niezgodność farmaceutyczna
Niezgodność farmaceutyczna to zjawisko, które występuje, gdy dwa lub więcej leków wchodzi ze sobą w interakcję w sposób zmieniający ich właściwości fizyczne, chemiczne lub terapeutyczne. W konsekwencji może dojść do obniżenia skuteczności leczenia, zwiększenia toksyczności, powstania nowych, potencjalnie szkodliwych związków lub zmiany biodostępności substancji aktywnych.
Niezgodności farmaceutyczne dzielą się na fizyczne (np. wytrącanie osadu, zmiana barwy, konsystencji), chemiczne (reakcje prowadzące do degradacji substancji czynnej) oraz terapeutyczne (zmniejszenie lub zniesienie działania leczniczego). Szczególnie niebezpieczne są niezgodności występujące podczas łączenia leków parenteralnych, gdzie zmiany mogą być niewidoczne gołym okiem, ale mogą prowadzić do poważnych powikłań klinicznych.
W praktyce klinicznej niezgodności farmaceutyczne są istotnym problemem, zwłaszcza u pacjentów hospitalizowanych, otrzymujących jednocześnie wiele leków. Wiedza na temat potencjalnych interakcji jest kluczowa dla farmaceutów klinicznych i lekarzy, którzy powinni weryfikować zgodność przepisywanych preparatów. Pomocne są w tym specjalistyczne bazy danych, monografie leków oraz konsultacja z farmaceutą klinicznym.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Urokinase medac 500 000 j.m.
Urokinase medac 500 000 j.m. to ludzka urokinaza w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, pozyskiwana z ludzkiego moczu. Każda fiolka zawiera 500 000 j.m. substancji czynnej oraz substancje pomocnicze: disodu wodorofosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny (bufor fosforanowy stabilizujący pH) oraz albuminę ludzką jako stabilizator. Proszek należy rekonstytuować aseptycznie, używając 10 ml wody do wstrzykiwań, co daje przezroczysty, bezbarwny roztwór. Po rekonstytucji roztwór należy rozcieńczyć chlorkiem sodu 0,9% lub glukozą 5% bądź 10%.
aktywność urokinazy, albumina ludzka, bufor fosforanowy, chlorek sodu, ludzka urokinaza, niezgodność farmaceutyczna, osocze krwi, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja proszku, roztwór glukozy, stabilność chemiczna i fizyczna, urokinaza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, zasady aseptyki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Betesda 20 mg/ml
Produkt leczniczy Betesda to roztwór doustny w postaci kropli o stężeniu escytalopramu 20 mg/ml, gdzie każda kropla zawiera precyzyjnie 1 mg substancji czynnej (escytalopramum), odpowiadającej 25,56 mg escytalopramu szczawianu. Skład pomocniczy obejmuje propylu galusan (konserwant), kwas cytrynowy (regulator pH), etanol 96% (rozpuszczalnik) oraz wodę oczyszczoną i sodu wodorotlenek do regulacji pH. Istotne jest, że każda kropla zawiera 4,7 mg etanolu, co może mieć kliniczne znaczenie u pacjentów z przeciwwskazaniami do spożycia alkoholu. Produkt charakteryzuje się przezroczystym roztworem o gorzkim smaku, co jest typowe dla escytalopramu, a forma kropli ułatwia dawkowanie i podawanie pacjentom z dysfagią.
dysfagia, escytalopram, escytalopram szczawianu, etanol, interakcja lekowa, krople doustne, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, propylu galusan, regulator kwasowości, sodu wodorotlenek, stężenie roztworu, substancja pomocnicza, właściwości przeciwutleniające, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lorinden N (0,2 mg + 5 mg)/g
Preparat Lorinden N to krem zawierający 0,2 mg flumetazonu piwalanu oraz 5 mg neomycyny siarczanu na gram, co zapewnia jednoczesne działanie przeciwzapalne i przeciwbakteryjne. Krem ma postać białej, jednolitej emulsji, co sprzyja dobrej penetracji substancji czynnych w głąb skóry. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze takie jak alkohol cetylowy, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości, co należy uwzględnić przy kwalifikacji pacjentów do terapii. Preparat jest dostępny wyłącznie w tubach aluminiowych po 15 g, przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z zakazem zamrażania.
alkohol cetylowy, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwzapalne, emolient, emulsja, flumatazon piwalan, kwas stearynowy, metylu parahydroksybenzoesan, neomycyna siarczan, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, penetracja substancji czynnej, polisorbat, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja nadwrażliwości, sorbitanu stearynian, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olodon Free 1 mg/ml
Olodon Free to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 1 mg/ml olopatadyny (chlorowodorek), gdzie pojedyncza kropla dostarcza 0,03 mg substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (regulujący osmolarność), disodu fosforan dwunastowodny (bufor), polisorbat 80 (substancja powierzchniowo czynna), rozcieńczony kwas solny (do ustalenia pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór cechuje się fizjologicznym pH 6,7-7,3 oraz osmolalnością 270-320 mOsmol/kg, co zapewnia kompatybilność z tkankami oka i minimalizuje ryzyko podrażnień.
buforowanie, chlorek sodu, chlorowodorek olopatadyny, film łzowy, fosforan disodu dwunastowodny, krople do oczu, kroplomierz, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności produktu leczniczego, olopatadyna, osmolalność, osmolarność, parametry fizykochemiczne, polisorbat 80, substancja powierzchniowo czynna, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie bakteryjne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fromilid 500 500 mg
Produkt leczniczy Fromilid zawiera klarytromycynę jako substancję czynną w dawkach 250 mg (Fromilid 250) oraz 500 mg (Fromilid 500). Lek występuje w formie tabletek powlekanych owalnych, obustronnie lekko wypukłych, o charakterystycznej brązowożółtej barwie, uzyskanej dzięki zastosowaniu żelaza tlenku żółtego (E 172) w otoczce. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia żelowana, potasu polakrylin, talk oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i mechaniczne tabletek. Otoczka zawiera hypromelozę 6 cps, talk, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz wspomniany barwnik, co wpływa na stabilność i estetykę produktu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, Fromilid, glikol propylenowy, klarytromycyna, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, polakrylin potasu, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzin 5 mg
Produkt leczniczy Olanzin zawiera substancję czynną olanzapinę w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o średnicy odpowiednio 8 mm (oznaczenie „O1”) i 10 mm (oznaczenie „O3”). Skład pomocniczy różni się w zależności od dawki, z laktozą w ilości 116,6 mg dla dawki 5 mg oraz 233,2 mg dla dawki 10 mg, a także lecytyną sojową w ilości 0,128 mg i 0,256 mg odpowiednio. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian oraz składniki otoczki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), talk, lecytynę sojową (E322) i gumę ksantan, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, guma ksantan, krospowidon, laktoza, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, otoczka tabletki, pochłaniacz wilgoci, rdzeń tabletki, środek ostrożności, środek rozsadzający, stabilizator otoczki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tirosint Sol 25 mcg
Tirosint Sol to roztwór doustny lewotyroksyny sodowej dostępny w 12 dawkach od 13 do 200 mikrogramów, każdy w pojemniku jednodawkowym o pojemności 1 ml, zawierającym dokładnie taką samą ilość substancji czynnej jak wskazana dawka. Produkt charakteryzuje się uproszczonym składem, zawierającym jedynie glicerol 85% jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Pojemniki wykonane są z LDPE, nieprzezroczyste, z kolorową etykietą ułatwiającą identyfikację dawki, a opakowania zbiorcze zawierają 30 pojemników, pakowanych po 5 w saszetki PET/Aluminium/PE.
Produkt należy przechowywać w temperaturze do 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, z okresem ważności 18 miesięcy od daty produkcji. Po otwarciu saszetki, pojemniki zachowują przydatność do 15 dni, a zawartość pojedynczego pojemnika powinna być spożyta natychmiast. Dzięki precyzyjnej, jednodawkowej formie podania, Tirosint Sol umożliwia dokładne dawkowanie lewotyroksyny, co jest kluczowe w terapii zaburzeń tarczycy, zapewniając optymalne efekty leczenia i minimalizując ryzyko farmaceutycznych niezgodności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Apo-Napro Forte 550 mg
Apo-Napro Forte to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 550 mg naproksenu sodowego, co odpowiada 500 mg naproksenu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 50 mg sodu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów na diecie niskosodowej. Tabletki mają charakterystyczny ciemnoniebieski kolor i kształt zmodyfikowanej kapsułki, z linią podziału umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części po 275 mg naproksenu sodowego (250 mg naproksenu). Skład rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak powidon, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, talk oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, dwutlenek tytanu (E 171), makrogol 8000 oraz barwnik indygokarmin (E 132).
celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, hypromeloza, indygokarmin, krzemionka koloidalna bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, naproksen, naproksen sodowy, niezgodność chemiczna, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, plastyfikator, polimer powlekający, powidon, skuteczność terapeutyczna, stabilność leku, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja smarująca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hemosol BO –
Hemosol B0 to dwukomorowy roztwór do hemodializy i hemofiltracji, składający się z małej komory A (1000 ml) zawierającej elektrolity: chlorek wapnia dwuwodny (5,145 g), chlorek magnezu sześciowodny (2,033 g) oraz kwas mlekowy (5,4 g), oraz dużej komory B (1000 ml) z roztworem buforującym zawierającym wodorowęglan sodu (3,09 g) i chlorek sodu (6,45 g). Po zmieszaniu obu komór uzyskuje się roztwór o jonowym składzie: Ca²⁺ 1,75 mmol/l (3,5 mEq/l), Mg²⁺ 0,5 mmol/l (1,0 mEq/l), Na⁺ 140 mmol/l, Cl⁻ 109,5 mmol/l, mleczany 3 mmol/l oraz HCO₃⁻ 32 mmol/l, z pH w zakresie 7,0-8,5 i osmolarnością 287 mOsm/l. Produkt jest dostępny w workach o pojemności 5000 ml, z komorą A 250 ml i komorą B 4750 ml, wykonanych z PVC lub poliolefiny, wyposażonych w złącza umożliwiające aseptyczne przygotowanie i podanie roztworu.
Przygotowanie roztworu wymaga zmieszania zawartości obu komór bezpośrednio przed podaniem, z zachowaniem zasad aseptyki. Po zmieszaniu roztwór jest przezroczysty i bezbarwny, a jego stabilność chemiczna i fizyczna utrzymuje się do 24 godzin w 22°C, jednak ze względów mikrobiologicznych należy go stosować natychmiast po otwarciu. Do dużej komory B można dodać inne leki, pod warunkiem ich rozpuszczalności i stabilności w pH 7,0-8,5, po uprzedniej ocenie zgodności farmaceutycznej przez lekarza, unikając zmian koloru, wytrąceń, osadów czy kryształów. Produkt należy przechowywać w temperaturze nie niższej niż +4°C, a okres ważności wynosi 1 rok dla worków PVC i 18 miesięcy dla poliolefinowych.
hemodializa i hemofiltracja, hemofiltracja, kwas mlekowy, linia dializy, magnezu chlorek sześciowodny, nierozpuszczalny kompleks, niezgodność farmaceutyczna, obwód pozaustrojowy, osmolarność teoretyczna, port do wstrzykiwań, roztwór buforujący, roztwór do hemodializy, roztwór elektrolitów, roztwór substytucyjny, skład jonowy, sodu chlorek, sodu wodorowęglan, stabilność chemiczna i fizyczna, wapnia chlorek dwuwodny, worek dwukomorowy, wytrącanie osadu, zasady aseptyki, złącze kolcowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polvertic 24 mg
Produkt leczniczy Polvertic w postaci tabletek zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku jako substancję czynną w każdej tabletce. Tabletki są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K90, celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną (210 mg na tabletkę), krzemionkę koloidalną bezwodną, krospowidon (typ A) oraz kwas stearynowy. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Polvertic jest dostępny w różnych wielkościach opakowań (20-120 tabletek) i pakowany w blistry z folii PVC/PVDC/Al.
betahistyny dichlorowodorek, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, parametr jakościowy, postać farmaceutyczna, powidon K90, preparat leczniczy, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vastaloma 250 mg/5 ml
Vastaloma to roztwór do wstrzykiwań zawierający 250 mg fulwestrantu w 5 ml ampułko-strzykawce, przeznaczony do podawania domięśniowego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: etanol 96% (500 mg/5 ml), alkohol benzylowy (500 mg/5 ml), benzylu benzoesan (750 mg/5 ml) oraz oczyszczony olej rycynowy. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do żółtego, lepki, bez widocznych cząstek. Produkt dostępny jest w opakowaniach zawierających 1, 2 lub 6 ampułko-strzykawek wraz z igłami z systemem zabezpieczającym BD SafetyGlide. Ze względu na brak badań zgodności farmaceutycznej, Vastaloma nie powinna być mieszana z innymi lekami. Preparat wymaga przechowywania w temperaturze 2–8°C, z możliwością krótkotrwałego (do 28 dni) przechowywania w temperaturze do 30°C, przy czym okres ten nie może być przekroczony w ciągu 4-letniego okresu ważności. Ampułko-strzykawki należy chronić przed światłem, przechowując je w oryginalnym opakowaniu.
alkohol benzylowy, ampułko-strzykawka, benzoesan benzylu, działanie niepożądane, etanol, fulwestrant, górno-boczna okolica pośladka, igła z systemem zabezpieczającym, końcówka Luer-Lock, mięsień pośladkowy, nerw kulszowy, niezgodność farmaceutyczna, olej rycynowy, podanie domięśniowe, powikłanie neurologiczne, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, wstrzyknięcie domięśniowe, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fexofenadine hydrochloride Cipla 120 mg
Fexofenadine hydrochloride Cipla to lek przeciwhistaminowy dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawce 120 mg substancji czynnej – feksofenadyny chlorowodorku. Tabletki mają charakterystyczny brzoskwiniowy kolor, wymiary 15,00 mm x 6,5 mm, i zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, powidon oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171), makrogole oraz tlenki żelaza w otoczce. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 7 do 200 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 2 lata.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, feksofenadyny chlorowodorek, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atenativ 50 j.m./ml
Atenativ to lek w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej, zawierający antytrombinę ludzką uzyskaną z osocza. Dostępny jest w dawkach 500 j.m. i 1000 j.m., które po rekonstytucji wodą do wstrzykiwań (odpowiednio 10 ml i 20 ml) dają stężenie 50 j.m./ml. Aktywność swoista wynosi około 2,8 j.m./mg białka, a moc produktu określana jest metodą chromogenną zgodnie z Farmakopeą Europejską. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu (36 mg w fiolce 500 j.m. i 72 mg w fiolce 1000 j.m.), ludzka albumina, N-acetylotryptofan oraz kwas kaprylowy, które stabilizują roztwór i chronią białko. Po rekonstytucji roztwór powinien być klarowny lub lekko opalizujący; roztwory mętne lub z osadem są przeciwwskazane do podania.
aktywność swoista, albumina ludzka, antytrombina liofilizowana, antytrombina ludzka, chlorek sodu, droga podania, fiolka z proszkiem, guma bromobutylowa, izotoniczny roztwór chlorku sodu, izotoniczny roztwór glukozy, kwas kaprylowy, liofilizat, metoda chromogenna, N-acetylotryptofan, niezgodność farmaceutyczna, stabilność po rekonstytucji, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pascolets –
Produkt leczniczy Pascolets dostępny jest w formie tabletek zawierających trzy składniki aktywne: Scrophularia nodosa TM 100 mg (nalewka mateczna), Echinacea D3 trit. 100 mg oraz Hydrargyrum biiodatum D12 trit. 100 mg, oba w rozcieńczeniach homeopatycznych. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną w ilości 249 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana (środek wiążący i rozsadzający) oraz behenian wapnia (substancja smarująca). Produkt jest przeznaczony do podawania doustnego i dostępny w opakowaniach zawierających 40 lub 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości mogą być dostępne na rynku.
blister, Echinacea, forma podania leku, Hydrargyrum biiodatum, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, nalewka mateczna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, produkt leczniczy, rozcieńczenie homeopatyczne, Scrophularia nodosa, skrobia kukurydziana, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja smarująca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cisplatinum Accord 1 mg/ml
Cisplatinum Accord to koncentrat cisplatyny o stężeniu 1 mg/ml, dostępny w fiolkach o objętościach 10, 25, 50 i 100 ml, zawierających odpowiednio 10, 25, 50 i 100 mg substancji czynnej. Produkt zawiera 3,5 mg sodu na ml, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują chlorek sodu, wodorotlenek sodu, kwas solny oraz wodę do wstrzykiwań, zapewniające stabilność i odpowiednie pH roztworu. Preparat jest klarownym, bezbarwnym do bladożółtego roztworem, wolnym od cząstek stałych, pakowanym w fiolki z oranżowego szkła typu I z zabezpieczeniami „flip-off”.
chlorek sodu, ciąża, dieta niskosodowa, fiolka z oranżowego szkła, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, podanie dożylne, sód, stabilność chemiczna i fizyczna, stężenie chlorku, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości cytotoksyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naxii 220 mg
Produkt leczniczy Naxii dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających naproksen sodowy w dawce 220 mg na tabletkę, co odpowiada 200 mg naproksenu oraz 20 mg sodu. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, nadany przez składniki otoczki, i są podłużne oraz obustronnie wypukłe. Skład rdzenia obejmuje m.in. laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze pełnią funkcje przeciwzbrylające, wiążące, wypełniające oraz poprawiające właściwości mechaniczne i przepływowe masy tabletkowej. Opakowania leku dostępne są w różnych konfiguracjach, od 2 do 30 tabletek, zabezpieczone w blistrach PVC/PVDC/Aluminium.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, naproksen sodowy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diclostim 0,74 mg/ml
Diclostim to roztwór do płukania gardła i jamy ustnej zawierający diklofenak sodowy w stężeniu 0,74 mg/mL (0,074%), co odpowiada dawce 11,1 mg diklofenaku na 15 mL. Preparat charakteryzuje się obojętnym pH w zakresie 6,7-7,3 i jest wolny od potasu (<39 mg na dawkę). W skład roztworu wchodzą liczne substancje pomocnicze, takie jak sód (58 mg), etanol (8,7 mg), sodu benzoesan (312 mg), glikol propylenowy (75 mg), sorbitol (375 mg) oraz czerwień koszenilowa (0,78 mg). Preparat zawiera także aromaty naturalne i syntetyczne, które poprawiają smak i zapach, a także składniki stabilizujące i konserwujące, co zapewnia jego stabilność i bezpieczeństwo stosowania.
acesulfam potasowy, aromat cytrynowy, aromat czarnej porzeczki, aromat miętowy, benzoesan sodu, czerwień koszenilowa, diklofenak, diklofenak sodowy, diwodorofosforan sodu, edetynian disodu, fosforan disodu dwuwodny, glicerol, glikol propylenowy, lewomentol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, pulegon, roztwór do płukania gardła, sorbitol, trioctan glicerolu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Latanoprost Horus Pharma 50 mcg/ml
Latanoprost Horus Pharma to roztwór do oczu o stężeniu 50 µg/ml, dostępny w pojemnikach jednodawkowych po 0,2 ml, z których każda kropla zawiera około 1,5 µg latanoprostu. Preparat charakteryzuje się pH około 6,7 oraz osmolalnością około 280 mOsm/kg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu diwodorofosforan jednowodny (4,6 mg/ml), disodu fosforan bezwodny (4,74 mg/ml) oraz chlorek sodu i wodę do wstrzykiwań. Pojemniki wykonane są z LDPE, pakowane po 5 sztuk w saszetki PET/Aluminium/PE, dostępne w opakowaniach zawierających od 15 do 120 pojemników, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hedussin 33 mg/4 ml
Hedussin to syrop o stężeniu 33 mg/4 ml, zawierający suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w ilości 8,25 mg/ml, uzyskany w stosunku ekstrakcji 4-8:1 przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika. Preparat ma postać brązowej, opalizującej cieczy o słodkim smaku, z możliwym niewielkim osadem. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol ciekły (do 469 mg/ml), potasu sorbinian, gumę ksantan, kwas cytrynowy bezwodny oraz wodę oczyszczoną. Opakowanie zawiera 100 ml syropu oraz łyżkę miarową z podziałką na 2 ml i 4 ml. Produkt jest stabilny przez 3 lata w oryginalnym, zamkniętym opakowaniu oraz przez 3 miesiące po otwarciu, pod warunkiem przechowywania w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
bluszcz pospolity, forma farmaceutyczna, konserwant, ksantan, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, regulator pH, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, stężenie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, termin ważności, współczynnik ekstrakcji, wyciąg z liści bluszczu, zagęszczacz - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duokopt 20 mg/ml + 5 mg/ml
DUOKOPT to krople do oczu w formie przezroczystego, bezbarwnego do lekko żółtego roztworu o pH 5,3–5,9 i osmolalności 240–300 mOsmol/kg. Każdy mililitr zawiera 20 mg dorzolamidu (chlorowodorek dorzolamidu 22,25 mg) oraz 5 mg tymololu (maleinian tymololu 6,83 mg). Preparat nie zawiera konserwantów, a jego skład uzupełniają hydroksyetyloceluloza (środek zwiększający lepkość), mannitol (regulator osmolalności), cytrynian sodu (bufor pH), wodorotlenek sodu (do ustalenia pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt jest dostępny w butelkach HDPE z pompką dozującą, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Polfarmex 50 mg
Fluconazole Polfarmex to lek przeciwgrzybiczy dostępny w tabletkach o dawkach 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg, zawierający substancję czynną flukonazol. Tabletki różnią się kształtem i zawartością laktozy jednowodnej, która wynosi odpowiednio 84 mg, 80 mg, 120 mg i 160 mg w zależności od dawki. Lek zawiera również substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek. Preparat jest dostępny w różnych opakowaniach, w tym blistrach i pojemnikach z tworzywa sztucznego, co umożliwia dostosowanie do potrzeb terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Niko-Lek Mint 2 mg
Niko-Lek Mint to lecznicza guma do żucia zawierająca nikotynę w dawkach 2 mg (13,2 mg nikotyny z kationitem) oraz 4 mg (26,5 mg nikotyny z kationitem). Preparat ma formę białej lub prawie białej, lekko wypukłej gumy o wymiarach około 19 x 12 mm. Skład substancji pomocniczych obejmuje maltitol (223,1 mg), butylohydroksytoluen (0,45 mg), ksylitol, wapnia węglan, sodu węglan bezwodny (tylko w dawce 2 mg), aromaty mięty pieprzowej i Coolmix, lewomentol, acesulfam potasowy oraz sukralozę. Różnice w składzie pomocniczym dotyczą obecności sodu wodorowęglanu jedynie w dawce 2 mg.
