Skład i postać leku
Ampril HL 2,5 mg + 12,5 mg
Ampril HL to preparat złożony w formie tabletek, zawierający 2,5 mg ramiprylu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu w każdej tabletce. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (61,28 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz sodu wodorowęglan, kroskarmelozę sodową, skrobię żelowaną i sodu stearylofurmaran, które pełnią funkcje stabilizujące, rozpadowe i ułatwiające produkcję. Tabletki są białe do białawych, niepowlekane, płaskie, z linią podziału i oznaczeniem „12.5”, przy czym linia podziału służy jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki.
Skład leku Ampril HL 2,5 mg + 12,5 mg
Ampril HL jest preparatem złożonym, występującym w postaci tabletek, zawierającym dwie substancje czynne: ramipryl i hydrochlorotiazyd. Każda tabletka zawiera 2,5 mg ramiprylu (Ramiprilum) oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu (Hydrochlorothiazidum).1
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnych, preparat zawiera następujące substancje pomocnicze:2
- Laktoza jednowodna – każda tabletka zawiera 61,28 mg laktozy, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją tego cukru3
- Sodu wodorowęglan – substancja pomocnicza o właściwościach buforujących, stabilizująca pH preparatu
- Kroskarmeloza sodowa – związek pełniący rolę substancji rozpadowej, ułatwiającej rozpad tabletki po podaniu
- Skrobia żelowana – substancja wypełniająca i wiążąca
- Sodu stearylofurmaran – związek o właściwościach poślizgowych, ułatwiający proces produkcji tabletek
Postać farmaceutyczna i cechy organoleptyczne
Ampril HL występuje w postaci tabletek. Są to białe do białawych, niepowlekane, płaskie tabletki w kształcie kapsułki. Na jednej stronie tabletki znajduje się linia podziału oraz oznaczenie „12.5”. Należy zaznaczyć, że linia podziału na tabletce nie służy do dzielenia jej na równe dawki, a jedynie ułatwia przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia.4
Właściwości fizykochemiczne i warunki przechowywania
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Ampril HL nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.5
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego wynosi 2 lata od daty produkcji.6
Warunki przechowywania
Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C. Nie są wymagane dodatkowe specjalne środki ostrożności dotyczące przechowywania.7
Opakowanie i rodzaje dostępnych prezentacji
Ampril HL dostępny jest w dwóch rodzajach opakowań:8
- Blistry Aluminium/Aluminium w tekturowym pudełku
- Pojemnik z polipropylenu (PP) z materiałem higroskopijnym i pokrywką z polietylenu (PE) w tekturowym pudełku
Produkt leczniczy jest dostępny w różnych wielkościach opakowań, które zawierają: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 lub 100 tabletek. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie farmaceutycznym.9
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
Dla produktu leczniczego Ampril HL nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niewykorzystanego leku lub odpadów powstałych z jego stosowania.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania