Skład i postać leku
Dicloreum 50 mg

Skład leku Dicloreum 50 mg tabletki dojelitowe powlekane

Dicloreum 50 mg to lek dostępny w postaci tabletek dojelitowych powlekanych. Każda tabletka zawiera jako substancję czynną 50 mg diklofenaku sodowego (Diclofenacum natricum). ¹

Substancje pomocnicze

Kompletny skład leku obejmuje następujące substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, skrobia żelowana, magnezu stearynian, powidon. ²

Warto zwrócić uwagę na obecność laktozy jednowodnej w składzie leku – każda tabletka zawiera 94 mg tej substancji, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tego cukru. ³

Skład otoczki

Otoczka tabletek Dicloreum 50 mg składa się z: celulozy octanoftalanu, dietylu ftalanu oraz tytanu dwutlenku. ⁴ Otoczka dojelitowa zabezpiecza przed rozpadem tabletki w żołądku, co zmniejsza ryzyko podrażnienia błony śluzowej tego narządu.

Postać farmaceutyczna leku

Dicloreum 50 mg występuje w postaci tabletek dojelitowych powlekanych. ⁵ Postać dojelitowa oznacza, że tabletki posiadają specjalną otoczkę, która chroni substancję czynną przed działaniem soku żołądkowego, dzięki czemu uwalnianie diklofenaku następuje dopiero w jelicie cienkim.

Sposób podania i przechowywania leku

Dicloreum 50 mg przeznaczony jest do podania doustnego. Tabletki dojelitowe należy przyjmować w całości, nie rozgryzając ich ani nie dzieląc, aby nie uszkodzić otoczki dojelitowej.

Warunki przechowywania

Produkt leczniczy należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. ⁶ Właściwe przechowywanie zapewnia zachowanie stabilności i skuteczności leku przez cały okres jego ważności.

Okres ważności

Okres ważności leku Dicloreum 50 mg wynosi 3 lata. ⁷ Po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu leku nie należy stosować.

Dostępne opakowania leku

Dicloreum 50 mg dostępny jest w następujących rodzajach opakowań:

Blistry wykonane są z folii Aluminium/PVC/PE/PVDC i umieszczone w tekturowym pudełku. ⁸ Producent zastrzega, że nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie. ⁹

Niezgodności farmaceutyczne i usuwanie leku

Dla produktu leczniczego Dicloreum 50 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. ¹⁰

W zakresie usuwania leku i przygotowania do stosowania nie ma szczególnych wymagań. ¹¹ Niemniej jednak, wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z lekami.