acesulfam potasowy, aromat mięty pieprzowej, blistry PVC PVDC, butylohydroksytoluen, dwutlenek tytanu, ksylitol, lecznicza guma do żucia, lewomentol, maltitol, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, nikotyna z kationitem, okres ważności, podłoże gumy do żucia, sukraloza, węglan sodu bezwodny, węglan wapnia, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tolutris 80 mg + 10 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Tolutris jest dostępny w czterech wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnych: telmisartanu (40 mg lub 80 mg), amlodypiny w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg) oraz hydrochlorotiazydu (12,5 mg lub 25 mg). Tabletki mają charakterystyczny, dwuwarstwowy wygląd i różne wymiary (średnica około 10 mm dla dawki 40 mg + 5 mg + 12,5 mg oraz około 18 mm x 9 mm dla pozostałych wariantów), co ułatwia ich identyfikację. Zawartość laktozy jednowodnej w tabletkach wynosi od 54,3 mg do 108,7 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. powidon K30, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz barwniki (żółty i czerwony tlenek żelaza), które wpływają na właściwości farmaceutyczne i wygląd tabletek.
amlodypina, blister, celuloza mikrokrystaliczna, hydrochlorotiazyd, karboksymetyloskrobia sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, meglumin, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, regulator pH, skrobia żelowana, sodu stearylofumaran, sodu wodorotlenek, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka, telmisartan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glukoza Laboratorium Galenowe Olsztyn –
Glukoza LGO to jednoskładnikowy produkt leczniczy zawierający 1 g glukozy na 1 g proszku, dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego lub proszku doustnego. Preparat nie zawiera substancji pomocniczych, co eliminuje ryzyko reakcji alergicznych lub nietolerancji związanych z dodatkami farmaceutycznymi. Brak interakcji farmaceutycznych z innymi lekami umożliwia bezpieczne stosowanie Glukozy LGO w terapii jako substratu energetycznego w różnych stanach klinicznych. Produkt jest dostępny w opakowaniach o masie od 50 g do 1 kg, co pozwala na elastyczne dawkowanie w warunkach ambulatoryjnych i szpitalnych.
glukoza, interakcja farmaceutyczna, nadwrażliwość, nietolerancja, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, okres trwałości, praktyka ambulatoryjna, produkt leczniczy, proszek do sporządzania roztworu doustnego, proszek doustny, substancja czynna, substrat energetyczny, właściwość farmakologiczna, właściwości higroskopijne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen/Paracetamol Mylan 200 mg + 500 mg
Ibuprofen/Paracetamol Mylan to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg ibuprofenu oraz 500 mg paracetamolu w każdej tabletce o wymiarach 19,7 mm × 9,2 mm. Substancje pomocnicze podzielone są na składniki rdzenia i otoczki, pełniące funkcje technologiczne takie jak wypełniacze (skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana), środki rozsadzające (krospowidon typ A), wiążące (powidon K-30), poprawiające sypkość (krzemionka koloidalna bezwodna), poślizgowe (talk) oraz smarujące (kwas stearynowy). Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, talk, makrogol 3350 oraz tytanu dwutlenek (E 171), nadający tabletce białą barwę.
alkohol poliwinylowy, blister, dwutlenek tytanu, ibuprofen, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vicks Antigrip Max (1000 mg + 16 mg + 4 mg)/sasz.
Produkt leczniczy Vicks AntiGrip Max jest dostępny w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, pakowanego w saszetki zawierające precyzyjnie dobrane dawki substancji czynnych: paracetamol 1000 mg, fenylefryny wodorowinian 15,58 mg (odpowiadający 8,21 mg fenylefryny) oraz chlorfenaminy maleinian 4 mg (2,8 mg chlorfenaminy). Preparat wykazuje kompleksowe działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz zmniejszające objawy przeziębienia, dzięki synergii działania tych składników. Forma granulatu umożliwia szybkie rozpuszczenie w wodzie i efektywne wchłanianie substancji czynnych, co sprzyja szybkiemu efektowi terapeutycznemu.
butylohydroksyanizol, cytral, cytronellol, działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, działanie przeciwhistaminowe, geraniol, granulat do roztworu doustnego, krzemionka koloidalna, limonen, linalol, maleinian chlorfenaminy, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, sacharyna sodowa, siarczyny, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorowinian fenylefryny - Leksykon leków
Skład i postać leku – AGARTHA 50 mg
AGARTHA 50 mg to preparat zawierający 50 mg wildagliptyny w każdej tabletce, stosowany jako substancja czynna. Tabletki mają postać okrągłych, płaskich tabletek o średnicy 8 mm, z oznakowaniem „AA3”. W składzie pomocniczym znajduje się 47,82 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru, oraz celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa typu A i magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań, od 28 do 180 tabletek.
blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka, warunki przechowywania leku, wildagliptyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olzapin 20 mg
Olzapin to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających olanzapinę w dawkach 15 mg oraz 20 mg. Tabletki 15 mg są jasnoniebieskie, podłużne, o wymiarach 16,1 mm × 7,7 mm i grubości 3,9 mm, natomiast tabletki 20 mg mają kolor różowy, te same wymiary, ale większą grubość 4,9 mm. Substancją czynną jest olanzapina, a tabletki zawierają także laktozę jednowodną (odpowiednio 228 mg i 304 mg) oraz lecytynę sojową (0,288 mg i 0,384 mg). Rdzeń tabletek zawiera standardowe substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, hydroksypropyloceluloza, talk i stearynian magnezu, które wpływają na strukturę, rozpad i właściwości mechaniczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, hydroksypropyloceluloza, indygokarmina, krospowidon, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja błonotwórcza, substancja pomocnicza, substancja przeciwadhezyjna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polcrom 20 mg/ml
Polcrom to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 20 mg/ml, zawierające substancję czynną sodu kromoglikan (Natrii cromoglicas). Preparat ma zielonkawy, przezroczysty wygląd i jest przeznaczony do stosowania miejscowego, wyłącznie do worka spojówkowego. W skład leku wchodzą również substancje pomocnicze takie jak sorbitol, disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan jednowodny, disodu edetynian, sodu chlorek oraz benzalkoniowy chlorek (0,05 mg/ml) i fosforany (2,30 mg/ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością lub określonymi schorzeniami. Preparat jest pakowany w dwie butelki polietylenowe po 5 ml każda, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji, z zaleceniem stosowania nie dłużej niż 4 tygodnie po otwarciu.
benzalkoniowy chlorek, bufor fosforanowy, ciśnienie osmotyczne, disodu edetynian, disodu fosforan dwunastowodny, fosforan, krople do oczu, natrii cromoglicas, niezgodność chemiczna, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność fizyczna, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan jednowodny, sodu kromoglikan, sorbitol, substancja chelatująca, worek spojówkowy, zakażenie oka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Inspra 25 mg
Lek Inspra dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających substancję czynną eplerenon w dawkach 25 mg oraz 50 mg. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (35,7 mg w tabletce 25 mg i 71,4 mg w tabletce 50 mg), celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, sodu laurylosiarczan, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje nośników, wypełniaczy i środków wiążących. Otoczka tabletek (Opadry żółte) zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek, makrogol 400, polisorbat 80 oraz barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony. Tabletki mają żółty kolor i są oznakowane odpowiednio: 25 mg – „VLE” z jednej strony i „NSR” nad liczbą „25” z drugiej, 50 mg – „VLE” oraz „NSR” nad liczbą „50”.
blister PCV/Al, celuloza mikrokrystaliczna, dawka pojedyncza, eplerenon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nasiona Lnu –
Produkt leczniczy Nasiona Lnu zawiera wyłącznie nasienie lnu (Linum usitatissimum L., semen) w dawce 1 g nasion na 1 g produktu, bez dodatku substancji pomocniczych. Preparat występuje w postaci surowych, nieprzetworzonych ziół, zachowujących naturalne właściwości nasion lnu, co jest istotne z punktu widzenia ich aktywności farmakologicznej. Produkt jest konfekcjonowany w torebkach polipropylenowych o masie 250 g, które zapewniają ochronę przed czynnikami zewnętrznymi, takimi jak światło, wilgoć i obce zapachy, co pozwala na zachowanie jakości i skuteczności przez okres 2 lat od daty produkcji, przy przechowywaniu w temperaturze do 30°C.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Polibiotic (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g
Polibiotic to maść o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, zawierająca trzy substancje czynne: neomycyny siarczan 5 mg/g, polimyksyny B siarczan 5000 j.m./g oraz bacytracynę cynkową 400 j.m./g. Preparat jest stosowany miejscowo, a jego baza stanowi biała wazelina, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych na podłoże. Maść zapewnia okluzję oraz przedłużone uwalnianie substancji czynnych, co sprzyja skuteczności terapii. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych (3 g, 5 g, 15 g) oraz saszetkach (10 x 1 g), co umożliwia dostosowanie dawki do rozległości zmian skórnych.
bacytracyna cynkowa, działanie niepożądane, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, maść do stosowania miejscowego, neomycyny siarczan, niezgodność farmaceutyczna, okluzja, Polibiotic, polimyksyny B siarczan, przedłużone uwalnianie, reakcja alergiczna, stabilność preparatu, substancja czynna, terapia, wazelina biała - Leksykon leków
Skład i postać leku – Alpragen 0,5 mg
Lek Alpragen zawiera alprazolam w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg oraz 1 mg, dostępny w postaci tabletek owalnych, różniących się kolorem i oznakowaniem (0,25 mg – biały, 0,5 mg – różowy, 1 mg – jasnoniebieski). Każda tabletka zawiera również 0,1 mg sodu benzoesanu oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 92,77 mg (0,25 mg), 92,47 mg (0,5 mg) i 92,00 mg (1 mg). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, powidon, krzemionkę koloidalną, sól sodową bursztynianu dioktylu, sól sodową glikolanu skrobi oraz magnezu stearynian. Barwniki stosowane są w dawkach 0,5 mg i 1 mg (indygotyna E 132, lak glinowy erytrozyny E 127). Linia podziału na tabletce służy wyłącznie ułatwieniu połykania, nie do dzielenia na równe dawki.
