Dawkowanie i sposób podawania
Ampril HL 2,5 mg + 12,5 mg
Ampril HL to lek złożony zawierający ramipryl (2,5 mg) i hydrochlorotiazyd (12,5 mg), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Dawkowanie wymaga indywidualizacji, rozpoczynając od najmniejszej dostępnej dawki i stopniowo ją zwiększając do maksymalnej dobowej dawki 10 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu u dorosłych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów leczonych diuretykami, u których zaleca się redukcję lub odstawienie innych leków moczopędnych przed włączeniem Ampril HL, rozpoczynając terapię od 1,25 mg ramiprylu jako monoterapii. U pacjentów z klirensem kreatyniny 30-60 ml/min dawkę należy ograniczyć do 5 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu, a stosowanie jest przeciwwskazane przy klirensie <30 ml/min. U chorych z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby dawka maksymalna wynosi 2,5 mg ramiprylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu, a leczenie wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego.
Dawkowanie i sposób podawania leku Ampril HL (2,5 mg + 12,5 mg)
Lek Ampril HL zawiera dwie substancje czynne: ramipryl (2,5 mg) i hydrochlorotiazyd (12,5 mg), które są stosowane w terapii nadciśnienia tętniczego. Dawkowanie tego produktu leczniczego wymaga indywidualnego podejścia, uwzględniającego profil pacjenta oraz skuteczność kontroli ciśnienia tętniczego krwi.1
Zalecenia ogólne dotyczące dawkowania
Zasadniczo zaleca się rozpoczęcie terapii od ustalenia dawek każdego składnika oddzielnie, a następnie przejście na postać złożoną. Leczenie produktem Ampril HL należy rozpoczynać od najmniejszej dostępnej dawki. W przypadku niewystarczającej kontroli ciśnienia tętniczego, dawkę można stopniowo zwiększać aż do osiągnięcia docelowych wartości.2
Maksymalna dopuszczalna dawka dobowa dla dorosłych pacjentów wynosi 10 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu.3
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci leczeni diuretykami – wymagają szczególnej ostrożności ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia hipotensji po rozpoczęciu leczenia. Przed włączeniem produktu Ampril HL należy rozważyć zmniejszenie dawki lub przerwanie stosowania innych leków moczopędnych. Jeśli nie jest to możliwe, leczenie powinno być rozpoczęte od najmniejszej możliwej dawki ramiprylu (1,25 mg na dobę) podawanego jako oddzielny lek. Zaleca się, aby późniejsza zmiana na początkową dawkę dobową produktu złożonego nie przekraczała 2,5 mg ramiprylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.4
Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek – stosowanie produktu Ampril HL jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min). U pacjentów z klirensem kreatyniny 30-60 ml/min należy stosować wyłącznie najmniejszą dawkę produktu złożonego, po okresie monoterapii ramiprylem. Maksymalna dopuszczalna dawka dobowa w tej grupie pacjentów wynosi 5 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu.5
Pacjenci z zaburzeniem czynności wątroby – u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby leczenie powinno być rozpoczynane wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarskim. Maksymalna dawka dobowa w tej grupie pacjentów wynosi 2,5 mg ramiprylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu. Stosowanie produktu Ampril HL jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby.6
Pacjenci w podeszłym wieku – dawki początkowe powinny być niższe, a zwiększanie dawki powinno następować bardziej stopniowo. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów w bardzo podeszłym wieku i osłabionych, u których prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych jest większe.7
Dzieci i młodzież – nie zaleca się stosowania produktu Ampril HL u pacjentów poniżej 18. roku życia z powodu niewystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.8
Sposób podawania
Ampril HL należy przyjmować doustnie, w schemacie dawkowania raz na dobę. Zaleca się przyjmowanie leku codziennie o tej samej porze, najlepiej rano. Produkt może być przyjmowany przed, podczas lub po posiłku, ponieważ pokarm nie wpływa na biodostępność leku. Tabletki należy połykać w całości, popijając płynem, bez żucia czy kruszenia.9
Tabela dawkowania
| Grupa pacjentów | Dawka początkowa | Maksymalna dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Dorośli | Najmniejsza dostępna dawka | 10 mg ramiprylu + 25 mg hydrochlorotiazydu | Dawkę zwiększać stopniowo do osiągnięcia docelowego ciśnienia tętniczego |
| Pacjenci leczeni diuretykami | 1,25 mg ramiprylu na dobę (jako osobny lek) | 10 mg ramiprylu + 25 mg hydrochlorotiazydu | Rozważyć zmniejszenie/przerwanie stosowania innych diuretyków przed włączeniem produktu Ampril HL |
| Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) | Najmniejsza dostępna dawka po okresie monoterapii ramiprylem | 5 mg ramiprylu + 25 mg hydrochlorotiazydu | Przeciwwskazane przy klirensie kreatyniny <30 ml/min |
| Pacjenci z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby | Najmniejsza dostępna dawka | 2,5 mg ramiprylu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu | Leczenie wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarskim |
| Pacjenci w podeszłym wieku | Niższa dawka początkowa | 10 mg ramiprylu + 25 mg hydrochlorotiazydu | Stopniowe zwiększanie dawki, szczególna ostrożność u pacjentów w bardzo podeszłym wieku i osłabionych |
| Dzieci i młodzież (<18 lat) | Nie zaleca się stosowania | ||
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania