylenowy (50 mg/g), metylu p-hydroksybenzoesan (1,1 mg/g) oraz propylu p-hydroksybenzoesan (0,4 mg/g), które mogą mieć znaczenie w kontekście potencjalnych reakcji niepożądanych. Maść jest formułowana z dodatkiem Xalifin 15, glicerolu, sorbitolu 70%, karbomeru, trietanoloaminy oraz wody oczyszczonej, co zapewnia odpowiednią konsystencję, nawilżenie i stabilność pH preparatu.
aplikacja miejscowa, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, glikol propylenowy, karbomer, Macmiror Complex, maść dopochwowa, metylu p-hydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, nifuratel, nystatyna, pH preparatu, propylu p-hydroksybenzoesan, sorbitol, substancja pomocnicza, trietanoloamina - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lackepila 50 mg
Lek Lackepila zawiera lakozamid jako substancję czynną w dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, dostępnych w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym kolorze, kształcie i wymiarach (od 10,4 x 4,9 mm do 16,5 x 7,7 mm), co ułatwia ich identyfikację. Rdzeń tabletek składa się z celulozy mikrokrystalicznej, hydroksypropylocelulozy, krospowidonu, krzemionki koloidalnej oraz stearynianu magnezu, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz specyficzne barwniki dla poszczególnych dawek (np. indygokarmin, tlenki żelaza). Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach od 7 do 168 tabletek, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji. Lek należy przechowywać w warunkach pokojowych, chroniąc przed wilgocią i dostępem dzieci.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, indygokarmin, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lakozamid, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tolperison NeuroPharma 150 mg
Produkt leczniczy Tolperison NeuroPharma zawiera substancję czynną tolperyzonu chlorowodorek w dawkach 50 mg oraz 150 mg w formie tabletek powlekanych. Tolperyzon jest miorelaksantem działającym na ośrodkowy układ nerwowy, stosowanym w terapii spastyczności mięśniowej. Tabletki o mocy 50 mg zawierają 1,44 mg laktozy jednowodnej, natomiast tabletki 150 mg – 5,4 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje betainy chlorowodorek, celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, krospowidon, kwas stearynowy, talk oraz składniki otoczki takie jak laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 4000, które zapewniają stabilność i odpowiednią biodostępność leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością rozuwastatyny: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, przy stałej dawce ezetymibu 10 mg. Tabletki są niepowlekane, o różnym kształcie i wymiarach, co ułatwia ich identyfikację: 5 mg + 10 mg to tabletki okrągłe, płaskie o średnicy 10 mm, 10 mg + 10 mg – owalne, obustronnie wypukłe 15×7 mm, a 20 mg + 10 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 11 mm. Zawartość laktozy jednowodnej w poszczególnych dawkach wynosi odpowiednio 243,89 mg, 238,39 mg oraz 228,29 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon typ A, powidon K-30, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lumobry 0,25 mg/ml
Produkt leczniczy Lumobry to krople do oczu zawierające brymonidyny winian w stężeniu 0,25 mg/ml (0,025% w/w), co odpowiada 0,0085 mg substancji czynnej na jedną kroplę roztworu. Preparat ma postać przejrzystego roztworu o barwie od bezbarwnej do lekko żółtawej, z pH w zakresie 6,3-6,7 oraz osmolalnością 275-320 mOsmol/kg. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak glicerol, boraks, kwas borowy, chlorki potasu, wapnia i sodu, a także konserwant benzalkoniowy chlorek w stężeniu 0,01%. Produkt jest dostępny w butelce o pojemności 7,5 ml wykonanej z LDPE, wyposażonej w kroplomierz i zabezpieczenie przed dziećmi.
boraks, brymonidyny winian, chlorek benzalkoniowy, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, ciśnienie osmotyczne, glicerol, krople do oczu, kwas borowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność roztworu, polietylen o niskiej gęstości, polietylen o wysokiej gęstości, roztwór przejrzysty, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Interakcje leku – Siarczan protaminy 1% 10 mg/ml
Siarczan protaminy w stężeniu 10 mg/ml wykazuje istotne interakcje farmaceutyczne, które mają kluczowe znaczenie w planowaniu terapii. Szczególnie ważne są niezgodności z pochodnymi penicylin oraz cefalosporynami, które mogą prowadzić do zmiany właściwości fizykochemicznych leków oraz obniżenia ich skuteczności. W związku z tym zaleca się unikanie jednoczesnego podawania tych antybiotyków z siarczanem protaminy oraz zachowanie odpowiedniego odstępu czasowego między podaniami. Ponadto, siarczan protaminy może wchodzić w interakcje ze środkami kontrastowymi stosowanymi w diagnostyce obrazowej, takimi jak kwas amidotryzonowy i kwas joksaglowy, co może wpływać na właściwości diagnostyczne i skuteczność tych środków. W tych przypadkach również rekomendowane jest zachowanie odstępu czasowego przed wykonaniem badań radiologicznych.
antybiotyk, badanie radiologiczne, cefalosporyna, diagnostyka obrazowa, farmakodynamika, farmakokinetyka, heparyna, interakcja farmaceutyczna, kwas amidotryzonowy, kwas joksaglowy, lek przeciwbakteryjny, niezgodność farmaceutyczna, penicylina, siarczan protaminy, środek diagnostyczny, środek kontrastowy, układ krzepnięcia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dalacin 20 mg/g (2%)
Produkt leczniczy DALACIN w postaci kremu dopochwowego zawiera klindamycynę fosforan w stężeniu 20 mg/g (2%), co odpowiada 100 mg substancji aktywnej w jednej dawce (5 g kremu aplikowanego za pomocą dołączonego aplikatora). Preparat ma białą, półstałą konsystencję i jest przeznaczony do stosowania miejscowego w ginekologii. W składzie kremu znajdują się substancje pomocnicze takie jak sorbitanu monostearynian, polisorbat 60, glikol propylenowy (250 mg/5 g kremu), kwas stearynowy, alkohol cetostearylowy (160,5 mg/5 g kremu), cetylu palmitynian, olej mineralny, alkohol benzylowy (50 mg/5 g kremu) oraz woda oczyszczona. Substancje te pełnią funkcje emulgatorów, nawilżaczy, zagęstników i konserwantów, co może mieć znaczenie kliniczne w kontekście tolerancji i potencjalnych reakcji miejscowych.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, cetylu palmitynian, fosforan klindamycyny, glikol propylenowy, klindamycyna, krem dopochwowy, kwas stearynowy, niezgodność farmaceutyczna, olej mineralny, podanie dopochwowe, polisorbat 60, sorbitanu monostearynian, stosowanie dopochwowe, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rutinoscorbin Witamina C Forte 500 mg
Rutinoscorbin Witamina C Forte to lek w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 500 mg kwasu askorbinowego (Acidum ascorbicum) w każdej kapsułce. Forma ta umożliwia stopniowe uwalnianie witaminy C, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia substancji czynnej w organizmie przez dłuższy czas. Produkt zawiera również 40,57 mg sacharozy na kapsułkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują m.in. szelak (powłoka dojelitowa), skrobię kukurydzianą, talk, kwas winowy oraz kwas stearynowy, natomiast osłonka kapsułki składa się z żelatyny, wody, ryboflawiny (barwnik) i sodu laurylosiarczanu (substancja powierzchniowo czynna).
kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, krzemian magnezu, kwas askorbowy, kwas stearynowy, kwas winowy, laurylosiarczan sodu, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, powłoka dojelitowa, ryboflawina, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, szelak, talk, witamina B2, żelatyna, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loreblok HCT 50 mg + 12,5 mg
Loreblok HCT to lek w postaci tabletek powlekanych o dawce 50 mg losartanu potasowego oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Tabletki mają jasnożółty kolor, owalny, dwuwypukły kształt o wymiarach około 6,1 x 11,4 mm, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na równe dawki. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza (56,90 mg na tabletkę), celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, krzemionka koloidalna, talk oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią stabilność, właściwości technologiczne i farmaceutyczne. Otoczka tabletki składa się z hypromelozy, hydroksypropylocelulozy oraz barwników (dwutlenek tytanu E171 i żółcień chinolinowa E104), które chronią rdzeń, maskują smak i nadają charakterystyczny wygląd.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, blister PVC/LDPE/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydrochlorotiazyd, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza, losartan potasowy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ivares 5 mg
Lek Ivares dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dawkach 5 mg i 7,5 mg iwabradyny, odpowiadających odpowiednio 5,96 mg i 8,94 mg iwabradyny szczawianu. Tabletki 5 mg mają łososiową barwę, prostokątny kształt (8,1 x 4,3 mm) i linię podziału umożliwiającą podział dawki, natomiast tabletki 7,5 mg są trójkątne (bok 7,1 mm), również łososiowe, ale bez linii podziału. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest uwodorniony olej rycynowy (1,60 mg w dawce 5 mg i 2,40 mg w dawce 7,5 mg). Rdzeń tabletek zawiera celulozę mikrokrystaliczną (E460), krospowidon (E1202), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz olej rycynowy uwodorniony, natomiast otoczka Opadry Orange zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), kwas stearynowy (E570) oraz barwniki tlenki żelaza (E172). Wosk Carnauba pełni funkcję środka polerującego, poprawiając estetykę tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, iwabradyna, iwabradyna szczawian, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, linia podziału, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy uwodorniony, produkt farmaceutyczny, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wosk karnauba - Leksykon leków
Skład i postać leku – GlimeHexal 4 4 mg
GlimeHEXAL to preparat zawierający glimepiryd w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg oraz 6 mg, dostępny w formie tabletek o charakterystycznym kolorze i oznaczeniu dla każdej dawki (np. 1 mg – jasnoczerwony, oznaczenie G | 1). Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilościach od 65,5 mg (1 mg dawka) do 261,9 mg (4 mg dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują karboksymetyloskrobię sodową, powidon K 25, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Tabletki mają formę płaską, podłużną z nacięciem, umożliwiającą podział na równe dawki, jednak zaleca się stosowanie tabletek o mniejszej mocy zamiast dzielenia tabletek o wyższej dawce.
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, glimepiryd, indygo karmin, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik HDPE, postać farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, substancja dezintegrująca, substancja poślizgowa, tabletka z nacięciem, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zabezpieczenie gwarancyjne, związek wiążący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclac 150 Duo 150 mg
Diclac 150 Duo to tabletki o zmodyfikowanym, dwufazowym uwalnianiu diklofenaku sodowego, zawierające 150 mg substancji czynnej, z czego 25 mg uwalniane jest szybko, a 125 mg stopniowo. Preparat składa się z dwóch warstw: warstwa o niemodyfikowanym uwalnianiu zawiera m.in. laktozę jednowodną (83,5 mg na tabletkę), wapnia wodorofosforan dwuwodny, skrobię kukurydzianą oraz barwnik (żelaza tlenek czerwony E172), natomiast warstwa o przedłużonym uwalnianiu zawiera hypromelozę, odpowiedzialną za kontrolowane uwalnianie diklofenaku. Obie warstwy zawierają również magnezu stearynian i laktozę jednowodną, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy.
celuloza mikrokrystaliczna, diklofenak sodowy, efekt terapeutyczny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niemodyfikowane uwalnianie, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampicilin+Sulbactam AptaPharma 1 g + 0,5 g
Ampicilin+Sulbactam AptaPharma to preparat zawierający ampicylinę sodową i sulbaktam sodowy, dostępny w dawkach 1 g + 0,5 g oraz 2 g + 1 g, w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne przy nadwrażliwościach, jednak zawiera sód – odpowiednio 115 mg (5 mmol) w dawce 1 g + 0,5 g oraz 230 mg (10 mmol) w dawce 2 g + 1 g. Roztwór po rekonstytucji musi być klarowny lub opalizujący i stosowany jednorazowo. Zalecane objętości rozpuszczalnika do rekonstytucji to 3,2 mL dla dawki 1,5 g (0,5 + 1 g) i 6,4 mL dla dawki 3 g (1 + 2 g), co pozwala uzyskać maksymalne stężenia końcowe 125 mg/mL sulbaktamu i 250 mg/mL ampicyliny. Preparat jest pakowany w fiolki 20 mL z różnokolorowymi uszczelniaczami ułatwiającymi identyfikację dawki.
aminoglikozyd, aminopenicylina, ampicylina, ampicylina sodowa, bolus dożylny, chlorek sodu, infuzja dożylna, lidokaina, mleczan sodu, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, podanie dożylne, podanie pozajelitowe, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, rozcieńczenie produktu leczniczego, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, stężony roztwór, sulbaktam, sulbaktam sodowy, wstrzyknięcie lub infuzja, zanieczyszczenie mikrobiologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bulgaplin 25 mg
Preparat Bulgaplin zawiera pregabalinę w formie kapsułek twardych dostępnych w siedmiu dawkach: 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 225 mg oraz 300 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem kapsułki, co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko błędów w farmakoterapii. Substancją pomocniczą w kapsułkach są m.in. skrobia żelowana kukurydziana, mannitol, talk oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenki (E 172). Kapsułki różnią się długością od 14 mm (25 mg) do 24 mm (225 mg) oraz kolorem wieczka i korpusu, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa stosowania.
blister PVC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, pregabalina, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, talk, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esmocard Lyo 2500 mg
ESMOCARD LYO to lek w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, zawierający 2500 mg esmololu chlorowodorku w fiolce o pojemności 50 ml. Po rozpuszczeniu w 50 ml rozpuszczalnika stężenie wynosi 50 mg/ml, natomiast po dalszym rozcieńczeniu do 250 ml stężenie końcowe wynosi 10 mg/ml. Produkt nie zawiera substancji pomocniczych i wymaga rozpuszczenia oraz rozcieńczenia przed podaniem; podawanie bez tych czynności jest przeciwwskazane. Do rozpuszczania i rozcieńczania można stosować roztwory NaCl 0,9%, glukozy 5% oraz roztwory Ringera z lub bez dodatku mleczanu. Roztwór po przygotowaniu powinien być klarowny i bezbarwny, a obecność cząstek stałych lub przebarwień dyskwalifikuje go do podania. Produkt jest dostępny w fiolce z bezbarwnego szkła typu I, zabezpieczonej korkiem bromobutylowym i aluminiowym uszczelnieniem.
aluminiowe uszczelnienie, esmolol chlorowodorek, fiolka ze szkła typu I, kontrolowana jałowość, korek z gumy bromobutylowej, liofilizowany proszek, niezgodność farmaceutyczna, pompa infuzyjna, proszek do sporządzania koncentratu, rozcieńczony roztwór do infuzji, roztwór Ringera, roztwór Ringera z mleczanem, stabilność fizykochemiczna, stężony roztwór do infuzji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Senefol 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B/tabletkę
Senefol to lek w postaci tabletek doustnych, zawierający 300 mg standaryzowanego wyciągu z Cassia senna L. (C. acutifolia Delile) lub Cassia angustifolia Vahl, pochodzącego z owoców i/lub listków rośliny. Zawartość pochodnych hydroksyantracenu, wyrażona jako sennozyd B, wynosi 7,5 mg na tabletkę. Substancje pomocnicze to krzemionka koloidalna bezwodna (środek przeciwzbrylający) oraz skrobia ziemniaczana (środek wypełniający i sklejający). Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: pojemnikach szklanych, polietylenowych i polipropylenowych zawierających 20, 60 lub 90 tabletek oraz w blistrach PVC/Aluminium po 10 tabletek, pakowanych w opakowania od 10 do 100 tabletek.
blister PVC/Aluminium, Cassia angustifolia, Cassia senna, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie bezpośrednie, opakowanie blistrowe, pochodne hydroksyantracenu, produkt leczniczy, Senefol, sennozyd B, skrobia ziemniaczana, środek przeciwzbrylający, środek wypełniający, substancja czynna, tabletka doustna, wyciąg z owoców, wyciąg z senesu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betaxomyl 20 mg
Betaxomyl 20 mg to lek w postaci białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek powlekanych, zawierających 20 mg betaksololu chlorowodorku (odpowiadającego 17,88 mg betaksololu). Tabletki posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 100 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki zawiera celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową (typ A), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, dwutlenku tytanu (E 171) i makrogolu 400, co wpływa na właściwości farmakokinetyczne i fizyczne preparatu.
betaksolol chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polimer powlekający, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, tabletka powlekana, właściwość farmakokinetyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks 50 mg + 850 mg
Lek Sitagliptin + Metformin hydrochloride Grindeks dostępny jest w dwóch dawkach: 50 mg sytagliptyny + 850 mg metforminy chlorowodorku oraz 50 mg sytagliptyny + 1000 mg metforminy chlorowodorku. Obie postacie to tabletki powlekane, różniące się kolorem i wymiarami (pomarańczowe 20 mm × 6,7 mm dla dawki 850 mg oraz brązowe 21 mm × 7,2 mm dla dawki 1000 mg), co ułatwia ich identyfikację. Skład rdzenia tabletek jest identyczny i zawiera m.in. powidon K30, sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną oraz sodu stearylofumaran. Różnice w składzie otoczki, w tym obecność tlenku żelaza czarnego (E 172) wyłącznie w dawce 1000 mg, odpowiadają za różnice w barwie tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, glicerolu monokaprylokapronian, kopolimer makrogolu, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon K30, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja czynna, substancja pomocnicza, sytagliptyna i metformina, sytagliptyny chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soyfem 100 mg
Produkt leczniczy SOYFEM występuje w formie tabletek powlekanych o dawce 100 mg, zawierających wyciąg suchy z nasion soi (Glycine max L., semen) w proporcji 100–400:1, co odpowiada 26 mg izoflawonów przeliczonych na genisteinę. Ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 60–70% etanolu. Tabletki mają charakterystyczny beżowy kolor, są podłużne, obustronnie wypukłe, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon Typ A, powidon K30 oraz stearynian magnezu, natomiast otoczkę tworzą hypromeloza, talk i glicerol.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mozarin 10 mg
Produkt leczniczy Mozarin zawiera escytalopram w postaci szczawianu w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, dostępny w formie białych, okrągłych tabletek powlekanych z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dostosowanie dawkowania. Substancją pomocniczą w rdzeniu tabletki są m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 6 cP, tytanu dwutlenek (E 171) oraz makrogol 400. Tabletki pakowane są w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w tym także w formie pojedynczych dawek, co jest szczególnie przydatne w warunkach szpitalnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dicloreum 50 mg
Dicloreum 50 mg to lek zawierający 50 mg diklofenaku sodowego w formie tabletek dojelitowych powlekanych, co umożliwia uwalnianie substancji czynnej dopiero w jelicie cienkim, minimalizując ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka. Tabletki zawierają 94 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Otoczka dojelitowa składa się z celulozy octanoftalanu, dietylu ftalanu oraz tytanu dwutlenku, a tabletki należy przyjmować w całości, bez rozgryzania lub dzielenia, aby nie uszkodzić powłoki ochronnej. Lek przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, a jego okres ważności wynosi 3 lata.
celuloza mikrokrystaliczna, Diclofenacum natricum, dietylu ftalan, diklofenak sodowy, jelito cienkie, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, podanie doustne, podrażnienie błony śluzowej, skrobia żelowana, sok żołądkowy, tabletka dojelitowa powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Myfortic 360 mg
Myfortic 360 mg to lek w formie tabletek dojelitowych zawierających 360 mg kwasu mykofenolowego (w postaci mykofenolanu sodu) jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny jasnopomarańczowo-czerwony kolor i owalny kształt z oznaczeniem „CT”. Preparat zawiera 90 mg laktozy na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki są powlekane otoczką dojelitową z hypromelozy ftalanu, która chroni substancję czynną przed działaniem kwasu żołądkowego i umożliwia uwalnianie leku w jelicie cienkim. Ze względu na tę formę farmaceutyczną, tabletki nie powinny być rozkruszane, dzielone ani żute, aby nie zaburzyć profilu farmakokinetycznego i miejsca uwalniania substancji czynnej.
działanie teratogenne, hypromelozy ftalan, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas mykofenolowy, lek immunosupresyjny, magnezu stearynian, Myfortic, mykofenolan sodu, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, profil farmakokinetyczny, skrobia kukurydziana, sok żołądkowy, tabletka dojelitowa, właściwość farmaceutyczna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ornispar 3 g/5 g
Ornispar to produkt leczniczy w postaci granulatu do sporządzania roztworu doustnego, dostępny w saszetkach zawierających 5 g granulatu, w tym 3 g L-ornityny L-asparaginianu jako substancji czynnej. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (360 mg), izomalt (1070,25 mg), glikol propylenowy (1%), kwas cytrynowy, sukralozę, aromaty (ananasowy i miętowy), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz ryboflawiny sodu fosforan (E 101). Granulat ma barwę białą lub lekko żółtą i wymaga rozpuszczenia w wodzie przed podaniem. Produkt jest pakowany w saszetki wykonane z wielowarstwowego laminatu (4- lub 5-warstwowego) i dostępny w opakowaniach zawierających od 10 do 100 saszetek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata.
glikol propylenowy, granulat do sporządzania roztworu doustnego, guma arabska, izomalt, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas cytrynowy, L-ornityny L-asparaginian, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olejek z mięty kędzierzawej, olejek z mięty pieprzowej, Ornithini aspartas, ryboflawiny sodu fosforan, sorbitol, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard smak cytrynowy 3 mg
Septogard smak cytrynowy to preparat w postaci twardych pastylek o dawce 3 mg benzydaminy chlorowodorku (odpowiadającej 2,68 mg benzydaminy) na jedną pastylkę. Pastylki mają okrągły kształt, żółty kolor, średnicę 19 ± 1 mm oraz charakterystyczny cytrynowy smak. Substancje pomocnicze obejmują izomalt (E 953) w ilości 2457,316 mg, aspartam (E 951) 3,409 mg, kwas cytrynowy jednowodny, żółcień chinolinową (E 104), aromat cytrynowy zawierający butylohydroksyanizol (E 320) i etanol oraz olejek eteryczny miętowy. Preparat jest dostępny w blistrach PVC/PVDC/Aluminium, w opakowaniach zawierających 12, 20 lub 24 pastylki, z okresem ważności 3 lata.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Enalapril Vitabalans 5 mg
Enalapril Vitabalans to preparat w postaci białych, okrągłych, płaskich tabletek o średnicy 8 mm, zawierających 5 mg enalaprylu maleinianu w każdej tabletce. Tabletki posiadają nacięcie umożliwiające podział na równe dawki. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, powidon K-29/32, sodu wodorowęglan, magnezu stearynian oraz talk, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, mechaniczne oraz ułatwiają proces produkcji i stabilność leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, enalapril, enalaprylu maleinian, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, pH, powidon, rozpad tabletki, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja przeciwadhezyjna, tabletka, wapnia wodorofosforan dwuwodny, właściwości farmaceutyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meropenem Kabi 1 g
Meropenem Kabi to antybiotyk z grupy karbapenemów dostępny w dawkach 500 mg i 1 g, w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Substancją czynną jest meropenem trójwodny, a substancją pomocniczą – sodu węglan, co skutkuje zawartością sodu odpowiednio 1,96 mmol (45,13 mg) w dawce 500 mg oraz 3,92 mmol (90,25 mg) w dawce 1 g. Produkt dostępny jest w fiolkach (20 ml) oraz butelkach (50 ml i 100 ml), wykonanych z bezbarwnego szkła, z gumowym korkiem bromobutylowym i aluminiowym zabezpieczeniem. Opakowania mogą zawierać pojedyncze lub dziesięciokrotne ilości fiolek/butelek, jednak nie wszystkie warianty muszą być dostępne w obrocie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bufar Easyhaler (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.
BUFAR Easyhaler to preparat w formie proszku do inhalacji, zawierający dwie substancje czynne: budezonid (320 µg) oraz formoterol fumaranu dwuwodnego (9 µg) w każdej dawce dostarczanej. Dawka dostarczana z inhalatora jest zbliżona do dawki odmierzanej z zasobnika, co zapewnia precyzyjne dawkowanie. Preparat zawiera również laktozę jednowodną (7 600 µg/dawkę), która zawiera białka mleka, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją lub alergią na białka mleka. Proszek ma barwę od białej do żółtawej i jest podawany za pomocą wielodawkowego inhalatora typu Easyhaler, wykonanego z różnych tworzyw sztucznych oraz stali nierdzewnej, co zapewnia trwałość i szczelność urządzenia.
białka mleka, budezonid, dawka dostarczana, formoterolu fumaran dwuwodny, inhalator Easyhaler, inhalator proszkowy, inhalator z dozownikiem, kopolimer styrenu z butadienem, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen o niskiej gęstości, polipropylen, politereftalan butylenu, poliwęglan, preparat inhalacyjny, proszek do inhalacji, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Topiramate Neuraxpharm 200 mg
Topiramate Neuraxpharm jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 50 mg, 100 mg oraz 200 mg topiramatu. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym wyglądem i zawartością laktozy jednowodnej: 12 mg w tabletce 50 mg, 24 mg w 100 mg oraz 48 mg w 200 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki żelaza tlenkowego, różniące się w zależności od dawki, co wpływa na kolor tabletek (żółty dla 50 mg, biały dla 100 mg, brzoskwiniowy dla 200 mg).
blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, skrobia żelowana, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, topiramat - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rupatadinum Noucor 10 mg
Lek Rupatadinum Uriach dostępny jest w formie tabletek doustnych zawierających 10 mg substancji czynnej – fumaranu rupatadyny. Każda tabletka zawiera 7,57 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Tabletki mają charakterystyczny jasnołososiowy kolor, uzyskany dzięki zastosowaniu barwników: tlenku żelaza czerwonego i żółtego (E 172). Substancje pomocnicze to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które poprawiają właściwości technologiczne i strukturalne preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, degradacja substancji czynnej, fumaran rupatadyny, laktoza jednowodna, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, niezgodność farmaceutyczna, rupatadyna, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka doustna, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ampril HL 2,5 mg + 12,5 mg
Ampril HL to preparat złożony w formie tabletek, zawierający 2,5 mg ramiprylu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (61,28 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną i sodu stearylofurmaran, które pełnią funkcje stabilizujące, rozpadowe i ułatwiające produkcję. Tabletki są białe do białawych, niepowlekane, płaskie, z linią podziału i oznaczeniem „12.5”, przy czym linia podziału służy jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki.
blister aluminiowy, hydrochlorotiazyd, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, materiał higroskopijny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, preparat złożony, produkt leczniczy, ramipryl, ramipryl i hydrochlorotiazyd, skrobia żelowana, sodu wodorowęglan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozpadowa, warunki przechowywania, właściwości buforujące, właściwości poślizgowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperon 3 mg
Risperon to lek zawierający rysperydon w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie i białym zabarwieniu. Tabletki są obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na połowy. Zawartość laktozy jednowodnej w preparacie jest istotna klinicznie i wynosi odpowiednio 35 mg (1 mg), 70 mg (2 mg), 105 mg (3 mg) oraz 140 mg (4 mg) na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera talk, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, lecytynę sojową (ważną dla pacjentów z alergią na soję) oraz gumę ksantan.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący tabletki, rysperydon, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja smarująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Biostymina –
Biostymina to preparat w postaci płynu doustnego, zawierający jako substancję czynną wyciąg płynny ze świeżych liści aloesu drzewiastego (Aloe arborescens folii recentis extractum) w proporcji 1:4, rozpuszczony w wodzie. Każdy mililitr płynu zawiera dokładnie 1 ml wyciągu, a preparat nie zawiera żadnych substancji pomocniczych, co czyni go produktem o czystym składzie. Lek jest konfekcjonowany w szklanych ampułkach o pojemności 1 ml, pakowanych po 10 sztuk wraz z ulotką informacyjną, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i zapewnia odpowiednią ochronę substancji czynnej. Preparat przeznaczony jest do stosowania wyłącznie drogą doustną, co należy uwzględnić podczas ordynacji.
aktywność biologiczna, aloes drzewiasty, ampułka szklana, dawkowanie leku, droga doustna, interakcja lekowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, ordynacja leku, płyn doustny, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, substancja czynna, substancja pomocnicza, ulotka dla pacjenta, wyciąg z aloesu drzewiastego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurontin 600 600 mg
Produkt leczniczy Neurontin dostępny jest w formie tabletek powlekanych zawierających gabapentynę w dawkach 600 mg oraz 800 mg. Tabletki charakteryzują się białym, podłużnym kształtem z linią podziału po obu stronach oraz oznakowaniem „NT” i odpowiednio „16” dla dawki 600 mg oraz „26” dla dawki 800 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie dawkowania poprzez podział na równe części. Substancje pomocnicze obejmują poloksamer 407, kopowidon, skrobię kukurydzianą oraz stearynian magnezu, natomiast otoczka zawiera Opadry White YS-1-18111 (hydroksypropyloceluloza, talk) oraz wosk Candelila jako środek wygładzający. Produkt jest pakowany w blistry z materiałów Aluminium/PVC/PE/PVDC lub Aluminium/PVC/PVDC, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 20 do 500 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
blister, gabapentyna, hydroksypropyloceluloza, interakcja z substancjami, kopowidon, linia podziału, magnezu stearynian, Neurontin, niezgodność farmaceutyczna, opadry white, poloksamer 407, skrobia kukurydziana, środek wygładzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, wosk candelila, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clemastinum Hasco 1 mg
Produkt leczniczy Clemastinum Hasco zawiera klemastynę w dawce 1 mg na tabletkę, występującą w formie fumaranu klemastyny. Preparat wykazuje działanie przeciwhistaminowe i jest dostępny w postaci tabletek doustnych o białej, jednolitej powierzchni. Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (75,66 mg), celuloza mikrokrystaliczna, powidon K 30, karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A), magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, rozsadzających i stabilizujących formulację.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwhistaminowe, fumaran klemastyny, karboksymetyloskrobia sodowa, klemastyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać tabletki, powidon, środek wiążący, środek zwiększający sypkość, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka doustna, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gribero 150 mg
Produkt leczniczy Gribero zawiera dabigatran eteksylan w dawce 150 mg (w postaci mezylanu) w formie kapsułek twardych rozmiaru 0, o wymiarach około 21,9 mm x 7,7 mm. Kapsułki składają się z peletek o barwie od białej do jasnożółtej oraz jasnożółtego granulatu, co zapewnia odpowiednie uwalnianie substancji czynnej. Substancje pomocnicze obejmują kwas winowy, hypromelozę, talk, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości fizykochemiczne preparatu. Osłonka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) i hypromelozę, a nadruk wykonano z użyciem szelaku, glikolu propylenowego (E 1520), potasu wodorotlenku oraz żelaza tlenku czarnego (E 172).
blister perforowany, dabigatran eteksylat, dawka pojedyncza, disintegrant, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas winowy, mezylan, niezgodność farmaceutyczna, odpad medyczny, peletki, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, szelak, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concor Cor 7,5 7,5 mg
Produkt leczniczy Concor Cor zawiera bisoprolol fumaran w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym kształcie i kolorze, co ułatwia identyfikację dawki. Tabletki o dawkach 2,5 mg, 3,75 mg i 7,5 mg posiadają rowek dzielący, umożliwiający precyzyjne dzielenie na równe części, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki, obejmując m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz wapnia wodorofosforan bezwodny w rdzeniu, a także dimetykon, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę i w wyższych dawkach żelaza tlenek żółty (E172) w otoczce.
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rowek dzielący, skrobia żelowana, środek ostrożności, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Curacne 5 mg 5 mg
Curacne 5 mg to miękkie kapsułki zawierające 5 mg izotretynoiny jako substancji czynnej, stosowane w terapii schorzeń dermatologicznych. Kapsułki zawierają również 52,1 mg rafinowanego oleju sojowego, co jest istotne dla pacjentów z alergią na soję. Skład kapsułki obejmuje olej sojowy oczyszczony, wosk żółty, olej roślinny uwodorniony oraz składniki otoczki żelatynowej i atramentu do nadruku. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 30 kapsułek (3 blistry po 10 sztuk) i charakteryzuje się dwukolorową, nieprzezroczystą osłonką z nadrukiem „5” ułatwiającym identyfikację dawki.
bezpieczeństwo farmakoterapii, blister, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, izotretynoina, kapsułka miękka, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, olej sojowy, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, potencjał teratogenny, stabilność substancji czynnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, uwodorniony olej roślinny, wosk żółty - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lincocin 500 mg
Lincocin zawiera linkomycynę w dawce 500 mg na kapsułkę i jest stosowany doustnie, najlepiej na pusty żołądek, z zachowaniem 1-2 godzinnej przerwy od posiłków. Standardowe dawkowanie u dorosłych wynosi 500 mg trzy razy na dobę (co 8 godzin), natomiast w ciężkich zakażeniach dawkę zwiększa się do 500 mg cztery razy na dobę (co 6 godzin). U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby zaleca się zmniejszenie częstotliwości podawania, zachowując dawkę jednostkową, a u osób z ciężką niewydolnością nerek dawka powinna wynosić 25-35% standardowej dawki, z koniecznością ścisłego monitorowania. Produkt nie jest zalecany do stosowania u dzieci ze względu na brak możliwości precyzyjnego dawkowania kapsułek.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek linkomycyny, ciężka niewydolność nerek, ciężkie zakażenie, działanie niepożądane, eradykacja patogenu, gorączka reumatyczna, kłębuszkowe zapalenie nerek, linkomycyna, niezgodność farmaceutyczna, okres półtrwania leku, paciorkowiec beta-hemolizujący, populacja pediatryczna, pusty żołądek, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen AFL 200 mg
Ibuprofen AFL jest dostępny w postaci tabletek drażowanych zawierających 200 mg ibuprofenu w każdej tabletce. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, w tym 129,2 mg sacharozy oraz 0,35-0,42 mg sodu na tabletkę. Tabletki drażowane ułatwiają połykanie oraz chronią substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Formulacja zawiera m.in. hypromelozę, karboksymetyloskrobię sodową, skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną, gumę arabską, talk, tytanu dwutlenek (E171) oraz mieszankę wosków pszczelego i Carnauba, które pełnią funkcje wiążące, rozsadzające, przeciwzbrylające, stabilizujące i nadające estetyczny wygląd tabletkom.
blister farmaceutyczny, dwutlenek tytanu, guma arabska, hypromeloza, ibuprofen, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sacharoza, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środowisko żołądka, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wiążąca, tabletka drażowana, talk farmaceutyczny, wosk carnauba, wosk pszczeli - Leksykon leków
Skład i postać leku – Linola –
Linola 0,815 g/100 g maść to preparat leczniczy zawierający nienasycone kwasy tłuszczowe (C18:2) w stężeniu 0,815 g na 100 g produktu, które stanowią substancję czynną o potwierdzonej skuteczności terapeutycznej. Maść zawiera liczne substancje pomocnicze, w tym alkohol cetostearylowy, rafinowany i utwardzony olej arachidowy oraz lanolinę z BHT, które mogą wywoływać miejscowe reakcje skórne lub uczulenia, zwłaszcza u pacjentów z alergią na orzeszki ziemne. Preparat dostępny jest w różnych opakowaniach aluminiowych (od 50 g do 700 g) i przeznaczony jest do stosowania zewnętrznego, zapewniając długotrwałe uwalnianie substancji czynnej oraz odpowiednią konsystencję ułatwiającą aplikację.
alkohol cetostearylowy, alkohol lanoliny, beta-karoten, butylohydroksytoluen, lanolina, lanolina bezwodna, magnezu stearynian, maść, nienasycony kwas tłuszczowy, niezgodność farmaceutyczna, olej arachidowy, parafina ciekła, parafina stała, reakcja skórna, sorbitanu monostearynian, tłuszcz utwardzony, tuba aluminiowa, właściwość fizykochemiczna, wosk biały - Leksykon leków
Skład i postać leku – DEXApico (1625 mg + 6,5 mg)/5 ml
DexaPico to syrop zawierający dwie substancje czynne: dekstrometorfan bromowodorek (6,5 mg/5 ml) oraz wyciąg wodny z kwiatu lipy (1625 mg/5 ml) o współczynniku DER 1:5, co oznacza ekstrakcję 5 części surowca roślinnego na 1 część wyciągu. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (3900 mg/5 ml) i sodu benzoesan (6,25 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z określonymi schorzeniami. Postać syropu została wybrana ze względu na łatwość podania i maskowanie smaku, a naturalne zjawiska jak opalizacja i pianka nie stanowią wady produktu. Preparat jest konfekcjonowany w butelce ze szkła barwnego o pojemności 115 ml, z polietylenową zakrętką i dołączoną miarką 30 ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat malinowy, dekstrometorfan bromowodorek, Drug Extract Ratio, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, opalizacja, postać farmaceutyczna, potasu sorbinian, sodu benzoesan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancje pomocnicze, syrop, Tilia cordata, Tilia platyphyllos, Tilia vulgaris, współczynnik DER, wyciąg z kwiatu lipy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atozet 10 mg + 80 mg
Atozet to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający stałą dawkę ezetymibu 10 mg oraz zmienną dawkę atorwastatyny (10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg w postaci trójwodnej soli wapniowej). Tabletki mają dwuwarstwową budowę, co umożliwia kontrolowane uwalnianie obu substancji czynnych. Warstwa ezetymibu zawiera m.in. kroskarmelozę sodową i sodu laurylosiarczan, natomiast warstwa atorwastatyny zawiera m.in. hydroksypropylocelulozę i wapnia węglan. Zawartość laktozy jednowodnej różni się w zależności od dawki: od 153 mg w dawce 10 mg + 10 mg do 334 mg w dawce 10 mg + 80 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się wymiarami i oznaczeniami, proporcjonalnie do dawki atorwastatyny.
atorwastatyna, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, dostępność biologiczna, dwutlenek tytanu, emulgator, ezetymib, hipercholesterolemia, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat 80, powidon, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, surfaktant, tabletka powlekana, trójwodna sól wapniowa, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glypvilo 50 mg
Glypvilo to lek w formie tabletek zawierających 50 mg wildagliptyny jako substancji czynnej, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Tabletki mają średnicę 8 mm i grubość 3,2-5,0 mm, są białe do prawie białych, o okrągłym kształcie ze ściętymi brzegami. Skład pomocniczy obejmuje m.in. mannitol (E421), hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz sodu stearylofumaran, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i uwalnianie substancji czynnej. Preparat dostępny jest w blistrach OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, chroniących tabletki przed czynnikami zewnętrznymi, a opakowania zawierają od 28 do 180 tabletek, co pozwala na dostosowanie do indywidualnych potrzeb terapeutycznych pacjenta.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres ważności leku, środek przeciwzbrylający, stearylofumaran sodu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka, wildagliptyna