alprazolam, celuloza mikrokrystaliczna, indygotyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpady medyczne, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, sodu benzoesan, sól sodowa bursztynianu dioktylu, sól sodowa glikolanu skrobi, substancja konserwująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kventiax 100 mg tabletki powlekane 100 mg
Produkt leczniczy Kventiax zawiera kwetiapinę hemifumaran jako substancję czynną, dostępną w formie tabletek powlekanych o dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg oraz 300 mg. Każda dawka charakteryzuje się różną zawartością laktozy jednowodnej: 4,28 mg (25 mg), 17,10 mg (100 mg), 34,20 mg (200 mg) oraz 51,30 mg (300 mg). Tabletki zawierają również mniej niż 23 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. wapnia wodorofosforan dwuwodny, celulozę mikrokrystaliczną, powidon, karboksymetyloskrobię sodową oraz magnezu stearynian, a otoczka zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz barwniki żelaza tlenek żółty i czerwony (w zależności od dawki). Wygląd tabletek jest zróżnicowany: od okrągłych, jasnoczerwonych (25 mg) po białe, kapsułkowate (300 mg).
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hemifumaran kwetiapiny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kwetiapina, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, pojemnik HDPE, powidon, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorofosforan wapnia dwuwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apiolin 50 mg
Apiolin to lek zawierający sertraliny chlorowodorek w dawkach 50 mg i 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 50 mg mają wymiary 10 x 5 mm, zawierają 80 mg laktozy jednowodnej i posiadają nacięcie umożliwiające podział na równe dawki, z wygrawerowaną literą „L”. Tabletki 100 mg mają średnicę 10 mm, zawierają 159 mg laktozy jednowodnej, posiadają nacięcie ułatwiające przełamanie, ale nie służące do podziału na równe dawki, z wygrawerowaną literą „C”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-30, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek, talk i glikol propylenowy. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w różnych wielkościach opakowań od 10 do 100 tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, folia PVC/PVDC/Aluminium, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, powidon, sertralina, sertraliny chlorowodorek, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tetralysal 150 mg
Tetralysal 150 mg to antybiotyk z grupy tetracyklin, zawierający 204 mg limecykliny, co odpowiada 150 mg substancji czynnej tetracykliny w każdej kapsułce twardej. Lek dostępny jest w charakterystycznej kapsułce o żółtej dolnej części i pomarańczowym wieczku. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, krzemionkę uwodnioną precypitat, skrobię kukurydzianą oraz laktozę w ilości 52 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), erytrozynę (E 127) i żółcień chinolinową (E 104).
antybiotyk tetracyklinowy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka uwodniona, laktoza, limecyklina, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tetracyklina, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mitomycin Accord 20 mg
Mitomycin Accord jest dostępny w dawkach 10 mg i 20 mg jako proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, infuzji lub podania dopęcherzowego. Substancją czynną jest mitomycyna, a jedyną substancją pomocniczą mannitol E421. Do rekonstytucji stosuje się roztwór soli fizjologicznej lub 20% roztwór glukozy (10 ml na 10 mg lub 20 ml na 20 mg mitomycyny). Po rekonstytucji stężenie wynosi 1 mg/ml, a po rozcieńczeniu 0,1 mg/ml. pH roztworów dożylnych mieści się w zakresie 3,5-7,5, a osmolalność wynosi około 290 mOsm/kg (sól fizjologiczna) lub 1100 mOsm/kg (glukoza). Do podania dopęcherzowego można użyć roztworu soli fizjologicznej, buforu fosforowego pH 7,4 lub wody do wstrzykiwań, z podobnymi proporcjami i stężeniem 1 mg/ml. pH roztworów dopęcherzowych wynosi 4,5-8,5, a osmolalność od 5 do 290 mOsm/kg w zależności od rozcieńczalnika.
bufor fosforowy, dwuwęglan sodu, fiolka, guma bromobutylowa, mannitol, materiał cytotoksyczny, mitomycyna, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pęcherz moczowy, pH, podanie dopęcherzowe, podanie dożylne, podawanie leku, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja, roztwór glukozy, roztwór soli fizjologicznej, uszkodzenie rogówki, właściwość cytotoksyczna, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jansitin 100 mg
Jansitin to lek zawierający sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg substancji czynnej. Tabletki różnią się wyglądem i składem otoczki: 25 mg są różowe, zawierają laktozę jednowodną (1,14 mg) oraz hypromelozę i triacetynę, natomiast 50 mg i 100 mg mają otoczki z alkoholu poliwinylowego, makrogolu 3350, talku oraz tlenków żelaza (czerwony i żółty). Rdzeń tabletek jest identyczny i zawiera wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian.
alkohol poliwinylowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek sytagliptyny, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, stearylofumaran sodu, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, sytagliptyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Reumogel –
Reumogel to żel do stosowania miejscowego, którego głównym składnikiem aktywnym jest wodny wyciąg borowinowy w stężeniu 48 g na 100 g żelu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak metyloceluloza (zagęszczająca), etanol 96% (rozpuszczalnik ułatwiający wchłanianie), mentol (działanie chłodzące i zapachowe) oraz p-hydroksybenzoesan etylu, który pełni funkcję konserwantu przeciwbakteryjnego i przeciwgrzybiczego, ale może wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Reumogel jest dostępny w opakowaniach polietylenowych z dozownikiem o pojemności 130 g i przeznaczony do stosowania wyłącznie na skórę.
