Skład i postać leku
Ibuprofen/Paracetamol Mylan 200 mg + 500 mg

Pełen skład leku, jego postać oraz forma podania

Ibuprofen/Paracetamol Mylan to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: ibuprofen w dawce 200 mg oraz paracetamol w dawce 500 mg w każdej tabletce. Tabletki mają kształt owalny, są białe do prawie białych, o wymiarach 19,7 mm × 9,2 mm. ¹

Skład jakościowy i ilościowy

Produkt leczniczy Ibuprofen/Paracetamol Mylan zawiera dwie substancje czynne: ibuprofen w dawce 200 mg oraz paracetamol w dawce 500 mg w każdej tabletce powlekanej. ²

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnych, w skład leku wchodzą również substancje pomocnicze, które podzielone są na dwie grupy: składniki rdzenia tabletki oraz składniki otoczki tabletki. ³

Wymienione substancje pomocnicze pełnią różne funkcje technologiczne: skrobia kukurydziana i skrobia żelowana kukurydziana działają jako wypełniacze i środki rozsadzające, krospowidon jako środek rozsadzający poprawiający rozpad tabletki, krzemionka koloidalna bezwodna jako środek poprawiający sypkość, powidon K-30 jako środek wiążący, talk jako środek poślizgowy, a kwas stearynowy jako środek smarujący. ⁴

W skład otoczki wchodzą: alkohol poliwinylowy stanowiący główny składnik powłoki, talk jako środek przeciwzbrylający, makrogol 3350 jako plastyfikator oraz tytanu dwutlenek (E 171) nadający tabletce białą barwę. ⁵

Opakowanie i przechowywanie

Produkt leczniczy Ibuprofen/Paracetamol Mylan pakowany jest w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC, umieszczone w tekturowych pudełkach. Dostępne są opakowania zawierające 10, 12, 16 lub 20 tabletek powlekanych, przy czym nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. ⁶

Lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Okres ważności produktu wynosi 4 lata od daty produkcji. ⁷

Niezgodności farmaceutyczne

Dla leku Ibuprofen/Paracetamol Mylan nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych. ⁸

Usuwanie niewykorzystanego produktu

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Jest to standardowa procedura dotycząca utylizacji produktów leczniczych, mająca na celu ochronę środowiska oraz zapobieganie niewłaściwemu wykorzystaniu leków. ⁹