efekt chłodzący, etanol, konserwant przeciwbakteryjny, konserwant przeciwgrzybiczy, mentol, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, okres trwałości, parahydroksybenzoesan etylu, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, środek ostrożności, stosowanie zewnętrzne, substancja pomocnicza, substancja zagęszczająca, utylizacja leków, właściwość lecznicza, wyciąg borowinowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibupar 200 mg
Ibupar to preparat zawierający 200 mg ibuprofenu w formie tabletek drażowanych o charakterystycznym czerwonym kolorze, uzyskanym dzięki barwnikowi czerwień koszenilowa (E 124). Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 65 mg laktozy jednowodnej oraz 149,85 mg sacharozy, a także składniki rdzenia i otoczki, w tym skrobię ziemniaczaną, powidon, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, talk, gumę arabską, wosk carnauba i biały wosk. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających od 2 do 10 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Aluminium, co zapewnia odpowiednią ochronę farmaceutyczną.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketoprofen-SF 100 mg
Ketoprofen-SF jest dostępny w postaci twardych kapsułek o dawce 100 mg ketoprofenu, zawierających 40,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki mają rozmiar 3 i charakteryzują się dwukolorową otoczką: nieprzezroczystym niebieskofioletowym wieczkiem oraz żółtym korpusem, wypełnionym białawoszarym proszkiem. Substancje pomocnicze wewnątrz kapsułki to magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, natomiast otoczka zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek czarny (E 172), erytrozynę (E 127), indygokarmin (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Herbion na kaszel mokry 7 mg/ml
Herbion na kaszel mokry to syrop zawierający 7 mg/ml suchego wyciągu z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L.), otrzymanego w stosunku ekstrakcji 5-7,5:1 przy użyciu 30% etanolu (m/m). Jedna dawka 5 ml dostarcza 35 mg wyciągu, 1750 mg sorbitolu, 10 mg sodu benzoesanu oraz 0,5 mg etanolu. Syrop ma żółto-brązowe zabarwienie i charakterystyczny smak oraz zapach, a obecność niewielkiego osadu podczas przechowywania jest naturalna i nie wpływa na skuteczność terapeutyczną. Produkt dostępny jest w butelce 150 ml z łyżką miarową, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
benzoesan sodu, bluszcz pospolity, dawkowanie leku, działanie przeczyszczające, etanol, kaszel mokry, konserwant, lek roślinny, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skuteczność terapeutyczna, sorbitol, środek ostrożności, stabilność leku, substancja pomocnicza, substancja słodząca, substancja smakowo-zapachowa, syrop leczniczy, wyciąg z bluszczu pospolitego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zolmitriptan STADA 2,5 mg
Zolmitriptan STADA jest lekiem przeciwmigrenowym dostępnym w postaci tabletek zawierających 2,5 mg substancji czynnej – zolmitryptanu, należącego do grupy tryptanów. Tabletki są okrągłe, płaskie, białe, niepowlekane i niepodzielne, co należy uwzględnić podczas dawkowania. Lek zawiera substancje pomocnicze takie jak mannitol, maltodekstryna, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, sodu wodorowęglan, kwas cytrynowy, krzemionka koloidalna, sacharyna sodowa, magnezu stearynian oraz aromat mentolowy. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, które mogą nie być wszystkie obecne w obrocie farmaceutycznym.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas cytrynowy, maltodekstryna, migrena, niezgodność farmaceutyczna, polisacharyd, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, stężenie glukozy, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja słodząca, substancja wypełniająca, tryptan, wodorowęglan sodu, zolmitryptan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cipramil 20 mg
Cipramil 20 mg to tabletki powlekane zawierające 20 mg cytalopramu, co odpowiada 24,98 mg cytalopramu bromowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych, owalnych form z linią podziału i oznaczeniem literowym „C” i „N”, co umożliwia precyzyjne dzielenie dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (23,1 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, kopowidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz kroskarmelozę sodową, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz dwutlenek tytanu (E171). Preparat dostępny jest w opakowaniach po 28 lub 56 tabletek, przechowywanych w temperaturze poniżej 30°C, z okresem ważności wynoszącym 5 lat od daty produkcji.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, cytalopram, cytalopram bromowodorek, glicerol, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, modyfikacja dawkowania, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xyzal 0,5 mg/ml roztwór doustny 0,5 mg/ml
Xyzal w postaci roztworu doustnego zawiera dichlorowodorek lewocetyryzyny w stężeniu 0,5 mg/ml, co umożliwia precyzyjne dawkowanie substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (0,675 mg/ml) i propylu parahydroksybenzoesan (0,075 mg/ml) pełniące funkcję konserwantów, a także maltitol ciekły (0,4 g/ml) jako substancję słodzącą i wypełniającą. Roztwór charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją oraz aromatem Tutti frutti, co poprawia akceptację leku, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych. Produkt zawiera także regulatory pH (sodu octan trójwodny, kwas octowy lodowaty), glicerol 85% jako rozpuszczalnik i substancje słodzące (sacharyna sodowa), a aromat składa się z kompleksu związków zapachowych i przeciwutleniacza alfa-tokoferolu (E307).
alfa-tokoferol, aromat tutti frutti, benzaldehyd, cytral, cytronellol, dichlorowodorek lewocetyryzyny, geraniol, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, olejek pomarańczowy, postać farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan, roztwór doustny, sacharyna sodowa, sodu octan trójwodny, strzykawka doustna, substancja czynna, substancja pomocnicza, triacetyna, wanilina, zamknięcie zabezpieczające